細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇示范課件

細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇1細胞培養(yǎng)的優(yōu)點活細胞長時間、直接觀察、研究活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生命活動可控制選擇特定的細胞種類、性質(zhì)、階段可控制調(diào)節(jié)條件物理、化學、生物等可采用各種研究技術(shù)、記錄方法樣品均一性來源于同一組織同一種細胞經(jīng)濟、規(guī)模細胞培養(yǎng)的優(yōu)點活細胞長時間、直接觀察、研究活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)2局限性人工模擬的條件和體內(nèi)實際情況仍不完全相同缺乏體內(nèi)的系統(tǒng)作用、失去神經(jīng)體液的調(diào)節(jié)和細胞相互間的影響體外培養(yǎng)的細胞生活在缺乏動態(tài)平衡的環(huán)境環(huán)境中，必然發(fā)生變化。局限性人工模擬的條件和體內(nèi)實際情況仍不完全相同3本章主要內(nèi)容細胞培養(yǎng)的基本操作技術(shù)原代培養(yǎng)(primaryculture)傳代培養(yǎng)(subculture)體外培養(yǎng)細胞的影響因素細胞培養(yǎng)污染及對策培養(yǎng)細胞的生長測定方法細胞凍存和復蘇本章主要內(nèi)容細胞培養(yǎng)的基本操作技術(shù)4細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語組織培養(yǎng)(TissueCulture)指的是從體內(nèi)取出組織，模擬體內(nèi)生理環(huán)境，使之生存和生長并維持其結(jié)構(gòu)和功能的方法。器官培養(yǎng)（OrganCulture）培養(yǎng)的是器官的原基、器官的一部分或整個器官，使之在體外生存、生長和保持一定功能的方法。細胞培養(yǎng)(CellCulture)培養(yǎng)物是單個細胞和細胞群。細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語組織培養(yǎng)(TissueCulture)5細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語原代培養(yǎng)（primaryculture）從體內(nèi)取出細胞或組織的第一次培養(yǎng)。傳代（passage）也稱再培養(yǎng)。無論是否稀釋，將細胞從一個培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個培養(yǎng)瓶即稱為傳代或傳代培養(yǎng)。也稱再培養(yǎng)。細胞系（cellline）原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代成功后即為細胞系細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語原代培養(yǎng)（primaryculture6細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語細胞株（cellstrain）通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標志的培養(yǎng)物稱細胞株。匯合（confluent）細胞相互連接成片占據(jù)所有底物面積。接觸抑制（contactinhibition）細胞匯合相互接觸后失去運動的現(xiàn)象細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語細胞株（cellstrain）通過選擇7一、細胞培養(yǎng)基本操作技術(shù)由于體外培養(yǎng)的細胞沒有抗感染能力，因此防污染是決定培養(yǎng)成功的首要條件。一切操作需要保證無菌和有條不紊。一、細胞培養(yǎng)基本操作技術(shù)由于體外培養(yǎng)的8培養(yǎng)前準備制定好實驗計劃和操作程序有關數(shù)據(jù)的計算要事先做好。準備各種所需器材和物品，清點無誤后將其放置在操作場所(培養(yǎng)室、超凈臺)內(nèi)，然后開始消毒。避免開始實驗后，因物品不全往返拿取而增加污染機會。培養(yǎng)前準備制定好實驗計劃和操作程序9消毒地面每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次(拖布要專用)，紫外線照射消毒3050min超凈工作臺臺面每次實驗前要用75％酒精擦洗。然后紫外線消毒30min。消毒時工作臺面上用品布局合理，不要過多或重疊放置，否則會遮擋射線降低消毒效果。一些操作用具如移液器、廢液缸、污物盒、試管架等用75%酒精擦洗后置于臺內(nèi)同時紫外線消毒。消毒地面每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次(拖布要專用10洗手和著裝原則上和外科手術(shù)相同。僅做觀察不做培養(yǎng)操作時，可穿著細胞培養(yǎng)室內(nèi)紫外線照射30min的清潔工作服在利用超凈臺工作時，因整個前臂要伸入箱內(nèi)，應著長袖的清潔工作服，并于開始操作前要用75％酒精消毒手。進入原代培養(yǎng)室需徹底洗手還要戴口罩、著消毒衣帽。專用鞋或帶鞋套洗手和著裝原則上和外科手術(shù)相同。11火焰消毒在無菌環(huán)境進行培養(yǎng)或做其它無菌工作時，首先要點燃酒精燈。按裝吸管帽、打開或封閉瓶口等，都需在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。如實驗用品需火焰滅菌，冷卻后接觸培養(yǎng)細胞，以防燒死細胞。

