新疆烏魯木齊一中高二生物下學(xué)期期中考試

烏魯木齊一中2022—2022學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高二生物試題一．單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共25×2=50分)1.下列細(xì)胞都是來自于二倍體生物。處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞是()2.如圖是某二倍體動物細(xì)胞減數(shù)分裂某一時(shí)期模式圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該動物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為4條B.該細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞或極體C.該細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，若1為Y染色體，則2為X染色體D.若1上有一個(gè)A基因，則在3的相同位置可能是A基因或a基因3.下面是兩個(gè)有關(guān)色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號個(gè)體色盲基因分別來自Ⅰ代中的()A．2號和1號B．4號和4號C．2號和2號D．3號和4號4.如圖是某家族患一種遺傳病的系譜圖。該病不可能為()A．常染色體隱性遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳D．伴X染色體顯性遺傳5.某男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。右圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是()A．此男性的初級精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組B．在形成此精原細(xì)胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體C．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親D．該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/86.表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在()A．父方減Ⅰ過程中B．母方減Ⅰ過程中C．父方減Ⅱ過程中D．母方減Ⅱ過程中7.某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射小鼠②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射小鼠③R型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型菌的DNA→注射小鼠④S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是()A.存活，存活，存活，死亡B.存活，死亡，存活，死亡C.死亡，死亡，存活，存活D.存活，死亡，存活，存活8.如果用3H、15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)成分中，能夠找到的放射性元素為（）A.可在外殼中找到15N和35S、3HB.可在DNA中找到3H、15N、32PC.可在外殼中找到15N和35SD.可在DNA中找到15N、32P、35S9.如圖所示，甲、乙是兩種不同的病毒，經(jīng)病毒重建形成“雜交病毒”丙，用丙病毒侵染植物細(xì)胞，在植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的新一代病毒可表示為（）甲甲乙丙ABCD10.某雙鏈DNA分子含有200個(gè)堿基，一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，則該DNA分子（）A.含有4個(gè)游離的磷酸基B.連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸210個(gè)C.四種含氮堿基A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7D.堿基排列方式共有4100種11.將用15N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中，讓其復(fù)制三次，則含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例、含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例以及含有15N的脫氧核苷酸鏈占全部DNA單鏈的比例依次是（）2，7/8，1/44，1，1/84，7/8，1/88，1，1/812.如圖所示，給以適宜的條件各試管均有產(chǎn)物生成，則能生成DNA的試管是()和d和cC.只有bD.只有c13.關(guān)于圖示DNA分子的說法，正確的是（）A.限制性內(nèi)切酶可作用于①部位，DNA連接酶作用于部位③B.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和（A+T）/（G+C）的比例上C.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代中含15N的DNA占3/4D.若該DNA中A為p個(gè)，占全部堿基的n/m（m>2n），則G的個(gè)數(shù)為（pm/2n）-p14.