生物化學試題庫及答案知識點覆蓋廣

生物化學試題庫蛋白質(zhì)化學一、填空題1．構成蛋白質(zhì)的氨基酸有種，一般可根據(jù)氨基酸側(cè)鏈（R）的大小分為側(cè)鏈氨基酸和側(cè)鏈氨基酸兩大類。其中前一類氨基酸側(cè)鏈基團的共同特怔是具有性；而后一類氨基酸側(cè)鏈（或基團）共有的特征是具有性。堿性氨基酸（pH6～7時荷正電）有兩種，它們分別是氨基酸和氨基酸；酸性氨基酸也有兩種，分別是氨基酸和氨基酸。2．紫外吸收法（280nm）定量測定蛋白質(zhì)時其主要依據(jù)是因為大多數(shù)可溶性蛋白質(zhì)分子中含有氨基酸、氨基酸或氨基酸。3．絲氨酸側(cè)鏈特征基團是；半胱氨酸的側(cè)鏈基團是；組氨酸的側(cè)鏈基團是。這三種氨基酸三字母代表符號分別是4．氨基酸與水合印三酮反應的基團是，除脯氨酸以外反應產(chǎn)物的顏色是；因為脯氨酸是—亞氨基酸，它與水合印三酮的反應則顯示色。5．蛋白質(zhì)結構中主鍵稱為鍵，次級鍵有、、、、；次級鍵中屬于共價鍵的是鍵。6．鐮刀狀貧血癥是最早認識的一種分子病，患者的血紅蛋白分子亞基的第六位氨酸被氨酸所替代，前一種氨基酸為性側(cè)鏈氨基酸，后者為性側(cè)鏈氨基酸，這種微小的差異導致紅血蛋白分子在氧分壓較低時易于聚集，氧合能力下降，而易引起溶血性貧血。7．Edman反應的主要試劑是；在寡肽或多肽序列測定中，Edman反應的主要特點是。8．蛋白質(zhì)二級結構的基本類型有、、和。其中維持前三種二級結構穩(wěn)定鍵的次級鍵為鍵。此外多肽鏈中決定這些結構的形成與存在的根本性因與、、有關。而當我肽鏈中出現(xiàn)脯氨酸殘基的時候，多肽鏈的-螺旋往往會。9．蛋白質(zhì)水溶液是一種比較穩(wěn)定的親水膠體，其穩(wěn)定性主要因素有兩個，分別是和。10．蛋白質(zhì)處于等電點時，所具有的主要特征是、。11．在適當濃度的-巰基乙醇和8M脲溶液中，RNase（牛）喪失原有活性。這主要是因為RNA酶的被破壞造成的。其中-巰基乙醇可使RNA酶分子中的鍵破壞。而8M脲可使鍵破壞。當用透析方法去除-巰基乙醇和脲的情況下，RNA酶又恢復原有催化功能，這種現(xiàn)象稱為。12．細胞色素C，血紅蛋白的等電點分別為10和7.1，在pH8.5的溶液中它們分別荷的電性是、。13．在生理pH條件下，蛋白質(zhì)分子中氨酸和氨酸殘基的側(cè)鏈幾乎完全帶負電，而氨酸、氨酸或氨酸殘基側(cè)鏈完全荷正電（假設該蛋白質(zhì)含有這些氨基酸組分）。14．包含兩個相鄰肽鍵的主肽鏈原子可表示為，單個肽平面及包含的原子可表示為。15．當氨基酸溶液的pH＝pI時，氨基酸（主要）以離子形式存在；當pH＞pI時，氨基酸（主要）以離子形式存在；當pH＜pI時，氨基酸（主要）以離子形式存在。16．側(cè)鏈含—OH的氨基酸有、和三種。側(cè)鏈含—SH的氨基酸是氨基酸。17．人體必需氨基酸是指人體自身不能合成的、必須靠食物提供的氨基酸。這些氨基酸包括、、、、、、、等八種。18．蛋白質(zhì)變性的主要原因是被破壞；蛋白質(zhì)變性后的主要特征是；變性蛋白質(zhì)在去除致變因素后仍能（部分）恢復原有生物活性，表明沒被破壞。這是因為一級結構含有的結構信息，所以蛋白質(zhì)分子構象恢復后仍能表現(xiàn)原有生物功能。19．鹽析作用是指；鹽溶作用是指。20．當外界因素（介質(zhì)的pH＞pI、電場電壓、介質(zhì)中離子強度、溫度等）確定后，決定蛋白質(zhì)在電場中泳動速度快慢的主要因素是和。二、選擇填空題1．側(cè)鏈含有咪唑基的氨基酸是（）A、甲硫氨酸B、半胱氨酸C、精氨酸D、組氨酸2．PH為8時，荷正電的氨基酸為（）A、GluB、LysC、SerD、Asn3．精氨酸的Pk1=2.17、Pk2=9.04（-NH3）Pk3=12.48（胍基）PI=（）A、1/2(2.17+9.04)B、1/2(2.17+12.48)C、1/2(9.04+12,48)D、1/3（2.17+9。04+12。48）4．谷氨酸的Pk1=2.19(-COOH)、pk2=9.67(-NH3)、pk3=4.25(-COOH)pl=（）A、1/2（2.19+9。67）B、1/2（9.67+4.25）C、1/2(2.19+4.25)D、1/3(2.17+9.04+9.67)5．氨基酸不具有的化學反應是（）A、肼反應B、異硫氰酸苯酯反應C、茚三酮反應D、雙縮脲反應6．當層析系統(tǒng)為正丁醇∶冰醋酸∶水=4∶1∶5時，用紙層析法分離苯丙氨酸（F）、丙氨酸（A）和蘇氨酸（T）時則它們的Rf值之間關系應為：（）A、F＞A＞TB、F＞T＞AC、A＞F＞TD、T＞A＞F7．氨基酸與亞硝酸反應所釋放的N2氣中，氨基酸的貢獻是（）A、25%B、50%C、80%D、100%8．寡肽或多肽測序時下列試劑中最好的是（）A、2，4-二硝基氟苯B、肼C、異硫氰酸苯酸D、丹酰氯9．下列敘述中不屬于蛋白質(zhì)一般結構內(nèi)容的是（）A、多肽鏈中氨基酸殘基的種類、數(shù)目、排列次序B、多肽鏈中氨基酸殘基的鍵鏈方式C、多肽鏈中主肽鏈的空間走向，如-螺旋D、胰島分子中A鏈與B鏈間含有兩條二硫鍵，分別是A7-S-S-B7，A20-S-S-B1910．下列敘述中哪項有誤（）A、蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸殘基的種類、數(shù)目、排列次序在決定它的二級結構、三級結構乃至四級結構中起重要作用B、主肽鏈的折疊單位～肽平面之間相關一個C碳原子C、蛋白質(zhì)變性過程中空間結構和一級結構被破壞，因而喪失了原有生物活性D、維持蛋白質(zhì)三維結構的次級鍵有氫鍵、鹽鍵、二硫鍵、疏水力和范德華力11．蛋白質(zhì)變性過程中與下列哪項無關（）A、理化因素致使氫鍵破壞B、疏水作用破壞C、蛋白質(zhì)空間結構破壞D、蛋白質(zhì)一級結構破壞，分子量變小12．加入下列試劑不會導致蛋白質(zhì)變性的是（）A、尿素（脲）B、鹽酸胍C、十二烷基磺酸SDSD、硫酸銨13．