火焰消毒在無菌環(huán)境進行培養(yǎng)或做其它無菌工作時，首先要點燃酒精12操作進行培養(yǎng)時，動作要準確敏捷不能太快，否則空氣流動增加污染機會。不能用手觸及已消毒器皿，如已接觸，要用火焰燒灼消毒或取備品更換。操作進行培養(yǎng)時，動作要準確敏捷13組織細胞取材及培養(yǎng)的基本要求取材的組織用培養(yǎng)液浸泡，4℃運送，24h內(nèi)盡快培養(yǎng)。取材時應嚴格無菌操作，避免對組織的機械損傷，盡量去除脂肪、神經(jīng)、結(jié)締、壞死組織，污染組織可用青鏈霉素和制霉菌素漂洗。原代培養(yǎng)，特別是正常細胞的培養(yǎng)，應采用營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)液。一般來講,胚胎組織較成熟個體的組織容易培養(yǎng);分化低的較分化高的組織容易生長;腫瘤組織較正常組織容易培養(yǎng)。取材時應盡量選用易培養(yǎng)的組織進行培養(yǎng)。為了便于以后鑒別原代組織的來源和觀察細胞體外培養(yǎng)與原組織的差異性，原代取材同時保留組織學和電鏡標本，對供體來源、部位及一般情況做記錄。組織細胞取材及培養(yǎng)的基本要求取材的組織用培養(yǎng)液浸泡，4℃運送14組織材料的分離機械法適于較柔軟的組織，如腦、脾、淋巴結(jié)、胸腺等。剪切組織為1mm3碎塊后，置于組織勻漿器研磨或用注射器針芯擠壓后過不銹鋼篩網(wǎng)?；瘜W法胰蛋白酶、膠原酶、EDTA法細胞懸液的分離方法低速離心法、密度梯度離心法組織材料的分離機械法適于較柔軟的組織，如腦、脾、淋巴結(jié)、胸腺15組織樣本原代培養(yǎng)的污染多數(shù)來源于組織樣本；不同的細胞對培養(yǎng)基需求不同，當前尚無一種培養(yǎng)基是萬能的，應選擇相應的培養(yǎng)基。然后紫外線消毒30min。如果細胞對冷凍保護劑特別敏感，那么，解凍后的細胞應先通過離心去除冷凍保護劑，然后再接種到含完全生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。培養(yǎng)液混濁，液體內(nèi)漂菌絲或細胞菌。這種情況下，最好減少細胞接種數(shù)，延長換液的時間。細胞培養(yǎng)(CellCulture)培養(yǎng)物是單個細胞和細胞群。適于分離密度不等的細胞。有的散在生長，倒置顯微鏡下可見絲狀、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯在細胞之間或培養(yǎng)基中，有的呈鏈狀排列，培養(yǎng)液一般不發(fā)生渾濁。細胞懸液的分離方法低速離心法、密度梯度離心法減少空氣流動是防止污染的重要環(huán)節(jié)。[3H]TdR摻入法和BrdU摻入法吹打細胞時用力要適度，盡量減少氣泡如果細胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計左線，不計右線。神經(jīng)元胞體呈圓形或長桿狀,核大而圓,核仁明顯.數(shù)細胞的原則是只數(shù)完整的細胞，若細胞聚集成團時只按照一個細胞計算。支原體和病毒對細胞的形態(tài)和機能的影響是長期的、緩慢的和潛在的常用介質(zhì)有Ficoll400，Percoll，泛影葡胺等。細胞質(zhì)回縮，胞質(zhì)呈圓球形對細胞間的蛋白質(zhì)水解，使細胞離散。細胞懸液的分離方法低速離心法血液和體液等細胞懸液5001000rpm離心510min。離心速度過大、時間過長，會造成細胞損傷和死亡。密度梯度離心法用離心法將細胞分到不同密度的梯度介質(zhì)中，再分別吸出各層細胞。適于分離密度不等的細胞。常用介質(zhì)有Ficoll400，Percoll，泛影葡胺等。組織樣本原代培養(yǎng)的污染多數(shù)來源于組織樣本；細胞懸液的分離方法16胰蛋白酶（Trypsin）對細胞間的蛋白質(zhì)水解，使細胞離散。消化效果與PH值、溫度、酶濃度和組織塊大小與硬度有關。適于消化細胞間質(zhì)較少的軟組織，能有效地分離肝、腎、甲狀腺、羊膜、胚胎組織、上皮組織等。而對含結(jié)締組織較豐富的組織，如乳腺、滑膜、子宮、纖維肉瘤、腫瘤組織等無效．但若與膠原酶合用能增加其對組織的分離作用。鈣鎂離子和血清抑制其活性。常用劑量為0.25%，PH8，溫度37℃胰蛋白酶（Trypsin）對細胞間的蛋白質(zhì)水解，使細胞離散17膠原酶法（collagenase）水解結(jié)締組織中膠原蛋白成分，對上皮細胞影響不大。產(chǎn)品有ⅣⅦⅨ等型，分別適用于分離肝細胞、胰島、脂肪細胞及纖維組織。鈣鎂離子和血清不影響活性，PH6.57常用劑量為200U/ml膠原酶法（collagenase）水解結(jié)締組織中膠原蛋白成18細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇示范課件19EDTA法EDTA能與細胞上的鈣、鎂離子結(jié)合形成整合物，利用結(jié)合后的機械力使細胞變圓而分散細胞或使貼壁細胞從瓶壁上脫離。缺點是細胞易裂解或貼壁細胞從瓶壁上脫離時呈片狀，有團塊，常不單獨使用，可與胰蛋白酶混合使用(11或21)，既利于細胞脫壁又利于細胞分散。可降低胰酶的用量和毒性作用。EDTA工作液的濃度為0.02％，用不含鈣、鎂PBS配制。EDTA法EDTA能與細胞上的鈣、鎂離子結(jié)合形成整合物，利用20二、原代培養(yǎng)(primaryculture)從直接取自生物體細胞、組織或器官開始的培養(yǎng)，即將動物機體的各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖的過程。二、原代培養(yǎng)(primaryculture)從直接取自生物21原代培養(yǎng)細胞組織和細胞剛剛離體，生物學特性未發(fā)生很大變化，仍具有二倍體遺傳性，最接近和反映體內(nèi)生長特性，是藥物測試、細胞分化等實驗的很好對象；原代細胞培養(yǎng)也是建立各種細胞系（cellline)或細胞株（cellstrain）必須經(jīng)過的階段。原代細胞培養(yǎng)多由各種細胞成分組成，比較復雜，即使是經(jīng)過處理后的細胞，也仍具有異質(zhì)性（heterogeneous),主要表現(xiàn)在細胞形態(tài)和大小不一原代培養(yǎng)細胞組織和細胞剛剛離體，生物學特性未發(fā)生很大變化，仍22原代培養(yǎng)的方法懸浮細胞培養(yǎng)法器官培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)法細胞培養(yǎng)法原代培養(yǎng)的方法懸浮細胞培養(yǎng)法23懸浮細胞培養(yǎng)法對于懸浮生長的細胞．如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無須消化，可采用低速離心分離,直接培養(yǎng)。懸浮細胞培養(yǎng)法對于懸浮生長的細胞．如白血病細胞、淋巴細胞、骨24器官培養(yǎng)(organculture)指組織、器官原基，以至整個器官或其一部分在體外的維持或生長，它們可以分化與保持原來的結(jié)構(gòu)與功能。器官培養(yǎng)(organculture)指組織、器官原基，以至25細胞培養(yǎng)法方法與步驟1)動物處死將出生2～3d乳鼠，用脫頸方法處死。用酒精棉球擦拭解剖部位。2)取材及剪切在無菌條件下將組織取出，置于無菌培養(yǎng)皿中，剪去多余的組織（脂肪等），用PBS液洗滌12次；放入另一培養(yǎng)皿中，將組織剪成1mm3大小的塊。細胞培養(yǎng)法方法與步驟1)動物處死將出生2～3d乳鼠，26細胞培養(yǎng)法方法與步驟3)消化及分散組織塊將上述清洗過的組織放入無菌試管內(nèi)，加入5～6倍量的0.25％胰蛋白酶液（pH7.4～7.6），置37℃水浴中消化20～40min，每隔10min搖動一次，直到組織塊變得疏松，粘稠，且顏色略變?yōu)榘咨珵橹?。取出試管，加?ml培養(yǎng)液，用吸管反復吹打組織塊，使其分散成細胞懸液，將細胞懸液用兩層滅菌紗布過濾至另一燒杯中。細胞培養(yǎng)法方法與步驟3)消化及分散組織塊將上述清洗過的組織27細胞培養(yǎng)法方法與步驟4)計數(shù)與稀釋:從過濾的細胞懸液中取出適量滴于血細胞計數(shù)板上，按白細胞計數(shù)法進行計數(shù)；計數(shù)后用培養(yǎng)液稀釋，稀釋后的濃度一般以每毫升含3～5×105個細胞為宜。5)分裝與培養(yǎng)將稀釋好的細胞懸液分裝于細胞培養(yǎng)瓶or培養(yǎng)皿中，蓋好，做好標記，置于37℃CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。6)觀察逐日檢查培養(yǎng)物是否污染，觀察細胞生長情況。待細胞已基本長成致密單層時，即可進行傳代培養(yǎng)。細胞培養(yǎng)法方法與步驟4)計數(shù)與稀釋:從過濾的細胞懸液中取出適28對數(shù)生長期細胞數(shù)隨時間變化成倍增長，活力最佳，最適合進行實驗研究。噻唑藍（MTT）比色法組織取出，置于無菌培養(yǎng)皿中，氫化可的松可促進表皮細胞和乳腺上皮細胞生長，并能提高膠質(zhì)細胞和成纖維細胞的克隆形成率，用量為108～107mol/L。有價值的細胞被污染，并且污染程度較輕，可以通過及時排除污染物，挽救細胞恢復正常有關數(shù)據(jù)的計算要事先做好。匯合（confluent）細胞相互連接成片占據(jù)所有底物面積?？焖俳鈨鰞龃婕毎麖囊旱腥〕龊螅瑧⒓捶湃?7℃水浴中，輕輕搖動冷凍管，使其在1分鐘內(nèi)全部融化（不要超過3分鐘）。另外隨著細胞種類增多．不同種細胞交叉污染也時有發(fā)生、從而造成細胞不純。數(shù)細胞的原則是只數(shù)完整的細胞，若細胞聚集成團時只按照一個細胞計算。與抗生素聯(lián)合應用效果更佳。[3H]TdR摻入法和BrdU摻入法培養(yǎng)細胞受細菌污染后，會出現(xiàn)培養(yǎng)液變混濁，pH改變。原代細胞培養(yǎng)多由各種細胞成分組成，比較復雜，即使是經(jīng)過處理后的細胞，也仍具有異質(zhì)性（heterogeneous),主要表現(xiàn)在細胞形態(tài)和大小不一傳代培養(yǎng)(subculture)然后紫外線消毒30min。由于體外培養(yǎng)的密度梯度離心法用離心法將細胞分到不同密度的梯度介質(zhì)中，再分別吸出各層細胞。如果細胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計左線，不計右線。不同的細胞對培養(yǎng)基需求不同，當前尚無一種培養(yǎng)基是萬能的，應選擇相應的培養(yǎng)基。4)計數(shù)與稀釋:從過濾的細胞懸液中取出適量滴于血細胞計數(shù)板上，按白細胞計數(shù)法進行計數(shù)；細胞培養(yǎng)法注意事項取材的組織最好盡快培養(yǎng)，若不能及時培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)放置于冰浴或40C冰箱。若組織塊很大，應先將其切成1cm2以下的小塊再低溫保存，但時間不能超過24小時，因放置時間長或組織塊太大都易造成細胞的死亡；取材時嚴格無菌操作。用預先消毒好的器皿和帶有少量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶進行取材。所取組織要盡量避免紫外線照射或接觸任何化學試劑及有害藥物如碘、汞等。3.取材時要細心去除組織中的血液、結(jié)締組織、脂肪及壞死組織等。修剪和切碎過程中，為避免組織干燥，可將其浸泡于少量培養(yǎng)液中；對數(shù)生長期細胞數(shù)隨時間變化成倍增長，活力最佳，最適合進行實驗29組織塊培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法，也是早期采用培養(yǎng)細胞的方法，故也被稱為組織培養(yǎng)(tissueculture)。組織塊培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)30組織塊培養(yǎng)法(1)取材、修剪、組織剪或切成1mm3左右的小塊。(2)將剪切好的組織小塊用眼科鑷送入培養(yǎng)瓶內(nèi)。25ml培養(yǎng)瓶(底面積約為17.5cm2）以20一30小塊為宜。(3)放置2—4h待組織小塊貼附后．將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)平放、靜止培養(yǎng)組織塊培養(yǎng)法(1)取材、修剪、組織剪或切成1mm3左右的小31注意事項組織塊接種后l3天，游出細胞數(shù)很少,組織塊的粘貼不牢固。觀察、移動過程中要注意動作輕巧。盡量不要引起液體的振蕩而產(chǎn)生對組織塊的沖擊力使其漂起。在原代培養(yǎng)的12d內(nèi)要持別注意觀察，是否有細菌、霉菌的污染。一旦發(fā)現(xiàn)，要及時清除，以防給培養(yǎng)箱內(nèi)的其它細胞帶來污染。原代培養(yǎng)35d需換液一次，去除漂浮的組織塊和殘留的血細胞，以免影響原代細胞的生長。注意事項組織塊接種后l3天，游出細胞數(shù)很少,組織塊的粘貼不牢32幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示1.細胞種類：人肺部成纖維細胞；2.培養(yǎng)的天數(shù)：2d->4d->7d;3.放大倍數(shù)：200倍；4.培養(yǎng)基種類：1640+10%胎牛血清；5.細胞狀態(tài)與特征簡述:細胞呈梭形，貼壁生長;幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示1.細胞種類：人肺部成纖維細33幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示1.細胞種類小鼠胚胎成纖維細胞2.培養(yǎng)的天數(shù)4d；3.放大倍數(shù)倒置顯微鏡；

4.培養(yǎng)基種類1640+10%X小牛血清；5.細胞狀態(tài)與特征簡述:細胞呈長梭形，貼壁生長幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示1.細胞種類小鼠胚胎成纖維細34幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示神經(jīng)元原代培養(yǎng):神經(jīng)元是高度分化的細胞,在體外培養(yǎng)條件下難以增殖.因此,目前神經(jīng)元的培養(yǎng)主要用于原代培養(yǎng).

