快速心律失常處理課件

快速心律失常的藥物治療

余靜12/19/20221快速心律失常的藥物治療1主要內容心律失常的基本知識抗快速心律失常藥物治療的現(xiàn)狀快速性心律失常的處理原則幾種常用的抗快速心律失常藥物對步長穩(wěn)心顆粒的認識12/19/2022主要內容心律失常的基本知識12/13/2022是指心臟沖動的頻率、節(jié)律、起源部位、傳導速度與激動次序的異常。定義12/19/2022是指心臟沖動的頻率、節(jié)律、起源部定義12/13/2心臟傳導系統(tǒng)心臟傳導系統(tǒng)是由特殊分化的心肌細胞構成，產生并維持心臟正常的節(jié)律，保證心房、心室收縮和舒張的協(xié)調；心臟傳導系統(tǒng)包括竇房結、結間束、房室結、希氏束、束支、蒲肯野氏纖維。心臟傳導系統(tǒng)心臟傳導系統(tǒng)是由特殊分化的心肌細胞構成，產生并維12/19/202212/13/2022心律失常分類沖動形成異常竇房結心律失常

異位心律沖動傳導異常

生理性病理性房室間傳導途徑異常被動性異位心律：逸搏、逸搏心律主動性異位心律：期前收縮(房性、交界性、室性）陣發(fā)性心動過速（房性、交界性、室性）房撲、房顫室撲、室顫12/19/2022心律失常分類沖動形成異常被動性異位心律：逸搏、逸搏心心律失常的診斷病史體格檢查心電圖檢查動態(tài)心電圖運動試驗食管心電圖臨床心電生理檢查

12/19/2022心律失常的診斷病史12/13/2022正常竇性心律Ｐ波:II、III、aVF直立、aVR倒置P-R間期:0.12-0.20S頻率:60-100次／分鐘12/19/2022正常竇性心律Ｐ波:II、III、aVF直立、aVR倒置12竇性心律

12/19/2022竇性心律

12/13/202212/19/202212/13/202212/19/202212/13/202212/19/202212/13/2022房性心動過速：

P‘波形態(tài)與竇P不同，心率常在100-150次/分之間。

P’波形態(tài)各異，P‘-P’、P‘-R不等者稱為

“多形性”或“紊亂性”房性心動過速，

12/19/2022

陣發(fā)性室上性心動過速：

有房室折返和房室結折返兩種，前者發(fā)生機制為房室旁路參與，后者發(fā)生機制為房室結雙徑路。心率通常在160-220bpm。P波規(guī)律出現(xiàn)，可以埋藏于QRS波中而不可見，也可能跟隨在QRS波之后（多為倒置的逆行P波，如下圖）。QRS波可稍有不齊。12/19/2022陣12/19/202212/13/2022旁道12/19/2022旁道12/13/2022心房撲動：

P波消失，代之以規(guī)則“F”波，“F”波

頻率在240-430bpm，AV傳導

比例不定，常合并有不同程度的房室阻滯。12/19/2022心房撲動：

P波消失，代之以規(guī)則“F”波，“F”波

頻率在12/19/202212/13/2022心房顫動：

P波消失，代之以“f”波，“f”波在V1和II導

較易識別，“f”波頻率在350-600bpm，RR

絕對不等。12/19/2022心12/19/202212/13/202212/19/202212/13/2022陣發(fā)性室性心動過速12/19/2022陣發(fā)性室性心動過速12/13/2022扭轉性室速12/19/2022扭轉性室速12/13/2022心室撲動與顫動12/19/2022心室撲動與顫動12/13/202212/19/202212/13/2022抗心律失常藥物的現(xiàn)狀12/19/2022抗心律失常藥物的現(xiàn)狀12/13/2022快速心律失常的特征發(fā)病高■

多變性復雜性■致死性是臨床常見急重癥，是內科醫(yī)師、心血管醫(yī)師的難題12/19/2022快速心律失常的特征發(fā)病高■心律失常治療藥物非藥物主要手段，基本手段療效好，部分根治性，前景廣闊射頻、起搏、手術12/19/2022心律失常治療藥物非藥物主要手段，基本手段療效好，部分根治性，

評價抗心律失常藥物的標準，主要看應用后是否達到預期的目的。治療任何類型心律失常的目的：1、緩解癥狀2、改善生活質量3、預防因心律失常發(fā)生的死亡4、延長生存期12/19/2022評價抗心律失常藥物的標準，主要看應用后是否達到預期的抗心律失常藥物分類VanghanWilliams分類（1971）Siciliangambit分類（1994）12/19/2022抗心律失常藥物分類12/13/2022抗心律失常藥物的Williams分類類別機制藥物Ⅰabc阻斷鈉通道（向內）普卡胺、利多卡因、心律平Ⅱ阻斷?受體倍他樂克、艾司洛爾Ⅲ阻斷鉀通道（向外）胺碘酮、索他洛爾Ⅳ阻斷鈣通道（向內）異搏定、第爾硫卓

其他：腺苷、阿托品、洋地黃12/19/2022抗心律失常藥物的Williams分類類別機制藥物Ⅰabc阻抗心律失常藥物分類類別作用通道APD或常用代表藥物和受體QT間期

