最新基因工程的原理和技術(shù)課件

基因工程的原理和技術(shù)基因工程的原理和技術(shù)1一、基因工程的操作步驟：

①目的基因的獲??；②形成重組DNA分子；③重組DNA導(dǎo)入受體細胞；④篩選含有目的基因的受體細胞；⑤目的基因表達。一、基因工程的操作步驟：2最新基因工程的原理和技術(shù)課件3最新基因工程的原理和技術(shù)課件4最新基因工程的原理和技術(shù)課件5最新基因工程的原理和技術(shù)課件6最新基因工程的原理和技術(shù)課件7最新基因工程的原理和技術(shù)課件8人工合成基因的方法反轉(zhuǎn)錄法根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA③化學(xué)方法合成目的基因人工合成基因的方法反轉(zhuǎn)錄法③化學(xué)方法合成目的基因9蛋白質(zhì)的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列推測推測目的基因化學(xué)合成雙鏈DNA(即目的基因)反轉(zhuǎn)錄合成目的基因的mRNA單鏈DNA(cDNA)③化學(xué)方法合成目的基因通過化學(xué)合成的目的基因是否含有粘性末端？蛋白質(zhì)的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列推10大片段DNA打成許多小片段小片段DNA目的基因載入運載體細菌重組DNA分子重組DNA分子例如：從蘇云金芽孢桿菌中提取抗蟲蛋白的基因如果運氣不好，在打成小片段時，有可能把抗蟲基因打斷……基因組文庫大片段DNA打成許多小片段小片段DNA目的基因載入運載體細菌11如何從基因文庫中獲取目的基因?大片段DNA打成許多小片段小片段DNA目的基因載入運載體細菌重組DNA分子重組DNA分子基因組文庫對基因組文庫的所有細菌進行逐一篩查找出有抗蟲蛋白的菌落該菌落所攜帶的基因片段就含有目的基因例如：從蘇云金芽孢桿菌中提取抗蟲蛋白的基因容易嗎？如何從基因文庫中獲取目的基因?大片段DNA打成許多小片段小片12

2、形成重組DNA分子（構(gòu)建基因表達載體)基因表達載體的組成啟動子目的基因終止子復(fù)制起點標(biāo)記基因通常用同一種限制酶切割目的基因和載體(質(zhì)粒)，形成相同的粘性末端，再用DNA連接酶將二者連接,形成重組DNA分子（基因表達載體）。2、形成重組DNA分子（構(gòu)建基因表達載體)基因表達載體的組133、將重組DNA導(dǎo)入受體細胞轉(zhuǎn)化常用的受體細胞：有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細胞等。將目的基因?qū)胧荏w細胞的原理借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑。3、將重組DNA導(dǎo)入受體細胞轉(zhuǎn)化常用的受體細胞：有大腸141.將重組DNA導(dǎo)入植物細胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法2.將重組DNA導(dǎo)入動物細胞顯微注射技術(shù)（最多、最有效）3.將重組DNA導(dǎo)入微生物細胞Ca2+處理，以增加細菌細胞壁的通透性。1.將重組DNA導(dǎo)入植物細胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法2.將重組D15（1）將重組DNA導(dǎo)入植物細胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法（1）將重組DNA導(dǎo)入植物細胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法16（2）將重組DNA導(dǎo)入動物細胞顯微注射技術(shù)提純基因表達載體體外顯微注射入受精卵受精卵移植（2）將重組DNA導(dǎo)入動物細胞顯微注射技術(shù)提純基因表達載體體17重組質(zhì)粒大腸桿菌的擬核目的基因氨芐青霉素抗性基因（標(biāo)記基因）將細菌用CaCl2處理，使細胞處于感受態(tài)，可促進細胞吸收DNA分子（3）如果是導(dǎo)入微生物（如細菌）重組質(zhì)粒大腸桿菌的擬核目的基因氨芐青霉素抗性基因（標(biāo)記基因）18

感受態(tài)：細胞處于容易吸收外源性DNA的狀態(tài)。處于感受態(tài)的細胞稱為感受態(tài)細胞.CaCl20℃重組載體感受態(tài)細胞42℃感受態(tài)：細胞處于容易吸收外源性DNA的狀態(tài)。CaCl20℃19抗氨芐青霉素基因α點為目的基因與質(zhì)粒A的結(jié)合點四環(huán)素抗性基因目前把重組質(zhì)粒導(dǎo)入細菌細胞時，效率還不高，導(dǎo)入完成后得到的細菌，實際上有的根本沒有導(dǎo)入質(zhì)粒，有的導(dǎo)入的是普通質(zhì)粒A，只有少數(shù)導(dǎo)入的是重組質(zhì)粒?？拱逼S青霉素基因α點為目的基因與四環(huán)素抗性基因目前把重組質(zhì)粒20