神經(jīng)元胞體呈圓形或長桿狀,核大而圓,核仁明顯.可見有細小突起從胞體長出.

培養(yǎng)液中需加入高濃度的葡萄糖,以利于神經(jīng)元的生長.幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示神經(jīng)元原代培養(yǎng):神經(jīng)元是高度分化的細胞35三、傳代培養(yǎng)(passageorsubculture)細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。不論是否稀釋，將細胞以一個培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個培養(yǎng)瓶即稱為傳代或傳代培養(yǎng)(passage)。三、傳代培養(yǎng)(passageorsubculture)細36細胞的傳代培養(yǎng)根據(jù)細胞生長的特點，傳代方法有2種。懸浮生長細胞傳代離心法傳代離心（1000rpm）去上清，沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代。直接傳代法懸浮細胞沉淀在瓶壁時，將上清培養(yǎng)液去除l／2～2／3，然后用吸管直接吹打形成細胞懸液再傳代。細胞的傳代培養(yǎng)根據(jù)細胞生長的特點，傳代方法有2種。37細胞的傳代培養(yǎng)貼壁生長細胞傳代采用酶消化法傳代。在傳代時，需要用胰蛋白酶將細胞消化，使其從支持物上脫落，或用EDTA溶液與胰蛋白酶按11或21比例混合后聯(lián)合使用。常用的消化液有0.25％的胰蛋白酶液。細胞的傳代培養(yǎng)貼壁生長細胞傳代38Optimalconfluencyformovingcellstoanewdishis7080%toolow,cellswillbeinlagphaseandwon’tproliferateToohighandcellsmayundergounfavorablechangesandwillbedifficulttoremovefromplateOptimalconfluencyformoving39吹打細胞時用力要適度，盡量減少氣泡細胞株（cellstrain）通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標志的培養(yǎng)物稱細胞株。二、原代培養(yǎng)(primaryculture)25％胰蛋白酶液（pH7.支原體和病毒對細胞的形態(tài)和機能的影響是長期的、緩慢的和潛在的在培養(yǎng)液中加入適量的抗菌素。原代細胞第1次換液時，切記不要把培養(yǎng)液全部倒掉。取材時應盡量選用易培養(yǎng)的組織進行培養(yǎng)。因此，除滿足營養(yǎng)的要求外，還必須使細胞生存環(huán)境盡量接近活體的環(huán)境。剪去多余的組織（脂肪等），常用的排除微生物污染的方法有以下4種一些操作用具如移液器、廢液缸、污物盒、試管架等用75%酒精擦洗后置于臺內(nèi)同時紫外線消毒。細胞株（系）條件合適時生長迅速，過夜就變黃，可進行全量換液。為了便于以后鑒別原代組織的來源和觀察細胞體外培養(yǎng)與原組織的差異性，原代取材同時保留組織學和電鏡標本，對供體來源、部位及一般情況做記錄。EDTA能與細胞上的鈣、鎂離子結(jié)合形成整合物，利用結(jié)合后的機械力使細胞變圓而分散細胞或使貼壁細胞從瓶壁上脫離。細胞附著于底物上，游離期結(jié)束。有關數(shù)據(jù)的計算要事先做好。幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示貼壁生長細胞傳代方法吹打細胞時用力要適度，盡量減少氣泡貼壁生長細胞傳代方法40酶消化過程酶消化過程41酶消化過程酶消化過程42注意問題操作全過程注意無菌操作胰酶消化時間要適度吹打細胞時用力要適度，盡量減少氣泡注意問題操作全過程注意無菌操作43貼壁生長細胞的生長過程游離期貼壁期潛伏期對數(shù)生長期停止期（平臺期）貼壁生長細胞的生長過程游離期44游離期細胞接種后在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)，也稱懸浮期細胞質(zhì)回縮，胞質(zhì)呈圓球形10分鐘4小時游離期細胞接種后在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)，也稱懸浮期45貼壁期細胞附著于底物上，游離期結(jié)束。底物膠原、玻璃、塑料等細胞株平均在10分鐘4小時貼壁血清中有促使細胞貼壁的冷析球蛋白和纖粘素、膠原等糖蛋白。進口塑料培養(yǎng)瓶涂有生長基質(zhì)（化學合成的功能基團）貼壁期細胞附著于底物上，游離期結(jié)束。46潛伏期、對數(shù)生長期、停止期潛伏期細胞有生長活動，而無細胞分裂，細胞株潛伏期一般為624小時。對數(shù)生長期細胞數(shù)隨時間變化成倍增長，活力最佳，最適合進行實驗研究。停止期細胞長滿瓶壁，雖有活力但不再分裂，機制為接觸抑制、密度依賴性。潛伏期、對數(shù)生長期、停止期潛伏期細胞有生長活動，而無細胞分裂47細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇示范課件48四、影響體外培養(yǎng)細胞的因素組織和細胞供體年齡培養(yǎng)條件細胞的粘附培養(yǎng)技術(shù)方法促生長因子四、影響體外培養(yǎng)細胞的因素組織和細胞供體年齡49組織和細胞供體年齡幼年個體比老年者易于培養(yǎng)，所有動物的胚胎組織都是最好的培養(yǎng)對象。來自同一個體的組織，分化低的比分化高的容易培養(yǎng)。組織和細胞供體年齡幼年個體比老年者易于培養(yǎng)，所有動物的胚胎組50培養(yǎng)條件不同的細胞對培養(yǎng)基需求不同，當前尚無一種培養(yǎng)基是萬能的，應選擇相應的培養(yǎng)基。應了解所培養(yǎng)細胞的生物學性狀和特殊需求成分。細胞在體外進行培養(yǎng)，失去了機體的調(diào)節(jié)和控制。因此，除滿足營養(yǎng)的要求外，還必須使細胞生存環(huán)境盡量接近活體的環(huán)境。外環(huán)境的培養(yǎng)條件如溫度、滲透壓、氣體環(huán)境、PH值等均能影響細胞的生長。培養(yǎng)條件不同的細胞對培養(yǎng)基需求不同，當前尚無一種培養(yǎng)基是萬能51細胞貼附的過程細胞貼附的過程52影響細胞貼附的因素細胞類型(附著最強)巨噬細胞一成纖維細胞——上皮細胞——血細胞(最弱)生物因素血清、培養(yǎng)液中的促附著因子機械，物理等其他因素離心促進附著流動培養(yǎng)液流動可阻止細胞附著低溫可抑制附著影響細胞貼附的因素細胞類型53促生長因子現(xiàn)已證明，很多激素如胰島素、氫化可的松等具有促進細胞生長作用。胰島素能促進細胞利用葡萄糖和氨基酸，用量為1～10U/ml。氫化可的松可促進表皮細胞和乳腺上皮細胞生長，并能提高膠質(zhì)細胞和成纖維細胞的克隆形成率，用量為108～107mol/L。人表皮生長因子（hEGF)對大鼠宮頸鱗狀上皮細胞(RCEC)有促進增殖的作用。表皮生長因子(EGF)、成纖維細胞生長因子(FGF)等生長調(diào)節(jié)因子都能促進細胞的生長和增殖。促生長因子54五、細胞培養(yǎng)污染及對策培養(yǎng)細胞生長狀況常規(guī)檢查培養(yǎng)液顏色與透明度的變化細胞生長狀況。細胞形態(tài)變化。微生物污染五、細胞培養(yǎng)污染及對策培養(yǎng)細胞生長狀況常規(guī)檢查55培養(yǎng)液PH值（顏色變化）變黃，表示PH值下降，細胞生長旺盛，代謝產(chǎn)生的酸性物不斷積累導致。變紅或紫紅色，表示PH值上升，細胞生長停滯、死亡。一般生長穩(wěn)定的細胞需要23天換液1次，生長慢的細胞需要34天換液一次。培養(yǎng)液PH值（顏色變化）變黃，表示PH值下降，細胞生長旺盛，56細胞換液原代細胞經(jīng)24小時培養(yǎng)，培養(yǎng)液顏色變淺，表示細胞代謝好。少量換液可刺激細胞生長。通常每周兩次，每次換半量或1/51/3量。原代細胞第1次換液時，切記不要把培養(yǎng)液全部倒掉。細胞株（系）條件合適時生長迅速，過夜就變黃，可進行全量換液。這種情況下，最好減少細胞接種數(shù)，延長換液的時間。細胞換液原代細胞經(jīng)24小時培養(yǎng)，培養(yǎng)液顏色變淺，表示細胞代謝57細胞生長狀況常規(guī)應特別注意細胞的生長增殖情況。原代細胞經(jīng)歷一個適應或潛伏期。細胞系多為24小時以內(nèi)。細胞長滿瓶底80%時應及時傳代。細胞生長狀況常規(guī)應特別注意細胞的生長增殖情況。58細胞形態(tài)變化生長良好細胞透明度大，折光性強，輪廓不清。生長狀態(tài)不良時，細胞折光性變?nèi)?，輪廓增強，胞質(zhì)中常出現(xiàn)空泡，脂滴，顆粒樣物質(zhì)，細胞之間空隙加大。細胞形態(tài)變化生長良好細胞透明度大，折光性強，輪廓不清。59微生物污染培養(yǎng)液顏色與透明度培養(yǎng)液混濁，液體內(nèi)漂菌絲或細胞菌。支原體污染，沒有明顯癥狀，但細胞生長卻明顯變緩。微生物污染培養(yǎng)液顏色與透明度60細胞培養(yǎng)污染的概念不僅僅指微生物，包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中對細胞生存有害的成份和造成細胞不純的異物，因此一般包括微生物(真菌、細菌、病毒和支原體)、化學物質(zhì)(影響細胞生存、非細胞所需的化學成份)及細胞(非同一種的其它細胞)。其中以微生物污染最多見。另外隨著細胞種類增多．不同種細胞交叉污染也時有發(fā)生、從而造成細胞不純。細胞培養(yǎng)污染的概念不僅僅指微生物，包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中對細61污染的途徑空氣空氣是微生物傳播的最主要途徑。凈化工作臺使用過久，濾器受塵埃阻塞，可使凈化工作不能正常進行工作時不戴口罩或面對操作野大聲講話、咳嗽等使外界氣流過強減少空氣流動是防止污染的重要環(huán)節(jié)。污染的途徑空氣空氣是微生物傳播的最主要途徑。62污染的途徑器材各種培養(yǎng)器皿及器械清洗消毒不徹底洗刷不干凈，污物殘留及培養(yǎng)用液等滅菌不徹底CO2溫箱．由于溫箱內(nèi)濕度大，溫度適宜，取存細胞時不慎將培養(yǎng)液漏出，易使細菌、霉菌孽生，而CO2溫箱內(nèi)是開放式培養(yǎng)．如不定期消毒,可形成污染.污染的途徑器材各種培養(yǎng)器皿及器械清洗消毒不徹底63污染的途徑操作無菌觀念不強、動作不準確、使用污染的器具或封瓶時不嚴培養(yǎng)兩種以上細胞時，操作不規(guī)范、交叉使用吸管或營養(yǎng)液瓶等有可能導致細胞交叉污染。污染的途徑操作64污染的途徑血清有些血清在生產(chǎn)時就已被支原體或病毒等污染，即可成為污染的來源。組織樣本原代培養(yǎng)的污染多數(shù)來源于組織樣本；另一方面手術(shù)時使用碘酒消毒，這些混入組織中的碘可以影響細胞生長。污染的途徑血清有些血清在生產(chǎn)時就已被支原體或病毒等污染，即可65污染對細胞的影響支原體和病毒對細胞的形態(tài)和機能的影響是長期的、緩慢的和潛在的霉菌和細菌繁殖迅速，能在很短時間內(nèi)壓制細胞生長或產(chǎn)生有毒物質(zhì)殺滅細胞?；瘜W物質(zhì)污染如重金屬或其它化學試劑混入培養(yǎng)液中后，有的毒性較小、如能及時排出，細胞仍可存活．但有些烴化物如多環(huán)芳烴等有致突變性，能導致細胞發(fā)生轉(zhuǎn)化污染對細胞的影響支原體和病毒對細胞的形態(tài)和機能的影響是長期的66細菌的污染和檢測細菌污染是實驗室細胞培養(yǎng)中常見的污染，即使在細胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素，也可能因為操作不慎而引起污染。最常見的有革蘭氏陽性菌，如枯草桿菌、白色葡萄球菌，以及大腸桿菌、假單胞菌等革蘭氏陰性菌。培養(yǎng)細胞受細菌污染后，會出現(xiàn)培養(yǎng)液變混濁，pH改變。污染后細胞發(fā)生病理改變，胞內(nèi)顆粒增多、增粗，最后變圓脫落死亡。細菌的污染和檢測細菌污染是實驗室細胞培養(yǎng)中常見的污染，即使在67細菌污染細菌污染68細菌污染的檢測肉眼直接觀察法培養(yǎng)檢查法顯微鏡觀察法PCR檢測細菌污染的檢測肉眼直接觀察法69真菌污染真菌污染是細胞培養(yǎng)過程中最常見的一種，最常見的真菌有煙曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌。培養(yǎng)細胞受真菌污染后，可見培養(yǎng)液中漂浮著白色或淺黃色的小點，肉眼可見；有的散在生長，倒置顯微鏡下可見絲狀、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯在細胞之間或培養(yǎng)基中，有的呈鏈狀排列，培養(yǎng)液一般不發(fā)生渾濁。真菌污染后，細胞生長變慢，但最后由于營養(yǎng)耗盡及毒性作用而使細胞脫落死亡真菌污染真菌污染是細胞培養(yǎng)過程中最常見的一種，最常見的真菌有70真菌污染真菌污染71支原體污染和檢測支原體是介于細菌與病毒之間能獨立生活的最小微生物，最小直徑0.2um，一般過濾除菌無法去除它，光鏡下難以看清它的形態(tài)結(jié)構(gòu)。開始不易發(fā)現(xiàn)，能在偏堿條件下生存，對青霉素有抗藥性。多吸附于細胞表面或散在于細胞之間。培養(yǎng)細胞受支原體污染后，部分敏感細胞可見細胞生長增殖變慢，部分細胞變圓，從瓶壁脫落。但多數(shù)細胞污染后無明顯變化，或略有變化，若不及時處理，還會產(chǎn)生交叉污染。支原體污染和檢測支原體是介于細菌與病毒之間能獨立生活的最小微72掃描電鏡法顯示支原體，附于細胞表面眾多的圓形顆粒為支原體掃描電鏡法顯示支原體，附于細胞表面眾多的圓形顆粒為支原體73支原體污染的檢測相差顯微鏡觀察法Hayflick培養(yǎng)基直接培養(yǎng)法DNA熒光染色法（Hoechst33258）PCR方法（即用型細胞培養(yǎng)中支原體檢測PCR試劑盒）支原體污染的檢測相差顯微鏡觀察法74病毒的污染和檢測細胞的直接觀察動物接種檢查電子顯微鏡觀察PCR技術(shù)病毒的污染和檢測細胞的直接觀察75污染的預防防止污染，預防是關鍵，預防措施應貫穿于整個細胞培養(yǎng)的始終。器皿準備—開始操作前—操作過程中—其他細節(jié)方面的預防在培養(yǎng)液中加入適量的抗菌素。常規(guī)加入青霉素和鏈霉素各100U/ml。必要時加入慶大霉素、卡那霉素或兩性霉素B等。培養(yǎng)箱內(nèi)應經(jīng)常清潔消毒，放置含硫酸銅的消毒水。購入的未滅活血清應采取56℃水浴滅活30min的措施以使血清中的補體和支原體滅活。污染的預防防止污染，預防是關鍵，預防措施應貫穿于整個細胞培養(yǎng)76支原體污染的預防小牛血清是造成支原體初級污染的主要來源次級污染源，即已污染支原體的細胞在污染的傳播中更為重要保證培養(yǎng)細胞的來源絕對干凈，同時應做好檢測，一旦發(fā)現(xiàn)支原體污染就應廢棄嚴禁已知污染了支原體的細胞進入未污染的工作區(qū)域。嚴格無菌操作，杜絕人為污染。對每批小牛血清嚴格檢查，滅活、過濾有利于抑制支原體的污染。支原體污染的預防小牛血清是造成支原體初級污染的主要來源77污染的清除培養(yǎng)的細胞一旦污染應及時處理，防止污染其他細胞。高壓滅菌被污染的細胞，然后棄掉。有價值的細胞被污染，并且污染程度較輕，可以通過及時排除污染物，挽救細胞恢復正常常用的排除微生物污染的方法有以下4種污染的清除培養(yǎng)的細胞一旦污染應及時處理，防止污染其他細胞。78抗生素排除法

