藥房管理規(guī)章制度制定

—藥房管理規(guī)章制度制定在快速改變和不斷變革的今天，需要運用制度的場合越來越多，制度是指肯定的規(guī)格或法令禮俗。大家明白制度的格式嗎？下面是由給大家?guī)淼乃幏抗芾硪?guī)章制度制定7篇，讓我們一起來看看！藥房管理規(guī)章制度制定篇11、依據(jù)本院《根本用藥供應(yīng)名目》和藥品運用情況及庫存量，由藥庫保管員提出藥品選購方案，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準(zhǔn)后，由選購員執(zhí)行，選購方案應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。2、藥品選購員負責(zé)全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的選購工作。3、藥品選購員依據(jù)選購方案，按醫(yī)院藥事管理委員會制定相關(guān)規(guī)定進行選購。4、藥品選購員必需嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購進藥品；嚴(yán)禁選購假藥、劣藥；嚴(yán)禁從個人手中選購藥品。選購人員不得擅自購入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求運用和科室補辦臨時用藥申請手續(xù)5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一選購管理，其它科室不得自購、自制、自銷。6、藥品選購員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進貨程序：由藥品選購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)答應(yīng)證》或《藥品經(jīng)營答應(yīng)證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、GSP或GMP證書復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)托付書原件（托付書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限），加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件；企業(yè)登記事項如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。認(rèn)真檢查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)（經(jīng)營）方式和范圍及其質(zhì)量信譽（證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價格合理，重合同，守信譽，售前售后服務(wù)好）。7、購進首營藥品時，藥品選購員應(yīng)按時索取相關(guān)資料。8、選購特別藥品、新藥和危險品，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進口藥品必需保存《進口藥品注冊證》復(fù)印件和首次進口的《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書》或《進口藥品通關(guān)單》。9、新藥選購按醫(yī)院藥事管理委員會制定的有關(guān)制度和程序選購。10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定選購。11、特別用藥、搶救用藥、獨家經(jīng)營品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時選購，并備案登記，報醫(yī)院藥事管理委員會批準(zhǔn)后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。12、對不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)按時與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。13、藥品選購員必需隨時把握市場價格和供貨信息，熟識了解臨床用藥情況，把市場供應(yīng)與臨床用藥有機結(jié)合起來。14、藥品選購員應(yīng)留意改進選購工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交選購報告。對首營藥品或缺貨藥品應(yīng)按時通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。15、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不答應(yīng)以任何形式索取、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。16、藥品選購員應(yīng)接受院長、紀(jì)檢人員、審計人員對藥品選購活動的監(jiān)督。藥房管理規(guī)章制度制定篇2（一）藥品進貨必需嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進。（二）進貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。（三）購進藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。（四）購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，購進記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。（五）購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件隨貨同行，施行進口藥品報關(guān)制度后，應(yīng)附《進口藥品通關(guān)單》。（六）首營企業(yè)與首營品種的審核必需根據(jù)“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應(yīng)的質(zhì)量檢查，經(jīng)審批合格前方可經(jīng)營。（七）購進藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容。（八）定期對時貨情況進行質(zhì)量評審，一年至少1—2次。認(rèn)真總結(jié)進貨過程中顯現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析改進。藥房管理規(guī)章制度制定篇3為了強化本藥店的消防安全管理，貫徹預(yù)防為主、防消結(jié)合的消防工作方針，預(yù)防和削減火災(zāi)危害，履行消防安全職責(zé)，保障消防安全，依據(jù)《消防法》，制定本方法。一．消防安全責(zé)任法人職責(zé)：（一）企業(yè)法人是本公司的消防安全責(zé)任人，對本藥店的消防安全工作全面負責(zé)；（二）貫徹執(zhí)行消防法規(guī)，保障本藥店消防安全符合規(guī)定，把握本藥店的消防安全情況；（三）為本藥店的消防安全提供必要的經(jīng)費和組織保障；（四）確定逐級消防安全責(zé)任，批準(zhǔn)實施消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程；（五）組織防火檢查，催促落實火災(zāi)隱患整改，按時處理觸及消防安全的重大問題；（六）組織制定符合本藥店實際的滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案。