儀器分析及實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)題

（一）填空題

精選題及其解在氣液色譜中，被分離組分分子與固定液分子的性質(zhì)越相近，則它們之間作用力越 該組分在柱中停留的時(shí)問越 ，流出越 。氣液色譜法即流動(dòng)相是 固定相是 的色譜法。樣品與定相間的作用機(jī)理是 .氣固色譜法即流動(dòng)相是 ,固定相是 的色譜樣品與定相的作用機(jī)理是 。氣相色譜儀中氣化室的作用是保證樣品 氣化。氣化室溫度一般比柱溫高 ℃，但不能太高，否則會(huì)引起樣品 。氣相色譜分析的基本程序是從 進(jìn)樣，氣化了的樣品在 分離，分離后的各組分依次流經(jīng) ,它將各組分的物理或化學(xué)性質(zhì)的化轉(zhuǎn)換成電量變輸給記錄描繪成色譜圖。色譜柱的分離效率用α表示。α越大，則在色譜圖上兩峰的距離 ,表明這兩個(gè)組分 分離，通常當(dāng)α大于 時(shí)，即可在填充柱獲得滿意的分.分配系數(shù)K用固定液和載氣中的溶質(zhì)濃度之比表示。待分離組分的K值越則它在色譜柱中停留的時(shí)間 ，其保留值 。各組分的K值相差越,則它們 分.一般地說，為了獲得較高的柱效,在制備色譜柱時(shí)，固定液用量宜 載體粒度宜 ，柱管直徑宜 。色譜定性的依據(jù)是 ，定量的依據(jù)是 .為制備一根高性能的填充除選擇適當(dāng)?shù)墓潭ㄒ翰⒋_定其用量外，涂固定液時(shí)力求涂得 ．裝柱時(shí)要 。(二)問答題 ．1 ?2分離度R是柱分離性能的綜合指標(biāo).R怎樣計(jì)算？在一般定量、定性或3什么是最佳載氣流速？實(shí)際分析中是否一定要選用最佳流速？為什么?4在色譜分析中對(duì)進(jìn)樣量和進(jìn)樣操作有何要求？???試說明理由。?析中應(yīng)如何選擇柱溫？???化的作用是什么？老化時(shí)注意什么？?（三）判斷題組分的分配系數(shù)越大．表示其保留時(shí)間越長。 ( )（×）速率理論給出了影響柱效的因素及挺高柱效的途徑。 ( )在載氣流速比較高時(shí)。分子擴(kuò)散成為影響柱效的主要因素。( ）分離溫度提高．保留時(shí)間縮峰面積不變。 （）某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個(gè)色譜峰，該試樣中最多有三個(gè)組分。( )分析混合烷烴試樣可選擇極性固定相，按沸點(diǎn)大小順序出. ( ）組分在流動(dòng)相和固定相兩相間分配系數(shù)的不同及兩相的相對(duì)運(yùn)動(dòng)構(gòu)成了色譜分的基礎(chǔ)。 ( )氣液色譜分離機(jī)理是基于組分在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附．氣固色譜分離是基于組分在兩相問反復(fù)多的分. （ )色譜柱理論塔板數(shù)n與保留時(shí)間的平方成正比，組分的保留時(shí)間越長。色譜柱理論塔板數(shù)越大值越分離效率越高。 ( )在色譜分離過程中，單位柱長,組分在兩相間的分配次數(shù)越多，分離效果越好。 ( ）可作為氣固色譜固定相的擔(dān)體必須是能耐壓的球形實(shí)心物質(zhì)。 （ )檢測(cè)器性能好壞將對(duì)組分分離度產(chǎn)生直接影響。 （ ）氣液色譜固定液通常是在使用溫度下具有較高熱穩(wěn)定性的大分子有機(jī)化合物。( ）15．采用相對(duì)分子質(zhì)量大的氣體作為載氣．有利于降低分子擴(kuò)散,提高柱效．但熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度較低( ）16根據(jù)速率理論，提高柱效的途徑有降低固定相粒度、增加固定液液膜厚度。（ ）柱效隨載氣流速的增加而增. ( ）速率理論方程式的一階導(dǎo)數(shù)等于零時(shí)的流速為最佳流速。 （ ）氫氣具有較大的熱導(dǎo)系作為氣相色譜的載氣．具有較高的檢測(cè)靈敏.但其分子質(zhì)量較小也使速率理中的分子擴(kuò)散項(xiàng)增大，使柱效降低。 （ ）19根據(jù)速率理論。