4.篩選含有目的基因的受體細胞目的基因是否導(dǎo)入受體生物中需要有篩選標(biāo)記：－－－如以質(zhì)粒做為載體可進行抗性的檢測原理：質(zhì)粒上有抗生素的抗性基因方法：利用選擇培養(yǎng)基篩選4.篩選含有目的基因的受體細胞目的基因是否導(dǎo)入受體生物中需21思考：通常為什么要選用含有兩個標(biāo)記基因的運載體？思考：通常為什么要選用含有兩個標(biāo)記基因的運載體？22沒有質(zhì)粒含目的基因的質(zhì)粒正常質(zhì)粒沒有質(zhì)粒含目的基因的質(zhì)粒正常質(zhì)粒23沒有質(zhì)粒含目的基因的質(zhì)粒正常質(zhì)粒沒有質(zhì)粒含目的基因的質(zhì)粒正常質(zhì)粒24①檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因（關(guān)鍵）②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)（表達）（2）常用的技術(shù)：①DNA分子雜交技術(shù)②蛋白質(zhì)分子（抗原－抗體）間的雜交5.目的基因的表達（1）內(nèi)容：①檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因（關(guān)鍵）②25（2）基因工程的的原理及技術(shù)分子水平：DNA分子雜交技術(shù)核心－－DNA探針目的基因的脫氧核苷酸（單鏈）序列片段用熒光分子或放射性同位素標(biāo)記看能否形成雜合的雙鏈區(qū)（2）基因工程的的原理及技術(shù)分子水平：DNA分子雜交技術(shù)核心26檢測—鑒定——①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA上是否插入了目的基因②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗蟲鑒定、抗病鑒定等過程:A.首先取出轉(zhuǎn)基因生物的基因組DNAB.用含目的基因的DNA片段(單鏈)用放射性同位素等作標(biāo)記,以此做探針C.使探針和轉(zhuǎn)基因生物的基因組雜交,若顯示出雜交帶,表明目的基因已插入染色體DNA中方法:DNA分子雜交方法:分子雜交方法:抗原抗體雜交過程:用上述探針和轉(zhuǎn)基因生物的mRNA雜交,若出現(xiàn)雜交帶,表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNA.檢測—鑒定——①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA上是否插入了目的27目的基因與質(zhì)粒的連接目的基因與質(zhì)粒的連接28

基因DNA文庫的構(gòu)建

將總DNA經(jīng)過酶解，分離不同長短的DNA片段。包含的基因片段分別克隆在質(zhì)?；蚴删w載體上，感染細菌或體外包裝到噬菌體顆粒上便構(gòu)成了該生物的基因文庫?；駾NA文庫的構(gòu)建29基因探針：

基因探針就是一段與目的基因或DNA互補的特異核苷酸序列。它包括整個基因，或基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之轉(zhuǎn)錄而來的RNA?；蛱结槪夯蛱结樉褪且欢闻c目的基因或DNA互補的特30DNA分子雜交示意圖采用一定的技術(shù)手段，將兩種生物的DNA分子的單鏈放在一起，如果這兩個單鏈具有互補的堿基序列，那么，互補的堿基序列就會結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒有互補堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。DNA分子雜交示意圖采用一定的技術(shù)手段，將兩種生物31基因探針（DNA探針）與目的基因雜交，有無雜交帶基因探針（DNA探針）與目的基因雜交，有無雜交帶32傳統(tǒng)的遺傳育種方法有哪些？傳統(tǒng)的遺傳育種方法能否解決不同種生物優(yōu)良性狀的重組問題？基因工程技術(shù)如何解決不同種生物優(yōu)良性狀的重組問題？基因工程的應(yīng)用傳統(tǒng)的遺傳育種方法有哪些？基因工程的應(yīng)用33基因工程的應(yīng)用一、基因工程與作物育種二、基因工程與疾病治療（１）基因工程藥物（2）基因診斷（3）基因治療三、