Ia阻滯INa++延長+奎尼丁、丙吡胺、普魯卡因胺Ib阻滯INa縮短+利多卡因、苯妥英鈉、美西律Ic阻滯INa+++不變氟卡尼、普羅帕酮、莫雷西嗪Ⅱ阻滯β1不變普奈洛爾、美托洛爾、艾司洛爾Ⅲ阻滯Ikr延長+++多非利特、索他洛爾、司美利特、阻滯Ikr、Iks延長+++胺碘酮、azimilide阻滯Ik，交感末梢延長+++溴芐胺排空去甲腎上腺素Ⅳ阻滯Ica-L不變維拉帕米、地爾硫卓其他開放IK縮短++腺苷阻滯M2縮短++阿托品阻滯Na/K泵縮短++地高辛12/19/2022抗心律失常藥物分類類別作用通道1.藥物應用中存在問題(1)藥物評價①沒有非常理想的藥物②現(xiàn)在應用的AAD幾乎與20-30年前相似③新型III類藥物心外副作用比胺碘酮小,但TdP發(fā)生率不低于胺碘酮(Ibutilide、Dofetilide、Azimilide等)④藥物治療改變電生理特征，發(fā)揮抗心律失常作用，不能根治心律失常12/19/20221.藥物應用中存在問題(1)藥物評價12/13/2022(2)藥物應用①正確使用已有的AAD②權衡藥物治療得失③如何正確地使用AAD？按AF和心律失常二個指南(2006年)的原則指導用藥12/19/2022(2)藥物應用12/13/2022抗心律失常藥物選擇原則(1)指南推薦的抗心律失常藥物①AF復律IC類：普羅帕酮，III類：胺碘酮、依布利特②AF維持竇律IC類：普羅帕酮III類：胺碘酮、多非利特、索他洛爾③終止室速藥物：普酰胺、胺碘酮、利多卡因(2)我國現(xiàn)常用于AF、VA的藥物(在應用中)普羅帕酮、胺碘酮、利多卡因、索他洛爾、莫雷西嗪、美西律(3)AF、VA、SCD治療中應重視BBs、ACEIs、ARBs、Aldosterone12/19/2022抗心律失常藥物選擇原則(1)指南推薦的抗心律失常藥物12/幾種常用的

抗快速心律失常藥物

12/19/2022幾種常用的

抗快速心律失常藥物

12/13/2022I類Ia,Ib,Ic12/19/2022I類Ia,Ib,Ic12/13/2022利多卡因Ib類的抗心律失常藥物；縮短動作電位時程；不延長Q-T間期；主要用于室性快速性心律失常；過量后可有煩躁不安或寒顫，嚴重者可出現(xiàn)肌張力高，甚至抽搐。

12/19/2022利多卡因Ib類的抗心律失常藥物；12/13/2022利多卡因適應癥不建議給心肌梗死患者常規(guī)預防性使用利多卡因。利多卡因對治療血流動力學穩(wěn)定的單形或多形室速有效，利多卡因并非為首選藥物。

主要為以下4種情況:①心功能正常②心功能異常但為單形室速③QT間期正常④QT間期延長。12/19/2022利多卡因適應癥不建議給心肌梗死患者常規(guī)預防性使用利多卡因。主劑量對由VF/VT導致的心臟停止開始給1-1.5ug/kg靜脈難治性VF，可給附加量0.5-0.75mg/kg靜脈5-10分鐘重復，最大極量3mg/kg單劑量1.5mg/kg靜脈維持量：1-4mg/min(30-50ug/kg/min)12/19/2022劑量對由VF/VT導致的心臟停止12/13/2022慢心律（美西律）Ib類的抗心律失常藥物，作用與利多卡因類似；縮短動作電位時程；不延長Q-T間期；主要用于室性早搏及利多卡因有效的維持口服藥物;300-600mg/d,分三次服；主要副作用有頭暈、惡心、振顫。12/19/2022慢心律（美西律）Ib類的抗心律失常藥物，作用與利多卡因類似苯妥英鈉Ib類的抗心律失常藥物；縮短動作電位時程；主要用于洋地黃過量引起的室性快速性心律失常；同時是一個抗癲癇藥物。12/19/2022苯妥英鈉Ib類的抗心律失常藥物；12/13/2022苯妥英鈉口服：每次50—100mg，每日2—3次，飯后服；極量：每日0.6g。小兒每日5-8mg／kg，分1-3次；

