藥物化學(xué)習(xí)題集

貴州醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)姓名：專業(yè)：學(xué)號(hào)：?jiǎn)芜x題下列有關(guān)胰島素的表述不正確的是（）人胰島素是由A、B兩個(gè)肽鏈組成，共16種51個(gè)氨基酸胰島素在體內(nèi)起調(diào)節(jié)糖代謝作用，是治療糖尿病的有效藥物重組人胰島素是基因工程產(chǎn)品，因安全問(wèn)題不能用于人體豬胰島素可作為人胰島素的替代品從磺胺類藥物的副作用而發(fā)展起來(lái)的藥物是（）雙胍類降糖藥B、滲透性利尿藥C、二氫吡啶類鈣拮抗藥D、局麻藥E、磺酰胺類降糖藥帶有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物在體內(nèi)發(fā)生的常見(jiàn)代謝轉(zhuǎn)化類型為（）硫酸化B、葡萄糖醛酸結(jié)合C、羥化D、還原E、乙?；幬镌隗w內(nèi)的作用靶點(diǎn)按化學(xué)物質(zhì)分類最多的是（）核酸B、膽堿C、脂肪D、蛋白質(zhì)E、多糖巴比妥類藥物作用強(qiáng)弱與起效緩慢主要受下列哪種因素的影響（）體內(nèi)的解離度B、藥物分子量C、官能團(tuán)D、立體因素E、電位因素以下藥物中具有酰脲結(jié)構(gòu)的是（）地西泮B、奧沙西泮C、氯丙嗪D、苯巴比妥E、甲丙氨酯鹽酸普魯卡因是對(duì)哪個(gè)天然產(chǎn)物進(jìn)行簡(jiǎn)化得到的（）喹啉B(niǎo)、青蒿素C、可卡因D、阿托品E、嗎啡阿司匹林的主要不良反應(yīng)是（）肝毒性B、腎毒性C、胃腸道副作用D、造血系統(tǒng)損害E、脫發(fā)撲熱息痛屬于下列哪種結(jié)構(gòu)類型（）苯胺類B、水楊酸類C、芳基烷酸類D、吡唑酮類E、吲哚乙酸類臨床上用于治療各種劇烈疼痛的藥物是（）布洛芬B、哌替啶C、吡羅昔康D、吲哚美辛E、可待因通過(guò)哪種化學(xué)修飾方法可降低阿司匹林對(duì)胃腸道的不良反應(yīng)（）結(jié)構(gòu)改造增強(qiáng)其酸性B、結(jié)構(gòu)改造降低堿性C、結(jié)構(gòu)改造增強(qiáng)其堿性D、結(jié)構(gòu)改造降低其酸性E、增加藥物的親酯性在喹諾酮類藥物分子上的6位上引人氟原子可以（）降低毒性B、增加吸收C、顯著增效D、延效E、易溶于水13、17α-乙炔基睪酮具有（）孕激素活性B、雌激素活性C、雄激素活性D、糖皮質(zhì)激素活性E、鹽皮質(zhì)激素活性紅霉素屬于哪種類型的抗生素（）氯霉素類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、?-內(nèi)酰胺類D、氨基糖苷類E、四環(huán)素類氧氟沙星屬于（）萘啶羧酸類B、喹啉羧酸類C、苯氧羧酸類D、吡啶并嘧啶羧酸類E、吡啶羧酸類先導(dǎo)化合物是指（）臨床上已淘汰的藥物B、具有一定生物活性，可進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的化合物C、不具有生物活性的化合物D、很理想的臨床藥物E、有機(jī)化合物對(duì)氨基水楊酸的臨床用途是（）抗癌B、術(shù)后感染C、增效劑D、治療結(jié)核病E、解熱鎮(zhèn)痛在嗎啡分子結(jié)構(gòu)中引入哪一種基團(tuán)可以降低其成癮性（0A、17-烯丙基B、3-甲基C、3,6-二羥乙?；鵈、17-羥基糖皮質(zhì)激素類藥物的主要副作用是（）肝毒性B、腎毒性C、引起水腫D、造血系統(tǒng)毒性E、致癌20在氫化可的松分子結(jié)構(gòu)中引入Δ1，可使藥物（）增效B、副作用減少C、口服活性增加D、毒性增大E、延效在雌二醇的分子結(jié)構(gòu)中引入17α-乙炔基后（）可以降低毒性B、增效C、可以口服D、無(wú)效E、產(chǎn)生孕激素活性22、17α-乙炔基睪丸素具有（）雄激素活性B、孕激素活性C、雌激素活性D、糖皮質(zhì)激素活性E、長(zhǎng)效在臨床上用作蛋白同化藥物的是（）睪丸素B、甲睪酮C、炔諾酮D、苯丙酸諾龍E、氫化可的松第一個(gè)上市的抗艾滋病藥物是（）利多韋林B、齊多夫定C、阿昔洛韋D、塞利西布E、西多福韋青霉素類藥物