萊納克氨逃逸講解課件

氨逃逸在線監(jiān)測系統(tǒng)LGD-NH3101氨逃逸在線監(jiān)測系統(tǒng)一、脫硝背景二、脫硝技術(shù)原理四、氨逃逸監(jiān)測發(fā)展史五、LGD-NH3101氨逃逸在線監(jiān)測系統(tǒng)六、技術(shù)參數(shù)目錄三、氨逃逸檢測由來一、脫硝背景二、脫硝技術(shù)原理四、氨逃逸監(jiān)測發(fā)展史五、LGD-脫硝背景大氣污染PM2.5去塵脫硫脫硝脫硝背景大氣污染去塵脫硫脫硝脫硝背景脫硝背景

目前火電廠應(yīng)用的脫硝手段有三種：低氮燃燒脫硝、選擇性催化還原法(SCR)脫硝和非選擇性催化還原法(SNCR)脫硝。低氮燃燒脫硝是在燃燒過程中控制氮氧化物的產(chǎn)生，也稱前端脫硝;SCR和SNCR是對燃燒鍋爐排放的尾氣脫硝，凈化尾氣中的氮氧化物，也稱后端脫硝。國內(nèi)的脫硝機(jī)組70%采用了SCR尾氣脫硝技術(shù);低氮燃燒脫硝目前在300MW以上新建機(jī)組都有應(yīng)用，但由于脫除效率低，需要跟SCR系統(tǒng)聯(lián)合使用;SNCR脫硝效率低，對溫度窗口要求嚴(yán)格，更適合老機(jī)組改造，目前國內(nèi)應(yīng)用案例不多。

原理：在一定溫度和有催化劑存在的情況下，向煙氣中通入作為還原劑的NH3或者尿素等，將煙氣中的NOx還原為無害的氮?dú)猓∟2）和水（H2O），從而達(dá)到脫除NOx、凈化煙氣和減少電廠污染物排放的目的。

4NO+4NH3+O2——>4N2+6H2O6NO2+8NH3——>7N2+12H2O脫硝技術(shù)原理目前火電廠應(yīng)用的脫硝手段有三種：

氨逃逸監(jiān)測

的由來氨逃逸監(jiān)測

如果氨氣加量超過實(shí)際需求，多余的氨逃逸出來，將產(chǎn)生副反應(yīng)，這是脫硝系統(tǒng)最可怕的地方。主要副反應(yīng)有：

4NH3+2SO2+O2+2H2O=2(NH4)2SO4

2NH3+2SO2+O2+2H2O=2(NH4)HSO4

通過以上反應(yīng)式，可以分析得到以下結(jié)果：硫酸銨在高溫400多度下是固體粉末態(tài)，可能堵塞SCR催化劑、覆蓋空氣預(yù)熱器，降低效率。而硫酸氫銨在200多度下呈液態(tài)，具有強(qiáng)腐蝕性，將破壞SCR催化劑并反應(yīng)結(jié)塊，還可能腐蝕影響下游設(shè)備。如空預(yù)器污損、效率下降、漏風(fēng)率增大等。過多的氨逃逸也是一種物資的浪費(fèi)。氨氣是一種有毒氣體，逃逸到大氣中同時增加污染。如果出現(xiàn)上述情況，將直接影響電廠的安全穩(wěn)定運(yùn)行，同時增加了維護(hù)脫硝設(shè)備的維護(hù)費(fèi)用，得不償失。因此，檢測氨逃逸量是不容忽視的一個技術(shù)指標(biāo)。氨逃逸監(jiān)測

