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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、ABS合成樹脂的結構簡式如圖,則生成該樹脂的單體的種數(shù)和反應類型正確的是A.1種,加聚反應 B.2種,縮聚反應C.3種,加聚反應 D.3種,縮聚反應2、常溫下,下列關于pH=3的CHA.該溶液中由H2OB.與等體積pH=11的NaOHC.該溶液中離子濃度大小關系:cD.滴加0.1mol?L-13、一種利用電化學變色的裝置如圖所示,其工作原理為:在外接電源下,通過在膜材料內部Li+定向遷移,實現(xiàn)對器件的光透過率進行多級可逆性調節(jié)。已知:WO3和Li4Fe4[Fe(CN)6]3均為無色透明晶體,LiWO3和Fe4[Fe(CN)6]3均為藍色晶體。下列有關說法錯誤的是A.當a接外接電源負極時,電致變色層、離子儲存層都顯藍色,可減小光的透過率B.當b接外接電源負極時,離子儲存層發(fā)生的反應為Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4e-=Li4Fe4[Fe(CN)6]3C.切換電源正負極使得藍色變?yōu)闊o色時,Li+通過離子導體層由離子儲存層向電致變色層遷移D.該裝置可用于汽車的玻璃變色調光4、常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時,該反應的平衡常數(shù)K=2×10?5。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質不參與反應。第一階段:將粗鎳與CO反應轉化成氣態(tài)Ni(CO)4;第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。下列判斷正確的是A.增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數(shù)增大B.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃C.第二階段,Ni(CO)4分解率較低D.該反應達到平衡時,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)5、短周期元素m、n、p、q在元素周期表中的排列如圖所示,其中n的最高價氧化對應的水化物既能與強酸反應,也能與強堿反應,下列說法正確的是()A.元素
n
位于元素周期表第
3
周期,第ⅢA
族B.單質與水反應置換出氫氣的能力:m<nC.簡單離子半徑:m>qD.最高價氧化物對應水化物的堿性:m<n6、下列表示不正確的是()A.CO2的電子式 B.Cl2的結構式Cl—ClC.CH4的球棍模型 D.Cl-的結構示意圖7、下列說法錯誤的是A.過氧碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)具有碳酸鈉和H2O2的雙重性質,可作去污劑、消毒劑B.亞硝酸鈉具有防腐的作用,所以可在食品中適量添加以延長保質期。C.不銹鋼是通過改變材料的內部結構達到防銹蝕的目的D.“碳納米泡沫”與石墨烯互為同分異構體8、“綠水青山就是金山銀山”“像對待生命一樣對待生態(tài)環(huán)境”,下列做法不合理的是A.綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環(huán)境的污染B.焚燒樹葉,以減少垃圾運輸C.推廣燃料“脫硫”技術,以減少硫氧化物對空氣的污染D.干電池的低汞化、無汞化,以減少廢電池造成的土壤污染9、下列實驗結果不能作為相應定律或原理的證據之一的是()ABCD勒夏特列原理元素周期律蓋斯定律阿伏加德羅定律實驗方案結果左球氣體顏色加深右球氣體顏色變淺燒瓶中冒氣泡試管中出現(xiàn)渾濁測得為、的和與的體積比約為2:1(B中試劑為濃鹽酸、碳酸鈉溶液、硅酸鈉溶液)A.A B.B C.C D.D10、下列化合物中,屬于酸性氧化物的是()A.Na2O2 B.SO3 C.NaHCO3 D.CH2O11、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,四種元素的質子數(shù)之和為47,其中X、Y在周期表中位于同一主族,且Y原子核外電子數(shù)為X原子核外電子數(shù)的兩倍。