細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題與解答

《細(xì)胞生物學(xué)》習(xí)題及解答第一章緒論一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)cellbiology2、顯微結(jié)構(gòu)microscopicstructure3、亞顯微結(jié)構(gòu)submicroscopicstructure4、細(xì)胞學(xué)cytology5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecularcellbiology二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。2、年英國(guó)學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。3、1838—1839年，和共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將1838—1839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱(chēng)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（ ）。RobertHookeb、LeeuwenHoekc、Grewd、Virchow2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由（ ）提出來(lái)的。RobertHooke和LeeuwenHoekb、Crick和WatsonSchleiden和Schwann d、Sichold和Virchow3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指（）。a、1665年以后的25年b、1838—1858細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立c、19世紀(jì)的最后25年d、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（ ）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。a、組織培養(yǎng)b、高速離心 c、光學(xué)顯微鏡d、電子顯微鏡五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。第二章 細(xì)胞基本知識(shí)概要一、名詞解釋1、細(xì)胞2、病毒（virus）3、病毒顆粒4、原核細(xì)胞5、原核（擬核、類(lèi)核）6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）7、質(zhì)粒8、芽抱9、細(xì)胞器10、類(lèi)病毒11、細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成的；所有的細(xì)胞都含有種核酸；所有細(xì)胞都以方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專(zhuān)性?xún)?nèi)寄生的生物。3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場(chǎng)所，是病毒的單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的，具有作用。4、病毒的增殖一般可分為、和三個(gè)階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量，遺傳信息載體僅由一個(gè)狀的構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的和，其細(xì)胞膜具有性。6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、、和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由來(lái)決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指和及其特化結(jié)構(gòu)、和10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是和。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是，直徑只有。12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。三、選擇題TOC\o"1-5"\h\z1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（ ）A、80S B、70S C、60S D、50S2、下列沒(méi)有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（ ）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（ ）A、線粒體 B、葉綠體 C、高爾基體 D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱(chēng)為（ ）人、中心體 8、中心質(zhì) C、中體 口、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（ ）觀戰(zhàn)越來(lái)越有說(shuō)服力。A、生物大分子一病毒一細(xì)胞 B、生物大分子一細(xì)胞和病毒C、生物大分子一細(xì)胞一病毒 D、都不對(duì)6、動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（ ）A、細(xì)胞核B、線粒體。中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（ ）A、0.01umB、0.1?0.3umC、1?3umD、10HmTOC\o"1-5"\h\z8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（ ）人、中心粒 B、葉綠體 C、溶酶體D、核糖體9、SARS病毒是（ ）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類(lèi)病毒D、骯病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（ ）。A、細(xì)胞質(zhì)中 B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類(lèi)核區(qū)內(nèi)11、在英國(guó)引起瘋牛病的病原體是（ ）。A、骯病毒（prion）B、病毒（Virus）。立克次體D、支原體12、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（ ）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒&雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒五、簡(jiǎn)答題1、病毒的基本特征是什么？2、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”。2、試論述幫核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、名詞解釋1、分辨率2、細(xì)胞培養(yǎng) 3、細(xì)胞系4、細(xì)胞株5、原代細(xì)胞培養(yǎng)6、傳代細(xì)胞培養(yǎng) 7、細(xì)胞融合 8、單克隆抗體二、填空題1、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為、和三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由、和三個(gè)因素決定。2、熒光顯微鏡是以為光源，電子顯微鏡則是以為光源。3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于。4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為和。5、電鏡超薄切片技術(shù)包括、、、等四個(gè)步驟。6、細(xì)胞組分的分級(jí)分離方法有、和。7、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有和。8、電子顯微鏡使用的是透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是透鏡。9、雜交瘤是通過(guò)和兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱(chēng)為。10、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)可選用顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用法。11、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即和。三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱(chēng)（ ）。人、單克隆抗體8、多克隆抗體C、單鏈抗體 D、嵌合抗體TOC\o"1-5"\h\z2、要觀察肝組織中的細(xì)胞類(lèi)型及排列，應(yīng)先制備該組織的（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片3、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ ）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤 D、將標(biāo)本染色4、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（ ）A、熒光顯微鏡 B、相差顯微鏡C、倒置顯微鏡 D、掃描電鏡5、觀察血細(xì)胞的種類(lèi)和形態(tài)一般制備成血液（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片6、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（ ）A、電子顯微鏡 B、光學(xué)顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡7、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（ ）A、超速離心技術(shù) B、電泳技術(shù)C、層析技術(shù) D、光鏡技術(shù)8、利用差速離心法可從動(dòng)物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（ ）A、溶酶體B、細(xì)胞核C、線粒體D、質(zhì)膜9、Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（ ）A、蛋白質(zhì)的分布與定位 B、脂肪的分布與定位C、DNA的分布與定位 D、RNA的分布與定位10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過(guò)（ ）實(shí)現(xiàn)。