毛細(xì)管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴(kuò)散項(xiàng)A=0. （ )色譜的塔板理論提出了衡量色譜柱效能的指標(biāo)。速率理論則指出了影響柱的因素。 （ ),增加柱溫．組分的保留時(shí)間縮短。色譜峰的峰高變低.但峰面積保持不變。( ）控制載氣流速是調(diào)節(jié)分離度的重要手段，降低載氣流速。柱效增,當(dāng)載氣流速降低到最小.柱效最高，分析時(shí)間較. ( )當(dāng)用苯測(cè)定某分離柱的柱效能時(shí),結(jié)果表明該柱有很高的柱效，用其分離混合醇試樣時(shí),一定能分離完全。（ ）當(dāng)用一支極性色譜柱分離某烴類混合物時(shí)，經(jīng)多次重復(fù)分析。所得色譜圖上均顯示只3個(gè)色譜峰．結(jié)論是試樣只含有3個(gè)組. （ ）采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出. ( ）色譜內(nèi)標(biāo)法對(duì)進(jìn)樣量和進(jìn)樣重復(fù)性沒有要求，但要求選擇合適的內(nèi)標(biāo)物和準(zhǔn)確配（ )色譜外標(biāo)法的準(zhǔn)確性較高．但前提是儀器穩(wěn)定性高和操作重復(fù)性好。 （ ）FID檢測(cè)器對(duì)所有的化合物均有響應(yīng)，故屬于廣譜型檢測(cè). ( )電子俘獲檢測(cè)器對(duì)含有SP元素的化合物具有很高的靈敏度。 ( ）.（ )毛細(xì)管色譜的色譜柱前需要采取分流裝置是由于毛細(xì)管色譜柱對(duì)試樣負(fù)載量很小；柱后采用‘尾吹”裝置是由于柱后流出物的流速太. （ ）（四）選擇題l 氣相色譜中，可用來進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是 。A。面; B．峰高 C．保留;D.半峰2常用于表征色譜柱柱效的參數(shù)是 .A。理論塔板數(shù)； B．塔板高度；C．色譜峰寬； D．組分的保留體積降低固定液傳質(zhì)阻力以提高柱效的措施有 A。增加柱溫； B．提高載氣流速；C．適當(dāng)降低固定液膜厚度； D．增加柱壓。以下各項(xiàng) 不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語。A。標(biāo)準(zhǔn)差； B．半峰;C．峰寬； D．容量因子不影響兩組分相對(duì)保留值的因素是 。A.載氣流速； B．柱溫； C．檢測(cè)器類型； D.固定液性6常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是 .A.理論塔板數(shù)； B．塔板高度； C．分離度；D。死時(shí)7。vanDeemter方程中．影響A項(xiàng)的主要因素是 。A.固定相顆粒大?。?B．載氣流速；C．載氣相對(duì)分子質(zhì)量； D．柱填充的均勻程度8不影響速率方程式中分子擴(kuò)散項(xiàng)大小的因素有 A。載氣流;B．載氣相對(duì)分子質(zhì)量柱溫D.柱長9衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是 .A．理論塔板數(shù)； B．分配系數(shù)； C．相對(duì)保留值；D。分配系數(shù)10根據(jù)vanDeemter方程，下面說法 是正確的。A．最佳流速時(shí)理論塔板高度量大； B．最佳流速時(shí)理論塔板數(shù)量大；C·最佳理論塔板高度時(shí)流速量大 D．最大理論塔板散時(shí)理論塔板高度最大11下列途徑 不能提高柱.A．降低擔(dān)體粒; B．減小固定液液膜厚度C．調(diào)節(jié)載氣流; D．將試樣進(jìn)行預(yù)分離。用分配柱色譜法分離AB和C已知它們的分配系數(shù)K〉K

