
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、取兩份鋁片,第一份與足量鹽酸反應(yīng),第二份與足量燒堿溶液反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下均產(chǎn)生5.6L氣體,則兩份鋁片的質(zhì)量之比為A.一定為1∶1 B.可能為2∶3 C.一定為3∶2 D.可能為1∶62、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()A.棉花、蠶絲和人造絲的主要成分都是纖維素B.甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C.蔗糖、麥芽糖的分子式均為C12H22O11,二者互為同分異構(gòu)體D.乙醇、乙酸均能與NaOH反應(yīng),因?yàn)榉肿又芯泄倌軋F(tuán)“—OH”3、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)結(jié)論A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1,2-二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D4、氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形,而甲烷是正四面體形,這是因?yàn)椋ǎ〢.兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同,NH3為sp2型雜化,而CH4是sp3型雜化。B.NH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子,它對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng)。C.NH3分子中N原子形成三個(gè)雜化軌道,CH4分子中C原子形成4個(gè)雜化軌道。D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子。5、下列關(guān)于硅及其化合物說(shuō)法正確的是()A.硅是非金屬單質(zhì),與任何酸都不發(fā)生反應(yīng)B.陶瓷、水晶、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品C.NaOH溶液保存在磨口玻璃塞的試劑瓶中D.可利用HCl除去SiO2中的少量CaCO36、下列關(guān)于Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.熱穩(wěn)定性Na2CO3>NaHCO3B.與同濃度鹽酸反應(yīng)的劇烈程度:Na2CO3>NaHCO3C.相同溫度時(shí),在水中的溶解性:Na2CO3>NaHCO3D.等物質(zhì)的量濃度溶液的pH:Na2CO3>NaHCO37、一定條件下發(fā)生的下列反應(yīng)不屬于加成反應(yīng)的是()A.2CH2=CH2+O2→2CH3CHOB.C.D.CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br8、下列官能團(tuán)名稱與對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是()A.羰基: B.羧基:-COOH C.醛基:-COH D.羥基:-OH9、如圖為一原電池裝置,其中X、Y為兩種不同的金屬。對(duì)此裝置的下列說(shuō)法中正確的是A.活動(dòng)性順序:X>YB.外電路的電流方向是:X→外電路→YC.隨反應(yīng)的進(jìn)行,溶液的pH減小D.Y極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)10、下列有關(guān)石油、煤、天然氣的敘述正確的是A.石油經(jīng)過(guò)催化重整可得到芳香烴B.煤中含有的苯、甲苯等可通過(guò)干餾得到C.石油的分餾、煤的氣化和液化都屬于化學(xué)變化D.石油、煤、天然氣、可燃冰、沼氣都屬于化石燃料11、pH=1的兩種一元酸HX和HY溶液,分別取100mL加入足量的鎂粉,充分反應(yīng)后,收集到H2的體積分別為VHX和VHY。若相同條件下VHX>VHY,則下列說(shuō)法正確的是()A.HX可能是強(qiáng)酸 B.HY一定是強(qiáng)酸C.HX的酸性強(qiáng)于HY的酸性 D.反應(yīng)開(kāi)始時(shí)二者生成H2的速率相等12、Fe2O3與FeS2混合后在無(wú)氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)是A.1∶2B.2∶35C.3∶8D.1∶1613、下列說(shuō)法正確的是A.液態(tài)HCl、固態(tài)AgCl均不導(dǎo)電,所以HCl、AgCl是非電解質(zhì)B.NH3、CO2的水溶液均能導(dǎo)電,所以NH3、CO2均是電解質(zhì)C.堿性氧化物一定是金屬氧化物,金屬氧化物一定是堿性氧化物D.非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物14、下列常用實(shí)驗(yàn)儀器中,能直接加熱的是()A.分液漏斗 B.普通漏斗 C.蒸餾燒瓶 D.試管15、下列有關(guān)物質(zhì)分類或歸類正確的一組是()①液氯、干冰、磁性氧化鐵為化合物②鹽酸、水玻璃、王水為混合物③明礬、純堿、燒堿為電解質(zhì)④牛奶、豆?jié){、碘酒為膠體⑤小蘇打、蘇打、苛性鈉為鈉鹽A.①② B.②③ C.③④ D.②③⑤16、化學(xué)與生活、生產(chǎn)、科技密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.地下鋼鐵管道用導(dǎo)線連接鋅塊可以減緩管道的腐蝕B.中國(guó)天眼傳輸信息用的光纖材料是硅C.研發(fā)新能源汽車(chē),減少化石燃料的使用,與“綠水青山就是金山銀山”的綠色發(fā)展理念一致D.港珠澳大橋用到的合金材料,具有強(qiáng)度大、密度小、耐腐蝕等性能二、非選擇題(本題包括5小題)17、蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(1)蘇合香醇的分子式為_(kāi)___,它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有(填數(shù)字序號(hào))____。①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤水解反應(yīng)有機(jī)物丙(分子式為C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示。其中A的相對(duì)分子質(zhì)量通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰;乙與蘇合香醇互為同系物;丙分子中含有兩個(gè)-CH3。已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH(2)甲中官能團(tuán)的名稱是____;甲與乙反應(yīng)生成丙的反應(yīng)類型為_(kāi)___。(3)B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)___。