A、Southern雜交B、Northern雜交C、Western雜交D、免疫熒光技術(shù)11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定（ ）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類(lèi)群的數(shù)量 B、分選出特定的細(xì)胞類(lèi)群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能都有12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要區(qū)別是（ ）。A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核 B、原核細(xì)胞無(wú)核糖體C、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同 D、細(xì)胞形狀不同13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱(chēng)為（ ）。A、 細(xì)胞培養(yǎng) B、原代培養(yǎng)C、 傳代培養(yǎng) D、細(xì)胞克隆14、 掃描電子顯微鏡可用于（ ）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像 B、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分 D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過(guò)下列技術(shù)構(gòu)建立（ ）。A、細(xì)胞融合 B、核移植C、病毒轉(zhuǎn)化 D、基因轉(zhuǎn)移16、適于觀察無(wú)色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（ ）。A相差顯微鏡 B、暗視野顯微鏡C、普通光學(xué)顯微鏡 D、偏振光學(xué)顯微鏡17、動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)情況是（ ）。A、能無(wú)限增殖B、不能增殖分裂很快死亡 C、經(jīng)過(guò)有限增殖后死亡D、一般進(jìn)行有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無(wú)限增殖能力18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是（ ）介導(dǎo)的融合。A、化學(xué)試劑 B、病毒C、電融合D、融合儀TOC\o"1-5"\h\z19、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來(lái)染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（ ）代。A、10~20 B、40~50 C、20~30D、90~10020、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要是因?yàn)檠逯泻校?）。A、氨基酸 B、核酸 C、生長(zhǎng)因子D、維生素21、cDNA是指（ ）。A、細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子 B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子C、tRNA的DNA拷貝 D、mRNA的DNA拷貝22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（ ）。A、密度梯度離心法 B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來(lái)制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中自然死亡23、動(dòng)物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)行為是（ ）。A、能無(wú)限增殖 B、在有充分營(yíng)養(yǎng)條件下，能無(wú)限增殖C、不能無(wú)限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)24、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20代，這主要是因?yàn)椋?）。A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒(méi)有完全分化 B、體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響 D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的25、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（ ）。A、核孔 B、核仁 C、溶酶體 D、核糖體五、簡(jiǎn)答題1、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？6、比較放大率與分辨率的含義。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？六、論述題1、試比較電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的區(qū)別。第四章 細(xì)胞膜與細(xì)胞表面一、名詞解釋1、生物膜2、脂質(zhì)體3、雙型性分子（兼性分子）4、內(nèi)在蛋白5、外周蛋白6、細(xì)胞外被7、細(xì)胞連接 8、緊密連接9、橋粒10、膜骨架11、血影12、間隙連接13、細(xì)胞粘附分子14、細(xì)胞外基質(zhì)二、填空題

1、細(xì)胞膜的最顯著特性是和。2、細(xì)胞膜的膜脂主要包括、和,其中以為主。3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒(méi)有細(xì)胞核，也沒(méi)有。4、動(dòng)物細(xì)胞間的連接主要有、、和四種形式。5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫，由組成，中間有一個(gè)直徑為nm的孔道。6、構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是、、和。7、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是，其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是。8、蛋白聚糖是由和核心蛋白的殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是。9、膜骨架蛋白主要成分包括、、和等。10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括，與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接主要包括。三、選擇題TOC\o"1-5"\h\z1、生物膜是指（ ）。A、單位膜B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜 D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱(chēng)E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱(chēng)2、生物膜的主要化學(xué)成分是（ ）。A、蛋白質(zhì)和核酸 B、蛋白質(zhì)和糖類(lèi) C、蛋白質(zhì)和脂肪D、蛋白質(zhì)和脂類(lèi) E、糖類(lèi)和脂類(lèi)3、生物膜的主要作用是（ ）。A、區(qū)域化B、合成蛋白質(zhì)C、提供能量 D、運(yùn)輸物質(zhì) E、合成脂類(lèi)4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類(lèi)的結(jié)合主要通過(guò)（ ）。A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子鍵D、疏水鍵E、非共價(jià)鍵5、膜脂中最多的是（）。A、5、膜脂中最多的是（）。A、脂肪B、糖脂C、磷脂6、在電子顯微鏡上，單位膜為（A、一層深色帶B、一層淺色帶口、二層深色帶和中間一層淺色帶D、膽固醇E、以上都不是）。C、一層深色帶和一層淺色帶E、三層淺色帶和中間一層深色帶TOC\o"1-5"\h\z7、生物膜的液態(tài)流動(dòng)性主要取決于（ ）。E、糖脂A、蛋白質(zhì)B、多糖C、類(lèi)脂D、E、糖脂8、膜結(jié)構(gòu)功能的特殊性主要取決于（ ）。A、膜中的脂類(lèi)B、膜中蛋白質(zhì)的組成C、膜中糖類(lèi)的種類(lèi)D、膜中脂類(lèi)與蛋白質(zhì)的關(guān)系E、膜中脂類(lèi)和蛋白質(zhì)的比例9、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（ ）。A、緊密連接一粘合帶一橋粒一半橋粒 B、橋粒一半橋粒一粘合帶一緊密連接C、粘合帶一緊密連接一半橋粒一橋粒 D、緊密連接一粘合帶一半橋粒一橋粒10、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過(guò)（ ）連接方式，可將整個(gè)組織的細(xì)胞連成一個(gè)整體。A、粘合帶 B、粘合斑 C、橋粒 D、半橋粒11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過(guò)（ ）附著在培養(yǎng)瓶上。A、粘合斑 B、粘合帶 C、橋粒 D、半橋粒12、下列細(xì)胞外基質(zhì)中（ ）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A、膠原B、層纖連蛋白C、纖連蛋白 D、蛋白聚糖13、在下列蛋白中，除（ ）外，都是粘合帶所需要的。A、跨膜蛋白 B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白 C、肌動(dòng)蛋白D、中間纖維TOC\o"1-5"\h\z14、有肌動(dòng)蛋白參與的細(xì)胞連接類(lèi)型是（ ）。A、緊密連接 B、橋粒C、粘合帶D、間隙連接15、在細(xì)胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來(lái)并與細(xì)胞表面結(jié)合的是（ ）。A、膠原 B、蛋白聚糖 C、纖連蛋白 D、中間纖維16、能夠使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)遷移的是（ ）。A、蛋白聚糖 B、纖連蛋白 C、層纖連蛋白D、膠原五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型的優(yōu)缺點(diǎn)。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。六、論述題1、動(dòng)物細(xì)胞連接主要有哪幾種類(lèi)型，各有何功能？2、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么？第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與信號(hào)傳遞一、名詞解釋1、主動(dòng)運(yùn)輸2、被動(dòng)運(yùn)輸3、載體蛋白4、細(xì)胞通訊5、細(xì)胞識(shí)別6、簡(jiǎn)單擴(kuò)散7、協(xié)助擴(kuò)散（促進(jìn)擴(kuò)散） 8、通道蛋白 9、協(xié)同運(yùn)輸10、配體門(mén)通道11、電壓門(mén)通道12、有被小泡13、分子開(kāi)關(guān)14、鈉一鉀泵（Na+—K+pump）15、質(zhì)子泵16、胞吞作用 17、胞吐作用18、吞噬作用19、胞飲作用20、信號(hào)分子21、信號(hào)通路22、受體23、第一信使24、第二信使 25、G一蛋白 26、組成型胞吐作用 27、調(diào)節(jié)型胞吐作用 28、蛋白激酶A 29、雙信使系統(tǒng)30、Ras蛋白二、填空題1、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專(zhuān)一性，將胞吞作用分為的胞吞作用和的胞吞作用。