內(nèi)科學(xué)血液系統(tǒng)習(xí)題選擇題帶答案_第1頁(yè)
內(nèi)科學(xué)血液系統(tǒng)習(xí)題選擇題帶答案_第2頁(yè)
內(nèi)科學(xué)血液系統(tǒng)習(xí)題選擇題帶答案_第3頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第5第1血細(xì)胞根源于骨髓的:ABC、T細(xì)胞D、B細(xì)胞E、造血多能干細(xì)胞貧血的定義是指外周血液中:A、紅細(xì)胞低于正常B、紅細(xì)胞壓積低于正常C、紅細(xì)胞數(shù)及血紅蛋白量低于正常DE、循環(huán)血容量較正常者減少造血系統(tǒng)包含:ABC、脾DE、以上均是造血系統(tǒng)疾病的主要臨床表現(xiàn)有:AB、肝脾淋奉承腫大CD、以上均是E、以上均不是血液患者應(yīng)注意咨詢(xún)一下那種病史:AB、慢性疾病史及過(guò)敏史C、家族史D、月經(jīng)史E、節(jié)試驗(yàn)結(jié)果為MCV80立方微米,MCHC30%切合以下哪一種貧血:A、急性失血性貧血BC、重生阻礙性貧血DE、缺鐵性貧血貧血按細(xì)胞形態(tài)學(xué)分為:AB、正常細(xì)胞性貧血及正常細(xì)胞性貧血C、小細(xì)胞低色生性貧血及正常細(xì)胞性貧血DE、只有正常細(xì)胞性貧血貧血按病因和發(fā)病機(jī)理分為:A、造血物質(zhì)缺少和紅細(xì)胞損壞過(guò)多B、骨髓造血功能阻礙和造血物質(zhì)缺少CD、失血性貧血和紅細(xì)胞損壞過(guò)多E、失血性貧血和骨髓造血功能阻礙世界衛(wèi)生組織診療貧血的血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)是:A、成年男性低于130g/L,成年女性低于120g/L,孕婦低于110g/LB、成年男性低于120g/L,成年女性低于130g/L,孕婦低于110g/LC、成年男性低于120g/L,成年女性低于120g/L,孕婦低于130g/LD、成年男性低于130g/L,成年女性低于110g/L,孕婦低于120g/LE、成年男性低于110g/L,成年女性低于571.我國(guó)診療貧血的血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)是:120g/L,孕婦低于130g/LA、成年男性低于120g/L,成年女性低于110g/L,孕婦低于100g/LB、成年男性低于110g/L,成年女性低于120g/L,孕婦低于110g/LC、成年男性低于120g/L,成年女性低于100g/L,孕婦低于110g/LD、成年男性低于130g/L,成年女性低于120g/L,孕婦低于100g/LE、成年男性低于130g/L,成年女性低于110g/L,孕婦低于100g/L貧血患者治療應(yīng)首選:ABC、脾切除D、輸血E、骨髓移植貧血患者最常有的體征是:AB、舌乳頭萎縮C、反甲DE、黃疸慢性貧血病人,機(jī)體對(duì)貧血的耐受性增強(qiáng)主假如由于:A、貧血程度輕B、骨髓代償性增生C、紅細(xì)胞內(nèi)23二磷酸甘油脂濃度增高DE、基礎(chǔ)代謝減低產(chǎn)生各樣貧血癥狀的基本機(jī)理是:AB、貧血惹起胃腸功能雜亂CD、貧血惹起心血管功能阻礙E、貧血惹起呼吸功能阻礙對(duì)于再障的診療,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:AB、一般無(wú)脾腫大C、骨髓檢查起碼一部位增生減低或重度減低DE、一般抗貧血治療有效重生阻礙性貧血的診療標(biāo)準(zhǔn)是:A、全血細(xì)胞減少B、網(wǎng)織紅細(xì)胞減低CD、無(wú)肝脾腫大E、上述都是治療缺鐵性貧血的主要目的是:A、血紅蛋白恢復(fù)正常BC、增補(bǔ)儲(chǔ)存鐵D、紅細(xì)胞形態(tài)恢復(fù)正常E、糾正貧血以下哪一項(xiàng)試驗(yàn)檢核對(duì)確立缺血性貧血的診療意義最大:A、血清鐵降低B、網(wǎng)織細(xì)胞降低C、血清總鐵結(jié)協(xié)力高升D、血清鐵蛋白<12μg/LE、紅細(xì)胞是小細(xì)胞低色素型以下哪一項(xiàng)試驗(yàn)檢核對(duì)確立體內(nèi)缺鐵的診療意義最大:A、血清鐵降低B、網(wǎng)織紅細(xì)胞降低CD、骨髓儲(chǔ)存鐵缺少E、紅細(xì)胞是小細(xì)胞低色素型缺鐵性貧血哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確的:A、血清鐵降低,總鐵結(jié)協(xié)力增高,運(yùn)鐵蛋白飽和度增高B、血清鐵降低,總鐵結(jié)協(xié)力增高,運(yùn)鐵蛋白飽和度降低CDE、血清鐵降低,總鐵結(jié)協(xié)力降低高,運(yùn)鐵蛋白飽和度降低缺鐵性貧血用鐵劑治療后,血漿中:A、血紅蛋白先上漲B、網(wǎng)織紅細(xì)胞先上漲CD、出現(xiàn)幼紅細(xì)胞E、出現(xiàn)幼粒細(xì)胞女性再障患者最好不采納:ABC、康力龍DE、鼎力補(bǔ)重生阻礙性貧血以下哪項(xiàng)不對(duì):AB、網(wǎng)織紅細(xì)胞減少CD、肝脾淋奉承明顯腫大E、骨髓有核細(xì)胞減低重生阻礙性貧血與非白血性白血病有鑒識(shí)意義的是:A、貧血、出血B、白細(xì)胞是減少CD、網(wǎng)織紅細(xì)胞減少E、骨髓內(nèi)可見(jiàn)大批白血病細(xì)胞重生阻礙性貧血以下哪項(xiàng)不正確:A、出血時(shí)間延伸B、血塊縮短不良CDE、骨髓見(jiàn)灶性增生造血以下哪一種疾病,不會(huì)有血小板減少:AB、過(guò)敏性紫癜C、巨幼細(xì)胞貧血DE、播散性紅斑狼瘡第3節(jié)粒細(xì)胞缺少癥時(shí)下邊哪一種現(xiàn)象是錯(cuò)誤的:A、寒戰(zhàn)、高熱及頭痛BC、輕度限制性淋奉承炎D、少量患者有黃疸,脾臟輕度腫大E第5節(jié)有關(guān)急性白血病,以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A、未經(jīng)治療的自然病程短B、部分白細(xì)胞增加和白細(xì)胞不增加性C、白細(xì)胞不增加性急性白血病血液中易找到原始和天真細(xì)胞DE、骨髓中為原始和初期天真細(xì)胞急性白血病哪項(xiàng)是不正確的:ABCD、紅白血病貧血時(shí)輕度的E、造釉細(xì)胞白血病出血癥狀顯然對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:AB、腦脊液壓力正常C、腦脊液中蛋白增添DE、腦脊液中糖原減少40樓社區(qū)衛(wèi)生2006/8/2015:23慢粒白血病的治療,哪項(xiàng)不正確:ABCD、脾區(qū)放射線照耀E、骨髓移植小孩急性淋巴細(xì)胞白血病引誘緩解治療的首選方是:A、長(zhǎng)春新堿增強(qiáng)的松BC、阿糖胞苷加柔紅霉素DE、以上都不是肝脾腫大在急性白血病各型中,哪一型為最明顯:AB、急性粒細(xì)胞白血病C、急性單核細(xì)胞白血病DE、紅白血病急性白血病的治療,以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A、引誘緩解期的化療原則是初期、聯(lián)合、足量、間歇、多療程B、完整緩解后可暫停治療CD、注意防治腦膜白血病E、注意防備并發(fā)癥急性粒細(xì)胞白血病,以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A、可有奧爾小體BC、可有全血細(xì)胞減少D、巨核細(xì)胞均增高E、血清溶菌酶增高急性白血病惹起發(fā)熱的原由,以下哪項(xiàng)不對(duì):AB、免疫功能減退CD、營(yíng)養(yǎng)不良E、粒細(xì)胞吞噬力正常慢性粒細(xì)胞白血病,以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A、多有巨脾B、多有染色體C、四周血中嗜堿粒細(xì)胞增加D、初期骨髓象中巨核細(xì)胞減少E、中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活力降低或完整陰性慢性粒細(xì)胞白血病急變的診療,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:AB、脾進(jìn)行性腫大C、血小板減少D、骨髓象中原始、早幼粒細(xì)胞≥E