基因工程與環(huán)境保護基因工程的應(yīng)用一、基因工程與作物育種二、基因工程與疾病治療（34基因工程的應(yīng)用一、基因工程與作物育種1.抗蟲轉(zhuǎn)基因植物2.抗病轉(zhuǎn)基因植物3.其他抗逆轉(zhuǎn)基因植物（如抗鹽、抗旱、抗除草劑植物等）4.利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用：1）高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具優(yōu)良品質(zhì)的品種2）抗逆性品種基因工程在畜牧養(yǎng)殖業(yè)上的應(yīng)用:基因工程的應(yīng)用一、基因工程與作物育種1.抗蟲轉(zhuǎn)基因植物2.抗35基因工程與疾病治療

基因工程藥品的生產(chǎn)在傳統(tǒng)的藥品生產(chǎn)中，某些藥品如胰島素、干擾素直接生物體的哪些結(jié)構(gòu)中提?。克幤分苯訌纳锏慕M織、細胞或血液中提取。傳統(tǒng)生產(chǎn)方法的缺點由于受原料來源的限制，價格十分昂貴?？衫檬裁捶椒▉斫鉀Q上述問題？利用基因工程方法制造“工程菌”，可高效率地生產(chǎn)出各種高質(zhì)量、低成本的藥品?；蚬こ膛c疾病治療基因工程藥品的生產(chǎn)在傳統(tǒng)的藥品生產(chǎn)中，某36基因工程胰島素胰島素是治療糖尿病的特效藥，長期以來只能依靠從豬、牛等動物的胰腺中提取，100Kg胰腺只能提取4-5g的胰島素，其產(chǎn)量之低和價格之高可想而知。胰島素分子結(jié)構(gòu)基因工程胰島素胰島素是治療糖尿病的特效藥，長期以來只能依靠從37基因工程胰島素將合成的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌，每2000L培養(yǎng)液就能產(chǎn)生100g胰島素！大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)不但解決了這種比黃金還貴的藥品產(chǎn)量問題，還使其價格降低了30%-50%!胰島素生產(chǎn)車間基因工程胰島素將合成的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌，每2000L培38基因工程干擾素干擾素治療病毒感染簡直是“萬能靈藥”！過去從人血中提取，300L血才提取1mg！其“珍貴”程度自不用多說。干擾素生產(chǎn)車間干擾素分子結(jié)構(gòu)基因工程干擾素干擾素治療病毒感染簡直是“萬能靈藥”！過去從人39SCID的基因工程治療重癥聯(lián)合免疫缺陷（SCID）患者缺乏正常的人體免疫功能，只要稍被細菌或者病毒感染，就會發(fā)病死亡。這個病的機理是細胞的一個常染色體上編碼腺苷酸脫氨酶（簡稱ADA）的基因（ada）發(fā)生了突變。可以通過基因工程的方法治療。SCID患者生存在無菌環(huán)境中SCID的基因工程治療重癥聯(lián)合免疫缺陷（SCID）患者缺乏正40基因治療SCID的過程基因治療SCID的過程41基因工程與生態(tài)環(huán)境保護基因工程做成的“超級細菌”能吞食和分解多種污染環(huán)境的物質(zhì)。通常一種細菌只能分解石油中的一種烴類，用基因工程培育成功的“超級細菌”卻能分解石油中的多種烴類化合物。有的還能吞食轉(zhuǎn)化汞、鎘等重金屬，分解DDT等毒害物質(zhì)。基因工程與生態(tài)環(huán)境保護基因工程做成的“超級細菌”能吞食和分解42

