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文檔簡(jiǎn)介
中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤的MRI診斷及鑒別診斷河南省桐柏縣人民醫(yī)院韓禮良第一頁(yè),共三十六頁(yè)。中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤1982年,Hassoun等首次報(bào)告通過(guò)電鏡研究了2例腦室內(nèi)腫瘤,并將其命名為中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤(centralneurocytoma)。中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤為良性腫瘤。約占中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的0.25%~0.5%。第二頁(yè),共三十六頁(yè)。
臨床表現(xiàn)
中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤好發(fā)于青壯年,平均年齡約30歲左右。腫瘤生長(zhǎng)緩慢,病史可長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年之久,臨床癥狀通常有頭痛、惡心、嘔吐、視力下降等。第三頁(yè),共三十六頁(yè)。形態(tài)學(xué)表現(xiàn)腫瘤多發(fā)于透明隔孟氏孔附近,向雙側(cè)側(cè)腦室內(nèi)突出或以一側(cè)側(cè)腦室為主,也可向第三腦室生長(zhǎng),常表現(xiàn)為附著于透明中隔,以寬基底或細(xì)蒂與透明中隔相連。由于腫瘤分化好,生長(zhǎng)空間大,故發(fā)現(xiàn)時(shí)腫瘤體積一般較大。腫瘤形態(tài)常不規(guī)則,一般有分葉,往往呈土豆?fàn)?。第四?yè),共三十六頁(yè)。病理學(xué)表現(xiàn)
光鏡下組織學(xué)改變酷似少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤。但在免疫組織化學(xué)及超微結(jié)構(gòu)上腫瘤細(xì)胞具有向神經(jīng)元分化的特征。免疫組化研究顯示有神經(jīng)元標(biāo)記的蛋白質(zhì)、神經(jīng)元特異的烯醇化酶和突觸素的一致表達(dá)。2007年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤組織學(xué)分類將中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤歸屬于神經(jīng)元和混合性神經(jīng)元-神經(jīng)膠質(zhì)腫瘤。第五頁(yè),共三十六頁(yè)。CT表現(xiàn)CT平掃多呈等密度或稍高密度,境界清楚,不規(guī)則分葉狀。半數(shù)以上瘤體內(nèi)可見散在鈣化灶。瘤體內(nèi)囊變較多見,呈低密度區(qū)。第六頁(yè),共三十六頁(yè)。MRI表現(xiàn):MRT1加權(quán)圖腫瘤實(shí)質(zhì)呈等信號(hào)或稍低信號(hào),囊變區(qū)呈低信號(hào),T2加權(quán)圖腫瘤實(shí)質(zhì)呈等信號(hào)或稍高信號(hào),囊變區(qū)呈高信號(hào)。腫瘤血供豐富,瘤體內(nèi)有時(shí)可見血管流空現(xiàn)象。由于腫瘤內(nèi)鈣化和囊變較常見,故T1加權(quán)圖和T2加權(quán)圖信號(hào)常不均質(zhì)。MR多方位觀察,可見腫瘤不向周圍腦實(shí)質(zhì)浸潤(rùn),具有良性特點(diǎn)。增強(qiáng)掃描腫瘤多呈較均質(zhì)或不均質(zhì)輕到中度強(qiáng)化。腫瘤可阻塞孟氏孔,引起一側(cè)或雙側(cè)側(cè)腦室擴(kuò)大。第七頁(yè),共三十六頁(yè)。男,40歲。頭痛10年、加重一月。PE:神清可語(yǔ),精神尚可;雙眼視力粗側(cè)未見異常,時(shí)有復(fù)視,雙瞳等大等園,直徑3mm,對(duì)光反射靈敏對(duì)稱,雙眼各項(xiàng)運(yùn)動(dòng)充分,面紋對(duì)稱,左側(cè)聽力下降。右側(cè)未見異常;感覺(jué)系統(tǒng)未見明顯異常,四肢肌力Ⅴ級(jí),生理反射未引出。第八頁(yè),共三十六頁(yè)。第九頁(yè),共三十六頁(yè)。第十頁(yè),共三十六頁(yè)。第十一頁(yè),共三十六頁(yè)。腫瘤位于右側(cè)腦室并靠近Monro孔區(qū),透明隔向?qū)?cè)移位第十二頁(yè),共三十六頁(yè)。女,20歲。1個(gè)月前無(wú)誘因反復(fù)出現(xiàn)頭痛、頭昏,無(wú)伴昏迷及嘔吐。第十三頁(yè),共三十六頁(yè)。第十四頁(yè),共三十六頁(yè)。腫瘤由透明隔向雙側(cè)腦室生長(zhǎng)第十五頁(yè),共三十六頁(yè)。男性,22歲第十六頁(yè),共三十六頁(yè)。中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤:病灶呈囊實(shí)性第十七頁(yè),共三十六頁(yè)。鑒別診斷(一)