血紅蛋白的氧合動力學曲線呈S形，這是由于（）A、氧可氧化Fe（Ⅱ），使之變?yōu)镕e（Ⅲ）B、第一個亞基氧合后構象變化，引起其余亞基氧合能力增強C、這是變構效應的顯著特點，它有利于血紅蛋白質(zhì)執(zhí)行輸氧功能的發(fā)揮D、亞基空間構象靠次級鍵維持，而亞基之間靠次級鍵締合，構象易變14．下列因素中主要影響蛋白質(zhì)-螺旋形成的是（）A、堿性氨基酸的相近排列B、酸性氨基酸的相近排列C、脯氨酸的存在D、甘氨酸的存在15．蛋白質(zhì)中多肽鏈形成-螺旋時，主要靠哪種次級鍵維持（）A、疏水鍵B、肽鍵C、氫鍵D、二硫鍵16．關于蛋白質(zhì)結構的敘述，哪項不恰當（）A、胰島素分子是由兩條肽鏈構成，所以它是多亞基蛋白，具有四級結構B、蛋白質(zhì)基本結構（一級結構）中本身包含有高級結構的信息，所以在生物體系中，它具有特定的三維結構C、非級性氨基酸側(cè)鏈的疏水性基團，避開水相，相互聚集的傾向，對多肽鏈在二級結構基礎上按一定方式進一步折疊起著重要作用D、亞基間的空間排布是四級結構的內(nèi)容，亞基間是非共價締合的17．有關亞基的描述，哪一項不恰當（）A、每種亞基都有各自的三維結構B、亞基內(nèi)除肽鍵外還可能會有其它共價鍵存在C、一個亞基（單位）只含有一條多肽鏈D、亞基單位獨立存在時具備原有生物活性18．關于可溶性蛋白質(zhì)三級結構的敘述，哪一項不恰當（）A、疏水性氨基酸殘基盡可能包裹在分子內(nèi)部B、親水性氨基酸殘基盡可能位于分子內(nèi)部C、羧基、氨基、胍基等可解離基團多位于分子表面D、苯丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸等殘基盡可能位于分子內(nèi)部19．蛋白質(zhì)三級結構形成的驅(qū)動力是（）A、范德華力B、疏水作用力C、氫鍵D、離子鍵20．引起蛋白質(zhì)變性原因主要是（）A、三維結構破壞B、肽鍵破壞C、膠體穩(wěn)定性因素被破壞D、亞基的解聚21．以下蛋白質(zhì)中屬寡聚蛋白的是（）A、胰島素B、RnaseC、血紅蛋白D、肌紅蛋白22．下列測定蛋白質(zhì)分子量的方法中，哪一種不常用（）A、SDS法B、滲透壓法C、超離心法D、凝膠過濾（分子篩）法23．分子結構式為HS－CH2－CH－COO－的氨基酸為（）A、絲氨酸B、蘇氨酸C、半胱氨酸D、賴氨酸24．下列氨基酸中為酪氨酸的是（）A、-CH2－CH－COO－B、HO－－CH2－CH－COO－NH3NH3C、CH2－CH－COO－D、CH3－S－CH2－CH2－CH－COO－NH3NH325．變構效應是多亞基功能蛋白、寡聚酶及多酶復合體的作用特征，下列動力學曲線中哪種一般是別構酶（蛋白質(zhì)）所表現(xiàn)的：（）A、B、C、D、26．關于二級結構敘述哪一項不正確（）A、右手-螺旋比左手-螺旋穩(wěn)定，因為左手-螺旋中L-構型氨基酸殘基側(cè)鏈空間位阻大，不穩(wěn)定；B、一條多肽鏈或某多肽片斷能否形成-螺旋，以及形成的螺旋是否穩(wěn)定與它的氨基酸組成和排列順序有極大關系；C、多聚的異亮氨基酸R基空間位阻大，因而不能形成-螺旋；D、-折疊在蛋白質(zhì)中反平行式較平行式穩(wěn)定，所以蛋白質(zhì)中只有反平行式。27．根據(jù)下表選出正確答案：樣品液中蛋白質(zhì)的組分 蛋白質(zhì)的pI 蛋白質(zhì)分子量MW(KD)A 6.2 40B 4.5 30C 7.8 60D 8.3 80①pH8.6條件下電泳一定時間，最靠近陽極的組分一般是（）；②SephadexG100柱層析時，最先洗脫出來的組分應該是（）。28．前胰島素原信號肽的主要特征是富含下列哪類氨基酸殘基（）A、堿性氨基酸殘基B、酸性氨基酸殘基C、羥基氨基酸殘基D、親水性氨基酸殘基29．蛋白質(zhì)三維結構的構象特征主要取決于（）A、氨基酸的組成、順序和數(shù)目B、氫鍵、鹽鍵、范德華力和疏水力C、溫度、pH和離子強度等環(huán)境條件D、肽鏈間或肽鏈內(nèi)的二硫鍵30．雙縮脲法測定禾谷類作物樣品中的蛋白質(zhì)含量時，加入少量的四氯化碳（CCl4)其主要作用是（）A、促進雙縮脲反應B、消除色素類對比色的干擾C、促進難溶性物質(zhì)沉淀D、保持反應物顏色的穩(wěn)定31．醋酸纖維薄膜電泳時，下列說法不正確的一項是（）A、點樣前醋酸纖維薄膜必須用純水浸泡一定的時間，使處于濕潤狀態(tài)B、以血清為樣品，pH8.6條件下，點樣的一端應置于電泳槽的陰極一端C、電泳過程中保持恒定的電壓（90～110V）可使蛋白質(zhì)組分有效分離D、點樣量太多時,蛋白質(zhì)組分相互粘聯(lián),指印譜帶會嚴重拖尾，結果不易分析三、是非判斷（用“對”、“錯”表示，并填入括號中）1．胰島素分子中含有兩條多肽鏈，所以每個胰島素分子是由兩個亞基構成（）2．蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸的種類數(shù)目、排列次序決定它的二級、三級結構，即一級結構含有高級結構的結構信息。（）3．肽鍵中相關的六個原子無論在二級或三級結構中，一般都處在一個剛性平面內(nèi)。（）4．構成天然蛋白質(zhì)的氨基酸，其D－構型和L－型普遍存在。（）5．變構效應是蛋白質(zhì)及生物大分子普遍的性質(zhì)，它有利于這些生物大分子功能的調(diào)節(jié)。（）6．功能蛋白質(zhì)分子中，只要個別氨基酸殘基發(fā)生改變都會引起生物功能的喪失。（）7．具有四級結構的蛋白質(zhì)，當它的每個亞基單獨存在時仍能保持蛋白質(zhì)有的生物活性。（）8．胰島素分子中含有A7-S-S-B7，A20-S-S-B19和A6-S-S-A11三個二硫鍵，這些屬于二級結構的內(nèi)容。（）9．-折疊是主肽鏈相當伸展的結構，因此它僅存在于某些纖維狀蛋白質(zhì)中。（）10．在RNase（核糖核酸酶）分子中存在His12、His119側(cè)鏈的咪唑基及Lys41-NH3由于多肽鏈是按特定方式折疊成一定空間結構，這三個在一級結構上相距甚遠的氨基酸殘基才彼此靠近構成RNase的催化中心。（）11．變性后的蛋白質(zhì)電泳行為不會改變（）12．沉降系數(shù)S是蛋白質(zhì)以及核酸分子量大小常用的表示單位。