(4)在催化劑存在下1molD與2molH2可以反應(yīng)生成乙,且D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(5)寫(xiě)出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種②遇氯化鐵溶液顯紫色18、已知X、Y、Z、W、Q、R、E七種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<W<Q<R<E,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子W元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同Q元素的核電荷數(shù)為Y和Z之和R元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子請(qǐng)根據(jù)信息回答有關(guān)問(wèn)題:(1)元素X的原子核外共有_____種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有____種不同能級(jí)的電子。(2)元素Y原子中能量最高的是_____電子,其原子軌道呈_____狀。(3)Q的基態(tài)電子排布式為_(kāi)_____,R的元素符號(hào)為_(kāi)____,E元素原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)_____。(4)含有元素W的鹽的焰色反應(yīng)為_(kāi)_____色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是_______________________。19、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng),研究外界條件反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸餾水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min內(nèi)溶液紫色無(wú)明顯變化,后顏色逐漸變淺,30min后幾乎變?yōu)闊o(wú)色I(xiàn)I向另一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s內(nèi)溶液紫色無(wú)明顯變化,后顏色迅速變淺,約150s后幾乎變?yōu)闊o(wú)色(1)補(bǔ)全高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由實(shí)驗(yàn)I、II可得出的結(jié)論是______。(3)關(guān)于實(shí)驗(yàn)II中80s后溶液顏色迅速變淺的原因,該小組提出了猜想:該反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用。利用提供的試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)III,驗(yàn)證猜想。提供的試劑:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固體,蒸餾水①補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)III的操作:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,應(yīng)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。(4)該小組擬采用如下圖所示的實(shí)驗(yàn)方案繼續(xù)探究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響。①他們擬研究的影響因素是______。②你認(rèn)為他們的實(shí)驗(yàn)方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。20、碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等.實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料可制備碘化鈉。資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑.回答下列問(wèn)題:(1)水合肼的制備有關(guān)反應(yīng)原理為:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl①用下圖裝置制取水合肼,其連接順序?yàn)開(kāi)________________(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示).②開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由_________________________________________。(2)碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質(zhì),開(kāi)動(dòng)磁力攪拌器,保持60~70℃至反應(yīng)充分;ii.繼續(xù)加入稍過(guò)量的N2H4·H2O(水合肼),還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時(shí)釋放一種空氣中的氣體;iii.向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時(shí),然后將溶液與活性炭分離;iv.將步驟iii分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,得產(chǎn)品24.0g.③步驟i反應(yīng)完全的現(xiàn)象是______________________。④步驟ii中IO3-參與反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________。⑤步驟iii“將溶液與活性炭分離”的方法是______________________。⑥本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為_(kāi)________,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高,可能的原因是_____________。⑦某同學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)品NaI中是否混有NaIO3雜質(zhì).取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán).得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì).請(qǐng)?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論的合理性:_________(填寫(xiě)“合理”或“不合理”),_________(若認(rèn)為合理寫(xiě)出離子方程式,若認(rèn)為不合理說(shuō)明理由).21、硫和鋅及其化合物用途廣泛?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)基態(tài)硫原子的價(jià)電子排布圖為_(kāi)__________。(2)已知基態(tài)鋅、銅的電離能如表所示:由表格數(shù)據(jù)知,I2(Cu)>I2(Zn)的原因是__________。(3)H2O分子中的鍵長(zhǎng)比H2S中的鍵長(zhǎng)______(填“長(zhǎng)”或“短”)。H2O分子的鍵角比H2S的鍵角大,其原因是_______。