2、細(xì)胞的化學(xué)信號(hào)可分為、、、等四類(lèi)。3、細(xì)胞膜表面受體主要有三類(lèi)即、和。4、細(xì)胞之間以三種方式進(jìn)行通訊，細(xì)胞間,通過(guò)與質(zhì)膜的影響其他細(xì)胞；細(xì)胞間形成連接，通過(guò)交換使細(xì)胞質(zhì)相互溝通；細(xì)胞通過(guò)分泌進(jìn)行相互通訊，是細(xì)胞間通訊的途徑。5、根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運(yùn)輸又可分為協(xié)同與協(xié)同。6、在細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使主要有、、和。7、Ca2+泵主要存在于膜和膜上，其功能是將Ca2+輸出或泵入中儲(chǔ)存起來(lái)，維持內(nèi)低濃度的Ca2+。8、小分子物質(zhì)通過(guò)、、等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過(guò)或作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。9、H+泵存在于細(xì)菌、真菌、細(xì)胞的細(xì)胞膜、及上，將H+泵出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈性。10、IP3信號(hào)的終止是通過(guò)形成IP2,或被形成IP4。DG通過(guò)兩種途徑終止其信使作用：一是被成為磷脂酸，進(jìn)入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被水解成單脂酰甘油。11、在磷酰③脂醇信號(hào)通路中胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面受體結(jié)合，質(zhì)膜上的磷脂酶C，使質(zhì)膜上水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）兩個(gè)第二信使，胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)，這一信號(hào)系統(tǒng)又稱(chēng)為。12、酶偶聯(lián)受體通常是指與酶連接的細(xì)胞表面受體又稱(chēng)，目前已知的這類(lèi)受體都是跨膜蛋白，當(dāng)胞外配體與受體結(jié)合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。至少包括五類(lèi)即：、、、和。13、門(mén)通道對(duì)離子的通透有高度的不是連續(xù)開(kāi)放而是開(kāi)放，門(mén)的開(kāi)關(guān)在于孔道蛋白的變化，根據(jù)控制門(mén)開(kāi)關(guān)的影響因子的不同，可進(jìn)一步區(qū)分為門(mén)通道、門(mén)通道、門(mén)通道。14、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)有細(xì)胞信號(hào)通路主要包括信號(hào)通路和 信號(hào)通路。15、磷脂酰肌醇信號(hào)通路中產(chǎn)生兩個(gè)第二信使的前體物質(zhì)是。16、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是因?yàn)樗隗w內(nèi)能轉(zhuǎn)化為，引起血管，從而減輕的負(fù)荷和的需氧量。三、選擇題1、動(dòng)物細(xì)胞間信息的直接傳遞主要是通過(guò)（）完成。A、緊密連接 B、間隙連接C、橋粒D、半橋粒TOC\o"1-5"\h\z2、GTP酶激活蛋白（GAP）的作用是（ ）。A、激活RasB、使Ras失活C、抑制三聯(lián)體G蛋白 D、激活三聯(lián)體G蛋白2、3、能與胞外信號(hào)特異識(shí)別和結(jié)合，介導(dǎo)胞內(nèi)信使生成，引起細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)的是（ ）。A、載體蛋白 B、通道蛋白 C、受體D、配體4、在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中不存在Ca2+-ATPase的是（ ）。A、線粒體膜 B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 C、細(xì)胞膜 D、核膜5、分泌信號(hào)傳遞最主要的方式是（ ）。A、內(nèi)分泌B、旁分泌C、自分泌D、突觸信號(hào)6、下列不屬于第二信使的是（ ）。A、cAMPB、cGMPC、DGD、NO7、Na+-K+泵由a、B兩個(gè)亞基組成，當(dāng)a亞基上的（）磷酸化才可能引起a亞基構(gòu)象變化，而將Na+泵出細(xì)胞外。A、蘇氨酸B、酪氨酸C、天冬氨酸D、半胱氨酸8、磷酸化運(yùn)輸也稱(chēng)基團(tuán)轉(zhuǎn)運(yùn)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是將轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的分子進(jìn)行磷酸化，使其在細(xì)胞內(nèi)維持“較低”的濃度，運(yùn)輸過(guò)程中涉及酶和蛋白質(zhì)，所需能量由（ ）提供。A、磷酸烯醇式丙酮酸 B、ATPC、GTPD、NADPH9、在下列激酶中，除（ ）外，都能使靶蛋白的絲氨酸或蘇氨酸磷酸化。A、酪氨酸蛋白激酶 B、蛋白激酶KC、蛋白激酶CD、都不對(duì)TOC\o"1-5"\h\z10、下列關(guān)于信號(hào)分子的描述中，不正確的一項(xiàng)是（ ）。A、本身不參與催化反應(yīng) B、本身不具有酶的活性C、能夠傳遞信息 D、可作為酶作用的底物11、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中，Na+和K+平時(shí)相對(duì)胞外，保持（ ）。A、濃度相等 B、［Na+］高，［K+］低C、［Na+］低，［K+］高 D、［Na+］是［K+］的3倍12、生長(zhǎng)因子是細(xì)胞內(nèi)的（ ）。A、結(jié)構(gòu)物質(zhì) B、能源物質(zhì) C、信息分子D、酶13、腎上腺素可誘導(dǎo)一些酶將儲(chǔ)藏在肝細(xì)胞和肌細(xì)胞中的糖原水解，第一個(gè)被激活的酶是（ ）。A、蛋白激酶AB、糖原合成酶 C、糖原磷酸化酶D、腺甘酸環(huán)化酶14、下列哪種運(yùn)輸不消耗能量（ ）。A、胞飲B、協(xié)助擴(kuò)散C、胞吞D、主動(dòng)運(yùn)輸15、Ras基因的哪一種突變有可能引起細(xì)胞的癌變（ ）A、突變后的Ras蛋白不能水解GTP B、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合GTPC、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Grb2或SosD、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Raf16、（ ）不是細(xì)胞表面受體。A、離子通道 B、酶連受體 C、G蛋白偶聯(lián)受體D、核受體17、細(xì)胞間的識(shí)別依賴(lài)于（ ）。A、胞間連接B、粘連分子 C、分泌型信號(hào)分子D、膜上受體18、動(dòng)物細(xì)胞中cAMP的主要生物學(xué)功能是活化（ ）。A、蛋白激酶CB、蛋白激酶AC、蛋白激酶KD、Ca2+激酶19、在G蛋白中，a亞基的活性狀態(tài)是（ ）。A、與GTP結(jié)合，與By分離 B、與GTP結(jié)合，與By聚合C、與GDP結(jié)合，與By分離 D、與GTP結(jié)合，與By聚合五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度低的原因是什么？2、簡(jiǎn)述細(xì)胞信號(hào)分子的類(lèi)型及特點(diǎn)？3、比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?、NO的產(chǎn)生及其細(xì)胞信使作用？5、鈣離子的主要作用途徑有哪幾種？6、G蛋白的類(lèi)型有哪些？7、簡(jiǎn)要說(shuō)明由G蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)的特點(diǎn)。8、磷酯酰肌醇信號(hào)通路的傳導(dǎo)途徑。六、論述題1、試論述Na+-K+泵的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理。2、cAMP信號(hào)系統(tǒng)的組成及其信號(hào)途徑？3、試論述蛋白磷酸化在信號(hào)傳遞中的作用。4、如何理解“被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周?chē)h(huán)境的差別,而主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力”？第六章 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)一、名詞解釋1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)2、微粒體3、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)4、內(nèi)膜系統(tǒng)5、分子伴侶6、溶酶體7、殘余小體8、蛋白質(zhì)分選9、信號(hào)假說(shuō)10、共轉(zhuǎn)移11、后轉(zhuǎn)移12、信號(hào)肽13、信號(hào)斑二、填空題1、在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要包括、、等。2、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為和；其中主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行，指的是蛋白質(zhì)上的與直接連接，而則是蛋白質(zhì)上的與直接連接。3、肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱(chēng)為。4、原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在。5、真核細(xì)胞中，是合成脂類(lèi)分子的細(xì)胞器。6、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是。7、細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。8、高爾基體三個(gè)功能區(qū)分別是、和。9、具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是。10、被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是。11、蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N一連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在，而O—連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在和中。