抗生素是細胞培養(yǎng)中殺滅細菌的主要手段。聯(lián)合應用比單用效果好，預防性應用比污染后應用好有的抗生素對細菌僅有抑制作用，無殺滅效應。反復使用抗生素還能使微生物產(chǎn)生耐藥性，而且對細胞本身也有一定影響盡量不用抗生素處理一些有價值的細胞被污染后，仍需要用抗生素挽救，在這種情況下，可采用5－10倍于常用量的沖擊法，加入高濃度抗生素后作用24－48小時，再換入常規(guī)的培養(yǎng)液，有時可以奏效抗生素排除法抗生素是細胞培養(yǎng)中殺滅細菌的主要手段。79加溫除菌根據(jù)支原體耐熱性能差的特點。有人將受支原體污染的細胞置于41度作用5－10小時（最長可以達18小時）殺滅支原體但是41度對細胞本身應有較大影響，故在處理前，應先進行預試驗，確定最大限度殺傷支原體而對細胞影響較小的處理時間。加溫除菌根據(jù)支原體耐熱性能差的特點。有人將受支原體污染的細胞80動物體內(nèi)接種受微生物污染的腫瘤細胞可以接種到同種動物皮下或腹腔，借動物體內(nèi)免疫系統(tǒng)消滅掉微生物，腫瘤細胞卻能在體內(nèi)生長，待一定時間，從體內(nèi)取出再進行培養(yǎng)繁殖。動物體內(nèi)接種受微生物污染的腫瘤細胞可以接種到同種動物皮下或腹81與巨噬細胞共培養(yǎng)在良好的體外培養(yǎng)條件下巨噬細胞可以存活7－10天，并可以分泌一些細胞因子支持其他細胞的克隆生長。巨噬細胞在體外條件下仍然可以吞噬微生物并將其消化。利用96孔板將極少培養(yǎng)細胞與巨噬細胞共培養(yǎng)，可以在高度稀釋培養(yǎng)細胞、極大地降低微生物污染程度地同時，更有效地發(fā)揮巨噬細胞清除污染的效能。與抗生素聯(lián)合應用效果更佳。與巨噬細胞共培養(yǎng)在良好的體外培養(yǎng)條件下巨噬細胞可以存活7－182六、培養(yǎng)細胞生長的測定方法細胞計數(shù)法胎盤蘭染色法MTT比色法細胞生長曲線法[3H]TdR([3H]胸腺嘧啶核苷）摻入法BrdU(5bromo2—deoxyuridine，5溴脫氧尿嘧啶核苷）摻入法六、培養(yǎng)細胞生長的測定方法細胞計數(shù)法83細胞計數(shù)法細胞計數(shù)法是用血細胞計數(shù)板計數(shù)細胞懸液中的細胞數(shù)目，以測定細胞增殖和調(diào)整細胞濃度。細胞計數(shù)結(jié)果以細胞數(shù)/毫升表示細胞計數(shù)法細胞計數(shù)法是用血細胞計數(shù)板計數(shù)細胞懸液中的細胞數(shù)目84細胞計數(shù)板細胞計數(shù)板85細胞計數(shù)板細胞計數(shù)板86細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇示范課件87細胞計數(shù)操作步驟將血球計數(shù)板及蓋片用軟紗布擦試干凈，并將蓋片蓋在計數(shù)板上。將細胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數(shù)板之間。靜置3分鐘。鏡下觀察，計算計數(shù)板四大格細胞總數(shù)，壓線細胞只計左側(cè)和上方的細胞計數(shù)操作步驟將血球計數(shù)板及蓋片用軟紗布擦試干凈，并將蓋片88細胞計數(shù)操作步驟按下式計算（細胞懸液的細胞數(shù)）/ml＝（四個大格子細胞數(shù)/4)×稀釋倍數(shù)×104/ml公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3而1ml＝1000mm3。細胞計數(shù)操作步驟按下式計算89細胞計數(shù)注意事項要求懸液中細胞數(shù)目不低于104個/ml，如果細胞數(shù)目很少要進行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中。要求細胞懸液中的細胞分散良好，否則影響計數(shù)準確性。取樣計數(shù)前，應充分混勻細胞懸液，尤其是多次取樣計數(shù)時更應該每次取樣都要混勻，以求計數(shù)準確。細胞計數(shù)注意事項要求懸液中細胞數(shù)目不低于104個/ml，如果90細胞計數(shù)注意事項數(shù)細胞的原則是只數(shù)完整的細胞，若細胞聚集成團時只按照一個細胞計算。如果細胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計左線，不計右線。操作時，注意蓋片下不能有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中，否則要重新計數(shù)。細胞計數(shù)注意事項數(shù)細胞的原則是只數(shù)完整的細胞，若細胞聚集成團91臺盼藍染色法在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，活細胞所占總細胞中的百分比叫做細胞活力。由組織中分離細胞一般也要檢查活力，以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用。復蘇后的細胞也要檢查活力，了解凍存和復蘇的效果。細胞死亡后，細胞膜通透性改變，臺盼藍大量進入細胞內(nèi)而不被排出呈藍色。活細胞選擇性強，不易著色臺盼藍染色法在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，活細92臺盼藍染色法0.5ml臺盼藍＋0.3ml培養(yǎng)液＋0.2ml細胞懸液染色5－15min