（）13．調(diào)節(jié)溶液的pH值對鹽析分離蛋白質(zhì)影響不大。（）14．Folin-酚試劑法測定蛋白質(zhì)的靈敏度較高，但由于不同蛋白質(zhì)含有酪氨酸的量不盡相同，會使測定結果往往帶來較大偏差。（）15．重金屬鹽對人畜的毒性，主要是重金屬離子會在人體內(nèi)與功能蛋白質(zhì)結合引起蛋白質(zhì)變性所致。（）16．利用蛋白質(zhì)系數(shù)計算粗蛋白含量時對不同的生物樣品都一樣（即為6.25）。（）17．胰蛋白酶作用時對肽鍵N-端氨基酸殘基的要求是賴氨酸或精氨酸，這種專一性可稱為基團專一性。（）18．同源蛋白質(zhì)中，保守性較強的氨基酸殘基在決定蛋白質(zhì)三維結構與功能方面起重要作用，因此致死性突變常常與它們的密碼子突變有關。（）O19．肽平面或酰胺平面是因為－C－NH－結構中C=0的電子離域或說是sp2雜化N的孤對電子與C=0P-共軛后引起的。（）20．有兩種蛋白質(zhì)A和B的等電點分別是6.5和7.2，在pH為8.5的條件下同一靜電場中A一定比B向異極泳動速度快。（）21．多肽鏈出現(xiàn)180°回折的地方會形成轉(zhuǎn)角，其中甘氨酸和脯氨酸常出現(xiàn)在-轉(zhuǎn)角處，因為其側(cè)鏈較短，對4→1氫鍵形成空間位阻小。（）22．苯丙氨酸疏水性比纈氨酸強（）23．由于靜電作用，在等電點時氨基酸的溶解度最小（）24．滲透壓法、超離心法、凝膠過濾法及PAGE（聚丙稀酰胺凝膠電泳）法都是利用蛋白質(zhì)的物理化學性質(zhì)來測定蛋白質(zhì)的分子量的（）25．當某種蛋白質(zhì)分子的酸性氨基酸殘基數(shù)目等于堿性氨基酸殘基數(shù)目時，此蛋白質(zhì)的等電點為7.0（）26．蛋白質(zhì)的亞基（或稱為亞單位）和肽是同義詞（）四、解釋下列名詞1．二面角2．蛋白質(zhì)一級結構3．蛋白質(zhì)二級結構4．蛋白質(zhì)三級結構5．蛋白質(zhì)四級結構6．超二級結構7．別構效應8．同源蛋白質(zhì)9．簡單蛋白質(zhì)10．結合蛋白質(zhì)11．蛋白質(zhì)變性作用12．蛋白質(zhì)鹽析作用13．蛋白質(zhì)分段鹽析14．結構域15．寡聚蛋白16．構象17．構型18．肽單位19．肽平面20．—螺旋21．—折疊或—折疊片22．超二級結構23．—轉(zhuǎn)角24．蛋白質(zhì)的變性作用25．蛋白質(zhì)的復性作用26．亞基五、問答題1．組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸依據(jù)什么分類？各類氨基酸的共同特性是什么？這種分類在生物學上有何重要意義？2．蛋白質(zhì)的基本結構與高級結構之間存在的關系如何？3．Edman反應所有的試劑和反應的特點如何？4．何謂蛋白質(zhì)等電點？等電點時蛋白質(zhì)的存在特點是什么？5．何謂鹽析？分段鹽析粗分蛋白質(zhì)的原理是什么？6．哪些因素可引起蛋白質(zhì)變性？變性后蛋白質(zhì)的性質(zhì)有哪些改變？7．蛋白質(zhì)分離分析技術常用的有哪幾種，簡述凝膠過濾、電泳基本原理。8．有哪些沉淀蛋白質(zhì)的方法？其中鹽析和有機溶劑沉淀法有何區(qū)別或特點？9．溴化氰在多肽裂解中的作用部位，和裂解產(chǎn)物的末端氨酸殘基為何物？10．舉例說明蛋白質(zhì)一級結構與功能關系。11．舉例說明蛋白質(zhì)變構效應與意義。12．一樣品液中蛋白質(zhì)組分為A（30KD）、B（20KD）、C（60KD），分析說明用SephadexG100凝膠過濾分離此樣品時，各組分被洗脫出來的先后次序。13．多聚賴氨酸（poly－Lys）在pH7時呈無規(guī)線團，在pH10時則呈－螺旋；而多聚的谷氨酸酸（poly－Glu）在pH7時也呈無規(guī)線團，而在pH4時則呈－螺旋，為什么？14．簡述胰蛋白酶原激活過程。15．－螺旋的特征是什么？如何以通式表示？16．高濃度的硫酸銨（pH5時）可使麥清蛋白沉淀析出，并用于初步分離該種蛋白的早期步，簡要說明其原理。17．用陽離子交換柱層析一氨基酸混合液（洗脫劑：pH3.25，0.2N檸檬酸鈉），其結果如下：①各洗脫峰的面積大小或高度有何含義？②Asp比Glu先洗脫出來的原因？吸光度洗脫劑流出體積18．為什么雞蛋清可用作鉛中毒或汞中毒的解毒劑？六、計算題1．測得一種蛋白質(zhì)分子中Trp殘基占分子量的0.29%，計算該蛋白質(zhì)的最低分子量（注：Trp的分子量為204Da）。2．一種蛋白質(zhì)按其重量含有1.65%亮氨酸和2.48%異亮氨酸，計算該蛋白質(zhì)最低分子量。（注：兩種氨基酸的分子量都是131Da）。3．某種氨基酸－COOHpK＝2.4，－N＋H3pK＝9.6，－N＋H3pK＝10.6，計算該種氨基酸的等電點（pI）。4．某種四肽－COOHpK＝2.4，－N＋H3pK＝9.8，側(cè)鏈－N＋H3pK＝10.6側(cè)鏈－COOHpK＝4.2，試計算此種多肽的等電點（pI）是多少？5．有一種多肽，其側(cè)鏈上羧基30個（pK＝4.3），嘧唑基有10個（pK＝7），－N＋H3（pK＝10），設C末端－羧基pK＝3.5，N－末端氨基pK＝9.5，計算此多肽的pI。6．已知氨基酸平均分子量為120Da。有一種多肽的分子量是15120Da，如果此多肽完全以－螺旋形式存在，試計算此－螺旋的長度和圈數(shù)。答案：一、填空1.20非極性極性疏水親水賴精天冬2.色苯丙酪3.－OH－SH－COOHNNH4.氨基紫紅亮黃5.肽氫鍵二硫鍵疏水作用（鍵）范德華力二硫鍵6.谷纈極非極7.異硫氰酸苯酯從N-端依次對氨基酸進行分析鑒定8.-螺旋-折疊轉(zhuǎn)角無規(guī)卷曲氫氨基酸種類數(shù)目排列次序中斷9.分子表面的水化膜同性電荷斥力10.溶解度最低電場中無電泳行為11.空間結構二硫氫復性12.正電負電13.谷天冬賴精細15.bac二、選擇填空1.D2.B3.C4.C5.D6.A7.B8.C9.C10.C11.D12.D13.B14.C15.C16.A17.C18.B19.B20.A22.B23.C24.B25.B26.D三、判斷題1.