12、蛋白質(zhì)的水解加工過(guò)程一般發(fā)生在中。13、從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由組成。14、植物細(xì)胞中與溶酶體功能類(lèi)似的結(jié)構(gòu)是、和糊粉粒。15、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為 、 和 。16、溶酶體的標(biāo)志酶是 ：17、被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是。18、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于中。19、溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，即都產(chǎn)生。20、電鏡下可用于識(shí)別過(guò)氧化物酶體的主要特征是。21、過(guò)氧化物酶體標(biāo)志酶是。22、植物細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體又叫。23、信號(hào)假說(shuō)中，要完成含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的的參與協(xié)助。24、在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過(guò)程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱(chēng)為。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱(chēng)為。三、選擇題TOC\o"1-5"\h\z1、屬于溶酶體病的是（ ）。A、臺(tái)一薩氏病8、克山病 C、白血病D、貧血病2、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于（ ）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體 &中心體D、溶酶體3、真核細(xì)胞中合成脂類(lèi)分子的場(chǎng)所主要是（ ）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體 C、核糖體D、溶酶體4、植物細(xì)胞中沒(méi)有真正的溶酶體，（ ）可起溶酶體的作用。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B、高爾基體 C、圓球體 D、乙醛酸循環(huán)體5、被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐大細(xì)胞器是（ ）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B、高爾基體 做中心體 D、溶酶體5、下列哪組蛋白質(zhì)的合成開(kāi)始于胞液中，在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成（ ）。A、膜蛋白、核定位蛋白 B、分泌蛋白、細(xì)胞骨架C、膜蛋白、分泌蛋白 D、核定位蛋白、細(xì)胞骨架6、細(xì)胞內(nèi)鈣的儲(chǔ)備庫(kù)是（ ）。A、細(xì)胞質(zhì)B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、高爾基體 D、溶酶體7、矽肺是一種職業(yè)病，與溶酶體有關(guān)，其發(fā)病機(jī)制是（ ）。A、溶酶體的酶沒(méi)有活性 B、溶酶體的數(shù)量不夠C、矽粉使溶酶體破壞 D、都不對(duì)8、質(zhì)子膜存在于（ ）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上B、高爾基體膜上C、溶酶體膜上 D、過(guò)氧化物酶體膜上9、下列蛋白質(zhì)中，合成前期具有信號(hào)肽的是（ ）。A、微管蛋白B、肌動(dòng)蛋白 C、停泊蛋白D、都不對(duì)10、細(xì)胞核內(nèi)的蛋白質(zhì)主要通過(guò)（ ）完成。）A、跨膜運(yùn)輸B、門(mén)控運(yùn)輸 C、膜泡運(yùn)輸D、由核膜上的核糖體合成五、簡(jiǎn)答題1、信號(hào)假說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？2、溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？3、簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能。4、比較N-連接糖基化和O-連接糖基化的區(qū)別。六、論述題1、何為蛋白質(zhì)分選？細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選的基本途徑、分選類(lèi)型是怎樣的?第七章 細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換一線粒體和葉綠體一、名詞解釋1、氧化磷酸化2、電子傳遞鏈（呼吸鏈）3、ATP合成酶4、半自主性細(xì)胞器5、光合磷酸化二、填空題1、能對(duì)線粒體進(jìn)行專(zhuān)一染色的活性染料是。2、線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為、、、。3、線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是、外膜是、膜間隙是、基質(zhì)是。4、線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個(gè)不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過(guò)程主要由實(shí)現(xiàn)，磷酸化主要由完成。5、細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類(lèi)，既和。6、由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱(chēng)為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病7、植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器主要分為、、。8、葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為、、。9、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是。10、光合作用的過(guò)程主要可分為三步：、和、 。11、光合作用根據(jù)是否需要光可分為和。12、真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是。13、引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱(chēng)為。14、葉綠體中每個(gè)H+穿過(guò)葉綠體ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每個(gè)H+穿過(guò)ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子。15、氧是在植物細(xì)胞中部位上所進(jìn)行的的過(guò)程中產(chǎn)生的。三、選擇題TOC\o"1-5"\h\z.線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，線粒體其中內(nèi)膜的標(biāo)志酶是（ ）。A、細(xì)胞色素氧化酶B、單胺氧酸化酶 C、腺甘酸激酶 D、檸檬合成酶.下列哪些可稱(chēng)為細(xì)胞器（ ）A、核B、線粒體C、微管D、內(nèi)吞小泡.下列那些組分與線粒體與葉綠體的半自主性相關(guān)（ ）。A、環(huán)狀DNAB、自身轉(zhuǎn)錄RNAC、翻譯蛋白質(zhì)的體系D、以上全是。.內(nèi)共生假說(shuō)認(rèn)為葉綠體的祖先為一種（ ）。A、革蘭氏陰性菌B、革蘭氏陽(yáng)性菌C、藍(lán)藻D、內(nèi)吞小泡五、簡(jiǎn)答題1、為什么說(shuō)線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？

2、簡(jiǎn)述光合磷酸化的兩種類(lèi)型及其異同。六、論述題1、線粒體與葉綠體的內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容及證據(jù)。第八章 細(xì)胞核與染色體一、名詞解釋1、染色體2、染色質(zhì)3、常染色質(zhì)4、異染色質(zhì)5、核小體6、核孔7、核仁組織區(qū)8、基因組9、核纖層10、親核蛋白11、核基質(zhì)12、核型13、帶型 14、核定位信號(hào) 15、端粒二、填空題1、細(xì)胞核外核膜表面常附有顆粒，且常常與相連通。2、核孔復(fù)合物是特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，在經(jīng)過(guò)核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸中，核孔復(fù)合體具有嚴(yán)格的選擇性。3、是蛋白質(zhì)本身具有的、將自身蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列。4、核孔復(fù)合體主要由蛋白質(zhì)構(gòu)成，迄今已鑒定的脊椎動(dòng)物的核孔復(fù)合物蛋白成分已達(dá)到十多種，其中與是最具代表性的兩個(gè)成分，它們分別代表著核孔復(fù)合體蛋白質(zhì)的兩種類(lèi)型。5、細(xì)胞核中的區(qū)域含有編碼5、細(xì)胞核中的區(qū)域含有編碼rRNA的DNA序列拷貝。6、染色體DNA的三種功能元件是7、染色質(zhì)DNA按序列重復(fù)性可分為三類(lèi)序列。8、染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為和。9、按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)可分為、.、四種類(lèi)型。10、著絲粒-動(dòng)粒復(fù)合體可分為個(gè)結(jié)構(gòu)域。11、哺乳類(lèi)動(dòng)粒超微結(jié)構(gòu)可分為、、三個(gè)區(qū)域，在無(wú)動(dòng)粒微管結(jié)合時(shí)，覆蓋在外板上的第4個(gè)區(qū)稱(chēng)為。12、核仁超微結(jié)構(gòu)可分為、、三部分。13、廣義的核骨架包括、、。14、核孔復(fù)合體括的結(jié)構(gòu)組分為、、、15、間期染色質(zhì)按其形態(tài)特征和染色性能區(qū)分為兩種類(lèi)型：和，異染色質(zhì)又可分為和。16、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)型分為三種，即、、。17、常見(jiàn)的巨大染色體有、。18、染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋結(jié)構(gòu)模型中，一、二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)所對(duì)應(yīng)的染色體結(jié) 構(gòu) 分 別為、、、。19、核孔復(fù)合物是 的雙向性親水通道，通過(guò)核孔復(fù)合物的被動(dòng)擴(kuò)散方式有、兩種形式；組蛋白等親核蛋白、RNA分子、RNP顆粒等則通過(guò)核孔復(fù)合體的進(jìn)入核內(nèi)。