基因組的結(jié)構(gòu)與功能習(xí)題

第二章基因組的結(jié)構(gòu)與功能（一）選擇題A型題.原核生物染色體基因組是A.線性雙鏈DNA分子B.環(huán)狀雙鏈DNA分子C.線性單鏈DNA分子D.線性單鏈RNA分子E.環(huán)狀單鏈DNA分子.真核生物染色體基因組是A.線性雙鏈DNA分子B.環(huán)狀雙鏈DNA分子C.線性單鏈DNA分子D.線性單鏈RNA分子E.環(huán)狀單鏈DNA分子.有關(guān)原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，敘述正確的是A.產(chǎn)物多為多順反子RNAB.產(chǎn)物多為單順反子RNAC.不連續(xù)轉(zhuǎn)錄d.對稱轉(zhuǎn)錄E.逆轉(zhuǎn)錄.原核生物的基因組主要存在于A.質(zhì)粒B.線粒體C.類核D.核糖體E.高爾基體.下列有關(guān)原核生物的說法正確的是A.原核生物基因組DNA雖然與蛋白結(jié)合，但不形成真正的染色體結(jié)構(gòu)B. 結(jié)構(gòu)基因中存在大量的內(nèi)含子C.結(jié)構(gòu)基因在基因組中所占比例較小D.原核生物有真正的細(xì)胞核E.基因組中有大量的重復(fù)序列.下列有關(guān)原核生物的說法不正確的是A.原核生物的結(jié)構(gòu)基因與調(diào)控序列以操縱子的形式存在B.在操縱子中，功能上關(guān)聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起C.在一個操縱子內(nèi)，幾個結(jié)構(gòu)基因共用一個啟動子D.操縱元件也是結(jié)構(gòu)基因E.基因組中只存在一個復(fù)制起點.真核生物染色質(zhì)中的非組蛋白是A.堿性蛋白質(zhì)B.序列特異性DNA結(jié)合蛋白C.識別特異DNA序列的信息存在于蛋白上D.不能控制基因轉(zhuǎn)錄及表達(dá)E.不參與DNA分子的折疊和組裝.真核生物染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是A.a-螺旋B.核小體C.質(zhì)粒D.?-片層E.結(jié)構(gòu)域.關(guān)于真核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，正確的說法是A.產(chǎn)物多為多順反子RNAB.產(chǎn)物多為單順反子RNAC.不連續(xù)轉(zhuǎn)錄D.對稱轉(zhuǎn)錄E.新生鏈延伸方向為3'f5'.外顯子的特點通常是A.不編碼蛋白質(zhì)B.編碼蛋白質(zhì)C.只被轉(zhuǎn)錄但不翻譯D.不被轉(zhuǎn)錄也不被翻譯E.調(diào)節(jié)基因表達(dá)11.下列有關(guān)衛(wèi)星DNA說法錯誤的是A.是一種高度重復(fù)序列B.重復(fù)單位一般為2~10bpC.重復(fù)頻率可達(dá)106D.能作為遺傳標(biāo)記E.在人細(xì)胞基因組中占5%?6%以上.下列有關(guān)真核生物結(jié)構(gòu)基因的說法不正確的是A.結(jié)構(gòu)基因大都為斷裂基因B.結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄是不連續(xù)的C.含有大量的重復(fù)序列D.結(jié)構(gòu)基因在基因組中所占比例較小E.產(chǎn)物多為單順反子RNA.染色體中遺傳物質(zhì)的主要化學(xué)成分是A.組蛋白B.非組蛋白C.DNAD.RNAE.mRNA.真核生物染色質(zhì)中的組蛋白是A.酸性蛋白質(zhì)B.堿性蛋白質(zhì)C.一種轉(zhuǎn)錄因子D.帶負(fù)電荷E.不帶電荷.指導(dǎo)合成真核生物蛋白質(zhì)的序列主要是A.高度重復(fù)序列B.中度重復(fù)序列C.單拷貝序列D.衛(wèi)星DNAE.反向重復(fù)序列.真核生物的基因組一般比較龐大，但所含基因總數(shù)卻很少，究其原因下列說法不正確的是A.產(chǎn)物多為單順反子RNAB.存在大量的重復(fù)序列C.非編碼區(qū)所占比例較大D.存在大量的內(nèi)含子E.編碼區(qū)所占比例很小.在DNA重組技術(shù)中，最常用到的并存在于原核生物中的載體是A.BACB.人工染色體C.噬菌體D.質(zhì)粒E.YAC.與原核細(xì)胞基因組相比，真核細(xì)胞基因組的編碼方式與其不同，主要體現(xiàn)在A.以單順反子的形式進(jìn)行轉(zhuǎn)錄B.以多順反子的形式轉(zhuǎn)錄C.存在大量的重復(fù)序列D.基因組較大E.結(jié)構(gòu)基因所占比例較小.用非特異性核酸酶酶切真核細(xì)胞的染色質(zhì)DNA時，大多數(shù)情況下可得到約200bp的片段，其主要原因是A. DNA片段較短B. 每個核小體單位包含約200bp的DNAC. 核酸酶沒有特異性D.基因組結(jié)構(gòu)簡單E.DNA是線性的B型題A.不連續(xù)的B.連續(xù)的C.瞬時的D.無規(guī)律的E.不需要啟動子.原核生物結(jié)構(gòu)基因中編碼信息是.真核生物結(jié)構(gòu)基因中編碼信息是A.質(zhì)粒B.線粒體DNAC.核糖體中的核酸D.核小體E.重復(fù)序列.原核生物的基因組除染色體DNA外還包括.真核生物的基因組除染色體DNA外還包括A.線性分子B.環(huán)狀分子C.單鏈分子D.RNAE.cDNA.線粒體基因組是.質(zhì)?；蚪M是X型題.原核生物基因組位于哪種結(jié)構(gòu)中A.質(zhì)粒B.線粒體C.類核D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E.核糖體.真核生物基因組位于哪種結(jié)構(gòu)中A.核糖體B.線粒體C.染色體D.質(zhì)粒E.高爾基復(fù)合體.真核生物染色體中的核心組蛋白包括A.H1B.H2AC.H2BD.H3E.H4.線粒體DNAA.能獨立編碼線粒體中的一些蛋白質(zhì)B.是核外遺傳物質(zhì)C.是環(huán)狀分子D.是線性分子E.編碼的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)胞核.病毒基因組可以是A.DNAB.RNAC.線性分子D.環(huán)狀分子E.可以形成多順反子mRNA（二）名詞解釋.基因組（genome）.質(zhì)粒（plasmid）.內(nèi)含子（intron）.外顯子（exon）.斷裂基因（splitgene）.假基因（pseudogene）.單順反子RNA（monocistronicRNA）.多順反子RNA（polycistronicRNA）.衛(wèi)星DNA(satelliteDNA).單拷貝序列(singlecopysequence)(三)簡答題.原核生物染色體中結(jié)構(gòu)基因的特點是什么？.簡述質(zhì)粒的基本特征。.真核生物染色體中結(jié)構(gòu)基因的特點是什么？.真核細(xì)胞染色質(zhì)中含有幾種蛋白質(zhì)？各自功能是什么？. 真核細(xì)胞中除細(xì)胞核之外，還有哪些細(xì)胞器含有DNA,其基因組的結(jié)構(gòu)和功能是什么？(四)論述題.試述原核生物與真核生物基因組結(jié)構(gòu)的不同之處。.試說明真核生物的基因組很龐大，但所含基因總數(shù)卻很少的原因？并且分析真核生物的基因編碼和調(diào)控的復(fù)雜性。第二章基因組的結(jié)構(gòu)與功能答案(一)選擇題1B原核生物基因組的結(jié)構(gòu)2A真核生物基因組的結(jié)構(gòu)3A原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄4C原核生物的基因組5A原核生物中類核的概念6D操縱元件的概念7B非組蛋白的特性8B染色質(zhì)的基本組成單位9B真核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄10B外顯子的特點11D衛(wèi)星DNA的特性12B真核生物結(jié)構(gòu)基因特點13C染色體的化學(xué)成分14B組蛋白的特性15C單拷貝序列的功能16A真核生物基因量少的原因17D質(zhì)粒在實驗中的應(yīng)用18A真核細(xì)胞編碼特點19B真核生物染色質(zhì)結(jié)構(gòu)特征20B原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄21A真核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄22A質(zhì)粒23B線粒體24B線粒體DNA的結(jié)構(gòu)25B質(zhì)粒DNA的結(jié)構(gòu)26AC原核生物基因組27BC真核生物基因組28BCDE核心組蛋白的組成29ABC線粒體DNA的結(jié)構(gòu)與功能30ABCDE病毒基因組的結(jié)構(gòu)特點(二)名詞解釋.細(xì)胞或生物體中，一套完整單倍體的遺傳物質(zhì)的總和。如真核細(xì)胞基因組包含細(xì)胞核染色體DNA及線粒體DNA,原核細(xì)胞基因組包括染色體DNA和質(zhì)粒DNA。.細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的、染色體外的DNA分子，是共價閉合的環(huán)狀DNA分子，能夠獨立于細(xì)胞的染色質(zhì)DNA而進(jìn)行復(fù)制。.指在真核生物的斷裂基因及其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中出現(xiàn)，但在成熟RNA中被剪切除去的核酸序列。.指在真核生物的斷裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。.真核生物的結(jié)構(gòu)基因中，編碼區(qū)與非編碼區(qū)間隔排列。.與有功能的基因同源，但不能產(chǎn)生有功能的基因產(chǎn)物的基因。.一個結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄成一個mRNA分子、翻譯成一條多肽鏈。真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物多為單順反子RNA。.功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起，并轉(zhuǎn)錄在同一個mRNA分子中，然后再加工成各種蛋白質(zhì)的模板mRNA。原核生物基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物多為多順反子RNA。.是基因組中的一種高度重復(fù)序列，其重復(fù)單位一般由2~10bp組成，成串排列，具有調(diào)節(jié)基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等功能。.在整個基因組只出現(xiàn)一次或很少的幾次，絕大多數(shù)真核生物蛋白質(zhì)的編碼基因為單拷貝序列。(三)簡答題(1)編碼的連續(xù)性。(2)編碼序列的不重疊性。(3)重復(fù)序列很少。(4)多為單拷貝基因。(5)在因組中所占比例較大。(1)原核細(xì)胞中染色體外的共價閉合的環(huán)狀DNA分子。(2)能夠獨立于細(xì)胞的染色體而進(jìn)行復(fù)制，并依賴于宿主細(xì)胞。(3)其所帶的遺傳信息能賦予宿主細(xì)胞特定的遺傳性狀。(4)在宿主菌中具有不相容性。(5)是DNA重組技術(shù)中所使用的主要載體。(1)通常為斷裂基因。(2)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物多為單順反子RNA。(3)在基因組中所占比例較小。.(1)真核細(xì)胞染色質(zhì)中含有組蛋白和非組蛋白兩類蛋白質(zhì)，參與DNA的折疊和組裝。(2)組蛋白包括核心組蛋白和連接組蛋白兩種。