結(jié)構(gòu)中最不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)是（）苯環(huán)B、酰胺側(cè)鏈C、內(nèi)酰胺環(huán)D、碳-硫鍵E、羧基具有抗結(jié)核作用，但對(duì)聽(tīng)覺(jué)和腎臟有較大毒性的藥物是（）氯霉素B、青霉素C、紅霉素D、多西環(huán)素E、鏈霉素用于測(cè)定酯水分配系數(shù)P值得有機(jī)溶劑是（）環(huán)己烷B、正庚烷C、正辛烷D、正辛醇E、氯仿藥物的解離度與生物活性有什么關(guān)系（）增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)B、增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)C、增加解離度，不利吸收，活性下降D、增加解離度，有利于吸收，活性增強(qiáng)E、合適的解離度，有最大活性下列藥物中屬于NO供體藥的是（）苯巴比妥B、氟哌啶醇C、硝酸甘油D、硝西泮E、哌替啶鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中不進(jìn)行的反應(yīng)類型是（）N-氧化B、S-氧化C、苯環(huán)羥基化D、側(cè)鏈去N-甲基E、脫氯原子以下哪一種藥物為地西泮的藥理活性代謝產(chǎn)物（）硝西泮B、氯沙唑侖C、三唑侖D、奧沙西泮E、阿普唑侖結(jié)構(gòu)中沒(méi)有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是（）鹽酸嗎啡B、枸櫞酸芬太尼C、二氫埃托啡D、鹽酸美沙酮E、碰他佐辛嗎啡、人工合成鎮(zhèn)痛藥及腦啡呔均具有鎮(zhèn)痛作用，原因是（）化學(xué)結(jié)構(gòu)具有很大的相似性B、具有相似的藥效構(gòu)象C、具有相同的構(gòu)效D、具有相似的疏水性E、具有相似的溶解度硝苯地平的化學(xué)名是（）A、2、6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3、5-吡啶二甲酸二甲酯B、2、6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3、5-吡啶二甲酸二甲酯C、2、6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯D、2、6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯E、2、6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-1,4-二氫-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯下列藥物中、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是（）賴諾普利B、西拉普利C、氯沙坦D、依那普利E、莫西普利下列屬于Ca2+通道阻斷劑的是（）B、C、D、E、下列不屬于NO供體藥物的是（）硝酸甘油B、嗎多明C、硝昔鈉D、洛伐他汀E、硝異山梨醇酯主要作用于髓袢升支粗段的利尿藥是（）呋塞米B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶呤D、氫氯噻嗪E、乙酰唑胺下列環(huán)氧酶抑制劑中B、哪一個(gè)對(duì)胃腸道的副作用?。ǎ┎悸宸褺、雙氯芬酸C、塞來(lái)昔布D、萘普生E、酮洛芬烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括（)氮芥類B、乙撐亞胺類C、亞硝基脲類D、磺酸酯類E、硝基咪唑類下列哪個(gè)藥物不是抗代謝藥物（）鹽酸阿糖孢苷B、甲氧蝶呤C、氟尿嘧啶D、卡莫司汀化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（）頭孢氨芐B、頭孢克洛C、頭孢哌酮D、頭孢噻肟E、頭孢噻吩β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（）干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