三、選擇題TOC\o"1-5"\h\z1、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)中，天然狀態(tài)下含量最高、活性最強(qiáng)的是（ ）。A、A型B、Z型C、B型D、O型2、真核細(xì)胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)是（ ）。A、染色體B、染色質(zhì)C、核仁D、核纖層3、每個(gè)核小體基本單位包括多少個(gè)堿基是（ ）。A、100bpB、200bpC、300bpD、400bp4、下列不是DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)類(lèi)型的是（ ）。A、A型B、B型C、c型D、Z型5、廣義的核骨架包括（ ）A、核基質(zhì)B、核基質(zhì)、核孔復(fù)合物 C、核纖層、核基質(zhì)D、核纖層、核孔復(fù)合體和一個(gè)不溶的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)（即核基質(zhì)）6、從氨基酸序列的同源比較上看，核纖層蛋白屬于（ ）。A、微管B、微絲C、中間纖維D、核蛋白骨架7、細(xì)胞核被膜常常與胞質(zhì)中的（ ）相連通。A、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、高爾基體 D、溶酶體8、下面有關(guān)核仁的描述錯(cuò)誤的是（）。A、核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成 B、rDNA定位于核仁區(qū)內(nèi)C、細(xì)胞在M期末和S期重新組織核仁 D、細(xì)胞在G期，核仁消失 29、下列（ ）組蛋白在進(jìn)化上最不保守。A、HB、HAC、HD、H10、構(gòu)成染色體的基本單位是（）。A、DNAB、核小體C、螺線管D、超螺線管11、染色體骨架的主要成分是（ ）。A、組蛋白B、非組蛋白 C、DNAD、RNA12、異染色質(zhì)是（ ）。A、高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的 B、高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的C、松散和轉(zhuǎn)錄活躍的 D、松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及其主要功能。2、簡(jiǎn)述染色質(zhì)的類(lèi)型及其特征。3、簡(jiǎn)述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。4、簡(jiǎn)述核被膜的主要生理功能。六、論述題1、試述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)及其功能。2、試述核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)及其實(shí)驗(yàn)證據(jù)。3、試述從DNA到染色體的包裝過(guò)程（多級(jí)螺旋模型）。4、核孔復(fù)合物的主動(dòng)運(yùn)輸具有嚴(yán)格的雙向選擇性，這種選擇性表現(xiàn)在哪些方面?第十章 細(xì)胞骨架一、名詞解釋1、細(xì)胞骨架2、應(yīng)力纖維 3、微管4、微絲5、中間纖維6、踏車(chē)現(xiàn)象 7、微管組織中4（MTOC） 8、胞質(zhì)分裂環(huán)二、填空題1、是一種復(fù)雜的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，能使真核細(xì)胞適應(yīng)多種形狀和協(xié)調(diào)的運(yùn)動(dòng)。2、肌動(dòng)蛋白絲具有兩個(gè)結(jié)構(gòu)上明顯不同的末端，即極和極。3、在動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中，兩個(gè)子細(xì)胞的最終分離依賴(lài)于質(zhì)膜下帶狀肌動(dòng)纖維束和肌球蛋白分子的活動(dòng)，這種特殊的結(jié)構(gòu)是。4、小腸上皮細(xì)胞表面的指狀突起是，其中含有細(xì)胞質(zhì)骨架成分。5、肌動(dòng)蛋白單體連續(xù)地從細(xì)纖維一端轉(zhuǎn)移到另一端的過(guò)程稱(chēng)為。6、微管由分子組成的，微管的單體形式是和組成的異二聚體。7、外側(cè)的微管蛋白雙聯(lián)體相對(duì)于另一雙聯(lián)體滑動(dòng)而引起纖毛擺動(dòng)，在此過(guò)程中起重要作用的蛋白質(zhì)復(fù)合物是。8、基體類(lèi)似于，是由9個(gè)三聯(lián)微管組成的小型圓柱形細(xì)胞器。9、位于細(xì)胞中心，在間期組織細(xì)胞質(zhì)中微管的組裝和排列。10、藥物與微管蛋白緊密結(jié)合能抑制其聚合組裝。11、具有穩(wěn)定微管，防止解聚，協(xié)調(diào)微管與其他細(xì)胞成分的相互關(guān)系的作用。12、驅(qū)動(dòng)囊泡沿著軸突微管從細(xì)胞體向軸突末端單向移動(dòng)的蛋白質(zhì)復(fù)合物是13、最復(fù)雜的中等纖維蛋白家庭是，在頭發(fā)和指甲中存在其中的8種蛋白。14、II型中等纖維蛋白，廣泛分布在中胚層來(lái)源的細(xì)胞中，如成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和白細(xì)胞。15、II型中等纖維蛋白，發(fā)現(xiàn)于平滑肌和橫紋肌細(xì)胞中。16、細(xì)胞骨架普遍存在于細(xì)胞中，是細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，由細(xì)胞內(nèi)的成分組成。包括、和三種結(jié)構(gòu)。17、中心體由個(gè)相互排列的圓筒狀結(jié)構(gòu)組成。結(jié)構(gòu)式為。主要功能是與細(xì)胞的和有關(guān)。18、鞭毛和纖毛基部的結(jié)構(gòu)式為，桿狀部的結(jié)構(gòu)式為，尖端部的結(jié)構(gòu)式為 19、在癌細(xì)胞中，微管數(shù)量，不能形成狀。在早老性癡呆患者腦組織細(xì)胞中微管大量。20、在細(xì)胞內(nèi)永久性微絲有，臨時(shí)性微絲有；永久性微管有，臨時(shí)性微管有。三、選擇題1、細(xì)胞骨架是由哪幾種物質(zhì)構(gòu)成的（ ）。

A、糖類(lèi)B、脂類(lèi)C、核酸D、蛋白質(zhì)E.以上物質(zhì)都包括.下列哪種結(jié)構(gòu)不是由細(xì)胞中的微管組成（ ）。E、以上都不是B、微管的組裝分步進(jìn)行E、微管兩端的組裝速度A、E、以上都不是B、微管的組裝分步進(jìn)行E、微管兩端的組裝速度.關(guān)于微管的組裝，哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（ ）。A、微管可隨細(xì)胞的生命活動(dòng)不斷的組裝與去組裝C.微管的極性對(duì)微管的增長(zhǎng)有重要意義D、微管蛋白的聚合和解聚是可逆的自體組裝過(guò)程是相同的4.在電鏡下可見(jiàn)中心粒的每個(gè)短筒狀小體（ ）。B、由9組單管微管環(huán)狀斜向排列D、B、由9組單管微管環(huán)狀斜向排列D、由9組外圍微管和一個(gè)中央微C、由9組三聯(lián)微管環(huán)狀斜向排列管排列E、由9組外圍微管和二個(gè)中央微管排列TOC\o"1-5"\h\z5、組成微絲最主要的化學(xué)成分是（ ）。A、球狀肌動(dòng)蛋白B、纖維狀肌動(dòng)蛋白 C、原肌球蛋白D、肌鈣蛋白 E、錨定蛋白6、能夠?qū)Ｒ灰种莆⒔z組裝的物質(zhì)是（ ）。A、秋水仙素B、細(xì)胞松弛素BC、長(zhǎng)春花堿 D、鬼筆環(huán)肽 E、Mg+.在非肌細(xì)胞中，微絲與哪種運(yùn)動(dòng)無(wú)關(guān)（ ）。A、支持作用B、吞噬作用C、主動(dòng)運(yùn)輸D、變形運(yùn)動(dòng) E、變皺膜運(yùn)動(dòng).對(duì)中間纖維結(jié)構(gòu)敘述錯(cuò)誤的是（ ）。A、直徑介于微管和微絲之間 B、為實(shí)心的纖維狀結(jié)構(gòu)C、為中空的纖維狀結(jié)構(gòu) D、兩端是由氨基酸組成的化學(xué)性質(zhì)不同的頭部和尾部E、桿狀區(qū)為一個(gè)由310個(gè)氨基酸組成的保守區(qū)9、在微絲的組成成分中，起調(diào)節(jié)作用的是（ ）。A、原肌球蛋白 B、肌球蛋白 C、肌動(dòng)蛋白D、絲狀蛋白 E、組帶蛋白10、下列哪種纖維不屬于中間纖維（ ）。人、角蛋白纖維B、結(jié)蛋白纖維C、波形蛋白纖維D、神經(jīng)絲蛋白纖維E、肌原纖維五、簡(jiǎn)答題1、微絲的化學(xué)組成及在細(xì)胞中的功能。2、什么是微管組織中心，它與微管有何關(guān)系。3、簡(jiǎn)述中間纖維的結(jié)構(gòu)及功能。六、論述題1、比較微管、微絲和中間纖維的異同。2、試述微管的化學(xué)組成、類(lèi)型和功能。第十一章 細(xì)胞增殖及其調(diào)控一、名詞解釋1、細(xì)胞周期 2、細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn) 3、細(xì)胞同步化4、有絲分裂5、減數(shù)分裂 6、有絲分裂器7、染色體列隊(duì) 8、染色體的早期凝集9、MPF（細(xì)胞促分裂因子） 10、周期中細(xì)胞 11、靜止期細(xì)胞12、細(xì)胞周期蛋白 13、細(xì)胞分裂周期基因 14、CDK抑制因子（CKI）15、周期蛋白依賴(lài)性激酶（CDK）16、誘導(dǎo)同步化17、DNA合成阻斷法18、中期阻斷法19、終端分化細(xì)胞二、填空題1、在細(xì)胞有絲分裂中，微管的作用是；微絲的作用是。2、中心粒是由構(gòu)成的，每個(gè)中心體各含有一對(duì)互相的中心粒，在細(xì)胞周期的期進(jìn)行復(fù)制。3、動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂器有、、和四種類(lèi)型的微管；植物細(xì)胞中沒(méi)有。4、細(xì)胞分裂的方式有、和。5、細(xì)胞周期可分為四個(gè)時(shí)期即、、和。6、最重要的人工細(xì)胞周期同步化的方法有阻斷法和阻斷法。7、2001年諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)授予了三位科學(xué)家，他們?cè)诜矫孀鞒隽私艹鲐暙I(xiàn)。8、按照細(xì)胞增殖能力不同，可將細(xì)胞分為三類(lèi)即、和。9、在細(xì)胞周期調(diào)控中，調(diào)控細(xì)胞越過(guò)G1/S期限制點(diǎn)的CDK與周期蛋白的復(fù)合物稱(chēng)為。10、以培養(yǎng)細(xì)胞為材料，通過(guò)有絲分裂選擇法可以獲得M期的細(xì)胞，這是因?yàn)榕囵B(yǎng)的細(xì)胞在M期時(shí)。11、用DNA合成阻斷法獲得同化細(xì)胞時(shí)，常用的阻斷劑是和。12、MPF由兩個(gè)亞單位組成，即和。當(dāng)兩者結(jié)合后表現(xiàn)出蛋白激酶活性，其中為催化亞單位，為調(diào)節(jié)亞單位。13、肝細(xì)胞和肌細(xì)胞屬于不同細(xì)胞周期類(lèi)型，肝細(xì)胞在受到損傷情況下能進(jìn)行分裂，而肌細(xì)胞卻不行，由此可判斷肝細(xì)胞屬于，而肌細(xì)胞屬于。14、細(xì)胞周期中重要的檢驗(yàn)點(diǎn)包括、、和。15、根據(jù)染色體的行為變化，人為地將有絲分裂劃分為、、、和、、等六個(gè)時(shí)期。16、在減數(shù)分裂的前期發(fā)生同源染色體的和等位基因的；在有絲分裂后期中，是發(fā)生分離，而在減數(shù)分裂后期I中則是發(fā)生分離。三、選擇題TOC\o"1-5"\h\z1、若在顯微鏡下觀察到的某細(xì)胞具有核仁，并且核物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)的界限清晰，則可判定此細(xì)胞處于細(xì)胞的（ ）。A、間期 B、前期C、中期D、后期2、在細(xì)胞分裂中期與紡錘體的動(dòng)粒微管相連，保證染色體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中的結(jié)構(gòu)是（ ）。A、復(fù)制源B、著絲粒C、端粒D、動(dòng)粒3、關(guān)于細(xì)胞周期限制點(diǎn)的表述，錯(cuò)誤的是（ ）。A、限制點(diǎn)對(duì)正常細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)并不是必需的B、它的作用是細(xì)胞遇到環(huán)境壓力或DNA受到損傷時(shí)使細(xì)胞周期停止的〃剎車(chē)〃作