組蛋白借助靜電作用使DNA分子纏繞在其周圍，形成核小體。并具有調(diào)控基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的功能。⑶非組蛋白是染色體上結(jié)合特異DNA序列的蛋白質(zhì)，其功能包括①幫助DNA分子折疊。②協(xié)助啟動DNA復(fù)制。③控制基因轉(zhuǎn)錄，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。.真核細(xì)胞中除細(xì)胞核之外，含有DNA的細(xì)胞器還有線粒體。其結(jié)構(gòu)與功能有如下特點(1)環(huán)狀DNA分子。⑵結(jié)構(gòu)特點與原核生物DNA相似。⑶獨立編碼線粒體中的一些蛋白質(zhì)。(四)論述題(1)真核生物基因組的結(jié)構(gòu)特點①轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物多為單順反子RNA。②基因是不連續(xù)的，內(nèi)部存在不編碼蛋白質(zhì)的內(nèi)含子。③存在大量的重復(fù)序列。④編碼區(qū)域所占比例較小。⑤基因組遠(yuǎn)大于原核生物基因組，具有許多復(fù)制起點。原核生物基因組的結(jié)構(gòu)特點①轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物多為多順反子RNA。②基因是連續(xù)的，不含內(nèi)含子。③重復(fù)序列很少。④編碼區(qū)域所占比例較大。⑤基因組較小，只有一個復(fù)制起點。(1)原因①存在大量的重復(fù)序列。非編碼區(qū)所占比例較大，編碼區(qū)所占比例很小。③存在大量的內(nèi)含子。(2)復(fù)雜性分析①產(chǎn)物多為單順反子RNA。不同的結(jié)構(gòu)基因有著不同的調(diào)控區(qū)，調(diào)控方式也不同，不象原核生物那樣主要以簡單的操縱子方式進(jìn)行調(diào)控。③基因組內(nèi)存在大量的重復(fù)序列及非編碼區(qū)。④真核生物中轉(zhuǎn)錄因子的多樣性及它們之間的相互作用的復(fù)雜性。第四章DNA損傷與修復(fù)（一）選擇題A型題.下列哪種紫外線最易造成DNA損傷A.400-350nmB.350-320nmC.320-290nmD.290-100nmE.以上都不是.以下各種物質(zhì)是自由基的是A.-CH3B.OH-C.H+D.O2E.H2O.高能量紫外線最常導(dǎo)致的DNA損傷類型是A.DNA交聯(lián)B.DNA單鏈斷裂C.DNA雙鏈斷裂D.錯配E.喀啶二聚體形成.堿基修飾劑導(dǎo)致DNA損傷的機(jī)制是A.與DNA正常堿基結(jié)構(gòu)類似B.直接插入到DNA堿基對中C.造成DNA兩條鏈錯位D.能引起堿基的脫氨基E.可取代正常堿基摻入DNA鏈中.下列幾種物質(zhì)中屬于堿基修飾劑的是A.氮芥B.澳化乙錠C.5-澳尿喀啶D.MTXE.別嘌吟醇.致DNA損傷因素的作用靶點有A.嘌吟堿B,喀啶堿C.脫氧核糖D.磷酸二酯鍵E,以上都是.最嚴(yán)重的DNA損傷是A.錯配B.堿基置換C.DNA雙鏈斷裂D.DNA交聯(lián)E.移碼突變.不會造成DNA損傷的是A.glucoseB.baseanalogueC.freeradicalD.activeoxygenspeciesE.ultraviolet.最簡單的修復(fù)方式是A.回復(fù)修復(fù)B.切除修復(fù)C.重組修復(fù)D.錯配修復(fù)E.SOS修復(fù).Rec蛋白在哪種修復(fù)機(jī)制中起作用A.非同源性重組B.同源性重組C.切除修復(fù)D.錯配修復(fù)E.回復(fù)修復(fù).容易產(chǎn)生突變的修復(fù)方式是A.SOS修復(fù)B.同源性重組C.切除修復(fù)D.錯配修復(fù)E.回復(fù)修復(fù).關(guān)于喀啶二聚體形成下列說法錯誤的是A.屬于DNA鏈內(nèi)交聯(lián)B.形式有TT、CT、CCC.屬于DNA鏈間交聯(lián)D.可由光復(fù)活酶修復(fù)E.紫外線照射可引起此種損傷.關(guān)于XP蛋白下列說法錯誤的是A.參與DNA損傷的切除修復(fù)B.該基因的遺傳缺陷可導(dǎo)致著色性干皮病C.是一種光復(fù)活酶D.與“毛發(fā)硫營養(yǎng)不良病”有關(guān)E.是一個多基因家族.關(guān)于非同源性重組下列說法錯誤的是人是雙鏈斷裂損傷的一種修復(fù)方式B.是一種不精確修復(fù)C.需要連接酶參與D.Rec蛋白起關(guān)鍵作用E.DNA-PK起關(guān)鍵作用.關(guān)于光復(fù)活修復(fù)的敘述中錯誤的是A.是高等生物修復(fù)喀啶二聚體的主要方式B.光復(fù)活酶受紫外線作用而激活C.是修復(fù)DNA鏈上喀啶二聚體的最直接方式D.光復(fù)活酶能與喀啶二聚體結(jié)合E.可使DNA結(jié)構(gòu)完全恢復(fù)正常16.關(guān)于DNA雙鏈斷裂的敘述錯誤的是A.是最嚴(yán)重的DNA損傷B.有DNA-PK參與修復(fù)C.靠同源性重組修復(fù)D.其修復(fù)不是原位修復(fù)E.靠非同源性重組修復(fù).關(guān)于5-澳尿喀啶的敘述哪一項錯誤A.可取代正常堿基與互補(bǔ)鏈上堿基配對B.是堿基類似物C.可引起點突變D.可引起移碼突變E.是胸腺喀啶類似物.關(guān)于DNA單鏈斷裂的敘述哪一項錯誤A可以得到完全修復(fù)B.對真核生物來說是致死性的C.電離輻射可以導(dǎo)致該類損傷D.堿基破壞和脫落易導(dǎo)致DNA單鏈斷裂E.脫氧核糖破壞是直接原因之一19.有關(guān)同源性重組的敘述錯誤的是A.原核生物中起關(guān)鍵作用的是RecA蛋白B.真核生物中起關(guān)鍵作用的是Rad51蛋白C.是哺乳動物雙鏈斷裂的修復(fù)方式D.具有很高的忠實性E.需要ATP參與.關(guān)于錯配修復(fù)下列說法正確的是A.Rad51蛋白參與B.沒有連接酶參與C.可對DNA雙鏈斷裂進(jìn)行修復(fù)D.Mut蛋白參與E.是一種不精確的修復(fù).關(guān)于DNA損傷的修復(fù)下列說法錯誤的是A.單鏈斷裂及單堿基損傷可以完全修復(fù)B.一種損傷可由多種途徑修復(fù)C.一種修復(fù)途徑可參與多種DNA的損傷修復(fù)D.各種損傷都可以完全修復(fù)E.經(jīng)修復(fù)后可能存在突變.與修復(fù)過程缺陷有關(guān)的疾病是A.著色性干皮病B.黃嘌吟尿癥C.嚇咻病D.痛風(fēng)E.黃疸.喀啶二聚體最簡單的解聚方式是A.SOS修復(fù)B.切除修復(fù)C.重組修復(fù)D.錯配修復(fù)E.光復(fù)活酶的作用.DNA損傷后，切除修復(fù)過程需要1.DNA連接酶；2.DNA聚合酶6或￡；3.XP蛋白類，以上各種物質(zhì)作用的先后順序是A.1,2,3B.2,1,3C.2,3,1D.3,2,1E.3,1,2.著色性干皮病是人類的一種遺傳性皮膚病，患者皮膚經(jīng)陽光照射后易發(fā)展為皮膚癌，該病的分子機(jī)理是A.細(xì)胞膜通透性升高引起失水B.在陽光下溫度敏感性轉(zhuǎn)移酶類失活C.因紫外線照射誘導(dǎo)了有毒力的前病毒D.細(xì)胞不能合成類胡蘿卜素型化合物E.DNA修復(fù)系統(tǒng)有缺陷B型題A.紫外線B.電離輻射C.烷化劑D.嵌入染料E.堿基類似物.與移碼突變有關(guān)的是.引起DNA雙鏈斷裂的主要因素是.與喀啶二聚體形成有關(guān)的是X型題.DNA損傷的切除修復(fù)A.是除去岡崎片段后再連接B.原核生物需Uvr蛋白類C.真核生物需XP蛋白類D.涉及填補(bǔ)空隙和連接等過程E.需要經(jīng)過DNA片段交換.SOS修復(fù)A.只能修復(fù)喀啶二聚體B.是一種不精確修復(fù)C.只要光復(fù)活酶即可完成D.端粒酶是起主要作用的酶E.需要多種基因共同參與完成(二)名詞解釋.堿基類似物(baseanalogue).自由基(freeradical).重組修復(fù)(recombinationrepairing).胸腺喀啶二聚體(thyminedimerTT).DNA交聯(lián)(DNAcross-linking).著色性干皮病(xerodermapigmentosum).光復(fù)活酶(photolyase).錯配修復(fù)(mismatchrepairing).活性氧(activeoxygenspecies).移碼突變(frame-shiftingmutation).顛換與轉(zhuǎn)換(transversionandtransition)

（三）簡答題.DNA損傷的因素有哪些?.簡述DNA損傷與腫瘤發(fā)生的關(guān)系。.DNA損傷修復(fù)的機(jī)制有哪幾種?.簡述DNA損傷的類型。.簡述Ames試驗原理。（四）論述題試述DNA損傷對細(xì)胞功能的影響。試述DNA損傷修復(fù)與疾病的關(guān)系。3.試述3.試述DNA突變的意義。第四章DNA損傷與修復(fù)答案（一）選擇題1D輻射致DNA損傷2A自由基致第四章DNA損傷與修復(fù)答案（一）選擇題1D輻射致DNA損傷2A自由基致DNA損傷4D化學(xué)物質(zhì)致DNA損傷5A化學(xué)物質(zhì)致DNA損傷7CDNA損傷類型10B重組修復(fù)8ADNA損傷因素11ASOS修復(fù)3E輻射致DNA損傷6EDNA損傷因素作用靶點9ADNA回復(fù)修復(fù)12C紫外線致DNA損傷13CDNA損傷的切除修復(fù)14D重組修復(fù)16C重組修復(fù)17D嵌入染料致DNA損傷15A回復(fù)修復(fù)18BDNA單鏈斷裂19C重組修復(fù)22A損傷的修復(fù)與疾病20D堿基類似物致DNA19C重組修復(fù)22A損傷的修復(fù)與疾病23E回復(fù)修復(fù) 24D切除修復(fù)的過程25EDNA損傷的修復(fù)與疾病26D嵌入染料致DNA損傷27BDNA鏈斷裂28A紫外線致DNA損傷29BCD切除修復(fù) 30BESOS修復(fù)（二）名詞解釋.是一類與正常堿基結(jié)構(gòu)類似的化合物，在DNA復(fù)制時可取代正常堿基摻入并與互補(bǔ)鏈上堿基配對，從而引起堿基對的置換。.指能夠獨立存在，核外帶有未配對電子的原子或分子。.指依靠重組酶系將另一段未受損傷的DNA移到損傷部位，提供正確的模板，進(jìn)行修復(fù)的過程。.在紫外線照射下，相鄰的兩個DNA分子上的胸腺喀啶之間共價結(jié)合而成的。.DNA雙螺旋上的堿基之間或與蛋白質(zhì)分子之間共價結(jié)合。.DNA損傷修復(fù)缺陷而造成的一種遺傳性疾病，患者有較高的皮膚癌發(fā)病傾向。對該病研究，發(fā)現(xiàn)了一些與切除損傷部位有關(guān)的蛋白質(zhì)，稱為XP蛋白。.可被紫外線激活而結(jié)合到喀啶二聚體部位使之解聚的酶。.是堿基切除修復(fù)的一種特殊形式，可糾正復(fù)制和重組中的堿基配對錯誤及因堿基損傷所致的堿基配對錯誤、堿基插入、缺失等損傷。.較O2的化學(xué)性質(zhì)更為活潑的O2的代謝產(chǎn)物或由其衍生的含氧物質(zhì)，包括.02-、.OH、H2O2.在編碼序列中，單個堿基、數(shù)個堿基及片段的缺失/插入可以使突變位點之后的三聯(lián)體密碼閱讀框發(fā)生改變，不能編碼原來的蛋白質(zhì)。.DNA鏈中一種嘌吟被另一種嘌吟取代，或喀啶被另一種喀啶所取代，稱為轉(zhuǎn)換。嘌呤被喀啶取代或反之，稱為顛換。（三）簡答題DNA損傷的因素包括電離輻射、紫外線、堿基類似物、堿基修飾劑、某些化學(xué)染料和自由基。DNA是電離輻射、遺傳性毒性致癌物以及病毒作用的重要靶點，DNA修復(fù)異常導(dǎo)致基因突變，DNA損傷可通過基因易位、重排、基因擴(kuò)增、點突變等機(jī)制導(dǎo)致原癌基因的激活或者抑癌基因失活。癌基因、抑癌基因的失衡是細(xì)胞惡變的重要機(jī)制。DNA損傷修復(fù)的機(jī)制有回復(fù)修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)、錯配修復(fù)、SOS修復(fù)等。