至少計數(shù)500個細胞中著色細胞數(shù)細胞活力=（總細胞數(shù)－著色細胞)/總細胞數(shù)×100％臺盼藍染色法0.5ml臺盼藍＋0.3ml培養(yǎng)液＋0.2ml細93噻唑藍（MTT）比色法原理活細胞線粒體中琥珀酸脫氫酶能將MTT黃色溶液還原成不溶于水的藍紫色產(chǎn)物顆粒（formazan)，并沉積在細胞中。二甲基亞砜（DMSO）或酸性異丙醇能溶解沉積在細胞中藍紫色結(jié)晶物，溶液顏色深淺（以OD值表示）與所含的formazan量成正比。可反映活細胞的代謝水平。而死細胞沒有這種功能MTT法簡單快速、準確，廣泛應用于新藥篩選、細胞毒性試驗、腫瘤放射敏感性實驗等噻唑藍（MTT）比色法原理活細胞線粒體中琥珀酸脫氫酶能將M94噻唑藍（MTT）比色法加入培養(yǎng)液量10％的MTT(5g/L)，繼續(xù)3～4h培養(yǎng)吸去培養(yǎng)液，加入等量異丙醇或DMSO，振蕩10min

490/630nm測定OD值細胞存活率＝實驗組OD值/對照組OD值×100％噻唑藍（MTT）比色法加入培養(yǎng)液量10％的MTT(5g/L95細胞生長曲線法觀察同一代細胞的增殖過程，根據(jù)細胞生長曲線分析細胞的增殖速度，確定具體實驗、細胞傳代、細胞凍存的最佳時間細胞生長曲線法觀察同一代細胞的增殖過程，根據(jù)細胞生長曲線分析96細胞生長曲線法計數(shù)細胞濃度，等量加入培養(yǎng)板各孔，培養(yǎng)7天以接種時間始，每隔24h計數(shù)3孔細胞數(shù)目，取均值

以橫坐標為培養(yǎng)時間，縱坐標為細胞濃度（×104/ml)注1、各孔消化時間應一致。2、計數(shù)細胞前應混勻。細胞生長曲線法計數(shù)細胞濃度，等量加入培養(yǎng)板各孔，培養(yǎng)7天97細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇示范課件98[3H]TdR摻入法和BrdU摻入法[3H]TdR摻入法是將用[3H]標記的胸腺嘧啶脫氧核苷摻入到新合成的DNA中，通過測定[3H]放射性脈沖數(shù)比較不同細胞的增殖活性。溴脫氧尿嘧啶核苷(bromodeoxyuridine,BrdU）是DNA前體胸腺嘧啶核苷類似物,通過競爭摻入S期細胞單鏈DNA核苷酸序列替代胸腺嘧啶。BrdU被摻入到DNA復制位點，這些復制位點可用熒光劑或酶偶聯(lián)的抗體檢測。[3H]TdR摻入法和BrdU摻入法[3H]TdR摻入法是將99七、細胞凍存和復蘇細胞低溫冷凍貯存是細胞室的常規(guī)工作。細胞凍存與細胞傳代保存相比可以減少入力、經(jīng)費，減少污染，減少細胞生物學特性變化。七、細胞凍存和復蘇細胞低溫冷凍貯存是細胞室的常規(guī)工作。細胞100凍存和復蘇的原則慢凍快融當細胞冷到零度以下，可以產(chǎn)生以下變化細胞器脫水，細胞中可溶性物質(zhì)濃度升高，并在細胞內(nèi)形成冰晶。如果緩慢冷凍，可使細胞逐步脫水，細胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶；相反，結(jié)晶很大，大結(jié)晶會造成細胞膜、細胞器的損傷和破裂。復蘇過程應快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結(jié)晶。凍存和復蘇的原則慢凍快融當細胞冷到零度以下，可以產(chǎn)生以下變化101低溫保護劑在細胞凍存時加入低溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結(jié)過程，能使細胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內(nèi)冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。低溫保護劑在細胞凍存時加入低溫保護劑，能大大提高凍存效果。102細胞凍存方法預先配制凍存液含10%DMSO、20%血清培養(yǎng)基取對數(shù)生長期細胞，經(jīng)胰酶消化后，加入適量凍存液,用吸管吹打制成細胞懸液（1×106～5×106細胞/ml)；加入1ml細胞于凍存管中，密封后標記冷凍細胞名稱和冷凍日期。細胞凍存方法預先配制凍存液含10%DMSO、20%血清103一般程序冷凍過程要緩慢。4℃30－60分鐘→20℃30分鐘→80℃16－18小時（或過夜）→液氮長期保存凍存細胞必須處在對數(shù)生長期，活力大于90％，無微生物污染。細胞濃度控制在1×107－5×107/ml。凍存管置于程序降溫盒中，超低溫冰箱過夜，液氮罐中長期保存。一般程序冷凍過程要緩慢。4℃30－60分鐘→20℃30104注意事項細胞在冷凍過程中在20℃冰箱內(nèi)放置時間不可超過1小時，以防止冰晶過大而破壞細胞。也可跳過20℃這一步驟直接放入80℃冰箱中，但這樣做細胞存活率要低一些。DMSO稀釋時會釋放大量熱量。因此，DMSO不能直接加到細胞液中，必須事先配制。DMSO必須是細胞培養(yǎng)級別的。如要過濾DMSO，必須選用耐DMSO的尼龍濾膜。注意事項細胞在冷凍過程中在20℃冰箱內(nèi)放置時間不可超過1小105細胞的復蘇在實際操作中，凍存細胞要進行復蘇，再培養(yǎng)傳代。復蘇細胞一般采用快速融化法。以保證細胞外結(jié)晶快速融化，避免慢速融化水分滲入細胞內(nèi)，再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細胞。細胞的復蘇在實際操作中，凍存細胞要進行復蘇，再培養(yǎng)傳代。復蘇106操作要點快速解凍凍存細胞從液氮中取出后，應立即放入37℃水浴中，輕輕搖動冷凍管，使其在1分鐘內(nèi)全部融化（不要超過3分鐘）。操作過程動作要輕由于冷凍保存過的細胞變得非常脆弱，不僅解凍速度要快，而且動作要輕。一般情況下，解凍后的細胞可直接接種到含完全生長培養(yǎng)液的細胞培養(yǎng)瓶中直接進行培養(yǎng)（1ml凍存細胞液加入到25－30ml新鮮完全培養(yǎng)液中），24小時后再用新鮮完全培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液，以去除DMSO如果細胞對冷凍保護劑特別敏感，那么，解凍后的細胞應先通過離心去除冷凍保護劑，然后再接種到含完全生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。操作要點快速解凍凍存細胞從液氮中取出后，應立即放入37℃107注意事項解凍時務必注意安全，預防冷凍管爆裂。要帶手套，用鑷子將細胞冷凍管從液氮中取出，放入37℃水浴中。切不可直接用手，以免凍傷。冷凍管在水浴中解凍時，液面不可超過凍存管蓋面，否則，易發(fā)生污染。注意事項解凍時務必注意安全，預防冷凍管爆裂。要帶手套，用鑷子108細胞庫AmericanTypeCultureCollection(ATCC)中國科學院典型培養(yǎng)物保藏委員會細胞庫

