2021年執(zhí)業(yè)藥師真題及答案：藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一

2021年執(zhí)業(yè)藥師真題及答案：藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一2021年10月29日更新千知資料分享一、最佳選擇題1、醋酸氫化可的松是藥品的（）商品名化學(xué)名通用名俗名品牌名【試題答案】C2、影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是（）pH溫度溶劑離子強(qiáng)度表面活性劑【試題答案】B3、藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是（）提高藥物穩(wěn)定性降低藥物不良反應(yīng)降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度提高用藥順應(yīng)性調(diào)節(jié)藥物作用速度【試題答案】C4、抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下，其化學(xué)骨架屬于（）沙丁胺醇IpCHaCH3芳基丙酸類(lèi)芳氧丙醇胺類(lèi)二氫毗啶類(lèi)苯二氮草類(lèi)苯乙醇胺類(lèi)【試題答案】E5、在藥物與受體結(jié)合過(guò)程中，結(jié)合力最強(qiáng)的非共價(jià)鍵鍵合形式是（）氫鍵離子-偶極相互作用疏水性相互作用范德華力離子鍵【試題答案】E6、谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物，在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝，起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）為三肽化合物結(jié)構(gòu)中含有巰基具有親電性質(zhì)可清除有害的親電物質(zhì)具有氧化還原性質(zhì)【試題答案】C7、關(guān)于環(huán)磷酰胺結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）沙丁胺醇IpCHaCH3y一七〉切Cl環(huán)磷酰胺環(huán)磷酰胺屬于前藥磷酰基的引入使毒性升高正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無(wú)毒代謝產(chǎn)物屬于氮芥類(lèi)藥物臨床用于抗腫瘤【試題答案】B8、異丙托漠銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作（）【處方】異丙托漠銨0.374g無(wú)水乙醇150gHFA-134a844.6g枸櫞酸0.04g蒸餾水5.0g潛溶劑防腐劑助溶劑拋射劑pH調(diào)節(jié)劑【試題答案】E9、主要通過(guò)氧自由基途徑，導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷，破壞了細(xì)胞膜的完整性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是（）多柔比星地高辛維拉帕米普羅帕酮胺碘酮【試題答案】A10、羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是（）【處方】羅拉匹坦0.5g精制大豆油50g卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g油酸鈉0.25g甘油22.5g注射用水加至1000ml注射用混懸劑口服乳劑外用乳劑靜脈注射乳劑脂質(zhì)體注射液【試題答案】D11、關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)的是（）無(wú)部位特異性逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗機(jī)體能量需要載體參與有結(jié)構(gòu)特異性【試題答案】A12、為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效，臨床可采取的給藥方式是（）先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，再恒速靜脈滴注加快靜脈滴注速度多次間隔靜脈注射單次大劑量靜脈注射以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注【試題答案】A13、兩藥同時(shí)使用時(shí)，一個(gè)藥物可通過(guò)誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個(gè)藥物的藥效降低。下列藥物同時(shí)使用時(shí)，會(huì)發(fā)生這種相互作用的是（）P受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚抗菌藥磺胺甲嗯唑與甲氧芐啶抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥【試題答案】E14、用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對(duì)嗎啡及其類(lèi)似物的叔胺部分進(jìn)行修飾后，由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是（）【試題答案】B15、患者服用伯氨哇后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內(nèi)缺乏（）N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶假性膽堿酯酶乙醛脫氫酶葡萄糖-6-磷酸脫氫酶異哇胍-4-羥化酶【試題答案】D16、下列藥物制劑中，要求在冷處保存的是（）注射用門(mén)冬酰胺酶對(duì)乙酰氨基酚片硫酸阿托品注射液丙酸倍氯米松氣霧劑紅霉素軟膏【試題答案】A17、下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于口相代謝酶的是（）拓?fù)洚悩?gòu)酶葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶血管緊張素轉(zhuǎn)化酶混合功能氧化酶【試題答案】E18、某患者上呼吸道感染，用氨芐西林治療一周，未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn)，后改用舒他西林，癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）為一種前體藥物給藥后，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨芐西林和舒巴坦對(duì)。