2022-2023學(xué)年浙科版（2019）必修二 2.3.2性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián) 課件（24張）

紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，如果女性患病其兒子一定患病，而且男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

這是為什么呢？問(wèn)題探討性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)第3節(jié)◎必修2第2章染色體與遺傳性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳03（1）概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。由位于X或Y性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病，會(huì)隨X或Y染色體的傳遞而傳遞。（2）特點(diǎn)：（3）類(lèi)型：伴X遺傳伴Y遺傳伴性遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳3.1伴性遺傳ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個(gè)體；家族遺傳系譜圖3.2.1.血友病—伴X染色體隱性遺傳

人類(lèi)血友病由于患者的血液缺少凝血因子，在受傷出血后，血液不易凝固而導(dǎo)致死亡。假設(shè)h為隱性血友病基因，H為顯性的正?；颍阎猦位于X染色體上，記為Xh，而Y染色體上沒(méi)有它的等位基因。與人類(lèi)血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型項(xiàng)目女性男性基因型表型ＸHＸH正常ＸHYＸHＸhＸhＸhＸhY正常（攜帶者）患者正?；颊咚伎迹焊鶕?jù)上表，基因型不同的男女可能婚配方式有幾種？6種3.2常見(jiàn)伴性遺傳病完成以下遺傳圖解（按照遺傳圖解的要求規(guī)范書(shū)寫(xiě)），并展示成果？①XHXH×XHY②XHXH×XhY③XHXh×XHY④XHXh×XhY⑤XhXh

×XHY⑥XhXh×XhY遺傳圖解書(shū)寫(xiě)的注意事項(xiàng)：1.世代符號(hào)2.基因型、表現(xiàn)型3.雜交或自交符號(hào)，箭頭4.子代基因型，表現(xiàn)型及比例3.2.1.血友病—伴X染色體隱性遺傳①XHXH×XHY②XHXH×XhY③XHXh×XHY④XHXh×XhY⑤XhXh×XHY⑥XhXh×XhY男：50％女：0都為血友病患者無(wú)血友病患者無(wú)血友病患者特點(diǎn)：男性患者多于女性患者；3.2.1.血友病—伴X染色體隱性遺傳列出婚配方式，并計(jì)算男女患病率？男：100％女：0男：50％女：50％正常女性與男性患者的婚配圖正常女性患病男性親代配子子代XHXHXhYXHXhYXHXhXHY女性攜帶者正常男性男性致病基因只能傳給他女兒3.2.1.血友病—伴X染色體隱性遺傳女性攜帶者與正常男性的婚配圖女性攜帶者正常男性親代配子子代XHXhXHYXHXhYXHXhXHY

正常女性正常男性XHXHXHXhY女性攜帶者患病男性男性致病基因只能從母親那里傳來(lái)3.2.1.血友病—伴X染色體隱性遺傳小結(jié)攜帶者

男性的血友病基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒，血友病基因不能從男性傳到男性。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上，叫做交叉遺傳。3.2.1.血友病—伴X染色體隱性遺傳女性患者與正常男性的婚配圖女性患者正常男性親代配子子代XhXhXhXHYXHXh女性攜帶者XHY患病男性XhY母病子必病3.2.1.血友病—伴X染色體隱性遺傳女性患者雙親基因型女性患者患病男性親代配子子代XhXhXhXhYXhY__Xh患病或攜帶女性？女病子父必病3.2.1.血友病—伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性患者。伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)隔代、交叉遺傳（男患者—女?dāng)y帶—男患者）女性患病，父親和兒子皆患病。123抗維生素D佝僂病患者的腿骨X光片項(xiàng)目女性男性基因型表型●患者對(duì)鈣、磷的吸收不良，造成血磷、血鈣下降，表現(xiàn)為下肢彎曲、膝內(nèi)翻或外翻、骨骼發(fā)育畸形、身材矮小。●

若致病基因用A表示，正?；蛴胊表示，請(qǐng)寫(xiě)出男性和女性的所有可能基因型及表現(xiàn)型。ＸAＸAＸAＸaＸaＸaＸAYＸaY患者患者正常正?；颊?.2.2抗維生素D佝僂病—伴X染色體顯性遺傳思考：根據(jù)上表，基因型不同的男女可能婚配方式有幾種？6種①XAXA×XAY②XAXA×XaY③XAXa×XAY④XAXa×XaY⑤XaXa×XAY⑥XaXa×XaY女：100%男：0％都為正常都為患者都為患者特點(diǎn)：女性患者多于男性患者；列出婚配方式，并計(jì)算男女患病率？3.2.2抗維生素D佝僂病—伴X染色體顯性遺傳女：100%男：50％女：50％

男：50％正常女性與男性患者的婚配圖正常女性患病男性親代配子子代XaXaXAYXaXAYXAXaXaY女性患病正常男性男性致病基因只能傳給他女兒3.2.2抗維生素D佝僂病—伴X染色體顯性遺傳女性患者雙親基因型男性患者患病或正常男性親代配子子代XAYXAY?__YXA__患病女性？男病母必病3.2.2抗維生素D佝僂病—伴X染色體顯性遺傳女性患者多于男性患者。伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)連續(xù)遺傳男性患病，母親和女兒皆患病。123遺傳病的特點(diǎn)：只在男性中遺傳，

父?jìng)髯?，子傳孫，代代相傳3.2.3外耳道多毛癥—伴Y染色體遺傳伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用04例：某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是：A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8D4.1根據(jù)伴性遺傳規(guī)律，推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生已知雞的性別決定為ZW型性別決定。雌性個(gè)體的兩條性染色體是______，雄性個(gè)體的兩條性染色體是______。已知蘆花雞的毛色是由Z染色體上