DNA損傷的類型有堿基和糖基破壞、錯配、DNA鏈斷裂、DNA交聯(lián)等。Ames試驗可以用來評估某一化合物是否致癌。其原理為誘變劑的共性原則，即化學(xué)藥劑對細(xì)菌的誘變率與其對動物的致癌性成正比，超過95%的致癌物質(zhì)對微生物有誘變作用，而90%以上的非致癌物質(zhì)對微生物沒有誘變作用。利用細(xì)菌突變來檢測某一化合物是否致癌，試驗用組氨酸異養(yǎng)型、胞壁缺陷及修復(fù)系統(tǒng)不活化的沙門菌。被檢測藥物涂布于不含組氨酸的培養(yǎng)平板上，用含組氨酸及無缺陷的菌作對照，如果待測物質(zhì)能夠引起缺陷型沙門菌發(fā)生突變，則可以形成菌落，觀察細(xì)菌的成活菌落數(shù)目，經(jīng)過推算，確定被檢藥物是否為致突變劑。(四)論述題.(1)可導(dǎo)致DNA堿基的改變、鏈的斷裂，并可影響染色體高級結(jié)構(gòu)。⑵轉(zhuǎn)換和顛換可引起堿基錯配。⑶插入和缺失可引起移碼突變。⑷DNA鏈斷裂阻止復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。⑸DNA損傷引起的染色體結(jié)構(gòu)變化也可造成轉(zhuǎn)錄異常。.(1)DNA損傷伴隨有修復(fù)機(jī)制的啟動。⑵堿基損傷可引起密碼子變化，產(chǎn)生異常蛋白，導(dǎo)致細(xì)胞功能的衰退、凋亡或惡性轉(zhuǎn)化。⑶雙鏈DNA斷裂由非同源性重組修復(fù)時可造成染色體畸形。⑷與腫瘤、衰老等多種疾病有關(guān)。.(1)進(jìn)化的分子基礎(chǔ)。⑵某些疾病的發(fā)病基礎(chǔ)。⑶只有基因型改變的突變，例如人群中的遺傳多態(tài)性現(xiàn)象。⑷致死性突變。第六章基因表達(dá)調(diào)控（一）選擇題A型題.關(guān)于基因表達(dá)調(diào)控的說法錯誤的是A.轉(zhuǎn)錄起始是調(diào)控基因表達(dá)的關(guān)鍵B.環(huán)境因素影響管家基因的表達(dá)C.在發(fā)育分化和適應(yīng)環(huán)境上有重要意義D.表現(xiàn)為基因表達(dá)的時間特異性和空間特異性E.真核生物的基因表達(dá)調(diào)控較原核生物復(fù)雜的多.下列哪項屬于可調(diào)節(jié)基因A.組蛋白編碼基因 B.5SrRNA編碼基因 C.異檸檬酸脫氫酶編碼基因D.肌動蛋白編碼基因E.血紅蛋白編碼基因.與a-酮戊二酸脫氫酶系協(xié)調(diào)表達(dá)的是A.肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶IB.檸檬酸合成酶C.丙酮酸竣化酶D.葡萄糖-6-磷酸酶E.HMG-CoA合成酶.乳糖操縱子中，能結(jié)合別位乳糖（誘導(dǎo)劑）的物質(zhì)是A.AraCB.cAMPC.阻遏蛋白D.轉(zhuǎn)錄因子E.CAP.乳糖操縱子模型是在哪個環(huán)節(jié)上調(diào)節(jié)基因表達(dá)A.復(fù)制水平B.轉(zhuǎn)錄水平C.轉(zhuǎn)錄后水平D.翻譯水平E.翻譯后水平.乳糖操縱子的調(diào)控方式是A.CAP的正調(diào)控B.阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控C.正、負(fù)調(diào)控機(jī)制不可能同時發(fā)揮作用D.CAP拮抗阻遏蛋白的轉(zhuǎn)錄封閉作用E.阻遏作用解除時，仍需CAP加強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性.與分解代謝相關(guān)的操縱子模型中，存在分解代謝物阻遏現(xiàn)象，參與這一調(diào)控的主要作用因子是A.阻遏蛋白B.AraCC.衰減子D.cAMP-CAP復(fù)合物E.誘導(dǎo)劑.原核細(xì)胞中，識別基因轉(zhuǎn)錄起始點的是A.阻遏蛋白B.轉(zhuǎn)錄激活蛋白C.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子D.特異轉(zhuǎn)錄因子E.Z因子.使乳糖操縱子實現(xiàn)高表達(dá)的條件是A.乳糖存在，葡萄糖缺乏B.乳糖缺乏，葡萄糖存在C.乳糖和葡萄糖均存在D.乳糖存在E.葡萄糖存在.大腸桿菌可以采用哪種方式調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止A.阻遏作用B.去阻遏作用C.反義控制D.衰減作用E.降低轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的穩(wěn)定性.關(guān)于色氨酸操縱子錯誤的描述是A.核蛋白體參與轉(zhuǎn)錄終止B.衰減子是關(guān)鍵的調(diào)控元件C.色氨酸不足時，轉(zhuǎn)錄提前終止D.轉(zhuǎn)錄與翻譯偶聯(lián)是其轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子基礎(chǔ)E.色氨酸存在與否不影響先導(dǎo)mRNA的轉(zhuǎn)錄.下列哪種因素對原核生物的翻譯沒有影響A.microRNAB.稀有密碼子所占的比例C.mRNA的穩(wěn)定性D.反義RNAE.調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合mRNA.真核生物基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是①染色質(zhì)活化②轉(zhuǎn)錄起始③轉(zhuǎn)錄后加工 ④翻譯起始⑤翻譯后加工A.①+②+③B.①+②+④C.①+②D.②+③E.②.下列哪種染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化不利于基因表達(dá)A.組蛋白乙?；疊.核小體解聚C.CpG島甲基化D.基因擴(kuò)增 E.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散，對DNA酶I敏感.下列哪項不屬于真核生物基因的順式作用元件A.激素反應(yīng)元件B.衰減子C.啟動子D.沉默子E.增強(qiáng)子.與RNA聚合酶相識別和結(jié)合的DNA片段是A.增強(qiáng)子B.衰減子C.沉默子D.操縱子E.啟動子.下列哪項不參與調(diào)控真核細(xì)胞基因的特異性表達(dá)A.反應(yīng)元件B.特異轉(zhuǎn)錄因子C.增強(qiáng)子D.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子E.沉默子.與原核生物相比較，真核生物的基因表達(dá)調(diào)控包括多個層次，下列哪項不是其調(diào)控復(fù)雜性特有的分子基礎(chǔ)A.含有重復(fù)序列B.斷裂基因C.轉(zhuǎn)錄與翻譯分離D.細(xì)胞內(nèi)被膜性結(jié)構(gòu)分隔形成多個區(qū)域E.染色質(zhì)結(jié)構(gòu).能夠與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的是A. 上游啟動子元件 B.TATAboxC.增強(qiáng)子D. 反應(yīng)元件 E.Pribnowbox.有關(guān)基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的敘述，正確的是A.與非轉(zhuǎn)錄核心序列相結(jié)合B.決定基因表達(dá)的特異性C.其種類和數(shù)量在不同組織中差別很大D.輔助RNA聚合酶結(jié)合啟動子E.在原核生物中的種類比真核生物少.不屬于特異轉(zhuǎn)錄因子的是 _A.TFIIDB.HSFC.AP1D.類固醇激素受體E.NF-kB.關(guān)于特異轉(zhuǎn)錄因子的說法，正確的是A.調(diào)控管家基因的表達(dá)B.僅通過蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控C.僅通過DNA一蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控D.僅通過RNA一蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控E.起轉(zhuǎn)錄激活或者轉(zhuǎn)錄抑制作用23.鋅指結(jié)構(gòu)可能存在于下列哪種物質(zhì)中A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.轉(zhuǎn)錄因子D.端粒酶E.核酶.下列哪種氨基酸在轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域中含量豐富A.LysB.ArgC.AspD.HisE.Trp.下列哪種因素不會影響真核細(xì)胞中mRNA的穩(wěn)定性A.5'端帽子B.siRNAC.polyA尾D.去穩(wěn)定元件E.miRNA.小干擾RNA調(diào)節(jié)基因表達(dá)的機(jī)制是A.封閉mRNA上的核蛋白體結(jié)合位點B.特異性降解靶mRNAC.形成局部雙鏈，抑制靶mRNA的模板活性D.使翻譯出的蛋白質(zhì)進(jìn)入泛素化降解途徑E.使翻譯提早終止.eIF-2對翻譯起始具有重要的調(diào)控作用，下列哪項是它的活性形式A.磷酸化B.脫乙?；疌.乙酰化D.脫磷酸化E.ADP-核糖基化.不影響真核生物翻譯起始的因素是A.eIFB.帽子結(jié)合蛋白C.RNA編輯D.mRNA非翻譯區(qū)的二級結(jié)構(gòu)E.miRNA.原核生物中，某種代謝途徑相關(guān)的幾種酶類往往通過何種機(jī)制進(jìn)行協(xié)調(diào)表達(dá)A.順反子B.操縱子C.轉(zhuǎn)錄因子D.衰減子E.RNAi.生物體在不同發(fā)育階段，蛋白質(zhì)的表達(dá)譜也相應(yīng)變化，這主要取決于A.轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件的差異B.翻譯調(diào)控元件的差異C.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的差異D.特異轉(zhuǎn)錄因子的差異E.翻譯起始因子的差異.原癌基因通常是A.管家基因B.可調(diào)節(jié)基因C.突變的基因D.表達(dá)增強(qiáng)的基因E.促進(jìn)凋亡的基因.管家基因編碼的產(chǎn)物不包括A.細(xì)胞外生長因子B.電子傳遞鏈的成員C.細(xì)胞的主要結(jié)構(gòu)蛋白D.轉(zhuǎn)錄因子E.血紅蛋白.下列哪項不是可調(diào)節(jié)基因的特點A.組織特異性B.階段特異性C.時間特異性D.空間特異性E.組成性表達(dá).關(guān)于操縱子的說法，正確的是A.幾個串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因由一個啟動子控制B.幾個串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因分別由不同的啟動子控制C.一個結(jié)構(gòu)基因由不同的啟動子控制D.轉(zhuǎn)錄生成單順反子RNAE.以正性調(diào)控為主35.核蛋白體調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止的典型例子是A.乳糖操縱子B.半乳糖操縱子C.阿拉伯糖操縱子D.色氨酸操縱子E.以上都不對.色氨酸操縱子的顯著特點是A.阻遏作用B.誘導(dǎo)作用C.衰減作用D.分解物阻遏作用E.抗終止作用.關(guān)于色氨酸操縱子的調(diào)控，正確的說法是A.色氨酸存在時，僅生成前導(dǎo)mRNAB.色氨酸不足時，轉(zhuǎn)錄提前終止C.是翻譯水平的調(diào)控D.具有抗終止作用E.依賴p因子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄調(diào)控.