的由來如果氨氣加量超過實(shí)際需求，多余的氨逃逸出來催化劑模塊被堵塞、結(jié)構(gòu)催化劑模塊被腐蝕情況氨逃逸監(jiān)測

的由來催化劑模塊被堵塞、結(jié)構(gòu)催化劑模塊被腐蝕情況氨逃逸監(jiān)測第一代技術(shù)：稀釋采樣法

取樣煙氣經(jīng)壓縮空氣按比例稀釋后送入煙氣分析儀分析。其稀釋系統(tǒng)稀釋比一般在1:100-1:250之間，實(shí)際工程多使用1:100。稀釋取樣法采用的煙氣分析方法是化學(xué)發(fā)光法。當(dāng)樣品中的NO與O3混合時生成激發(fā)態(tài)的NO2與O2。激發(fā)態(tài)NO2在返回基態(tài)時發(fā)出紅外光。這種發(fā)光的強(qiáng)度與NO的濃度成線性比例關(guān)系。由于該反應(yīng)只能由NO完成，因此要測量氨逃逸需要把煙氣中NH3轉(zhuǎn)化為NO。轉(zhuǎn)化過程通過轉(zhuǎn)化爐完成。氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史第一代技術(shù)：稀釋采樣法氨逃逸監(jiān)測稀釋采樣法原理：樣氣進(jìn)入分析儀后分兩路：一路經(jīng)過750℃的不銹鋼轉(zhuǎn)化爐，所有的NH3和NO2都被氧化成了NO，然后進(jìn)入煙氣分析儀測得NT（總氮濃度）。另一路經(jīng)過氨去除器后得到不含氨的樣氣。其中一路經(jīng)325℃的轉(zhuǎn)化爐把NO2還原成NO，由分析儀測得NOx濃度。另一路不經(jīng)過任何轉(zhuǎn)化進(jìn)入分析儀，測得NO濃度。這兩路的NO經(jīng)過計算得出NOx的總含量。最終可計算得到氨逃逸量：NH3=NT-NOx氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史稀釋采樣法原理：氨逃逸監(jiān)測稀釋采樣法原理圖氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史稀釋采樣法原理圖氨逃逸監(jiān)測稀釋采樣法分析：1.煙氣經(jīng)過750℃轉(zhuǎn)化爐將NH3、NO2氧化成NO,這里有一個轉(zhuǎn)化率問題，高溫下探頭和NH3的接觸反應(yīng)、NH3的吸附和氨鹽的形成，轉(zhuǎn)化過程中有5%-10%的煙氣消耗，導(dǎo)致檢測不準(zhǔn)確。2.氨去除器不能保證完全除去氨氣，2路中的1路經(jīng)325℃的轉(zhuǎn)化爐把NO2還原成NO，不能保證完全性，同時NO發(fā)出的紅外光檢測存在偏差。3.氨與不同物質(zhì)接觸在不同的溫度下轉(zhuǎn)化為NO的比率有很大差異。綜合以上因素，不難得出以下結(jié)論：1.多道工序的復(fù)雜性，決定了稀釋采樣法的不穩(wěn)定性。2.氨的氧化吸附損失，以及多層計算公式的多變性，決定了稀釋采樣法的不準(zhǔn)確性。3.整個工序無參考物進(jìn)行準(zhǔn)確性對比，檢測數(shù)據(jù)不可考證。上述分析結(jié)果，導(dǎo)致稀釋采樣法的淘汰。氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史稀釋采樣法分析：氨逃逸監(jiān)測第二代技術(shù)：原位式激光分析法利用激光的單色性以及對特定氣體的吸收特性進(jìn)行分析。一般設(shè)計成探頭型的結(jié)構(gòu)，直接安裝在煙道上。一般發(fā)射接收（R/S）單元安裝在煙道一側(cè)或兩側(cè)，激光通過發(fā)射端窗口進(jìn)入煙道，被接收端反射或接收后，進(jìn)入分析儀。發(fā)射光通過煙氣時對NH3的吸收信息保留在光信號中，即形成吸收光譜，通過對吸收光譜的分析最終得到NH3的濃度信號。氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史第二代技術(shù)：原位式激光分析法氨逃逸監(jiān)測原位式激光分析法：兩種形態(tài)對穿式激光分析儀對角式激光分析儀氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史原位式激光分析法：兩種形態(tài)對穿式激光分析儀對角式激光分析儀氨原位式激光分析儀技術(shù)分析(1)原位安裝，儀表無法進(jìn)行標(biāo)定和驗(yàn)證，測量準(zhǔn)確率無法保證。(2)取樣無代表性:由于粉塵大，透射率不足，大多數(shù)原位式激光氨逃逸分析儀采用對角安裝，取樣無代表性。(3)現(xiàn)場震動噪聲比較大，煙道震動導(dǎo)致發(fā)射端與接收端不能對準(zhǔn)，導(dǎo)致無讀數(shù)。(4)測量光程短，儀表測量下限與精度不足，在很多工況震動及高粉塵的干擾下，測量數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，對噴氨工藝無實(shí)用價值。(5)現(xiàn)場粉塵造成發(fā)射端與接收端堵塞。氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史原位式激光分析儀技術(shù)分析氨逃逸監(jiān)測氨逃逸監(jiān)測現(xiàn)場問題氨逃逸在實(shí)際應(yīng)用中面臨的問題

氨逃逸的影響因素為噴氨不均勻和催化劑層的活性下降，在實(shí)際運(yùn)行中，這兩者都無法及時被發(fā)現(xiàn)，只有利用在線氨逃逸監(jiān)測手段才能及時、準(zhǔn)確獲知氨逃逸率，因現(xiàn)場工況條件的影響，氨氣檢測具有以下難點(diǎn)：