肌注、靜注或靜滴：每次0.125—0.25g，1日總量不超過0．5g，臨用前，加滅菌生理鹽水或滅茵注射用水適量溶解后緩慢注射。12/19/2022苯妥英鈉口服：每次50—100mg，每日2—3次，飯后服；極莫雷西嗪兼具Ib類及Ic類作用；適用于各類室性及室上性早搏及心動過速；口服，150-200mg，Tid，維持量100mg，tid；副作用：惡心、嘔吐、頭昏、嗜睡。關于CAST12/19/2022莫雷西嗪兼具Ib類及Ic類作用；12/13/2022心律失常抑制研究（CardiacArrhythmiaSupprassionTrial,CAST）綜述2309例病例中1727例心律失常得到抑制。1455：英卡尼、氟卡尼或安慰劑。262：莫雷西嗪或安慰劑。隨訪：平均9.7個月。心律失常死亡：氟卡尼、英卡尼：4.5%安慰劑：1.2%總死亡率：氟卡尼、英卡尼：7.7%安慰劑：3.0%12/19/2022心律失常抑制研究（CardiacArrhythmiaS普羅帕酮95%吸收，生物利用度100%，2-3h達最大血漿濃度，肝臟代謝；生物活性呈劑量依賴性非線性關系，劑量增加3倍，血漿濃度增加10倍；清除半衰期5-8h；非選擇性的阻滯?受體是普奈洛爾2.5-5%,但血漿中的濃度是其500倍，因此?受體阻滯作用大致相當；阻滯慢性Ca++通道是維拉帕米的1%。12/19/2022普羅帕酮95%吸收，生物利用度100%，2-3h達最大血漿濃5-羥普羅帕酮普羅帕酮的代謝差異與療效肝臟產生腸道吸收普羅帕酮細胞色素酶P450普羅帕酮血管途徑普羅帕酮7%低代謝者，清除半衰期長，約15-20h，?受體阻滯作用強93%高代謝者，清除半衰期短，約5-6h12/19/20225-羥普羅帕酮普羅帕酮的代謝差異與療效肝臟產生腸道吸收細胞色

普羅帕酮適應癥威脅生命的室性快速性心律失常（FDA），持續(xù)性和非持續(xù)性的室速，室上性心律失常（室上速，陣發(fā)房顫，房室結及旁道折返，房撲和房顫)。12/19/2022普羅帕酮適應癥威脅生命的室性快速性心律失常（FDA），12普羅帕酮用法口服：初始劑量150mg1次/8h3-4天后200-300mg1次/8h最大劑量<1200mg/24h靜注：1-2mg/kg，10mg/min，一次70mg，稀釋后3-5min注完，無效20min后可重復，單次<140mg。必要時一次靜脈注射后，繼以靜脈滴注(20～40mg/h)

聯(lián)合用藥：與慢心律合用有效房顫復律：頓服600mg，注意低血壓，AFL1:1傳導12/19/2022普羅帕酮用法口服：初始劑量150mg1次/8h12/普羅帕酮副作用心臟外：

1、主要為口干、舌唇麻木（局部麻醉作用）；

2、15%，頭暈、味覺異常、視物模糊、胃腸反應和支氣管輕度痙攣（β受體阻斷）；心臟內：10-15%，AV阻滯、SAN抑制，室內傳導障礙和負性肌力等；增加華法令、地戈辛和美多心安的血漿濃度；兒童可用，孕婦安全性無資料。12/19/2022普羅帕酮副作用心臟外：12/13/2022注意事項心肌嚴重損害者慎用。嚴重心力衰竭，心源性休克，嚴重的心動過緩、竇房性、房室性、室內傳導阻滯，病竇綜合征(心動過緩-心動過速綜合征)，明顯的電解質失調，嚴重的阻塞性肺部疾患，明顯低血壓者禁用。由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。12/19/2022注意事項心肌嚴重損害者慎用。12/13/2022普羅帕酮的受體阻斷作用使它不同于其他Ic類藥物；用CAST資料解釋普羅帕酮不合適；在具備更多資料之前限制對普羅帕酮的長期口服使用是明智的；急診靜脈按適應癥使用。普羅帕酮？12/19/2022普羅帕酮的受體阻斷作用使它不同于其他Ic類藥物；普羅帕酮？1?受體阻滯劑12/19/2022?受體阻滯劑12/13/2022受體阻滯劑治療心律失常的機制同時治標又治本廣泛的離子通道作用抗缺血中樞性抗心律失常作用抗高血壓特殊情況下的特殊作用改善心功能提高室顫閾值降低猝死抗氧化抗血小板聚集治本治標12/19/2022受體阻滯劑治療心律失常的機制同時治標又治本廣泛的離子通道作受體阻滯劑治療心律失常的特點廣譜抗心律失常藥物從竇速—房速—結束—室速寬帶抗心律失常作用自律性折返性觸發(fā)性部位依賴性頻率依賴性與其他抗心律失常藥物廣泛聯(lián)合應用12/19/2022受體阻滯劑治療心律失常的特點廣譜抗心律失常藥物12/13/受體阻滯劑治療適應征幾乎所有的快速性心律失常均為治療的適應征靜脈給藥的最強適應證圍手術期心律失常房顫伴快速心室律電復律后反復復發(fā)伴交感興奮心血管疾病的心律失常心肌梗死■高血壓心力衰竭■其他降低猝死高?；颊叩乃劳雎?2/19/2022受體阻滯劑治療適應征幾乎所有的快速性心律失常均為治療的適應口服倍他樂克的應用方法倍他樂克：25-50mgBid;倍他樂克緩釋片：47.5-95mgQd。12/19/2022口服倍他樂克的應用方法12/13/2022靜脈倍他樂克的應用方法5mg靜推5min5mg靜推5min5mg靜推5min間隔15～20min間隔15～20min二、根據(jù)藥代動力學特點實施的給藥方案12/19/2022靜脈倍他樂克的應用方法5mg靜推5min5mg靜推5min5普奈洛爾非選擇性的?受體阻滯劑；各種早搏及室上性快速性心律失常；長期使用時不可驟然停藥；用法：口服：10-20mgTid，最大總量100mg，靜脈：1-3mg稀釋后10-20ml靜注；副作用：竇緩、消化道、傳導阻滯、低血壓。12/19/2022普奈洛爾非選擇性的?受體阻滯劑；12/13/2022III類藥物，動作電位延長劑12/19/2022III類藥物，動作電位延長劑12/13/2022胺碘酮(Amiodarone)(鉀通道阻滯劑三類)胺碘酮具有下列抗心律失常作用:鉀通道阻滯(III類vw)鈉通道阻滯(I類vw)α-腎上腺能和?-腎上腺能受體阻滯(II類vw)鈣通道阻滯(IV類vw)12/19/2022胺碘酮(Amiodarone)12/13/2022適應癥2005年AHA指南推薦快速房性心律失常伴嚴重左室功能不全患者,使用洋地黃無效時,胺碘酮可控制心室率。對心搏驟?；颊?如持續(xù)性室顫或室速在除顫和應用腎上腺素無效后建議使用胺碘酮。血流動力學穩(wěn)定的室速、多形性室速和不明原因的復雜心動過速。作為頑固性陣發(fā)性室上速、房速電轉復的輔助治療及房顫的轉復藥物。可控制預激房性伴旁路傳導的快速心律失常的心室率。射血分數(shù)小于40%或有充血性心力衰竭心衰)征象時作為首選抗心律失常藥物。12/19/2022適應癥2005年AHA指南推薦12/13/2022對電轉復或血管加壓素無效的室顫或室速可用胺碘酮。院前靜脈使用胺碘酮治療室顫或無脈性室速較利多卡因或對照組能改善存活率并預防心律失常復發(fā)。利多卡因較胺碘酮有輕度降血壓作用，故不支持在低溫時使用胺碘酮。