下列說法正確的是()A.X、Y與氫均可形成原子個數(shù)比為1:2的化合物B.元素的最高正價:Z>X>WC.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>ZD.簡單離子的半徑:r(Z)>r(Y)>r(X)12、下列物質在生活或生成中的應用錯誤的是A.葡萄糖中添加二氧化硫用于殺菌、抗氧化B.在含較多Na2CO3的鹽堿地中施加適量熟石灰降低了土壤堿性C.陶瓷坩堝不能用于熔融燒堿D.甲烷是一種強效溫室氣體,廢棄的甲烷可用于生成甲醇13、某無色溶液,經測定含有Al3+、Br-、SO42-,且各離子物質的量濃度相等(不考慮水電離出來的H+和OH-),則對該溶液的說法合理的是()A.可能含有Cl- B.可能含有HCO3-14、化學在生活中發(fā)揮著重要的作用,下列說法錯誤的是A.食用油脂飽和程度越大,熔點越高B.純鐵易被腐蝕,可以在純鐵中混入碳元素制成“生鐵”,以提高其抗腐蝕能力C.蠶絲屬于天然高分子材料D.《本草綱目》中的“石堿”條目下寫道:“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,久則凝淀如石,浣衣發(fā)面,亦去垢發(fā)面?!边@里的“石堿”是指K2CO315、常溫下,相同濃度的兩種一元酸HX、HY分別用同一濃度的NaOH標準溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.HX、HY起始溶液體積相同B.均可用甲基橙作滴定指示劑C.pH相同的兩種酸溶液中:D.同濃度KX與HX的混合溶液中,粒子濃度間存在關系式:16、用電化學法制備LiOH的實驗裝置如圖,采用惰性電極,a口導入LiCl溶液,b口導入LiOH溶液,下列敘述正確的是()A.通電后陽極區(qū)溶液pH增大B.陰極區(qū)的電極反應式為4OH-–4e-=O2↑+2H2OC.當電路中通過1mol電子的電量時,會有0.25mol的Cl2生成D.通電后Li+通過交換膜向陰極區(qū)遷移,LiOH濃溶液從d口導出二、非選擇題(本題包括5小題)17、具有抗菌作用的白頭翁素衍生物I的合成路線如圖所示:已知:ⅰ.R-HC=CH-R’+R”COOHⅱ.R-HC=CH-R”(以上R、R’、R”代表氫、烷基或芳基等)?;卮鹣铝袉栴}:(1)反應①的反應類型是___。(2)寫出反應②的化學方程式是___。(3)合成過程中設計步驟①和④的目的是___。(4)試劑a是___。(5)下列說法正確的是___(選填字母序號)。a.物質A極易溶于水b.③反應后的試管可以用硝酸洗滌c.F生成G的反應類型是取代反應d.物質D既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉鈉溶液反應(6)由F與I2在一定條件下反應生成G的化學方程式是___;此反應同時生成另外一個有機副產物且與G互為同分異構體,此有機副產物的結構簡式是___。(7)已知:RCH2BrR-CH=CH-R1以乙烯起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)___。18、下列物質為常見有機物:①甲苯②1,3﹣丁二烯③直餾汽油④植物油填空:(1)既能使溴水因發(fā)生化學變化褪色,也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是____(填編號);(2)能和氫氧化鈉溶液反應的是______(填編號),寫出該反應產物之一與硝酸酯化的化學方程式______.(3)已知:環(huán)己烯可以通過1,3﹣丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到:實驗證明,下列反應中,反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化:現(xiàn)僅以1,3﹣丁二烯為有機原料,無機試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:(a)寫出結構簡式:A______;B_____(b)加氫后產物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是_______(c)1molA與1molHBr加成可以得到_____種產物.19、(14分)硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O)是銅鹽中重要的無機化工原料,廣泛應用于農業(yè)、電鍍、飼料添加劑、催化劑、石油、選礦、油漆等行業(yè)。