煙氣溫度高、潮濕、含塵量大，對光學(xué)檢測系統(tǒng)提出高要求；

煙氣分布非常不均勻，短光程的光學(xué)技術(shù)不能保證其準(zhǔn)確性；(0-10)ppm級別NH3檢測，對檢測儀器的靈敏性要求高；

氨氣的高化學(xué)活性，吸附性和水溶性極強(qiáng)，無法使用冷卻和除濕技術(shù)。氨逃逸監(jiān)測現(xiàn)場問題氨逃逸在實(shí)際應(yīng)用中面臨的問題市場現(xiàn)有產(chǎn)品分析技術(shù)分類稀釋采樣法

抽取式紫外差分法傅里葉紅外技術(shù)代表廠家ThemoFisher；立人；澤天；華創(chuàng)；Horiba；梅特勒；港東....技術(shù)對比因其監(jiān)測過程中的復(fù)雜性，氧化還原的不徹底性，以及不能解決NH3吸附問題而淘汰。此技術(shù)系國內(nèi)代理商進(jìn)口國外核心組件，自組裝品牌。通過紫外技術(shù)測量總氮含量TN，再測出NOx含量，通過NH3=NT-NOx。通過差分法獲得NH3含量。因整套設(shè)備不對NH3進(jìn)行檢測，導(dǎo)致NH3無代表性，甚至出現(xiàn)負(fù)NH3；國內(nèi)組裝外圍設(shè)備的產(chǎn)品，不能保證后續(xù)的用戶服務(wù)。

此技術(shù)檢測下限為1ppm，不能滿足脫硝工藝中NH3的測量需要。同時不能在線試試進(jìn)行檢測。市場現(xiàn)有產(chǎn)品分析技術(shù)分類稀釋采樣法抽取式紫外差分法傅技術(shù)分類原位式激光法單側(cè)式激光法/便攜式激光法抽取式激光法代表廠家Reineke（萊納克）；技術(shù)對比

因煙道內(nèi)粉塵含量大，激光不能穿透，導(dǎo)致無讀數(shù)；

煙道震動，激光發(fā)射端與接收端不對準(zhǔn)，無讀數(shù)；煙道內(nèi)高溫水汽與粉塵對激光鏡片進(jìn)行污染，導(dǎo)致無讀數(shù)；不可通標(biāo)氣進(jìn)行驗(yàn)證；一束激光，檢測精度與下限無法保證；單側(cè)法技術(shù)從圖示可知，只能在極短的時間內(nèi)，可測量NH3含量，隨時間的延長，激光鏡片污染，導(dǎo)致無讀數(shù)；激光束不能保證NH3的檢測精度；激光鏡片在煙道內(nèi)工況會眼中污染；不可通標(biāo)氣驗(yàn)證；

抽取式技術(shù)解決了復(fù)雜工況煙塵污染的問題；高溫傳輸裝置保證了NH3的原始性；激光檢測直接對NH3測量，保證了實(shí)時和真實(shí)性；Reineke(萊納克)采用的多次反射技術(shù)，保證精度；可隨時通標(biāo)氣進(jìn)行驗(yàn)證。市場現(xiàn)有產(chǎn)品分析技術(shù)分類原位式激光法單側(cè)式激光法/便攜式激光法抽取式激光法19第三代技術(shù)：抽取式激光分析法（北京萊納克）采用國際領(lǐng)先、具有高檢測靈敏度的可調(diào)諧二極管激光吸收光譜技術(shù)（TDLAS），通過快速調(diào)制激光頻率使其掃過被測氣體吸收譜線，然后采用鎖相放大技術(shù)測量被氣體吸收后透射譜線中的諧波分量來分析氣體的吸收情況。半導(dǎo)體激光穿過被測氣體的光強(qiáng)衰減基于朗伯-比爾（Lambert-Beer）定律，即被測組分對特定波長具有吸收，且吸收強(qiáng)度與組分濃度成正比，通過測量氣體對激光的衰減來測量氣體的濃度。LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)19LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)抽取式激光檢測結(jié)構(gòu)原理脫硝微量氨在線分析系統(tǒng)由三部分組成：取樣、測量、預(yù)處理①取樣包括采樣探桿與一級過濾器②測量包括測量儀表及加熱盒③預(yù)處理包括電控和氣路LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)抽取式激光檢測結(jié)構(gòu)原理脫硝微量氨在線分析系統(tǒng)由三部分組成：取LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)抽取式激光法檢測技術(shù)特點(diǎn)1、光學(xué)非接觸測量，不受現(xiàn)場震動、高溫、高粉塵和強(qiáng)腐蝕等惡劣工況影響。2、煙道中心抽取式測量，取樣更具代表性，極大的增強(qiáng)了檢測精度，并可隨時通入標(biāo)氣進(jìn)行驗(yàn)證。3、全程高溫伴熱，保證了采樣氣體完全保持其原有形態(tài)，防止氨氣吸附和溶水損失。4、TDLAS半導(dǎo)體激光吸收光譜技術(shù)，避免了背景氣體吸收的干擾，保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)抽取式激光法檢測技術(shù)特可調(diào)諧激光吸收光譜技術(shù)特點(diǎn)朗伯比爾定律：光譜吸收系數(shù):激光器壽命可達(dá)20年激光器具有極佳的光譜分辨率，可精準(zhǔn)測量氨氣的吸收譜線TDLAS技術(shù)成熟、可靠，尤其針對復(fù)雜現(xiàn)場工況，避免了因煙氣溫度高、潮濕、含塵量大等問題帶來的影響LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)可調(diào)諧激光吸收光譜技術(shù)特點(diǎn)LGD-NH3101

