全國卷有機化學(xué)推斷題

.實用文檔.2021-2021年全國卷有機化學(xué)推斷題【2021A(CH)是根本有機化工原料A2 2如下所示:答復(fù)以下問題:(1)A的名稱是 ，B含有的官能團是。(2)①的反響類型是 ,⑦的反響類型是。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為 、。(4)異戊二烯分子中最多有 個原子共平,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 (5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 填結(jié)構(gòu)簡。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計一條由 A 和乙醛為起始原料制備 1,3-丁二烯的合成線 ?！?021聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下::①烴A的相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為CH;5 8③E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì);.④RCHO+RCHCHO

.實用文檔.1 2 2答復(fù)以下問題:A的結(jié)構(gòu)簡式為 。由B生成C的化學(xué)方程式為 。由E和F生成G的反響類型為 ，G的化學(xué)名稱為 (4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。②假設(shè)PPG平均相對分子質(zhì)量為10000，那么其平均聚合度約為 填標(biāo)a.48 b.58 c.76 d.122D的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下條件的共有 種不含立體異)；①能與飽和NaHCO溶液反響產(chǎn)生氣體 ②既能發(fā)生銀鏡反,又能發(fā)生皂化反響3其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是 (寫結(jié)構(gòu)簡)；D的所有同分異構(gòu)體在以下一種表征儀器中顯示的信或數(shù)完全相該儀器是 (填標(biāo))a．質(zhì)譜儀 b．紅外光譜儀 c．元素分析儀 d．核磁共振儀【2021秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:答復(fù)以下問題:〔1〕以下關(guān)于糖類的說法正確的選項是 。(填標(biāo))a．糖類都有甜,具有CH O的通式 b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖n 2m mc．用銀鏡反響不能判斷淀粉水解是否完全 d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物〔2〕B生成C的反響類型為 ?！?D中官能團名稱為 ，D生成E的反響類型為 。〔4F的化學(xué)名稱是 由F生成G的化學(xué)方程式為 。〔5〕具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反響生成..實用文檔.44 g CO,W 共有 種(不含立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式2為 ?！?〕參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和CH為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備對苯二甲酸的合成路2 4線 ?！?021氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為 ,，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合路線如::①A的相對分子量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰②答復(fù)以下問題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為，其核磁共振氫譜顯示為 組峰，峰面積比為 。(3)由C生成D的反響類型為。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為。(5)G中的官能團有、、 。填官能團名)G的同分異構(gòu)體,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反響的共有 種(不含立體異)【2021端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反響,稱為Glaser反響。2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2該反響在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反響制備化合物E的一種合成路線:..實用文檔.答復(fù)以下問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為,D的化學(xué)名稱為。(2)①和③的反響類型分別為、 。E的結(jié)構(gòu)簡式為 ，用1molE合成1,4-二苯基丁,理論上需要消耗氫mol?；衔? )也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反響生成聚合物，該聚合反響的化學(xué)方程為 。芳香化合物F是C的同分異構(gòu),其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的數(shù)目比為3∶1,寫出其中3種結(jié)構(gòu)簡式 。寫出用D的合成路線。【2021化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：： ，答復(fù)以下問題：〔1A的化學(xué)名稱為?！?〕由C生成D和E生成F的反響類型分別、 ?！?E的結(jié)構(gòu)簡式?！?G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式?！?〕芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體能與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出其核磁共振氫譜顯示有種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶2∶1，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡。..實用文檔.〔6〕寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物 的合成路線〔其他試劑任選〕?！?021化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾〞的中間體，一種合成G的路線如下：以下信息：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反響。答復(fù)以下問題：〔1A的結(jié)構(gòu)簡式?！?〕B的化學(xué)名稱。〔3C與D反響生成E的化學(xué)方程式?！?〕由E生成F的反響類型?！?G是分子式?！?〕L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl溶液發(fā)生顯色反響，1mol的L可與2mol的NaCO反響，L共有3 2 3 種其中核磁共振氫譜為四組峰峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式?！?021氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下：答復(fù)以下問題：..實用文檔.〔1A的結(jié)構(gòu)簡式，C的化學(xué)名稱?！?〕③的反響試劑和反響條件分別，該反響的類型。〔3〕⑤的反響方程式。吡啶是一種有機堿，其作用?！?G的分子式?！?H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，那么H可能的結(jié)構(gòu)種。〔64-甲氧基乙酰苯〔 是重要的精細(xì)化工中間體寫出由苯甲〔 制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路〔其他試劑任選。局部非全國卷高考有機化學(xué)推斷題【2021反-2-己烯醛〔D〕是一種重要的合成香料，以下合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線答復(fù)以下問題：： RCHO+R＇OH+R＂OH〔1A的名稱；B分子中共面原子數(shù)目最多；C分子中與環(huán)相連的三個基團中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共種?！?D中含氧官能團的名稱，寫出檢驗該官能團的化學(xué)反響方程 。〔3E為有機物，能發(fā)生的反響 a．聚合反響 b．加成反響 c．消去反響 d．取代反響〔4〕B的同分異構(gòu)體 F與B有完全相同的官能團，寫出 F所有可能的結(jié)構(gòu) _ 。〔5〕以D為主要原料制備己醛〔目標(biāo)化合物〕，在方框中將合成路線的后半局部補充完整。..實用文檔.〔6〕問題〕的合成路線中第一步反響的目的?！?021M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下〔局部試劑及反響條件省略完成以下填空：〔1〕反響①的反響類型，反響④的反響條件?！?〕除催化氧化法外，由A得到 所需試劑?！?〕B能發(fā)生銀鏡反響。由反響②、反響③說明：在該條件下?！?〕寫出結(jié)構(gòu)簡式C M 〔5〕D與1-丁醇反響的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式_ ?！?〕寫出一種滿足以下條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡。①不含羰基 ②含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定?！?021羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如以下圖所示：..實用文檔.：RCOOR+ROH

RCOOR+ROH〔R、R、R

代表烴基〕1 2

2 1 1 2〔1A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式B中所含的官能團?！?〕C→D的反響類型?！?〕E屬于脂類。僅以乙醇為有機原料，選用必要的無機試劑合成 E，寫出有關(guān)化學(xué)方程式： ?！?〕：2EF+CHOHF所含官能團有

和 。2 5〔5〕以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反響，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：【20212-氨基-3-氯苯甲酸〔F〕是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：答復(fù)以下問題：〔1〕 分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共種，共面原子數(shù)目最多?！?〕B的名稱。寫出符合以下條件B的所有同分異構(gòu)