2023學(xué)年安徽省滁州市民辦高中化學(xué)高一第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含答案解析_第1頁
2023學(xué)年安徽省滁州市民辦高中化學(xué)高一第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含答案解析_第2頁
2023學(xué)年安徽省滁州市民辦高中化學(xué)高一第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含答案解析_第3頁
2023學(xué)年安徽省滁州市民辦高中化學(xué)高一第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含答案解析_第4頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬測試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法中,正確的是A.反應(yīng)產(chǎn)物的總能量大于反應(yīng)物的總能量時,△H<0B.△H<0,△S>0的反應(yīng)在溫度低時不能自發(fā)進行C.-10℃的水結(jié)成冰,可用熵變的判據(jù)來解釋反應(yīng)的自發(fā)性D.由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復(fù)合判據(jù),將更適用于所有的過程2、某科研人員提出HCHO(甲醛)與O2在羥基磷灰石(HAP)表面催化生成H2O的歷程,該歷程示意圖如下(圖中只畫出了HAP的部分結(jié)構(gòu)):下列說法不正確的是A.HAP能提高HCHO與O2的反應(yīng)速率B.HCHO在反應(yīng)過程中,有C-H鍵發(fā)生斷裂C.根據(jù)圖示信息,CO2分子中的氧原子全部來自O(shè)2D.該反應(yīng)可表示為:HCHO+O2CO2+H2O3、關(guān)于吸熱反應(yīng)的說法正確的是A.凡需加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B.只有分解反應(yīng)才是吸熱反應(yīng)C.使用催化劑的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)D.CO2與CaO化合是放熱反應(yīng),則CaCO3分解是吸熱反應(yīng)4、恒溫時向2L密閉容器中通入一定量的氣體X和Y,發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)3Z(g)ΔH<0。Y的物質(zhì)的量n(Y)隨時間t變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.0~5min內(nèi),以X表示的化學(xué)反應(yīng)速率是0.02mol·L-1·min-1C.b點時該反應(yīng)達到了最大限度,反應(yīng)停止D.t0min時,c(Z)=0.75mol·L-15、a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,b的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍,c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,c與d同周期,d的原子半徑小于c。下列敘述錯誤的是()A.d元素的非金屬性最強B.它們均存在兩種或兩種以上的氧化物C.只有a與其他元素生成的化合物都是離子化合物D.b、c、d與氫形成的化合物中化學(xué)鍵均為極性共價鍵6、石油是一種重要能源,但人類目前正面臨著石油短缺、油價上漲的困惑。下列解決能源問題的措施不合理的是(

)A.開發(fā)和利用太陽能

B.大量使用木材作燃料

C.開發(fā)和利用風能

D.開發(fā)和利用地熱7、下列說法正確的是A.CH4能使酸性KMnO4溶液褪色B.金屬Na能與C2H5OH中的甲基反應(yīng)生成H2C.乙酸有強烈的刺激性氣味,其水溶液稱為冰醋酸D.CH3CH2CH2CH3與CH3CH(CH3)2互為同分異構(gòu)體8、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點,因而得到廣泛應(yīng)用。鋅—錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)下列說法錯誤的是()A.電池工作時,鋅失去電子B.電池正極的電極反應(yīng)式為:2MnO2(s)+H2O(1)+2e—=Mn2O3(s)+2OH—(aq)C.電池工作時,電子由正極通過外電路流向負極D.外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g9、下列各組物質(zhì)中化學(xué)鍵的類型相同的是(