技術(shù)可調(diào)諧激光技術(shù)保證測量精度

測量精度高，不受背景氣體交叉干擾采用可調(diào)諧二極管激光吸收光譜技術(shù)進(jìn)行氣體的測量，以紅外可調(diào)諧激光器作為光源，發(fā)射出特定波長激光束，穿過待測氣體，通過探測器接收端將光信號轉(zhuǎn)換成電信號，通過分析因被測氣體吸收導(dǎo)致的激光光強(qiáng)衰減，實(shí)現(xiàn)高靈敏快速精確監(jiān)測待測氣體濃度。由于激光譜寬特別窄（小于0.0001nm），且只發(fā)射待測氣體吸收的特定波長，使測量不受測量環(huán)境中其它成分的干擾。LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)可調(diào)諧激光技術(shù)保證測量精度測量精度高，不受背景氣體交叉內(nèi)部模塊全程高溫伴熱，避免氨氣吸附損失抽取式測量的分析方式，采用全程高溫伴熱（≥180℃），使被測氣體完全保持原有形態(tài)，確保無吸附損失。

系統(tǒng)無漂移，避免了定期校正需要LGD系列NH3分析儀采用波長調(diào)制光譜技術(shù)，并且進(jìn)行動態(tài)的補(bǔ)償，實(shí)時鎖住氣體吸收譜線，不受溫度、壓力以及環(huán)境變化的影響，不存在漂移現(xiàn)象。

采用多次反射樣氣室，實(shí)現(xiàn)樣氣室全覆蓋檢測，極大地提高測量精度

LGD系列NH3分析儀采用多次發(fā)射樣氣室，解決了由于煙氣分布不均勻，短光程的光學(xué)技術(shù)不能保證其準(zhǔn)確性的技術(shù)難題。LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)內(nèi)部模塊全程高溫伴熱，避免氨氣吸附損失LGD-NH3取樣探桿（包含濾芯）采樣探桿直接插入煙氣室，探頭內(nèi)帶有高精密過濾芯，不需要加熱，靠煙氣本身溫度加熱，在高溫下不會與SO2、NH3等腐蝕性氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、其過濾芯上部帶有不銹鋼擋板，防止氣流直接沖刷濾芯表面，定時反吹，粉塵不會吸附在濾芯表面，不會堵塞表面。插入爐內(nèi)取樣管材質(zhì)為0Cr25Ni20不銹鋼，連續(xù)使用溫度1150℃，同時表面采用防腐防磨涂層的超音速電弧噴涂技術(shù)，該技術(shù)為國內(nèi)取樣分析系統(tǒng)首創(chuàng),大大提高取樣管的使用壽命。LGD-NH3101

核心部件取樣探桿（包含濾芯）采樣探桿直接插入煙氣室伴熱管線結(jié)構(gòu)如圖所示加熱絲，鎳-鉻合金PFA特氟龍采樣管鋁箔玻璃纖維鋁箔包裹層黑色PVC外皮LGD-NH3101

核心部件通過全程高溫伴熱，保證被測氣體保持其原有形態(tài)，解決了氨氣由于問題缺失導(dǎo)致的吸附性和水溶性的技術(shù)難題。伴熱管線結(jié)構(gòu)如圖所示LGD-NH3101

核心部件技術(shù)參數(shù)技術(shù)參數(shù)指標(biāo)檢測原理TDLAS（半導(dǎo)體激光吸收光譜技術(shù)）檢測方式抽取式旁路測量檢測范圍0~10.0ppm；0~100ppm檢測下限0.1ppm檢測精度±0.1ppm響應(yīng)時間≤5s線性誤差≤±1%F.S重復(fù)性誤差≤±1%F.S量程漂移無漂移維護(hù)周期<3次/年（無消耗品清潔光學(xué)視窗）標(biāo)定周期無需標(biāo)定防護(hù)等級IP65報警輸出系統(tǒng)故障報警、濃度超限報警、環(huán)境溫度報警、運(yùn)行狀態(tài)異常報警模擬量輸出兩路4~20mA輸出，隔離，最大負(fù)載750Ω繼電器輸出2路/3路（可根據(jù)客戶需求調(diào)整）觸點(diǎn)負(fù)載24V，2A/3A采樣流量5~100L/min電