12/19/2022對電轉復或血管加壓素無效的室顫或室速可用胺碘酮。12/13/劑量胺碘酮口服：600-800mg/d,7天；400mg/d,7天；200mg/d。胺碘酮靜脈：300mg靜脈推(2005年指南推薦稀釋于5%GS20-30ml)，對于復發(fā)或頑固性VF/VT在3-5分鐘內另給150mg靜脈推，繼之1mg/min靜點6小時，然后0.5mg/min維持24小時，靜注總量<2.2g。12/19/2022劑量胺碘酮口服：600-800mg/d,7天；400mg胺碘酮應用絕對禁忌癥(1)甲亢(2)肝硬化或其他嚴重肝臟疾病(3)彌漫性肺纖維化(4)以前應用過有嚴重不良反應12/19/2022胺碘酮應用絕對禁忌癥(1)甲亢12/13/2022不良反應AM的心臟毒性比其他AAD小,主要在心臟外。肺間質纖維化；轉氨酶(AST)升高；共濟失調、感覺異常、震顫，外周N疾病所致；日光過敏性皮炎常見，應免日曬；皮膚蘭染著色，尤其面部、眼周圍。12/19/2022不良反應AM的心臟毒性比其他AAD小,主要在心臟外。12/不良反應－甲狀腺毒性(1)最常見，長期服藥者10％，甲減比甲亢多2－4倍，第一年甲減6％、甲亢0.9％；200mg/片內含碘74.4mg(2)甲亢停藥，甲減可不停藥，用甲狀腺素替代(3)停AM2-3個月，甲狀腺功能可恢復。12/19/2022不良反應－甲狀腺毒性(1)最常見，長期服藥者10％，甲減比心臟不良反應(1)TdP：有報告在極度QT間期延長時，TdP發(fā)生率<0.5%但有二個大型臨床報告，無TdP的發(fā)生AM服用過程中發(fā)生TdP，要檢查誘因(2)心衰者都能接受AM治療，僅有個別報告靜注抑制左室收縮功能(3)引起嚴重心動過緩，需起搏治療不多，但心動過緩要求停藥占2.4％(4)AM可引起除顫閾值升高12/19/2022心臟不良反應(1)TdP：有報告在極度QT間期延長時，Td鈣拮抗劑鈣拮抗劑中只有維拉帕米和地爾硫卓有抗心律失常作用；是治療房室結折返性心動過速的首選藥物，其他室上性快速性心律失常；它們縮短或不影響旁路前傳不應期,而可明顯延長房室結不應期,可使預激房顫心室率加快,甚至使之惡化為室顫。12/19/2022鈣拮抗劑鈣拮抗劑中只有維拉帕米和地爾硫卓有抗心律失常作用；1在寬QRS心動過速鑒別診斷中最常見的失誤方向是將室性心動過速,誤認為室上性心動過速伴室內差異傳導,可能誤用維拉帕米,導致嚴重不良后果。因此,對于不能判明的寬QRS心動過速應按照室性心動過速處理,不宜使用維拉帕米。12/19/2022在寬QRS心動過速鑒別診斷中最常見的失誤方向是將室性心動過維拉帕米維拉帕米可使大多數(shù),尤其有器質性心臟病的室性心動過速惡化加重,導致兩個不穩(wěn)定性的加重。血流動力學不穩(wěn)定(低血壓或誘發(fā)加重心力衰竭)心電不穩(wěn)定(室性心動過速加快,甚至惡化為心室顫動)。12/19/2022維拉帕米維拉帕米可使大多數(shù),尤其有器質性心臟病的室性心動過速維拉帕米使用方法：靜脈：5mg稀釋后5分鐘內靜脈注射，必要時可每隔10—15分鐘重復5mg，一般可總共用3次，仍無效可換藥或用非藥物治療?？诜?0mgTid；12/19/2022維拉帕米使用方法：12/13/2022地爾硫卓抑制房室結細胞鈣離子內流，延長房室結傳導；同時松弛末梢血管、冠脈血管平滑肌細胞，擴張血管；同時可降壓和擴張冠脈。12/19/2022地爾硫卓抑制房室結細胞鈣離子內流，延長房室結傳導；12/13地爾硫卓適應癥：室上性心動過速，室上性早搏單次靜注：鹽酸地爾硫卓10mg用5ml以上的生理鹽水或葡萄糖注射液溶解，通常成人劑量為10mg約3-5分鐘緩慢靜注，并可據(jù)年齡和癥狀適當增減。口服:起始劑量30mg/次，每日4次，餐前及睡前服藥，可調整劑量，直至獲得最佳療效。平均劑量范圍為90-360mg/天。12/19/2022地爾硫卓適應癥：室上性心動過速，室上性早搏12/13/202地爾硫卓禁忌癥重度低血壓或心源性休克患者嚴重心動過緩、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯(Ⅱ、Ⅲ度)的患者嚴重充血性心衰患者嚴重心肌病患者對于本藥物有過敏史的患者妊娠或可能妊娠的婦女12/19/2022地爾硫卓禁忌癥12/13/2022腺苷及其衍生物1、腺苷：3—6mgiv2秒，2分鐘內不終止，6—12mgiv2秒2、三磷酸腺苷（ATP）：10-20mgiv2秒，2分鐘內無反應，15mgiv2秒禁用于病竇綜合征、II度以上房室阻滯，慎用支氣管哮喘患者。常見的副作用包括面部潮紅、呼吸困難和胸部壓迫感。以及惡心、頭暈、頭痛、心悸、低血壓、出汗和短陣室性早搏或室性心動過速。副作用持續(xù)短暫,多小于60秒。12/19/2022腺苷及其衍生物1、腺苷：3—6mgiv2秒，2分鐘內急性發(fā)作的處理：毛花甙C（西地蘭）0.4—0.8mgiv若無反應，2小時后可追加0.2—0.4mg對于心功能不全者作為首選