)A.HCl、MgCl2、NH4Cl B.NH3、H2O、CO2C.H2O、Na2O、CO2 D.CaCl2、NaOH、H2O10、下列關(guān)于油脂的說法不正確的是()A.油脂在小腸內(nèi)的消化產(chǎn)物是硬脂酸和甘油B.天然油脂大多是由混甘油酯分子構(gòu)成的混合物C.脂肪里的飽和烴基的相對含量較大,熔點較高D.油脂的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯,屬于酯類11、已知反應(yīng)A+B=C+D的能量變化如下圖所示,下列說法正確的是A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.只有在加熱條件下才能進行C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.反應(yīng)中斷開化學(xué)鍵吸收的總能量高于形成化學(xué)鍵放出的總能量12、研究生鐵的銹蝕,下列分析不正確的是()序號①②③實驗現(xiàn)象8小時未觀察到明顯銹蝕8小時未觀察到明顯銹蝕1小時觀察到明顯銹蝕A.①中,NaCl溶液中溶解的O2不足以使生鐵片明顯銹蝕B.②中,生鐵片未明顯銹蝕的原因之一是缺少H2OC.③中正極反應(yīng):O2+4e?+2H2O==4OH?D.對比①②③,說明苯能隔絕O213、β—紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。(已知醛基能與H2加成)下列說法正確的是A.β—紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1易溶于NaOH溶液D.β—紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體14、能證明淀粉已部分水解的試劑是下列的()A.淀粉碘化鉀溶液 B.銀氨溶液、碘水、燒堿C.新制的氫氧化銅懸濁液 D.碘水、稀硫酸15、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Z是同周期主族元素中原子半徑最大的元素,W的單質(zhì)常溫下為黃綠色氣體。下列說法正確的是A.XH4的穩(wěn)定性比YH3的高B.X與W形成的化合物和Z與W形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同C.元素W的氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Y的強D.Y離子的半徑比Z離子的半徑大16、已知H-HCl-ClH-Cl鍵能(kJ/mol)436243431對于反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的能量變化描述正確的是A.436kJ/mol是指斷開1molH2中的H-H鍵需要放出436kJ的能量B.431kJ/mol是指生成2molHCl中的H-Cl鍵需要放出431kJ的能量C.由鍵能數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)D.2molHCl(g)的能量比lmolH2(g)和lmolCl2(g)的總能量低17、在一密閉容器中進行下列反應(yīng):2X(g)+Y(g)?2Z(g),已知反應(yīng)平衡時X、Y、Z的濃度分別為0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2mol·L-1,物質(zhì)加入時不可能的數(shù)據(jù)是A.X為0.3mol·L-1B.Y為0.15mol·L-1C.X,Z均為0.25mol·L-1D.Z為0.4mol·L-118、下列有機物屬于烴的是()。A.C3H8B.C2H5OHC.CH2C12D.19、下列有關(guān)試劑保存的說法中,不正確的是A.金屬鈉保存在煤油中 B.保存氯化亞鐵溶液時加入少量鐵粉C.過氧化鈉應(yīng)密封保存 D.用棕色廣口試劑瓶存放氯水20、下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是()A.NH4Br的電子式:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2CH221、已知:①H2O(g)===H2O(l)ΔH1=-Q1kJ·mol-1②C2H5OH(g)===C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ·mol-1③C2H5OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g)ΔH3=-Q3kJ·mol-1若使23g液態(tài)無水酒精完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為(單位:kJ)A.Q1+Q2+Q3 B.1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3C.0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3 D.0.5(Q1+Q2+Q3)22、在容積不變的密閉容器中存在如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-QkJ·mol?1(Q>0),某研究小組研究了其他條件不變時,改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,下列分析正確的是A.圖Ⅰ研究的是t1時刻增大O2的濃度對反應(yīng)速率的影響B(tài).圖Ⅱ研究的是t1時刻加入催化劑后對反應(yīng)速率的影響C.圖Ⅲ研究的是催化劑對平衡的影響,且甲的催化效率比乙高D.圖Ⅲ研究的是溫度對化學(xué)平衡的影響,且乙的溫度較低二、非選擇題(共84分)23、(14分)從物質(zhì)A(某正鹽)的水溶液出發(fā)有下面所示的一系列變化:(1)寫出A~F物質(zhì)的化學(xué)式:A__________;B__________;C__________;D__________;E.__________;F__________。(2)寫出E→F的化學(xué)方程式______________________________。(3)鑒別物質(zhì)F中陰離子的方法是________________________。24、(12分)通過石油裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工基本原料。目前,僅有10%產(chǎn)量的石油轉(zhuǎn)化為化工、醫(yī)藥等行業(yè)的基本原料加以利用。用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如下:已知:CH3CHOCH3COOH根據(jù)以上材料和你所學(xué)的化學(xué)知識回答下列問題:(1)由CH2=CH2制得有機物A的化學(xué)反應(yīng)方程式是_____________,反應(yīng)類型是___________。(2)有機物B中含有的官能團為_________、_________(填名稱)。(3)寫出A與B合成丙烯酸乙酯的反應(yīng)方程式是___________________________,反應(yīng)類型是______。其中濃硫酸所起的作用是___________。(4)在沙漠中,噴灑一定量的聚丙烯酸乙酯,能在地表下30~50厘米處形成一個厚0.5厘米的隔水層,既能阻斷地下鹽分上升,又有攔截蓄積雨水的作用,可使沙漠變成綠洲。寫出丙烯酸乙酯在引發(fā)劑作用下聚合成聚丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式____________________,反應(yīng)類型是____________。25、(12分)(10分)有兩個實驗小組的同學(xué)為探究過氧化鈉與二氧化硫的反應(yīng),都用如下圖所示的裝置進行實驗。通入SO2氣體,將帶余燼的木條插入試管C中,木條復(fù)燃。請回答下列問題。(1)第一小組同學(xué)認為Na2O2與SO2反應(yīng)生成了Na2SO3和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:(2)請設(shè)計一簡單實驗方案證明Na2O2與SO2反應(yīng)生成的白色固體中含有Na2SO3。(3)第二小組同學(xué)認為Na2O2與SO2反應(yīng)除了生成Na2SO3和O2外,還有Na2SO4生成。為檢驗是否有Na2SO4生成,他們設(shè)計了如下方案:上述方案是否合理?。請簡要說明兩點理由:①;②。26、(10分)滴定是一種重要的定量實驗方法:Ⅰ.酸堿中和滴定:常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL等濃度的鹽酸和醋酸溶液,得到兩條滴定曲線,如下圖所示:

