藥品上市后安全性研究方法學(xué)進(jìn)展課件

藥品上市后安全性研究方法學(xué)進(jìn)展詹思延

2013.09.24藥品上市后安全性研究方法學(xué)進(jìn)展詹思延匯報提綱上市后監(jiān)測方法從被動走向主動研究設(shè)計和分析方法針對藥品安全研究的特殊性,設(shè)計方法不斷創(chuàng)新針對觀察性研究的混雜問題,統(tǒng)計分析技術(shù)不斷發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)2匯報提綱上市后監(jiān)測方法2上市前臨床試驗局限性觀察對象樣本量有限觀察時間短病種單一多數(shù)情況下排除老人、孕婦和兒童

罕見的不良反應(yīng)、遲發(fā)反應(yīng)和發(fā)生在某些特殊人群的不良反應(yīng)難以發(fā)現(xiàn)需要開展上市后風(fēng)險評估上市前臨床試驗局限性觀察對象樣本量有限上市后監(jiān)測方法:從被動到主動被動監(jiān)測（passivesurveillance）基于自發(fā)報告的ADR監(jiān)測主動監(jiān)測（activesurveillance）重點藥物/醫(yī)院監(jiān)測處方-事件監(jiān)測專題調(diào)查安全警戒計劃(Mini)SentinelInitiativeOMOP（ObservationalMedicalOutcomesPartnership）

4上市后監(jiān)測方法:從被動到主動被動監(jiān)測（passivesur上市后監(jiān)測方法被動監(jiān)測5上市后監(jiān)測方法被動監(jiān)測5藥品上市后安全性研究方法學(xué)進(jìn)展課件生產(chǎn)企業(yè)藥品重點監(jiān)測工作指南

4.研究設(shè)計研究設(shè)計應(yīng)根據(jù)重點監(jiān)測的目標(biāo)、藥品使用特點和不良反應(yīng)發(fā)生特點來確定。常用的流行病學(xué)研究設(shè)計均可作為重點監(jiān)測的研究手段，推薦采用觀察性研究，如病例系列、隊列研究、病例對照研究等，也可以在整體的設(shè)計中嵌入一些子研究作為其組成部分。按照研究數(shù)據(jù)的收集方法，可采用前瞻性研究或回顧性研究，藥品重點監(jiān)測推薦采用前瞻性研究，但為盡可能全面的收集數(shù)據(jù)，也可將前瞻性研究和回顧性研究相結(jié)合。文獻(xiàn)研究可作為重點監(jiān)測手段的必要補充，但不應(yīng)作為主要的研究方法。生產(chǎn)企業(yè)藥品重點監(jiān)測工作指南4.研究設(shè)計上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測專題調(diào)查:傳統(tǒng)流行病學(xué)方法隊列研究病例對照研究病例系列生態(tài)學(xué)研究8ADR發(fā)生率需觀察的病例數(shù)1例2例3例1/1003004806501/1,0003,0004,8006,5001/2,0006,0009,60013,0001/10,00030,00048,00065,000欲發(fā)現(xiàn)1,2,3例ADR需觀察病例數(shù)

(95%把握度)上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測8ADR發(fā)生率需觀察的病例數(shù)1例2例3上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測大數(shù)據(jù)時代（Bigdata）哨點計劃（SentinelInitiative）FDA發(fā)起并支持的高效、可持續(xù)的監(jiān)測系統(tǒng)利用多種來源的電子醫(yī)療數(shù)據(jù)庫進(jìn)行藥物和醫(yī)療器械產(chǎn)品的主動安全監(jiān)測多方面合作：大學(xué)、研究機構(gòu)、保險公司等20個單位30億個處方記錄、24億個就醫(yī)記錄、4000萬個急性住院記錄、1300萬人化驗數(shù)據(jù)等9上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測9/10/10上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測大數(shù)據(jù)時代（Bigdata）迷你哨點計劃（MiniSentinelInitiative）藥物安全性研究應(yīng)用實例：血管緊張素受體阻斷藥與腹腔疾病戒煙藥與心臟疾病口服降糖藥與過敏反應(yīng)治療帕金森病藥物與心血管栓塞或中風(fēng)直接凝血酶抑制藥/華法林和出血非典型抗精神病藥物與過敏反應(yīng)11上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測11上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測大數(shù)據(jù)時代（Bigdata）OMOP:FDA、學(xué)術(shù)界、數(shù)據(jù)公司、制藥行業(yè)等參與的公共和私營部門的合作項目,以企業(yè)的投入為主,接受美國國家衛(wèi)生研究院基金會管理完善現(xiàn)有觀察性醫(yī)療數(shù)據(jù)的使用，最大限度提高藥品效益，減少藥品風(fēng)險，改善上市后藥品安全監(jiān)測分布式網(wǎng)絡(luò)研究伙伴：Humana,Regenstrief,SDIHealth,VAcenterforMedicineSafety,PartnersHealthCare數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)統(tǒng)一和標(biāo)準(zhǔn)化：通用數(shù)據(jù)模型（CommonDataModel）12上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測12/OMOP13/OMOP13OMOPExtendedConsortiumOMOPResearchCoreDistributedNetworkHumana