B、影響細(xì)胞膜的滲透性C、抑制粘肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成D、為二氫葉酸還原酶抑制劑E、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成克拉維酸可以對(duì)下列哪些抗菌藥起增效作用（）阿莫西林B、磺胺嘧啶C、克拉霉素D、阿米卡星E、土霉素地西泮失效的原因是（）環(huán)苯氧化B、酯水解C、內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)D、差向異構(gòu)化E、羧酸成酯能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生性貧血的藥物是（）氨芐西林B、氯霉素C、泰利霉素D、阿奇霉素E、阿米卡星47因磺胺類藥物的副作用而發(fā)展起來(lái)的藥物是（）磺酰脲類降糖藥B、滲透性利尿藥C、二氫吡啶類鈣拮抗劑D、局麻藥E、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑在喹諾酮的構(gòu)效關(guān)系中，這類藥物的必需基團(tuán)是（）A、1位氮原子無(wú)取代B、5位有氨基C、3-羧基和4-酮基D、8位的氮原子E、7位無(wú)取代在雌二醇17α位上引入一個(gè)乙炔基，其設(shè)計(jì)思想是（）有利于吸收B、降低副作用C、增強(qiáng)活性D、阻礙代謝轉(zhuǎn)化E、增強(qiáng)水溶性關(guān)于手性藥物的敘述正確的是（）手性藥物都是通過(guò)不對(duì)稱合成得到的B、都能達(dá)到100%的化學(xué)純度C、都有旋光性D、目前應(yīng)用的藥物中大部分是手性藥物E、手性藥物一定含有手性碳結(jié)構(gòu)下列藥物中不是Prodrug的是（）洛伐他汀B、青蒿素C、百浪多息D、舒他西林E、苯樂(lè)來(lái)甾體的基本骨架是（）環(huán)己烷并菲B、環(huán)戊烷菲C、環(huán)戊烷并多氫菲D、環(huán)己烷并多氫菲E、苯并蒽以下哪一種藥物為抗小兒佝僂病的藥物（）維生素EB、維生素CC、維生素AD、維生素B1E、維生素D354巴比妥類藥物為（）兩性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱堿性化合物易被氧化而變色，需加入抗氧化劑的是（）苯妥英鈉B、鹽酸氯丙嗪C、丙戊酸那D、舒必利56下列哪個(gè)藥物為5-羥色胺重?cái)z取抑制劑（）氟西汀B、阿米替林C、舒必利D、卡馬西平57水溶液不穩(wěn)定，應(yīng)臨用前配制，如發(fā)現(xiàn)沉淀、渾濁即不能應(yīng)用的藥物是（）鹽酸普魯卡因B、鹽酸氯胺酮C、鹽酸氯丙嗪D、苯妥英鈉地西泮的化學(xué)名是（）A、4-【3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基】-1-哌啶乙醇B、5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-嘧啶三酮C、1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮D、5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮鈉鹽目前臨床治療失眠和抗焦慮的首選藥物是下列哪類藥物（）苯并二氮卓類B、巴比妥類C、吩噻嗪類D、對(duì)氨基苯酚60、氯丙嗪是（）堿性藥物B、中性藥物C、弱酸性藥物D、兩性藥物在胃中水解主要為4,5位開(kāi)環(huán)，到腸道又閉環(huán)成原藥的是（）巴比妥類B、氟哌啶醇C、硝西泮D、氫氯噻噸主要臨床用途為抗抑郁的藥物是（）鹽酸氟西汀B、卡馬西平C、吡唑坦D、氟哌啶醇63巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)中5位上的碳總數(shù)在哪個(gè)范圍內(nèi)活性最好（）超過(guò)8個(gè)碳B、4~8個(gè)碳C、6~8個(gè)碳D、3~6個(gè)碳64脂溶性高，臨床用于靜脈麻醉和全麻誘導(dǎo)的藥物是（）異戊巴比妥B、苯巴比妥C、