用，對(duì)細(xì)胞進(jìn)入下一期之前進(jìn)行“檢查”。C、細(xì)胞周期有四個(gè)限制點(diǎn)：G1/S、S/G2、G2/M和M/G1限制點(diǎn)D、最重要的是G1/S限制點(diǎn)TOC\o"1-5"\h\z4、MPF的分子組成是（ ）。A、CDK2和cyclinBB、CDK1和cyclinBC、CDK4和cyclinDD、CDK2和cyclinD5、細(xì)胞周期正確的順序是（ ）。A、G1-M-G2-SB、G1-G2-S-MC、G1-M-G2-SD、G1-S-G2-M6、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體進(jìn)行交叉和互換的這個(gè)時(shí)期稱(chēng)為（）。A、偶線期B、粗線期做雙線期D、終變期7、CDK是否具有酶活性依賴(lài)于（ ）。A、與周期蛋白的結(jié)合B、CDK本身的磷酸化C、A、B都必須D、A、B還不夠8、有絲分裂中期最重要的特征標(biāo)志是（ ）。A、染色體排列在赤道板上B、紡錘體形成C、核膜破裂D、姐妹染色單體移向兩極9、MPF的主要作用是調(diào)控細(xì)胞周期中（ ）。A、G1期向S期轉(zhuǎn)換B、G2期向M期轉(zhuǎn)換C、中期向后期轉(zhuǎn)換D、S期向G2期轉(zhuǎn)換10、核仁的消失發(fā)生在細(xì)胞周期的（ ）。A、G1期B、S期C、M期D、G2期11、在第一次減數(shù)分裂中（ ）。A、同源染色體不分離 B、著絲粒不分離C、染色單體分離D、不出現(xiàn)交叉12、在裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源物是（ ）。A、cdc2B、cdc25C、cdc28D、cdc20A、cdc2B、cdc25C、cdc28D、cdc2013、休眠期細(xì)胞是暫時(shí)脫離細(xì)胞周期，不進(jìn)行增殖，但在適當(dāng)刺激下可以重新進(jìn)入細(xì)胞周期的細(xì)胞，下列屬于休眠期細(xì)胞的是（ ）。人、肝細(xì)胞B、神經(jīng)細(xì)胞C、小腸上皮組織基底層細(xì)胞D、肌細(xì)胞14、在細(xì)胞周期的G2期，細(xì)胞核的DNA含量為G1期的（ ）。A、1/2倍 B、1倍 C、2倍 D、不變15、中心粒的復(fù)制發(fā)生在（ ）。A、G1期B、S期C、G2期D、M期16、G0期細(xì)胞一般是從（ ）即脫離了細(xì)胞周期。D、M期D、后期C、G2期向MD、M期D、后期C、G2期向M期轉(zhuǎn)化D、蛋白A、前期B、前中期C、中期18、MPF不能促進(jìn)（ ）。A、卵母細(xì)胞成為卵細(xì)胞 B、卵巢發(fā)育質(zhì)磷酸化19、在有絲分裂過(guò)程中，使用（ ）可以抑制紡錘體的形成。A、秋水仙素 B、紫杉酚C、羥基脲D、細(xì)胞松弛素B五、簡(jiǎn)答題1、什么是細(xì)胞周期？細(xì)胞周期各時(shí)期主要變化是什么？2、細(xì)胞周期同步化有哪些方法？比較其優(yōu)缺點(diǎn)。3、試比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同點(diǎn)。4、簡(jiǎn)述細(xì)胞通過(guò)什么機(jī)制將染色體排列到赤道板上？5、細(xì)胞周期中有哪些主要檢驗(yàn)點(diǎn)？細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)的生理作用是什么？6、簡(jiǎn)要說(shuō)明CDK激酶在細(xì)胞周期中是如何執(zhí)行調(diào)節(jié)功能的。六、論述題1、什么是MPF？如何證明某一細(xì)胞提取液中有MPF？（綜7）2、說(shuō)明MPF的活化及其在細(xì)胞周期調(diào)控中的作用。3、試?yán)e人類(lèi)在研究細(xì)胞周期調(diào)控初期進(jìn)行的一系列重要實(shí)驗(yàn)。第十二章 細(xì)胞分化與基因表達(dá)調(diào)控一、名詞解釋1、細(xì)胞分化 2、細(xì)胞全能性、選擇性剪接 4、細(xì)胞決定5、管家基因6、組織特異性基因（奢侈基因） 7、癌細(xì)胞P442 8、癌基因9、抑癌基因 10、多能造血干細(xì)胞11、定向干細(xì)胞12、原癌基因13、轉(zhuǎn)分化14、多潛能性15、致癌因子16、再生17、接觸抑制二、填空題1、在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，通常是通過(guò)來(lái)增加細(xì)胞的數(shù)目，通過(guò)來(lái)增加細(xì)胞的類(lèi)型。2、細(xì)胞分化的關(guān)鍵在于特異性的合成，實(shí)質(zhì)是在時(shí)間和空間上的差異表達(dá)。3、真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的三個(gè)水平分別為、和。4、從一種類(lèi)型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種類(lèi)型的分化細(xì)胞，往往要經(jīng)歷和的過(guò)程。5、根據(jù)分化階段的不同，干細(xì)胞分為和；按分化潛能的大小，可將干細(xì)胞分為、和三種。6、Dolly羊的誕生，說(shuō)明高度分化的哺乳動(dòng)物的也具有發(fā)育全能性，它不僅顯示高等動(dòng)物細(xì)胞的分化復(fù)雜性，而且也說(shuō)明卵細(xì)胞的對(duì)細(xì)胞分化的重要作用。7、基因與基因的突變，使細(xì)胞增殖失控，形成腫瘤細(xì)胞。8、細(xì)胞分化是基因的結(jié)果，細(xì)胞內(nèi)與分化有關(guān)的基因按其功能分為和兩類(lèi)。9、編碼免疫球蛋白的基因是基因，編碼rRNA的基因是基因。10、癌癥與遺傳病不同之處在于，癌癥主要是的DNA的突變，不是的DNA的突變。三、選擇題TOC\o"1-5"\h\z1、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是（ ）A、基因選擇性表達(dá) B、基因選擇性丟失 C、 基因突變 D、基因擴(kuò)增2、關(guān)于腫瘤細(xì)胞的增殖特征，下列說(shuō)法不正確的是（ ）。A、腫瘤細(xì)胞在增殖過(guò)程中，不會(huì)失去接觸依賴(lài)性抑制B、腫瘤細(xì)胞都有惡性增殖和侵襲、轉(zhuǎn)移的能力C、腫瘤細(xì)胞和胚胎細(xì)胞某些特征相似，如無(wú)限增殖的特性D、腫瘤細(xì)胞來(lái)源于正常細(xì)胞，但是多表現(xiàn)為去分化TOC\o"1-5"\h\z3、抑癌基因的作用是（ ）。A、抑制癌基因的表達(dá) B、編碼抑制癌基因的產(chǎn)物C、編碼生長(zhǎng)因子 D、編碼細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子。4、下列由奢侈基因編碼的蛋白是（ ）。A、 肌動(dòng)蛋白 B、膜蛋白C、組蛋白D、血紅蛋白5、關(guān)于細(xì)胞分化的分子生物學(xué)機(jī)制，下列說(shuō)法不正確的是（ ）A、細(xì)胞表型特化的分子基礎(chǔ)是特異性蛋白質(zhì)的合成8、已經(jīng)分化的細(xì)胞仍舊具有全能性C、細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D、細(xì)胞分化的選擇性表達(dá)是在1^^水平上的調(diào)節(jié)6、細(xì)胞分化過(guò)程中，基因表達(dá)的調(diào)節(jié)主要是（）水平的調(diào)節(jié)A、復(fù)制B、轉(zhuǎn)錄C、翻譯D、翻譯后TOC\o"1-5"\h\z7、癌細(xì)胞的最主要和最具危害性的特征是（ ）。A、細(xì)胞膜上出現(xiàn)新抗原 B、不受控制的惡性增殖C、核膜、核仁等核結(jié)構(gòu)與正常細(xì)胞不同 D、表現(xiàn)為未分化細(xì)胞的特征8、下列關(guān)于再生能力的比較，正確的是（ ）。A、幼體強(qiáng)于成體 B、動(dòng)物強(qiáng)于植物C、高等動(dòng)物強(qiáng)于低等動(dòng)物 D、器官?gòu)?qiáng)于組織9、在個(gè)體發(fā)育中，細(xì)胞分化的規(guī)律是（ ）。A、單能細(xì)胞f多能細(xì)胞f全能細(xì)胞 B、全能細(xì)胞f多能細(xì)胞f單能細(xì)胞C、多能細(xì)胞f單能細(xì)胞 D、全能細(xì)胞f單能細(xì)胞f多能細(xì)胞10、癌細(xì)胞由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)，與原來(lái)細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的分化程度通常表現(xiàn)為（）。A、分化程度相同 B、分化程度低C、分化程度高 D、成為多能干細(xì)胞11、下列（ ）的突變是細(xì)胞癌變的主要原因。A、生長(zhǎng)因子 B、基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子C、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的因子 D、細(xì)胞周期調(diào)控蛋白12、下列（ ）不屬于真核生物基因表達(dá)調(diào)控的范疇。A、復(fù)制水平的調(diào)控 B、轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控C、RNA加工水平的調(diào)控 D、翻譯水平的調(diào)控13、下列（ ）細(xì)胞具有分化能力。人、心肌細(xì)胞 B、腎細(xì)胞&肝細(xì)胞D、脂肪細(xì)胞14、正常Rb蛋白的功能是（ ）。A、抑制RNA轉(zhuǎn)錄B、抑制DNA復(fù)制C、促進(jìn)RNA轉(zhuǎn)錄D、促進(jìn)DNA復(fù)制五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的基本機(jī)制。2、簡(jiǎn)述癌細(xì)胞的基本特征。3、為什么說(shuō)細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果？4、癌基因編碼的蛋白質(zhì)主要有哪些？六、論述題1、為什么腫瘤患者多為老年人？第十三章 細(xì)胞衰老與凋亡一、名詞解釋1、細(xì)胞衰老 2、Hayflick界限3、致密體4、端粒5、細(xì)胞死亡6、細(xì)胞凋亡7、凋亡小體8、DNAladders9、細(xì)胞壞死 10、caspase家族11、bcl-212、P53二、填空題1、體外培養(yǎng)的細(xì)胞的增殖能力與的年齡有關(guān)，也反映了細(xì)胞在體內(nèi)的狀況；細(xì)胞衰老的決定因素存在于內(nèi)；決定了細(xì)胞衰老的表達(dá)而不是細(xì)胞質(zhì)。