中科院昆明細胞庫

中國典型培養(yǎng)物保藏中心（武漢大學保藏中心）細胞庫AmericanTypeCultureColle109細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇示范課件110細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇示范課件111細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇112細胞培養(yǎng)的優(yōu)點活細胞長時間、直接觀察、研究活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生命活動可控制選擇特定的細胞種類、性質(zhì)、階段可控制調(diào)節(jié)條件物理、化學、生物等可采用各種研究技術(shù)、記錄方法樣品均一性來源于同一組織同一種細胞經(jīng)濟、規(guī)模細胞培養(yǎng)的優(yōu)點活細胞長時間、直接觀察、研究活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)113局限性人工模擬的條件和體內(nèi)實際情況仍不完全相同缺乏體內(nèi)的系統(tǒng)作用、失去神經(jīng)體液的調(diào)節(jié)和細胞相互間的影響體外培養(yǎng)的細胞生活在缺乏動態(tài)平衡的環(huán)境環(huán)境中，必然發(fā)生變化。局限性人工模擬的條件和體內(nèi)實際情況仍不完全相同114本章主要內(nèi)容細胞培養(yǎng)的基本操作技術(shù)原代培養(yǎng)(primaryculture)傳代培養(yǎng)(subculture)體外培養(yǎng)細胞的影響因素細胞培養(yǎng)污染及對策培養(yǎng)細胞的生長測定方法細胞凍存和復蘇本章主要內(nèi)容細胞培養(yǎng)的基本操作技術(shù)115細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語組織培養(yǎng)(TissueCulture)指的是從體內(nèi)取出組織，模擬體內(nèi)生理環(huán)境，使之生存和生長并維持其結(jié)構(gòu)和功能的方法。器官培養(yǎng)（OrganCulture）培養(yǎng)的是器官的原基、器官的一部分或整個器官，使之在體外生存、生長和保持一定功能的方法。細胞培養(yǎng)(CellCulture)培養(yǎng)物是單個細胞和細胞群。細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語組織培養(yǎng)(TissueCulture)116細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語原代培養(yǎng)（primaryculture）從體內(nèi)取出細胞或組織的第一次培養(yǎng)。傳代（passage）也稱再培養(yǎng)。無論是否稀釋，將細胞從一個培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個培養(yǎng)瓶即稱為傳代或傳代培養(yǎng)。也稱再培養(yǎng)。細胞系（cellline）原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代成功后即為細胞系細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語原代培養(yǎng)（primaryculture117細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語細胞株（cellstrain）通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標志的培養(yǎng)物稱細胞株。匯合（confluent）細胞相互連接成片占據(jù)所有底物面積。接觸抑制（contactinhibition）細胞匯合相互接觸后失去運動的現(xiàn)象細胞培養(yǎng)中的常用術(shù)語細胞株（cellstrain）通過選擇118一、細胞培養(yǎng)基本操作技術(shù)由于體外培養(yǎng)的細胞沒有抗感染能力，因此防污染是決定培養(yǎng)成功的首要條件。一切操作需要保證無菌和有條不紊。一、細胞培養(yǎng)基本操作技術(shù)由于體外培養(yǎng)的119培養(yǎng)前準備制定好實驗計劃和操作程序有關數(shù)據(jù)的計算要事先做好。準備各種所需器材和物品，清點無誤后將其放置在操作場所(培養(yǎng)室、超凈臺)內(nèi)，然后開始消毒。避免開始實驗后，因物品不全往返拿取而增加污染機會。培養(yǎng)前準備制定好實驗計劃和操作程序120消毒地面每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次(拖布要專用)，紫外線照射消毒3050min超凈工作臺臺面每次實驗前要用75％酒精擦洗。然后紫外線消毒30min。消毒時工作臺面上用品布局合理，不要過多或重疊放置，否則會遮擋射線降低消毒效果。一些操作用具如移液器、廢液缸、污物盒、試管架等用75%酒精擦洗后置于臺內(nèi)同時紫外線消毒。消毒地面每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次(拖布要專用121洗手和著裝原則上和外科手術(shù)相同。僅做觀察不做培養(yǎng)操作時，可穿著細胞培養(yǎng)室內(nèi)紫外線照射30min的清潔工作服在利用超凈臺工作時，因整個前臂要伸入箱內(nèi)，應著長袖的清潔工作服，并于開始操作前要用75％酒精消毒手。進入原代培養(yǎng)室需徹底洗手還要戴口罩、著消毒衣帽。專用鞋或帶鞋套洗手和著裝原則上和外科手術(shù)相同。122火焰消毒在無菌環(huán)境進行培養(yǎng)或做其它無菌工作時，首先要點燃酒精燈。按裝吸管帽、打開或封閉瓶口等，都需在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。如實驗用品需火焰滅菌，冷卻后接觸培養(yǎng)細胞，以防燒死細胞。