-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性強(qiáng)于氨芐西林抗菌效果優(yōu)于氨芐西林，原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活性可以口服，且口服后吸收迅速【試題答案】D19、在藥物安全指標(biāo)中，藥物安全范圍指的是（）ED5和LD95之間的距離ED95和LD5之間的距離ED1和LD99之間的距離ED50和LD50之間的距離ED99和LD1之間的距離【試卷答案】B20、原形無(wú)效，需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是（）甲苯磺丁脲普奈洛爾氯毗格雷地西泮丙米嗪【試卷答案】C21、亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變，導(dǎo)致部分患者者使用奧美拉唑時(shí)，其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加，該代謝酶是（）CYP2D6CYP3A4CYP2C19CYP2C9CYP1A2【試卷答案】C22、下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是（）M膽堿受體Y-氨基丁酸受體阿片受體a腎上腺素受體多巴胺受體【試題答案】B23、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）無(wú)毒無(wú)刺激性容器應(yīng)能耐受所需壓力微生物限度檢查要求應(yīng)置涼暗處貯藏【試題答案】D24、特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用，生成有反應(yīng)活性的代制物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是（）非甾體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞抗過(guò)敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常杭精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎【試題答案】E25、某藥物的生物半衰期約為8h，其臨床治療的最低有效濃度約為10pg/mL時(shí)，當(dāng)血藥濃度達(dá)到30pg/mL時(shí)，會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。關(guān)于該藥物給藥方案設(shè)計(jì)依據(jù)的說(shuō)法，正確的是（）不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據(jù)藥物半衰期進(jìn)行給藥根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10pg/mL，且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30pg/mL給藥根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20pg/mL給藥根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10pg/mL給藥根據(jù)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30pg/mL給藥【試題答案】B26、靜脈注射某藥100mg，立即采集血樣，測(cè)出藥藥濃度為5曜/ml，其表觀分布容積的為（）TOC\o"1-5"\h\z5L2L20L50L20ml【試題答案】C27、口服液體制劑中常用的潛溶劑是（）聚山梨酯808.乙醇苯甲酸乙二胺E.羥苯乙酯【試題答案】B28、關(guān)于非甾體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體口服吸收快，Tmax約為2小時(shí)臨床上常用外消旋體R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體【試題答案】A29、復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉用作（）【處方】甲地孕酮15mg戊酸雌二醇5mg阿拉伯膠適量明膠適量羧甲基纖維素鈉（黏度300~600厘泊）適量硫柳汞（注射用）適量包衣囊材分散劑黏合劑助懸劑穩(wěn)定劑【試題答案】D30、關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說(shuō)法，正確的是（）通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的曲線下面積與時(shí)間從0到無(wú)窮大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)達(dá)于70%整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%一般情況下，受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)【試題答案】C31、《中國(guó)藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，一般不再檢查的項(xiàng)目是（）有關(guān)物質(zhì)崩解時(shí)限殘留溶劑重（裝）量差異含量均勻度【試題答案】B32、在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑（）飲用水注射用水去離子水純化水滅菌注射用水【試題答案】B33、氧化鋅制劑處方如下。該制劑是（）【處方】氧化鋅250g淀粉250g羊毛脂250g凡士林250g軟膏劑糊劑軟膏劑乳膏劑凝膠劑【試題答案】B34、非索非那定為H1受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過(guò)性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物具有較大的心臟毒副作用分子中含有一個(gè)羧基不易通過(guò)血-腦屏障，因而幾乎無(wú)鎮(zhèn)靜作用口服后吸收迅速【試題答案】B