Ⅰ.采用孔雀石[主要成分CuCO3·Cu(OH)2]、硫酸(70%)、氨水為原料制取硫酸銅晶體。其工藝流程如下:(1)預處理時要用破碎機將孔雀石破碎成粒子直徑<1mm,破碎的目的是____________________。(2)已知氨浸時發(fā)生的反應為CuCO3·Cu(OH)2+8NH3·H2O[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3+8H2O,蒸氨時得到的固體呈黑色,請寫出蒸氨時的反應方程式:______________________。(3)蒸氨出來的氣體有污染,需要凈化處理,下圖裝置中合適的為___________(填標號);經吸收凈化所得的溶液用途是_______________(任寫一條)。(4)操作2為一系列的操作,通過加熱濃縮、冷卻結晶、___________、洗滌、___________等操作得到硫酸銅晶體。Ⅱ.采用金屬銅單質制備硫酸銅晶體(5)教材中用金屬銅單質與濃硫酸反應制備硫酸銅,雖然生產工藝簡潔,但在實際生產過程中不采用,其原因是______________________(任寫兩條)。(6)某興趣小組查閱資料得知:Cu+CuCl22CuCl,4CuCl+O2+2H2O2[Cu(OH)2·CuCl2],[Cu(OH)2·CuCl2]+H2SO4CuSO4+CuCl2+2H2O?,F(xiàn)設計如下實驗來制備硫酸銅晶體,裝置如圖:向銅和稀硫酸的混合物中加入氯化銅溶液,利用二連球鼓入空氣,將銅溶解,當三頸燒瓶中呈乳狀渾濁液時,滴加濃硫酸。①盛裝濃硫酸的儀器名稱為___________。②裝置中加入CuCl2的作用是______________;最后可以利用重結晶的方法純化硫酸銅晶體的原因為______________________。③若開始時加入ag銅粉,含bg氯化銅溶質的氯化銅溶液,最后制得cgCuSO4·5H2O,假設整個過程中雜質不參與反應且不結晶,每步反應都進行得比較完全,則原銅粉的純度為________。20、過氧乙酸(CH3COOOH)是一種高效消毒劑,性質不穩(wěn)定遇熱易分解,可利用高濃度的雙氧水和冰醋酸反應制得,某實驗小組利用該原理在實驗室中合成少量過氧乙酸。裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:已知:①常壓下過氧化氫和水的沸點分別是158℃和100℃。②過氧化氫易分解,溫度升高會加速分解。③雙氧水和冰醋酸反應放出大量的熱。(1)雙氧水的提濃:蛇形冷凝管連接恒溫水槽,維持冷凝管中的水溫為60℃,c口接抽氣泵,使裝置中的壓強低于常壓,將滴液漏斗中低濃度的雙氧水(質量分數(shù)為30%)滴入蛇形冷凝管中。①蛇形冷凝管的進水口為___________。②向蛇形冷凝管中通入60℃水的主要目的是________。③高濃度的過氧化氫最終主要收集在______________(填圓底燒瓶A/圓底燒瓶B)。(2)過氧乙酸的制備:向100mL的三頸燒瓶中加入25mL冰醋酸,滴加提濃的雙氧水12mL,之后加入濃硫酸1mL,維持反應溫度為40℃,磁力攪拌4h后,室溫靜置12h。①向冰醋酸中滴加提濃的雙氧水要有冷卻措施,其主要原因是__________。②磁力攪拌4h的目的是____________。(3)取V1mL制得的過氧乙酸溶液稀釋為100mL,取出5.0mL,滴加酸性高錳酸鉀溶液至溶液恰好為淺紅色(除殘留H2O2),然后加入足量的KI溶液和幾滴指示劑,最后用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗標準溶液V2mL(已知:過氧乙酸能將KI氧化為I2;2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)。①滴定時所選指示劑為_____________,滴定終點時的現(xiàn)象為___________。②過氧乙酸與碘化鉀溶液反應的離子方程式為_________。③制得過氧乙酸的濃度為________mol/L。21、在古代,橘紅色的鉛丹(Pb3O4)用于入藥和煉丹,人們對其中重金屬鉛的毒性認識不足。已知:PbO2為棕黑色粉末。某化學興趣小組對鉛丹的一些性質進行實驗探究并測定其組成?;卮鹣铝袉栴}:(1)性質實驗實驗操作現(xiàn)象解釋或結論①將適量鉛丹樣品放入小燒杯中,加入2