2、衰老細(xì)胞的膜的減弱、能力降低；線粒體的數(shù)目，嵴呈狀；核的體積、核膜、染色質(zhì)。3、端粒是由簡(jiǎn)單的富含和的DNA片段的序列組成；隨著每次細(xì)胞分裂，端粒會(huì)。4、端粒酶以自身的一段為模板，通過(guò)出一段端粒片段連接在染色體的端粒末端，從而保持了細(xì)胞的生長(zhǎng)；人類(lèi)正常組織的體細(xì)胞端粒酶活性。5、ROS主要有三種類(lèi)型即：、和。6、2002年的生理學(xué)或醫(yī)學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)?lì)C給了兩位英國(guó)科學(xué)家和一位美國(guó)科學(xué)家，以表彰他們?yōu)檠芯科鞴侔l(fā)育和程序性細(xì)胞死亡過(guò)程中的所作出的重大貢獻(xiàn)。7、細(xì)胞凋亡的發(fā)生過(guò)程，在形態(tài)學(xué)上可分為三個(gè)階段，即、和 。8、而進(jìn)入人體后，引起CD4+T細(xì)胞數(shù)目的重要機(jī)制就是。9、細(xì)胞凋亡最主要的生化特征是由于內(nèi)源性的活化，被隨機(jī)地在核小體的部位打斷，結(jié)果產(chǎn)生含有不同數(shù)量的的片段，進(jìn)行電泳時(shí)，產(chǎn)生了特征性的，其大小為的整倍數(shù)。三、選擇題1、下列不屬于細(xì)胞衰老結(jié)構(gòu)變化的是（ ）。A、細(xì)胞核隨著分裂次數(shù)的增加而增大 B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)呈彌散狀C、線粒體的數(shù)目隨分裂次數(shù)的增加而減少C、線粒體的數(shù)目隨分裂次數(shù)的增加而減少D、線粒體體積隨分裂次數(shù)的增加而減小2、致密體屬于（A、初級(jí)溶酶體3、端粒存在于（而減小2、致密體屬于（A、初級(jí)溶酶體3、端粒存在于（A、細(xì)胞質(zhì)中）B、次級(jí)溶酶體C、殘?bào)w）。8、中心體C、線粒體上D、都不對(duì)D、染色體上4、細(xì)胞凋亡是指（ ）。A、細(xì)胞因年齡增加而導(dǎo)致正常死亡A、細(xì)胞因年齡增加而導(dǎo)致正常死亡B、細(xì)胞因損傷而導(dǎo)致死亡C、細(xì)胞程序性死亡C、細(xì)胞程序性死亡D、細(xì)胞非程序性死亡5、在caspase家族中，起細(xì)胞凋亡執(zhí)行者作用的是（A、caspase!，4，11 B、caspase2，8，9C、caspase3,6,7 D、caspase3,5,106、端粒存在于染色體DNA兩端，是一富含（ ）的簡(jiǎn)單重復(fù)序列A、UB、AC、TD、C）。B、染色體端粒復(fù)制假說(shuō)）。B、染色體端粒復(fù)制假說(shuō)D、細(xì)胞全能性（ ）。B、DNA發(fā)生核小體間斷裂D、mRNA的斷裂（ ）。A、氧化損傷學(xué)說(shuō)C、線粒體DNA突變學(xué)說(shuō)8、細(xì)胞凋亡的一個(gè)重要特征是A、DNA隨機(jī)斷裂C、80S核糖體的rRNA斷裂9、下列關(guān)于P53描述錯(cuò)誤的是A、P53是腫瘤抑制基因，產(chǎn)物主要存在于細(xì)胞核內(nèi)B、P53對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)起負(fù)調(diào)節(jié)作用，具有促使細(xì)胞凋亡的功能C、P53是細(xì)胞凋亡必要條件D、P53基因是人腫瘤有關(guān)基因中突變頻率最高的基因10、下列關(guān)于bcl-2的描述錯(cuò)誤的是（ ）。A、bcl-2是細(xì)胞凋亡抑制基因B、bcl-2是通過(guò)加速細(xì)胞增殖促進(jìn)腫瘤形成C、bcl-2是一種原癌基因 D、bcl-2是哺乳動(dòng)物普遍存在的“長(zhǎng)壽”基因五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義。2、簡(jiǎn)述細(xì)胞衰老的基本特征。3、細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)和生化特征有哪些？4、比較細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死。六、論述題1、試論述細(xì)胞衰老的理論。2、試論述細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法。第一章參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)cellbiology：是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)microscopicstructure:在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于0.2微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞3、顯微結(jié)構(gòu)submicroscopicstructure：在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于0.2微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)cytology：研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從Schleiden（1838）和Schwann（1839）的細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出開(kāi)始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識(shí)也有了發(fā)展。對(duì)于生殖過(guò)程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對(duì)于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecularcellbiology：是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、填空題1、生命活動(dòng)，顯微水平，亞顯微水平，分子水平，細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化。2、1665，RobertHooke，LeeuwenHoek。3、Schleiden、Schwann，基本單位。4、細(xì)胞學(xué)說(shuō)，能量轉(zhuǎn)化與守恒定律，達(dá)爾文的進(jìn)化論。5、細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞。6、Schleiden、Schwann，細(xì)胞學(xué)說(shuō)，達(dá)爾文，進(jìn)化論，孟德?tīng)?，遺傳學(xué)。7、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立，細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期，實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期。三、選擇題1、B、2、C、3、C、4、D。五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？答：細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立參當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過(guò)程；推進(jìn)了人類(lèi)對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？答：細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個(gè)時(shí)期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？答：因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作：⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。答:細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它是在三個(gè)水平（顯微、亞顯微與分子水平）上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開(kāi)發(fā)商地亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容主要包括兩個(gè)大方面：細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容：⑴細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；⑵生物膜與細(xì)胞器的研究；⑶細(xì)胞骨架體系的研究；⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控；⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控；⑹細(xì)胞的衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化；⑻細(xì)胞工程；⑼細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域：⑴細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類(lèi)亟待通過(guò)以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類(lèi)的四大疾?。喊┌Y、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。第二章參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞：由膜轉(zhuǎn)圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體電基本的開(kāi)礦結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核。2、病毒（virus）：迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專(zhuān)性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒：結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞：沒(méi)有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核（擬核、類(lèi)核）原核細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）：細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒(méi)有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒：細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽抱：細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。