單核細(xì)胞白血病課件

單核細(xì)胞白血病1編輯版ppt單核細(xì)胞白血病1編輯版ppt英文名稱monocyticleukemia2編輯版ppt英文名稱monocyticleukemia2編輯版ppt別名單核細(xì)胞性白血病3編輯版ppt別名單核細(xì)胞性白血病3編輯版ppt類別腫瘤科/皮膚腫瘤/皮膚淋巴網(wǎng)狀組織腫瘤及白血病/皮膚白血病

4編輯版ppt類別腫瘤科/皮膚腫瘤/皮膚淋巴網(wǎng)狀組織腫瘤及白血病/皮膚白血ICD號C92.55編輯版pptICD號C92.55編輯版ppt概述單核細(xì)胞白血病(monocyticleukemia)的特異性皮膚損害為紫色到紅褐色丘疹、結(jié)節(jié)和斑塊。急性單核細(xì)胞白血病(AMOL)可發(fā)生水皰性損害。皮損發(fā)展周期快，可自然消退。白血病性齒齦增生為AMOL的特點，發(fā)生于60%的患者中。偶可發(fā)生齒齦潰瘍、壞死和出血。根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理，組織化學(xué)和免疫組化的特征性即可診斷。治療同骨髓細(xì)胞(顆粒細(xì)胞)白血病。6編輯版ppt概述6編輯版ppt流行病學(xué)目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。7編輯版ppt流行病學(xué)7編輯版ppt病因病因目前尚不明確。8編輯版ppt病因8編輯版ppt發(fā)病機制發(fā)病機制目前還不清楚。9編輯版ppt發(fā)病機制9編輯版ppt臨床表現(xiàn)單核細(xì)胞白血病(monocyticleukemia)的特異性皮膚損害為紫色到紅褐色丘疹、結(jié)節(jié)和斑塊(圖1)。急性單核細(xì)胞白血病(AMOL)可發(fā)生水皰性損害。皮損遍發(fā)全身并可侵犯顏面和頭部。皮損發(fā)展周期快，可自然消退。白血病性齒齦增生為AMOL的特點，發(fā)生于60%的患者中。偶可發(fā)生齒齦潰瘍、壞死和出血。先天性單核細(xì)胞白血病為一罕見型。

10編輯版ppt臨床表現(xiàn)10編輯版ppt并發(fā)癥目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。11編輯版ppt并發(fā)癥11編輯版ppt實驗室檢查目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。12編輯版ppt實驗室檢查12編輯版ppt其他輔助檢查組織病理：主要在真皮內(nèi)見致密血管周圍或彌漫性和融合性浸潤，常累及真皮下部和皮下組織。表皮除表皮突變平外，通常不被累及。在大多數(shù)病例中，浸潤周圍可見非典型性細(xì)胞游走于膠原纖維束間呈“一路縱隊”式排列。浸潤由不同大小皺褶狀或腎形核和嗜堿性胞漿的單形性腫瘤細(xì)胞構(gòu)成。浸潤中常見具有深染和不規(guī)則形核的大的非典型性單核細(xì)胞。常見非典型核分裂象，但數(shù)目很少。少數(shù)顆粒細(xì)胞和滲出的紅細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞混合存在。13編輯版ppt其他輔助檢查13編輯版ppt其他輔助檢查組織化學(xué)和免疫組化：大多數(shù)AMOL病例抗溶菌酶染色陽性。氯乙酸酯酶通常不見于AMOL。腫瘤細(xì)胞表達(dá)白細(xì)胞共同抗原，(CD45)和Leu22(CD43)。冰凍切片用顆粒細(xì)胞和單核細(xì)胞標(biāo)志物1eu-M5(CD11c)，KiM7(CD68)，My7(CDl3)，OKM14(CD14)，ⅧM2(CD65)和MY9(CD33)染色，約85%的標(biāo)本陽性。14編輯版ppt其他輔助檢查14編輯版ppt診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理，組織化學(xué)和免疫組化的特征性即可診斷。15編輯版ppt診斷15編輯版ppt鑒別診斷目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。16編輯版ppt鑒別診斷16編輯版ppt治療特異性皮損可用放射線治療和局部化療或化療。17編輯版ppt治療17編輯版ppt預(yù)后目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。18編輯版ppt預(yù)后18編輯版ppt預(yù)防目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。19編輯版ppt預(yù)防19編輯版ppt謝謝大家！20編輯版ppt謝謝大家！20編輯版ppt單核細(xì)胞白血病21編輯版ppt單核細(xì)胞白血病1編輯版ppt英文名稱monocyticleukemia22編輯版ppt英文名稱monocyticleukemia2編輯版ppt別名單核細(xì)胞性白血病23編輯版ppt別名單核細(xì)胞性白血病3編輯版ppt類別腫瘤科/皮膚腫瘤/皮膚淋巴網(wǎng)狀組織腫瘤及白血病/皮膚白血病