mL
6
mol/L的HNO3溶液,攪拌_____Pb3O4+4HNO3=PbO2+2Pb(NO3)2+2H2O②將上述混合物過濾,所得濾渣分為兩份,一份加入2
mL濃鹽酸,加熱有刺激性的黃綠色氣體產生反應的化學方程式:_______③另一份濾渣加入硝酸酸化的Mn(NO3)2溶液,攪拌得紫色溶液結論:_______(2)組成測定①
準確稱取0.530
g
干燥的鉛丹樣品,置于潔凈的小燒杯中,加入2
mL
6
mol/L的HNO3溶液,攪拌使之充分反應,分離出固體和溶液。該分離操作名稱是_____________。②
將①中所得溶液全部轉入錐形瓶中,加入指示劑和緩沖溶液,用0.04000
mol/L的EDTA溶液(顯酸性)滴定至終點,消耗EDTA溶液36.50
mL。EDTA與Pb2+的反應可表示為Pb2++H2Y2-
=PbY2-+2H+,滴定時EDTA溶液應盛裝在_______________中。濾液中含Pb2+__________mol。③
將①中所得固體PbO2全部轉入另一錐形瓶中,往其中加入適量HAc與NaAc的混合液和8
g固體KI,搖動錐形瓶,使PbO2全部反應而溶解,發(fā)生反應PbO2+4I-+4HAc=PbI2+I2+4Ac-+2H2O,此時溶液呈透明棕色。以0.05000
mol/L的Na2S2O3標準溶液滴定,發(fā)生反應I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,至溶液呈淡黃色時加入2%淀粉溶液1
mL,繼續(xù)滴定至溶液_______,即為終點,用去Na2S2O3溶液30.80
mL。根據②、③實驗數(shù)據計算,鉛丹中Pb(Ⅱ)與Pb(Ⅳ)的原子數(shù)之比為____________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】
ABS合成樹脂的鏈節(jié)為,鏈節(jié)的主鏈上全是碳原子,ABS樹脂由單體發(fā)生加聚反應得到,按如圖所示的虛線斷開:,再將雙鍵中的1個單鍵打開,然后將半鍵閉合即可得ABS樹脂的單體為:CH2=CHCN、CH2=CH—CH=CH2和C6H5CH=CH2,有3種,單體之間通過加聚反應生成合成樹脂;答案選C。2、C【答案解析】
A.pH=3的CH3COOH溶液中c(H+)=10-3mol/L,由于Kw=c(H+)·c(OH-)=10-14mol/L,則c(OH-)=10-11mol/L,溶液中只有水電離產生OH-,所以該溶液中由水電離產生的c(OH-)=10-11mol/L,A錯誤;B.醋酸是一元弱酸,c(CH3COOH)>c(H+)=10-3mol/L,NaOH是一元強堿,NaOH溶液的pH=11,則c(OH-)=10-3mol/L,c(NaOH)=c(OH-)=10-3mol/L,兩種溶液等體積混合,醋酸過量,溶液顯酸性,B錯誤;C.在CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,還存在著水的電離平衡H2OH++OH-,根據電離產生的離子關系可知:c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),C正確;D.在該混合溶液中存在電荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),由于c(CH3COO-)=c(Na+),所以c(OH-)=c(H+),溶液顯中性,D錯誤;故合理選項是C。3、C【答案解析】
A.當a接外接電源負極時,電致變色層為陰極,發(fā)生電極反應WO3+Li++e-===LiWO3,LiWO3為藍色晶體,b極接正極,離子儲存層為陽極,發(fā)生電極反應Li4Fe4[Fe(CN)6]3-4e-===Fe4[Fe(CN)6]3+4Li+,F(xiàn)e4[Fe(CN)6]3為藍色晶體,藍色與無色相比,可減小光的透過率,A選項正確;B.當b接外接電源負極時,離子儲存層為陰極,發(fā)生的電極反應為Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4e-=Li4Fe4[Fe(CN)6]3,B選項正確;C.切換電源正負極使得藍色變?yōu)闊o色時,即LiWO3變?yōu)閃O3,F(xiàn)e4[Fe(CN)6]3變?yōu)長i4Fe4[Fe(CN)6]3,電致變色層為陽極,離子儲存層為陰極,則Li+通過離子導體層由電致變色層移向離子儲存層,C選項錯誤;D.該裝置可實現(xiàn)變色,可用于汽車的玻璃變色調光,D選項正確;答案選C。4、B【答案解析】