控制心室率：地高辛0.125—0.25mgp.oQd洋地黃：陣發(fā)性室上速、房撲、房顫的治療，禁用于預激房顫。12/19/2022急性發(fā)作的處理：毛花甙C（西地蘭）洋地黃：陣發(fā)性室上速、房撲小結遵循指南應用抗心律失常藥物，同時注意個體化；寬QRS心動過速診斷不清時按室速處理；急癥用藥與長期口服的區(qū)別；病因治療的重要性。12/19/2022小結遵循指南應用抗心律失常藥物，同時注意個體化；12/13謝謝12/19/2022謝謝12/13/2022此課件下載可自行編輯修改，供參考！感謝您的支持，我們努力做得更好！此課件下載可自行編輯修改，供參考！快速心律失常的藥物治療

余靜12/19/202281快速心律失常的藥物治療1主要內容心律失常的基本知識抗快速心律失常藥物治療的現(xiàn)狀快速性心律失常的處理原則幾種常用的抗快速心律失常藥物對步長穩(wěn)心顆粒的認識12/19/2022主要內容心律失常的基本知識12/13/2022是指心臟沖動的頻率、節(jié)律、起源部位、傳導速度與激動次序的異常。定義12/19/2022是指心臟沖動的頻率、節(jié)律、起源部定義12/13/2心臟傳導系統(tǒng)心臟傳導系統(tǒng)是由特殊分化的心肌細胞構成，產生并維持心臟正常的節(jié)律，保證心房、心室收縮和舒張的協(xié)調；心臟傳導系統(tǒng)包括竇房結、結間束、房室結、希氏束、束支、蒲肯野氏纖維。心臟傳導系統(tǒng)心臟傳導系統(tǒng)是由特殊分化的心肌細胞構成，產生并維12/19/202212/13/2022心律失常分類沖動形成異常竇房結心律失常

異位心律沖動傳導異常

生理性病理性房室間傳導途徑異常被動性異位心律：逸搏、逸搏心律主動性異位心律：期前收縮(房性、交界性、室性）陣發(fā)性心動過速（房性、交界性、室性）房撲、房顫室撲、室顫12/19/2022心律失常分類沖動形成異常被動性異位心律：逸搏、逸搏心心律失常的診斷病史體格檢查心電圖檢查動態(tài)心電圖運動試驗食管心電圖臨床心電生理檢查

12/19/2022心律失常的診斷病史12/13/2022正常竇性心律Ｐ波:II、III、aVF直立、aVR倒置P-R間期:0.12-0.20S頻率:60-100次／分鐘12/19/2022正常竇性心律Ｐ波:II、III、aVF直立、aVR倒置12竇性心律

12/19/2022竇性心律

12/13/202212/19/202212/13/202212/19/202212/13/202212/19/202212/13/2022房性心動過速：

P‘波形態(tài)與竇P不同，心率常在100-150次/分之間。

P’波形態(tài)各異，P‘-P’、P‘-R不等者稱為

“多形性”或“紊亂性”房性心動過速，

12/19/2022

陣發(fā)性室上性心動過速：

有房室折返和房室結折返兩種，前者發(fā)生機制為房室旁路參與，后者發(fā)生機制為房室結雙徑路。心率通常在160-220bpm。P波規(guī)律出現(xiàn)，可以埋藏于QRS波中而不可見，也可能跟隨在QRS波之后（多為倒置的逆行P波，如下圖）。QRS波可稍有不齊。12/19/2022陣12/19/202212/13/2022旁道12/19/2022旁道12/13/2022心房撲動：