×2.√3.√4.×5.√6.×7.×8.×9.×10.√11.×12.√13.×14.√15.√16.×17.√18.√19.√20.×21.×22.√六、計算題1.解：Trp殘基MW/蛋白質(zhì)MW＝0.29%，蛋白質(zhì)MW＝64138Da。2.解：異亮氨酸/亮氨酸＝2.48%/1.65%＝1.5/1＝3/2所以，在此蛋白質(zhì)中的亮氨酸至少有2個，異亮氨酸至少有3個。由此推理出：1.65%＝2×（131－18）/蛋白質(zhì)MW答案：蛋白質(zhì)MW＝13697Da。3.答案：pI＝10.14.答案：pI＝7.05.解：要計算多肽的等電點，首先應該找到靜電荷為零的分子狀態(tài)。在此多肽中最多可以帶有（30＋1）個單位負電荷，而正電荷最多只有（15＋10＋1）個，相差了5個電荷。要想讓正負電荷數(shù)相等，只能讓30個羧基（側(cè)鏈－COOHpK＝4.3）少帶5個負電荷（－COOHpK＝3.5，它比側(cè)鏈－COOH易于解離，難于接受質(zhì)子），即在30個側(cè)鏈－COOH中有25個處于解離狀態(tài)（－COO－），5個不解離（－COOH）。因此：pH＝pKa＋lg（[堿]/[酸]）＝4.3＋lg（25/5）＝5.0。6.解：答案：肽鏈長度＝43.92(nm)；該蛋白質(zhì)（或多肽）分子量＝14640Da核酸一、選擇題1．ATP分子中各組分的連結方式是：A、R-A-P-P-PB、A-R-P-P-PC、P-A-R-P-PD、P-R-A-P-PE、P-A-P-R-P2．決定tRNA攜帶氨基酸特異性的關鍵部位是：A、3′末端B、TC環(huán)C、二氫尿嘧啶環(huán)D、額外環(huán)E、反密碼子環(huán)3．構成多核苷酸鏈骨架的關鍵是：A、2′，3′－磷酸二酯鍵B、2′，4′－磷酸二酯鍵C、2′，5′－磷酸二酯鍵D、3′，4磷酸二酯鍵E、3′，5′－磷酸二酯鍵4．含稀有堿基較多的核酸是：A、核DNAB、線粒體DNAC、tRNAD、mRNAE、rRNA5．有關DNA的敘述哪項絕對錯誤：A、A＝TB、G＝CC、Pu=PyD、C總=C+mCE、A=G，T=C6．真核細胞mRNA帽結構最多見的是：A、m7ApppNmPB、m7GpppNmPC、m7UpppNmPD、m7CpppNmPE、m7TpppNmP7．DNA變性后，下列那一項變化是正確的?A、對260nm紫外吸收減少B、溶液粘度下降C、磷酸二酯鍵斷裂D、核苷鍵斷裂E、嘌吟環(huán)破裂8．雙鏈DNA的Tm較高是由于下列哪組核苷酸含量較高所致:A、A＋GB、C＋TC、A＋TD、G＋CE、A＋C9．DNA復性的重要標志是:A、溶解度降低B、溶液粘度降低C、紫外吸收增大D、紫外吸收降低二、填空題1．核酸可分為和兩大類，前者主要存在于真核細胞的和原核細胞部位，后者主要存在于細胞的部位。2．構成核酸的基本單位是，由、和3個部分組成.3．在DNA和RNA中，核苷酸殘基以互相連接，形成不分枝的鏈狀分子。由于含氮堿基具有，所以核苷酸和核酸在nm處有最大紫外吸收值。4．細胞的RNA主要包括、和3類，其中含量最多的是，分子量最小的是，半壽期最短的是。5．核外DNA主要有、和。6．RNA中常見的堿基是、、和。7．DNA常見的堿基有、、和。其中嘧啶的氫鍵結合性質(zhì)類似于RNA中的。8．在含DNA和RNA的試管中加入稀的NaOH溶液，室溫放置24小時后，被水解了。9．核苷中，核糖及脫氧核糖與堿基間的糖苷鍵是鍵。10．Watson-CrickDNA雙螺旋每盤旋一圈有對核苷酸，高度為，直徑為。11．組成DNA的兩條多核苷酸鏈是的，兩鏈的堿基順序，其中與配對，形成個氫鍵，與配對，形成個氫鍵。12．由于連接互補堿基的兩個糖苷鍵并非彼此處于對角線的兩端，在DNA雙螺旋的表面形成較寬的和較窄的。13．維持DNA雙螺旋結構的主要作用力是、、。14．核酸變性時，260nm紫外吸收顯著升高，稱為；變性的DNA復性時，紫外吸收回復到原來水平，稱為。15．DNA熱變性呈現(xiàn)出，同時伴隨A260增大，吸光度增幅中點所對應的溫度叫做，用符號表示，其值的大小與DNA中堿基對含量呈正相關。16．DNA在水溶液中熱變性后，如果將溶液迅速冷卻，則大部分DNA保持狀態(tài)，若使溶液緩慢冷卻，則DNA重新形成。17．稀有核苷中的糖苷鍵是連接。18．RNA一般以存在，鏈中自身互補的反平行序列形成結構，這種結構與它們間的單鏈組成結構。19．病毒和噬菌體只含一種核酸，有的只有，另一些只有。20．染色質(zhì)的基本結構單位是，由核心和它外側(cè)盤繞的組成，核心由各兩分子組成，核小體之間由相互連接，并結合有。21．tRNA的二級結構呈型，三級結構呈型，其3'末端有一共同堿基序列，其功能是。22．真核細胞的mRNA帽子由組成，其尾部由組成，帽子的功能是，尾巴的功能是。23．含氧的堿基有烯醇式和酮式兩種互變異構體，在生理pH條件下，主要以式存在，這有利于形成。三、是非題1．DNA是生物遺傳物質(zhì)，RNA則不是。2．同種生物體不同組織中的DNA，其堿基組成也不同。3．核小體是構成染色體的基本單位。4．多核苷酸鏈內(nèi)共價鍵斷裂叫變性。5．DNA的Tm值和A-T含量有關，A-T含量高則Tm高。6．真核生物mRNA的5'端有一個多聚A的結構。7．DNA分子含有等摩爾數(shù)的A、G、T、C。8．真核細胞的DNA全部定位于細胞核。9．B－DNA代表細內(nèi)DNA的基本構象，在某些情況下，還會呈現(xiàn)A型，Z型和三股螺旋的局部構象。10．構成RNA分子中局部雙螺旋的兩個片段也是反向平行的。11．復性后DNA分子中的兩條鏈并不一定是變性之前的兩條互補鏈。12．自然界的DNA都是雙鏈的，RNA都是單鏈的。四、名詞解釋反密碼子Chargaff規(guī)則核酸的變性核酸的復性退火增色效應減色效應發(fā)夾結構分子雜交DNA的解鏈(溶解)溫度堿基堆積力超螺旋DNADNA的一級結構DNA的二級結構五、問答題1．核酸的組成和在細胞內(nèi)的分布如何?2．核酸分子中單核苷酸間是通過什么鍵連接起來的？什么是堿基配對？3．簡述DNA和RNA分子的立體結構，它們各有哪些特點？