(1)滴定鹽酸的曲線是圖__________(填“1”或“2”)(2)滴定前CH3COOH的電離度為__________(3)達到B、D狀態(tài)時,反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a__________b(填“>”“<”或“=”)Ⅱ.氧化還原滴定原理與中和滴定原理相似,為了測定某NaHSO3固體的純度,現(xiàn)用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進行滴定,回答下列問題:(1)準確量取一定體積的酸性KMnO4溶液需要使用的儀器是___________________。(2)已知酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,寫出此反應(yīng)的離子方程式:_____(3)若準確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液VmL。則滴定終點的現(xiàn)象為_______NaHSO3固體的純度為_________。(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是__________.A未用標準濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管B滴定前錐形瓶未干燥C盛裝酸性KMnO4溶液的滴定管,滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無氣泡D不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外E觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視27、(12分)根據(jù)如圖所示的實驗裝置,回答下列問題:(1)寫出銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________(2)證明SO2具有漂白性的現(xiàn)象是____________,再加熱該溶液,現(xiàn)象是___________。(3)裝置③中的現(xiàn)象是____________,證明SO2具有________________。(4)裝置④的作用是__________________。28、(14分)天然氣和可燃冰(mCH4·nH2O)既是高效潔凈的能源,也是重要的化工原料。(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為,可燃冰(mCH4·nH2O)屬于晶體。(2)已知25℃、101kPa時,1g甲烷完全燃燒生成液態(tài)水放出55.64kJ熱量,則該條件下反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)的ΔH=kJ/mol(3)甲烷高溫分解生成氫氣和碳。在密閉容器中進行此反應(yīng)時要通入適量空氣使部分甲烷燃燒,其目的是。(4)用甲烷-空氣堿性(KOH溶液)燃料電池作電源,電解CuCl2溶液。裝置如圖所示:①a電極名稱為。②c電極的電極反應(yīng)式為。③假設(shè)CuCl2溶液足量,當某電極上析出3.2g金屬Cu時,理論上燃料電池消耗的空氣在標準狀況下的體積是L(空氣中O2體積分數(shù)約為20%)。29、(10分)一定條件下2L的密閉容器中,有反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+Q。(1)若起始時SO2為2mol,反應(yīng)2min后SO2剩余1.6mol,則在0~2min內(nèi)SO2的平均反應(yīng)速率為_____mol/(L·min);若繼續(xù)反應(yīng)使SO2剩余1.2mol,則需要再反應(yīng)的時間_____2min(不考慮溫度變化);(選填“>”、“<”或“=”)(2)反應(yīng)達到平衡后,在其他條件不變的情況下,升高溫度,下列說法正確的是_____;(選填字母)A.正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動B.正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動C.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動D.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(3)若反應(yīng)速率(v)與時間(t)的關(guān)系如圖所示,則導(dǎo)致t1時刻速率發(fā)生變化的原因可能是_____;(選填字母)A.增大A的濃度B.縮小容器體積C.加入催化劑D.降低溫度(4)在硫酸工業(yè)生產(chǎn)中,為了有利于SO2的轉(zhuǎn)化,且能充分利用熱能,采用了中間有熱交換器的接觸室(見圖)。下列說法錯誤的是_____。(選填字母)A.a(chǎn)、b兩處的混合氣體成分相同,b處氣體溫度高B.c、d兩處的混合氣體成分不同C.熱交換器的作用是預(yù)熱待反應(yīng)的氣體,冷卻反應(yīng)后的氣體D.反應(yīng)氣體進行兩次催化氧化的目的是提高SO2的轉(zhuǎn)化率(5)硫酸工業(yè)制法中硫鐵礦是制取SO2的主要原料。硫鐵礦氧化焙燒的化學(xué)反應(yīng)如下:3FeS2+8O2→Fe3O4+6SO24FeS2+11O2→2Fe2O3+8SO2,若48molFeS2完全反應(yīng)耗用氧氣131mol,則反應(yīng)產(chǎn)物中Fe3O4與Fe2O3物質(zhì)的量之比為________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】

A.△H=生成物能量和-反應(yīng)物能量和,當生成物能量和大于反應(yīng)物時,△H>0,故A錯誤;B.根據(jù)△G=△H-T?△S判斷,對于△H<0、△S>0的反應(yīng)在溫度低時,如△G<0,反應(yīng)能自發(fā)進行,故B錯誤;C.水結(jié)成冰是熵減小的過程,依據(jù)熵判據(jù)應(yīng)該是非自發(fā)的,故C錯誤;D.焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),又都不能獨立地作為自發(fā)性的判據(jù),要判斷反應(yīng)進行的方向,必須綜合體系的焓變和熵變。體系自由能變化(符號△G)綜合考慮。焓變和熵變對體系的影響:△G=△H-T△S.△G<0,反應(yīng)自發(fā)進行,△G>0,反應(yīng)不能自發(fā)進行,故D正確;故答案為D。2、C【答案解析】