源AC100V-120V,200V-240V;≤3500W吹掃氣體0.4~0.8Mpa工業(yè)氮?dú)?、凈化儀表氣等環(huán)境溫度-30℃~60℃安裝方式DN50/PN2.5，法蘭安裝技術(shù)參數(shù)技術(shù)參數(shù)指標(biāo)檢測原理TDLAS（半導(dǎo)體激光吸收光譜技LGD-NH3101抽取式激光分析儀結(jié)語

通過以上綜合分析比對，萊納克氨逃逸在線檢測產(chǎn)品從產(chǎn)品技術(shù)先進(jìn)性、測量準(zhǔn)確性、運(yùn)行可靠性，使用方便性以及在關(guān)鍵部件的引用、萊納克工廠先進(jìn)加工設(shè)備的工藝保證，萊納克建議：1、基于國家宏觀基本面需要及后續(xù)脫硝運(yùn)行各項(xiàng)保證指標(biāo)的檢測將日趨嚴(yán)格，因此選擇一款技術(shù)成熟的氨逃逸設(shè)備是一個大勢所趨。2、根據(jù)現(xiàn)有的脫硝技術(shù)分析，后續(xù)如何保證鍋爐的安全運(yùn)行、脫硝效率的提高及大幅減少設(shè)備維護(hù)成本、提高使用壽命，氨逃逸的實(shí)時監(jiān)測顯得更為重要，目前采用的抽取式激光法完全可以滿足電廠現(xiàn)有的需求及長遠(yuǎn)的利益。LGD-NH3101抽取式激光分析儀結(jié)語通過以上綜合氨逃逸在線監(jiān)測系統(tǒng)LGD-NH3101氨逃逸在線監(jiān)測系統(tǒng)一、脫硝背景二、脫硝技術(shù)原理四、氨逃逸監(jiān)測發(fā)展史五、LGD-NH3101氨逃逸在線監(jiān)測系統(tǒng)六、技術(shù)參數(shù)目錄三、氨逃逸檢測由來一、脫硝背景二、脫硝技術(shù)原理四、氨逃逸監(jiān)測發(fā)展史五、LGD-脫硝背景大氣污染PM2.5去塵脫硫脫硝脫硝背景大氣污染去塵脫硫脫硝脫硝背景脫硝背景

目前火電廠應(yīng)用的脫硝手段有三種：低氮燃燒脫硝、選擇性催化還原法(SCR)脫硝和非選擇性催化還原法(SNCR)脫硝。低氮燃燒脫硝是在燃燒過程中控制氮氧化物的產(chǎn)生，也稱前端脫硝;SCR和SNCR是對燃燒鍋爐排放的尾氣脫硝，凈化尾氣中的氮氧化物，也稱后端脫硝。國內(nèi)的脫硝機(jī)組70%采用了SCR尾氣脫硝技術(shù);低氮燃燒脫硝目前在300MW以上新建機(jī)組都有應(yīng)用，但由于脫除效率低，需要跟SCR系統(tǒng)聯(lián)合使用;SNCR脫硝效率低，對溫度窗口要求嚴(yán)格，更適合老機(jī)組改造，目前國內(nèi)應(yīng)用案例不多。

原理：在一定溫度和有催化劑存在的情況下，向煙氣中通入作為還原劑的NH3或者尿素等，將煙氣中的NOx還原為無害的氮?dú)猓∟2）和水（H2O），從而達(dá)到脫除NOx、凈化煙氣和減少電廠污染物排放的目的。