P波消失，代之以規(guī)則“F”波，“F”波

頻率在240-430bpm，AV傳導

比例不定，常合并有不同程度的房室阻滯。12/19/2022心房撲動：

P波消失，代之以規(guī)則“F”波，“F”波

頻率在12/19/202212/13/2022心房顫動：

P波消失，代之以“f”波，“f”波在V1和II導

較易識別，“f”波頻率在350-600bpm，RR

絕對不等。12/19/2022心12/19/202212/13/202212/19/202212/13/2022陣發(fā)性室性心動過速12/19/2022陣發(fā)性室性心動過速12/13/2022扭轉性室速12/19/2022扭轉性室速12/13/2022心室撲動與顫動12/19/2022心室撲動與顫動12/13/202212/19/202212/13/2022抗心律失常藥物的現(xiàn)狀12/19/2022抗心律失常藥物的現(xiàn)狀12/13/2022快速心律失常的特征發(fā)病高■

多變性復雜性■致死性是臨床常見急重癥，是內科醫(yī)師、心血管醫(yī)師的難題12/19/2022快速心律失常的特征發(fā)病高■心律失常治療藥物非藥物主要手段，基本手段療效好，部分根治性，前景廣闊射頻、起搏、手術12/19/2022心律失常治療藥物非藥物主要手段，基本手段療效好，部分根治性，

評價抗心律失常藥物的標準，主要看應用后是否達到預期的目的。治療任何類型心律失常的目的：1、緩解癥狀2、改善生活質量3、預防因心律失常發(fā)生的死亡4、延長生存期12/19/2022評價抗心律失常藥物的標準，主要看應用后是否達到預期的抗心律失常藥物分類VanghanWilliams分類（1971）Siciliangambit分類（1994）12/19/2022抗心律失常藥物分類12/13/2022抗心律失常藥物的Williams分類類別機制藥物Ⅰabc阻斷鈉通道（向內）普卡胺、利多卡因、心律平Ⅱ阻斷?受體倍他樂克、艾司洛爾Ⅲ阻斷鉀通道（向外）胺碘酮、索他洛爾Ⅳ阻斷鈣通道（向內）異搏定、第爾硫卓

其他：腺苷、阿托品、洋地黃12/19/2022抗心律失常藥物的Williams分類類別機制藥物Ⅰabc阻抗心律失常藥物分類類別作用通道APD或常用代表藥物和受體QT間期

Ia阻滯INa++延長+奎尼丁、丙吡胺、普魯卡因胺Ib阻滯INa縮短+利多卡因、苯妥英鈉、美西律Ic阻滯INa+++不變氟卡尼、普羅帕酮、莫雷西嗪Ⅱ阻滯β1不變普奈洛爾、美托洛爾、艾司洛爾Ⅲ阻滯Ikr延長+++多非利特、索他洛爾、司美利特、阻滯Ikr、Iks延長+++胺碘酮、azimilide阻滯Ik，交感末梢延長+++溴芐胺排空去甲腎上腺素Ⅳ阻滯Ica-L不變維拉帕米、地爾硫卓其他開放IK縮短++腺苷阻滯M2縮短++阿托品阻滯Na/K泵縮短++地高辛12/19/2022抗心律失常藥物分類類別作用通道1.藥物應用中存在問題(1)藥物評價①沒有非常理想的藥物②現(xiàn)在應用的AAD幾乎與20-30年前相似③新型III類藥物心外副作用比胺碘酮小,但TdP發(fā)生率不低于胺碘酮(Ibutilide、Dofetilide、Azimilide等)④藥物治療改變電生理特征，發(fā)揮抗心律失常作用，不能根治心律失常12/19/20221.藥物應用中存在問題(1)藥物評價12/13/2022(2)藥物應用①正確使用已有的AAD②權衡藥物治療得失③如何正確地使用AAD？按AF和心律失常二個指南(2006年)的原則指導用藥12/19/2022(2)藥物應用12/13/2022抗心律失常藥物選擇原則(1)指南推薦的抗心律失常藥物①AF復律IC類：普羅帕酮，III類：胺碘酮、依布利特②AF維持竇律IC類：普羅帕酮III類：胺碘酮、多非利特、索他洛爾③終止室速藥物：普酰胺、胺碘酮、利多卡因(2)我國現(xiàn)常用于AF、VA的藥物(在應用中)普羅帕酮、胺碘酮、利多卡因、索他洛爾、莫雷西嗪、美西律(3)AF、VA、SCD治療中應重視BBs、ACEIs、ARBs、Aldosterone12/19/2022抗心律失常藥物選擇原則(1)指南推薦的抗心律失常藥物12/幾種常用的

抗快速心律失常藥物

12/19/2022幾種常用的

抗快速心律失常藥物

12/13/2022I類Ia,Ib,Ic12/19/2022I類Ia,Ib,Ic12/13/2022利多卡因Ib類的抗心律失常藥物；縮短動作電位時程；不延長Q-T間期；主要用于室性快速性心律失常；過量后可有煩躁不安或寒顫，嚴重者可出現(xiàn)肌張力高，甚至抽搐。

