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基礎知識儲備課件目錄我們需要知道的……人乳頭瘤病毒(HPV)與

2關于宮頸癌宮頸癌概述1病因及病理2臨床分期及臨床表現(xiàn)3篩查、治療及預防42022/12/17宮頸癌又稱子宮頸癌,系指發(fā)生在宮頸陰道部或移行帶的鱗狀上皮細胞及宮頸管內(nèi)膜的柱狀上皮細胞交界處的惡性腫瘤。宮頸癌

cericalcancer42022/12/17宮頸癌

cericalcancer子宮頸癌是婦女最常見的惡性腫瘤之一,而且近年發(fā)病有上升和年輕化的趨勢。主要分布在30-35歲和50-55歲.占婦女生殖器官惡性腫瘤的半數(shù)以上。全世界每年新發(fā)生子宮頸癌為46.5萬人,每年死亡20萬人以上。目前,全球醫(yī)學界已經(jīng)達成共識———子宮頸癌源于HPV(人乳頭瘤病毒)感染。所有的子宮頸癌患者體內(nèi)都能檢測出HPV。并不是所有感染HPV的婦女都會患子宮頸癌。其中只有2%—3%的人會發(fā)展為癌。90%以上的子宮頸癌都是可以預防的。52022/12/17病因

Etiology與下列因素有關:(1)高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要危險因素。90%以上的宮頸癌伴有高危型HPV感染。人乳頭瘤病毒(HPV16、18亞型)和宮頸病變(不典型增生)(2)性行為:過早、紊亂、(3)分娩因素:多產(chǎn)、密產(chǎn)(4)其他生物學因素:沙眼衣原體、單純皰疹病毒II型、滴蟲(5)其他行為因素:吸煙,營養(yǎng)不良、衛(wèi)生條件差62022/12/17病理

pathology1、鱗狀上皮化→宮頸陰道部鱗狀上皮直接長入柱狀上皮與其基底膜之間,直至柱狀上皮完全脫落而被鱗狀上皮所替代,稱鱗狀上皮化2、宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(cervicalintraepithelialneoplasia,CIN)(1)宮頸不典型增生:輕度、中度、重度(2)宮頸原位癌不典型增生原位癌輕度

中度重度

CINⅠ級CINⅡ級CINⅢ級3、宮頸浸潤癌的形成(cervicalcarcinomainsitu)異形細胞突破基底膜、累及間質浸潤癌宮頸癌病理進程:7病理

pathology宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是與宮頸浸潤癌密切相關的一組癌前病變,它反映宮頸癌發(fā)生發(fā)展中的連續(xù)過程。2022/12/1782022/12/17宮頸癌常見類型:鱗癌、腺癌和腺鱗癌(1)鱗癌

占宮頸癌75%~80%。按照組織學分化分為Ⅲ級。Ⅰ級為高分化鱗癌,Ⅱ級為中分化鱗癌(非角化性大細胞型),Ⅲ級為低分化鱗癌(小細胞型),多為未分化小細胞。(2)腺癌

占宮頸癌15%~20%。主要組織學類型有2種。①黏液腺癌:最常見,來源于宮頸管柱狀黏液細胞,可分為高、中、低分化腺癌。②惡性腺瘤:又稱微偏腺癌,屬高分化宮頸管黏膜腺癌。(3)腺鱗癌

占宮頸癌的3%~5%。是癌組織中含有腺癌和鱗癌兩種成分。病理

pathology92022/12/17

期別腫瘤范圍Ⅰ期 癌灶局限在宮頸Ⅱ期 癌早已超出宮頸,但未達盆壁。

癌累及陰道,但未達陰道下1/3Ⅲ期 癌灶超越宮頸,陰道浸潤已達下1/3,

宮旁浸潤已達盆壁Ⅳ期 癌播散超出真骨盆或癌浸潤膀胱及直腸粘膜

10臨床分期

stages2022/12/1711臨床表現(xiàn)manifestation癥狀:宮頸癌早期常無癥狀,中晚期可出現(xiàn):1)陰道出血:接觸性出血或絕經(jīng)后陰道出血外生型癌出血早,內(nèi)生型癌出血晚2)陰道排液:水樣或米湯樣,可為血性,味臭。3)晚期癌的癥狀:疼痛、尿血、便血、消瘦、發(fā)熱等。體征:早期可無體征

宮頸糜爛狀

宮頸贅生物—菜花狀或息肉狀或乳頭狀

宮頸表面潰瘍、凹餡或空洞

癌侵犯陰道,則有穹隆變淺、硬、消失

癌侵犯宮旁主韌帶增厚、結節(jié)狀、冰凍骨盆篩查Screen2022/12/1713正常宮頸上皮結構

篩查Screen2022/12/1714CIN宮頸上皮內(nèi)瘤變(Cervicalintraepithelial)

篩查Screen2022/12/1715癌前病變的演變和癌

篩查Screen2022/12/17162022/12/17161.宮頸刮片細胞學檢查-PAP(巴氏涂片)篩查Screen通常分為五個級別:

Ⅰ級,細胞正常;

Ⅱ級,有炎癥表現(xiàn);

Ⅲ級,有可疑惡性細胞;

Ⅳ級,有癌細胞,待證實;

