DPMARS+PE治療肝衰竭課件

雙重血漿吸附聯(lián)合血漿置換治療

肝衰竭的臨床觀察1編輯版ppt雙重血漿吸附聯(lián)合血漿置換治療

肝衰竭的臨床觀察1編輯版ppt1病例分享主要內(nèi)容2人工肝：DPMARS簡介33DPMARS+PE治療肝衰竭的臨床觀察32編輯版ppt1病例分享主要內(nèi)容2人工肝：DPMARS簡介33DPMARS1

病例分享3編輯版ppt1病例分享3編輯版ppt我院肝病科3我院消化科1濟南市傳染病院2治療經(jīng)過201512.7~12.12201512.12~1.261.26~王**，男，24歲，學(xué)生。

既往體健，不飲酒。主訴：消瘦半年，尿黃、皮膚黃染4月于2016-1-26入院。現(xiàn)病史：近半年前無明顯誘因出現(xiàn)消瘦并多食、多汗癥狀，未在意，未行診治。4月前出現(xiàn)尿黃，眼黃，余（-），2015-12-07入消化科，給予保肝治療5天后自動出院。到濟南市傳染病院住院，經(jīng)完善檢查診為“慢加急性肝衰竭、甲亢”，給予內(nèi)科綜合治療及人工肝治療，病情反復(fù)，今返我院繼續(xù)治療。自發(fā)病以來體重下降12Kg。家族史：父母體健，有1哥體健。查體：全身皮膚、粘膜明顯黃染，鞏膜黃染，余（-）。

病例分享4編輯版ppt我院肝病科3我院消化科1濟南市傳染病院2治療經(jīng)過20151

病例分享診斷：黃疸查因治療：1.常規(guī)保肝、利膽治療2.白蛋白、血漿輔助檢查:

1.肝膽胰脾彩超：膽囊縮小，膽囊壁水腫，脾大。2.血常規(guī):RBC:3.67*10^12/L，Hgb:105g/L，N%:44.50%。3.肝功：AIT:34IU/L，AST:60IU/L，r-GT:36IU/L，TBIL:258.2umol/L，DBIL:113.2umol/L，IBIL:145.0umol/L，ALB29g/l。4.出凝血機制：PTA47%,INR1.65。5.AFP:100IU/ml。6.病毒篩查：陰性。7.甲、戊肝抗體：陰性。8.TORCH:陰性。9.肝抗原抗體譜：陰性。10.胃腸道腫瘤標(biāo)志物:陰性。11.肝臟三期強化CT：肝硬化、脾大、腹水。

我院消化科1201512.7~12.125編輯版ppt病例分享診斷：黃疸查因我院消

病例分享輔助檢查：甲功亢進，省立醫(yī)院內(nèi)分泌科會診診斷：1.慢加急性肝功能衰竭2.甲狀腺功能亢進治療：1.異甘草酸鎂、腺苷蛋氨酸、門冬氨酸鳥氨酸

2.白蛋白、血漿

2.比阿培南

3.激素

4.人工肝（PE）治療3次(近2周）住院1.5月，血膽紅素先升至300多，又降至200多；近3周前“感冒”1次，高熱39℃1次，之后血膽紅素進行性上升，最高600多umol/L，加用人工肝治療，近2周3次PE，膽紅素反復(fù)600左右；1.25行人工肝治療后血膽紅素降至300多umol/L,26日出院。

我院消化科濟南市傳染病院2201512.12~1.266編輯版ppt病例分享我院消化科濟南

病例分享癥狀：輕度乏力，食欲略差查體：神志清，精神可，消瘦，皮膚鞏膜明顯黃染，余（-）輔助檢查：診斷：慢加亞急性肝衰竭甲亢

1.26~7編輯版ppt病例分享癥狀：輕度乏力

病例分享治療：1.內(nèi)科綜合治療異甘草酸鎂、還原谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸

2.白蛋白

3.激素潑尼松30mgqd

MELD26分

8編輯版ppt病例分享治療：1.內(nèi)科

病例分享1月28日第1次人工肝治療模式：DPMARS+PE（雙重血漿吸附+血漿置換）置換血漿：2000ml治療時間：4.5h（180m+90m）治療后患者自覺食欲好轉(zhuǎn)，乏力減輕9編輯版ppt病例分享1月28日

