二惡英監(jiān)測專題課件

“世紀之毒”——二噁英

生命不能承受之重“世紀之毒”——二噁英

生命不能承受之重1目錄

PART1：相關(guān)事件PART2：二噁英簡介PART3：檢測方法PART4：實驗條件PART5：預(yù)防措施二惡英監(jiān)測專題目錄PART1：相關(guān)事件二惡英監(jiān)測專題2————【相關(guān)事件】—————————————————2004年：尤先科，烏克蘭反對派總統(tǒng)候選人尤先科確診二噁英中毒2011年：德國“蛋疼年”，因雞蛋被發(fā)現(xiàn)受二噁英污染，關(guān)閉5000多家農(nóng)場————【相關(guān)事件】—————————————————2003目錄PART1：相關(guān)事件

PART2：二噁英簡介PART3：檢測方法PART4：實驗條件PART5：預(yù)防措施目錄PART1：相關(guān)事件4【二噁英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及危害分布及來源定義：二噁英是多氯二苯并-對-二惡英，多氯二苯并呋喃的總稱。理化性質(zhì)：分子式：C12H4Cl4O2分子量：321.96熔點302～305℃熱穩(wěn)定性：800℃才降解，大量破壞時溫度需要超過1000℃。低揮發(fā)性：蒸汽壓極低因而除了氣溶膠顆粒吸附外在大氣中分布較少，而在地面可以持續(xù)存在。脂溶性：極具親脂性，耐酸堿及氧化，極難溶于水。7.環(huán)境中穩(wěn)定性高，平均半衰期約為9年?！径f英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及5【二噁英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及危害分布及來源

具有化學(xué)穩(wěn)定性，故很難自然降解。易于被脂肪組織吸收，長期積蓄在體內(nèi)，可能透過間接的生理途徑而致癌。它們在體內(nèi)的半衰期估計為7至11年。致癌毒性，生殖毒性和遺傳毒，致使胎兒畸形等。世紀之毒：毒性十分大，是氰化物的130倍、是砒霜的900倍【二噁英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及6【二噁英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及危害分布及來源來源：二惡英常以微小的顆粒存在于大氣、土壤和水中，污染源：化工冶金工業(yè)、垃圾焚燒、造紙以及生產(chǎn)殺蟲劑等產(chǎn)業(yè)。日常生活所用的膠袋，PVC（聚氯乙烯）軟膠等物都含有氯，燃燒這些物品時便會釋放出二惡英，懸浮于空氣中?！径f英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及7目錄PART1：相關(guān)事件PART2：二噁英簡介

PART3：檢測方法PART4：實驗條件PART5：治理措施PART6：如何預(yù)防目錄PART1：相關(guān)事件PART2：二噁英簡介

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PART3：檢測方法PART4：實驗條件PART5：預(yù)防措施目錄PART1：相關(guān)事件目錄PART1：相關(guān)事件目錄P8————【檢測方法】—————————————————免疫法生物法色譜法常用檢測方法二噁英含量甚微，毒性大，分析必須滿足四個條件：1、高靈敏度和低檢測限；2、高選擇性；3、高專一型；4、高精密度和準確度質(zhì)譜檢測————【檢測方法】—————————————————免疫法9目錄PART1：相關(guān)事件PART2：二噁英簡介PART3：檢測方法PART4：實驗條件PART5：預(yù)防措施目錄

PART1：相關(guān)事件PART2：二噁英簡介PART3：檢測方法

PART4：實驗條件PART5：預(yù)防措施目錄PART1：相關(guān)事件目錄PART1：相關(guān)事件10目錄目錄目錄目錄11————【實驗流程圖】————————————————————【實驗流程圖】————————————————12———————【樣品采集】——————————————采集：分別用濾筒和吸附樹脂收集廢氣中的煙塵和氣態(tài)二噁英。PCDD/Fs具有光解作用，在溶液中低氯代化合物光解作用更為迅速。故樣品應(yīng)避光、低溫保存。注意安全操作和避免試驗過程中的污染?！緲悠凡杉俊杉?3所有樣本提取后的有機溶劑在進行凈化前，都要濃縮以利于下一步操作?！咎崛　俊覊m樣品水液樣品空氣樣品1.用甲苯、己烷、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液(1∶1體積比)，2.二氯甲烷和丙烷混合液(1∶1體積比)，3.苯提取時間為12～60h，通常采用索氏抽提用丙酮、甲苯、苯、二氯甲烷等有機溶劑進行洗脫抽提。1.有機溶劑液-液萃取2.使用填充柱吸附3.堿性水溶液分解—水蒸氣蒸餾法所有樣本提取后的有機溶劑在進行凈化前，都要濃縮以利于下一步操14————【凈化】————————————————提取液凈化柱色譜法酸性氧化鋁柱活性炭柱堿性氧化鋁柱復(fù)合硅膠柱————【凈化】————————————————提取液凈化柱15————【分析樣品制備】———————————————4凈化后的樣品濃縮液用高純氮吹除多余溶劑，濃縮至微濕。1添加適量進樣內(nèi)標，添加量應(yīng)考慮樣品溶液中的二噁英類內(nèi)標總量與制作校準曲線用的標準溶液中二噁英類濃度水平相當(dāng)。2然后加入壬烷(或甲苯)，定容至20~100L，封裝在微量樣品瓶中作為分析樣品，用于儀器分析。3————【分析樣品制備】———————————————4凈化16————【儀器分析】———————————————高分辨氣相色譜；質(zhì)譜儀；石英毛細管柱：毛細管柱所需樣品少、柱效高。毛細管柱長（熔融石英材質(zhì)）一般為25～60m，內(nèi)徑0.20～0.32mm，涂層厚度0.15～0.33m。下表1列出了色譜柱選擇的一些標準。————【儀器分析】———————————————高分辨氣相17————【測定】———————————————