HSRCPartners

HealthCareRegenstriefSDIHealthCentralizeddataGEResearchLabThomsonReutersVA上市后監(jiān)測方法—OMOP14OMOPExtendedConsortiumOMOPR數(shù)據(jù)源1數(shù)據(jù)源2數(shù)據(jù)源3OMOP分析結(jié)果分析方法轉(zhuǎn)換成OMOP通用數(shù)據(jù)模型通用數(shù)據(jù)模型在OMOP數(shù)據(jù)分析中的作用15數(shù)據(jù)源1數(shù)據(jù)源2數(shù)據(jù)源3OMOP分析方法轉(zhuǎn)換成OMOOMOP學(xué)術(shù)研討會時間:2013年10月22日下午1:30-5:00地點:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部講者:OMOPscientificleader,Dr.PaulStangOMOPtechnicalleader,Dr.PatrickRyanOMOPresearcher,Dr.XiaofenZhou

歡迎各位參加16OMOP學(xué)術(shù)研討會時間:2013年10月22日下午1:30-研究設(shè)計和分析方法信號識別與數(shù)據(jù)挖掘（signaldetection&datamining）比值失衡測量法(MeasuresofDisproportionality)預(yù)測模型法(PredictiveModeling)聚類分析法(ClusteringorDatabaseSegmentation)處方序列分析（prescriptionsequenceanalysis）MaxSPRT等方法17研究設(shè)計和分析方法信號識別與數(shù)據(jù)挖掘（signaldete比值失衡測量法可疑事件所有其他事件可疑藥物AB所有其他藥物CD報告比值比(reportingoddsratio,ROR)=AD/BC荷蘭比例報告比(proportionalreportingratio,PRR)=[A/(A+C)]/[B/(B+D)]英國信息成分（informationcomponent,IC）貝葉斯判別可信區(qū)間遞進(jìn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型（BCPNN）--WHO相對比值比(RelativeRate,RR)--FDA信號的挖掘比值失衡測量法可疑事件所有其他事件可疑藥物AB所有其他藥物C眼葡萄膜炎與利福布丁比例報告比(PRR)= (41/55)/(754/592712)=586 Chi-Square(1df)=22740,P＝0.0000報告比值比(ROR)= (41*591958)/(754*14)=2299Chi-Square(1df)=22187,P＝0.0000數(shù)據(jù)來源：UKYellowCarddatabasePRR或ROR>10提示高度相關(guān)眼葡萄膜炎所有其他事件合計利福布丁411455所有其他藥物754591958592712信號的挖掘眼葡萄膜炎與利福布丁比例報告比(PRR)=數(shù)據(jù)來源：UKY處方序列分析（PSA）基于現(xiàn)有的、完備的處方記錄數(shù)據(jù)庫某些藥物的不良反應(yīng)本身是其他藥物使用的指征基本思想：在大量處方記錄數(shù)據(jù)庫中，藥物使用及先后順序表現(xiàn)出特定的頻率分布藥物A是最初處方藥，可以引起特定的不良反應(yīng)不良反應(yīng)需要藥物B來治療數(shù)據(jù)庫中A、B兩藥的使用頻率發(fā)生變化研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗20處方序列分析（PSA）基于現(xiàn)有的、完備的處方記錄數(shù)據(jù)庫研究設(shè)處方序列對稱分析（PPSA）通過評價某種特定藥物在服用前和服用后事件分布的對稱性，來評價藥物與事件是否存在關(guān)聯(lián)研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗處方序列數(shù)據(jù)庫提取出研究的隊列人群（聯(lián)合處方了指示藥和標(biāo)簽藥的個體）“causal”組（先處方指示藥，后處方標(biāo)簽藥）“non-causal”組（先處方標(biāo)簽藥，后處方指示藥）21處方序列對稱分析（PPSA）通過評價某種特定藥物在服用前和服處方序列分析研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗22處方序列分析研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗22研究設(shè)計和分析方法信號檢驗隊列研究（Cohortstudy）病例對照研究(Case-controlstudy)巢式病例對照（Nestedcase-control）病例-時間-對照（Case-time-control）病例交叉（Case-crossover）實驗研究（RCT）23研究設(shè)計和分析方法信號檢驗23雌激素替代療法(HRT)是否可以降低發(fā)生冠心病(CHD)的風(fēng)險