病例分享2月3日第2次人工肝治療模式：DPMARS+PE（雙重血漿吸附+血漿置換）置換血漿：2000ml治療時間：4.5h（180分鐘+90分鐘）治療后患者自覺食欲好轉(zhuǎn)，乏力減輕10編輯版ppt病例分享2月3日第

病例分享2月10日第3次人工肝治療模式：DPMARS+PE（雙重血漿吸附+血漿置換）置換血漿：1000ml治療時間：4h（180分鐘+45分鐘）治療后患者自覺食欲好轉(zhuǎn)，乏力減輕11編輯版ppt病例分享2月10日

病例分享模式日期TBILumol/LDBILIBILTBAALBg/LCHEPTA%INR12月8日235.7107128.726.2251.922675471月26日514.7499.515.2394.5294748541.53DPMARS+PE2k1月28日641.2548.892.4436.7314572611.411月28日346.6291.655236.3345337631.39DPMARS+PE2k2月3日594523.170.9285.6323591611.412月3日336.8315.821228.2324623601.43DPMARS+PE1k2月10日415.836055.8281.9323365531.552月10日287223.963.1210344534501.58拔管2月17日304280.524.4227.2323180651.342月26日196.9141.455.5147.83728603月8日85.365.619.7166.5332354701.28服碘治療3月17日60.139.920.280.5332940出院3月25日6032.227.814.6384018下降幅度TBILDBILIBILTBA1-2845.95%46.87%40.48%45.89%2-343.30%39.63%70.38%20.10%2-1030.98%37.81%-13.08%25.51%12編輯版ppt病例分享模式日期TBI

病例分享1.26~3.2513編輯版ppt病例分享1.26~3.2513編輯版p2人工肝：DPMARS簡介14編輯版ppt2人工肝：DPMARS簡介14編輯版ppt人工肝治療----概念借助體外機械、理化或生物反應(yīng)裝置肝細(xì)胞再生肝功能恢復(fù)清除：有害物質(zhì)補充：蛋白質(zhì)和凝血因子維持：內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定血漿置換血漿吸附血液濾過分子循環(huán)吸附暫時部分替代肝臟功能2009年非生物型人工肝支持系統(tǒng)治療肝衰竭指南15編輯版ppt人工肝治療----概念借助體外機械、理化或生物反應(yīng)裝置肝細(xì)胞雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(DPMAS)Doubleplasmamoleculeabsorbsystem

DPMAS治療示意圖16編輯版ppt雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(DPMAS)DPMAS治療離子交換樹脂（特異性吸附）

針對膽紅素的特異性吸附劑，依靠靜電作用力及親脂結(jié)合性特異性吸附膽紅素、膽汁酸中性大孔樹脂（廣譜吸附）

相對廣譜性吸附劑，具有大孔結(jié)構(gòu)和極大表面積，依靠范德華作用力及骨架分子篩作用，吸附中大分子毒素。（肝性腦病物質(zhì)、炎癥介質(zhì)等）+雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(DPMAS)

17編輯版ppt離子交換樹脂（特異性吸附）中性大孔樹脂（廣譜吸附）柱體分子HA330-Ⅱ樹脂吸附柱吸附原理鎮(zhèn)靜催眠類、植物毒素（毒蕈）、動物毒素（蛇毒、魚膽）、重金屬TNF-a、IL-1、IL-6等肝性腦病、高膽紅素血癥，藥物毒物引起的肝損傷。酚類、硫醇、芳香族氨基酸、假性神經(jīng)遞質(zhì)，膽紅素、膽汁酸等18編輯版ppt柱體分子HA330-Ⅱ樹脂吸附柱吸附原理鎮(zhèn)靜催眠類、植物毒素DPMAS數(shù)據(jù)來源：浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院、第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院19編輯版pptDPMAS數(shù)據(jù)來源：浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院、19編輯版p吸附效率與血漿流速的關(guān)系1、相同治療時間時，流速越快，則越能充分發(fā)揮產(chǎn)品的吸附作用，吸附效率越高，其實就是血漿處理量越大，吸附效果越好；2、在血漿處理量相同的情況下，流速較快者其吸附效率也是略高于慢速者，但是隨著血漿處理量的增加，這種優(yōu)勢會越來越不明顯。20編輯版ppt吸附效率與血漿流速的關(guān)系1、相同治療時間時，流速越快，則越能DPMAS優(yōu)點1.不需要血漿、白蛋白等血制品2.高效清除膽紅素、細(xì)胞因子、炎癥介質(zhì)等有害物質(zhì)3.組織相容性好，無過敏反應(yīng)4.血漿灌流吸附對紅細(xì)胞、血小板等成分幾乎無影響5.操作不復(fù)雜6.尤其對凝血功能無明顯異常的膽紅素升高患者適用21編輯版pptDPMAS優(yōu)點1.不需要血漿、白蛋白等血制品21編輯版pptDPMAS缺點1.價格較PE略貴，2.治療時間較PE略長（150~180分鐘）3.對白蛋白、凝血因子等有一定消耗22編輯版pptDPMAS缺點1.價格較PE略貴，22編輯版pptDPMAS聯(lián)合PE1.節(jié)省資源，性價比高；2.取長補短：補充凝血因子、白蛋白，緩解血漿資源緊缺等問題；3.增加膽紅素及毒素清除；4.延長血液凈化間隔；5.效果加倍，副作用減半；6.DPMAS+PE能更有效的補充白蛋白、凝血因子，并且操作相對簡單，不增加操作難度和繁瑣度。推薦：先行DPMARS再行PE23編輯版pptDPMAS聯(lián)合PE1.節(jié)省資源，性價比高；推薦：先行DPMATHANKS愿DPMARS提高您的肝衰竭救治成功率！24編輯版pptTHANKS愿DPMARS提高您的肝衰竭救治成功率！24編輯雙重血漿吸附聯(lián)合血漿置換治療