12/19/2022利多卡因Ib類的抗心律失常藥物；12/13/2022利多卡因適應癥不建議給心肌梗死患者常規(guī)預防性使用利多卡因。利多卡因對治療血流動力學穩(wěn)定的單形或多形室速有效，利多卡因并非為首選藥物。

主要為以下4種情況:①心功能正常②心功能異常但為單形室速③QT間期正常④QT間期延長。12/19/2022利多卡因適應癥不建議給心肌梗死患者常規(guī)預防性使用利多卡因。主劑量對由VF/VT導致的心臟停止開始給1-1.5ug/kg靜脈難治性VF，可給附加量0.5-0.75mg/kg靜脈5-10分鐘重復，最大極量3mg/kg單劑量1.5mg/kg靜脈維持量：1-4mg/min(30-50ug/kg/min)12/19/2022劑量對由VF/VT導致的心臟停止12/13/2022慢心律（美西律）Ib類的抗心律失常藥物，作用與利多卡因類似；縮短動作電位時程；不延長Q-T間期；主要用于室性早搏及利多卡因有效的維持口服藥物;300-600mg/d,分三次服；主要副作用有頭暈、惡心、振顫。12/19/2022慢心律（美西律）Ib類的抗心律失常藥物，作用與利多卡因類似苯妥英鈉Ib類的抗心律失常藥物；縮短動作電位時程；主要用于洋地黃過量引起的室性快速性心律失常；同時是一個抗癲癇藥物。12/19/2022苯妥英鈉Ib類的抗心律失常藥物；12/13/2022苯妥英鈉口服：每次50—100mg，每日2—3次，飯后服；極量：每日0.6g。小兒每日5-8mg／kg，分1-3次；

肌注、靜注或靜滴：每次0.125—0.25g，1日總量不超過0．5g，臨用前，加滅菌生理鹽水或滅茵注射用水適量溶解后緩慢注射。12/19/2022苯妥英鈉口服：每次50—100mg，每日2—3次，飯后服；極莫雷西嗪兼具Ib類及Ic類作用；適用于各類室性及室上性早搏及心動過速；口服，150-200mg，Tid，維持量100mg，tid；副作用：惡心、嘔吐、頭昏、嗜睡。關于CAST12/19/2022莫雷西嗪兼具Ib類及Ic類作用；12/13/2022心律失常抑制研究（CardiacArrhythmiaSupprassionTrial,CAST）綜述2309例病例中1727例心律失常得到抑制。1455：英卡尼、氟卡尼或安慰劑。262：莫雷西嗪或安慰劑。隨訪：平均9.7個月。心律失常死亡：氟卡尼、英卡尼：4.5%安慰劑：1.2%總死亡率：氟卡尼、英卡尼：7.7%安慰劑：3.0%12/19/2022心律失常抑制研究（CardiacArrhythmiaS普羅帕酮95%吸收，生物利用度100%，2-3h達最大血漿濃度，肝臟代謝；生物活性呈劑量依賴性非線性關系，劑量增加3倍，血漿濃度增加10倍；清除半衰期5-8h；非選擇性的阻滯?受體是普奈洛爾2.5-5%,但血漿中的濃度是其500倍，因此?受體阻滯作用大致相當；阻滯慢性Ca++通道是維拉帕米的1%。12/19/2022普羅帕酮95%吸收，生物利用度100%，2-3h達最大血漿濃5-羥普羅帕酮普羅帕酮的代謝差異與療效肝臟產生腸道吸收普羅帕酮細胞色素酶P450普羅帕酮血管途徑普羅帕酮7%低代謝者，清除半衰期長，約15-20h，?受體阻滯作用強93%高代謝者，清除半衰期短，約5-6h12/19/20225-羥普羅帕酮普羅帕酮的代謝差異與療效肝臟產生腸道吸收細胞色

普羅帕酮適應癥威脅生命的室性快速性心律失常（FDA），持續(xù)性和非持續(xù)性的室速，室上性心律失常（室上速，陣發(fā)房顫，房室結及旁道折返，房撲和房顫)。12/19/2022普羅帕酮適應癥威脅生命的室性快速性心律失常（FDA），12普羅帕酮用法口服：初始劑量150mg1次/8h3-4天后200-300mg1次/8h最大劑量<1200mg/24h靜注：1-2mg/kg，10mg/min，一次70mg，稀釋后3-5min注完，無效20min后可重復，單次<140mg。必要時一次靜脈注射后，繼以靜脈滴注(20～40mg/h)

聯(lián)合用藥：與慢心律合用有效房顫復律：頓服600mg，注意低血壓，AFL1:1傳導12/19/2022普羅帕酮用法口服：初始劑量150mg1次/8h12/普羅帕酮副作用心臟外：