結(jié)局

RCT

觀察性研究結(jié)直腸癌 0.63(0.43-0.92) 0.66(0.59-0.74)股骨骨折 0.66(0.45-0.98) 0.75(0.68-0.84)腦卒中 1.41(1.07-1.85) 1.45(1.10-1.92)肺栓塞 2.13(1.39-3.25) 2.1(1.2-3.8)CHD 1.29(1.02-1.63) 0.61(0.45-0.82)NewEnglJMed2003;348:645研究設(shè)計和分析方法—RCTV.S.Cohort24雌激素替代療法(HRT)是否可以降低發(fā)生冠心病(CHD)的WhatiswronginObs?“HighersocioeconomicstatusisassociatedwithlowerratesofcardiovasculardiseaseandhigherratesofHRT.”“Thus,ratherthanHRTkeepingwomenhealthy,healthywomenweretakingHRT.”

AnnInternMed2002;137;290NotadjustedforsocioeconomicstatusAdjustedforsocioeconomicstatusBMJ2004:329;869研究設(shè)計和分析方法—RCTV.S.Cohort25WhatiswronginObs?“HighersDotheresultsofwell-designedobservationalstudiessystematicallydifferfromresultsofRCT?

Conclusion:“Contrarytoprevailingbeliefs,resultsfromwell-designedobservationalstudiesdidnotsystematicallyoverestimatethemagnitudeofassociationsbetweenexposureandoutcome,comparedwithrandomized,controlledtrials.”NewEnglJMed2000;342:1887研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗26Dotheresultsofwell-designe研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗巢式病例對照研究27研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗巢式病例對照研究27病例交叉設(shè)計1991年由MaclureM提出?？捎糜谘芯慷虝罕┞秾币娂毙约膊“l(fā)生的作用。研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗28病例交叉設(shè)計1991年由MaclureM提出。可用于研究(TohS,etal.Contraception,2011,83(5):418–425)研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗病例交叉設(shè)計舉例：抗生素使用與口服避孕失敗29(TohS,etal.Contraception,病例-時間-對照設(shè)計、研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗30病例-時間-對照設(shè)計、研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗30研究設(shè)計和分析方法控制混雜偏倚的分析方法分層分析（stratifiedanalysis）多因素模型（multipleregression）傾向評分（propensityscore）工具變量（instrumentvariable）31研究設(shè)計和分析方法控制混雜偏倚的分析方法31多因素模型Outcome結(jié)果變量的性質(zhì)StatisticalModels

統(tǒng)計模型Continue,連續(xù)性指標(biāo)血壓下降，減少體重，膽固醇降低Multiplelinearregression多元線性模型Dichotomous,二分類指標(biāo)有效率、治愈率、死亡率

MultiplelogisticregressionLogistic回歸模型Time-to-even,生存時間開始治療至治愈（死亡）的時間CoxproportionalhazardsmodelCox比例風(fēng)險模型（FChen，2012）研究設(shè)計和分析方法32多因素模型OutcomeStatisticalModels傾向評分（PPS）Rosenbaum和Rubin(1984)年首次提出的，其主要目的是均衡各對比組間各個特征變量的可比性。傾向評分：是指在一定協(xié)變量條件下，一個觀察對象可能接受某種處理（或暴露）因素的可能性。傾向評分是協(xié)變量的一個綜合指標(biāo)，但是不能校正未知的協(xié)變量?？梢宰鳛閰f(xié)變量調(diào)整可以作為匹配的因素也可以用于分層研究設(shè)計和分析方法33傾向評分（PPS）研究設(shè)計和分析方法33SeegerJD,etal.AmJCardiol2003;92:1447-1451