(4)S8與熱的濃NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物之一為Na2S3,S32-的空間構(gòu)型為_(kāi)________。(5)噻吩()廣泛應(yīng)用于合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料工業(yè)。①噻吩分子中的大π鍵可用符號(hào)表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則噻吩分子中的大π鍵應(yīng)表示為_(kāi)_____。②噻吩的沸點(diǎn)為84℃,吡咯()的沸點(diǎn)在129~131℃之間,后者沸點(diǎn)較高,其原因是___。1mol吡咯含____molσ鍵。(6)硫化鋅是一種半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知:硫化鋅晶體密度為dg·cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Zn2和S2之間的最短核間距(x)為_(kāi)________nm(用代數(shù)式表示)。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【答案解析】
鋁與鹽酸反應(yīng)的方程式為2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,與燒堿溶液反應(yīng)的方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,由方程式可以看出,反應(yīng)關(guān)系式都為2Al~3H2,同溫同壓下放出相同體積的氣體,需要鋁的物質(zhì)的量相等,質(zhì)量相等,故選A。2、C【答案解析】分析:A.根據(jù)蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)分析判斷;B.根據(jù)甲烷和氯氣在光照條件下和溴和乙烯反應(yīng)的特征分析判斷;C.根據(jù)同分異構(gòu)體的概念分析判斷;D.根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析判斷。詳解:A.蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì),不是纖維素,故A錯(cuò)誤;B.甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴,溴和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,前者是取代反應(yīng)、后者是加成反應(yīng),所以反應(yīng)類型不同,故B錯(cuò)誤;C.蔗糖、麥芽糖的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,麥芽糖含-CHO,二者互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.乙醇與NaOH不反應(yīng),乙酸含-COOH與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。3、A【答案解析】
A.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2?二溴乙烷無(wú)色,可溶于四氯化碳,故A正確;B.乙醇與Na反應(yīng)不如水與Na反應(yīng)劇烈,則水中羥基的氫活潑,故B錯(cuò)誤;C.乙酸與碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)生成乙酸鈣、二氧化碳和水,即強(qiáng)酸制取弱酸的原理,則乙酸的酸性大于碳酸的酸性,故C錯(cuò)誤;D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)生成HCl溶于水顯酸性,一氯甲烷不溶于水即不具有酸性,HCl能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅,故D錯(cuò)誤;故選A。【答案點(diǎn)睛】強(qiáng)酸制弱酸規(guī)律:強(qiáng)酸+較弱酸鹽=較弱酸+強(qiáng)酸鹽;醇、酚、撥酸中-OH上的H的活性:R-COOH>R-OH。4、B【答案解析】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知,氨氣中氮原子含有1對(duì)孤對(duì)電子,而甲烷中碳原子沒(méi)有孤對(duì)電子,B正確。氮原子和碳原子都是sp3雜化,答案選B。5、D【答案解析】
A.硅是非金屬單質(zhì),與常見(jiàn)的酸不發(fā)生反應(yīng),只與一種特殊的酸——?dú)浞岱磻?yīng),故A錯(cuò)誤;B.水晶的主要成分為二氧化硅,是氧化物,不屬于硅酸鹽,故B錯(cuò)誤;C.氫氧化鈉與玻璃中的二氧化硅反應(yīng)生成具有黏性的硅酸鈉,一段時(shí)間后導(dǎo)致玻璃塞打不開(kāi),應(yīng)用橡皮塞,故C錯(cuò)誤;D.碳酸鈣與鹽酸能夠反應(yīng),而二氧化硅不能,則除去SiO2中的少量CaCO3,可以選用鹽酸,故D正確;答案選D。6、B【答案解析】A.NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分2NaHCO3=Na2CO3+CO2↑+H2O,碳酸鈉受熱穩(wěn)定,所以熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3,故A正確;B.分別滴加HCl溶液,反應(yīng)離子方程式為CO32-+2H+═CO2↑+H2O,HCO3-+H+═H2O+CO2↑,相同條件下NaHCO3比Na2CO3反應(yīng)放出氣體劇烈,故B錯(cuò)誤;C.常溫下,向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏w,有碳酸氫鈉晶體析出,可知常溫時(shí)水溶解性:Na2CO3>NaHCO3,故C正確;D.在水中水解程度Na2CO3大,所以等物質(zhì)的量濃度溶液,堿性較強(qiáng)的為Na2CO3,則pH為Na2CO3>NaHCO3,故D正確.故選B。點(diǎn)睛:NaHCO3與Na2CO3相比較,NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解,常溫時(shí),Na2CO3溶解度較大,與鹽酸反應(yīng)時(shí),NaHCO3反應(yīng)劇烈,在水中水解程度Na2CO3大。7、A【答案解析】
A.碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-CHO,引入氧原子,為氧化反應(yīng),A正確;B.苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,B錯(cuò)誤;C.碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,不飽和度減小,為加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,D錯(cuò)誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機(jī)反應(yīng)類型的判斷,題目難度不大。8、C【答案解析】
根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)進(jìn)行分析;【題目詳解】A、羰基是由碳和氧兩種原子通過(guò)雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán),即,故A不符合題意;B、羧基是由羰基和羥基組成的基團(tuán),即羧基為-COOH,故B不符合題意;C、醛基是由羰基和H原子組成的基團(tuán),即為-CHO,故C符合題意;D、羥基的化學(xué)式為-OH,故D不符合題意;答案選C。9、A【答案解析】
