2017西藥真題答案藥一真題

一、最佳選擇題（40一、最佳選擇題（40111.（選項是結(jié)構(gòu)名稱A.2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺D.2-氯-N，N-二甲基-10H-噻嗪-10E.2-氯-N，N-二甲基-10H-哌嗪-103.D.E.D.E.5%葡萄糖注射液中多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑維生素B12C甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑5.pKa，體的pH的關(guān)系式為1gHB6.6.3,5體具有中樞興奮作用的是）E.9.的說法,錯誤的是）徑應(yīng)小于1μmE.pHpHE.pHpHE.E.E.E.16.（A）與穩(wěn)定型（B）符合線性動力學(xué)，在相同劑量下，A/B99:1,10:90,1:99AUCAUC750ug.h/ml，A/B17.500L，于17.500L，于E.B.E.LD5FD95E.21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受E.E.23.E.23.通過置換產(chǎn)生藥物作用的是24.下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是E.25.下列屬于生理性拮抗的是C.E.C.E.D.EA.B.C.D.B.C.D.E.C.D340.出（神經(jīng)氨酸），：的C.D340.出（神經(jīng)氨酸），：的【41-42【41-42【43-45A.B.IC.ⅢlD.ⅣVE.0 給藥劑量的新：期使用的條件下其療效和不良反應(yīng)：45.一般選20~30期使用的條件下其療效和不良反應(yīng)：45.一般選20~30：[46-47.HERGK[48-N[48-N48.49.50.[51-51.52.（53-劑51.52.（53-劑53.54.55.（56-（56-56（58-59.60.【61-63A.B.素59.60.【61-63A.B.素E.素【64-65E.E.【66-68E.67.的是 【69-7170.71.【72-74A.73.74.73.74.【75-77A.75.76.【78-79A.A（擴(kuò)大反應(yīng)B.D（給藥反應(yīng)C.E（撤藥反應(yīng)D.F反應(yīng)B.D（給藥反應(yīng)C.E（撤藥反應(yīng)D.F反應(yīng)E.G毒性【80-81E.81.【82-84B.82.83.B.82.83.84.【85-8785.【88-89【88-8989.D.760-91.【92-93【92-93【94-9594.7-位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑-a對多數(shù)β-內(nèi)酰膠酶高度穩(wěn)定。屬于第三代頭孢菌素的藥物是95.3【96-9895.3【96-9896.97.98.【99-100呤的3-N7-N進(jìn)行烷基化，為細(xì)胞周期（一發(fā)子具有弱堿性，直接與發(fā)子具有弱堿性，直接與H+，K+-ATP分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H+，K+-ATP分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H+，K+-ATP酶發(fā)生共價分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H+，K+-ATP酶分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生 A.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力103.奧美拉唑腸溶片間次40mg后，0.5-3.5h血藥濃度達(dá)峰值，達(dá)峰濃度為E.（二6.93h，表觀分布100L，20201000mgAUC為E.E.（三患者，男，60歲，因骨折手術(shù)后需要（+）曲馬多主要抑制5-HT重攝取，同時對μ、δK素重攝取抑制劑和腎上腺素α225%-45%、35%-55%、50%-80%80%以上。大大藥C.D.E.n80）A.B.劑劑E.B.劑劑E.116.傳116.傳E.C.E.118.療的有效性和安全性，在血藥濃度-效應(yīng)度監(jiān)測的有A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物B.具有線性動力學(xué)特征的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.療的有效性和安全性，在血藥濃度-效應(yīng)度監(jiān)測的有A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物B.具有線性動力學(xué)特征的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.119.關(guān)于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法，正確的有A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度20℃