A.根據(jù)圖知,HAP在第一步反應(yīng)中作反應(yīng)物,在第二步反應(yīng)中作生成物,所以是總反應(yīng)的催化劑,催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率,因此該反應(yīng)中HAP作催化劑而提高反應(yīng)速率,A正確;B.HCHO在反應(yīng)中有C-H斷裂和C=O鍵形成,所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水,B正確;C.根據(jù)圖知,CO2分子中的氧原子一部分還來自于甲醛,C錯誤;D.該反應(yīng)中反應(yīng)物是甲醛和氧氣,生成物是二氧化碳和水,HAP為催化劑,反應(yīng)方程式為HCHO+O2CO2+H2O,D正確;故合理選項是C。3、D【答案解析】

A.有些放熱反應(yīng)如煤的燃燒也需加熱才能進行,A項錯誤;B.CO2+C2CO,是化合反應(yīng),但也是吸熱反應(yīng),B項錯誤;C.催化劑能夠改變化學(xué)反應(yīng)速率,與放熱還是吸熱反應(yīng)無關(guān),而無論放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)都可能需要用到催化劑,C項錯誤;D.反應(yīng):CO2+CaOCaCO3是放熱反應(yīng),則其逆反應(yīng):CaCO3CaO+CO2↑一定是吸熱反應(yīng),D項正確。答案選D。4、D【答案解析】

由圖可知,b點時Y的物質(zhì)的量保持不變,說明該反應(yīng)達到了化學(xué)平衡,平衡形成過程中Y的物質(zhì)的量的變化量為(1.0-0.5)mol=0.5mol?!绢}目詳解】A項、該反應(yīng)的焓變ΔH<0,為放熱反應(yīng),故A錯誤;B項、由圖可知,Y的物質(zhì)的量的變化量為(1.0-0.8)mol=0.2mol,0~5min內(nèi),以Y表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(Y)===0.2mol·L-1·min-1,由化學(xué)計量數(shù)之比等于反應(yīng)速率之比可知,v(X)=2v(Y)=0.4mol·L-1·min-1,故B錯誤;C項、b點時Y的物質(zhì)的量保持不變,說明該反應(yīng)達到了化學(xué)平衡,平衡時正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)沒有停止,故C錯誤;D項、t0min時,該反應(yīng)達到了化學(xué)平衡,Y的物質(zhì)的量的變化量為(1.0-0.5)mol=0.5mol,由反應(yīng)變化量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比可知,平衡時c(Z)=3c(Y)=3×=0.75mol·L-1,故D正確。故選D?!敬鸢更c睛】本題考查化學(xué)平衡,注意平衡變化圖象,注意平衡狀態(tài)的判斷以及反應(yīng)速率和變化量的計算,把握好相關(guān)概念和公式的理解及運用是解答關(guān)鍵。5、D【答案解析】

根據(jù)題意知短周期元素中a的M層有1個電子,則a的核外電子排布是2、8、1,a是Na元素;b的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則b核外電子排布是2、4,b為C元素;c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,則c為S元素;c、d處于同一周期,d的原子半徑小于c,則d是Cl元素?!绢}目詳解】a、b、c、d依次為Na、C、S、Cl元素。A、在上述元素中非金屬性最強的元素為Cl元素,A正確;B、Na可以形成Na2O、Na2O2等氧化物,C可以形成CO、CO2等氧化物,S可以形成SO2、SO3等氧化物,Cl元素則可以形成Cl2O、ClO2、Cl2O7等多種氧化物,B正確;C、Na是活潑金屬元素,可與非金屬元素C、S、Cl均形成離子化合物,C正確;D、C元素可以與H元素形成只含有極性鍵的化合物CH4,也可以形成含有極性鍵、非極性鍵的化合物CH3-CH3等,S元素可以形成H2S,含有極性鍵;Cl元素與H元素形成HCl,含有極性鍵,D錯誤,答案選D。6、B【答案解析】