硫噴妥鈉D、苯妥英鈉具有酸性的藥物是（）巴比妥類C、氯丙噻噸C、氟哌啶醇D、氯丙嗪66、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)的是（）A、艾司唑侖B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、氟哌啶醇67、具有吩噻嗪環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（）A、奮乃靜B、艾司唑侖C、氟哌啶醇D、硫噴妥鈉68、巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素的影響（）A、脂溶性B、電子密度分布C、水中溶解度D、分子量69、根據(jù)地西泮的活性代謝產(chǎn)物開(kāi)發(fā)出的新藥是（）A、氟西泮B、硝西泮C、勞拉西泮D、奧沙西泮70、氟西汀是（）A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B、單胺氧化酶抑制劑C、5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D、多巴胺受體阻斷劑71、為超短效的巴比妥類藥物是（）A、奮乃靜B、氟哌啶醇C、艾司唑侖D、硫噴妥鈉72、舒必利是（）A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B、單胺氧化酶抑制劑C、5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D、多巴胺受體阻斷劑73、為口服抗抑郁藥的是（）A、氟西汀B、氟哌啶醇C、艾司唑侖D、奮乃靜74、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是（）A、1,4-苯并二氮卓環(huán)B、1,5-苯并二氮卓環(huán)C、二苯并氮雜卓環(huán)D、苯并硫氮卓雜環(huán)苯巴比妥鈉注射劑制成粉針劑應(yīng)用，這是因?yàn)椋ǎ┍桨捅韧撞蝗苡谒瓸、運(yùn)輸方便C、對(duì)熱敏感D、水溶液不穩(wěn)定，易水解鹽酸阿米替林是（）A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B、單胺氧化酶抑制劑C、5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D、多巴胺受體阻斷劑77、可待因是嗎啡的衍生物，可待因是（）A、3-甲基嗎啡B、5-甲基嗎啡C、7-甲基嗎啡D、17-甲基嗎啡鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是（）哌替啶B、撲炎痛C、可待因D、噴他左辛臨床上用于海洛因成癮的戒除治療（脫癮療法）的藥物是（）嗎啡B、哌替啶C、美沙酮D、鎮(zhèn)痛新成癮性較小的藥物是（）噴他佐辛B、嗎啡C、美沙酮D、哌替啶在嗎啡分子結(jié)構(gòu)的17位上引入哪種基團(tuán)可顯著增強(qiáng)藥物的鎮(zhèn)痛作用（）環(huán)丙基B、乙基C、苯甲基D、苯乙基臨床上用于治療各種劇烈疼痛的藥物是（）布洛芬B、哌替啶C、吡羅昔康D、吲哚美辛83鹽酸普魯卡因胺屬于（）抗心律失常藥B、全身麻醉藥C、局部麻醉藥D、降壓藥安乃近易溶于水是由于結(jié)構(gòu)中具有下列哪一種結(jié)構(gòu)（）苯基B、雜環(huán)C、叔胺D、磺酸鈉不具有抗炎作用的藥物是（）氯酚那酸B、布洛芬C、消炎痛D、撲熱息痛以下不具有酸性的藥物是（）阿司匹林B、布洛芬C、苯巴比妥D、普魯卡因以下結(jié)構(gòu)變化不會(huì)引起該類藥物活性消失或降低的是（）硝苯地平的1，4-二氫吡啶環(huán)被還原為六氫吡啶環(huán)二氫吡啶類Ca2+拮抗劑結(jié)構(gòu)中在苯環(huán)間位上引入硝基他汀類藥物結(jié)構(gòu)中β-羥基內(nèi)酯環(huán)被咪唑環(huán)取代Reserpine結(jié)構(gòu)中3位差向異構(gòu)化四環(huán)素結(jié)構(gòu)中4-二甲胺基差向異構(gòu)化以下屬于鈣通道阻滯劑的藥物是（）B、C、D、E、阿拉普利是（）的前藥賴諾普利B、西拉普利C、卡托普利D、依那普利E