4NO+4NH3+O2——>4N2+6H2O6NO2+8NH3——>7N2+12H2O脫硝技術(shù)原理目前火電廠應(yīng)用的脫硝手段有三種：

氨逃逸監(jiān)測

的由來氨逃逸監(jiān)測

如果氨氣加量超過實(shí)際需求，多余的氨逃逸出來，將產(chǎn)生副反應(yīng)，這是脫硝系統(tǒng)最可怕的地方。主要副反應(yīng)有：

4NH3+2SO2+O2+2H2O=2(NH4)2SO4

2NH3+2SO2+O2+2H2O=2(NH4)HSO4

通過以上反應(yīng)式，可以分析得到以下結(jié)果：硫酸銨在高溫400多度下是固體粉末態(tài)，可能堵塞SCR催化劑、覆蓋空氣預(yù)熱器，降低效率。而硫酸氫銨在200多度下呈液態(tài)，具有強(qiáng)腐蝕性，將破壞SCR催化劑并反應(yīng)結(jié)塊，還可能腐蝕影響下游設(shè)備。如空預(yù)器污損、效率下降、漏風(fēng)率增大等。過多的氨逃逸也是一種物資的浪費(fèi)。氨氣是一種有毒氣體，逃逸到大氣中同時增加污染。如果出現(xiàn)上述情況，將直接影響電廠的安全穩(wěn)定運(yùn)行，同時增加了維護(hù)脫硝設(shè)備的維護(hù)費(fèi)用，得不償失。因此，檢測氨逃逸量是不容忽視的一個技術(shù)指標(biāo)。氨逃逸監(jiān)測

的由來如果氨氣加量超過實(shí)際需求，多余的氨逃逸出來催化劑模塊被堵塞、結(jié)構(gòu)催化劑模塊被腐蝕情況氨逃逸監(jiān)測

的由來催化劑模塊被堵塞、結(jié)構(gòu)催化劑模塊被腐蝕情況氨逃逸監(jiān)測第一代技術(shù)：稀釋采樣法

取樣煙氣經(jīng)壓縮空氣按比例稀釋后送入煙氣分析儀分析。其稀釋系統(tǒng)稀釋比一般在1:100-1:250之間，實(shí)際工程多使用1:100。稀釋取樣法采用的煙氣分析方法是化學(xué)發(fā)光法。當(dāng)樣品中的NO與O3混合時生成激發(fā)態(tài)的NO2與O2。激發(fā)態(tài)NO2在返回基態(tài)時發(fā)出紅外光。這種發(fā)光的強(qiáng)度與NO的濃度成線性比例關(guān)系。由于該反應(yīng)只能由NO完成，因此要測量氨逃逸需要把煙氣中NH3轉(zhuǎn)化為NO。轉(zhuǎn)化過程通過轉(zhuǎn)化爐完成。氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史第一代技術(shù)：稀釋采樣法氨逃逸監(jiān)測稀釋采樣法原理：樣氣進(jìn)入分析儀后分兩路：一路經(jīng)過750℃的不銹鋼轉(zhuǎn)化爐，所有的NH3和NO2都被氧化成了NO，然后進(jìn)入煙氣分析儀測得NT（總氮濃度）。另一路經(jīng)過氨去除器后得到不含氨的樣氣。其中一路經(jīng)325℃的轉(zhuǎn)化爐把NO2還原成NO，由分析儀測得NOx濃度。另一路不經(jīng)過任何轉(zhuǎn)化進(jìn)入分析儀，測得NO濃度。這兩路的NO經(jīng)過計算得出NOx的總含量。最終可計算得到氨逃逸量：NH3=NT-NOx氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史稀釋采樣法原理：氨逃逸監(jiān)測稀釋采樣法原理圖氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史稀釋采樣法原理圖氨逃逸監(jiān)測稀釋采樣法分析：1.煙氣經(jīng)過750℃轉(zhuǎn)化爐將NH3、NO2氧化成NO,這里有一個轉(zhuǎn)化率問題，高溫下探頭和NH3的接觸反應(yīng)、NH3的吸附和氨鹽的形成，轉(zhuǎn)化過程中有5%-10%的煙氣消耗，導(dǎo)致檢測不準(zhǔn)確。2.氨去除器不能保證完全除去氨氣，2路中的1路經(jīng)325℃的轉(zhuǎn)化爐把NO2還原成NO，不能保證完全性，同時NO發(fā)出的紅外光檢測存在偏差。3.氨與不同物質(zhì)接觸在不同的溫度下轉(zhuǎn)化為NO的比率有很大差異。綜合以上因素，不難得出以下結(jié)論：1.多道工序的復(fù)雜性，決定了稀釋采樣法的不穩(wěn)定性。2.氨的氧化吸附損失，以及多層計算公式的多變性，決定了稀釋采樣法的不準(zhǔn)確性。3.整個工序無參考物進(jìn)行準(zhǔn)確性對比，檢測數(shù)據(jù)不可考證。上述分析結(jié)果，導(dǎo)致稀釋采樣法的淘汰。氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史稀釋采樣法分析：氨逃逸監(jiān)測第二代技術(shù)：原位式激光分析法利用激光的單色性以及對特定氣體的吸收特性進(jìn)行分析。一般設(shè)計成探頭型的結(jié)構(gòu)，直接安裝在煙道上。一般發(fā)射接收（R/S）單元安裝在煙道一側(cè)或兩側(cè)，激光通過發(fā)射端窗口進(jìn)入煙道，被接收端反射或接收后，進(jìn)入分析儀。發(fā)射光通過煙氣時對NH3的吸收信息保留在光信號中，即形成吸收光譜，通過對吸收光譜的分析最終得到NH3的濃度信號。氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史第二代技術(shù)：原位式激光分析法氨逃逸監(jiān)測原位式激光分析法：兩種形態(tài)對穿式激光分析儀對角式激光分析儀氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史原位式激光分析法：兩種形態(tài)對穿式激光分析儀對角式激光分析儀氨原位式激光分析儀技術(shù)分析(1)原位安裝，儀表無法進(jìn)行標(biāo)定和驗(yàn)證，測量準(zhǔn)確率無法保證。(2)取樣無代表性:由于粉塵大，透射率不足，大多數(shù)原位式激光氨逃逸分析儀采用對角安裝，取樣無代表性。(3)現(xiàn)場震動噪聲比較大，煙道震動導(dǎo)致發(fā)射端與接收端不能對準(zhǔn)，導(dǎo)致無讀數(shù)。(4)測量光程短，儀表測量下限與精度不足，在很多工況震動及高粉塵的干擾下，測量數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，對噴氨工藝無實(shí)用價值。(5)現(xiàn)場粉塵造成發(fā)射端與接收端堵塞。氨逃逸監(jiān)測