A.平衡常數(shù)只與溫度有關,與濃度無關,故A錯誤;B.50℃時,Ni(CO)4以氣態(tài)存在,有利于分離,從而促使平衡正向移動,故B正確;C.230℃時,Ni(CO)4分解的平衡常數(shù)K逆=1/K正=1/(2×10?5)=5×104,可知分解率較高,故C錯誤;D.平衡時,應該是4v生成[Ni(CO)4]=v生成(CO),故D錯誤;正確答案:B5、A【答案解析】
短周期元素
m、n、p、q
在元素周期表中的排列如圖所示,其中
n
的最高價氧化對應的水化物既能與強酸反應,也能與強堿反應,則n為Al,結合各元素的相對位置可知,m為Mg,p為C,q為N元素,據此解答。【題目詳解】根據分析可知,m為Mg,n為Al,p為C,q為N元素。A.Al的原子序數(shù)為13,位于元素周期表第3周期第ⅢA族,故A正確;B.金屬性:Mg>Al,則單質與水反應置換出氫氣的能力:m>n,故B錯誤;C.鎂離子和氮離子含有2個電子層,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑:m<q,故C錯誤;D.金屬性:Mg>Al,則最高價氧化物對應水化物的堿性:m>n,故D錯誤;故選:A。6、C【答案解析】
A.CO2分子中存在兩個雙鍵,其電子式為,A正確;B.Cl2分子中只有單鍵,故其結構式為Cl—Cl,B正確;C.CH4的空間構型為正四面體,其比例模型為,C不正確;D.Cl-的結構示意圖為,D正確。故選C。7、D【答案解析】
A、過氧化氫(H2O2)常用作氧化劑、漂白劑和消毒劑,為了貯存、運輸、使用的方便,工業(yè)上將過氧化氫轉化為固態(tài)的過碳酸鈉晶體(2Na2CO3?3H2O2),該晶體具有碳酸鈉和過氧化氫的雙重性質,選項A正確;B、亞硝酸具有防腐作用,所以可在食品中適量添加以延長保質期,但是亞硝酸鹽會危害人體健康,應控制用量,選項B正確;C、不銹鋼是通過改變材料的內部結構達到防銹蝕的目的,指耐空氣、蒸汽、水等弱腐蝕介質和酸、堿、鹽等化學浸蝕性介質腐蝕的鋼,選項C正確;D、“碳納米泡沫”,與石墨烯是不同性質的單質,二者互為同素異形體而不是同分異構體,選項D錯誤;答案選D。8、B【答案解析】
A選項,綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環(huán)境的污染,課本上原話,故A正確;B選項,焚燒樹葉,會產生大量煙霧,污染空氣,故B錯誤;C選項,一般用生石灰進行對燃料“脫硫”技術,以減少硫氧化物對空氣的污染,故C正確;D選項,干電池的低汞化、無汞化,以減少廢電池造成的土壤污染,故D正確;綜上所述,答案為B。9、B【答案解析】
A.是放熱反應,升高溫度,平衡向生成二氧化氮的方向移動,顏色變深,可以作為勒夏特列原理的證據之一;B、比較元素的非金屬性,應用元素最高價氧化物對應水化物的酸性比較,濃鹽酸不是氯的最高價氧化物對應水化物,無法比較氯和碳的非金屬性;生成的二氧化碳中含有HCl氣體,氯化氫與二氧化碳都能與硅酸鈉溶液反應生成硅酸沉淀,故也無法比較碳和硅的非金屬性,不能證明元素周期律;C、△H=△H1+△H2,化學反應的熱效應只與起始和終了狀態(tài)有關,與變化途徑無關,可以證明蓋斯定律;D、在同溫同壓下,氣體的體積比等于方程式的化學計量數(shù)之比等于氣體的物質的量之比,電解水生成的氧氣和氫氣體積比等于物質的量之比,可以證明阿伏加德羅定律;故答案為B。10、B【答案解析】
A.Na2O2是過氧化物,不屬于酸性氧化物,選項A錯誤;B.SO3+2NaOH=Na2SO4+H2O,SO3是酸性氧化物,選項B正確;C.NaHCO3不屬于氧化物,是酸式鹽,選項C錯誤;D.CH2O由三種元素組成,不是氧化物,為有機物甲醛,選項D錯誤。答案選B。【答案點睛】本題考查酸性氧化物概念的理解,凡是能與堿反應生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物,注意首先必須是氧化物,由兩種元素組成的化合物,其中一種元素為氧元素的化合物。11、A【答案解析】