)A.臨床上常用于治療過(guò)敏性疾病作用于組胺h2受體平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)35、替丁類(lèi)（-tidine）代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（B.)A.臨床上常用于治療過(guò)敏性疾病作用于組胺h2受體平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)35、替丁類(lèi)（-tidine）代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（C.D.中間連接鏈以四個(gè)原子為最佳【試題答案】A36、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）起效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠適用于不宜口服的藥物可發(fā)揮局部定位治療作用不易發(fā)生交叉污染制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高【試題答案】D37、口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是（）高分子溶液劑低分子溶液劑乳劑混懸劑溶膠劑【試題答案】D38、關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）小劑量產(chǎn)生激動(dòng)作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用可與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體與受體的親和力較強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移用拮抗參數(shù)（pA2）表示拮抗強(qiáng)度的大小【試題答案】A39、為滿足臨床需要，許多藥物往往存在多種劑型，通常認(rèn)為它們?cè)谖改c道中的吸收順序是（）混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉普通片劑〉包衣片溶液劑〉混懸劑＞膠囊劑〉普通片劑〉包衣片膠囊劑〉混懸劑＞溶液劑〉普通片劑〉包衣片普通片劑〉包衣片〉膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉包衣片＞普通片劑【試題答案】B40、慢乙?；x患者使用異煙肼治療肺結(jié)核時(shí)，會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)維生素B6缺乏，易發(fā)生的不良反應(yīng)是（）肝壞死溶血多發(fā)性神經(jīng)炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡呼吸衰竭【試題答案】C二、配伍選擇題【41?43】洗劑涂劑涂膜劑貼膏劑搽劑41、不屬于液體制劑的是（）42、復(fù)方硫黃臨床常用的劑型是（）43、含有高分子材料的液體制劑是（）【試題答案】D、A、C【44?45】中午清晨上午下午臨睡前44、因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加故使用抑制膽固醇合成藥物辛伐他汀時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是（）45、因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點(diǎn)，故使用維持劑量的腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是（）【試題答案】E、B【46?48】構(gòu)象異構(gòu)幾何異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu)組成差異代謝差異46、反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性，而順式己烯雌酚沒(méi)有此活性。產(chǎn)生這種差異的原因是（）47、組胺可同時(shí)作用于組胺H1和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是（）48、氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是（）【試題答案】B、A、C【49?50】地塞米松羅格列酮普萘洛爾胰島素異丙腎上腺素49、通過(guò)增敏受體，發(fā)揮藥效的藥物是（）

50、長(zhǎng)期使用可使受體增敏，停藥后出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象的藥物是（）【試題答案】B、C【51?52】A.唑毗坦B.艾司唑侖C.艾司佐匹克隆D.地西泮E.奧沙西泮奧洛西泮51、在苯二氮草類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)中引入三氮唑環(huán)，增加了代謝穩(wěn)定性和活性的藥物是（）52、結(jié)構(gòu)中含有手性原子，通過(guò)代謝途徑發(fā)現(xiàn)的藥物是（）【試題答案】B、E【53?54】特異質(zhì)反應(yīng)停藥反應(yīng)后遺效應(yīng)毒性反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)53、劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)屬于（）54、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應(yīng)屬于（）【試題答案】D、E【55?57】舌下片滴眼液漱口液滴耳液栓劑55、均屬于無(wú)菌制劑的是（）56、起效迅速且發(fā)揮全身作用的制劑是（）57、常用甘油作為溶劑的制劑是（）【試題答案】B、A、D【58?60】pKapH[a]D20logPm.p.58、評(píng)價(jià)藥物親脂性或親水性的參數(shù)是的（）59、評(píng)價(jià)藥物解離程度的參數(shù)是（）60、表示體液酸堿度的參數(shù)是（）【試題答案】D、A、B【61?62】氯化物細(xì)菌內(nèi)毒素有關(guān)物質(zhì)結(jié)晶性熔點(diǎn)61、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是（）62、