發(fā)展史原位式激光分析儀技術(shù)分析氨逃逸監(jiān)測氨逃逸監(jiān)測現(xiàn)場問題氨逃逸在實(shí)際應(yīng)用中面臨的問題

氨逃逸的影響因素為噴氨不均勻和催化劑層的活性下降，在實(shí)際運(yùn)行中，這兩者都無法及時被發(fā)現(xiàn)，只有利用在線氨逃逸監(jiān)測手段才能及時、準(zhǔn)確獲知氨逃逸率，因現(xiàn)場工況條件的影響，氨氣檢測具有以下難點(diǎn)：

煙氣溫度高、潮濕、含塵量大，對光學(xué)檢測系統(tǒng)提出高要求；

煙氣分布非常不均勻，短光程的光學(xué)技術(shù)不能保證其準(zhǔn)確性；(0-10)ppm級別NH3檢測，對檢測儀器的靈敏性要求高；

氨氣的高化學(xué)活性，吸附性和水溶性極強(qiáng)，無法使用冷卻和除濕技術(shù)。氨逃逸監(jiān)測現(xiàn)場問題氨逃逸在實(shí)際應(yīng)用中面臨的問題市場現(xiàn)有產(chǎn)品分析技術(shù)分類稀釋采樣法

抽取式紫外差分法傅里葉紅外技術(shù)代表廠家ThemoFisher；立人；澤天；華創(chuàng)；Horiba；梅特勒；港東....技術(shù)對比因其監(jiān)測過程中的復(fù)雜性，氧化還原的不徹底性，以及不能解決NH3吸附問題而淘汰。此技術(shù)系國內(nèi)代理商進(jìn)口國外核心組件，自組裝品牌。通過紫外技術(shù)測量總氮含量TN，再測出NOx含量，通過NH3=NT-NOx。通過差分法獲得NH3含量。因整套設(shè)備不對NH3進(jìn)行檢測，導(dǎo)致NH3無代表性，甚至出現(xiàn)負(fù)NH3；國內(nèi)組裝外圍設(shè)備的產(chǎn)品，不能保證后續(xù)的用戶服務(wù)。

此技術(shù)檢測下限為1ppm，不能滿足脫硝工藝中NH3的測量需要。同時不能在線試試進(jìn)行檢測。市場現(xiàn)有產(chǎn)品分析技術(shù)分類稀釋采樣法抽取式紫外差分法傅技術(shù)分類原位式激光法單側(cè)式激光法/便攜式激光法抽取式激光法代表廠家Reineke（萊納克）；技術(shù)對比

因煙道內(nèi)粉塵含量大，激光不能穿透，導(dǎo)致無讀數(shù)；

煙道震動，激光發(fā)射端與接收端不對準(zhǔn)，無讀數(shù)；煙道內(nèi)高溫水汽與粉塵對激光鏡片進(jìn)行污染，導(dǎo)致無讀數(shù)；不可通標(biāo)氣進(jìn)行驗(yàn)證；一束激光，檢測精度與下限無法保證；單側(cè)法技術(shù)從圖示可知，只能在極短的時間內(nèi)，可測量NH3含量，隨時間的延長，激光鏡片污染，導(dǎo)致無讀數(shù)；激光束不能保證NH3的檢測精度；激光鏡片在煙道內(nèi)工況會眼中污染；不可通標(biāo)氣驗(yàn)證；