由裝置圖中標(biāo)示出的電子流向可判斷X極為負(fù)極,Y為正極,結(jié)合原電池的工作原理可得結(jié)論?!绢}目詳解】A.一般構(gòu)成原電池的兩個(gè)金屬電極的活潑性為:負(fù)極>正極,故X>Y,故A正確;B.外電路的電流方向與電子的流向相反,應(yīng)為是:Y→外電路→X,故B錯(cuò)誤;C.隨反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中氫離子濃度不斷減小,溶液的pH增大,故C錯(cuò)誤;D.Y極上得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選A。10、A【答案解析】分析:本題考查的是煤和石油的綜合利用,難度較小。詳解:A.石油催化重整得到芳香烴,故正確;B.煤是復(fù)雜混合物,不含苯,經(jīng)過(guò)干餾的化學(xué)反應(yīng)生成苯,故錯(cuò)誤;C.石油的分餾是物理變化,煤的氣化和液化是化學(xué)變化,故錯(cuò)誤;D.可燃冰不是化石燃料,故錯(cuò)誤。故選A。11、D【答案解析】
因開(kāi)始的pH相同,鎂足量,由V(HX)>V(HY),說(shuō)明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,反應(yīng)速率與氫離子濃度成正比,以此進(jìn)行分析并解答?!绢}目詳解】A.pH=l的兩種一元酸HX與HY溶液,分別與足量Mg反應(yīng),HX產(chǎn)生氫氣多,則HX為弱酸,故A錯(cuò)誤;B.pH=1的兩種一元酸,分別取100mL加入足量鎂粉,由V(HX)>V(HY),說(shuō)明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,二者可能一種為強(qiáng)酸,另一種為弱酸,或者二者都是弱酸,其中HX較弱,故B錯(cuò)誤;C.pH=1的兩種一元酸,分別取100mL加入足量鎂粉,由V(HX)>V(HY),說(shuō)明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),兩種溶液中氫離子濃度相等,所以反應(yīng)速率相同,故D正確。答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】解答該題應(yīng)注意以下三點(diǎn):(1)強(qiáng)酸完全電離,弱酸部分電離。(2)酸性相同的溶液,弱酸的濃度大,等體積時(shí),其物質(zhì)的量多。(3)產(chǎn)生H2的速率取決于c(H+)的大小。12、D【答案解析】
Fe2O3與FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeS2+16Fe2O311Fe3O4+2SO2↑,則理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=1:16。答案選D。13、D【答案解析】
A、HCl和AgCl為電解質(zhì),電解質(zhì)導(dǎo)電需要自由移動(dòng)的陰陽(yáng)離子,即需要水溶液或熔融狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B、NH3、CO2的水溶液雖然導(dǎo)電,但導(dǎo)電的離子不是本身電離產(chǎn)生,NH3和CO2不是電解質(zhì),均是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、堿性氧化物一定是金屬氧化物,但金屬氧化物不一定是堿性氧化物,如Al2O3屬于兩性氧化物,故C錯(cuò)誤;D、非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,如CO是不成鹽氧化物,酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物,如Mn2O7屬于金屬氧化物,故D正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】電解質(zhì):在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?,?dǎo)電的陰陽(yáng)離子必須是本身電離產(chǎn)生,電解質(zhì)導(dǎo)電需要條件,在水溶液或熔融狀態(tài)。14、D【答案解析】
A.分液漏斗不能加熱,A錯(cuò)誤;B.普通漏斗不能加熱,B錯(cuò)誤;C.蒸餾燒瓶需要墊有石棉網(wǎng)才能加熱,屬于間接加熱,C錯(cuò)誤;D.試管可以直接在酒精燈加熱,D正確;故合理選項(xiàng)為D。15、B【答案解析】
①液氯是氯氣,屬于單質(zhì),干冰是二氧化碳、磁性氧化鐵是四氧化三鐵均為化合物,故①錯(cuò)誤;②鹽酸是氯化氫的水溶液、水玻璃是硅酸鈉的水溶液、王水是濃鹽酸和濃硝酸混合物,均為混合物,故②正確;③明礬為硫酸鋁鉀的晶體,純堿為碳酸鈉,燒堿是氫氧化鈉,都是電解質(zhì),故③正確;④牛奶、豆?jié){是膠體,碘酒為溶液不是膠體,故④錯(cuò)誤;⑤小蘇打是碳酸氫鈉、蘇打是碳酸鈉均為鈉鹽,苛性鈉為氫氧化鈉是堿,不屬于鈉鹽,故⑤錯(cuò)誤;綜上所述正確的是②③,答案應(yīng)選B。16、B【答案解析】
A.地下鋼鐵管道用導(dǎo)線連接鋅塊,構(gòu)成原電池時(shí)鐵為正極,保護(hù)了鐵,所以地下鋼鐵管道用導(dǎo)線連接鋅塊可以減緩管道的腐蝕,故A正確;B.制作光導(dǎo)纖維的原料是二氧化硅,不是硅,故B錯(cuò)誤;C.研發(fā)新能源汽車(chē),減少化石燃料的使用,可以減少?gòu)U氣、廢渣等排放,有利于保護(hù)環(huán)境,與“綠水青山就是金山銀山”的綠色發(fā)展理念一致,故C正確;D.跨海大橋使用的合金材料,必須具有強(qiáng)度大、密度小、耐腐蝕等特性,故D正確;故答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C8H10O④⑤羧基酯化(或取代)2+O22+2H2O、【答案解析】
(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)分析其性質(zhì),據(jù)此分析解答(1);(2)~(5)A的相對(duì)分子質(zhì)量通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰,分子式為C4H8,結(jié)合題給信息可知應(yīng)為CH2=C(CH3)2,A發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成B,B連續(xù)氧化、酸化得到甲,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,B為2-甲基-1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH,C為2-甲基丙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)2CHCHO,甲為(CH3)2CHCOOH,甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,丙中有兩個(gè)甲基,則乙中不含甲基,乙為蘇合香醇的同系物,則乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由1molD與2mol氫氣反應(yīng)生成乙,所以D為C9H8O,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有-CHO,故D為,據(jù)此分析解答(2)~(5)題?!