結(jié)束語謝謝大家聆聽?。。?3

結(jié)束語謝謝大家聆聽?。?！43基因工程的原理和技術(shù)基因工程的原理和技術(shù)44一、基因工程的操作步驟：

①目的基因的獲取；②形成重組DNA分子；③重組DNA導(dǎo)入受體細胞；④篩選含有目的基因的受體細胞；⑤目的基因表達。一、基因工程的操作步驟：45最新基因工程的原理和技術(shù)課件46最新基因工程的原理和技術(shù)課件47最新基因工程的原理和技術(shù)課件48最新基因工程的原理和技術(shù)課件49最新基因工程的原理和技術(shù)課件50最新基因工程的原理和技術(shù)課件51人工合成基因的方法反轉(zhuǎn)錄法根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA③化學(xué)方法合成目的基因人工合成基因的方法反轉(zhuǎn)錄法③化學(xué)方法合成目的基因52蛋白質(zhì)的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列推測推測目的基因化學(xué)合成雙鏈DNA(即目的基因)反轉(zhuǎn)錄合成目的基因的mRNA單鏈DNA(cDNA)③化學(xué)方法合成目的基因通過化學(xué)合成的目的基因是否含有粘性末端？蛋白質(zhì)的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列推53大片段DNA打成許多小片段小片段DNA目的基因載入運載體細菌重組DNA分子重組DNA分子例如：從蘇云金芽孢桿菌中提取抗蟲蛋白的基因如果運氣不好，在打成小片段時，有可能把抗蟲基因打斷……基因組文庫大片段DNA打成許多小片段小片段DNA目的基因載入運載體細菌54如何從基因文庫中獲取目的基因?大片段DNA打成許多小片段小片段DNA目的基因載入運載體細菌重組DNA分子重組DNA分子基因組文庫對基因組文庫的所有細菌進行逐一篩查找出有抗蟲蛋白的菌落該菌落所攜帶的基因片段就含有目的基因例如：從蘇云金芽孢桿菌中提取抗蟲蛋白的基因容易嗎？如何從基因文庫中獲取目的基因?大片段DNA打成許多小片段小片55

2、形成重組DNA分子（構(gòu)建基因表達載體)基因表達載體的組成啟動子目的基因終止子復(fù)制起點標(biāo)記基因通常用同一種限制酶切割目的基因和載體(質(zhì)粒)，形成相同的粘性末端，再用DNA連接酶將二者連接,形成重組DNA分子（基因表達載體）。2、形成重組DNA分子（構(gòu)建基因表達載體)基因表達載體的組563、將重組DNA導(dǎo)入受體細胞轉(zhuǎn)化常用的受體細胞：有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細胞等。將目的基因?qū)胧荏w細胞的原理借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑。3、將重組DNA導(dǎo)入受體細胞轉(zhuǎn)化常用的受體細胞：有大腸571.將重組DNA導(dǎo)入植物細胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法2.將重組DNA導(dǎo)入動物細胞顯微注射技術(shù)（最多、最有效）3.將重組DNA導(dǎo)入微生物細胞Ca2+處理，以增加細菌細胞壁的通透性。1.將重組DNA導(dǎo)入植物細胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法2.將重組D58（1）將重組DNA導(dǎo)入植物細胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法（1）將重組DNA導(dǎo)入植物細胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法59（2）將重組DNA導(dǎo)入動物細胞顯微注射技術(shù)提純基因表達載體體外顯微注射入受精卵受精卵移植（2）將重組DNA導(dǎo)入動物細胞顯微注射技術(shù)提純基因表達載體體60重組質(zhì)粒大腸桿菌的擬核目的基因氨芐青霉素抗性基因（標(biāo)記基因）將細菌用CaCl2處理，使細胞處于感受態(tài)，可促進細胞吸收DNA分子（3）如果是導(dǎo)入微生物（如細菌）重組質(zhì)粒大腸桿菌的擬核目的基因氨芐青霉素抗性基因（標(biāo)記基因）61

感受態(tài)：細胞處于容易吸收外源性DNA的狀態(tài)。處于感受態(tài)的細胞稱為感受態(tài)細胞.CaCl20℃重組載體感受態(tài)細胞42℃感受態(tài)：細胞處于容易吸收外源性DNA的狀態(tài)。CaCl20℃62抗氨芐青霉素基因α點為目的基因與質(zhì)粒A的結(jié)合點四環(huán)素抗性基因目前把重組質(zhì)粒導(dǎo)入細菌細胞時，效率還不高，導(dǎo)入完成后得到的細菌，實際上有的根本沒有導(dǎo)入質(zhì)粒，有的導(dǎo)入的是普通質(zhì)粒A，只有少數(shù)導(dǎo)入的是重組質(zhì)粒?？拱逼S青霉素基因α點為目的基因與四環(huán)素抗性基因目前把重組質(zhì)粒63