肝衰竭的臨床觀察25編輯版ppt雙重血漿吸附聯(lián)合血漿置換治療

肝衰竭的臨床觀察1編輯版ppt1病例分享主要內(nèi)容2人工肝：DPMARS簡介33DPMARS+PE治療肝衰竭的臨床觀察326編輯版ppt1病例分享主要內(nèi)容2人工肝：DPMARS簡介33DPMARS1

病例分享27編輯版ppt1病例分享3編輯版ppt我院肝病科3我院消化科1濟南市傳染病院2治療經(jīng)過201512.7~12.12201512.12~1.261.26~王**，男，24歲，學(xué)生。

既往體健，不飲酒。主訴：消瘦半年，尿黃、皮膚黃染4月于2016-1-26入院?，F(xiàn)病史：近半年前無明顯誘因出現(xiàn)消瘦并多食、多汗癥狀，未在意，未行診治。4月前出現(xiàn)尿黃，眼黃，余（-），2015-12-07入消化科，給予保肝治療5天后自動出院。到濟南市傳染病院住院，經(jīng)完善檢查診為“慢加急性肝衰竭、甲亢”，給予內(nèi)科綜合治療及人工肝治療，病情反復(fù)，今返我院繼續(xù)治療。自發(fā)病以來體重下降12Kg。家族史：父母體健，有1哥體健。查體：全身皮膚、粘膜明顯黃染，鞏膜黃染，余（-）。

病例分享28編輯版ppt我院肝病科3我院消化科1濟南市傳染病院2治療經(jīng)過20151

病例分享診斷：黃疸查因治療：1.常規(guī)保肝、利膽治療2.白蛋白、血漿輔助檢查:

1.肝膽胰脾彩超：膽囊縮小，膽囊壁水腫，脾大。2.血常規(guī):RBC:3.67*10^12/L，Hgb:105g/L，N%:44.50%。3.肝功：AIT:34IU/L，AST:60IU/L，r-GT:36IU/L，TBIL:258.2umol/L，DBIL:113.2umol/L，IBIL:145.0umol/L，ALB29g/l。4.出凝血機制：PTA47%,INR1.65。5.AFP:100IU/ml。6.病毒篩查：陰性。7.甲、戊肝抗體：陰性。8.TORCH:陰性。9.肝抗原抗體譜：陰性。10.胃腸道腫瘤標(biāo)志物:陰性。11.肝臟三期強化CT：肝硬化、脾大、腹水。

我院消化科1201512.7~12.1229編輯版ppt病例分享診斷：黃疸查因我院消

病例分享輔助檢查：甲功亢進，省立醫(yī)院內(nèi)分泌科會診診斷：1.慢加急性肝功能衰竭2.甲狀腺功能亢進治療：1.異甘草酸鎂、腺苷蛋氨酸、門冬氨酸鳥氨酸

2.白蛋白、血漿

2.比阿培南

3.激素

4.人工肝（PE）治療3次(近2周）住院1.5月，血膽紅素先升至300多，又降至200多；近3周前“感冒”1次，高熱39℃1次，之后血膽紅素進行性上升，最高600多umol/L，加用人工肝治療，近2周3次PE，膽紅素反復(fù)600左右；1.25行人工肝治療后血膽紅素降至300多umol/L,26日出院。