A.太陽能,是指太陽的熱輻射能,即太陽光線,是一種無害、能量大、覆蓋面廣、長久的可再生資源,目前已得到廣泛使用,比如太陽能熱水器、光伏系統(tǒng),A合理;B.大量使用木材做燃料,一方面會破壞自然生態(tài)環(huán)境,另一方面會增加空氣中CO2的排放,加劇溫室效應(yīng),B不合理;C.風能空氣流動所產(chǎn)生的動能,其特點是清潔、儲量大、分布廣、可再生,是一種重要的能源,部分國家和地區(qū)已經(jīng)使用風力發(fā)電來代替?zhèn)鹘y(tǒng)的燃料發(fā)電模式,C合理;D.地熱能是由地殼抽取的天然熱能,這種能量來自地球內(nèi)部的熔巖,并以熱力形式存在,是一種潔凈的可再生能源,可用于發(fā)電、供暖、發(fā)展溫室農(nóng)業(yè)、溫泉旅游等,現(xiàn)在已在我國廣泛應(yīng)用,D合理;故合理選項為B。【答案點睛】新興能源有太陽能、風能、水能、地熱能、生物能、核能、地熱能、潮汐能、海洋能、核能等,其中核能是不可再生資源。開發(fā)和利用新興能源,可以緩解化石燃料短缺的壓力,也可以減少環(huán)境污染。7、D【答案解析】

A項,CH4性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,A錯誤;B項,金屬Na能與C2H5OH中羥基上的H反應(yīng)生成H2,B錯誤;C項,純乙酸又稱冰醋酸,C錯誤;D項,分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體,正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體,D正確。答案選D。8、C【答案解析】

A.根據(jù)總反應(yīng)可知Zn被氧化,為原電池的負極,鋅失去電子,故A正確;B.MnO2為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為2MnO2(s)+H2O(1)+2e-═Mn2O3(s)+2OH-(aq),故B正確;C.原電池中,電子由負極經(jīng)外電路流向正極,電流由正極通過外電路流向負極,故C錯誤;D.負極反應(yīng)為Zn-2e-+2OH-═Zn(OH)2,外電路中每通過2mol電子,消耗的Zn的物質(zhì)的量為1mol,則通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量減少為0.2mol×65g/mol=6.5g,故D正確;故答案為C。9、B【答案解析】

A、HCl共價化合物,只含共價鍵;MgCl2是離子化合物,只含離子鍵;NH4Cl是離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,A錯誤;B、NH3、H2O、CO2均為共價化合物,只含共價鍵,B正確;C、H2O和CO2均為共價化合物,只含共價鍵;Na2O是離子化合物,只含離子鍵,C錯誤;D、CaCl2是離子化合物,只含離子鍵;NaOH是離子化合物,含有離子鍵和共價鍵;H2O是共價化合物,只含共價鍵,D錯誤;故選B。10、A【答案解析】

A、油脂在小腸內(nèi)消化產(chǎn)物是高級脂肪酸和甘油,不一定是硬脂酸,A錯誤;B、天然油脂是混合物,多數(shù)是混甘油酯,B正確;C、飽和烴基的相對含量越大,熔點越高,所以脂肪熔點比油高,呈固態(tài),C正確;D、油脂的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯,D正確。答案選A。11、D【答案解析】

根據(jù)圖像可知反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,則反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A錯誤;B.反應(yīng)條件與反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)無關(guān)系,B錯誤;C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,C錯誤;D.反應(yīng)吸熱,則反應(yīng)中斷開化學(xué)鍵吸收的總能量高于形成化學(xué)鍵放出的總能量,D正確。答案選D。12、D【答案解析】

A.根據(jù)實驗現(xiàn)象,③中1小時觀察到明顯銹蝕,說明NaCl溶液中溶解有O2,只是苯不能隔絕空氣中的氧氣進入氯化鈉溶液,而①中由于是密閉體系,溶解的O2較少,不足以使生鐵片明顯銹蝕,故A正確;B.苯屬于非電解質(zhì),②中無電解質(zhì)溶液,不滿足電化學(xué)腐蝕的條件,故B正確;C.根據(jù)現(xiàn)象,鐵在中性環(huán)境下發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應(yīng):O2+4e?+2H2O==4OH?,電極反應(yīng)式合理,故C正確;D.根據(jù)現(xiàn)象,③中發(fā)生吸氧腐蝕,①③溶液中均溶解由氧氣,③中觀察到明顯銹蝕,說明苯不能隔絕O2,故D錯誤;答案選D。13、A【答案解析】

A.β-紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,A項正確;B.1mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基,均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol中間體X最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),B項錯誤;C.維生素A1含一個有醇羥基,不與堿反應(yīng),則維生素A1不能溶于NaOH溶液,C項錯誤;D.β—紫羅蘭酮的分子式:C13H20O,中間體X的分子式為:C14H22O,兩者不是同分異構(gòu)體,D項錯誤;答案選A。14、B【答案解析】