穩(wěn)定DNA結構的力有哪些？4．下列三種DNA中，哪個的Tm值最高？哪個的Tm值最低？為什么？A、AAGTTCTCTGAATTAB、AGTCGTCAATGCATTC、GGATCTCCAAGTCATTTCAAGAGACTTAATTCAGCAGTTACGTAACCTAGAGGTTCAGTA5．將下列DNA分子加熱變性，再在各自的最適溫度下復性，哪種DNA復性形成原來結構的可能性更大？為什么？A、ATATATATATB、TAGACGATGCTATATATATAATCTGCTACG6．真核mRNA和原核mRNA各有何異同特點?六、計算題1．由結核分枝桿菌提純出含有15.1％（按摩爾計算）的腺嘌呤的DNA樣品，計算其它堿基的百分含量。2．計算分子量為3×107的雙螺旋DNA分子的長度，含有多少螺旋（按一對脫氧核苷酸的平均分子量為618計算）？3．人體有1014個細胞，每個體細胞含有6.4×109對核苷酸，試計算人體DNA的總長度（Km）。答案：一、選擇題1.B2.E3.E4.C5.E6.B7.B8.D9.D二、填空題1.DNARNA細胞核類（擬）核細胞質(zhì)2.核苷酸戊糖含氮堿基磷酸3.3'－5'磷酸二酯鍵共軛雙鍵2604.mRNAtRNArRNArRNAtRNAmRNA5.線粒體DNA葉綠體DNA質(zhì)粒DNA6.腺嘌呤鳥嘌呤尿嘧啶胞嘧啶7.腺嘌呤鳥嘌呤胸腺嘧啶胞嘧啶胸腺尿嘧啶8.RNA9.C-N10.103.4nm2nm11.反平行互補GC三AT二12.大溝(槽)小溝(槽)13.氫鍵堿基堆積力反離子作用14.增色效應減色效應15.協(xié)同性解鏈(溶解)溫度TmG+C16.單鏈雙螺旋17.C-C18.單鏈雙螺旋發(fā)夾或莖環(huán)19.RNADNA20.核小體組蛋白DNAH2AH2BH3H4DNAH121.三葉草倒LCCA結合氨基酸22.m7GpppNmp多聚腺苷酸參與起始和保護mRNA保護mRNA23.酮式氫鍵三、是非題1．×2．×3．√4．×5．×6．×7．×8．×9．√10．√11．√12．×四、略。五、問答題1.核酸由DNA和RNA組成。在真核細胞中，DNA主要分布于細胞核內(nèi)，另外葉綠體、線粒體和質(zhì)粒中也有DNA；RNA主要分布在細胞核和細胞質(zhì)中，另外葉綠體和線粒體中也有RNA。2.核酸中核苷酸之間是通過3'－5'磷酸二酯鍵相連接的。堿基配對是指在核酸中G-C和A-T(U)之間以氫鍵相連的結合方式。3.DNA雙螺旋結構模型特點：兩條反平行的多核苷酸鏈形成右手雙螺旋；糖和磷酸在外側(cè)形成螺旋軌跡，堿基伸向內(nèi)部，并且堿基平面與中心軸垂直，雙螺旋結構上有大溝和小溝；雙螺旋結構直徑2nm，螺距3.4nm，每個螺旋包含10個堿基對；A和T配對，G和C配對，A、T之間形成兩個氫鍵，G、C之間形成三個氫鍵。DNA三級結構為線狀、環(huán)狀和超螺旋結構。穩(wěn)定DNA結構的作用力有：氫鍵，堿基堆積力，反離子作用。RNA中立體結構最清楚的是tRNA，tRNA的二級結構為三葉草型，tRNA的三級結構為倒“L”型。維持RNA立體結構的作用力主要是氫鍵。4.c最高a最低c的G-C對多，a的G-C對少5.a復性成原來結構可能性最大，因為它是單一重復序列。6.真核mRNA的特點是：(1)在mRNA5'－末端有“帽子結構”m7G(5')pppNm；（2）在mRNA鏈的3'末端，有一段多聚腺苷酸(polyA)尾巴；（3）mRNA一般為單順反子，即一條mRNA只含有一條肽鏈的信息，指導一條肽鏈的形成；（4）mRNA的代謝半衰期較長（幾天）。原核mRNA的特點：（1）5'－末端無帽子結構存在；3'－末端不含polyA結構；（3）一般為多順反子結構，即一個mRNA中常含有幾個蛋白質(zhì)的信息，能指導幾個蛋白質(zhì)的合成；（4）mRNA代謝半衰期較短（小于10分鐘）。六、1．A=T=15.1%G=C=34.9%2.1.65×10-3cm4854個3．2.2×1011Km糖類化學一、填空題1.纖維素是由________________組成,它們之間通過________________糖苷鍵相連。2.常用定量測定還原糖的試劑為________________試劑和________________試劑。3.人血液中含量最豐富的糖是________________,肝臟中含量最豐富的糖是________________,肌肉中含量最豐富的糖是________________。4.乳糖是由一分子________________和一分子________________組成,它們之間通過________________糖苷鍵相連。5.鑒別糖的普通方法為________________試驗。6.蛋白聚糖是由________________和________________共價結合形成的復合物。7.糖苷是指糖的________________和醇、酚等化合物失水而形成的縮醛(或縮酮)等形式的化合物。8.判斷一個糖的D-型和L-型是以________________碳原子上羥基的位置作依據(jù)。9.多糖的構象大致可分為________________、________________、________________和________________四種類型,決定其構象的主要因素是________________。二、是非題1.[]果糖是左旋的，因此它屬于L-構型。2.[]從熱力學上講,葡萄糖的船式構象比椅式構象更穩(wěn)定。3.[]糖原、淀粉和纖維素分子中都有一個還原端,所以它們都有還原性。4.[]同一種單糖的α-型和β-型是對映體。5.[]糖的變旋現(xiàn)象是指糖溶液放置后,旋光方向從右旋變成左旋或從左旋變成右旋。6.[]D-葡萄糖的對映體為L-葡萄糖,后者存在于自然界。7.[]D-葡萄糖,D-甘露糖和D-果糖生成同一種糖脎。8.[]糖鏈的合成無模板,糖基的順序由基因編碼的轉(zhuǎn)移酶決定。9.[]醛式葡萄糖變成環(huán)狀后無還原性。10.[]肽聚糖分子中不僅有L-型氨基酸,而且還有D-型氨基酸。三、選擇題1.[]下列哪種糖無還原性?A.麥芽糖B.蔗糖C.阿拉伯糖D.木糖E.果糖2.[]環(huán)狀結構的己醛糖其立體異構體的數(shù)目為A.4B.3C.18D.32E.643.