109%RiskIncrease(RR=2.09,1.58-2.76)StatinNon-InitiatorsStatinInitiators31%RiskReduction(RR=0.69,0.52-0.93)StatinNon-InitiatorsStatinInitiatorsUseofPropensityScoreTechniquetoAccountforExposure-RelatedCovariates:AnExampleandLesson

研究設(shè)計和分析方法—PPS34SeegerJD,etal.AmJCardiSeegerJD,etal.AmJCardiol2003;92:1447-1451

研究設(shè)計和分析方法—PPS35SeegerJD,etal.AmJCardiSeegerJD,etal.AmJCardiol2003;92:1447-1451

研究設(shè)計和分析方法—PPS36SeegerJD,etal.AmJCardi研究設(shè)計和分析方法小結(jié)（SchneeweissS，ClinPharmacolTher，2007）37研究設(shè)計和分析方法小結(jié)（SchneeweissS，Cli面臨的挑戰(zhàn)電子數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)質(zhì)量數(shù)據(jù)庫的鏈接混雜偏倚的控制安全性研究指南

38面臨的挑戰(zhàn)電子數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)質(zhì)量38地址：北京市海淀區(qū)學(xué)院路38號北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部

公共衛(wèi)生學(xué)院408室

北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥品上市后安全性研究中心

郵編：100191

電話：86-10-82801191-1055

E-mail：pkuhsc_cpse@

Thanks北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥品上市后安全性研究中心39地址：北京市海淀區(qū)學(xué)院路38號北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部

藥品上市后安全性研究方法學(xué)進(jìn)展詹思延

2013.09.24藥品上市后安全性研究方法學(xué)進(jìn)展詹思延匯報提綱上市后監(jiān)測方法從被動走向主動研究設(shè)計和分析方法針對藥品安全研究的特殊性,設(shè)計方法不斷創(chuàng)新針對觀察性研究的混雜問題,統(tǒng)計分析技術(shù)不斷發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)41匯報提綱上市后監(jiān)測方法2上市前臨床試驗局限性觀察對象樣本量有限觀察時間短病種單一多數(shù)情況下排除老人、孕婦和兒童

罕見的不良反應(yīng)、遲發(fā)反應(yīng)和發(fā)生在某些特殊人群的不良反應(yīng)難以發(fā)現(xiàn)需要開展上市后風(fēng)險評估上市前臨床試驗局限性觀察對象樣本量有限上市后監(jiān)測方法:從被動到主動被動監(jiān)測（passivesurveillance）基于自發(fā)報告的ADR監(jiān)測主動監(jiān)測（activesurveillance）重點藥物/醫(yī)院監(jiān)測處方-事件監(jiān)測專題調(diào)查安全警戒計劃(Mini)SentinelInitiativeOMOP（ObservationalMedicalOutcomesPartnership）

43上市后監(jiān)測方法:從被動到主動被動監(jiān)測（passivesur上市后監(jiān)測方法被動監(jiān)測44上市后監(jiān)測方法被動監(jiān)測5藥品上市后安全性研究方法學(xué)進(jìn)展課件生產(chǎn)企業(yè)藥品重點監(jiān)測工作指南

4.研究設(shè)計研究設(shè)計應(yīng)根據(jù)重點監(jiān)測的目標(biāo)、藥品使用特點和不良反應(yīng)發(fā)生特點來確定。常用的流行病學(xué)研究設(shè)計均可作為重點監(jiān)測的研究手段，推薦采用觀察性研究，如病例系列、隊列研究、病例對照研究等，也可以在整體的設(shè)計中嵌入一些子研究作為其組成部分。按照研究數(shù)據(jù)的收集方法，可采用前瞻性研究或回顧性研究，藥品重點監(jiān)測推薦采用前瞻性研究，但為盡可能全面的收集數(shù)據(jù)，也可將前瞻性研究和回顧性研究相結(jié)合。文獻(xiàn)研究可作為重點監(jiān)測手段的必要補充，但不應(yīng)作為主要的研究方法。生產(chǎn)企業(yè)藥品重點監(jiān)測工作指南4.研究設(shè)計上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測專題調(diào)查:傳統(tǒng)流行病學(xué)方法隊列研究病例對照研究病例系列生態(tài)學(xué)研究47ADR發(fā)生率需觀察的病例數(shù)1例2例3例1/1003004806501/1,0003,0004,8006,5001/2,0006,0009,60013,0001/10,00030,00048,00065,000欲發(fā)現(xiàn)1,2,3例ADR需觀察病例數(shù)