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于藥物特性檢查的項(xiàng)目是（）【試題答案】A、D【63?65】CmaxDFMRTAUMCAUC63、表示藥物在體內(nèi)波動(dòng)程度的參數(shù)是（）64、表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時(shí)間的參數(shù)是（）65、能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是（）【試題答案】B、C、E【66?67】酶誘導(dǎo)作用腎小球?yàn)V過(guò)酶抑制作用首關(guān)效應(yīng)腸-肝循環(huán)66、使血藥濃度-時(shí)間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是（）67、利福平與某些藥物合用時(shí)，可使后者藥效減弱的原因通常是（）【試題答案】E、A【68?70】0.2%0.5%1%0.1%2%68、《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)小于（）69、《中國(guó)藥典》定義，"無(wú)引濕性"系指藥物的引濕增重小于（）70、《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中第三類(lèi)有機(jī)溶劑殘留量的限度是（）【試題答案】D、A、B【71?73】膜孔濾過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)易化擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)71、蛋白質(zhì)和多肽類(lèi)藥物的吸收機(jī)制是（）72、多數(shù)脂溶性小分子類(lèi)藥物的吸收機(jī)制是（）73、維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是（）【試題答案】C、B、E【74?75】利血平長(zhǎng)春新堿異煙肼茶堿氯丙嗪74、因阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是（）75、因抑制神經(jīng)元微管形成，從而引起周?chē)窠?jīng)病變的藥物是（）【試題答案】E、B【76?77】藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用76、患者在服用紅霉素類(lèi)抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是（）77、非甾體抗炎藥雙氯芬酸結(jié)構(gòu)中含有二苯胺片段，當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間或大劑量使用該藥物時(shí)可能會(huì)引起肝臟毒性，其原因是（）【試題答案】A、B【78?80】納米粒微囊納米乳微球脂質(zhì)體78、含有油相的是（）79、有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是（）80、常用磷脂作為載體材料的是（）【試題答案】C、B、E【81?83】

D.81、82、83、在體外無(wú)活性，需要在體內(nèi)水解開(kāi)環(huán)發(fā)揮活性的藥物是（）用吲噪環(huán)替代六氫萘環(huán)，第一個(gè)通過(guò)全合成得到的藥物是（）結(jié)構(gòu)中引入甲磺?；ㄟ^(guò)氫鍵作用增大了與酶的結(jié)合能力，使藥效增強(qiáng)的藥物是（）【試題答案】D、B、C【84?86】雙向單側(cè)檢驗(yàn)與90%置信區(qū)間系統(tǒng)適用性試驗(yàn)非參數(shù)檢驗(yàn)法限量檢查法方差分析84、在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于檢驗(yàn)兩種制劑AUC或Cmax間是否存在顯著性差異的方法是（）85、在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于評(píng)價(jià)兩種制劑AUC或Cmax間是否生物等效的方法是（）86、在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于評(píng)價(jià)兩種制劑Tmax間是否存在差異的方法是（）【試題答案】E、A、C【87?88】阿格列汀羅格列酮達(dá)格列凈格列毗嗪那格列奈87、作用于二肽基肽酶4（DPP-4）,為嘧啶二酮衍生物，適合于治療2型糖尿病的藥物是（）88、屬于胰島素增敏劑，具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，適合于治療2型糖尿病的藥物是（）【試題答案】A、B【89?90】80%?120%70%?143%70%?130%80%?143%80%?125%根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則，生物等效性試驗(yàn)參數(shù)及其接受限度為89、受試制劑與參比制劑AUC的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是（）90、受試制劑與參比制劑Cmax的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是（）【試題答案】E、E【91?92】甘露醇磷酸二氫鈉檸檬酸聚山梨酯20PEG4000羅替高?。_替戈汀）長(zhǎng)效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中91、用于增加分散介質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度的輔料是（）92、用于調(diào)節(jié)滲透壓，降低注射劑刺激性的輔料是（）【試題答案】E、A【93?95】羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）羥丙基甲基纖維素（HPMC）乙基纖維素（EC）甲基纖維素（MC）羥丙基纖維素（HPC）93、在藥品處方中，可作為粉末直接壓片用黏合劑的是（）94、在藥品處方中，常作為水溶性包衣材料的是（）95、在藥品處方中，常作為水不溶性包衣材料的是（）【試題答案】E、D、C【96?98】克拉維酸結(jié)構(gòu)中含有乙炔基團(tuán)，主要用于治療真菌感染的藥物是（)96、97、結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸類(lèi)似，通過(guò)代謝拮抗方式產(chǎn)生活性的藥物是（）98、結(jié)構(gòu)中含有0-內(nèi)酰胺環(huán)，通過(guò)抑制。