細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖作為碳源，葡萄糖耗盡后才會誘導(dǎo)產(chǎn)生代謝其他糖的酶類，這種現(xiàn)象稱為A.衰減作用B.阻遏作用C.誘導(dǎo)作用D.協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)作用E.分解物阻遏作用.關(guān)于分解物阻遏的作用機(jī)制，說法正確的是A.葡萄糖缺乏時，cAMP濃度低B.葡萄糖缺乏時，CAP濃度低C.葡萄糖缺乏時，cAMP不能與CAP形成復(fù)合物D.葡萄糖缺乏時，cAMP-CAP復(fù)合物濃度高E.葡萄糖缺乏時，cAMP-CAP復(fù)合物失去DNA結(jié)合能力.大腸桿菌的乳糖操縱子模型中，與操縱基因結(jié)合而調(diào)控轉(zhuǎn)錄的是A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.調(diào)節(jié)基因D.cAMP-CAPE.啟動子.翻譯終止階段，新生多肽鏈的釋放涉及哪種化學(xué)鍵的斷裂A.肽鍵B.磷酸二酯鍵C.氫鍵D.疏水鍵E.酯鍵.IPTG誘導(dǎo)乳糖操縱子表達(dá)的機(jī)制是A.使乳糖一阻遏蛋白復(fù)合物解離B.與阻遏蛋白結(jié)合，使之喪失DNA結(jié)合能力C.與乳糖競爭結(jié)合阻遏蛋白D.與RNA聚合酶結(jié)合，使之通過操縱序列E.變構(gòu)修飾RNA聚合酶，提高其活性43.下列哪一項是真核生物可調(diào)節(jié)基因的表達(dá)調(diào)控特有的機(jī)制A.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B.衰減子C.RNA聚合酶D.增強(qiáng)子E.阻遏蛋白.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子屬于DNA結(jié)合蛋白，它們能夠A.結(jié)合轉(zhuǎn)錄核心元件B.結(jié)合增強(qiáng)子C.結(jié)合51端非翻譯區(qū)D.結(jié)合31端非翻譯區(qū)E.結(jié)合內(nèi)含子.特異轉(zhuǎn)錄因子不能夠A.結(jié)合RNA聚合酶B.結(jié)合基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子C.結(jié)合其他特異轉(zhuǎn)錄因子D.結(jié)合轉(zhuǎn)錄非核心元件E.結(jié)合沉默子.基因特異性表達(dá)的根本機(jī)制是A.順式作用元件的種類不同B.RNA聚合酶活性的差異C.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異D.特異轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異E.表達(dá)產(chǎn)物后加工過程的差異.下列哪一類分子常具有亮氨酸拉鏈的結(jié)構(gòu)特征A.生長因子B.酪氨酸蛋白激酶受體C.G蛋白D.轉(zhuǎn)錄因子E.絲/蘇氨酸蛋白激酶B型題A.阻遏蛋白 B.AraCC.衰減子D.CAPE.p因子.葡萄糖缺乏時，細(xì)菌中cAMP濃度升高，可以結(jié)合.實驗室常使用IPTG作為誘導(dǎo)劑，其作用是結(jié)合.阿拉伯糖操縱子的主要調(diào)節(jié)因子是.色氨酸操縱子的調(diào)節(jié)作用依賴于A.轉(zhuǎn)錄起始B.轉(zhuǎn)錄終止C.翻譯起始D.翻譯終止E.mRNA穩(wěn)定性.原核基因表達(dá)調(diào)控的最基本環(huán)節(jié)是.真核基因表達(dá)調(diào)控的最基本環(huán)節(jié)是A.eIF-2B.特異轉(zhuǎn)錄因子C.EF-2D.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子E.eRF.真核細(xì)胞中管家基因的轉(zhuǎn)錄需要.真核細(xì)胞中可調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄主要取決于.真核細(xì)胞中參與翻譯起始復(fù)合物形成的是.綠膿桿菌外毒素抑制真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的靶點是.真核細(xì)胞中識別終止密碼子的是A.阻遏蛋白B.轉(zhuǎn)錄因子C.cAMP-CAPD.終止因子E.核蛋白體.色氨酸操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控依賴于.乳糖缺乏時，乳糖操縱子不轉(zhuǎn)錄，這主要取決于.葡萄糖缺乏時，乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄，這主要取決于

A.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B.特異轉(zhuǎn)錄因子C.起始因子D.阻遏蛋白E.p因子.人血紅蛋白表達(dá)特異性的決定因素是.小鼠異檸檬酸合成酶的表達(dá)需要哪一類蛋白質(zhì)因子輔助.大腸桿菌B一半乳糖甘酶表達(dá)的關(guān)鍵調(diào)控因素是X型題.管家基因的轉(zhuǎn)錄受哪些因素控制E.反應(yīng)元件E.CAP結(jié)合位點E.衰減子A.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B.E.反應(yīng)元件E.CAP結(jié)合位點E.衰減子.大腸桿菌乳糖操縱子中，屬于調(diào)控元件的是A.操縱基因 B.調(diào)節(jié)基因C.啟動子D.阻遏蛋白.色氨酸操縱子模型中，哪些因素參與調(diào)控作用A.釋放因子 B.核蛋白體C.CAP復(fù)合物D.阻遏蛋白.原核生物轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控機(jī)制涉及A.RNA干擾B.分解物阻遏C.p因子D,衰減E.抗終止.真核生物的基因表達(dá)調(diào)控表現(xiàn)在A.轉(zhuǎn)錄水平B.翻譯水平C.染色質(zhì)水平D.轉(zhuǎn)錄后加工E.翻譯后加工.真核生物中，影響RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄活性的因素包括A.啟動子B.增強(qiáng)子C.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子D.衰減子E.特異轉(zhuǎn)錄因子.真核生物基因表達(dá)的空間特異性的機(jī)制包括A.特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同B.同種特異轉(zhuǎn)錄因子的濃度不同C.特定組織的基因中存在組織特異性啟動子D.特異轉(zhuǎn)錄因子的排列組合不同E.增強(qiáng)子等調(diào)控元件在不同組織的基因中分布不同.轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含哪些結(jié)構(gòu)類型A.螺旋一片層一螺旋B.鋅指C.螺旋一轉(zhuǎn)角一螺旋D.亮氨酸拉鏈E.螺旋一環(huán)一螺旋.與siRNA相比較，miRNA的顯著特點是A.單鏈B.在轉(zhuǎn)錄后水平發(fā)揮作用C.與靶mRNA堿基互補(bǔ)D.不降解靶mRNAE.個別堿基與靶mRNA序列不完全匹配.轉(zhuǎn)錄因子的作用機(jī)制包括A.DNA-DNA相互作用B.DNA-RNA相互作用C.DNA一蛋白質(zhì)相互作用D.RNA一蛋白質(zhì)相互作用E.蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用.真核生物的基因轉(zhuǎn)錄涉及哪些物質(zhì)的相互作用A.operatorB.cis-actingelementC.polysomeD.trans-actingfactorE.RNApolymerase.在同一個體的不同組織中A.基因的表達(dá)譜不同B.基因組結(jié)構(gòu)不同C.特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同D.存在的蛋白質(zhì)的種類不同E.特異性啟動子的種類不同.真核生物獨有的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制涉及A.啟動子B.增強(qiáng)子C.轉(zhuǎn)錄因子D.組蛋白E.SD序列.生物對環(huán)境的適應(yīng)性表現(xiàn)在A.基因變異B.合成不同種類的mRNAC.合成不同種類的蛋白質(zhì)D.產(chǎn)物的反饋抑制E.蛋白質(zhì)活性的快速調(diào)節(jié).下列哪些情況對于真核生物的基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用A.反式作用因子的磷酸化B.類固醇激素與胞內(nèi)受體結(jié)合C.特定DNA序列的甲基化D.組蛋白的乙酰化E.蛋白質(zhì)因子的羥基化.管家基因的含義是A.在各組織細(xì)胞中都表達(dá)B.在特定的組織細(xì)胞中表達(dá)C.在不同發(fā)育階段都表達(dá)D.在特定的發(fā)育階段表達(dá)E.表達(dá)程度在不同時空條件下差異顯著.關(guān)于特異轉(zhuǎn)錄因子的描述，正確的是A.在所有組織細(xì)胞中組成性表達(dá)B.在不同組織細(xì)胞中存在的種類不同C.在不同組織細(xì)胞中的濃度不同D.調(diào)控管家基因的轉(zhuǎn)錄E.是真核生物基因表達(dá)特異性的根源所在(二)名詞解釋.管家基因(housekeepinggene).可調(diào)節(jié)基因(regulatedgene).順式作用元件(cis-actingelement).反式作用因子(trans-actingfactors)/轉(zhuǎn)錄因子(transcriptionfactor,TF).基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子(basal/generaltranscriptionfactor).特異轉(zhuǎn)錄因子(specialtranscriptionfactor).操縱子(operon).衰減(attenuation).鋅指(zincfinger)結(jié)構(gòu).亮氨酸拉鏈(leucinezipper)結(jié)構(gòu)(三)簡答題.簡述順式作用元件與反式作用因子對基因表達(dá)調(diào)控的影響。.說明真核轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控的復(fù)雜性。.簡述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制。(四)論述題1.試述原核生物和真核生物基因表達(dá)調(diào)控特點的異同。