(95%把握度)上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測8ADR發(fā)生率需觀察的病例數(shù)1例2例3上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測大數(shù)據(jù)時代（Bigdata）哨點計劃（SentinelInitiative）FDA發(fā)起并支持的高效、可持續(xù)的監(jiān)測系統(tǒng)利用多種來源的電子醫(yī)療數(shù)據(jù)庫進(jìn)行藥物和醫(yī)療器械產(chǎn)品的主動安全監(jiān)測多方面合作：大學(xué)、研究機構(gòu)、保險公司等20個單位30億個處方記錄、24億個就醫(yī)記錄、4000萬個急性住院記錄、1300萬人化驗數(shù)據(jù)等48上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測9/49/10上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測大數(shù)據(jù)時代（Bigdata）迷你哨點計劃（MiniSentinelInitiative）藥物安全性研究應(yīng)用實例：血管緊張素受體阻斷藥與腹腔疾病戒煙藥與心臟疾病口服降糖藥與過敏反應(yīng)治療帕金森病藥物與心血管栓塞或中風(fēng)直接凝血酶抑制藥/華法林和出血非典型抗精神病藥物與過敏反應(yīng)50上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測11上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測大數(shù)據(jù)時代（Bigdata）OMOP:FDA、學(xué)術(shù)界、數(shù)據(jù)公司、制藥行業(yè)等參與的公共和私營部門的合作項目,以企業(yè)的投入為主,接受美國國家衛(wèi)生研究院基金會管理完善現(xiàn)有觀察性醫(yī)療數(shù)據(jù)的使用，最大限度提高藥品效益，減少藥品風(fēng)險，改善上市后藥品安全監(jiān)測分布式網(wǎng)絡(luò)研究伙伴：Humana,Regenstrief,SDIHealth,VAcenterforMedicineSafety,PartnersHealthCare數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)統(tǒng)一和標(biāo)準(zhǔn)化：通用數(shù)據(jù)模型（CommonDataModel）51上市后監(jiān)測方法主動監(jiān)測12/OMOP52/OMOP13OMOPExtendedConsortiumOMOPResearchCoreDistributedNetworkHumana

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HealthCareRegenstriefSDIHealthCentralizeddataGEResearchLabThomsonReutersVA上市后監(jiān)測方法—OMOP53OMOPExtendedConsortiumOMOPR數(shù)據(jù)源1數(shù)據(jù)源2數(shù)據(jù)源3OMOP分析結(jié)果分析方法轉(zhuǎn)換成OMOP通用數(shù)據(jù)模型通用數(shù)據(jù)模型在OMOP數(shù)據(jù)分析中的作用54數(shù)據(jù)源1數(shù)據(jù)源2數(shù)據(jù)源3OMOP分析方法轉(zhuǎn)換成OMOOMOP學(xué)術(shù)研討會時間:2013年10月22日下午1:30-5:00地點:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部講者:OMOPscientificleader,Dr.PaulStangOMOPtechnicalleader,Dr.PatrickRyanOMOPresearcher,Dr.XiaofenZhou