已知“X、Y是周期表中位于同一主族的短周期元素”,則Y的核外電子數(shù)比X多8,又已知“Y原子核外電子數(shù)為X原子核外電子數(shù)的兩倍”,則X為氧、Y為硫;因為Z的原子序數(shù)比Y大,所以Z為氯;再由“四種元素的質子數(shù)之和為47”,可確定W為碳?!绢}目詳解】A.X、Y與氫可形成H2O、H2S,二者原子個數(shù)比都為1:2,A正確;B.X為O元素,不能表現(xiàn)出+6價,最多表現(xiàn)+2價,則“元素的最高正價:Z>X>W”的關系不成立,B錯誤;C.因為S的非金屬性小于Cl,所以最高價氧化物對應水化物的酸性:Y<Z,C錯誤;D.簡單離子的半徑應為r(S2-)>r(Cl-)>r(O2-),D錯誤;故選A。12、B【答案解析】
A.二氧化硫具有還原性,具有一定的殺菌作用,葡萄糖中添加二氧化硫用于殺菌、抗氧化,故A正確;B.熟石灰與Na2CO3反應生成碳酸鈣沉淀和氫氧化鈉,在含較多Na2CO3的鹽堿地中施加適量熟石灰提高了土壤堿性,故B錯誤;C.陶瓷坩堝中二氧化硅能與燒堿反應,故C正確;D.甲烷是一種強效溫室氣體,廢棄的甲烷可用于生成甲醇,故D正確;故選B。13、A【答案解析】
等物質的量濃度的Al3+、Br-、SO42-的溶液中,正電荷數(shù)和負電荷數(shù)恰好相等,所以無色溶液可能是硫酸鋁和溴化鋁的溶液,也可能還含有等物質的量濃度的Cl-、Na+,由于Al3+和HCO3-離子不共存,所以不可能含有HCO3-,據此解答?!绢}目詳解】等物質的量濃度的Al3+、Br-、SO42-的溶液中,正電荷數(shù)和負電荷數(shù)恰好相等,所以無色溶液可能是硫酸鋁和溴化鋁的溶液;無色硫酸鋁和溴化鋁的溶液與NaCl溶液不反應、可共存,所以無色溶液可能還含有NaCl,即還含有等物質的量濃度的Cl-、Na+;由于Al3+和HCO3-離子不共存,所以不可能含有HCO3-;綜上:①溶液可能含有Al3+、Br-、SO42-三種離子;②溶液可能含有Al3+、Br-、SO42-、Cl-、Na+五種離子,答案選A。14、B【答案解析】
A.油脂是高級脂肪酸跟甘油生成的酯,其中形成油脂的脂肪酸的飽和程度對油脂的熔點有著重要的影響,由飽和的脂肪酸生成的甘油酯熔點較高,所以食用油脂飽和程度越大,熔點越高,故A正確;B.生鐵中的鐵、碳和電解質溶液易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕,所以生鐵比純鐵更易腐蝕,故B錯誤;C.蠶絲主要成分為蛋白質,屬于天然高分子化合物,故C正確;D.采蒿蓼之屬,曬干燒灰”,說明“石堿”成分來自植物燒成的灰中的成分,“以水淋汁”,該成分易溶于水,久則凝淀如石,亦去垢,能洗去油污,發(fā)面,能作為發(fā)酵劑,植物燒成的灰中的成分主要為碳酸鹽,所以是碳酸鉀,故D正確;答案選B?!敬鸢更c睛】生鐵是鐵的合金,易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕。15、D【答案解析】
A.反應達到終點時,HX與HY消耗NaOH溶液的體積分別是30mL和40mL,故起始酸的體積比為3:4,故A錯誤;B.NaOH滴定HX達到滴定終點時,溶液pH約為8,而甲基橙的變色范圍是,故不能用甲基橙做指示劑,故B錯誤;C.由圖像中兩種酸濃度相同時的pH可知,HY的酸性強于HX的酸性,pH相同的兩種酸溶液中,,故C錯誤;D.同濃度的KX和HX的混合溶液中,存在電荷守恒為,物料守恒為,將物料守恒帶入電荷守恒可得,故D正確;答案選D。【答案點睛】本題主要考查酸堿滴定圖像分析,為高頻考點,難度不大。掌握酸堿滴定圖像分析、溶液中的離子濃度關系是解答關鍵。側重考查學生的分析圖像和解決化學問題的能力。16、D【答案解析】
A、左端為陽極,陽極上失去電子,發(fā)生氧化反應2Cl-2e-=Cl2↑,氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,pH有所降低,故錯誤;B、右端是陰極區(qū),得到電子,反應是2H++2e-=H2↑,故錯誤;C、根據選項A的電極反應式,通過1mol電子,得到0.5molCl2,故錯誤;D、根據電解原理,陽離子通過陽離子交換膜,從正極區(qū)向陰極區(qū)移動,LiOH濃溶液從d口導出,故正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應2+O22+2H2O保護碳碳雙鍵,防止催化氧化時被破壞氫氧化鈉的醇溶液或氫氧化鈉的乙醇溶液bd+I2+HI【答案解析】