、莫西普利洛伐他汀主要用于治療（）高甘油三酯癥B、高膽固醇血癥C、心絞痛D、高脂血癥E、心律失常下列屬于選擇性β1受體阻滯劑的藥物是（）哌唑嗪B、普萘洛爾C、美托洛爾D、可樂(lè)定E、洛沙坦烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括（）氮芥類B、乙撐亞胺類C、亞硝基脲類D、磺酸酯類E、硝基咪唑類下列那個(gè)藥物不是抗代謝藥物（）鹽酸阿糖胞苷B、甲氨蝶呤C、氟尿嘧啶D、卡莫司汀E、巰嘌呤環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是（）在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒代謝物烷化作用強(qiáng)，使用劑量小在體內(nèi)的代謝速度很快在腫瘤組織中的代謝很快注射給藥，所以毒性小下列哪個(gè)藥物是通過(guò)誘導(dǎo)和促使微管蛋白聚合成微管，同時(shí)抑制所形成的微管的解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性的（）鹽酸多柔比星B、紫杉醇C、伊立替康D、鬼白毒素E、長(zhǎng)春瑞濱環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中代謝生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是（）A、4-羥基環(huán)磷酰胺B、4-酮基環(huán)磷酰胺C、羧基磷酰胺D、醛基磷酰胺E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥青霉素的作用靶點(diǎn)是（)DNA螺旋酶B、粘肽轉(zhuǎn)肽酶C、β-內(nèi)酰胺D、β內(nèi)酰胺酶E、ACE臨床可用于治療傷寒但能引起再生障礙性貧血和造血系統(tǒng)損害的抗生素是（）鏈霉素B、氯霉素C、紅霉素D、四環(huán)素化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（）頭孢氨芐B、頭孢洛克C、頭孢哌酮D、頭孢噻肟E、頭孢噻吩在芐青霉素的6位側(cè)鏈的α-碳上引入哪種基團(tuán)后具有耐酶活性（）空間位阻大的的基團(tuán)B、吸電子基C、斥電子基D、甲氧基E、酯基紅霉素屬于哪種類型的抗生素（）氯霉素類B、四環(huán)素類C、β-內(nèi)酰胺類D、氨基糖苷類E、大環(huán)內(nèi)酯類阿莫西林的結(jié)構(gòu)式為（）A、B、C、D、E、氯霉素的光學(xué)異構(gòu)體中，僅（）構(gòu)型有效A、1R,2SB、1S,2SC、1S,2RD、1R,2RE、以上都不是糖皮質(zhì)激素的主要副作用是（）肝毒性B、腎毒性C、引起水腫D、造血系統(tǒng)毒性E、制畸具有同化激素活性的藥物是（）睪丸素B、甲睪酮C、炔諾酮D、苯丙酸諾龍甾體的基本骨架是（)環(huán)己烷并菲B、環(huán)戊烷并菲C、環(huán)戊烷并多氫菲D、環(huán)己烷并多氫菲E、苯并恩氫化可的松的化學(xué)名是（）A、11α，17α，21-三羥基孕甾-4-烯-3，20二酮B、11β，17α，21-三羥基孕甾-4-烯-3，20二酮C、11α，17β，21α-三羥基孕甾-4-烯-3，20二酮D、11α，17β，21-三羥基孕甾-4-烯-3-酮E、11β，17α，21-三羥基孕甾-4-烯-3，20二酮雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是（）雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B、雄甾烷句18甲基，雌甾烷不具C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具109在糖皮質(zhì)激素類藥物結(jié)構(gòu)中引入Δ1后，可使藥物抗炎活性（）增強(qiáng)B、長(zhǎng)效C、鈉潴留作用不變D、毒性增大E、失活紅霉素包括A、B、C三種成分，其中被視為雜質(zhì)的是（）B和CB、A和CC、A和BD、AE、B二、多項(xiàng)選擇題下列哪些屬于天然抗生素（）頭霉素B、頭孢菌素CC、青霉素ND、克拉維酸E、頭孢氨芐2.