歡迎各位參加55OMOP學(xué)術(shù)研討會時間:2013年10月22日下午1:30-研究設(shè)計和分析方法信號識別與數(shù)據(jù)挖掘（signaldetection&datamining）比值失衡測量法(MeasuresofDisproportionality)預(yù)測模型法(PredictiveModeling)聚類分析法(ClusteringorDatabaseSegmentation)處方序列分析（prescriptionsequenceanalysis）MaxSPRT等方法56研究設(shè)計和分析方法信號識別與數(shù)據(jù)挖掘（signaldete比值失衡測量法可疑事件所有其他事件可疑藥物AB所有其他藥物CD報告比值比(reportingoddsratio,ROR)=AD/BC荷蘭比例報告比(proportionalreportingratio,PRR)=[A/(A+C)]/[B/(B+D)]英國信息成分（informationcomponent,IC）貝葉斯判別可信區(qū)間遞進(jìn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型（BCPNN）--WHO相對比值比(RelativeRate,RR)--FDA信號的挖掘比值失衡測量法可疑事件所有其他事件可疑藥物AB所有其他藥物C眼葡萄膜炎與利福布丁比例報告比(PRR)= (41/55)/(754/592712)=586 Chi-Square(1df)=22740,P＝0.0000報告比值比(ROR)= (41*591958)/(754*14)=2299Chi-Square(1df)=22187,P＝0.0000數(shù)據(jù)來源：UKYellowCarddatabasePRR或ROR>10提示高度相關(guān)眼葡萄膜炎所有其他事件合計利福布丁411455所有其他藥物754591958592712信號的挖掘眼葡萄膜炎與利福布丁比例報告比(PRR)=數(shù)據(jù)來源：UKY處方序列分析（PSA）基于現(xiàn)有的、完備的處方記錄數(shù)據(jù)庫某些藥物的不良反應(yīng)本身是其他藥物使用的指征基本思想：在大量處方記錄數(shù)據(jù)庫中，藥物使用及先后順序表現(xiàn)出特定的頻率分布藥物A是最初處方藥，可以引起特定的不良反應(yīng)不良反應(yīng)需要藥物B來治療數(shù)據(jù)庫中A、B兩藥的使用頻率發(fā)生變化研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗59處方序列分析（PSA）基于現(xiàn)有的、完備的處方記錄數(shù)據(jù)庫研究設(shè)處方序列對稱分析（PPSA）通過評價某種特定藥物在服用前和服用后事件分布的對稱性，來評價藥物與事件是否存在關(guān)聯(lián)研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗處方序列數(shù)據(jù)庫提取出研究的隊列人群（聯(lián)合處方了指示藥和標(biāo)簽藥的個體）“causal”組（先處方指示藥，后處方標(biāo)簽藥）“non-causal”組（先處方標(biāo)簽藥，后處方指示藥）60處方序列對稱分析（PPSA）通過評價某種特定藥物在服用前和服處方序列分析研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗61處方序列分析研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗22研究設(shè)計和分析方法信號檢驗隊列研究（Cohortstudy）病例對照研究(Case-controlstudy)巢式病例對照（Nestedcase-control）病例-時間-對照（Case-time-control）病例交叉（Case-crossover）實驗研究（RCT）62研究設(shè)計和分析方法信號檢驗23雌激素替代療法(HRT)是否可以降低發(fā)生冠心病(CHD)的風(fēng)險

結(jié)局

RCT

觀察性研究結(jié)直腸癌 0.63(0.43-0.92) 0.66(0.59-0.74)股骨骨折 0.66(0.45-0.98) 0.75(0.68-0.84)腦卒中 1.41(1.07-1.85) 1.45(1.10-1.92)肺栓塞 2.13(1.39-3.25) 2.1(1.2-3.8)CHD 1.29(1.02-1.63) 0.61(0.45-0.82)NewEnglJMed2003;348:645研究設(shè)計和分析方法—RCTV.S.Cohort63雌激素替代療法(HRT)是否可以降低發(fā)生冠心病(CHD)的WhatiswronginObs?“HighersocioeconomicstatusisassociatedwithlowerratesofcardiovasculardiseaseandhigherratesofHRT.”“Thus,ratherthanHRTkeepingwomenhealthy,healthywomenweretakingHRT.”

AnnInternMed2002;137;290NotadjustedforsocioeconomicstatusAdjustedforsocioeconomicstatusBMJ2004:329;869研究設(shè)計和分析方法—RCTV.S.Cohort64WhatiswronginObs?“HighersDotheresultsofwell-designedobservationalstudiessystematicallydifferfromresultsofRCT?

Conclusion:“Contrarytoprevailingbeliefs,resultsfromwell-designedobservationalstudiesdidnotsystematicallyoverestimatethemagnitudeofassociationsbetweenexposureandoutcome,comparedwithrandomized,controlledtrials.”NewEnglJMed2000;342:1887研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗65Dotheresultsofwell-designe研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗巢式病例對照研究66研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗巢式病例對照研究27病例交叉設(shè)計1991年由MaclureM提出。可用于研究短暫暴露對罕見急性疾病發(fā)生的作用。研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗67病例交叉設(shè)計1991年由MaclureM提出?？捎糜谘芯?TohS,etal.Contraception,2011,83(5):418–425)研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗病例交叉設(shè)計舉例：抗生素使用與口服避孕失敗68(TohS,etal.Contraception,病例-時間-對照設(shè)計、研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗69病例-時間-對照設(shè)計、研究設(shè)計和分析方法—信號檢驗30研究設(shè)計和分析方法控制混雜偏倚的分析方法分層分析（stratifiedanalysis）多因素模型（multipleregression）傾向評分（propensityscore）工具變量（instrumentvariable）70研究設(shè)計和分析方法控制混雜偏倚的分析方法31多因素模型Outcome結(jié)果變量的性