火焰消毒在無菌環(huán)境進行培養(yǎng)或做其它無菌工作時，首先要點燃酒精123操作進行培養(yǎng)時，動作要準確敏捷不能太快，否則空氣流動增加污染機會。不能用手觸及已消毒器皿，如已接觸，要用火焰燒灼消毒或取備品更換。操作進行培養(yǎng)時，動作要準確敏捷124組織細胞取材及培養(yǎng)的基本要求取材的組織用培養(yǎng)液浸泡，4℃運送，24h內(nèi)盡快培養(yǎng)。取材時應嚴格無菌操作，避免對組織的機械損傷，盡量去除脂肪、神經(jīng)、結(jié)締、壞死組織，污染組織可用青鏈霉素和制霉菌素漂洗。原代培養(yǎng)，特別是正常細胞的培養(yǎng)，應采用營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)液。一般來講,胚胎組織較成熟個體的組織容易培養(yǎng);分化低的較分化高的組織容易生長;腫瘤組織較正常組織容易培養(yǎng)。取材時應盡量選用易培養(yǎng)的組織進行培養(yǎng)。為了便于以后鑒別原代組織的來源和觀察細胞體外培養(yǎng)與原組織的差異性，原代取材同時保留組織學和電鏡標本，對供體來源、部位及一般情況做記錄。組織細胞取材及培養(yǎng)的基本要求取材的組織用培養(yǎng)液浸泡，4℃運送125組織材料的分離機械法適于較柔軟的組織，如腦、脾、淋巴結(jié)、胸腺等。剪切組織為1mm3碎塊后，置于組織勻漿器研磨或用注射器針芯擠壓后過不銹鋼篩網(wǎng)?；瘜W法胰蛋白酶、膠原酶、EDTA法細胞懸液的分離方法低速離心法、密度梯度離心法組織材料的分離機械法適于較柔軟的組織，如腦、脾、淋巴結(jié)、胸腺126組織樣本原代培養(yǎng)的污染多數(shù)來源于組織樣本；不同的細胞對培養(yǎng)基需求不同，當前尚無一種培養(yǎng)基是萬能的，應選擇相應的培養(yǎng)基。然后紫外線消毒30min。如果細胞對冷凍保護劑特別敏感，那么，解凍后的細胞應先通過離心去除冷凍保護劑，然后再接種到含完全生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。培養(yǎng)液混濁，液體內(nèi)漂菌絲或細胞菌。這種情況下，最好減少細胞接種數(shù)，延長換液的時間。細胞培養(yǎng)(CellCulture)培養(yǎng)物是單個細胞和細胞群。適于分離密度不等的細胞。有的散在生長，倒置顯微鏡下可見絲狀、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯在細胞之間或培養(yǎng)基中，有的呈鏈狀排列，培養(yǎng)液一般不發(fā)生渾濁。細胞懸液的分離方法低速離心法、密度梯度離心法減少空氣流動是防止污染的重要環(huán)節(jié)。[3H]TdR摻入法和BrdU摻入法吹打細胞時用力要適度，盡量減少氣泡如果細胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計左線，不計右線。神經(jīng)元胞體呈圓形或長桿狀,核大而圓,核仁明顯.數(shù)細胞的原則是只數(shù)完整的細胞，若細胞聚集成團時只按照一個細胞計算。支原體和病毒對細胞的形態(tài)和機能的影響是長期的、緩慢的和潛在的常用介質(zhì)有Ficoll400，Percoll，泛影葡胺等。細胞質(zhì)回縮，胞質(zhì)呈圓球形對細胞間的蛋白質(zhì)水解，使細胞離散。細胞懸液的分離方法低速離心法血液和體液等細胞懸液5001000rpm離心510min。離心速度過大、時間過長，會造成細胞損傷和死亡。密度梯度離心法用離心法將細胞分到不同密度的梯度介質(zhì)中，再分別吸出各層細胞。適于分離密度不等的細胞。常用介質(zhì)有Ficoll400，Percoll，泛影葡胺等。組織樣本原代培養(yǎng)的污染多數(shù)來源于組織樣本；細胞懸液的分離方法127胰蛋白酶（Trypsin）對細胞間的蛋白質(zhì)水解，使細胞離散。消化效果與PH值、溫度、酶濃度和組織塊大小與硬度有關。適于消化細胞間質(zhì)較少的軟組織，能有效地分離肝、腎、甲狀腺、羊膜、胚胎組織、上皮組織等。而對含結(jié)締組織較豐富的組織，如乳腺、滑膜、子宮、纖維肉瘤、腫瘤組織等無效．但若與膠原酶合用能增加其對組織的分離作用。鈣鎂離子和血清抑制其活性。常用劑量為0.25%，PH8，溫度37℃胰蛋白酶（Trypsin）對細胞間的蛋白質(zhì)水解，使細胞離散128膠原酶法（collagenase）水解結(jié)締組織中膠原蛋白成分，對上皮細胞影響不大。產(chǎn)品有ⅣⅦⅨ等型，分別適用于分離肝細胞、胰島、脂肪細胞及纖維組織。鈣鎂離子和血清不影響活性，PH6.57常用劑量為200U/ml膠原酶法（collagenase）水解結(jié)締組織中膠原蛋白成129細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇示范課件130EDTA法EDTA能與細胞上的鈣、鎂離子結(jié)合形成整合物，利用結(jié)合后的機械力使細胞變圓而分散細胞或使貼壁細胞從瓶壁上脫離。缺點是細胞易裂解或貼壁細胞從瓶壁上脫離時呈片狀，有團塊，常不單獨使用，可與胰蛋白酶混合使用(11或21)，既利于細胞脫壁又利于細胞分散?？山档鸵让傅挠昧亢投拘宰饔?。EDTA工作液的濃度為0.02％，用不含鈣、鎂PBS配制。EDTA法EDTA能與細胞上的鈣、鎂離子結(jié)合形成整合物，利用131二、原代培養(yǎng)(primaryculture)從直接取自生物體細胞、組織或器官開始的培養(yǎng)，即將動物機體的各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖的過程。二、原代培養(yǎng)(primaryculture)從直接取自生物132原代培養(yǎng)細胞組織和細胞剛剛離體，生物學特性未發(fā)生很大變化，仍具有二倍體遺傳性，最接近和反映體內(nèi)生長特性，是藥物測試、細胞分化等實驗的很好對象；原代細胞培養(yǎng)也是建立各種細胞系（cellline)或細胞株（cellstrain）必須經(jīng)過的階段。原代細胞培養(yǎng)多由各種細胞成分組成，比較復雜，即使是經(jīng)過處理后的細胞，也仍具有異質(zhì)性（heterogeneous),主要表現(xiàn)在細胞形態(tài)和大小不一原代培養(yǎng)細胞組織和細胞剛剛離體，生物學特性未發(fā)生很大變化，仍133原代培養(yǎng)的方法懸浮細胞培養(yǎng)法器官培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)法細胞培養(yǎng)法原代培養(yǎng)的方法懸浮細胞培養(yǎng)法134懸浮細胞培養(yǎng)法對于懸浮生長的細胞．如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無須消化，可采用低速離心分離,直接培養(yǎng)。懸浮細胞培養(yǎng)法對于懸浮生長的細胞．如白血病細胞、淋巴細胞、骨135器官培養(yǎng)(organculture)指組織、器官原基，以至整個器官或其一部分在體外的維持或生長，它們可以分化與保持原來的結(jié)構(gòu)與功能。器官培養(yǎng)(organculture)指組織、器官原基，以至136細胞培養(yǎng)法方法與步驟1)動物處死將出生2～3d乳鼠，用脫頸方法處死。用酒精棉球擦拭解剖部位。2)取材及剪切在無菌條件下將組織取出，置于無菌培養(yǎng)皿中，剪去多余的組織（脂肪等），用PBS液洗滌12次；放入另一培養(yǎng)皿中，將組織剪成1mm3大小的塊。細胞培養(yǎng)法方法與步驟1)動物處死將出生2～3d乳鼠，137細胞培養(yǎng)法方法與步驟3)消化及分散組織塊將上述清洗過的組織放入無菌試管內(nèi)，加入5～6倍量的0.25％胰蛋白酶液（pH7.4～7.6），置37℃水浴中消化20～40min，每隔10min搖動一次，直到組織塊變得疏松，粘稠，且顏色略變?yōu)榘咨珵橹?。取出試管，加?ml培養(yǎng)液，用吸管反復吹打組織塊，使其分散成細胞懸液，將細胞懸液用兩層滅菌紗布過濾至另一燒杯中。細胞培養(yǎng)法方法與步驟3)消化及分散組織塊將上述清洗過的組織138細胞培養(yǎng)法方法與步驟4)計數(shù)與稀釋:從過濾的細胞懸液中取出適量滴于血細胞計數(shù)板上，按白細胞計數(shù)法進行計數(shù)；計數(shù)后用培養(yǎng)液稀釋，稀釋后的濃度一般以每毫升含3～5×105個細胞為宜。5)分裝與培養(yǎng)將稀釋好的細胞懸液分裝于細胞培養(yǎng)瓶or培養(yǎng)皿中，蓋好，做好標記，置于37℃CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。6)觀察逐日檢查培養(yǎng)物是否污染，觀察細胞生長情況。待細胞已基本長成致密單層時，即可進行傳代培養(yǎng)。細胞培養(yǎng)法方法與步驟4)計數(shù)與稀釋:從過濾的細胞懸液中取出適139對數(shù)生長期細胞數(shù)隨時間變化成倍增長，活力最佳，最適合進行實驗研究。噻唑藍（MTT）比色法組織取出，置于無菌培養(yǎng)皿中，氫化可的松可促進表皮細胞和乳腺上皮細胞生長，并能提高膠質(zhì)細胞和成纖維細胞的克隆形成率，用量為108～107mol/L。有價值的細胞被污染，并且污染程度較輕，可以通過及時排除污染物，挽救細胞恢復正常有關數(shù)據(jù)的計算要事先做好。匯合（confluent）細胞相互連接成片占據(jù)所有底物面積?？焖俳鈨鰞龃婕毎麖囊旱腥〕龊?，應立即放入37℃水浴中，輕輕搖動冷凍管，使其在1分鐘內(nèi)全部融化（不要超過3分鐘）。另外隨著細胞種類增多．不同種細胞交叉污染也時有發(fā)生、從而造成細胞不純。數(shù)細胞的原則是只數(shù)完整的細胞，若細胞聚集成團時只按照一個細胞計算。與抗生素聯(lián)合應用效果更佳。[3H]TdR摻入法和BrdU摻入法培養(yǎng)細胞受細菌污染后，會出現(xiàn)培養(yǎng)液變混濁，pH改變。原代細胞培養(yǎng)多由各種細胞成分組成，比較復雜，即使是經(jīng)過處理后的細胞，也仍具有異質(zhì)性（heterogeneous),主要表現(xiàn)在細胞形態(tài)和大小不一傳代培養(yǎng)(subculture)然后紫外線消毒30min。由于體外培養(yǎng)的密度梯度離心法用離心法將細胞分到不同密度的梯度介質(zhì)中，再分別吸出各層細胞。如果細胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計左線，不計右線。不同的細胞對培養(yǎng)基需求不同，當前尚無一種培養(yǎng)基是萬能的，應選擇相應的培養(yǎng)基。4)計數(shù)與稀釋:從過濾的細胞懸液中取出適量滴于血細胞計數(shù)板上，按白細胞計數(shù)法進行計數(shù)；細胞培養(yǎng)法注意事項取材的組織最好盡快培養(yǎng)，若不能及時培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)放置于冰浴或40C冰箱。若組織塊很大，應先將其切成1cm2以下的小塊再低溫保存，但時間不能超過24小時，因放置時間長或組織塊太大都易造成細胞的死亡；取材時嚴格無菌操作。用預先消毒好的器皿和帶有少量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶進行取材。所取組織要盡量避免紫外線照射或接觸任何化學試劑及有害藥物如碘、汞等。3.取材時要細心去除組織中的血液、結(jié)締組織、脂肪及壞死組織等。修剪和切碎過程中，為避免組織干燥，可將其浸泡于少量培養(yǎng)液中；對數(shù)生長期細胞數(shù)隨時間變化成倍增長，活力最佳，最適合進行實驗140組織塊培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法，也是早期采用培養(yǎng)細胞的方法，故也被稱為組織培養(yǎng)(tissueculture)。組織塊培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)141組織塊培養(yǎng)法(1)取材、修剪、組織剪或切成1mm3左右的小塊。(2)將剪切好的組織小塊用眼科鑷送入培養(yǎng)瓶內(nèi)。25ml培養(yǎng)瓶(底面積約為17.5cm2）以20一30小塊為宜。(3)放置2—4h待組織小塊貼附后．將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)平放、靜止培養(yǎng)組織塊培養(yǎng)法(1)取材、修剪、組織剪或切成1mm3左右的小142注意事項組織塊接種后l3天，游出細胞數(shù)很少,組織塊的粘貼不牢固。觀察、移動過程中要注意動作輕巧。盡量不要引起液體的振蕩而產(chǎn)生對組織塊的沖擊力使其漂起。在原代培養(yǎng)的12d內(nèi)要持別注意觀察，是否有細菌、霉菌的污染。一旦發(fā)現(xiàn)，要及時清除，以防給培養(yǎng)箱內(nèi)的其它細胞帶來污染。原代培養(yǎng)35d需換液一次，去除漂浮的組織塊和殘留的血細胞，以免影響原代細胞的生長。注意事項組織塊接種后l3天，游出細胞數(shù)很少,組織塊的粘貼不牢143幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示1.細胞種類：人肺部成纖維細胞；2.培養(yǎng)的天數(shù)：2d->4d->7d;3.放大倍數(shù)：200倍；4.培養(yǎng)基種類：1640+10%胎牛血清；5.細胞狀態(tài)與特征簡述:細胞呈梭形，貼壁生長;幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示1.細胞種類：人肺部成纖維細144幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示1.細胞種類小鼠胚胎成纖維細胞2.培養(yǎng)的天數(shù)4d；3.放大倍數(shù)倒置顯微鏡；