,則其保留時(shí)間的大小順A B C序應(yīng)為 .A．ACB; B．B〈A<C； C．A〉C； D．AB<C。根據(jù)vanDeemter方程，在高流速條件下，影響柱效的因素主要是 。傳質(zhì)阻; B．縱向擴(kuò); C．渦流擴(kuò)散； D．填充不規(guī)則因子。14在一定柱長條件,某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的 A．保留; B．?dāng)U散速率； C．分配系數(shù)； D．容量因子。15下述不符合色譜中對(duì)擔(dān)體的要求的是 A．表面應(yīng)是化學(xué)活性的； B．多孔性；C．熱穩(wěn)定性好； D．粒度均勻而細(xì)小。16影響組分容量因子的主要因素有 。A．固定液性質(zhì)； B．柱溫; C．柱; D．柱的直17色譜柱溫升高的結(jié)果是 。A·組分在固定液中的溶解度增; B．兩組分的相對(duì)保留值不變C．組分的保留體積減小 D．兩組分的分離度增.影響組分調(diào)整保留時(shí)間的主要因素有 。A。固定液性質(zhì)； B．固定液用量； C．載氣種類 D．載氣流.用于評(píng)價(jià)固定液選擇的是否適宜的參數(shù)是 .A·組分的保留時(shí)間； B．麥?zhǔn)匣蛄_氏常量C．各組分問的相對(duì)保留值 D．有效塔板數(shù)。色譜定量分析方法中適用歸一化法的情況是 .A·試樣中所有組分都出峰； B．試樣各組分中只有少數(shù)出C·大批量試樣的快速分析； D．對(duì)進(jìn)樣量要求不嚴(yán)。屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是 。A。熱導(dǎo)檢測(cè); B．氫火焰離子化檢測(cè)C．電子捕獲檢測(cè)器； D．火焰光度檢測(cè)器。氣相色譜實(shí)驗(yàn)過程中。流量計(jì)指示的流量突然加大，主要原因可能是 。A。進(jìn)樣的膠墊被扎漏； B．穩(wěn)壓閥漏氣C．檢測(cè)器接口漏氣； D．鋼瓶漏氣。選擇程序升溫方法進(jìn)行分離的樣品主要是 。A.同分異構(gòu)體； B．同系物；C．沸點(diǎn)差異大的混合物； D．極性差異大的混合物對(duì)同一樣程序升溫色譜與恒溫色譜比較。正確說法是 .AB;C．該變升溫程序．各色譜峰保留時(shí)間改變但峰數(shù)不變；D.使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分,有利于改善分離25在氣相色譜中。影響相對(duì)校正因子的因素有 。A。柱溫； B．載氣種類； C．標(biāo)準(zhǔn)物； D．固定液性質(zhì)。內(nèi)標(biāo)法定量的優(yōu)點(diǎn)是 。A.不需用校正因子； B．對(duì)進(jìn)樣量要求不嚴(yán)；C．樣品配制簡(jiǎn)單； D．適合微量組分的定量為了測(cè)定某組分的保留指數(shù)．氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是 。A。笨 B．正庚烷； C．正構(gòu)烷烴； D．正丁烷和丁二烯o毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效,從速率理論來這是由于毛細(xì)管色譜柱中 .A。不存在分子擴(kuò)散； B．不存在渦流擴(kuò)散C．傳質(zhì)阻力很; D．載氣通過的阻力小o與分離度直接相關(guān)的兩個(gè)參數(shù)是 。A。色譜峰寬與保留值差； B．保留時(shí)間與色譜峰面;C．相對(duì)保留值與載氣流速； D．調(diào)整保留時(shí)間與載氣流載氣相對(duì)分子質(zhì)量的大小對(duì) 兩項(xiàng)有直接影響。A。渦流擴(kuò)散項(xiàng)和分子擴(kuò)散項(xiàng)； B．分子擴(kuò)散項(xiàng)和傳質(zhì)阻力項(xiàng)C．保留時(shí)間與分離; D．色譜峰寬與柱效。若用氣相色譜測(cè)定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測(cè)定的結(jié)果卻為含量60％，其最可能的原因是 .A。計(jì)算錯(cuò)誤； B．試樣分解為多個(gè)峰；C．固定液流失；D．檢測(cè)器損壞。為了提高兩組分的分離度，可采用增加柱長的方若分離度增加一倍。柱長原來的 。 ·A．兩倍； B．四倍； C．六倍； D．八倍33某試樣中含有不揮發(fā)組,不能采用下列定量方法 。A．內(nèi)標(biāo)法； B．外標(biāo)法； C．