我院消化科濟南市傳染病院2201512.12~1.2630編輯版ppt病例分享我院消化科濟南

病例分享癥狀：輕度乏力，食欲略差查體：神志清，精神可，消瘦，皮膚鞏膜明顯黃染，余（-）輔助檢查：診斷：慢加亞急性肝衰竭甲亢

1.26~31編輯版ppt病例分享癥狀：輕度乏力

病例分享治療：1.內(nèi)科綜合治療異甘草酸鎂、還原谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸

2.白蛋白

3.激素潑尼松30mgqd

MELD26分

32編輯版ppt病例分享治療：1.內(nèi)科

病例分享1月28日第1次人工肝治療模式：DPMARS+PE（雙重血漿吸附+血漿置換）置換血漿：2000ml治療時間：4.5h（180m+90m）治療后患者自覺食欲好轉(zhuǎn)，乏力減輕33編輯版ppt病例分享1月28日

病例分享2月3日第2次人工肝治療模式：DPMARS+PE（雙重血漿吸附+血漿置換）置換血漿：2000ml治療時間：4.5h（180分鐘+90分鐘）治療后患者自覺食欲好轉(zhuǎn)，乏力減輕34編輯版ppt病例分享2月3日第

病例分享2月10日第3次人工肝治療模式：DPMARS+PE（雙重血漿吸附+血漿置換）置換血漿：1000ml治療時間：4h（180分鐘+45分鐘）治療后患者自覺食欲好轉(zhuǎn)，乏力減輕35編輯版ppt病例分享2月10日

病例分享模式日期TBILumol/LDBILIBILTBAALBg/LCHEPTA%INR12月8日235.7107128.726.2251.922675471月26日514.7499.515.2394.5294748541.53DPMARS+PE2k1月28日641.2548.892.4436.7314572611.411月28日346.6291.655236.3345337631.39DPMARS+PE2k2月3日594523.170.9285.6323591611.412月3日336.8315.821228.2324623601.43DPMARS+PE1k2月10日415.836055.8281.9323365531.552月10日287223.963.1210344534501.58拔管2月17日304280.524.4227.2323180651.342月26日196.9141.455.5147.83728603月8日85.365.619.7166.5332354701.28服碘治療3月17日60.139.920.280.5332940出院3月25日6032.227.814.6384018下降幅度TBILDBILIBILTBA1-2845.95%46.87%40.48%45.89%2-343.30%39.63%70.38%20.10%2-1030.98%37.81%-13.08%25.51%36編輯版ppt病例分享模式日期TBI

病例分享1.26~3.2537編輯版ppt病例分享1.26~3.2513編輯版p2人工肝：DPMARS簡介38編輯版ppt2人工肝：DPMARS簡介14編輯版ppt人工肝治療----概念借助體外機械、理化或生物反應(yīng)裝置肝細(xì)胞再生肝功能恢復(fù)清除：有害物質(zhì)補充：蛋白質(zhì)和凝血因子維持：內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定血漿置換血漿吸附血液濾過分子循環(huán)吸附暫時部分替代肝臟功能2009年非生物型人工肝支持系統(tǒng)治療肝衰竭指南39編輯版ppt人工肝治療----概念借助體外機械、理化或生物反應(yīng)裝置肝細(xì)胞雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(DPMAS)Doubleplasmamoleculeabsorbsystem

DPMAS治療示意圖40編輯版ppt雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(DPMAS)DPMAS治療離子交換樹脂（特異性吸附）

針對膽紅素的特異性吸附劑，依靠靜電作用力及親脂結(jié)合性特異性吸附膽紅素、膽汁酸中性大孔樹脂（廣譜吸附）

相對廣譜性吸附劑，具有大孔結(jié)構(gòu)和極大表面積，依靠范德華作用力及骨架分子篩作用，吸附中大分子毒素。（肝性腦病物質(zhì)、炎癥介質(zhì)等）+雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(DPMAS)

41編輯版ppt離子交換樹脂（特異性吸附）中性大孔樹脂（廣譜吸附）柱體