與HBr發(fā)生加成反應生成(B),(B)催化氧化生成(C),(C)發(fā)生銀鏡反應生成(D),(D)與氫氧化鈉的醇溶液反應生成(E),(E)酸化后生成(F),(F)與I2反應生成(G),一定條件下可反應生成(H),最終反應生成(I),據此作答。【題目詳解】(1)反應①為與HBr發(fā)生加成反應生成,因此反應類型為加成反應;(2)反應②為催化氧化生成,反應方程式為:2+O22+2H2O;(3)步驟①將碳碳雙鍵改變,步驟④將碳碳雙鍵還原,兩個步驟保護了碳碳雙鍵,防止催化氧化時碳碳雙鍵被破壞;(4)反應④是發(fā)生消去反應反應生成的過程,小區(qū)反映的條件是氫氧化鈉的醇溶液;(5)a.有機物A中存在羥基,屬于親水基,因此A可溶于水,但不是及易溶于水,a項錯誤;b.反應③為銀鏡反應,銀鏡反應后的試管可用硝酸洗滌,b項正確;c.與I2反應生成發(fā)生了加成反應和消去反應,不是取代反應,c項錯誤;d.物質D為,既可與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應,也可與鹽酸發(fā)生取代反應,d項正確;答案選bd;(6)F為,與I2在在一定條件下反應生成G的化學方程式為:+I2+HI;另一有機物與G互為同分異構體,根據結構特點可知該物質的結構簡式為:;(7)根據已知條件可知乙烯與水加成生成乙醇,乙醇催化氧化后得到乙醛;乙烯與HBr發(fā)生加成反應生成溴乙烷,溴乙烷與乙醛反應生成2-丙烯,2-丙烯在一定條件下可生成,因此合成路線可表示為:。【答案點睛】對于有機合成和推斷題的解法,可概括為“前推后,后推前,兩邊推中間,關鍵看條件、信息、官能團”,解題的關鍵是快速提取有效信息,具體過程為:18、②④+3HNO3→+3H2OA4【答案解析】
(1)植物油屬于酯類物質,既能使溴水因發(fā)生化學變化褪色,也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴中有碳碳不飽和鍵,據此分析判斷;(2)烴不能與NaOH反應,酯能夠在NaOH溶液中水解,據此分析解答;(3)根據碳原子數(shù)目可知,反應①為1,3-丁二烯與CH2=CH-CH3發(fā)生信息Ⅰ反應生成A,則A為,A發(fā)生信息Ⅱ的反應生成B,則B為,結合C的分子式可知,B與氫氣發(fā)生全加成反應生成C,C為,C發(fā)生消去反應生成D,D為,D發(fā)生加成反應生成甲基環(huán)己烷,據此分析解答?!绢}目詳解】(1)植物油屬于酯類物質,不是烴;甲苯和直餾汽油中不存在碳碳雙鍵,不能使溴水因發(fā)生化學反應褪色;1,3-丁二烯中含有碳碳雙鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應,能夠被酸性高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:②;(2)烴不能與NaOH反應,酯能夠在NaOH溶液中發(fā)生水解反應;植物油是高級脂肪酸甘油酯,水解生成甘油,甘油能夠與硝酸發(fā)生酯化反應,反應方程式為:+3HNO3→+3H2O,故答案為:④;+3HNO3→+3H2O;(3)(a)通過以上分析知,A的結構簡式是,B的結構簡式是,故答案為:;;(b)據上述分析,加氫后產物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是A,故答案為:A;(c)A的結構簡式是,分子中2個碳碳雙鍵上的4個C原子都不等效,所以Br原子加成到4個C原子上的產物都不相同,因此A與HBr加成時的產物有4種,故答案為:4。19、增大反應物接觸面積,提高氨浸的效率[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2OA制化學肥料等過濾干燥產生有毒的氣體,污染環(huán)境;原材料利用率低;濃硫酸有強腐蝕性分液漏斗做催化劑氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,且氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大(合理即可)×100%(或%)【答案解析】