內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法；D．歸一化法。三、精選題及其解(一)填空題1、在控制電位電解過程,電極電位決定電極表面氧化態(tài)和還原態(tài)的 。2、能使電流持續(xù)穩(wěn)定地通過電解質(zhì)，并使之開始電解時(shí)施加于電解池兩極的最低電稱為 。3、使金屬離子在陰極上不斷電解而析出金屬沉積物所需的最小陰極電位，稱為 。4、在電解分析中，外加電壓總是比理論電壓,這種差值一般用 來表.Ag+/Ag5、已知E0 =0．345V。在25℃時(shí)，在含0.0lmol·L—1的Ag+和lmol·L-1。的硫酸鹽溶液Ag+/AgCu2+/Cu中，首先在陰極上被還原的是 ，開始析出時(shí)的陰極電位為 .6、由于電解一般是在水溶液中進(jìn)行的．所以要控制適當(dāng)?shù)碾姌O電位和溶液的pH,以防止水的分當(dāng)工作電為陰極時(shí)，應(yīng)避免有 析出當(dāng)工作電極為陽極時(shí)，則要防止有 產(chǎn)生o7、在各種不同的電解質(zhì)溶液中,通過相同的電量時(shí)。每個(gè)電極上電極反應(yīng)產(chǎn)物的量與它們的成正比。8、庫侖分析法的基本依據(jù)是 .9、庫侖分析法是通過對(duì)試液進(jìn)行電解，測(cè)量電解反應(yīng)所消耗的測(cè)物質(zhì)量的一種方法。10、庫侖滴定法和普通滴定法的主要區(qū)別在于,再根據(jù)。，計(jì)算待、IF= C= A·h。12、用庫侖法進(jìn)行定量分析時(shí),要取得準(zhǔn)確分析結(jié)果的關(guān)鍵在于①；② ；③ 。13庫侖分析的電流效率要求達(dá)到100％,以使電解時(shí)所消耗的電量全部用于 的電極反應(yīng)因此必須免在工作電極上有 發(fā).（二）選擇題14、以測(cè)量沉積于電極表面的沉積物質(zhì)量為基礎(chǔ)的電化學(xué)分析法稱為（ ）A．電位分析法 B．極譜分析C．電解分析法 D．庫侖分析15、若在溶液中含有下列濃度的離子，以Pt為電極進(jìn)行電首先在陰極上出的是 （)A．0．01mol·L—1Ag+(E0=0．799V)B．2．Omol·L-1Cu2+（E0=0．337V）C．1．Omol·L-1Pb+（E0=—0．128V)D．0．1mol·L-1Zn+（Ee=—0．763V）16、在電重量分析法中作為沉淀劑的是 （）A．電壓 B．電流 C．電量 D．電能18、以測(cè)量電解過程中被測(cè)物質(zhì)在電極上發(fā)生電極反應(yīng)所消耗的電量為基的電化學(xué)分析法是 （ ）A．電位分析法 B．極譜分析C．電解分析法 D．庫侖分析19、在庫侖滴定法中，主要測(cè)量的參數(shù)是 （A．電解電流 B．電解時(shí)間C．電動(dòng)勢(shì) D．指示電極電位20、庫侖分析法的基本原理是基于 ( A．法拉第電解定律 B．歐姆定律C．比耳定律 D．羅馬金一賽柏公式21、庫侖分析法中進(jìn)行電解反應(yīng)分析時(shí)通過電解池的物理量是 （ ）A．電流 B．電 c．電量 D．電動(dòng)22、庫侖滴定不適用于 （）A．常量分析 B．微量分析C．痕量分析 D．有機(jī)物分析23、在相同條件電解池陰極沉淀出來的物質(zhì)的量正比于 （ ）A．電極間距離 B．通過電解池的電量C．陰極的表面積 D．溶液中電解質(zhì)濃24、提高庫侖滴定準(zhǔn)確度的關(guān)鍵因素之一是 （ A．使被測(cè)物122的電漉效率進(jìn)行電解B．保持電壓恒定C．保證足夠的時(shí)間D．加人支持電解質(zhì)25、每當(dāng)96487C(M=6．38mo在陰極上析出的質(zhì)量是 （）A．96487g B．65．38g C．32．69g D.130.76g26、下列有關(guān)庫侖滴定的敘述正確的是 ( ）它是一個(gè)容量分析方法B．它既是容量分析法，又是電化學(xué)分析法C．它不是容量分析法，而是電化學(xué)分析法D27、庫侖滴定是一個(gè)精密度和準(zhǔn)確度都很高的方法，一般可達(dá)0.2％。這是由于可以精確測(cè)量 ( A．電流 B．電 C．電阻 D．時(shí)間28、下列不是控制電位庫侖分析法的特點(diǎn)和應(yīng)用的是 （ A．