(1)校準曲線①測定標準溶液②確認峰面積強度比③制作校準曲線④相對響應(yīng)因子————【測定】———————————————

(1)校準曲18————【測定】———————————————（2）樣品測定2.測定樣品1.確認校準曲線取得校準曲線后，按下述步驟測定3.檢查靈敏度變化4.檢查保留時間————【測定】———————————————（2）樣品測定19————【測定】———————————————1.確認進樣內(nèi)標2.色譜峰檢出3.峰面積利用檢出的色譜峰圖作定性及部分定量分析（3）色譜峰的檢出————【測定】———————————————1.確認進樣內(nèi)20————【計算】———————————————定性分析定量計算ContentsContents采用TEQ定量法首先測定各分量，再乘以相應(yīng)毒性當(dāng)量因子，最終以TEQ的量來表示。純物質(zhì)對照法目前常以同位素為內(nèi)標來定量，其優(yōu)點是定量準確，可對分析各步進行評價和控制，進行質(zhì)量控制同時進樣，比較峰高的增加比較兩者保留時間————【計算】———————————————定性分析定量計21————【標準分析方法】———————————————ContentsContents1、水質(zhì)二噁英類的測定HJ77.1-20082、環(huán)境空氣和廢氣二噁英類的測定HJ77.2-20083、固體廢物二噁英類的測定HJ77.1-20084、土壤和沉積物二噁英類的測定HJ77.1-2008————【標準分析方法】———————————————Co22目錄PART1：相關(guān)事件PART2：二噁英簡介PART3：檢測方法PART4：實驗條件

PART5：預(yù)防措施目錄PART1：相關(guān)事件23————【預(yù)防措施】———————————————1.積極提倡垃圾分類收集和處理。2.控制無組織的垃圾焚燒，通過采用新的焚燒技術(shù)，提高燃燒溫度（1200℃上），降低二惡英類的排放量。

3.制定大氣二惡英的環(huán)境質(zhì)量標準以及每日可耐受攝入量?！绢A(yù)防措施】———————————————1.積極提24————【美好明天】———————————————————【美好明天】———————————————25Thanksforyourtime！Thanksforyourtime！26“世紀之毒”——二噁英

生命不能承受之重“世紀之毒”——二噁英

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PART1：相關(guān)事件PART2：二噁英簡介PART3：檢測方法PART4：實驗條件PART5：預(yù)防措施二惡英監(jiān)測專題目錄PART1：相關(guān)事件二惡英監(jiān)測專題28————【相關(guān)事件】—————————————————2004年：尤先科，烏克蘭反對派總統(tǒng)候選人尤先科確診二噁英中毒2011年：德國“蛋疼年”，因雞蛋被發(fā)現(xiàn)受二噁英污染，關(guān)閉5000多家農(nóng)場————【相關(guān)事件】—————————————————20029目錄PART1：相關(guān)事件

PART2：二噁英簡介PART3：檢測方法PART4：實驗條件PART5：預(yù)防措施目錄PART1：相關(guān)事件30【二噁英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及危害分布及來源定義：二噁英是多氯二苯并-對-二惡英，多氯二苯并呋喃的總稱。理化性質(zhì)：分子式：C12H4Cl4O2分子量：321.96熔點302～305℃熱穩(wěn)定性：800℃才降解，大量破壞時溫度需要超過1000℃。低揮發(fā)性：蒸汽壓極低因而除了氣溶膠顆粒吸附外在大氣中分布較少，而在地面可以持續(xù)存在。脂溶性：極具親脂性，耐酸堿及氧化，極難溶于水。7.環(huán)境中穩(wěn)定性高，平均半衰期約為9年?！径f英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及31【二噁英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及危害分布及來源