[]下列物質(zhì)中哪種不是糖胺聚糖?A.果膠B.硫酸軟骨素C.透明質(zhì)酸D.肝素E.硫酸粘液素4.[]下圖的結構式代表哪種糖？A.α-D-葡萄糖B.β-D-葡萄糖C.α-D-半乳糖D.β-D-半乳糖E.α-D-果糖5.[]下列有關葡萄糖的敘述,哪個是錯的?A.顯示還原性B.在強酸中脫水形成5-羥甲基糠醛C.莫利希(Molisch)試驗陰性D.與苯肼反應生成脎E.新配制的葡萄糖水溶液其比旋光度隨時間而改變6.[]糖胺聚糖中不含硫的是A.透明質(zhì)酸B.硫酸軟骨素C.硫酸皮膚素D.硫酸角質(zhì)素E.肝素7.[]下列哪種糖不能生成糖脎?A.葡萄糖B.果糖C.蔗糖D.乳糖E.麥芽糖8.[]下列四種情況中,哪些尿能和班乃德(Benedict)試劑呈陽性反應?(1).血中過高濃度的半乳糖溢入尿中(半乳糖血癥)(2).正常膳食的人由于飲過量的含戊醛糖的混合酒造成尿中出現(xiàn)戊糖(戊糖尿)(3).尿中有過量的果糖(果糖尿)(4).實驗室的技術員錯把蔗糖加到尿的樣液中A.1,2,3B.1,3C.2,4D.4E.1,2,3,49.[]α-淀粉酶水解支鏈淀粉的結果是(1).完全水解成葡萄糖和麥芽糖(2).主要產(chǎn)物為糊精(3).使α-1,6糖苷鍵水解(4).在淀粉-1,6-葡萄糖苷酶存在時,完全水解成葡萄糖和麥芽糖A.1,2,3B.1,3C.2,4D.4E.1,2,3,410.[]有關糖原結構的下列敘述哪些是正確的?(1).有α-1,4糖苷鍵(2).有α-1,6糖苷鍵(3).糖原由α-D-葡萄糖組成(4).糖原是沒有分支的分子A.1,2,3B.1,3C.2,4D.4E.1,2,3,4四、問答與計算1.大腸桿菌糖原的樣品25mg,用2ml1mol/LH2SO4水解。水解液中和后,再稀釋到10ml。最終溶液的葡萄糖含量為2.35mg/ml。分離出的糖原純度是多少?2.上述化合物中(1)哪個是半縮酮形式的酮糖？(2)哪個是吡喃戊糖？(3)哪個是糖苷？(4)哪個是α-D-醛糖？3.五只試劑瓶中分別裝的是核糖、葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉溶液,但不知哪只瓶中裝的是哪種糖液,可用什么最簡便的化學方法鑒別?答案：一填空題1D-葡萄糖β-1，42FehlingBenedict3葡萄糖糖原糖原4D-葡萄糖D-半乳糖β-1，45Molisch6糖胺聚糖蛋白質(zhì)7半縮醛（或半縮酮）羥基8離羰基最遠的一個不對稱9螺旋帶狀皺折無規(guī)卷曲糖鏈的一級結構二是非題1錯2錯3錯4錯5錯6錯7對8對9對10對三選擇題1B2D3A4C5C6A7C8A9C10A四問答與計算184.6％2（1）C(2)D（3）E（4）B3用下列化學試劑依次鑒別 （1）碘I2 （2）Fehling試劑或Benedict試劑 （3）溴水 （4）HCl，甲基間苯二酚核糖 － 黃色或紅色 褪色 綠色葡萄糖 － 黃色或紅色 褪色 －果糖 － 黃色或紅色 － 蔗糖 － － 淀粉 藍色或紫紅色 酶一、填空題1．酶是產(chǎn)生的，具有催化活性的。2．T.Cech從自我剪切的RNA中發(fā)現(xiàn)了具有催化活性的，稱之為這是對酶概念的重要發(fā)展。3．結合酶是由和兩部分組成，其中任何一部分都催化活性，只有才有催化活性。4．有一種化合物為Ａ－Ｂ，某一酶對化合物的Ａ，Ｂ基團及其連接的鍵都有嚴格的要求，稱為，若對Ａ基團和鍵有要求稱為，若對Ａ，Ｂ之間的鍵合方式有要求則稱為。5．酶發(fā)生催化作用過程可表示為Ｅ＋Ｓ→ＥＳ→Ｅ＋Ｐ，當?shù)孜餄舛茸銐虼髸r，酶都轉(zhuǎn)變?yōu)榇藭r酶促反應速成度為。6．競爭性抑制劑使酶促反應的km而Vmax。7．磺胺類藥物能抑制細菌生長，因為它是結構類似物，能性地抑制酶活性。8．當?shù)孜餄舛冗h遠大于Km，酶促反應速度與酶濃度。9．PH對酶活力的影響，主要是由于它和。10．溫度對酶作用的影響是雙重的：①②。11．同工酶是一類酶，乳酸脫氫酶是由種亞基組成的四聚體，有種同工酶。12．與酶高催化效率有關的因素有、、、和活性中心的。13．對于某些調(diào)節(jié)酶來說，、Ｖ對［Ｓ］作圖是Ｓ形曲線是因為底物結合到酶分子上產(chǎn)生的一種效應而引起的。14．測定酶活力時要求在特定的和條件下，而且酶濃度必須底物濃度。15．解釋別構酶變構機理，主要有和兩種。16．能催化多種底物進行化學反應的酶有個Km值，該酶最適底物的Km值。17.與化學催化劑相比，酶具有、、和等催化特性。18．在某一酶溶液中加入Ｇ-ＳＨ能提出高此酶活力，那么可以推測基可能是酶活性中心的必需基團。19．影響酶促反應速度的因素有、、、、、。20．從酶蛋白結構看，僅具有三級結構的酶為，具有四級結構的酶，而在系列反應中催化一系列反應的一組酶為。二、選擇題1．有四種輔因子(1)NAD，(2)FAD，（3）磷酸吡哆素，（4）生物素，屬于轉(zhuǎn)移基團的輔酶因子為：A、(1)(3)B、(2)(4)C、(3)(4)D、(1)(4)2．哪一種維生素具有可逆的氧化還原特性：A、硫胺素B、核黃素C、生物素D、泛酸3．含B族維生素的輔酶在酶促反應中的作用是：A、傳遞電子、質(zhì)子和化學基團B、穩(wěn)定酶蛋白的構象C、提高酶的催化性質(zhì)D、決定酶的專一性4．有機磷農(nóng)藥作為酶的抑制劑是作用于酶活性中心的：A、巰基B、羥基C、羧基D、咪唑基5．從組織中提取酶時，最理想的結果是：A、蛋白產(chǎn)量最高B、轉(zhuǎn)換系數(shù)最高C、酶活力單位數(shù)值很大D、比活力最高6．同工酶鑒定最常用的電泳方法是：A、紙電泳B、SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳C、醋酸纖維薄膜電泳D、聚丙烯酰胺凝膠電泳7．酶催化底物時將產(chǎn)生哪種效應A、提高產(chǎn)物能量水平B、降低反應的活化能C、提高反應所需活化能D、降低反應物的能量水平8．下列不屬于酶催化高效率的因素為：A、對環(huán)境變化敏感B、共價催化C、靠近及定向D、微環(huán)境影響9．