Ⅴ級,有癌細胞。2022/12/1717篩查Screen2.液基薄層細胞學檢測技術(Thin-Cytologic

Test

TCT)2022/12/1718篩查Screen2.液基薄層細胞學檢測技術(

TCT)-TBS(TheBethesdaSystem)2022/12/1719篩查Screen2.液基薄層細胞學檢測技術(

TCT)-TBS(TheBethesdaSystem)2022/12/1720巴氏涂片法的特點:厚度不均,細胞重疊多,背景不干凈假陰性率高,檢測結果可信度低液基細胞學的特點:薄層涂片,結構清晰,背景干凈。提高了陽性檢測率,減少了漏診。篩查ScreenPAP(巴氏涂片)&LBC(液基細胞學)2022/12/17213.宮頸碘試驗正常宮頸陰道部鱗狀上皮含豐富糖原,碘溶液涂染后呈棕色或深褐色,不染色區(qū)說明該處上皮缺乏糖原,可能有病變。在碘不染色區(qū)取材活檢可提高診斷率。篩查Screen2022/12/17224.陰道鏡檢查宮頸刮片細胞學檢查巴氏Ⅲ級及Ⅲ級以上、TBS分類為鱗狀上皮內(nèi)瘤變,均應在陰道鏡觀察下選擇可疑癌變區(qū)行宮頸活組織檢查。篩查Screen2022/12/1723治療和預防

Treetmeet&guard1.手術治療主要用于早期宮頸癌患者。常用術式有:全子宮切除術;次廣泛全子宮切除術及盆腔淋巴結清掃術;廣泛全子宮切除術及盆腔淋巴結清掃術;腹主動脈旁淋巴切除或取樣。2.放射治療適用于:①中晚期患者;②全身情況不適宜手術的早期患者;③宮頸大塊病灶的術前放療;④手術治療后病理檢查發(fā)現(xiàn)有高危因素的輔助治療。3.化療主要用于晚期或復發(fā)轉移的患者。2022/12/1724治療和預防

Treetmeet&guard1.普及防癌知識,開展性衛(wèi)生教育,提倡晚婚少育。2.重視高危因素及高危人群,有異常癥狀者及時就醫(yī)。3.早期發(fā)現(xiàn)及診治宮頸上皮內(nèi)瘤變,阻斷宮頸浸潤癌發(fā)生。4.健全及發(fā)揮婦女防癌保健網(wǎng)的作用,開展宮頸癌篩查,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷早治療。。1宮頸癌有哪些病理類型?2宮頸癌的主要病因是什么?3CIN指的是什么?4宮頸癌的臨床分期要點是什么?5宮頸癌的篩查和確診方法是什么?6宮頸浸潤癌的治療方法及主要適應征是什么?學以致用目錄關于宮頸癌我們需要知道的……HPV家族

宮頸癌26HPV與宮頸癌人乳頭瘤病毒(HPV)1HPV感染因素及致病機理2HPV監(jiān)測方法3HPV與宮頸癌4HPV呈球形,無包膜,是一種最小的DNA病毒,該病毒直徑約為50-60nm,呈無包膜的20面體對稱的核衣殼結構,表面有72個殼微粒,內(nèi)含8000個堿基對(bp),分子量為5×106D,其中88%是病毒蛋白。

人乳頭瘤病毒(HPV)>200型(皮膚/粘膜上皮細胞)30-40種分型與肛門生殖道病變有關。15-20種分型有致癌傾向(高危型,HR)-HPV16、18與大多數(shù)宮頸癌相關。非致癌性類型(低危型,LR)-HPV6、11主要與肛門外生殖器疣相關。全球HPV感染率9%-13%約6.3億人感染每年新發(fā)病例3千萬終身累積感染率80%多見于青春期和年輕婦女(15~25歲)正常宮頸HPV感染率5%~50%(國內(nèi)11%~37%)WHO,2001Scheureretal,IntJGynecolCancer2005Catesetal,SexTransmDis1999CDC2004

人乳頭瘤病毒(HPV)HPV16、18感染無明顯的地區(qū)差異HPV45--非洲西部HPV39、59--中南美洲HPV52、58--中國婦女中檢出率較高(>30%宮頸癌)

人乳頭瘤病毒(HPV)基因名稱主要功能E1復制、復制抑制E2激活轉錄(HPV6、11、16)抑制轉錄,結合長控區(qū)E3未知其產(chǎn)物或功能E4HPVl引起之疣的細胞蛋白E5轉化作用(HPV6)E6協(xié)同E7轉化作用(HPVl6和HPVl8)E7協(xié)同E6轉化作用(HPVl6和HPVl8)轉錄激活(HPVl6)E8未知其產(chǎn)物或功能,可能參與復制L1主要衣殼蛋白L2次要衣殼蛋白致病機理機械性(移行帶上皮較?。┥镄裕▋浼毎?未成熟的化生細胞易受感染)危險因素性行為(過早性生活,多性伴)免疫抑制(HIV、腎移植)吸煙、營養(yǎng)其它STI的協(xié)同感染口服避孕藥HLA多態(tài)性避孕套的使用HPV感染的危險因素及致病機理宮頸鱗柱上皮交界是易感區(qū)化生細胞基底膜HPVHPV感染的結局HPV感染非常普遍但這種感染通常是“一過性”的或稱“一過性HPV攜帶狀態(tài)”

90%可以自行清除(4~6個月)低危型HPV--平均時間為8.2個月高危型HPV--平均時間為13.5個月

10%高危型HPV持續(xù)性感染

3%HPV感染婦女可能發(fā)展為宮頸癌49.3萬cancers1千萬HSIL3千萬LSIL3億無臨床癥狀的HPV感染HPV檢測方法肉眼觀察細胞學或組織學分子技術雜交捕獲法(HybridCapture2,HC2)原位雜交PCR法HPV與宮頸病變HPV感染,特別是高危型、持續(xù)性感染可引起宮頸癌前病變(CIN)和宮頸癌(CC)

CIN1—30%

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