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文檔簡(jiǎn)介
維庫(kù)溴銨的臨床應(yīng)用【藥品名稱(chēng)】
通用名:維庫(kù)溴銨
(萬(wàn)可松,去甲本可松)
化學(xué)名稱(chēng):1-(3,17-二乙?;?2哌啶基-5-雄烷基-16羥
基)-1-甲基哌啶溴化銨鹽
分子式:C34H57BrN2O4
分子量:637.74
【性狀】
為白色凍干粉末。
藥理毒理
本品為單季銨類(lèi)固醇類(lèi)中效非去極化肌松藥,競(jìng)爭(zhēng)位于橫紋肌運(yùn)動(dòng)終板的煙堿樣受體而阻斷神經(jīng)末梢與橫紋肌之間的傳導(dǎo)。與去極化神經(jīng)肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽堿不同,本品不引起肌纖維成束顫動(dòng)。無(wú)阻斷迷走神經(jīng)作用,由于維庫(kù)溴銨不引起心率增快,故適用于心肌缺血及心臟病人,藥物原形和代謝物主要由膽汁排泄。大約40%~80%以單季銨形式經(jīng)膽汁排泄,15%~30%經(jīng)腎排泄。T1/2(消除半衰期)約30~80分鐘。腎功能衰竭時(shí)可通過(guò)肝臟消除來(lái)代償,本品組胺釋放作用弱。適應(yīng)證
主要作為全麻輔助用藥,用于全麻時(shí)的氣管插管及手術(shù)中的肌肉松弛。
用法用量
本品僅供靜脈注射或靜脈滴注,不可肌注。(1)成人常用量①氣管插管時(shí)用量0.08~0.15mg/kg,起效時(shí)間4~6分鐘,增加藥量可縮短起效時(shí)間;②30分鐘后追加劑量,在神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛麻醉時(shí)為0.05mg/kg,吸入麻醉為0.03mg/kg。
(2)1歲以下嬰兒對(duì)本品較敏感,肌張恢復(fù)所需時(shí)間比成人長(zhǎng)1.5倍。特別是對(duì)4個(gè)月以?xún)?nèi)嬰兒,首次劑量0.01~0.02mg/kg即可。5個(gè)月至1歲的嬰幼兒所需劑量與成人相似,但由于作用和恢復(fù)時(shí)間較成人和兒童長(zhǎng),維持劑量應(yīng)酌減。孕婦及哺乳期婦女用藥
(1)妊娠婦女使用本品尚無(wú)足夠資料證明對(duì)胎兒有潛在的危害,但應(yīng)權(quán)衡利弊決定是否使用;
(2)研究證明在剖腹產(chǎn)手術(shù)中使用臨床劑量的本品,對(duì)胎兒并未顯示不良反應(yīng)。
(3)維庫(kù)溴銨能否進(jìn)入乳汁中,尚不清楚,哺乳期婦女慎用。兒童用藥7周至1歲的嬰兒,對(duì)本品的敏感性比成人高,新生兒和嬰兒的ED90與成人的大致相同,其起效時(shí)間較兒童和成人短,而作用和恢復(fù)時(shí)間較成人長(zhǎng)。老年患者用藥
老年患者可延長(zhǎng)起效時(shí)間,持續(xù)時(shí)間及恢復(fù)時(shí)間均延長(zhǎng);
不良反應(yīng)(1)過(guò)敏反應(yīng):①神經(jīng)肌肉阻斷藥過(guò)敏反應(yīng)已有報(bào)道,本品雖罕見(jiàn),但應(yīng)引起注意。
(2)組胺釋放與類(lèi)組胺反應(yīng):臨床可偶發(fā)局部或全身的類(lèi)組胺反應(yīng)。(3)嚴(yán)重肝臟疾病時(shí),其作用延長(zhǎng)。重復(fù)大量使用時(shí),特別是腎功能?chē)?yán)重?fù)p害的病人,可出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象。注意事項(xiàng)
(1)須在有使用本品經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師監(jiān)護(hù)下使用;
(2)本品可致呼吸肌肉松弛,使用時(shí)應(yīng)給病人機(jī)械通氣,直至自主呼吸恢復(fù);
(3)與吸入麻醉藥同用時(shí),本品應(yīng)減量15%;
(4)在可能發(fā)生迷走神神反射的手術(shù)中(如,使用剌激迷走神經(jīng)的麻醉藥、眼科手術(shù)、腹部手術(shù)、肛門(mén)直腸手術(shù)等),麻醉前或誘導(dǎo)時(shí),應(yīng)用迷走神經(jīng)阻斷藥,如阿托品等有一定意義;
(5)對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病人、重癥肌無(wú)力或肌無(wú)力綜合癥患者,對(duì)神經(jīng)肌肉阻斷藥反應(yīng)均敏感,使用本品應(yīng)慎重;
(6)膿毒癥、腎衰的患者慎用;
(7)肝硬化、膽汁郁積或嚴(yán)重腎功能不全者,持續(xù)時(shí)間及恢復(fù)時(shí)間均延長(zhǎng);
(8)本品在低溫下手術(shù)時(shí),其神經(jīng)肌肉阻斷作用會(huì)延長(zhǎng);
(9)下列情況可使本品作用增強(qiáng):①低鉀血癥、高鎂、低鈣血癥,②低蛋白血癥、脫水、酸中毒、高碳酸血癥、惡液質(zhì);藥物相互作用
(1)下列藥物可增強(qiáng)本品效應(yīng):①吸入麻醉藥如,氟烷、安氟醚、異氟醚、等;②大劑量硫賁妥鈉、氯胺酮、芬太尼、--羥基丁酸、伊托咪酯、異丙酚;③其他非去極化類(lèi)肌肉松弛劑以及琥珀酰膽堿;④抗生素,如氨基糖苷類(lèi)、多肽類(lèi)、酰脲青霉素類(lèi)以及大劑量甲硝唑;⑤其他如利尿劑、-腎上腺素能阻滯劑、硫胺、單胺氧化酶抑制劑、奎尼汀、魚(yú)精蛋白、-腎上腺素能阻滯劑、鎂鹽等。
(2)下列藥物可使本品作用減弱:①新斯的明、依酚氯胺(騰喜龍)、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物;②長(zhǎng)斯使用皮質(zhì)甾類(lèi)藥物或酰胺咪嗪后;③去甲腎上腺素、硫唑嘌呤(僅有短暫、有限的作用)、茶堿、氯化鈣。
(3)下列藥物可使本品作用變異:使用維庫(kù)溴銨后,再給以去極化肌肉松弛藥,如琥珀酰膽堿,可能加強(qiáng)或減弱其神經(jīng)肌肉阻斷作用。藥物過(guò)量在用藥過(guò)量或藥物蓄積的情況下,病人應(yīng)給予機(jī)械通氣,并給予適當(dāng)?shù)哪憠A酯酶抑制劑(如新斯的明、吡啶斯的明、騰
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