30%有關(guān)中樞系統(tǒng)白血病,以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A、踴躍展開(kāi)急性白血病的化學(xué)治療,中樞神經(jīng)白血病發(fā)病率有所降低B病C、可行頭顱鈷60照耀D、在確診后或至晚從緩解開(kāi)始時(shí)進(jìn)行鞘內(nèi)注射藥物E、鞘內(nèi)注射后至腦脊液慣例檢查 3次陰性,而后立刻停止治療有關(guān)白血病,以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A、為原發(fā)于造血系統(tǒng)的惡性疾病BC、白血病細(xì)胞渾身浸潤(rùn)D、外周血液不出現(xiàn)白血病細(xì)胞E、常有貧血、出血和感染肝脾腫大在急性白血病各型中,以哪一型最為明顯:ABC、急性粒細(xì)胞白血病D、急性粒E、紅白血病惹起腦膜白血病以哪一型最為常見(jiàn):AB、急性粒細(xì)胞白血病C、慢性粒細(xì)胞白血病急變D、急性淋巴細(xì)胞性白血病E急性白血病惹起牙齦腫脹,潰瘍,以哪一型最為常見(jiàn):AB、急性粒細(xì)胞白血病CDE、紅白血病以下哪一種白血病的白細(xì)胞含有凝血活酶物質(zhì),能耗費(fèi)凝血因子:AB、紅白血病CDE、急性巨核細(xì)胞白血病急性白血病是惹起睪丸浸潤(rùn),以哪一型常見(jiàn):AB、毛細(xì)胞型白血病CD、急性單核細(xì)胞白血病E、急性早幼粒心包白血病方法加以差別:AB、糖原染色CD、蘇丹黑染色E、過(guò)氧化酶染色急性白血病引誘治療完整緩解的標(biāo)準(zhǔn)以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:ABC、血紅蛋白>10g/LD、骨髓中原始細(xì)胞加早幼細(xì)胞< 10%E、四周血中無(wú)天真白細(xì)胞急性白血病惹起貧血,最主要的原由是:AB、出血C、造血原料缺少DE、無(wú)效性紅細(xì)胞生成白血病多獨(dú)有的病理改變是:AB、出血C、水腫DE、引發(fā)感染急性白血病惹起出血的原由,以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A、血小板減少B、血小板功能正常C、洋溢性血管內(nèi)凝血D、凝血因子缺少E、肝素樣抗凝物質(zhì)增高急性粒細(xì)胞白血病,以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A、白細(xì)胞數(shù)可正?;蚪档虰、四周血中可無(wú)天真粒細(xì)胞CD、過(guò)氧化酶染色強(qiáng)陽(yáng)性E、骨髓中原始細(xì)胞天真細(xì)胞可正常急性白血病的診療最主要的依照是:A、發(fā)熱B、出血CDE、以上都不是急性白血病與慢性白血病最主要的差別是:ABC、血小板數(shù)目多少DE、以上都不是第8節(jié)過(guò)敏性紫癜以下實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果哪項(xiàng)不切合:ABC、凝血酶原時(shí)間延伸DE、血塊縮短不良治療過(guò)敏性紫癜的重點(diǎn)是:A、抗過(guò)敏治療BC、對(duì)癥治療DE、應(yīng)用止血藥物過(guò)敏性紫癜的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果與以下哪項(xiàng)相切合:A、出血時(shí)間,凝血時(shí)間均延伸B、血小板計(jì)數(shù)減少,毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)陽(yáng)性CD、凝血酶原時(shí)間延伸E、血塊回縮不良過(guò)敏性紫癜的主要病理變化為:A、血小板減少BC、凝血體制阻礙D、小動(dòng)脈及毛細(xì)血管通透性和脆性增高E、骨髓增生極度活躍ABCD、白細(xì)胞減少癥EABCD、察看血小板數(shù)目及形態(tài)E、證明有抗血小板抗體41樓社區(qū)衛(wèi)生2006/8/2015:23ABC