第六章基因表達(dá)調(diào)控答案（一）選擇題3B協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)的概念1B基因表達(dá)調(diào)控的概念2E可調(diào)節(jié)基因的概念4C乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能5B乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能6E3B協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)的概念7D分解物阻遏的機(jī)制 8E原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控 9A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能10D原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控 11C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能12A原核生物的翻譯調(diào)控13E真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)14C染色質(zhì)水平的調(diào)控 15B順式作用元件的種類與功能16E順式作用元件的種類與功能17D基因特異性表達(dá)的影響因18A真核基因表達(dá)調(diào)控的特點21A特異轉(zhuǎn)錄因子的功能24C轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點27D真核生物的翻譯調(diào)控21A特異轉(zhuǎn)錄因子的功能24C轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點27D真核生物的翻譯調(diào)控30D基因表達(dá)的時空特異性33E可調(diào)節(jié)基因的概念36C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能39D分解物阻遏的機(jī)制42B乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能45A特異轉(zhuǎn)錄因子的概念48D分解物阻遏的機(jī)制22E特異轉(zhuǎn)錄因子的功能 23C轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點25EmRNA穩(wěn)定性的影響因素26BRNA干擾的機(jī)制28C真核生物的翻譯調(diào)控29B操縱子的概念31A管家基因的概念 32E管家基因的概念34A操縱子的概念 35D原核生物的轉(zhuǎn)錄終止37A色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能38E分解物阻遏的概念40A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能41E翻譯終止43D基因特異性表達(dá)的機(jī)制44A基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的概念46D基因特異性表達(dá)的機(jī)制47D轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)與功能49A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能50B阿拉伯糖操縱子的結(jié)構(gòu)與51C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能52A原核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)53A真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)54D真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控55B真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控 56A真核生物的翻譯調(diào)控 57C真核生物的翻譯調(diào)控58E真核生物的翻譯調(diào)控 59E色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能60A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能61C乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能62B基因特異性表達(dá)的機(jī)制63A真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控64D原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控 65AD管家基因的表達(dá) 66ACE乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能67B色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能68CDE原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控69ABCDE真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)70ABCE真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控71ABD基因特異性表達(dá)的調(diào)控機(jī)制72BCDE轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點73ADEmiRNA的翻譯調(diào)節(jié)機(jī)制74CE轉(zhuǎn)錄因子的功能 75BDE真核生物的轉(zhuǎn)錄76ACD基因表達(dá)的時空特異性77BCD真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控78ABCDE基因表達(dá)調(diào)控的意義79ABCD真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控80AC管家基因的概念 81BCE特異轉(zhuǎn)錄因子的概念（二）名詞解釋.在生物體幾乎所有的細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)的基因，往往編碼維持細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)與功能的蛋白質(zhì)。.非維持細(xì)胞生存所必需，僅在特定條件下特異性表達(dá)的基因，表現(xiàn)為基因表達(dá)的時間（階段）特異性和空間（組織）特異性。.指調(diào)控真核生物結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列，包括啟動子、上游啟動子元件、增強(qiáng)子、加尾信號和反應(yīng)元件等。它們通過與反式作用因子相互作用來發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。.指真核基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，包含DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。它們與順式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及轉(zhuǎn)錄因子之間相互協(xié)同或者拮抗，反式調(diào)控另一基因的轉(zhuǎn)錄。.與RNA聚合酶、啟動子直接結(jié)合的真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，是轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的最基本組件，基本不受環(huán)境因素影響。.與轉(zhuǎn)錄非核心元件、基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子等相結(jié)合的真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，通過核酸一蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用影響轉(zhuǎn)錄效率，發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活或者轉(zhuǎn)錄抑制效應(yīng)，可以對環(huán)境變化迅速作出反應(yīng)。.原核生物絕大多數(shù)基因按照功能相關(guān)性成簇串聯(lián)排列，與啟動子、操縱基因等調(diào)控元件共同組成一個轉(zhuǎn)錄單位，實現(xiàn)協(xié)調(diào)表達(dá)。.是原核生物中由核蛋白體調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止的方式。轉(zhuǎn)錄起始后由于翻譯偶聯(lián)，核蛋白體所處的位置影響著轉(zhuǎn)錄出的先導(dǎo)mRNA的二級結(jié)構(gòu)，從而控制RNA聚合酶是否繼續(xù)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。典型的例子是色氨酸操縱子的衰減作用。.是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的一種結(jié)構(gòu)形式，包含數(shù)個相同的指結(jié)構(gòu)，每個指結(jié)構(gòu)含有B2a等結(jié)構(gòu)形式，其中4個殘基（Cys2/His2或者Cys2/Cys2）與鋅離子形成配位鍵。鋅指結(jié)構(gòu)的指尖部分能夠嵌入DNA雙螺旋的大溝。.是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的一種結(jié)構(gòu)形式，指周期性地每隔4?7個殘基出現(xiàn)1個Leu殘基，形成兼性a—螺旋，具有極性氨基酸殘基形成的親水面和Leu殘基形成的疏水面。兩條具有此結(jié)構(gòu)域的多肽鏈之間通過Leu的疏水側(cè)鏈結(jié)合成二聚體，形成犬牙交錯的拉鏈狀。a—螺旋N端的堿性氨基酸介導(dǎo)該蛋白質(zhì)與DNA相結(jié)合。（三）簡答題.（1）真核基因的轉(zhuǎn)錄激活受順式作用元件和反式作用因子相互作用的調(diào)節(jié)。⑵順式作用元件是指起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的DNA序列，包括啟動子、增強(qiáng)子、沉默子等。⑶反式作用因子是指起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的蛋白質(zhì)，又稱為轉(zhuǎn)錄因子，包括基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子和特異轉(zhuǎn)錄因子。⑷順式作用元件與反式作用因子之間的作用形式包括DNA一蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用。（5）DNA—蛋白質(zhì)相互作用體現(xiàn)在：啟動子核心序列與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，是RNA聚合酶結(jié)合所必需的；轉(zhuǎn)錄非核心序列與特異轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，調(diào)控基因的特異性表達(dá)。（6）蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用體現(xiàn)在：轉(zhuǎn)錄因子之間排列組合產(chǎn)生協(xié)同、競爭或者拮抗，決定基因轉(zhuǎn)錄的特異性。.（1）轉(zhuǎn)錄起始是真核基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，多種因素影響轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成，如順式作用元件（起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的DNA序列）、轉(zhuǎn)錄因子（起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的蛋白質(zhì)）等。