淀粉在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖,加燒堿溶液中和稀硫酸,使混合液呈堿性,然后加入銀氨溶液,水浴加熱有單質(zhì)銀生成,說明水解產(chǎn)物為葡萄糖,證明淀粉已水解;或在混合液呈堿性后,加入氫氧化銅懸濁液,再加熱,有磚紅色沉淀生成,說明水解產(chǎn)物為葡萄糖,證明淀粉已水解;向水解后的溶液加碘水,溶液變藍色,說明溶液中仍有淀粉存在,證明淀粉水解不完全,則能證明淀粉已部分水解的試劑是碘水、燒堿溶液、銀氨溶液(或新制的氫氧化銅懸濁液),故選B。【答案點睛】本題考查了淀粉的水解,注意淀粉在稀硫酸作用下水解,檢驗淀粉已水解的最終產(chǎn)物葡萄糖的試劑是銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液,反應(yīng)需要在堿性條件下發(fā)生。15、D【答案解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,X原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,則X為碳元素;Z是同周期中原子半徑最大的元素,處于ⅠA族,原子序數(shù)大于碳元素,應(yīng)該處于第三周期,故Z為Na元素;Y的氟化物YF3分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Y表現(xiàn)+3價,Y的原子序數(shù)小于Na大于碳,可推知Y為非金屬,最外層電子數(shù)為8-3=5,處于ⅤA族,則Y為氮元素;W的單質(zhì)常溫下為黃綠色氣體為氯氣,則W為Cl元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,X為碳元素,Y為氮元素,Z為Na元素,W為Cl元素。A.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性N>C,因此氨氣比甲烷穩(wěn)定,故A錯誤;B.X與W形成的化合物為CCl4,含有共價鍵;Z與W形成的化合物為NaCl,含有離子鍵,二者含有的化學(xué)鍵不同,故B錯誤;C.元素Cl的氧化物對應(yīng)水化物的酸性不一定比N的強,如次氯酸為弱酸,而硝酸為強酸,故C錯誤;D.離子電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Na位于N元素所在周期的下一周期,核電荷數(shù)Na大于N,故Na+離子半徑小于N3-離子半徑,故D正確;答案選D。【答案點睛】本題的易錯點為C,要注意“氧化物對應(yīng)水化物”不是“最高價氧化物對應(yīng)水化物”,因此不能用非金屬性強弱分析判斷。16、D【答案解析】分析:根據(jù)斷鍵吸熱、形成新化學(xué)鍵放熱以及反應(yīng)熱與化學(xué)鍵鍵能的關(guān)系解答。詳解:A.436kJ/mol是指斷開1molH2中的H-H鍵需要吸收436kJ的能量,A錯誤;B.431kJ/mol是指生成1molHCl中的H-Cl鍵需要放出431kJ的能量,B錯誤;C.反應(yīng)熱ΔH=反應(yīng)物的化學(xué)鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學(xué)鍵形成釋放的能量=(436+243-2×431)kJ/mol=-183kJ/mol,因此該反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),C錯誤;D.反應(yīng)是放熱反應(yīng),則2molHCl(g)的能量比lmolH2(g)和lmolCl2(g)的總能量低,D正確,答案選D。點睛:掌握反應(yīng)熱與化學(xué)鍵鍵能的關(guān)系是解答的關(guān)鍵,注意掌握常見反應(yīng)熱的計算方法,根據(jù)熱化學(xué)方程式計算,即反應(yīng)熱與反應(yīng)物各物質(zhì)的物質(zhì)的量成正比;根據(jù)反應(yīng)物和生成物的總能量計算,即ΔH=E生成物-E反應(yīng)物;依據(jù)反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂與生成物化學(xué)鍵形成過程中的能量變化計算,即ΔH=反應(yīng)物的化學(xué)鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學(xué)鍵形成釋放的能量;根據(jù)蓋斯定律的計算。17、C【答案解析】

可逆反應(yīng)可以從正逆兩個方向建立平衡,利用極限法假設(shè)完全反應(yīng),計算出相應(yīng)物質(zhì)的濃度變化量,據(jù)此判斷分析?!绢}目詳解】若開始時只加入了X、Y,反應(yīng)從正方向開始,Z完全由X、Y反應(yīng)生成,可得X、Y的最大值是0.4mol·L-1、0.2mol·L-1;若開始時只加入了Z,反應(yīng)從逆反應(yīng)方向開始,X、Y完全由Z分解生成,可得Z的最大值是0.4mol·L-1,所以X可能為0.3mol·L-1、Y可能0.15mol·L-1、Z可能為0.4mol·L-1;X,Z分別是反應(yīng)物和生成物,不可能都比平衡時的濃度大,故不可能X,Z均為0.25mol·L-1,選C。18、A【答案解析】 測試卷分析:烴是指僅含有碳和氫兩種元素的有機物。所以答案為A考點:考查烴概念的應(yīng)用19、D【答案解析】