選擇性高方法的靈敏度和準(zhǔn)確度均高CD．分析速度快29、庫侖滴定不適用于常量、高含量試樣的分析,下列原因中不正確的是（ )AB．滴定時(shí)間太長C．導(dǎo)致電流效率的降低D．終點(diǎn)難指示三、精選題及其解（一)填空題2、滴汞電極的滴汞面積很 ，電解時(shí)電流密度很 ，很容易發(fā)生 極化，是極譜分析的 .3、極譜極大可由在被測(cè)電解液中加人少量 物質(zhì)予以抑制，加可消除遷移電.4、 是殘余電流的主要部分，這種電流是由于對(duì)滴汞電極和待測(cè)液的 形成的，所以叫 。6、我國生產(chǎn)的示波極譜儀采用的滴汞時(shí)間間隔一般為7s，在最后 s才加上 以觀察曲線。7、示波極譜儀采用三電極系統(tǒng)是為了確保工作電極的電位完全受 的控制,而參比電極的電始終保持為恒定的恒電位控制體系。8單掃描極譜法施加的是 電壓循環(huán)伏妥法施加的是 電壓其所用的工作電極是 極（懸汞電極。9、脈沖極譜法是在一個(gè)緩慢改變的 電壓上，在每一個(gè)滴汞生長 的某一時(shí)刻,疊加上一脈沖電壓，并在脈沖結(jié)束前的一定時(shí)間范圍測(cè)量脈沖電解電流的極譜法。10、陽極溶出伏安法的優(yōu)點(diǎn)是 ，這主要是由于經(jīng)過預(yù)先長時(shí)間的 ，使在電極表面上被測(cè)量增大，從而提高了 。（二)選擇題、由于在極譜分析研究領(lǐng)域的突出貢獻(xiàn)而榮獲1958年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的化學(xué)家是 ( A．D．Nkovic B．J．HeyrovskyC．J．E．B．RandlesD．A．Sevcik13、在酸性溶液中加入抗壞血酸不可能清除的干擾電流是 ( ）A．氧波 B．前波 C．疊波 D．充電電14、與一般極譜波相比，催化波的突出特點(diǎn)是 （ ）A．選擇性好 B．可同時(shí)測(cè)C．靈敏度高 D．快速18、與直流極譜比.單掃描極譜大大降低的干擾電流是 （ ）A．電容電流 B．遷移電C．殘余電流 D．極譜極19、循環(huán)伏安法主要用于 （ ）A．微量無機(jī)分析 B．定量分析C．定性和定量分析 D．電極過程研22陰極波極譜方程式適用于 （ ）A．不可逆過程 B．可逆過程C．不可逆過程與可逆過程 D．部分可逆過單掃描極譜常使用三電極系統(tǒng)，即漓汞電極、參比電極與鉑絲輔助電是為了 （ )有效地減少電位降 B．消除充電電流的干擾C．增強(qiáng)極化電壓的穩(wěn)定性 D．提高方法的靈敏下列說法正確的是 ( ）,B從而提高了信噪比C從而提高了信噪比D,故具有較高的靈敏度(三）問答囊12—28什么是極化電極?什么是去極電極?試結(jié)合極譜分析加以說明.在極譜分析中，為什么要使用滴汞電極？12—31單掃描極譜與普通極譜的曲線圖形是否有差別？為什么？12—32脈沖極譜的主要特點(diǎn)是什么？一、判斷題（．在錯(cuò)誤的后面打“×）1、電化學(xué)分析法僅能用于無機(jī)離子的測(cè)定。 （ ）2、電位測(cè)量過程電極中有一定量電流流過，產(chǎn)生電極電位。 ( )3、液接電位產(chǎn)生的原因是由于兩種溶液中存在的各種離子具有不同的遷移速率。（ )4、液接電位的產(chǎn)生是由于兩相界面處存在著電阻層。（)5、參比電極必須具備的條件是只對(duì)特定離子有響應(yīng)。（）6、參比電極的電極電位不隨溫度變化是其特性之一。 ( )7、甘汞電極的電極電位隨電極內(nèi)KCl溶液濃度的增加而增. （）8、參比電極具有不同的電極電,且電極電位的大小取決于內(nèi)參比溶液。 （ ）9Hg電極是測(cè)量汞離子的專用電. （ )10、晶體膜電極具有很高的選擇性，這是因?yàn)榫w膜只讓特定離子穿透而形成一定的（ )、甘汞電極和Ag-AgCl電極只能作為參比電極使. （）12、具有不對(duì)稱電位是膜電極的共同特性，不同類型膜電極的不對(duì)稱電位的值不,但所有同類膜電極（不同廠家生產(chǎn)的氟電)，不對(duì)稱電位的值相同。 （ ）13、玻璃膜電極使用前必須浸泡24h,在玻璃表面形成能進(jìn)行H+離子交換的水化膜,極使用前都必須浸泡較長時(shí)間。 （ ）14、離子選擇電極的電位與待測(cè)離子活度成線形關(guān). ( )15、改變玻璃電極膜的組成可制成對(duì)其他陽離子響應(yīng)的玻璃電. （ )16、玻璃電極的不對(duì)稱電位可以通過使用前在一定pH溶液中浸泡消除。 ( ）17、不對(duì)稱電位的存在主要是由于電極制作工藝上的差異。 ( )18、氟離子選擇電極的晶體膜是由高純工晶體制作的。 （ )19、Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kii《l，Kij值越小，表明電極的選擇性越高。（ )20、離子選擇性電極的選擇性系數(shù)是與測(cè)量濃度無關(guān)的常數(shù),可以用來校對(duì)干擾離子產(chǎn)生的誤差,使測(cè)量更確. （ ）2l、離子選擇性電極的選擇性系數(shù)在嚴(yán)格意義上來說不是一個(gè)常數(shù)，僅能用來評(píng)價(jià)電極的選擇性并估算干離子產(chǎn)生的誤差大小。 （ ）22、待測(cè)離子的電荷數(shù)越,測(cè)定靈敏度也越低，產(chǎn)生的誤差越大，故電位法多用于價(jià)離子測(cè)定（ )23用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶(TISAB)保持溶液的離子強(qiáng)度相對(duì)穩(wěn)定，故在所有位測(cè)定方法中都必須加入TISAB。 ( ）24、pH測(cè)量中，采用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液進(jìn)行定位的目的是為了校正溫度的影響及校正由電極制造過程中電極問產(chǎn)生的差異。 （ ）25、測(cè)定溶液的pH通常采用比較的方原因是由于缺乏標(biāo)準(zhǔn)的pH溶液。( ）26、在電位分析中．通常測(cè)定的應(yīng)是待測(cè)物的活度，但采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定由于入了大量強(qiáng)電解質(zhì)。所以測(cè)定的是待測(cè)物的濃度而不是活度。 （ ）27、標(biāo)準(zhǔn)加入法中，所加人的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積要,濃度相對(duì)要大。 （ ）28、直接電導(dǎo)測(cè)量法可以用來測(cè)定溶液中某種離子的量。 （二、選擇題6、氟離子選擇電板對(duì)氟離子具有較高的選擇性是由于 。A．只有能透過晶體膜； B．F-能與晶體膜進(jìn)行離子交C．由于體積比較??； D．只有能被吸附在晶體膜上7、根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來分析，其電極的內(nèi)充液中一定含有-—。A．一定濃度的和CI—； B．一定濃度的H+;C．一定濃度的和H+; D．一定濃度的Cl—和H+8、考慮選擇電極的膜特性，氟離子選擇電極使用的合適pH范圍是 。A．pH5—7; B．pH8一10； C．pHl一3; D．pH3—5。9、離子選擇性電極的選擇性常用選擇性系數(shù)Kij的大小來衡量 A．Kij的值越大表明電極選擇性越; B．Kij的值越小表明電極選擇性越高C．Kij的值越小表明電極選擇性越; D．電極選擇性與CjKij的乘積有.10、直接電位法中，加入TISAB的目的是為了 。A．提高溶液酸度；BC．固定溶液中離子強(qiáng)度和消除共存離子干擾；D．與待測(cè)離子形成配合物。11、測(cè)量pH時(shí),需要用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了—-.A．避免產(chǎn)生酸差； B．避免產(chǎn)生堿;C．消除溫度的影響； D．消除不對(duì)稱電位和液接電位的影響。2．2．12玻璃電攝不包括--oA．Ag-ASCl內(nèi)參比電極； B．一定濃度的HCI溶液C．飽和KCI溶液； D．玻璃.13、電位法測(cè)定水中F—含量時(shí).加入TISAB溶液，其中NaCI的作用是-—.A．控制溶液的pH在一定范圈內(nèi)； B．使溶液的離子強(qiáng)度保持一定值C．掩蔽Al3+、Fe3+干擾離