24編輯版ppt類別腫瘤科/皮膚腫瘤/皮膚淋巴網(wǎng)狀組織腫瘤及白血病/皮膚白血ICD號C92.525編輯版pptICD號C92.55編輯版ppt概述單核細(xì)胞白血病(monocyticleukemia)的特異性皮膚損害為紫色到紅褐色丘疹、結(jié)節(jié)和斑塊。急性單核細(xì)胞白血病(AMOL)可發(fā)生水皰性損害。皮損發(fā)展周期快，可自然消退。白血病性齒齦增生為AMOL的特點，發(fā)生于60%的患者中。偶可發(fā)生齒齦潰瘍、壞死和出血。根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理，組織化學(xué)和免疫組化的特征性即可診斷。治療同骨髓細(xì)胞(顆粒細(xì)胞)白血病。26編輯版ppt概述6編輯版ppt流行病學(xué)目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。27編輯版ppt流行病學(xué)7編輯版ppt病因病因目前尚不明確。28編輯版ppt病因8編輯版ppt發(fā)病機制發(fā)病機制目前還不清楚。29編輯版ppt發(fā)病機制9編輯版ppt臨床表現(xiàn)單核細(xì)胞白血病(monocyticleukemia)的特異性皮膚損害為紫色到紅褐色丘疹、結(jié)節(jié)和斑塊(圖1)。急性單核細(xì)胞白血病(AMOL)可發(fā)生水皰性損害。皮損遍發(fā)全身并可侵犯顏面和頭部。皮損發(fā)展周期快，可自然消退。白血病性齒齦增生為AMOL的特點，發(fā)生于60%的患者中。偶可發(fā)生齒齦潰瘍、壞死和出血。先天性單核細(xì)胞白血病為一罕見型。

30編輯版ppt臨床表現(xiàn)10編輯版ppt并發(fā)癥目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。31編輯版ppt并發(fā)癥11編輯版ppt實驗室檢查目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。32編輯版ppt實驗室檢查12編輯版ppt其他輔助檢查組織病理：主要在真皮內(nèi)見致密血管周圍或彌漫性和融合性浸潤，常累及真皮下部和皮下組織。表皮除表皮突變平外，通常不被累及。在大多數(shù)病例中，浸潤周圍可見非典型性細(xì)胞游走于膠原纖維束間呈“一路縱隊”式排列。浸潤由不同大小皺褶狀或腎形核和嗜堿性胞漿的單形性腫瘤細(xì)胞構(gòu)成。浸潤中常見具有深染和不規(guī)則形核的大的非典型性單核細(xì)胞。常見非典型核分裂象，但數(shù)目很少。少數(shù)顆粒細(xì)胞和滲出的紅細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞混合存在。33編輯版ppt其他輔助檢查13編輯版ppt其他輔助檢查組織化學(xué)和免疫組化：大多數(shù)AMOL病例抗溶菌酶染色陽性。氯乙酸酯酶通常不見于AMOL。腫瘤細(xì)胞表達(dá)白細(xì)胞共同抗原，(CD45)和Leu22(CD43)。冰凍切片用顆粒細(xì)胞和單核細(xì)胞標(biāo)志物1eu-M5(CD11c)，KiM7(CD68)，My7(CDl3)，OKM14(CD14)，ⅧM2(CD65)和MY9(CD33)染色，約85%的標(biāo)本陽性。34編輯版ppt其他輔助檢查14編輯版ppt診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理，組織化學(xué)和免疫組化的特征性即可診斷。35編輯版ppt診斷15編輯版ppt鑒別診斷目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。36編輯版ppt鑒別診斷16編輯