A、金屬鈉還原性強,暴露在空氣中會被氧化,金屬鈉的密度大于煤油小于水,因此少量金屬鈉可保存在煤油中,隔絕空氣。正確;B、亞鐵離子容易被空氣中的氧氣氧化成三價鐵離子,因此保存氯化亞鐵溶液時加入少量鐵粉,防止氧化。正確;C、過氧化鈉易于和空氣中的水和二氧化碳反應(yīng),所以應(yīng)在干燥環(huán)境下密封保存。正確;D、氯水見光其中的次氯酸易分解,并屬于液體,應(yīng)盛放在棕色細口試劑瓶中。錯誤。答案選D?!敬鸢更c睛】本題主要考察化學(xué)試劑的存放方式?;瘜W(xué)試劑的存放方式應(yīng)從試劑本身的物理和化學(xué)性質(zhì)出發(fā)考慮,怎樣存放更安全。例如因為屬鈉還原性強,暴露在空氣中會被氧化,金屬鈉的密度大于煤油小于水,因此少量金屬鈉可保存在煤油中,隔絕空氣。20、B【答案解析】

A.溴化銨是離子化合物,由銨根離子與溴離子構(gòu)成,電子式為:,故A錯誤;B.

S2?的質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,各層電子數(shù)分別為2、8、8,硫離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故B正確;C.甲烷結(jié)構(gòu)和四氯化碳結(jié)構(gòu)相同,氯原子比碳原子大,比例模型中原子比例大小不同,故C錯誤;D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH2,故D錯誤;故選:B。21、B【答案解析】

由蓋斯定律,①×3+③-②得到反應(yīng)C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l),則△H=3ΔH1+ΔH3—ΔH2=-(3Q1-Q2+Q3)kJ/mol,23g酒精物質(zhì)的量為=0.5mol,則23g酒精完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為(1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3)kJ,故選B。【答案點睛】本題考查熱化學(xué)方程式的書寫,注意運用蓋斯定律計算,明確反應(yīng)熱和熱量的計算關(guān)系是解答關(guān)鍵。22、B【答案解析】

A.增大反應(yīng)物的濃度瞬間,正反速率增大,逆反應(yīng)速率不變,之后逐漸增大;B.若加入催化劑,平衡不移動只加快化學(xué)反應(yīng)速率;C.加入催化劑,平衡不移動。D.根據(jù)圖三中乙先達到平衡可知,乙的溫度更高?!绢}目詳解】A.增大氧氣的濃度,平衡破壞的瞬間逆反應(yīng)速率應(yīng)不變,圖中條件變化應(yīng)為增大壓強,A項錯誤;B.圖Ⅱ中正、逆反應(yīng)速率同等程度的增大,化學(xué)平衡不移動,應(yīng)為催化劑對反應(yīng)速率的影響,B項正確;C.催化劑能同等程度改變正逆反應(yīng)速率,但平衡不移動,圖中條件變化應(yīng)為溫度對平衡的影響,C項錯誤;D.圖像Ⅲ中乙首先到達平衡狀態(tài),則乙的溫度高于甲的溫度,D項錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】增大氧氣的濃度,平衡破壞的瞬間逆反應(yīng)速率應(yīng)不變,與改變溫度和壓強有區(qū)別。二、非選擇題(共84分)23、(NH4)2SO3(NH4)2SO4SO2NH3K2SO3K2SO4K2SO3+Br2+H2O=K2SO4+2HBrF中的陰離子是硫酸根離子,可以加入鹽酸、氯化鋇溶液看是否產(chǎn)生沉淀來鑒別【答案解析】

根據(jù)框圖可知,A即與酸反應(yīng)生成氣體C,又與堿反應(yīng)生成氣體D,則A為弱酸弱堿鹽;C與氨水生成A,D與C的溶液反應(yīng)生成A,則D為NH3,A為銨鹽;A的濃溶液與稀H2SO4反應(yīng)生成B和C,則B是(NH4)2SO4,F(xiàn)為K2SO4;A的濃溶液與KOH溶液反應(yīng)生成E和D,E和溴水反應(yīng)生成K2SO4,則E為K2SO3、C為SO2、A為(NH4)2SO3?!绢}目詳解】(1)由以上分析可知,A為(NH4)2SO3、B為(NH4)2SO4、C為SO2、D為NH3、E為K2SO3、F為K2SO4;(2)E→F的反應(yīng)為K2SO3溶液與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鉀和氫溴酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為K2SO3+Br2+H2O=K2SO4+2HBr;(3)F為K2SO4,陰離子為SO42-,可用酸化的BaCl2檢驗SO42-,具體操作是取少量F的溶液加入BaCl2和鹽酸的溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明SO42-的存在。24、CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)碳碳雙鍵羧基CH2=CHCOOH+HOCH2CH3CH2=CHCOOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))催化劑、吸水劑nCH2=CHCOOCH2CH3加成聚合反應(yīng)(或加聚反應(yīng))【答案解析】測試卷分析:(1)乙烯含有碳碳雙鍵,能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則A是乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。(2)有機物B與乙醇反應(yīng)生成丙烯酸乙酯,則B是丙烯酸,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基。(3A與B發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的反應(yīng)方程式是CH2=CHCOOH+HOCH2CH3CH2=CHCOOCH2CH3+H2O。其中濃硫酸所起的作用是催化劑、吸水劑。(4)丙烯酸乙酯中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,則在引發(fā)劑作用下聚合成聚丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOCH2CH3??键c:考查有機物推斷、方程式書寫及反應(yīng)類型判斷25、(1)2Na2O2+2SO2=2Na2SO3+O2(2)取白色固體適量,加入稀硫酸,若產(chǎn)生能使品紅溶液褪色的氣體,則證明該固體中含有Na2SO3(3)不合理①稀硝酸能將亞硫酸鋇氧化成硫酸鋇②如果反應(yīng)后的固體中殘留有Na2O2,它溶于水后也能將亞硫酸根氧化成硫酸根【答案解析】本題以Na2O2與SO2反應(yīng)的原理為背景,考查知識的遷移能力。(1)類比CO2與Na2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式,不難寫出SO2和Na2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2SO2=2Na2SO3+O2。(2)檢驗SO32-,可往白色固體中加入稀H2SO4,看能否產(chǎn)生使品紅溶液褪色的無色有刺激性氣味的氣體,若產(chǎn)生這種氣體,則證明有Na2SO3生成。(3)HNO3(稀)具有強氧化性,可將BaSO3氧化成BaSO4,若反應(yīng)后的固體中仍有Na2O2,它溶于水后也能將SO32-氧化成SO42-,故所給方案不合理。26、11%>酸式滴定管5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色×100%E【答案解析】