4.篩選含有目的基因的受體細胞目的基因是否導(dǎo)入受體生物中需要有篩選標(biāo)記：－－－如以質(zhì)粒做為載體可進行抗性的檢測原理：質(zhì)粒上有抗生素的抗性基因方法：利用選擇培養(yǎng)基篩選4.篩選含有目的基因的受體細胞目的基因是否導(dǎo)入受體生物中需64思考：通常為什么要選用含有兩個標(biāo)記基因的運載體？思考：通常為什么要選用含有兩個標(biāo)記基因的運載體？65沒有質(zhì)粒含目的基因的質(zhì)粒正常質(zhì)粒沒有質(zhì)粒含目的基因的質(zhì)粒正常質(zhì)粒66沒有質(zhì)粒含目的基因的質(zhì)粒正常質(zhì)粒沒有質(zhì)粒含目的基因的質(zhì)粒正常質(zhì)粒67①檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因（關(guān)鍵）②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)（表達）（2）常用的技術(shù)：①DNA分子雜交技術(shù)②蛋白質(zhì)分子（抗原－抗體）間的雜交5.目的基因的表達（1）內(nèi)容：①檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因（關(guān)鍵）②68（2）基因工程的的原理及技術(shù)分子水平：DNA分子雜交技術(shù)核心－－DNA探針目的基因的脫氧核苷酸（單鏈）序列片段用熒光分子或放射性同位素標(biāo)記看能否形成雜合的雙鏈區(qū)（2）基因工程的的原理及技術(shù)分子水平：DNA分子雜交技術(shù)核心69檢測—鑒定——①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA上是否插入了目的基因②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗蟲鑒定、抗病鑒定等過程:A.首先取出轉(zhuǎn)基因生物的基因組DNAB.用含目的基因的DNA片段(單鏈)用放射性同位素等作標(biāo)記,以此做探針C.使探針和轉(zhuǎn)基因生物的基因組雜交,若顯示出雜交帶,表明目的基因已插入染色體DNA中方法:DNA分子雜交方法:分子雜交方法:抗原抗體雜交過程:用上述探針和轉(zhuǎn)基因生物的mRNA雜交,若出現(xiàn)雜交帶,表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNA.檢測—鑒定——①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA上是否插入了目的70目的基因與質(zhì)粒的連接目的基因與質(zhì)粒的連接71

基因DNA文庫的構(gòu)建

將總DNA經(jīng)過酶解，分離不同長短的DNA片段。包含的基因片段分別克隆在質(zhì)?；蚴删w載體上，感染細菌或體外包裝到噬菌體顆粒上便構(gòu)成了該生物的基因文庫?；駾NA文庫的構(gòu)建72基因探針：

基因探針就是一段與目的基因或DNA互補的特異核苷酸序列。它包括整個基因，或基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之轉(zhuǎn)錄而來的RNA。基因探針：基因探針就是一段與目的基因或DNA互補的特73DNA分子雜交示意圖采用一定的技術(shù)手段，將兩種生物的DNA分子的單鏈放在一起，如果這兩個單鏈具有互補的堿基序列，那么，互補的堿基序列就會結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒有互補堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。DNA分子雜交示意圖采用一定的技術(shù)手段，將兩種生物74基因探針（DNA探針）與目的基因雜交，有無雜交帶基因探針（DNA探針）與目的基因雜交，有無雜交帶75傳統(tǒng)的遺傳育種方法有哪些？傳統(tǒng)的遺傳育種方法能否解決不同種生物優(yōu)良性狀的重組問題？基因工程技術(shù)如何解決不同種生物優(yōu)良性狀的重組問題？基因工程的應(yīng)用傳統(tǒng)的遺傳育種方法有哪些？基因工程的應(yīng)用76基因工程的應(yīng)用一、基因工程與作物育種二、基因工程與疾病治療（１）基因工程藥物（2）基因診斷（3）基因治療三、

基因工程與環(huán)境保護基因工程的應(yīng)用一、基因工程與作物育種二、基因工程與疾病治療（77基因工程的應(yīng)用一、基因工程與作物育種1.抗蟲轉(zhuǎn)基因植物2.抗病轉(zhuǎn)基因植物3.其他抗逆轉(zhuǎn)基因植物（如抗鹽、抗旱、抗除草劑植物等）4.利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用：1）高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具優(yōu)良品質(zhì)的品種2）抗逆性品種基因工程在畜牧養(yǎng)殖業(yè)上的應(yīng)用:基因工程的應(yīng)用一、基因工程與作物育種1.抗蟲轉(zhuǎn)基因植物2.抗78基因工程與疾病治療

基因工程藥品的生產(chǎn)在傳統(tǒng)的藥品生產(chǎn)中，某些藥品如胰島素、干擾素直接生物體的哪些結(jié)構(gòu)中提取？藥品直接從生物的組織、細胞或血液中提取。