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文檔簡介
藥轉(zhuǎn)讓合同1和誠懇信用的原則,就注冊五類藥【藥品名稱】的技術(shù)效勞事宜達本錢合同的條款。一、技術(shù)標的原始記錄的整理并最終符合國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評中心之要求,使甲方獲得由國家藥品監(jiān)視治理局頒發(fā)的該品種的生產(chǎn)批文。二、技術(shù)成果效勞要求及驗收標準審評中心之要求。甲方獲得該品種國家藥品監(jiān)視治理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文。質(zhì)量標準。三、技術(shù)效勞費及支付方式1、技術(shù)效勞總費用:人民幣拾萬圓。2、支付方式:分期付款。3伍萬圓(50,00045(30,0005(20,000甲方責任與義務:負責按本合同商定的付款方式和時間進度供給經(jīng)費。負責申報樣品的包裝和滅菌。應申報所需材料。負責與該藥相關(guān)的申報工作(包括生物等效性試驗等)和支付相應的費用。乙方責任與義務:1申報過2生產(chǎn)過程中的有關(guān)技術(shù)問題。3五、時間進度和工作安排1、本合同簽訂后乙方于依據(jù)甲方要求時間向甲方交接申報資料及樣品;2、假設(shè)該品種在國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評中心審評后,需要補充由甲方向國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評中心申報資料。六、風險的擔當和違約的責任約方應按技術(shù)合同法有關(guān)規(guī)定擔當違約責任。2、消滅以下狀況,由乙方負責并于30日內(nèi)退還甲方已支付全部經(jīng)費。乙方供給甲方使用的技術(shù)涉及國內(nèi)外專利糾紛、侵害他人的學問產(chǎn)權(quán);(2)由于乙方所負責的技術(shù)資料緣由,甲方未能獲得生產(chǎn)批件。3、由于甲方緣由造成未能申報成功或未取得生產(chǎn)批件,則視為乙方已完成任50%。4、以下狀況雙方均不需擔當責任:雙方協(xié)商全都以書面形式(如:補充協(xié)議)認可的條件下可以免除責任。七、其它事項決。雙方不能和解的爭議可提請有管轄權(quán)的人民法院解決。2、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。本合同共三頁,一式肆份,雙方各執(zhí)貳份。本合同自簽字之日起生效。甲方(公章): 法定代表人(簽字): 年 月 藥轉(zhuǎn)讓合同范文2托付方(甲方):工程聯(lián)系人:電子信箱:住所地:聯(lián)系方式:通訊地址:電話:傳真:電子信箱:
方(公章): 定代表人(簽字): 年 月 日本合同乙方將其擁有的xxxxx工程的xxxxx資料轉(zhuǎn)讓給甲方,甲方受讓并支付相應的酬勞,雙方經(jīng)過公平協(xié)商,在真實、充分地表達各自意愿的根底上,依據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定,達成如下協(xié)議,并由雙方共同遵守。一、標的內(nèi)容、形式和要求:1、乙方依據(jù)國家有關(guān)藥政法規(guī)的相關(guān)規(guī)定完成門冬氨酸鳥氨酸注射料并在乙方指導下生產(chǎn)樣品,按SFDA得生產(chǎn)批件。SFDA二、履行的期限、地點及方式1、乙方負責xx210產(chǎn)爭辯的全部資料。3、乙方指導甲方進展申報生產(chǎn)用樣品的研制,幫助甲方完成申報生產(chǎn)資料。工藝交接具體時間由甲方提出。三、主要幫助事項:設(shè)施及中試原材料。23、乙方負責藥品注冊審評過程中與乙方科研有關(guān)的辯論、資料補充的工作。題,乙方負責相關(guān)問題的解決,并在三個月內(nèi)完成。四、技術(shù)情報和資料的供給及其保密:泄露和轉(zhuǎn)讓。五、技術(shù)成果的共享:六、驗收標準和方法審評。藝參數(shù)及所需設(shè)備等。甲方在乙方的指導下制備供中試爭辯的樣品。七、技術(shù)指導的內(nèi)容:八、價格及其支付方式:1、本合同轉(zhuǎn)讓費用共計人民幣壹佰萬元(100(5050%)。方轉(zhuǎn)讓費人民幣伍拾萬(50萬元,50%)。資料的修改費用由乙方負擔。帳戶:開戶銀行:4、乙方準時供給甲方正式發(fā)票。九、違約金及賠償損失的計算方法:1、因乙方技術(shù)或資料缺陷使得工程失敗的,乙方需退回甲方的轉(zhuǎn)讓費用。50%。十一、合同未盡事項,雙方友好協(xié)商解決。甲方(公章): 法定代表人(簽字): 年 月 藥轉(zhuǎn)讓合同范文3甲方:
方(公章): 定代表人(簽字): 年 月 日乙方:就乙方向甲方轉(zhuǎn)讓磷酸二酯酶(III)抑制劑(HYYY-001)專利和技術(shù)簽定本合同。一、甲方的責任和義務1、負責支付本合同規(guī)定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費。2、負責本工程的注冊申請工作和發(fā)生的相關(guān)費用。二、乙方的責任和義務281要求進展藥學和臨床爭辯、供給全套藥技術(shù)資料及申報生產(chǎn)的技術(shù)資料。2的產(chǎn)品。3、在甲方將資料報送SFDA4三、成果歸屬四、轉(zhuǎn)讓費及付款方式、時間1、本工程的專利及技術(shù)轉(zhuǎn)讓費共計××××2、付款方式準時間60%(共計×××);向SFDA20%;(共計×××)三、違約責任1何一方違約將賠償對方因此造成的一切經(jīng)濟損失。22%罰息。15方的轉(zhuǎn)讓費如數(shù)退還乙方。4、其他違約狀況。按《中華人民共和國技術(shù)合同法》的有關(guān)條款執(zhí)行。5
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