1、主要為口干、舌唇麻木（局部麻醉作用）；

2、15%，頭暈、味覺異常、視物模糊、胃腸反應和支氣管輕度痙攣（β受體阻斷）；心臟內：10-15%，AV阻滯、SAN抑制，室內傳導障礙和負性肌力等；增加華法令、地戈辛和美多心安的血漿濃度；兒童可用，孕婦安全性無資料。12/19/2022普羅帕酮副作用心臟外：12/13/2022注意事項心肌嚴重損害者慎用。嚴重心力衰竭，心源性休克，嚴重的心動過緩、竇房性、房室性、室內傳導阻滯，病竇綜合征(心動過緩-心動過速綜合征)，明顯的電解質失調，嚴重的阻塞性肺部疾患，明顯低血壓者禁用。由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。12/19/2022注意事項心肌嚴重損害者慎用。12/13/2022普羅帕酮的受體阻斷作用使它不同于其他Ic類藥物；用CAST資料解釋普羅帕酮不合適；在具備更多資料之前限制對普羅帕酮的長期口服使用是明智的；急診靜脈按適應癥使用。普羅帕酮？12/19/2022普羅帕酮的受體阻斷作用使它不同于其他Ic類藥物；普羅帕酮？1?受體阻滯劑12/19/2022?受體阻滯劑12/13/2022受體阻滯劑治療心律失常的機制同時治標又治本廣泛的離子通道作用抗缺血中樞性抗心律失常作用抗高血壓特殊情況下的特殊作用改善心功能提高室顫閾值降低猝死抗氧化抗血小板聚集治本治標12/19/2022受體阻滯劑治療心律失常的機制同時治標又治本廣泛的離子通道作受體阻滯劑治療心律失常的特點廣譜抗心律失常藥物從竇速—房速—結束—室速寬帶抗心律失常作用自律性折返性觸發(fā)性部位依賴性頻率依賴性與其他抗心律失常藥物廣泛聯(lián)合應用12/19/2022受體阻滯劑治療心律失常的特點廣譜抗心律失常藥物12/13/受體阻滯劑治療適應征幾乎所有的快速性心律失常均為治療的適應征靜脈給藥的最強適應證圍手術期心律失常房顫伴快速心室律電復律后反復復發(fā)伴交感興奮心血管疾病的心律失常心肌梗死■高血壓心力衰竭■其他降低猝死高?；颊叩乃劳雎?2/19/2022受體阻滯劑治療適應征幾乎所有的快速性心律失常均為治療的適應口服倍他樂克的應用方法倍他樂克：25-50mgBid;倍他樂克緩釋片：47.5-95mgQd。12/19/2022口服倍他樂克的應用方法12/13/2022靜脈倍他樂克的應用方法5mg靜推5min5mg靜推5min5mg靜推5min間隔15～20min間隔15～20min二、根據(jù)藥代動力學特點實施的給藥方案12/19/2022靜脈倍他樂克的應用方法5mg靜推5min5mg靜推5min5普奈洛爾非選擇性的?受體阻滯劑；各種早搏及室上性快速性心律失常；長期使用時不可驟然停藥；用法：口服：10-20mgTid，最大總量100mg，靜脈：1-3mg稀釋后10-20ml靜注；副作用：竇緩、消化道、傳導阻滯、低血壓。12/19/2022普奈洛爾非選擇性的?受體阻滯劑；12/13/2022III類藥物，動作電位延長劑12/19/2022III類藥物，動作電位延長劑12/13/2022胺碘酮(Amiodarone)(鉀通道阻滯劑三類)胺碘酮具有下列抗心律失常作用:鉀通道阻滯(III類vw)鈉通道阻滯(I類vw)α-腎上腺能和?-腎上腺能受體阻滯(II類vw)鈣通道阻滯(IV類vw)12/19/2022胺碘酮(Amiodarone)12/13/2022適應癥2005年AHA指南推薦快速房性心律失常伴嚴重左室功能不全患者,使用洋地黃無效時,胺碘酮可控制心室率。對心搏驟?；颊?如持續(xù)性室顫或室速在除顫和應用腎上腺素無效后建議使用胺碘酮。血流動力學穩(wěn)定的室速、多形性室速和不明原因的復雜心動過速。作為頑固性陣發(fā)性室上速、房速電轉復的輔助治療及房顫的轉復藥物。可控制預激房性伴旁路傳導的快速心律失常的心室率。射血分數(shù)小于40%或有充血性心力衰竭心衰)征象時作為首選抗心律失常藥物。12/19/2022適應癥2005年AHA指南推薦12/13/2022對電轉復或血管加壓素無效的室顫或室速可用胺碘酮。院前靜脈使用胺碘酮治療室顫或無脈性室速較利多卡因或對照組能改善存活率并預防心律失常復發(fā)。利多卡因較胺碘酮有輕度降血壓作用，故不支持在低溫時使用胺碘酮。

12/19/2022對電轉復或血管加壓素無效的室顫或室速可用胺碘酮。12/13/劑量胺碘酮口服：600-800mg/d,7天；400mg/d,7天；200mg/d。胺碘酮靜脈：300mg靜脈推(2005年指南推薦稀釋于5%GS20-30ml)，對于復發(fā)或頑固性VF/VT在3-5分鐘內另給150mg靜脈推，繼之1mg/min靜點6小時，然后0.5mg/min維持24小時，靜注總量<2.2g。12/19/2022劑量胺碘酮口服：600-800mg/d,7天；400mg胺碘酮應用絕對禁忌癥(1)甲亢(2)肝硬化或其他嚴重肝臟疾病(3)彌漫性肺纖維化(4)以前應用過有嚴重不良反應12/19/2022胺碘酮應用絕對禁忌癥(1)甲亢12/13/2022不良反應AM的心臟毒性比其他AAD小,主要