抽取式技術(shù)解決了復(fù)雜工況煙塵污染的問題；高溫傳輸裝置保證了NH3的原始性；激光檢測直接對NH3測量，保證了實(shí)時和真實(shí)性；Reineke(萊納克)采用的多次反射技術(shù)，保證精度；可隨時通標(biāo)氣進(jìn)行驗(yàn)證。市場現(xiàn)有產(chǎn)品分析技術(shù)分類原位式激光法單側(cè)式激光法/便攜式激光法抽取式激光法47第三代技術(shù)：抽取式激光分析法（北京萊納克）采用國際領(lǐng)先、具有高檢測靈敏度的可調(diào)諧二極管激光吸收光譜技術(shù)（TDLAS），通過快速調(diào)制激光頻率使其掃過被測氣體吸收譜線，然后采用鎖相放大技術(shù)測量被氣體吸收后透射譜線中的諧波分量來分析氣體的吸收情況。半導(dǎo)體激光穿過被測氣體的光強(qiáng)衰減基于朗伯-比爾（Lambert-Beer）定律，即被測組分對特定波長具有吸收，且吸收強(qiáng)度與組分濃度成正比，通過測量氣體對激光的衰減來測量氣體的濃度。LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)19LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)抽取式激光檢測結(jié)構(gòu)原理脫硝微量氨在線分析系統(tǒng)由三部分組成：取樣、測量、預(yù)處理①取樣包括采樣探桿與一級過濾器②測量包括測量儀表及加熱盒③預(yù)處理包括電控和氣路LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)抽取式激光檢測結(jié)構(gòu)原理脫硝微量氨在線分析系統(tǒng)由三部分組成：取LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)抽取式激光法檢測技術(shù)特點(diǎn)1、光學(xué)非接觸測量，不受現(xiàn)場震動、高溫、高粉塵和強(qiáng)腐蝕等惡劣工況影響。2、煙道中心抽取式測量，取樣更具代表性，極大的增強(qiáng)了檢測精度，并可隨時通入標(biāo)氣進(jìn)行驗(yàn)證。3、全程高溫伴熱，保證了采樣氣體完全保持其原有形態(tài)，防止氨氣吸附和溶水損失。4、TDLAS半導(dǎo)體激光吸收光譜技術(shù)，避免了背景氣體吸收的干擾，保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)抽取式激光法檢測技術(shù)特可調(diào)諧激光吸收光譜技術(shù)特點(diǎn)朗伯比爾定律：光譜吸收系數(shù):激光器壽命可達(dá)20年激光器具有極佳的光譜分辨率，可精準(zhǔn)測量氨氣的吸收譜線TDLAS技術(shù)成熟、可靠，尤其針對復(fù)雜現(xiàn)場工況，避免了因煙氣溫度高、潮濕、含塵量大等問題帶來的影響LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)可調(diào)諧激光吸收光譜技術(shù)特點(diǎn)LGD-NH3101

技術(shù)可調(diào)諧激光技術(shù)保證測量精度

測量精度高，不受背景氣體交叉干擾采用可調(diào)諧二極管激光吸收光譜技術(shù)進(jìn)行氣體的測量，以紅外可調(diào)諧激光器作為光源，發(fā)射出特定波長激光束，穿過待測氣體，通過探測器接收端將光信號轉(zhuǎn)換成電信號，通過分析因被測氣體吸收導(dǎo)致的激光光強(qiáng)衰減，實(shí)現(xiàn)高靈敏快速精確監(jiān)測待測氣體濃度。由于激光譜寬特別窄（小于0.0001nm），且只發(fā)射待測氣體吸收的特定波長，使測量不受測量環(huán)境中其它成分的干擾。LGD-NH3101

技術(shù)特點(diǎn)可調(diào)諧激光技術(shù)保證測量精度測量精度高，不受背景氣體交叉內(nèi)部模塊全程高溫伴熱，避免氨氣吸附損失抽取式測量的分析方式，采用全程高溫伴熱（≥180℃），使被測氣體完全保持原有形態(tài)，確保無吸附損失。

系統(tǒng)無漂移，避免了定期校正需要LGD系列NH3分析儀采用波長調(diào)制光譜技術(shù)，并且進(jìn)行動態(tài)的補(bǔ)償，實(shí)時鎖住氣體吸收譜線，不受溫度、壓力以及環(huán)境變化的影響，不存在漂移現(xiàn)象。

采用多次反射樣氣室，實(shí)現(xiàn)樣氣室全覆蓋檢測，極大地提高測量精度

LGD系列NH3分析儀采用多次發(fā)射樣氣室，解決了由于煙氣分布不均勻，短光程的光學(xué)技術(shù)不能保證其準(zhǔn)確性的技術(shù)難