米氏常數(shù)：A、隨酶濃度的增加而增加B、隨酶濃度的增加而減小C、隨底物濃度的增加而增大D、是酶的特征常數(shù)10．下列哪種輔酶結構中不含腺苷酸殘基：A、FADB、NADP+C、輔酶QD、輔酶A11．下列那一項符合“誘導契合”學說：A、酶與底物的關系如鎖鑰關系B、酶活性中心有可變性，在底物的影響下其空間構象發(fā)生一定的改變，才能與底物進行反應。C、底物的結構朝著適應活性中心方向改變而酶的構象不發(fā)生改變。D、底物類似物不能誘導酶分子構象的改變12.下列各圖屬于非競爭性抑制動力學曲線是:ABC13．關于米氏常數(shù)Km的說法，哪個是正確的？A、飽和底物濃度時的速度B、在一定酶濃度下，最大速度的一半C、飽和底物濃度的一半D、速度達最大速度一半時的底物濃度14．酶的競爭性抑制劑具有下列哪種動力學效應：A、Vm不變，Km增大B、Vm不變，Km減小C、Vm增大，Km不變D、Vm減小，Km不變15．下面關于酶的描述，哪一項不正確：A、所有的酶都是蛋白質(zhì)B、酶是生物催化劑C、酶具有專一性D、酶是在細胞內(nèi)合成的，但也可以在細胞外發(fā)揮催化功能16．催化下列反應的酶屬于哪一大類：1，6—二磷酸果糖3-磷酸甘油醛+磷酸二羥丙酮A、水解酶B、裂解酶C、氧化還原酶D、轉(zhuǎn)移酶17．下列哪一項不是輔酶的功能：A、傳遞氫B、轉(zhuǎn)移基團C、決定酶的專一性D、某些物質(zhì)分解代謝時的載體18．下列關于酶活性中心的描述，哪一項是錯誤的：A、活性中心是酶分子中直接與底物結合，并發(fā)揮催化功能的部位B、活性中心的基團按功能可分為兩類，一類是結合基團，一類是催化基團C、酶活性中心的基團可以是同一條肽鏈但在一級結構上相距很遠的基團D、不同肽鏈上的有關基團不能構成該酶的活性中心19．下列哪一種抑制劑不是瑚珀酸脫氫酶的競爭性抑制劑：A、乙二酸B、丙二酸C、丁二酸D、碘乙酸20．酶原激活的實質(zhì)是：A、激活劑與酶結合使酶激活B、酶蛋白的別構效應C、酶原分子空間構象發(fā)生了變化而一級結構不變D、酶原分子一級結構發(fā)生改變從而形成或暴露出活性中心21．酶原激活的生理意義是：A、加速代謝B、恢復酶活性C、生物自我保護的方式D、保護酶的方式22．一個簡單的米氏酶催化反應，當[S]<<Km時：A、反應速度最大B、底物濃度與反應速度成正比C、增加酶濃度，反應速度顯著變大D、[S]濃度增加，Km值也隨之變大23．下列哪一項不能加速酶促反應速度：A、底物濃集在酶活性中心B、使底物的化學鍵有適當方向C、升高反應的活化能D、提供酸性或堿性側(cè)鏈基團作為質(zhì)子供體或受體24．關于酶的抑制劑的敘述正確的是：A、酶的抑制劑中一部分是酶的變性劑B、酶的抑制劑只與活性中心上的基團結合C、酶的抑制劑均能使酶促反應速度下降D、酶的抑制劑一般是大分子物質(zhì)25．胰蛋白酶原經(jīng)腸激酶作用后切下六肽，使其形成有活性的酶，這一步驟是:A、誘導契合B、酶原激活C、反饋調(diào)節(jié)D、同促效應26．酶的比活力是指：A、任何純酶的活力與其粗酶的活力比B、每毫克蛋白的酶活力單位數(shù)C、每毫升反應混合液的活力單位D、以某種酶的活力作為1來表示其他酶的相對活力27．泛酸是下列哪一過程的輔酶組成成分：A、脫羧作用B、乙?；饔肅、脫氫作用D、氧化作用28．下列哪一種維生素是輔酶A的前體：A、核黃素B、泛酸C、鈷胺素D、吡哆胺29．下列那種維生素衍生出了TPP:A、維生素B1B、維生素B2C、維生素B5D、生物素30．某一酶的動力學資料如下圖，它的Km為：-3-2-101231/[S]A、2B、3C、0.33D、0.5三、是非題1．測定酶活力時，底物的濃度不必大于酶的濃度。2．酶促反應的初速度與底物濃度無關。3．當?shù)孜锾幱陲柡退綍r，酶促反應的速度與酶濃度成正比。4．酶有幾種底物時，其Km值也不相同。5．某些調(diào)節(jié)酶的VS的S形曲線表明，酶與少量底物的結合增加了酶對后續(xù)底物的親和力。6．在非竟爭性抑制劑存在下，加入足夠量的底物，酶促反應能夠達到正常的Vm.。7．如果有一個合適的酶存在，達到過渡態(tài)所需的活化能就減少。8．T.Cech從自我剪切的RNA中發(fā)現(xiàn)了有催化活性的RNA,稱之為核酶。9．同工酶指功能相同、結構相同的一類酶。10．最適溫度是酶特征的物理常數(shù)，它與作用時間長短有關。11．酶促反應中，酶飽和現(xiàn)象是普遍存在的。12．轉(zhuǎn)氨酶的輔酶是吡哆醛。13．酶之所以有高的催化效率是因為它可提高反應活化能。14．對于多酶體系，正調(diào)節(jié)物一般是別構酶的底物，負調(diào)節(jié)物一般是別構酶的直接產(chǎn)物或代謝序列的最終產(chǎn)物15．對共價調(diào)節(jié)酶進行共價修飾是由非酶蛋白進行的。16．反競爭性抑制作用的特點是Km值變小，Vm也變小。17．別構酶調(diào)節(jié)機制中的齊變模型更能解釋負協(xié)同效應。四、計算題1．某底物在溶液中的濃度為0.001mmol,而其活性中心的濃度的為100mmol,求活性中心的濃度比溶液中的的濃度高多少倍？2．酶作用于某底物的米氏常數(shù)為0.005mol,其反應速度分別為最大反應速度90%,50%,10%時，底物濃度應為多少？3．催化焦磷酸水解的酶的分子量為120000,由六個相同的亞基組成，純酶的比活力為3600U/mg酶，它的一個活力單位（U）規(guī)定為：15分鐘內(nèi)在37℃標準條件下水解10微摩爾焦磷酸的酶量。求：（1）每mg酶在每秒鐘內(nèi)水解多少摩爾底物。（2）每mg酶中有多少摩爾的活性中心？（假設每個亞基上有一個活性中心）。(3)酶的轉(zhuǎn)換系數(shù)4．稱取25mg的蛋白酶粉配制成25ml酶液，從中取出0.1ml,以酪蛋白為底物用Folin-酚比色法測定酶活力，結果表明每小時產(chǎn)生1500μg酪氨酸。另取2ml酶液，用凱氏定氮法測得蛋白氮為0.2mg。若以每分鐘產(chǎn)生1μg酪氨酸的量為1個活力單位計算，根據(jù)以上數(shù)據(jù)，求：A、1ml酶液中蛋白的含量及活力單位。B.1g酶制劑的總蛋白含量及總活力。