企業(yè)負責(zé)人職責(zé)：（一）制訂年度消防工作方案和催促實施日常消防安全管理工作；（二）制訂消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程并檢查催促其落實；（三）擬訂消防安全工作的資金投入和組織保障方案；（四）實施防火檢查和火災(zāi)隱患整改工作；（五）在員工中組織開展消防學(xué)問、技能的宣傳教育和培訓(xùn)，組織滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案的實施和演練；（六）消防安全責(zé)任人托付的其他消防安全管理工作。二．消防安全管理（一）藥店應(yīng)當(dāng)對動用明火施行嚴(yán)格的消防安全管理。禁止在具有火災(zāi)、爆炸危險的場所運用明火；（二）應(yīng)當(dāng)保障疏散通道、安全出口暢通，嚴(yán)禁占用疏散通道，在安全出口或者疏散通道上安裝柵欄及其他影響安全疏散的行為；（三）應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)規(guī)定及上級公司關(guān)于易燃易爆和危險品的搬運和儲存方法，對易燃易爆危險物品的運用、儲存、運輸施行嚴(yán)格的消防安全管理；（四）發(fā)生火災(zāi)時，應(yīng)當(dāng)立刻實施滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案，務(wù)必做到按時報警，快速撲救火災(zāi)，按時疏散人員；（五）愛護現(xiàn)場，接受事故調(diào)查，照實提供火災(zāi)事故的情況，幫助公安消防機構(gòu)調(diào)查火災(zāi)原因，核定火災(zāi)損失，查明火災(zāi)事故責(zé)任。未經(jīng)公安消防機構(gòu)同意，不得擅自清理火災(zāi)現(xiàn)場。三．防火檢查和隱患的整改（一）值班人員應(yīng)當(dāng)每日對用電、用水、安全出口等有否違章，是否暢通，是否完好進行檢查，并填寫巡查記錄，巡查人員應(yīng)當(dāng)在巡查記錄上簽名；（二）對檢查存在的火災(zāi)隱患，應(yīng)當(dāng)按時予以消退。（三）火災(zāi)隱患整改完畢，負責(zé)整改的人員應(yīng)當(dāng)將整改情況記錄報送消防安全責(zé)任人存檔備查。四．消防安全宣傳教育和培訓(xùn)（一）應(yīng)當(dāng)通過多種形式開展常常性的消防安全宣傳教育。對員工每年至少進行一次有關(guān)消防法規(guī)、消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程；消防設(shè)備的性能、滅火器材的運用方法；報火警、撲救初起火災(zāi)以及自救逃命的學(xué)問和技能的消防安全培訓(xùn)，提高全員的消防意識。（二）主動參與國家的消防日活動，協(xié)作當(dāng)?shù)叵啦块T做好消防學(xué)問宣傳、教育圖片的張貼等向公眾宣傳防火、滅火、疏散逃命等常識。藥房管理規(guī)章制度制定篇4為了標(biāo)準(zhǔn)我院醫(yī)院藥房管理，保障用藥安全、有效，依據(jù)醫(yī)療機構(gòu)管理條例及實施細則、藥品管理法及實施條例、山東省藥品運用條例、山東省藥品運用質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)、山東省藥品安全突發(fā)大事應(yīng)急處理方法等法律法規(guī)制定本制度。第一章人員管理一、人員檔案從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)建立個人檔案，包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)職稱復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。二、健康檔案從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機構(gòu)或者疾病預(yù)防掌握機構(gòu)進行健康查體，并建立健康檔案。三、學(xué)習(xí)制度從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)理解藥事法律、法規(guī)及專業(yè)學(xué)問培訓(xùn)，每周集中學(xué)習(xí)時間不少于1小時。第二章藥品管理一、藥品的購進與驗收購進藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)選購藥品，嚴(yán)格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)識；不貼合規(guī)定要求的，不得購進。建立真實、完好的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。二、藥品的保管設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相順應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光滑、平整，門窗應(yīng)嚴(yán)密。在常溫（溫度為0—30℃）陰涼（溫度不高于20℃）冷藏（溫度為2—10℃）條件下儲存藥品，相對濕度持續(xù)在45—75%之間。對儲存有特別要求的藥品應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品說明書或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。做好溫濕度的監(jiān)測和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)按時調(diào)控并予以記錄。藥品養(yǎng)護人員應(yīng)當(dāng)定期進行檢查和養(yǎng)護，并做好記錄，庫存藥品每季度養(yǎng)護一次，陳設(shè)藥品每月養(yǎng)護一次，重點品種每半月養(yǎng)護一次；對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)按時排解；對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定按時予以處理。三、藥品的調(diào)配進行藥品調(diào)配的人員務(wù)必具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相順應(yīng)，務(wù)必憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進行，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。調(diào)配、拆零藥品，應(yīng)當(dāng)依據(jù)臨床需要建立獨立調(diào)配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒，持續(xù)工作環(huán)境衛(wèi)生干凈；運用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手直接接觸藥品，應(yīng)當(dāng)做好具體記錄，至少保存一年。在完成處方調(diào)配后，務(wù)必根據(jù)有關(guān)規(guī)定妥當(dāng)保存處方。四、中藥飲片的管理從事中藥飲片選購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。中藥飲片的選購、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理，執(zhí)行醫(yī)院中藥飲片管理標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定。