關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中，正確的是()①含有x個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸2n-1×x個(gè)②在一個(gè)雙鏈DNA分子中，G+C占堿基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中G+C都占該鏈堿基總數(shù)的M%③細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂，第2次分裂的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記④DNA雙鏈被32P標(biāo)記后，復(fù)制n次，子代DNA中有標(biāo)記的占1/2nA.①②B.②③C.③④D.②④15.某雙鏈DNA分子共含有46%的堿基是胞嘧啶和鳥嘌呤，其中一條鏈中腺嘌呤與胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的28%和22%，那么由該鏈轉(zhuǎn)錄的RNA中腺嘌呤與胞嘧啶分別占堿基總數(shù)的（）A．22%、28% B．23%、27% C．26%、24% D．54%、6%16..甲生物核酸的堿基比例為：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遺傳物質(zhì)的堿基比例為：嘌呤占34%、嘧啶占66%，則以下分別表示甲、乙生物正確的是()A.藍(lán)藻、變形蟲噬菌體、豌豆C.硝化細(xì)菌、綿羊D.肺炎雙球菌、煙草花葉病毒17.下圖中④代表核糖體，⑤代表多肽鏈，有關(guān)敘述正確的是（）A．圖中所示的生理過程主要有轉(zhuǎn)錄和翻譯B．①鏈中（A＋T）／（G＋C）的比值與②鏈中的不同C．⑤上的氨基酸數(shù)一定等于③上的堿基數(shù)的1/3D．③上所含有的密碼子均能在tRNA上找到相對應(yīng)的反密碼子18.青少年型糖尿病和21三體綜合征分別屬于()A.單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B.多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D.多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病19.下圖中，甲、乙表示水稻兩個(gè)品種，A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，①～⑦表示培育水稻新品種的過程，則下列說法錯誤的是()A.①→②過程簡便，但培育周期長B.②和⑦的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C.③過程常用的方法是花藥離體培養(yǎng)D.③→⑥過程與⑦過程的育種原理相同20.假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，為培育出優(yōu)育品種AAbb，可采用的方法如圖所示，有關(guān)敘述不正確的是()A.由品種AABB、aabb經(jīng)過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為雜交育種B.基因型為Aabb的類型經(jīng)過過程③，子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是1∶1C.與過程①②③的育種方法相比，過程⑤⑥的優(yōu)勢是明顯縮短了育種年限D(zhuǎn).過程④在完成目的基因和運(yùn)載體的結(jié)合時(shí)，必須用到的工具酶是限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶和運(yùn)載體21.下列有關(guān)變異的說法正確的是()A.染色體中DNA的一個(gè)堿基對缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體加倍22.某科技活動小組將二倍體番茄植株的花粉按下圖所示的程序進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請根據(jù)圖中所示實(shí)驗(yàn)，分析下列哪一項(xiàng)敘述是錯誤的()A.在花粉形成過程中發(fā)生了等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合B.花粉通過組織培養(yǎng)形成的植株A為單倍體，其特點(diǎn)之一是高度不育C.秋水仙素的作用是在細(xì)胞分裂時(shí)抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍D.在花粉形成過程中一定會發(fā)生基因突變，從而導(dǎo)致生物性狀的改變23.右圖是果蠅細(xì)胞的染色體組成，以下說法正確的是（）A.染色體1、2、4、5組成果蠅的一個(gè)染色體組B.染色體3、6之間的交換屬于基因重組C.控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號染色體上D.果蠅單倍體基因組可由1、2、3、6、7的DNA分子組成24.據(jù)調(diào)查得知，某小學(xué)的學(xué)生中基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝44%∶5%∶1%∶43%∶7%，則Xb的基因頻率為()A.13.2%%%下列各項(xiàng)中，符合以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點(diǎn)的是()A.不可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供了原材料B.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變C.新物種形成的必要條件是地理隔離D.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向二．非選擇題（每空1分，共50分）1.（8分）細(xì)胞分裂是生物體重要的一項(xiàng)生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。請根據(jù)下圖回答相關(guān)問題：（1）某植株的一個(gè)體細(xì)胞正在進(jìn)行分裂如圖①，此細(xì)胞將要進(jìn)行的主要變化有染色體著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離，并向細(xì)胞兩極移動，數(shù)目加倍。