⑵真核基因的轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控具有復(fù)雜性，主要體現(xiàn)在順式作用元件與轉(zhuǎn)錄因子相互作用的復(fù)雜性，包括DNA—蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)兩種作用形式。（3）DNA—蛋白質(zhì)相互作用的復(fù)雜性：順式作用元件的不同排列組合可以產(chǎn)生多種類型的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)方式；多種轉(zhuǎn)錄因子可結(jié)合相同或者不同的順式作用元件。⑷蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用的復(fù)雜性：不同細(xì)胞內(nèi)存在的轉(zhuǎn)錄因子種類和濃度不同，存在不同的排列組合方式，產(chǎn)生協(xié)同、競爭或者拮抗效應(yīng)，精確調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄激活。.（1）乳糖操縱子包含3個結(jié)構(gòu)基因（編碼B—半乳糖甘酶、B—半乳糖昔通透酶和轉(zhuǎn)乙酰基酶）、3個調(diào)控元件（啟動子、操縱基因和CAP結(jié)合位點）和1個調(diào)節(jié)基因（編碼阻遏蛋白）。⑵阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控：無乳糖時，阻遏蛋白結(jié)合操縱基因，妨礙RNA聚合酶結(jié)合啟動子，抑制結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄。有乳糖時，生成別位乳糖（誘導(dǎo)劑）結(jié)合阻遏蛋白，不能封閉操縱基因，結(jié)構(gòu)基因可以轉(zhuǎn)錄。⑶cAMP-CAP復(fù)合物的正調(diào)控：無葡萄糖時，cAMP濃度高，形成的cAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合于CAP結(jié)合位點，增強(qiáng)啟動子轉(zhuǎn)錄活性。有葡萄糖時，cAMP濃度低，cAMP-CAP復(fù)合物形成受阻，影響轉(zhuǎn)錄活性。⑷正、負(fù)調(diào)控機(jī)制相輔相成。cAMP-CAP復(fù)合物是轉(zhuǎn)錄必需的，同時阻遏蛋白進(jìn)一步控制轉(zhuǎn)錄啟動。綜上，乳糖操縱子最強(qiáng)的表達(dá)條件是有乳糖而無葡萄糖。（四）論述題1.（1）相同點轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。⑵不同點1）原核基因表達(dá)調(diào)控主要包括轉(zhuǎn)錄和翻譯水平；真核基因表達(dá)調(diào)控包括染色質(zhì)活化、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯、翻譯后加工多個層次。2）原核基因表達(dá)調(diào)控主要為負(fù)調(diào)節(jié)；真核基因表達(dá)調(diào)控主要為正調(diào)節(jié)3）原核轉(zhuǎn)錄起始不需要轉(zhuǎn)錄因子，RNA聚合酶直接結(jié)合啟動子，由。因子決定基因表達(dá)的特異性；真核轉(zhuǎn)錄起始需要基礎(chǔ)、特異兩類轉(zhuǎn)錄因子，依賴DNA—蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用，調(diào)控轉(zhuǎn)錄激活。4）原核基因表達(dá)調(diào)控主要采用操縱子模型，轉(zhuǎn)錄出多順反子RNA,實現(xiàn)協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)；真核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子RNA,功能相關(guān)蛋白質(zhì)的協(xié)調(diào)表達(dá)機(jī)制更為復(fù)雜。第十一章細(xì)胞異常增生性的分子機(jī)制（一）選擇題A型題.下列哪種細(xì)胞通過干細(xì)胞分裂補(bǔ)充A.成纖維細(xì)胞B.肝細(xì)胞C.血管內(nèi)皮細(xì)胞D.血細(xì)胞E.支氣管上皮細(xì)胞.下列關(guān)于細(xì)胞凋亡的說法不正確的是A.隱性時相出現(xiàn)核濃縮B.執(zhí)行時相出現(xiàn)凋亡小體C.隱性時相可逆D.執(zhí)行時相不可逆E.不伴有炎癥反應(yīng).在線粒體上形成通道的分子A.Bcl2B.BaxC.Caspase8D.Apaf1E.細(xì)胞色素c.細(xì)胞癌基因活化的機(jī)制A.點突變B.DNA重排C.基因擴(kuò)增或病毒基因啟動子及增強(qiáng)子插入D.染色體易位E.以上都是.濾泡型B淋巴瘤的發(fā)生機(jī)制是A.點突變B.DNA重排C.基因擴(kuò)增或病毒基因啟動子及增強(qiáng)子插入D.染色體易位E.以上都是.關(guān)于細(xì)胞癌基因說法不正確的是A.正常細(xì)胞本身沒有B.含有內(nèi)含子C.編碼產(chǎn)物調(diào)控細(xì)胞增殖D.可能為病毒癌基因的源頭E.通過多種機(jī)制活化.屬于癌基因的是A.APC基因B.Rb基因C.p53基因D.ras基因E.p16基因.屬于抑癌基因的是A.k-ras基因B.c-myc基因C.c-src基因D.c-sis基因E.APC基因.關(guān)于Rb基因下列說法正確的是A.第一個發(fā)現(xiàn)的癌基因B.僅與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有關(guān)C.高磷酸化的pRb結(jié)合E2F1D.編碼產(chǎn)物定位于細(xì)胞質(zhì)E.編碼產(chǎn)物使細(xì)胞停留于G1期.關(guān)于p53基因說法正確的是A.第一個發(fā)現(xiàn)的抑癌基因B.活性形式為同源二聚體C.常常是一對等位基因同時有錯義突變D.編碼產(chǎn)物定位于細(xì)胞質(zhì)E.編碼產(chǎn)物可促使細(xì)胞凋亡.與濾泡型B淋巴瘤發(fā)生相關(guān)的基因是A.bcl2B.k-rasC.c-srcD.c-mycE.c-sis.編碼產(chǎn)物為小G蛋白的基因是A.bcl2B.k-rasC.c-srcD.c-mycE.c-sis.c-sis編碼產(chǎn)物是A.生長因子B.細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白C.胞內(nèi)第二信使D.轉(zhuǎn)錄因子E.細(xì)胞周期蛋白.下列細(xì)胞因子在細(xì)胞外基質(zhì)沉積過程中作用最顯著的是A.PDGFB.EGFC.TGF0D.-1LE.IL-4.關(guān)于p53的敘述，哪項是正確的A.野生型p53蛋白促進(jìn)細(xì)胞生長B.p53基因是腫瘤抑制基因C.p53基因定位于13號染色體D.突變型p53蛋白與生長因子受體同源E.p53基因突變是染色體易位引起的B型題A.生長因子B.生長因子受體C.胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白D.轉(zhuǎn)錄因子E.細(xì)胞周期蛋白.病毒癌基因v-erbB的產(chǎn)物屬于.ras基因家族編碼產(chǎn)物屬于.c-src基因編碼產(chǎn)物屬于.c-myc基因編碼產(chǎn)物屬于.p53基因編碼產(chǎn)物屬于A.點突變B.DNA重排C.基因擴(kuò)增D.染色體易位E.啟動子及增強(qiáng)子的插入.c-ras基因編碼蛋白質(zhì)中氨基酸發(fā)生替換屬于.慢性髓細(xì)胞性白血病中c-ABL與BCR基因?qū)訉儆?病毒的長末端重復(fù)(LTR)序列調(diào)控c-myc表達(dá)屬于.免疫球蛋白重鏈基因的轉(zhuǎn)錄活化部位與bcl2基因連接屬于.部分小細(xì)胞肺癌中c-myc編碼產(chǎn)物過度增加屬于X型題.參與血管生成的細(xì)胞因子有A.PDGFB.VEGFC.TGF0D.纖溶酶原激活物系統(tǒng)E.TNF.關(guān)于p53下列說法正確的是A.p53蛋白是位于細(xì)胞核內(nèi)的一種轉(zhuǎn)錄因子B.p53基因位于17p13.1C.突變的p53蛋白可與野生型p53蛋白聚合成無功能的四聚體D.可促進(jìn)靶基因p21和GADD45轉(zhuǎn)錄E.野生型p53蛋白促進(jìn)腫瘤生長.凋亡體(apoptosome)包括下列哪幾種分子A.caspase9B.Apaf1C.細(xì)胞色素cD.BaxE.Bcl2.多發(fā)性腺瘤樣息肉轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)腸癌A.APC基因失活B.DNA甲基化程度降低C.原癌基因k-ras活化D.抑癌基因DCC失活E.抑癌基因p53失活.關(guān)于caspase下列說法正確的是A.以酶原的形式合成B.活性中心含有半胱氨酸殘基C.作用于底物特異部位的天門冬氨酸殘基較基側(cè)的肽鍵D.成熟的酶包括p20結(jié)構(gòu)域和p10結(jié)構(gòu)域E.常以級聯(lián)活化的方式發(fā)揮功能31.與生理性血管生成相比，腫瘤血管生成的特點有A.多了征用式的生成方式B.調(diào)節(jié)因子可來源于腫瘤細(xì)胞C.血管內(nèi)皮細(xì)胞常常不完整D.血管常無平滑肌細(xì)胞等保護(hù)E.有時空順序.關(guān)于Rb基因，下列說法正確的是A.第一個被發(fā)現(xiàn)的抑癌基因B.編碼產(chǎn)物定位于細(xì)胞核C.低磷酸化的pRb結(jié)合并滅活E2F1D.全長200kbE.含27個外顯子(二)名詞解釋病毒癌基因(virusoncogene，v-onc)細(xì)胞癌基因(cellularoncogene,proto-oncogene)抑癌基因(tumorsuppressorgene)細(xì)胞凋亡(apoptosis)顯性負(fù)突變(dominant-negativemutation)DNA錯配修復(fù)基因(DNAmismatchrepairgenes)點突變(pointmutation)染色體易位(chromosomaltranslocation)基因擴(kuò)增(geneamplification)血管生成(angiogenesis)(三)簡答題.原癌基因活化的機(jī)理。.以p53為例說明抑癌基因的調(diào)控功能。.簡述血管生成的主要過程和主要分子。.簡述Rb的作用機(jī)制。(四)論述題舉例說明原癌基因和抑癌基因是如何調(diào)控細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡的。