C.酶比活力5．某酶的Km=4.7×10-5mol/L；Vmax=22μmol/min。當[S]=2×10-4mol/L，[I]=5×10-4mol/L，Ki=3×10-4mol/L時，求：I為競爭性抑制和非競爭性抑制時，V分別是多少？五、名詞解釋酶的活性中心酶的專一性競爭性抑制作用非競爭性抑制作用別構酶別構效應同工酶酶的比活力酶原激活寡聚酶酶的轉(zhuǎn)換數(shù)輔酶和輔基誘導契合全酶別構酶的序變模型及齊變模型固化酶多酶體系RNA酶過渡態(tài)六、問答題1．為什么處于低介電環(huán)境中的基團之間的反應會得到加強？2．影響酶高催化效率的因素及其機理是什么？為什么說咪唑基是酸堿催化中的重要基團?3．什么是別構效應？簡述別構酶的結構和動力學特點及其在調(diào)節(jié)酶促反應中的作用。4．某酶在溶液中會喪失活性，但若此溶液中同時存在巰基乙醇可以避免酶失活，該酶應該是一種什么酶，為什么？5．測定酶活力時為什么以初速度為準？6．為什么酶的最適pH不是一個物理常數(shù)？7．羧肽酶A催化甘氨酰酪氨酸水解時，其催化機制的幾個效應是什么？8．同工酶作為一個重要生化指標，主要用于哪些研究領域？答案：一、填空題1.活細胞；蛋白質(zhì)2.RNA；（Ribozyme）核酶3.酶蛋白；輔因子；無；全酶4.絕對專一性；基團專一性；鍵專一性5.ES；最大6.變大；不變7.對氨基苯甲酸；競爭；二氫葉酸合成酶8.成正比；9.影響酶和底物的基團解離；酶分子的穩(wěn)定性10.溫度增加，速度加快；溫度增加，變性加快。11.催化作用相同但分子組成和理化性質(zhì)不同的一類酶；兩；五12.誘導契合與底物變形；靠近和定向效應；酸堿催化；共價催化；疏水微環(huán)境13.正協(xié)同14.pH；溫度；遠遠小于15.序變模型；齊變模型16.多；最小17.高效性；溫和性；專一性；調(diào)節(jié)性18.巰基（-SH）19.[S]；[E]；pH，溫度；激活劑；抑制劑20.單體酶；寡聚酶；多酶體系二、選擇填空1.C2.B3.A4.B5.D6.D7.B8.A9.D10.C11.B12.B13.D14.A15.A16.B17.C18.D19.D20.C21.C22.B23.C24.C25.B26.B27.B28.B29.A30.C三、是非題1.×2.×3.√4.√5.√6.×7.√8.√9.×10.×11.√12.×13.×14.√15.×16.√17.×四、計算題1.1×1052.0.45mol/L,0.05mol/L,0.006mol/L3.(1)4×10-5mol／sec(2)5×10-8mol(3)8×102／sec(即摩爾焦磷酸?秒-1／摩爾酶4.A、0.625mg蛋白質(zhì),250單位，B、0.625g,2.5×105單位C、400單位/毫克蛋白5.競爭性：V=13.5(mol/L)/min；抑制程度為：24.1%非競爭性：V=6.67(μmol/L)min；抑制程度為：62.5%五、名詞解釋（略）六、問答題（要點）1.水減弱極性基團之間的相互作用。4.含-SH的酶，容易氧化與其它巰基生成-S-S-,HS-CH2CH3可防止酶失活。5.初速度時，產(chǎn)物增加量與時間呈正比。6.最適pH隨底物種類、濃度、與緩沖液成分不同而不同，7.無共價催化。8.利用同工酶研究細胞基因、了解植物的生長發(fā)育、預測植物的雜種優(yōu)勢、研究植物的抗逆性等。生物膜一、選擇題1．磷脂酰肌醇分子中的磷酸肌醇部分是這種膜脂的那個部分？A、親水尾部B、疏水頭部C、極性頭部D、非極性尾部2．在生理條件下，膜脂主要處于什么狀態(tài)？A、液態(tài)B、固態(tài)C、液晶態(tài)D、凝膠態(tài)3．以下那種因素不影響膜脂的流動性？A、膜脂的脂肪酸組分B、膽固醇含量C、糖的種類D、溫度4．哪種組分可以用磷酸鹽緩沖液從生物膜上分離下來？A、外周蛋白B、嵌入蛋白C、跨膜蛋白D、共價結合的糖類5．哪些組分需要用去垢劑或有機溶劑從生物膜上分離下來？A、外周蛋白B、嵌入蛋白C、共價結合的糖類D、膜脂的脂肪酸部分6．以下哪種物質(zhì)幾乎不能通過擴散而通過生物膜?A、H2OB、H+C、丙酮D、乙醇7．下列各項中,哪一項不屬于生物膜的功能:A、主動運輸B、被動運輸C、能量轉(zhuǎn)化D、生物遺傳8．當生物膜中不飽和脂肪酸增加時，生物膜的相變溫度:A、增加B、降低C、不變D、范圍增大9．生物膜的功能主要主要決定于:A、膜蛋白B、膜脂C、糖類D、膜的結合水10．人們所說的“泵”是指：A、載體B、膜脂C、主動運輸?shù)妮d體D、膜上的受體11．已知細胞內(nèi)外的Ca2+是外高內(nèi)低，那么Ca2+從細胞內(nèi)向細胞外運輸屬于哪種方式？A、簡單擴散B、促進擴散C、外排作用D、主動運輸二、填空題1．構成生物膜的三類膜脂是、和。2．是生物膜中常見的極性脂，它又可分為和兩類。3．耐寒植物的膜脂中脂肪酸含量較高，從而使膜脂流動性,相變溫度。4．當溫度高于膜脂的相變溫度時，膜脂處于相，溫度低于相變溫度時則處于相。5．膽固醇可使膜脂的相變溫度范圍，對膜脂的性具有一定的調(diào)節(jié)功能。6．膜的獨特功能由特定的執(zhí)行,按照在膜上的定位,膜蛋白可分為和。7．下圖中為外周蛋白，為嵌入蛋白，其中為跨膜蛋白。生物膜8．1972年提出生物膜的“流動鑲嵌模型”，該模型突出了膜的性和膜蛋白分布的性。9．被動運輸是梯度進行的，溶質(zhì)的凈運輸從側(cè)向側(cè)擴散,該運輸方式包括和兩種。10．主動運輸是梯度進行的，必須借助于某些來驅(qū)動。三、是非題1．質(zhì)膜中與膜蛋白和膜脂共價結合的糖都朝向細胞外側(cè)定位。2．生物膜是由極性脂和蛋白質(zhì)通過非共價鍵形成的片狀聚集體，膜脂和膜蛋白都可以自由地進行側(cè)向擴散和翻轉(zhuǎn)擴散。3．膜的獨特功能由特定的蛋白質(zhì)執(zhí)行的，功能越復雜的生物膜，膜蛋白的含量越高。4．生物膜的不對稱性僅指膜蛋白的定向排列，膜脂可做側(cè)向擴散和翻轉(zhuǎn)擴散，在雙分子層中的分布是相同的。5．各類生物膜的極性脂均為磷脂、糖脂和膽固醇。6．主動運轉(zhuǎn)有兩個顯著特點