-內(nèi)酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的藥物是（）【試題答案】C、A、E【99?100】防腐劑矯味劑溶劑乳化劑穩(wěn)定劑魚(yú)肝油乳處方如下口【處方】魚(yú)肝油500mL阿拉伯膠細(xì)粉12.5g西黃蓍膠細(xì)粉7g糖精鈉0.1g揮發(fā)杏仁油1mL羥苯乙酯0.5g純化水加至1000mLD.81、82、83、【96?98】克拉維酸結(jié)構(gòu)中含有乙炔基團(tuán)，主要用于治療真菌感染的藥物是（)96、99、處方中，阿拉伯膠用作（）100、處方中，揮發(fā)杏仁油用作（）【試題答案】D、B【101?103】雌二醇口服幾乎無(wú)效，臨床常用雌二醇貼片。近年來(lái)，隨著微粒化技術(shù)問(wèn)世，市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微?；贫计委煷萍に厝狈C合征，每次2mg,每天服藥一次，使用一段時(shí)間后，出現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片（每片2.5mg，每片可使用7日），不良反應(yīng)消失。101、關(guān)于雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)的說(shuō)法，正確的是（）發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)雌二醇口服幾乎無(wú)效的主要原因，是因?yàn)榇贫既芙舛鹊褪褂觅N片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)榇贫季徛苯舆M(jìn)入體循環(huán)發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)橘N片主要作用于皮膚【試題答案】C102、關(guān)于雌二醇貼片特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）不存在皮膚代謝避免藥物對(duì)胃腸道的副作用避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物不良反應(yīng)出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，可隨時(shí)中斷給藥適用于不宜口服給藥及需要長(zhǎng)期用藥的患者【試題答案】A103、雌二醇片屬于小劑量片劑，應(yīng)檢查含量均勻度，根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，小劑量是指每片標(biāo)示量小于（）TOC\o"1-5"\h\z25mg1mg5mg10mg50mg【試題答案】A【104?106】頭孢吠辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動(dòng)學(xué)特征可用一室模型描述，半衰期約為1.1h，給藥24h內(nèi)，90%以上藥物以原形從尿中排出。對(duì)肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時(shí)，每日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。去跑味辛104、頭孢吠辛鈉的結(jié)構(gòu)屬于（）大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)四環(huán)素類(lèi)氨基糖苷類(lèi)哇諾酮類(lèi)P-內(nèi)酰胺類(lèi)【試題答案】E105、某患者的表觀分布容積為20L，每次靜脈注射0.5g，則多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）75mg/L4.96mg/L3.13mg/L119mg/L2.5mg/L【試題答案】B106、頭孢吠辛鈉的臨床優(yōu)選劑型是（）注射用油溶液注射用濃溶液注射用凍干粉注射用乳劑注射用混懸液【試題答案】C【107?110】舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，體內(nèi)過(guò)程符合線性藥動(dòng)學(xué)特征，只有極少量（＜0.2%）以原形從尿中排泄，臨床上常用劑量為50?200mg，每天給藥一次。肝腎功能正常的某患者服用該藥后的達(dá)峰時(shí)間約為5h，其消除半衰期約為24h，血漿蛋白結(jié)合率為98%。HN-CHa舍曲林107、如果患者的肝清除率下降了一半，則下面說(shuō)法正確的是（）此時(shí)藥物的消除速率常數(shù)約為0.029h-1臨床使用時(shí)應(yīng)增加劑量此時(shí)藥物的達(dá)峰時(shí)間為10h此時(shí)藥物的達(dá)峰濃度減小為原來(lái)的1/2左右此時(shí)藥物的半衰期約為48h108、舍曲林在體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物仍有活性，約為舍曲林的1/20,該主要代謝產(chǎn)物是（）3-羥基舍曲林去甲氨基舍曲林7-羥基舍曲林N-去甲基舍曲林脫氯舍曲林【試題答案】D109、舍曲林與格列本脲（血漿蛋白結(jié)合率為99%，半衰期為6?12h）合用時(shí)可能引起低血糖，其主要原因是（）舍曲林抑制了肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶舍曲林與格列本脲競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白舍曲林誘導(dǎo)了肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶舍曲林對(duì)格列本脲的藥效有協(xié)同作用舍曲林對(duì)格列本脲有增敏作用【試題答案】B110、舍曲林優(yōu)選的口服劑型是（）普通片緩釋片控釋片腸溶片舌下片【試題答案】A111、引起注射劑配伍變化的原因有（）溶劑組成改變pH改變緩沖容量改變混合順序改變離子作用*,NHCH3?HCINHCH3112、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中，以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)、不宜復(fù)檢的項(xiàng)目有（）鑒別無(wú)菌含量測(cè)定熱原細(xì)菌內(nèi)毒素【試題答案】BDE113、麻黃堿的化