第十一章細(xì)胞異常增生性的分子機(jī)制答案（一）選擇題1（一）選擇題1D細(xì)胞的增殖類型2A細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變4E細(xì)胞癌基因活化的機(jī)制5D癌基因活化的機(jī)制及其舉例7D常見的癌基因和抑癌基因8E常見的癌基因和抑癌基因10Ep53基因的結(jié)構(gòu)和功能13A癌基因的功能16B常見癌基因的功能19D常見癌基因的功能疾病11A癌基因活化的機(jī)制及其舉例14C血管生成中主要的細(xì)胞因子17C常見癌基因的功能20Dp53基因的結(jié)構(gòu)和功能3B細(xì)胞凋亡的線粒體途徑6A癌基因的概念和特點9ERb基因的結(jié)構(gòu)和功能12B癌基因的功能15Bp53基因的結(jié)構(gòu)和功能18C常見癌基因的功能21A癌基因活化機(jī)制及其相應(yīng)的22D癌基因活化機(jī)制及其相應(yīng)的疾病23E癌基因活化機(jī)制及其相應(yīng)的24D癌基因活化機(jī)制及其相應(yīng)的疾病25C癌基因活化機(jī)制及其相應(yīng)的疾26ABCD參與血管生成的細(xì)胞因子27ABCDp53基因的結(jié)構(gòu)和功能28ABC凋亡體的組成29ABCDE多發(fā)性腺瘤樣息肉轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)腸癌30ABCDEcaspase的結(jié)構(gòu)與功能31ABCD腫瘤血管生成的特點32ABCDERb基因的結(jié)構(gòu)和功能（二）名詞解釋.反轉(zhuǎn)錄病毒中一些能在體外轉(zhuǎn)化細(xì)胞，在體內(nèi)使宿主患腫瘤的基因。.正常宿主細(xì)胞中與病毒癌基因同源的基因，往往編碼生長因子或其他信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，為細(xì)胞生長所必需；只有特定條件下被活化后才有致癌性，又稱為原癌基因。.一類編碼產(chǎn)物起抑制細(xì)胞增殖信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、負(fù)性調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的作用，從而抑制細(xì)胞增殖和抑制腫瘤生成的基因。.在生理或病理狀態(tài)下，由細(xì)胞內(nèi)特定基因的程序性表達(dá)而介導(dǎo)的細(xì)胞死亡。.突變基因編碼的異常蛋白質(zhì)與正常等位基因編碼的蛋白質(zhì)形成雜合寡聚物復(fù)合體，從而使整個蛋白復(fù)合體的功能失效，這種突變基因的作用方式屬于顯性負(fù)突變。.負(fù)責(zé)修復(fù)DNA復(fù)制時產(chǎn)生錯配的一類抑癌基因。.基因在放射線或化學(xué)致癌物的作用下可發(fā)生單個堿基的改變。.不同染色體斷裂后重新連接時產(chǎn)生的不正確連接。.細(xì)胞通過增加基因拷貝數(shù)，使表達(dá)產(chǎn)物增多的過程。.在原有血管基礎(chǔ)上以芽生和非芽生方式形成新血管的過程。（三）簡答題.原癌基因的活化機(jī)制包括（1）點突變；（2）DNA重排；（3）基因擴(kuò)增；（4）染色體易位；（5）病毒啟動子及增強(qiáng)子的插入?；罨螅蚓幋a產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化和（或）表達(dá)的量增加，導(dǎo)致細(xì)胞增殖信號增強(qiáng)。.抑癌基因的表達(dá)產(chǎn)物起著抑制細(xì)胞增殖信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、負(fù)性調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的作用，從而抑制細(xì)胞增殖。(1)p53蛋白與p300/CBP結(jié)合，促進(jìn)靶基因p21和GADD45轉(zhuǎn)錄，阻止細(xì)胞通過G1-S檢驗點，進(jìn)行基因修復(fù)。(2)促進(jìn)BAX、IGF—BP3(胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3)及FAS基因的轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。.血管生成的主要過程和主要分子如下所述(1)血管基底膜降解，由VEGF等促血管生成因子上調(diào)血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌PA系統(tǒng)及MMPs系統(tǒng)的成員完成。⑵血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移并且分裂增殖，構(gòu)成原始血管。主要由VEGF和促血管生成素Ang2和Ang1及其受體介導(dǎo)的信號途徑調(diào)節(jié)。血管內(nèi)皮細(xì)胞表面粘附分子也參與這一過程。⑶足夠的、有功能的新血管形成后，促血管生成因子表達(dá)下調(diào)，血管生成抑制物增加，血管內(nèi)皮細(xì)胞恢復(fù)到靜息狀態(tài)，新血管穩(wěn)定。.(1)Rb基因是發(fā)現(xiàn)的第一個抑癌基因，編碼產(chǎn)物定位于細(xì)胞核，含有病毒蛋白和細(xì)胞蛋白的結(jié)合位點及磷酸化位點。⑵低磷酸化的pRb結(jié)合并滅活E2F1,細(xì)胞不能通過G1-S檢驗點。⑶高磷酸化的pRb不結(jié)合E2F1,相關(guān)基因表達(dá)，細(xì)胞進(jìn)入S期。(4)CyclinD1-CDK4復(fù)合體使pRb磷酸化程度增加。(四)論述題(1)原癌基因的編碼產(chǎn)物是生長因子、生長因子受體、胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子、轉(zhuǎn)錄因子、cyclin及CDK⑵正常情況下，原癌基因的編碼產(chǎn)物為細(xì)胞生長所必需。如ras編碼Ras蛋白，是一種小G蛋白，參與細(xì)胞內(nèi)生長信號的傳導(dǎo)，從而促進(jìn)細(xì)胞的生長。⑶特定條件下，原癌基因通過點突變、DNA重排、基因擴(kuò)增、染色體易位、病毒啟動子及增強(qiáng)子的插入等機(jī)制活化，過度轉(zhuǎn)導(dǎo)生長信號，導(dǎo)致細(xì)胞惡性增殖。⑷抑癌基因的編碼產(chǎn)物起著抑制細(xì)胞增殖信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、負(fù)性調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的作用，從而抑制細(xì)胞增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。如p53蛋白可以抑制細(xì)胞的生長，同時它也可以促進(jìn)細(xì)胞的凋亡。⑸細(xì)胞增殖與凋亡是癌基因和抑癌基因的相互作用的結(jié)果。正常細(xì)胞向惡性細(xì)胞轉(zhuǎn)化涉及原癌基因活化、抑癌基因失活等因素的綜合作用。(6)癌基因和抑癌基因在某些條件下可以相互轉(zhuǎn)變，如野生型的p53基因?qū)儆谝职┗?，而突變的p53基因卻發(fā)揮癌基因的作用。第十九章基因操作A型題.確切地講，cDNA文庫包含A.一個物種的全部基因信息B.一個物種的全部mRNA信息C.一個生物體組織或細(xì)胞的全部基因信息D.一個生物體組織或細(xì)胞的全部RNA信息E.一個生物體組織或細(xì)胞所表達(dá)mRNA信息2.在分子生物學(xué)領(lǐng)域，重組DNA技術(shù)又稱A.酶工程B.蛋白質(zhì)工程C.細(xì)胞工程D.基因工程E.DNA工程.在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆主要是指A.DNA的大量復(fù)制B.DNA的大量轉(zhuǎn)錄C.DNA的大量剪切D.RNA的大量反轉(zhuǎn)錄E.RNA的大量剪切.在重組DNA技術(shù)中，能特異切割DNA的酶是A.限制性核酸內(nèi)切酶B.核酸外切酶C.核酶D.DNA酶E.DNA連接酶.重組DNA技術(shù)中實現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA連接酶D.RNA連接酶E.限制性核酸內(nèi)切酶.在已知序列信息的情況下，目的基因獲取的最方便的方法是A.化學(xué)合成法B.基因組文庫法C.cDNA文庫法D.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)E.抑制性削減雜交法.催化聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的酶是A.DNA連接酶B.反轉(zhuǎn)錄酶C.末端轉(zhuǎn)移酶 D.DNA聚合酶IE.TaqDNA聚合酶.核酸分子雜交試驗不能用于A.單鏈DNA分子之間的雜交B.單鏈DNA分子與RNA之間的雜交C.抗原與抗體分子之間的雜交D.基因組DNA與PCR產(chǎn)物之間的雜交E.RNA與RNA之間的雜交.用作探針的DNA分子必須A.在雜交前變性B.在雜交前復(fù)性C.長于30個核甘酸D.短于30個核甘酸E.是雙鏈分子.Southernblotting是A.將DNA轉(zhuǎn)移到膜上所進(jìn)行的雜交B.將RNA轉(zhuǎn)移到膜上所進(jìn)行的雜交C.將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上所進(jìn)行的雜交D.將多糖轉(zhuǎn)移到膜上所進(jìn)行的雜交E.將脂類轉(zhuǎn)移到膜上所進(jìn)行的雜交.下列不屬于DNA聚合酶的是A.端粒酶B.Klenow片段C.TaqDNA聚合酶D.反轉(zhuǎn)錄酶E.DNA連接酶.同位素標(biāo)記探針檢測硝酸纖維素膜（NC）上的DNA分子叫做A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.免疫印跡E.蛋白質(zhì)印跡.PCR的主要步驟不包括A.設(shè)計一對特異性引物 B.95℃使模板DNA變性C.降溫到合適的溫度時使模板DNA與引物雜交D.DNA聚合酶在dNTP存在時，進(jìn)行延伸E.加熱使DNA聚合酶失活14.關(guān)于蛋白質(zhì)組研究的描述，哪個是正確的A.研究某一組織細(xì)胞中的一種蛋白質(zhì)的功能B.研究某一組織細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)的功能C.研究某一組織細(xì)胞中的全部蛋白質(zhì)的功能D.研究某一組織細(xì)胞中的一類蛋白質(zhì)的功能E.研究某一組織細(xì)胞中的一個蛋白質(zhì)超家族的功能.轉(zhuǎn)基因動物是指A.把某基因轉(zhuǎn)入動物某組織細(xì)胞B.把某基因從一個動物轉(zhuǎn)移到另一動物C.把致病基因從動物細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)走D.把某基因轉(zhuǎn)入動物的受精卵中E.把某基因整合入動物的受精卵中，再導(dǎo)入子宮，從而發(fā)育成新個體.當(dāng)要了解某一基因在某組織細(xì)胞中的mRNA表達(dá)水平時，采用哪種方法最合適A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.免疫組化分析E.Dotblotting.DNA序列自動化測定中不正確的描述是A.熒光標(biāo)記代替同位素標(biāo)記B.激光掃描分析代替人工讀序C.測序原理與手工測序基本相同D.不需要引物E.需要模板.用于測序的DNA末端終止法中不需要A.四種脫氧核甘酸（dNTP）B.四種雙脫氧核甘酸（ddNTP）C.DNA聚合酶D.32P標(biāo)記的一種dNTPE.DNA連接酶.基因克隆所需DNA載體的最基本性質(zhì)是A.青霉素抗性B.卡那霉素抗性C.自我復(fù)制能力D.自我轉(zhuǎn)錄能力E.自我表達(dá)能力.關(guān)于基因操作中目的基因的描述，錯誤的是A.研究的目標(biāo)基因B.需要研究其功能的基因C.需要克隆的基因D.需要表達(dá)的基因E.有重要功能的基因.cDNA文庫的建立需要A.逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA模板B.依賴DNA的DNA聚合酶、mRNA模板C.逆轉(zhuǎn)錄酶、mRNA模板D.依賴RNA的DNA聚合酶、tRNA模板E.逆轉(zhuǎn)錄酶、rRNA模板.限制性核酸內(nèi)切酶A.