绢}目詳解】(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)可知,其分子式為C8H10O,能發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng),而不能發(fā)生水解、加聚反應(yīng),故答案為:C8H10O;④⑤;(2)甲為(CH3)2CHCOOH,含有的官能團(tuán)為羧基,甲與乙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙,酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng),故答案為:羧基;取代(酯化反應(yīng));(3)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,由B到C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;(4)由上述分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(5)乙為,乙的同分異構(gòu)體滿足:①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,應(yīng)為對(duì)位位置,②遇氯化鐵溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基,則可為、,故答案為:、?!敬鸢更c(diǎn)睛】把握合成流程中官能團(tuán)的變化、碳鏈變化、碳原子數(shù)的變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),要注意苯環(huán)上的兩個(gè)取代基位于對(duì)位。18、632p啞鈴(紡錘)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1Fe3d104s1紫激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可見(jiàn)光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色【答案解析】
X的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),則X原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,則X為C;Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1,則n必為2,Y原子的核外電子排布式為:1s22s22p3,則Y為N;Z原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子,則Z的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因?yàn)閆單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,則Z為Cl;W的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar相同,則W為K;Q的核電荷數(shù)為Y和Z之和,則Q是24號(hào)元素Cr;R元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿,則R原子的價(jià)電子軌道式為3d64s2,則R為Fe;E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,則E的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則E為Cu,綜上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分別為:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,據(jù)此解得?!绢}目詳解】(1)X元素為C,C原子核外有6個(gè)電子,則其核外有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,C原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,有3種不同能級(jí)的電子,故答案為:6;3;(2)Y為N,其核外電子排布式為:1s22s22p3,其能量最高的是2p電子,p軌道呈啞鈴形(或紡錘形),故答案為:2p;啞鈴(紡錘);(3)Q為Cr,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,R為Fe,元素符號(hào)為Fe,E為Cu,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,其價(jià)電子排布式為:3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W為K,K的焰色反應(yīng)為紫色,金屬元素出現(xiàn)焰色反應(yīng)的原因是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可見(jiàn)光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色,故答案為:紫;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可見(jiàn)光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色。19、10CO28H2O其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開(kāi)始變淺的時(shí)間小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液濃度不合理KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢【答案解析】
(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,據(jù)此寫(xiě)出離子方程式;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,加入的硫酸的滴數(shù)不同;(3)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹胺磻?yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用”,完成實(shí)驗(yàn)步驟;②若猜想成立,反應(yīng)速率應(yīng)該加快;(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,選用的高錳酸鉀的濃度不同;②KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:10CO2↑;8H2O;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,不同的是加入的硫酸的滴數(shù)不同,使得溶液褪色需要的時(shí)間不同,因此實(shí)驗(yàn)結(jié)論為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快,故答案為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快;(3)①要證明反