中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)根據(jù)處方管理方法和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。五、藥品安全突發(fā)大事應(yīng)急處理根據(jù)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理方法、山東省藥品安全突發(fā)大事應(yīng)急處理方法等的相關(guān)規(guī)定進行管理。藥品安全突發(fā)大事應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負責(zé)、反應(yīng)按時、處置果斷、依法處理的原則。藥品安全突發(fā)大事發(fā)生后，應(yīng)當(dāng)立刻向所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門報告，逐級報至省食品藥品監(jiān)督管理局。藥品安全突發(fā)大事發(fā)生后，專心協(xié)作相關(guān)部門查清造成社會公眾健康嚴(yán)峻損害的原因，如重大藥品質(zhì)量大事、群體性藥害大事、嚴(yán)峻藥品不良反應(yīng)大事、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴(yán)峻影響公眾健康的突發(fā)藥品安全大事。第三章醫(yī)療器械管理根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例的相關(guān)規(guī)定進行管理。從取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)答應(yīng)證的生產(chǎn)企業(yè)或者取得醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)答應(yīng)證的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證明。一次性運用的醫(yī)療器械不得重復(fù)運用；運用過的，應(yīng)當(dāng)根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定銷毀，并作記錄。因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng)，按有關(guān)規(guī)定填寫可疑醫(yī)療器械不良大事報告表并上報。第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理1、建立健全崗位職責(zé)制度，并嚴(yán)格執(zhí)行。2、相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負責(zé)保管。3、醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由特地人員保管。4、開處方權(quán)限及醫(yī)師簽字，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。第五章其他1、工作人員務(wù)必具備相關(guān)的專業(yè)合格資格證書。2、藥房、藥庫的管理按醫(yī)療機構(gòu)管理條例中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。3、醫(yī)療廢棄物根據(jù)醫(yī)療廢物管理條例中相關(guān)規(guī)定處理。4、本制度自公布之日起實施。藥房管理規(guī)章制度制定篇51、司藥人員收方后應(yīng)對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量劑型、服用方法、禁忌等，詳加檢查前方能調(diào)配。2、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系更正后再行調(diào)配。3、藥房人員應(yīng)根據(jù)藥品性質(zhì)、分類保管、留意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件，防止藥品過期失效，蟲蛀霉?fàn)€變質(zhì)。4、中藥方劑需先煎后下、沖服等特別煎法的藥物，必需單包注明。藥店管理制度。對需臨時炮制的中藥材，應(yīng)切實根據(jù)醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。5、處方調(diào)配需嚴(yán)格核對前方可發(fā)出。發(fā)藥人及核對人均需在處方上共同簽字。6、發(fā)藥時應(yīng)耐煩向病員說明服用方法及留意事項，不得任意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，防止給病員增加不必要的顧慮。7、調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)持續(xù)清潔，并按固定地點放置，用具運用后立刻洗刷潔凈，放回原處。8、留意安全保衛(wèi)工作，防止貴重藥品人盜，建立消防裝備，防止火災(zāi)。藥房管理規(guī)章制度制定篇6一，調(diào)劑人員務(wù)必具有一心一意為人民服務(wù)的思相和高尚的醫(yī)藥道德，對工作認(rèn)真負責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。配方人員要以認(rèn)真負責(zé)的看法，依據(jù)正式處方或領(lǐng)藥單調(diào)配發(fā)藥，非我中心處方不予調(diào)配。二，收方時，對處方資料檢查核對無誤后，方可調(diào)配，如處方資料不委妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正前方可調(diào)配。三，配方時應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程稱量標(biāo)準(zhǔn)，不得估量取藥，診處方及搶救用藥保證隨到隨配。配方應(yīng)細心快速和精確，嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，計價配方，核對發(fā)藥人均需在處方上簽名。四，對已發(fā)出的藥品原則上不予退回，如特別狀況，確需退藥時，只限有限注射劑和原包裝片，丸劑，經(jīng)醫(yī)師用紅筆開出退方，方可退回。調(diào)劑室的分裝人員務(wù)必具體復(fù)核在藥袋上寫清藥名，含量及數(shù)量。五，調(diào)劑室的藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。貯藥瓶應(yīng)保存原包裝，并每日檢查開零藥品批號。六，對毒藥、貴重藥品，當(dāng)日核對，發(fā)現(xiàn)問題或錯長錯短按時核對。七，藥品要定期檢查有效期，嚴(yán)防過期失效的現(xiàn)象發(fā)生工作人員留意個人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生，工作時間應(yīng)持續(xù)肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位，工作時間有事離崗要請假，不得擅自脫崗。非本室人員不得入內(nèi)。藥房管理規(guī)章制度制定篇71、藥劑人員應(yīng)按時開窗，標(biāo)準(zhǔn)著裝，掛牌上崗，堅守崗位，履行職責(zé)，施行首問職責(zé)制，做好窗口服務(wù)工作。2、從事調(diào)劑工作的務(wù)必是