室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤:也起源于孟氏孔區(qū),與中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤有相同的發(fā)生部位,但室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤發(fā)生在結(jié)節(jié)性硬化患者,發(fā)生年齡較中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤年輕,多見于青少年。病灶常為實(shí)性,邊緣光整,囊變少見,增強(qiáng)掃描呈顯著強(qiáng)化,CT可顯示鈣化的室管膜下結(jié)節(jié)。第十八頁(yè),共三十六頁(yè)。室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤女,34歲。頭痛、頭沉9個(gè)月,斷續(xù)痛到持續(xù)痛。無(wú)抽搐、昏迷史,皮膚無(wú)胎記。第十九頁(yè),共三十六頁(yè)。第二十頁(yè),共三十六頁(yè)。結(jié)節(jié)性硬化合并室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤第二十一頁(yè),共三十六頁(yè)。鑒別診斷(二)
側(cè)腦室腦膜瘤:與中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤的CT密度和MRI信號(hào)類似,①但發(fā)病部位不同,腦膜瘤多位于側(cè)腦室三角區(qū),而中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤位于透明中隔孟氏孔附近。②增強(qiáng)掃描,腦膜瘤比中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤強(qiáng)化顯著。③腦膜瘤囊變少見,而中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤囊變較常見。第二十二頁(yè),共三十六頁(yè)。側(cè)腦室腦膜瘤女,36歲。右側(cè)肢體無(wú)力2月。第二十三頁(yè),共三十六頁(yè)。第二十四頁(yè),共三十六頁(yè)。鑒別診斷(三)
室管膜瘤:好發(fā)于側(cè)腦室三角區(qū),主要見于兒童,與側(cè)腦室壁廣基相連或跨室壁生長(zhǎng),邊界清楚,常有出血和囊變,中心性壞死常見,通常容易與中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤鑒別。第二十五頁(yè),共三十六頁(yè)。右枕部室管膜瘤男,5歲。主訴:頭痛一月余。一月前不明原因出現(xiàn)頭痛,以全腦脹痛,后逐漸加重,并呈陣發(fā)性加劇,頭痛劇烈時(shí)嘔吐一次,為胃內(nèi)容物,非噴射狀。當(dāng)?shù)乇歉]CT未見異常。以感冒治療效不佳。第二十六頁(yè),共三十六頁(yè)。第二十七頁(yè),共三十六頁(yè)。第二十八頁(yè),共三十六頁(yè)。第二十九頁(yè),共三十六頁(yè)。鑒別診斷(四)
脈絡(luò)叢乳頭狀瘤:常見于兒童,也好發(fā)于側(cè)腦室三角區(qū),常累及室管膜下腦白質(zhì),邊緣常呈羽毛狀,病灶較均質(zhì),顯著強(qiáng)化,大量分泌腦脊液是其特征性表現(xiàn)。第三十頁(yè),共三十六頁(yè)。右側(cè)腦室三角區(qū)脈絡(luò)叢乳頭狀瘤男,1歲9個(gè)月。左上下肢活動(dòng)不靈兩個(gè)月。第三十一頁(yè),共三十六頁(yè)。第三十二頁(yè),共三十六頁(yè)。第三十三頁(yè),共三十六頁(yè)。小結(jié)對(duì)于年輕患者,發(fā)生于側(cè)腦室透明隔、鄰近Monro孔的腫瘤,病灶呈囊實(shí)性,囊性變主要位于腫瘤的周邊,腫瘤周邊等信號(hào)的條索狀結(jié)構(gòu)與側(cè)腦室前壁、側(cè)壁及胼胝體不同程度粘連;腫瘤實(shí)性部分及間隔呈等或稍長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),增強(qiáng)掃描示腫瘤腫瘤實(shí)性部分呈中等或明顯不均勻強(qiáng)化,間隔及條索影呈中等強(qiáng)化形成較具特征性的“絲瓜瓤狀”改變,血供豐富,病灶內(nèi)粗大迂曲的血管影??商崾局袠猩窠?jīng)細(xì)胞瘤的診斷。第三十四頁(yè),共三十六頁(yè)。第三十五頁(yè),共三十六頁(yè)。內(nèi)容梗概中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤的MRI診斷及鑒別診斷。中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤的MRI診斷及鑒別診斷。河南省桐柏縣人民醫(yī)院韓禮良。1982年,Hassoun等首次報(bào)告通過(guò)電鏡研究了2例腦室內(nèi)腫瘤,并將其命名為中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤(centralneurocytoma)。腫瘤生長(zhǎng)緩慢,病史可長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年之久,臨床癥狀通常有頭痛、惡心、嘔吐、視力下降等。腫瘤多發(fā)于透明隔孟氏孔附近,向雙側(cè)側(cè)腦室內(nèi)突出或以一側(cè)側(cè)腦室為主,也可向第三腦室生長(zhǎng),常表現(xiàn)為附著于透明中隔,以寬基底或細(xì)蒂與透明中隔相連。由于腫瘤分化好,生長(zhǎng)空間大,故發(fā)現(xiàn)時(shí)腫瘤體積一般較大。腫瘤形態(tài)常不規(guī)則,一般有分葉,往往呈土豆?fàn)?。免疫組化研究顯示有神經(jīng)元標(biāo)記的蛋白質(zhì)、神經(jīng)元特異的烯醇化酶和突觸素的一致表達(dá)。2007年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤組織學(xué)分類將中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤歸屬于神經(jīng)元和混合性神經(jīng)元-神經(jīng)膠質(zhì)腫瘤。CT平掃多呈等密度或稍高密度,境界清楚,不規(guī)則分葉狀。由于腫瘤內(nèi)鈣化和囊變較常見,故T1加權(quán)圖和T2加權(quán)圖
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