Ⅰ.(1)CH3COOH不完全電離,HCl完全電離,使CH3COOH溶液中c(H+)比同濃度的HCl溶液中c(H+)小,pH大;滴定鹽酸的曲線是圖1,故答案為1;(2)根據(jù)圖1可知鹽酸溶液的起始濃度為0.1mol/L,鹽酸溶液和醋酸溶液是等濃度的,所以醋酸溶液起始濃度也為0.1mol/L,根據(jù)圖2可知醋酸溶液的起始pH=3,溶液中c(H+)=10-3mol/L,電離度α=×100%=1%,故答案為1%;(3)達到B、D狀態(tài)時,溶液為中性,NaCl不水解,CH3COONa水解使溶液呈堿性,為使CH3COONa溶液顯中性,需要少加一部分NaOH,使溶液中留有一部分CH3COOH,所以反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a>b,故答案為>;Ⅱ.(1)高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能腐蝕堿式滴定管的橡皮管,所以選用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液;故答案為酸式滴定管;(2)酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,+4價的硫被氧化為+6價,生成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O,故答案為5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O;(3)KMnO4溶液呈紫色,與NaHSO3反應(yīng),紫色褪去,滴定終點的現(xiàn)象為:滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去;故答案為溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色;若準確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液VmL。2MnO4~5HSO3-0.1mol/L×V×10-3Ln(HSO3-)解得n(HSO3-)=5/2×V×10-4mol,即25.00mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為5/2×V×10-4mol,所以500mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為5×V×10-3mol,NaHSO3固體的質(zhì)量為5×V×10-3mol×104g/mol=5.2×V×10-1g,純度為×100%=×100%,故答案為×100%;(4)A.未用標準濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管,標準液的濃度偏小,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)偏大;B.滴定前錐形瓶未干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標準)無影響,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)不變;C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無氣泡,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)偏大;D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)偏大;E.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)偏?。痪C上所述,操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是E,故選E。27、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑褪色又變?yōu)榧t色;褪色還原性吸收多余的二氧化硫氣體,防止污染空氣【答案解析】

銅與濃硫酸混合加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫;二氧化硫具有還原性、漂白性,氣體有毒,可以用堿液進行吸收?!绢}目詳解】(1)濃硫酸和銅在加熱的條件下生成硫酸銅、二氧化硫和水,化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;(2)SO2可以使品紅溶液褪色,體現(xiàn)了SO2具有漂白性,SO2的漂白是暫時性的漂白,生成的物質(zhì)不穩(wěn)定,受熱易分解,重新變?yōu)榧t色;(3)二氧化硫具有較強的還原性,可與溴單質(zhì)反應(yīng)生成硫酸和氫溴酸,因此裝置③中的現(xiàn)象為溶液褪色;(4)二氧化硫污染空氣,二氧化硫可以被氫氧化鈉溶液吸收,減少空氣污染,因此裝置④的作用是:吸收多余的二氧化硫氣體,防止污染空氣;【答案點睛】本題考查濃硫酸和二氧化硫的性質(zhì),涉及濃硫酸的強氧化性和二氧化硫的漂白性、還原性,讀懂實驗裝置圖是解題的關(guān)鍵,整體比較基礎(chǔ),難度不大。28、(1)正四面體;分子(2)-890.24(3)提供甲烷分解所需的能量(4)①負極;②2Cl--2e-=

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