具有化學(xué)穩(wěn)定性，故很難自然降解。易于被脂肪組織吸收，長期積蓄在體內(nèi)，可能透過間接的生理途徑而致癌。它們在體內(nèi)的半衰期估計為7至11年。致癌毒性，生殖毒性和遺傳毒，致使胎兒畸形等。世紀之毒：毒性十分大，是氰化物的130倍、是砒霜的900倍【二噁英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及32【二噁英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及危害分布及來源來源：二惡英常以微小的顆粒存在于大氣、土壤和水中，污染源：化工冶金工業(yè)、垃圾焚燒、造紙以及生產(chǎn)殺蟲劑等產(chǎn)業(yè)。日常生活所用的膠袋，PVC（聚氯乙烯）軟膠等物都含有氯，燃燒這些物品時便會釋放出二惡英，懸浮于空氣中?！径f英簡介】————————————————分子結(jié)構(gòu)毒性及33目錄PART1：相關(guān)事件PART2：二噁英簡介

PART3：檢測方法PART4：實驗條件PART5：治理措施PART6：如何預(yù)防目錄PART1：相關(guān)事件PART2：二噁英簡介

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PART3：檢測方法PART4：實驗條件PART5：預(yù)防措施目錄PART1：相關(guān)事件目錄PART1：相關(guān)事件目錄P34————【檢測方法】—————————————————免疫法生物法色譜法常用檢測方法二噁英含量甚微，毒性大，分析必須滿足四個條件：1、高靈敏度和低檢測限；2、高選擇性；3、高專一型；4、高精密度和準確度質(zhì)譜檢測————【檢測方法】—————————————————免疫法35目錄PART1：相關(guān)事件PART2：二噁英簡介PART3：檢測方法PART4：實驗條件PART5：預(yù)防措施目錄

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PART4：實驗條件PART5：預(yù)防措施目錄PART1：相關(guān)事件目錄PART1：相關(guān)事件36目錄目錄目錄目錄37————【實驗流程圖】————————————————————【實驗流程圖】————————————————38———————【樣品采集】——————————————采集：分別用濾筒和吸附樹脂收集廢氣中的煙塵和氣態(tài)二噁英。PCDD/Fs具有光解作用，在溶液中低氯代化合物光解作用更為迅速。故樣品應(yīng)避光、低溫保存。注意安全操作和避免試驗過程中的污染。———————【樣品采集】——————————————采集：39所有樣本提取后的有機溶劑在進行凈化前，都要濃縮以利于下一步操作?！咎崛　俊覊m樣品水液樣品空氣樣品1.用甲苯、己烷、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液(1∶1體積比)，2.二氯甲烷和丙烷混合液(1∶1體積比)，3.苯提取時間為12～60h，通常采用索氏抽提用丙酮、甲苯、苯、二氯甲烷等有機溶劑進行洗脫抽提。1.有機溶劑液-液萃取2.使用填充柱吸附3.堿性水溶液分解—水蒸氣蒸餾法所有樣本提取后的有機溶劑在進行凈化前，都要濃縮以利于下一步操40————【凈化】————————————————提取液凈化柱色譜法酸性氧化鋁柱活性炭柱堿性氧化鋁柱復(fù)合硅膠柱————【凈化】————————————————提取液凈化柱41————【分析樣品制備】———————————————4凈化后的樣品濃縮液用高純氮吹除多余溶劑，濃縮至微濕。1添加適量進樣內(nèi)標，添加量應(yīng)考慮樣品溶液中的二噁英類內(nèi)標總量與制作校準曲線用的標準溶液中二噁英類濃度水平相當(dāng)。2然后加入壬烷(或甲苯)，定容至20~100L，封裝在微量樣品瓶中作為分析樣品，用于儀器分析。3————【分析樣品制備】———————————————4凈化42————【儀器分析】———————————————高分辨氣相色譜；質(zhì)譜儀；石英毛細管柱：毛細管柱所需樣品少、柱效高。毛細管柱長（熔融石英材質(zhì)）一般為25～60m，內(nèi)徑0.20～0.32mm，涂層厚度0.15～0.33m。下表1列出了色譜柱選擇的一些標準?！緝x器分析】———————————————高分辨氣相43————【測定】———————————————

(1)校準曲線①測定標準溶液②確認峰面積強度比③制作校準曲線④相對響應(yīng)因子————【測定】———————————————

(1)校準曲44————【測定】———————————————（2）樣品測定2.測定樣品1.確認校準曲線取得校準曲線后，按下述步驟測定3.檢查靈敏度變化4.檢查保留時間————【測定】———————————————（2）樣品測定45————【測定】———————————————1.確認進樣內(nèi)標2.色譜峰檢出3.峰面積利用檢出的色譜峰圖作定性及部分定量分析（3）色譜峰的檢出————【測定】———————————————1.確認進樣內(nèi)46————【計