(1)破碎機把孔雀石破碎成細小顆粒,增大了與氨水接觸面積,使銅與氨充分絡合,提高氨浸的效率及浸取率。(2)由題意可知,氨浸時生成[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3,加熱蒸氨的意思為加熱時[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3分解生成氨氣,由[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3的組成可知還會生成CO2、氧化銅和水,其反應方程式為[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2O。(3)蒸氨出來的氣體有氨氣和二氧化碳,氨氣有污染,需要通入硫酸凈化處理生成硫酸銨,為了防止倒吸,合適的裝置為A;凈化后生成硫酸銨溶液,其用途是可以制備化學肥料等。(4)由題意可知,操作2為硫酸銅溶液變成硫酸銅晶體,操作為加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。(5)課本中直接利用銅與濃硫酸反應會產生有毒的氣體二氧化硫;這樣既污染環(huán)境又使原材料利用率低;而且濃硫酸有強腐蝕性,直接使用危險性較大。(6)①盛裝濃硫酸的儀器為分液漏斗。②由題意可知,氯化銅雖然參與反應,但最后又生成了等量的氯化銅,根據催化劑的定義可知氯化銅在此反應過程中做催化劑。因為氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,在重結晶純化硫酸銅晶體時可以使二者分離,同時氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大,可使氯化銅保持在母液中,在下一次制備硫酸銅晶體時繼續(xù)做催化劑使用。③由題意可知銅粉全部生成硫酸銅晶體(因氯化銅為催化劑,氯化銅中的銅最終不會生成硫酸銅晶體),硫酸銅晶體中的銅元素質量為g,則銅粉的純度為×100%或化簡為%。20、a使低濃度雙氧水中的水變?yōu)樗魵馀c過氧化氫分離圓底燒瓶A防止過氧化氫和過氧乙酸因溫度過高大量分解使過氧化氫和冰醋酸充分反應淀粉溶液滴入最后一滴標準溶液,溶液藍色剛好褪去,且半分鐘不再改變CH3COOOH+2H++2I-=I2+CH3COOH+H2O【答案解析】
①蛇形冷凝管的進水口在下面,出水口在上面;②向蛇形冷凝管中通入60℃水的主要目的從實驗目的來分析,該實驗目的是雙氧水的提濃;③高濃度的過氧化氫最終主要收集哪個圓底燒瓶,可從分離出去的水在哪個圓底燒瓶來分析判斷;(2)①向冰醋酸中滴加提濃的雙氧水要有冷卻措施,從溫度對實驗的影響分析;②磁力攪拌4h的目的從攪拌對實驗的影響分析;(3)①滴定時所選指示劑為淀粉,滴定終點時的現(xiàn)象從碘和淀粉混合溶液顏色變化、及滴定終點時顏色變化的要求回答;②書寫過氧乙酸與碘化鉀溶液反應的離子方程式,注意產物和介質;③通過過氧乙酸與碘化鉀溶液反應、及滴定反應2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,找出過氧乙酸和硫代硫酸鈉的關系式、結合數(shù)據計算求得過氧乙酸的濃度;【題目詳解】①蛇形冷凝管的進水口在下面,即圖中a,出水口在上面;答案為:a;②實驗目的是雙氧水的提濃,需要水分揮發(fā)、避免雙氧水分解,故向蛇形冷凝管中通入60℃水,主要目的為使低濃度雙氧水中的水變?yōu)樗魵馀c過氧化氫分離;答案為:使低濃度雙氧水中的水變?yōu)樗魵馀c過氧化氫分離;③圓底燒瓶B收集的是揮發(fā)又冷凝后的水,故高濃度的過氧化氫最終主要收集在圓底燒瓶A;答案為:圓底燒瓶A;(2)①用高濃度的雙氧水和冰醋酸反應制過氧乙酸,雙氧水和冰醋酸反應放出大量的熱,而過氧乙酸性質不穩(wěn)定遇熱易分解,過氧化氫易分解,溫度升高會加速分解,故向冰醋酸中滴加提濃的雙氧水要有冷卻措施,主要防止過氧化氫和過氧乙酸因溫度過高大量分解;答案為:防止過氧化氫和過氧乙酸因溫度過高大量分解;②磁力攪拌能增大反應物的接觸面積,便于過氧化氫和冰醋酸充分反應;答案為:使過氧化氫和冰醋酸充分反應;(3)①硫代硫酸鈉滴定含碘溶液,所選指示劑自然為淀粉,碘的淀粉溶液呈特殊的藍色,等碘消耗完溶液會褪色,滴定終點時的現(xiàn)象為:滴入最后一滴標準溶液,溶液藍色剛好褪去,且半分鐘不再改變;答案為:淀粉溶液;滴入最后一滴標準溶液,溶液藍色剛好褪去,且半分鐘不再改變;②過氧乙酸與碘化鉀溶液反應的離子反應,碘單質為氧化產物,乙酸為還原產物,故離子方程式為:CH3COOOH+2H++2I-=I
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