20×109/LDEABDE、束臂試驗(yàn)陽(yáng)性AB、出血寬泛而嚴(yán)重,血小板多低于 20×109/LCDEABDE女性患者2590g/L×109/L血小板109/L,骨髓巨核細(xì)胞增加,血小板生成減少,最可能的診療為:ABCDE、脾功能亢進(jìn)急性型特發(fā)性血小板減少性紫癜一般病程為:ABC、三個(gè)月以?xún)?nèi)自限性好轉(zhuǎn)DE、病程不擅長(zhǎng)二年者慢性型特發(fā)性血小板減少性紫癜病人骨髓象中巨核細(xì)胞的變化是:A、天真型百分?jǐn)?shù)增高B、形態(tài)小而天真,顆粒少,無(wú)血小板生成CD、數(shù)目顯然減少或缺少E、無(wú)顯然改變以下哪項(xiàng)不切合特發(fā)性血小板減少性紫癜:A、血小板減少B、出血時(shí)間延伸CDE、凝血時(shí)間延伸下述哪項(xiàng)檢查不切合特發(fā)性血小板減少性紫癜診療:A、出血時(shí)間延伸B、凝血時(shí)間正常CD、凝血酶原時(shí)間延伸E、束臂試驗(yàn)陽(yáng)性以下哪項(xiàng)切合特發(fā)性血小板減少性紫癜:A、皮膚粘膜瘀點(diǎn),出血時(shí)間延伸,束臂試驗(yàn)正常B、皮膚粘膜瘀點(diǎn),出血時(shí)間延伸,凝血時(shí)間正常CD、深部血腫,束臂試驗(yàn)陽(yáng)性,凝血時(shí)間延伸E、頻頻鼻出血,出血時(shí)間正常,束臂試驗(yàn)陽(yáng)性特發(fā)性血小板減少性紫癜最主要的發(fā)病體制是:AB、脾臟吞噬血小板增加C、血小板功能異樣DE、骨髓造血功能低下特發(fā)性血小板減少性紫癜出血的首選治療是:A、切脾B、止血敏C、長(zhǎng)春新堿DE、輸新鮮血使用免疫克制劑治療特發(fā)性血小板減少性紫癜的適應(yīng)癥是:AB、手術(shù)后復(fù)發(fā)病例CD、臨床首選E、以上都不是特發(fā)性血小板減少性紫癜的發(fā)病與多種要素有關(guān),此中最主要的要素是:AB、免疫要素CD、毛細(xì)血管要素E、感染要素急性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床特色是:A、中老年常見(jiàn),起病慢,出血輕B、女性患者的月經(jīng)過(guò)多或子宮出血為主要表現(xiàn)C、常有于小孩,多由病毒感染史,血小板多低于 20×109/LDE、頻頻發(fā)生,脾腫大顯然特發(fā)性血小板減少性紫癜首選藥物治療是:A、潑尼松B、環(huán)磷酰胺CDE、達(dá)那唑脾切除治療特發(fā)性血小板減少性紫癜的指征是:A、急性型B、糖皮質(zhì)激素治療緩解后CD、經(jīng)確診后便可手術(shù)E、以上都不是治療急性型特發(fā)性血小板減少性紫癜,系列哪項(xiàng)最合理:A、首選糖皮質(zhì)激素治療,血小板數(shù)正常后脾切除BC、首選脾切除治療D、首選免疫克制劑治療E、首選輸注濃縮血小板懸液并脾切除慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜骨髓象改變的主要特色是:ABC、可見(jiàn)R-S細(xì)胞DE、骨髓象正常急性型特發(fā)性血小板減少骨髓象改變的主要特色是:A、故所增生極度活躍巨核細(xì)胞顯然減少

4-6個(gè)月BC、可見(jiàn)R-S細(xì)胞DE、巨核細(xì)胞增加或正常多為顆粒型血小板生成減少脾切除治療慢性型特發(fā)性血小板減少性紫癜的有效率為:A、60%以上B40-60%C70-90%D、90%以上E、40%左右抗血小板抗體最初產(chǎn)生的部位是:A、骨髓B、脾臟CD、腹腔淋奉承E、胸腺以下哪一種疾病,不會(huì)有血小板減少:AB、過(guò)敏性紫癜C、感染性紫癜D

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論