識別并切割RNA的特異序列B.識別并切割DNA的特異序列C.限制并保護(hù)自身的DNAD.具有統(tǒng)一的識別和切割位點E.以上都不對.DNA克隆過程不包括以下步驟A.獲取目的基因B.選擇與修飾載體C.篩選轉(zhuǎn)化子D.獲得重組DNA分子E.合成探針檢測基因.目前常用于基因表達(dá)的宿主細(xì)胞包括A.E.ColiB.哺乳動物細(xì)胞C.昆蟲細(xì)胞D.酵母細(xì)胞E.以上都對.DNA分子的體外連接方法包括A.合成接頭B.Klenow補(bǔ)平C.粘端連接D.平端連接E.以上都對.M13噬菌體適用于A.構(gòu)建基因組文庫B.構(gòu)建cDNA文庫C.克隆較大的DNA片段D.克隆單鏈外源DNA片段進(jìn)行序列分析E.以上都對.質(zhì)粒DNA導(dǎo)入細(xì)菌的過程稱為A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)染C.感染D.傳染E.連接.限制性核酸內(nèi)切酶是一種A.DNA酶B.RNAC.存在于細(xì)菌中的酶D.識別并切割特異DNA序列的酶E.切割產(chǎn)生特定大小片段的酶.通常所說的“DNA克隆”方法是A.DNA合成儀合成DNAB.將DNA“插入”載體C.PCR擴(kuò)增DNAD.從細(xì)胞提取DNAE.以上都不是.所謂“克隆”就是指A.遺傳學(xué)上相同的一群細(xì)胞B.一群相同的DNA分子C.“多莉”綿羊D.人的復(fù)制品E.同一“拷貝”的集合.RNA干擾是指A.由短雙鏈RNA誘導(dǎo)同源RNA降解的過程 B.由短單鏈RNA誘導(dǎo)同源RNA降解的過程C.由短單鏈DNA誘導(dǎo)同源RNA降解的過程 D.由短單鏈RNA誘導(dǎo)同源DNA降解的過程E.由短雙鏈RNA誘導(dǎo)同源DNA降解的過程.DNA雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是A.CGTGGTGCB.CGTGCGTGC.CGTGCACGD.GACTCTGAE.CTGAGATC.相對載體而言，插入的DNA片段稱為A.篩選基因 B.可調(diào)節(jié)基因C.外源DNAD.cDNAE.基因組DNA.哪一條單股DNA片段在雙鏈狀態(tài)下不能形成回文結(jié)構(gòu)A.ATGCGCATB.ACTGCAGTC.GTCATGACD.AGTGCACTE.ACTGCATG.關(guān)于限制性內(nèi)切酶的敘述錯誤的是A.它能識別DNA特定的堿基順序，并在特定的位點切斷DNAB.切割點附近的堿基順序一般呈回文結(jié)構(gòu)C.它能專一降解經(jīng)甲基修飾的DNAD.是DNA重組的重要工具酶E.主要從細(xì)菌中獲得.重組DNA能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長是因為A.抗生素失效B.抗生素過少C.細(xì)菌過多 D.載體含有氨芐青霉素抗性基因E,以上都不是.不符合基因工程中理想載體條件的是A.具有自主復(fù)制能力 B.分子量很大C.具有限制性內(nèi)切酶的單一切點D.有一個或多個篩選標(biāo)志E.易與染色體DNA分離.作為克隆載體的最基本條件是A.DNA相對分子質(zhì)量較小B.環(huán)狀雙鏈DNA分子C.有自我復(fù)制功能D.有多克隆位點E.有一定遺傳標(biāo)志.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增的DNA大小取決于A.DNA聚合酶B.引物C.模板D.循環(huán)次數(shù)E.三磷酸脫氧核甘.在基因工程中，RT-PCR反應(yīng)中使用的酶包括A.依賴DNA的RNA聚合酶B.依賴DNA的DNA聚合酶C.限制性內(nèi)切核酸酶D.DNA連接酶E.反轉(zhuǎn)錄酶.DNA經(jīng)限制性核酸內(nèi)切酶切割后，斷端易于首尾連接，自行成環(huán)。這是因為存在A.鈍性末端 B.粘性末端C.平頭（端）D.5'端E.3'端.在重組DNA技術(shù)領(lǐng)域所說的分子克隆是指A.建立單克隆抗體 B.建立多克隆抗體C.構(gòu)建重組DNA分子D.無性繁殖DNAE.有性繁殖DNA.無性繁殖依賴DNA載體的哪種結(jié)構(gòu)A.篩選標(biāo)記 B.啟動子C.復(fù)制起始點 D.多克隆位點E.反應(yīng)元件.克隆某一目的DNA的過程不包括A.基因載體的選擇B.外源基因與載體的拼接C.重組DNA分子導(dǎo)入細(xì)菌D.篩選并無性繁殖含重組分子的細(xì)菌E.表達(dá)目的基因編碼的蛋白質(zhì).PCR的特點不包括A.只需微量模B,只需數(shù)小時C.擴(kuò)增產(chǎn)物量大D.底物必須標(biāo)記E.變性、復(fù)性、延伸三個步驟循環(huán)進(jìn)行.一種生物單倍體所具有的全部基因稱為A.信息庫B.基因庫C.基因組D.基因頻率E.基因型頻率.DNA重組體的構(gòu)建是指A.對目的DNA片段作選擇性擴(kuò)增和表達(dá)的檢測B.選擇目的基因和表達(dá)載體C.將目的基因和載體在體外重組D.用一定方法轉(zhuǎn)移目的基因到宿主細(xì)胞E.從細(xì)胞中提取DNA,在體外切割所需要的DNA片段.DNA克隆的基本步驟是A.構(gòu)建重組DNA分子一選擇增殖細(xì)胞克隆一轉(zhuǎn)化一得到重組DNA克隆B.構(gòu)建重組DNA分子f選擇增殖細(xì)胞克隆一得到重組DNA克隆一轉(zhuǎn)化C.構(gòu)建重組DNA分子一轉(zhuǎn)化一選擇增殖細(xì)胞克隆一得到重組DNA克隆D.細(xì)胞克隆選擇增殖一構(gòu)建重組DNA分子一轉(zhuǎn)化一得到重組DNA克隆E.轉(zhuǎn)化一細(xì)胞克隆選擇增殖一構(gòu)建重組DNA分子一得到重組DNA克隆.關(guān)于Southern印跡的描述，哪一項是不正確的A.DNA-DNA雜交B.將DNA樣品轉(zhuǎn)移到膜上與探針雜交C.標(biāo)記后的探針經(jīng)電泳分離后在凝膠上與DNA雜交D.雜交時探針一般過量E.雜交后進(jìn)行放射自顯影.關(guān)于Northern印跡的描述，哪一項是不正確的A.DNA-RNA雜交B.將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNAC.探針與靶RNA雜交D.將細(xì)胞中提取的總RNA經(jīng)電泳分離轉(zhuǎn)移到膜上E.雜交后放射自顯影觀察RNA的大小與表達(dá)量.關(guān)于Western印跡，不正確的敘述是A.從細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)B.經(jīng)電泳分離并轉(zhuǎn)移到膜上C.應(yīng)用特異的檢測抗體D.標(biāo)記的DNA探針與轉(zhuǎn)移到膜上的蛋白質(zhì)雜交E.檢測基因的表達(dá).下列哪項因素是PCR技術(shù)所不需要的A.設(shè)計PCR特異性引物B.必須有dNTP做底物C.提供DNA模板D.RNA聚合酶的催化E.三步周期循環(huán)擴(kuò)增.第一、二、三代DNA遺傳標(biāo)記分別是A.RFLP,EST,SNPB.EST,STS,SNPC.EST,STR,SNPD.RFLP,STR,SNPE.VNTR,STS,SNP.首次應(yīng)用分子雜交法克隆的代表性基因是A.a,P珠蛋白基因B.尿甘磷酸激酶基因C.甲型血友病基因D.Duffy血型基因E.囊性纖維化基因.利用定位克隆策略首先克隆的基因是A.DMD基因B.CF基因C.c-myc基因D.p53基因E.PAH基因.DNA合成儀合成DNA片段時，用的原料是A.4種dNTPB.4種NTPC.4種dNDPD.4種脫氧核苷的衍生物E.4種dNMP.下列哪種酶能用來催化PCR反應(yīng)A.TaqDNA聚合酶B.DNA連接酶C.引物酶D.磷酸二酯酶E.限制性核酸內(nèi)切酶.基因工程中常用的限制性核酸內(nèi)切酶是A.I型酶B.II型酶C.III型酶 D.I、II型酶E.II、III型酶.下面不能被限制性內(nèi)切酶切割的序列為A.CAATTGB.GTATACC.AAATTTD.GATATCE.CAATTT.Sanger的雙脫氧法測序時，為了獲得鳥甘酸殘基為末端的一組大小不同的DNA片段，應(yīng)該選擇哪種物質(zhì)A.ddTTPB.ddCTPC.ddGTPD.ddATPE.ddUTP.RNA通常是A.線性雙鏈分子B.環(huán)狀單鏈分子 C.線性單鏈分子 D.環(huán)狀雙鏈分子 E.以上都不對.TaqDNA聚合酶的主要功能是A.具有3'-5'外切酶的活性B.具有5'-3'外切酶的活性C.具有5'-3'聚合酶的活性D.參與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制E.修復(fù)功能.目前在轉(zhuǎn)基因小鼠中常用的基因剔除技術(shù)是根據(jù)什么原理設(shè)計的A.反義核酸的抑制作用B.轉(zhuǎn)座成分的致突變作用 C.離體定向誘變D.同源重組E.轉(zhuǎn)錄后基因沉默.逆轉(zhuǎn)錄酶催化A.以RNA為模板的DNA合成B.以DNA為模板的RNA合成C.以mRNA為模板的蛋白質(zhì)合成D.以DNA為模板的DNA合成E.以RNA為模板的RNA合成.Western印跡的研究對象是A.DNA B.蛋白質(zhì) C.RNA D.糖類E.脂類.對一個克隆的DNA片段進(jìn)行物理圖譜分析，需要A.限制性核酸內(nèi)切酶 B.核酸外切酶 C.RNA酶D.DNA連接酶E.核酶.定性分析DNA的常用方法是A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.DotblottingE.免疫組化.DNA分子上特異識別和結(jié)合RNA聚合酶的部位是A.啟動子B.終止子C.操縱子D.衰減子E.外顯子.RT-PCR中，若以oligo(dT)為引物合成cDNA第一鏈，需要的模板是A.rRNAB.mRNAC.tRNAD.siRNAE.snRNA.基因有兩條鏈，與mRNA序列相同(T代替U)的鏈叫做A.有義鏈B.反義鏈C.重鏈D.cDNA鏈E.模板鏈.下述序列中，在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是A.TGTAATGTB.TGTATGTAC.GGTCGACCD.TACGCTGAE.GTGAGATG.用[a-32P]dATP標(biāo)記一個DNA片段，需用A.多核甘酸激酶B.DNA連接酶C.DNA聚合酶D.逆轉(zhuǎn)錄酶E.磷酸化酶.合成DNA的原料是A.dAMP、dGMP、dCMP、dTMPB.dADP、dGDP、dCDP、dTDPC.dATP、dGTP、dCTP、dTTPD.AMP、GMP、CMP、TMPE.ATP、GTP、CTP、TTP.標(biāo)記DNA探針的方法是A.用放射性同位素標(biāo)記B.用生物素標(biāo)記C.用地高辛標(biāo)記D.用抗體標(biāo)記E.A、B、C都對.反義RNA的作用機(jī)制不包括A.特異地切割靶RNAB.阻止核蛋白體與靶mRNA結(jié)合C.改變靶RNA的構(gòu)象D.抑制翻譯E.與靶RNA形成局部雙鏈.下列不屬于核酶作用方式的是A.異體催化剪切B.自體催化剪切C.第一組內(nèi)含子自我剪接D.第二組內(nèi)含子自我剪接E.第三組內(nèi)含子自我剪接.RNAi技術(shù)的基本程序主要為A.siRNA對目標(biāo)RNA的干擾、確定干擾靶點、合成siRNAB.確定干擾靶點、合成siRNA、siRNA對目標(biāo)RNA的干擾siRNA對目標(biāo)RNA的干擾、合成siRNA、確定干擾靶點D.確定干擾靶點、siRNA對目標(biāo)RNA的干擾、合成siRNAE.以上都不對.目前使用最廣的將外源基因注入動物受精卵的方法是A.精子載體法B.顯微注射法C.胚胎干細(xì)胞法D.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體法E.脂質(zhì)體包裹法.不能鑒定轉(zhuǎn)基因動物體內(nèi)是否整合及表