螺旋內(nèi)酯具有的理化性質(zhì)（）A旋光性B與硫酸反應(yīng)有特有的氣味C在水中溶解度大D在水中不溶E在堿性溶液中穩(wěn)定3.關(guān)于性藥物敘述錯(cuò)誤的是（）A手性藥物都是通過(guò)不對(duì)稱得到B手性藥物指具有C100%光學(xué)純度的藥物手性藥物一般都具有旋光性D手性藥物中一定含有手性碳原子E手性藥物與其對(duì)應(yīng)異構(gòu)體都具有相同的吸收和代謝行為4.下列各項(xiàng)中屬于脂溶性維生素的有（）A維生素AB維生素DC維生素ED維生素CE維生素K地西泮（安定）結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部位為（）A.7-氮原子B、4,5位-亞基鍵C、1位-甲基D苯環(huán)E、1,2位-內(nèi)酰胺鍵6、抑制胃酸分泌的藥物有下面哪幾種（）A、H2受體拮抗劑B乙酰膽堿受體拮抗劑C胃泌素受體拮抗劑D質(zhì)子泵抑制劑E前列腺素7、已發(fā)現(xiàn)的藥物作用靶點(diǎn)包括（）A酶B受體C離子通道D核酸E細(xì)胞膜8、下列各項(xiàng)中，屬于先導(dǎo)化合物的來(lái)源有（）A藥物代謝產(chǎn)物B微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物C神經(jīng)遞質(zhì)D中藥有效成分E組合化學(xué)結(jié)合交通量篩選9、直接作用與DNA的抗腫瘤藥（）A環(huán)磷酰胺B.卡C卡莫漠汀D鹽酸阿糖酰苷E5-尿嘧啶10、紅霉素不穩(wěn)定的原因（）A.4,5位亞氨鍵B.苷水解C.內(nèi)酰胺水解D.苯環(huán)氧化E.內(nèi)酯環(huán)開(kāi)環(huán)屬于β-內(nèi)酰胺酶的藥物有（）阿莫西林B、克拉維酸C、舒巴坦D、多西環(huán)素E、他唑巴坦導(dǎo)致頭孢菌素抗菌活性降低的原因有（）C-2羧基成酯B、C-3酯基水解C、β-內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)D、酰胺側(cè)鏈的取代基的改變E、C-3取代基的改變可口服的激素藥物有（）雌二醇B、炔雌醇C、甲睪酮D、黃體酮E、炔諾酮下列藥物中能與金屬離子絡(luò)合而產(chǎn)生藥物相互作用的有（）SDB、青霉素GC、四環(huán)素D、氯丙嗪E、氟哌酸具有酸堿兩性的藥物有（）SDB、氨芐青霉素C、四環(huán)素D、普魯卡因E、環(huán)丙沙星四環(huán)素在酸性條件下不穩(wěn)定，其原因是（）A、6位-OH發(fā)生反式消除反應(yīng)B、發(fā)生水解C、發(fā)生氧化D、脂溶性太大E、4位的二甲胺基發(fā)生差向異構(gòu)化糖皮質(zhì)激素在16位引入甲基的目的是（）降低鈉潴留副作用B、延長(zhǎng)作用時(shí)間C、改變給藥途徑D、增加了17位基團(tuán)的穩(wěn)定性E、抗炎活性增強(qiáng)氯霉素具有下列哪些特性（）藥品為右旋體B、能引起骨髓造血系統(tǒng)損傷，引起再生障礙性貧血C、第一個(gè)廣譜抗生素D、主要用于治療結(jié)核病E、性質(zhì)穩(wěn)定，耐熱，但在強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液中可發(fā)生水解下列藥物屬于酰胺類的有（）利多卡因B、布比卡因C、普魯卡因D、可卡因下列哪些藥物可用于局部麻醉（）麻醉乙醚B、達(dá)克羅寧C、丁卡因D、利多卡因21局麻藥的毒副反應(yīng)主要表現(xiàn)在（）致癌B、過(guò)敏C、中樞神經(jīng)系統(tǒng)D、心肌細(xì)胞以下屬于乙酰水楊酸的前藥（）阿司匹林B、賴氨匹林C、貝諾酯D、對(duì)乙酰氨基酚E、二氯芬酸鈉按結(jié)構(gòu)分類，非甾體類抗炎藥有（）A、3,5-吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基烷酸類E、乙酰氨基類阿司匹林的性質(zhì)有（）加堿起中和反應(yīng)B、能發(fā)生水解反應(yīng)C、在酸性條件下易解離D、能形成分子內(nèi)氫鍵E、遇三氯化鐵顯色直