4.培養(yǎng)基種類1640+10%X小牛血清；5.細胞狀態(tài)與特征簡述:細胞呈長梭形，貼壁生長幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示1.細胞種類小鼠胚胎成纖維細145幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示神經(jīng)元原代培養(yǎng):神經(jīng)元是高度分化的細胞,在體外培養(yǎng)條件下難以增殖.因此,目前神經(jīng)元的培養(yǎng)主要用于原代培養(yǎng).

神經(jīng)元胞體呈圓形或長桿狀,核大而圓,核仁明顯.可見有細小突起從胞體長出.

培養(yǎng)液中需加入高濃度的葡萄糖,以利于神經(jīng)元的生長.幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示神經(jīng)元原代培養(yǎng):神經(jīng)元是高度分化的細胞146三、傳代培養(yǎng)(passageorsubculture)細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。不論是否稀釋，將細胞以一個培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個培養(yǎng)瓶即稱為傳代或傳代培養(yǎng)(passage)。三、傳代培養(yǎng)(passageorsubculture)細147細胞的傳代培養(yǎng)根據(jù)細胞生長的特點，傳代方法有2種。懸浮生長細胞傳代離心法傳代離心（1000rpm）去上清，沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代。直接傳代法懸浮細胞沉淀在瓶壁時，將上清培養(yǎng)液去除l／2～2／3，然后用吸管直接吹打形成細胞懸液再傳代。細胞的傳代培養(yǎng)根據(jù)細胞生長的特點，傳代方法有2種。148細胞的傳代培養(yǎng)貼壁生長細胞傳代采用酶消化法傳代。在傳代時，需要用胰蛋白酶將細胞消化，使其從支持物上脫落，或用EDTA溶液與胰蛋白酶按11或21比例混合后聯(lián)合使用。常用的消化液有0.25％的胰蛋白酶液。細胞的傳代培養(yǎng)貼壁生長細胞傳代149Optimalconfluencyformovingcellstoanewdishis7080%toolow,cellswillbeinlagphaseandwon’tproliferateToohighandcellsmayundergounfavorablechangesandwillbedifficulttoremovefromplateOptimalconfluencyformoving150吹打細胞時用力要適度，盡量減少氣泡細胞株（cellstrain）通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標志的培養(yǎng)物稱細胞株。二、原代培養(yǎng)(primaryculture)25％胰蛋白酶液（pH7.支原體和病毒對細胞的形態(tài)和機能的影響是長期的、緩慢的和潛在的在培養(yǎng)液中加入適量的抗菌素。原代細胞第1次換液時，切記不要把培養(yǎng)液全部倒掉。取材時應盡量選用易培養(yǎng)的組織進行培養(yǎng)。因此，除滿足營養(yǎng)的要求外，還必須使細胞生存環(huán)境盡量接近活體的環(huán)境。剪去多余的組織（脂肪等），常用的排除微生物污染的方法有以下4種一些操作用具如移液器、廢液缸、污物盒、試管架等用75%酒精擦洗后置于臺內(nèi)同時紫外線消毒。細胞株（系）條件合適時生長迅速，過夜就變黃，可進行全量換液。為了便于以后鑒別原代組織的來源和觀察細胞體外培養(yǎng)與原組織的差異性，原代取材同時保留組織學和電鏡標本，對供體來源、部位及一般情況做記錄。EDTA能與細胞上的鈣、鎂離子結(jié)合形成整合物，利用結(jié)合后的機械力使細胞變圓而分散細胞或使貼壁細胞從瓶壁上脫離。細胞附著于底物上，游離期結(jié)束。有關數(shù)據(jù)的計算要事先做好。幾種細胞的原代培養(yǎng)圖示貼壁生長細胞傳代方法吹打細胞時用力要適度，盡量減少氣泡貼壁生長細胞傳代方法151酶消化過程酶消化過程152酶消化過程酶消化過程153注意問題操作全過程注意無菌操作胰酶消化時間要適度吹打細胞時用力要適度，盡量減少氣泡注意問題操作全過程注意無菌操作154貼壁生長細胞的生長過程游離期貼壁期潛伏期對數(shù)生長期停止期（平臺期）貼壁生長細胞的生長過程游離期155游離期細胞接種后在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)，也稱懸浮期細胞質(zhì)回縮，胞質(zhì)呈圓球形10分鐘4小時游離期細胞接種后在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)，也稱懸浮期156貼壁期細胞附著于底物上，游離期結(jié)束。底物膠原、玻璃、塑料等細胞株平均在10分鐘4小時貼壁血清中有促使細胞貼壁的冷析球蛋白和纖粘素、膠原等糖蛋白。進口塑料培養(yǎng)瓶涂有生長基質(zhì)（化學合成的功能基團）貼壁期細胞附著于底物上，游離期結(jié)束。157潛伏期、對數(shù)生長期、停止期潛伏期細胞有生長活動，而無細胞分裂，細胞株潛伏期一般為624小時。對數(shù)生長期細胞數(shù)隨時間變化成倍增長，活力最佳，最適合進行實驗研究。停止期細胞長滿瓶壁，雖有活力但不再分裂，機制為接觸抑制、密度依賴性。潛伏期、對數(shù)生長期、停止期潛伏期細胞有生長活動，而無細胞分裂158細胞培養(yǎng)技術(shù)實用篇示范課件159四、影響體外培養(yǎng)細胞的因素組織和細胞供體年齡培養(yǎng)條件細胞的粘附培養(yǎng)技術(shù)方法促生長因子四、影響體外培養(yǎng)細胞的因素組織和細胞供體年齡160組織和細胞供體年齡幼年個體比老年者易于培養(yǎng)，所有動物的胚胎組織都是最好的培養(yǎng)對象。來自同一個體的組織，分化低的比分化高的容易培養(yǎng)。組織和細胞供體年齡幼年個體比老年者易于培養(yǎng)，所有動物的胚胎組161培養(yǎng)條件不同的細胞對培養(yǎng)基需求不同，當前尚無一種培養(yǎng)基是萬能的，應選擇相應的培養(yǎng)基。應了解所培養(yǎng)細胞的生物學性狀和特殊需求成分。細胞在體外進行培養(yǎng)，失去了機體的調(diào)節(jié)和控制。因此，除滿足營養(yǎng)的要求外，還必須使細胞生存環(huán)境盡量接近活體的環(huán)境。外環(huán)境的培養(yǎng)條件如溫度、滲透壓、氣體環(huán)境、PH值等均能影響細胞的生長。培養(yǎng)條件不同的細胞對培養(yǎng)基需求不同，當前尚無一種培養(yǎng)基是萬能162細胞貼附的過程細胞貼附的過程163影響細胞貼附的因素細胞類型(附著最強)巨噬細胞一成纖維細胞——上皮細胞——血細胞(最弱)生物因素血清、培養(yǎng)液中的促附著因子機械，物理等其他因素離心促進附著流動培養(yǎng)液流動可阻止細胞附著低溫可抑制附著影響細胞貼附的因素細胞類型164促生長因子現(xiàn)已證明，很多激素如胰島素、氫化可的松等具有促進細胞生長作用。胰島素能促進細胞利用葡萄糖和氨基酸，用量為1～10U/ml。氫化可的松可促進表皮細胞和乳腺上皮細胞生長，并能提高膠質(zhì)細胞和成纖維細胞的克隆形成率，用量為108～107mol/L。人表皮生長因子（hEGF)對大鼠宮頸鱗狀上皮細胞(RCEC)有促進增殖的作用。表皮生長因子(EGF)、成纖維細胞生長因子(FGF)等生長調(diào)節(jié)因子都能促進細胞的生長和增殖。促生長因子165五、細胞培養(yǎng)污染及對策培養(yǎng)細胞生長狀況常規(guī)檢查培養(yǎng)液顏色與透明度的變化細胞生長狀況。細胞形態(tài)變化。微生物污染五、細胞培養(yǎng)污染及對策培養(yǎng)細胞生長狀況常規(guī)檢查166培養(yǎng)液PH值（顏色變化）變黃，表示PH值下降，細胞生長旺盛，代謝產(chǎn)生的酸性物不斷積累導致。變紅或紫紅色，表示PH值上升，細胞生長停滯、死亡。一般生長穩(wěn)定的細胞需要23天換液1次，生長慢的細胞需要34天換液一次。培養(yǎng)液PH值（顏色