此植株是倍體植株，特點(diǎn)是。（2）假設(shè)某高等雄性動物肝臟里的一個(gè)細(xì)胞及其基因A、a、B、b分布如圖②，此細(xì)胞產(chǎn)生AB精子的幾率是。（3）圖③是某高等雌性動物體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞，它的名稱是，在分裂形成此細(xì)胞的過程中，細(xì)胞內(nèi)可形成個(gè)四分體。（4）圖②對應(yīng)于圖④中的段，圖③對應(yīng)于圖④中的段。2.（8分）生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由細(xì)胞核中的基因控制)。請回答：表現(xiàn)型人數(shù)性別有甲病，無乙病無甲病，有乙病有甲病，有乙病無甲病，無乙病男性27925064465女性2811624701(1)甲病最可能是致病基因位于染色體上的性遺傳病，乙病最可能是致病基因位于染色體上的性遺傳病。(2)下圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖(已知I2不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。請據(jù)圖回答：①Ⅲ11的基因型是。②如果Ⅳ13是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率為，只患甲病的幾率為。③如果Ⅳ13是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ10在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了。3.（7分）雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：雜交親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉據(jù)上表分析回答：（1）根據(jù)第組雜交，可以判定為顯性遺傳。（2）根據(jù)第組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于染色體上。（3）若讓第2組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為。（4）第1組后代沒有雌性個(gè)體，最可能的原因是。（5）為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為在調(diào)查的結(jié)果中如果自然種群中不存在的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。4.（9分）下圖表示某基因的片段及其轉(zhuǎn)錄出的信使RNA，請據(jù)圖回答問題（幾種相關(guān)氨基酸的密碼子見下表）：亮氨酸CUA、CUC、CUG、CUU、UUA、UUG纈氨酸GUA、GUC、GUG、GUU甘氨酸GGU甲硫氨酸AUG（1）形成③鏈的過程叫做 ，場所是 ，需要的原料是 。（2）形成③鏈的過程與DNA復(fù)制的過程，都是遵循 原則。（3）③鏈進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后與 結(jié)合，在合成蛋白質(zhì)過程中，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA運(yùn)載的氨基酸依次是 ， （依次填寫前兩個(gè)氨基酸的名稱）。（4）若該基因復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯，當(dāng)上圖a處所指由A變成G時(shí)，這種突變對該蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) （填有或無）影響。（5）若該基因有100個(gè)堿基對，可編碼的氨基酸最多有 個(gè)。5.（9分）小麥品種是純合體，生產(chǎn)上用種子繁殖?？刂菩←湼叨挼幕駻和控制小麥矮稈的基因a是一對等位基因，控制小麥抗病的基因B和控制小麥感病的基因b是一對等位基因，兩對基因位于兩對同源染色體上。(1)若要通過雜交育種的方法選育矮稈(aa)抗病(BB)的小麥新品種，所選擇親本的基因型是；確定表現(xiàn)型為矮稈抗病的小麥?zhǔn)欠駷槔硐氲募兒象w的最適合的方法是。⑤④③②①⑤④③②①選擇合適親本F1F1花藥甲植株乙植株基因型為aaBB(2)某同學(xué)設(shè)計(jì)了培育小麥矮稈抗病新品種的另一種育種方法，過程如圖所示。其中的③表示技術(shù)，④應(yīng)在甲植株生長發(fā)育的時(shí)期進(jìn)行處理，乙植株中矮稈抗病個(gè)體占。(3)自然情況下，A基因轉(zhuǎn)變?yōu)閍基因的變異屬于。(4)為探究DNA分子復(fù)制的方式，某同學(xué)首先采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ剐←湼饧?xì)胞染色體的DNA全部被15N標(biāo)記，然后轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，觀察細(xì)胞中每條染色體中染色單體的標(biāo)記情況。①轉(zhuǎn)移培養(yǎng)基培養(yǎng)后，細(xì)胞第一次有絲分裂的標(biāo)記特點(diǎn)是每條染色體的兩條染色單體中都有條被標(biāo)記，細(xì)胞第二次有絲分裂的標(biāo)記特點(diǎn)是每條染色體的兩條染色單體中都有條被標(biāo)記。②DNA分子的復(fù)制是以的方式進(jìn)行的。6.（9分）基因頻率的改變與生物進(jìn)化的關(guān)系十分密切，自然和人為的因素都會改變基因頻率。（1）在自然狀態(tài)下，使基因頻率發(fā)生變化的原因有。（2）樺尺蠖的體色受一對等位基因控制，黑色（S）對灰色（s）為顯性。1870年英國曼徹斯特地區(qū)生活的樺尺蠖種群中SS基因型頻率為10%，Ss為20%，ss為70%，此時(shí)黑色（S）的基因頻率是。工業(yè)革命導(dǎo)致煤煙污染后，這種樺尺蠖種群中黑色（S）的基因頻率會，這種基因頻率的改變是所致。（3）用人工選