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,結(jié)合實(shí)驗(yàn)III的操作可知:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液,通過(guò)觀察溶液褪色的時(shí)間即可證明,故答案為:再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體;②若猜想成立,加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開(kāi)始變淺的時(shí)間小于80s),故答案為:加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開(kāi)始變淺的時(shí)間小于80s);(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,不同的是選用的高錳酸鉀的濃度不同,因此實(shí)驗(yàn)研究的影響因素是KMnO4溶液濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故答案為:KMnO4溶液濃度;②該實(shí)驗(yàn)方案不合理,因?yàn)镵MnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢,故答案為:不合理;KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意研究某一反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響時(shí),需要保證其他條件完全相同。20、fabcde(ab順序可互換)過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率無(wú)固體殘留且溶液呈無(wú)色(答出溶液呈無(wú)色即給分)2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O趁熱過(guò)濾或過(guò)濾80%水合胼能與水中的溶解氧反應(yīng)不合理可能是I-在酸性環(huán)境中被O2氧化成I2而使淀粉變藍(lán)【答案解析】
(1)水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,裝置A為安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收;(2)加入氫氧化鈉,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮?dú)馀cNaI,得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI;⑥由碘單質(zhì)計(jì)算生成的NaI與NaIO3,再由NaIO3計(jì)算與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,由此計(jì)算得到理論生成的NaI,再計(jì)算產(chǎn)率可得;⑦NaIO3能夠氧化碘化鉀,空氣中氧氣也能夠氧化碘離子生成碘單質(zhì)。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)①水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,通過(guò)裝置A安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按氣流方向其連接順序?yàn)椋篺abcde,故答案為fabcde;②開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,生成氨氣一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液反應(yīng)生成水合肼,水合肼有還原性,滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由:過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率,故答案為過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率;(2)③步驟ii中碘單質(zhì)生成NaI、NaIO3,反應(yīng)完全時(shí)現(xiàn)象為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色,故答案為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色;④步驟iiiN2H4?H2O還原NalO3的化學(xué)方程式為:3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,離子方程式為:3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O,故答案為3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O;⑤活性炭具有吸附性,能脫色,通過(guò)趁熱過(guò)濾將活性炭與碘化鈉溶液分離,故答案為趁熱過(guò)濾;⑥8.2gNaOH與25.4g單質(zhì)碘反應(yīng),氫氧化鈉過(guò)量,碘單質(zhì)反應(yīng)完全,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,則生成的NaI的質(zhì)量為:×5×150g/mol=25g,生成的NaIO3與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,反應(yīng)為3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,則6I2~2NaIO3~2NaI,該步生成的NaI質(zhì)量為:×2×150g/mol=5g,故理論上生成的NaI為25g+5g=30g,實(shí)驗(yàn)成品率為×100%=80%,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高是因?yàn)樗想履芘c水中的溶解氧反應(yīng),故答案為80%;水合肼能與水中的溶解氧反應(yīng);⑦取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán),說(shuō)明生成碘單質(zhì),可能是NaIO3氧化碘化鉀反應(yīng)生成,也可能是空氣中氧氣氧化碘離子生成碘單質(zhì),不能得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì),故答案為不合理;可能是I-在酸性環(huán)境中被氧氣氧化成I2而使淀粉變藍(lán)?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計(jì),主要考查了化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)、氧化還原反應(yīng)、產(chǎn)率計(jì)算等。本題的難點(diǎn)為⑥,要注意理清反應(yīng)過(guò)程。21、Zn失去第二個(gè)電子達(dá)到3d10穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而Cu失去第一個(gè)電子即達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)短氧原子半徑小于硫,水分子中成鍵電子對(duì)之間
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