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有（）環(huán)磷酰胺B、卡鉑C、卡莫斯汀D、鹽酸阿糖胞苷E、5-氟尿嘧啶下列哪些藥物是”metoo藥”（）A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、羅莎替丁E、奧美拉唑三、配伍題A、環(huán)丙沙星B、美沙酮C、地塞米松D、噴他估星E、頭孢菌素具有甾體環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物具有秦塞結(jié)構(gòu)的藥物具有喹啉結(jié)構(gòu)的藥物具有氨基酮結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥具有三環(huán)結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥A、17β-羥基-17α-甲基雄甾-4烯-3酮B、11β，17α，21-三羥基孕甾-4烯-3.20-二酮-4醋酸酯C.雄甾-1.3.5（10）-三烯-3.17β-二醇D.6α-甲基-17α-羥基孕甾-4烯-3.20-二酮醋酸酯E.孕甾-4烯-3.20-二酮1.雌二醇化學(xué)名2.甲睪酮化學(xué)名3.黃體酮化學(xué)名4.氫化可的松化學(xué)名5.甲羥孕酮化學(xué)名A.更生霉素B、鏈霉素C、紅霉素D、多西環(huán)素E、阿莫西林氨基糖苷類抗生素四環(huán)素類抗生素大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗腫瘤抗生素β內(nèi)酰胺類抗生素A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、奧沙西泮D、卡馬西平E、阿普唑侖1、5,5-二苯基2,4-咪唑烷三酮2、結(jié)構(gòu)中含有三氮唑環(huán)3、具有二苯并氮卓結(jié)構(gòu)4、屬于雙環(huán)類的藥物是5、具有吡啶三酮結(jié)構(gòu)A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類1、甲滅酸2、布洛芬3、二氯芬酸鈉4、吲哚美辛5、保泰松阿司匹林B、美沙酮C、尼可剎米D、山莨菪堿E、蘭索拉唑1、作用于M-膽堿受體2、作用于前列腺素合成酶3、作用于阿片受體4、作用于質(zhì)子泵5、作用于延髓分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)分子中含有聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)分子中含有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對(duì)冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久結(jié)構(gòu)中含有單乙酯，為一前藥為一種前藥，在體內(nèi)水解為β-羥基酸衍生物才有活性洛伐他汀2、卡托普利3、地爾硫卓依那普利5、洛沙坦鹽酸普萘洛爾B、氯貝丁酯C、硝苯地平D、甲基多巴E、卡托普利中樞性降壓藥2、ACE抑制劑類降壓藥β受體阻滯劑，可用于心律失常治療二氫吡啶類鈣拮抗劑，用于抗心絞痛苯氧乙酸類降血脂藥乙酰唑氨B、辛伐他汀C、拉貝洛爾D、卡托普利E、吉非羅齊HMG-CoA類降血脂藥2、苯氧烷酸類降血脂藥ACEI類降壓藥4、β-受體阻滯劑類抗高血壓藥碳酸酐酶抑制劑類抗高血壓藥環(huán)磷酰胺B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、順鉑E、噻替哌含有一個(gè)結(jié)晶水時(shí)為白色結(jié)晶，失去結(jié)晶水即液化是治療膀胱癌的首選藥物有嚴(yán)重的腎毒性適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其它中樞性神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療是胸腺嘧啶合成酶的抑制劑寫(xiě)出下列結(jié)構(gòu)式對(duì)應(yīng)的藥物通用名稱及其臨床用途2、4、68、9、11、13、15、17、19、