9、細(xì)胞器：存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定開(kāi)礦特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。10、類(lèi)病毒：寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類(lèi)比任何已知病毒都小的致病因子。沒(méi)有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。11、細(xì)胞體積的守恒定律：器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無(wú)關(guān)。二、填空題1、脂類(lèi)、蛋白質(zhì)，細(xì)胞膜；兩，二分分裂；核糖體。2、小、簡(jiǎn)單，活細(xì)胞，非細(xì)胞。3、遺傳信息，感染；外殼（殼體），保護(hù)。4、病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸的侵染；病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成；病毒的裝配、成熟與釋放。5、小，環(huán)，DNA，細(xì)胞器、核膜，多功能性。6、細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量的核糖體7、殼體蛋白。8、70S；80S。9、細(xì)胞壁、細(xì)胞膜，間體，莢膜，鞭毛。10、生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)，細(xì)胞骨架系統(tǒng)。11、支原體，0.1Hm。12、形態(tài)結(jié)構(gòu)，功能。三、選擇題1、B,2、A,3、B,4、B,5、C,6、C,7、B,8、D,9、B、10、B,11、A,12、D。五、簡(jiǎn)答題1、病毒的基本特征是什么？答：⑴病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，但卻具備生命的基本特征（復(fù)制與遺傳），其主要的生命活動(dòng)必需在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)。⑵病毒是徹底的寄生物。病毒沒(méi)有獨(dú)立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機(jī)構(gòu)進(jìn)行病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。⑶病毒只含有一種核酸。⑷病毒的繁殖方式特殊稱(chēng)為復(fù)制。2、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？答：支原體的的結(jié)構(gòu)和機(jī)能極為簡(jiǎn)單：細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動(dòng)所需空間不可能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡(jiǎn)單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說(shuō)支原體是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞。六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”。答：①細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。一切有機(jī)體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。②細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位③細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)④細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性⑤細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的基本單位。⑥沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于：①生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專(zhuān)一的基本單位一一細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；②遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個(gè)重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行。第三章參考答案一、名詞解釋1、分辨率：區(qū)分開(kāi)兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2、細(xì)胞培養(yǎng)：把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過(guò)分散（機(jī)械方法或酶消化）為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長(zhǎng)、繁殖、傳代，觀察其生長(zhǎng)、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過(guò)程。3、細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸抑制，有可能無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。4、細(xì)胞株：在體外一般可以順利地傳40—50代，并且仍能保持原來(lái)二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。5、原代細(xì)胞培養(yǎng)：直接從有機(jī)體取出組織，通過(guò)組織塊長(zhǎng)出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過(guò)大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，這一分離培養(yǎng)稱(chēng)為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。7、細(xì)胞融合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過(guò)滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過(guò)電刺激融合。8、單克隆抗體：通過(guò)克隆單個(gè)分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針對(duì)某一抗原決定簇的抗體，具有專(zhuān)一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。二、填空題1、光學(xué)放大系統(tǒng)，照明系統(tǒng)，機(jī)械和支架系統(tǒng)；光源的波長(zhǎng)，物鏡的鏡口角，介質(zhì)折射率。2、紫外光；電子束。3、物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒。4、透射電鏡，掃描電鏡。5、固定，包埋，切片，染色。6、超速離心法，層析法，電泳法。7、差速離心法，密度梯度離心法。8、電磁，玻璃。9、（小鼠骨髓）瘤細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞；單克隆抗體。10、相差顯微鏡；暗視野顯微鏡；冰凍蝕刻。11、成纖維樣細(xì)胞，上皮樣細(xì)胞。三、選擇題1、A，2、B，3、A，4、C，5、C，6、A，7、A，8、B，9、C，10、C，11、D，12、A，13、B，14、D，15、A，16、A，17、C，18、B，19、B，20、C，21、D、22、C，23、C，24、D，25、D。五、簡(jiǎn)答題1、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？答案要點(diǎn)：固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點(diǎn)：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫啶橙染色后，細(xì)胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點(diǎn)：二者都是依靠離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡(jiǎn)便的分離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。因?yàn)樵诿芏染坏慕橘|(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開(kāi)，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細(xì)的分離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對(duì)流混合，在此條件下離心，細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？答案要點(diǎn)：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對(duì)光學(xué)顯微鏡是個(gè)飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可以觀察活細(xì)胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來(lái)的光學(xué)顯微鏡能夠觀察特殊的細(xì)胞或細(xì)胞結(jié)構(gòu)組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡。5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點(diǎn)：相差顯微鏡通過(guò)安裝特殊裝置（如相差板等）將光波通過(guò)樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì)，使兩組光線之間增添了新的光程差，從而對(duì)樣品不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見(jiàn)的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細(xì)胞，甚至研究細(xì)胞核、線粒體等到細(xì)胞器的形態(tài)。6、比較放大率與分辨率的含義。答案要點(diǎn)：二者都是衡量顯微鏡性能的指標(biāo)。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實(shí)際大小的比率；而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的最小間隔，即兩個(gè)點(diǎn)間的最小距離。放大率對(duì)分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？答案要點(diǎn)：①高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本領(lǐng)，側(cè)分辨率為0.1?0.2nm，縱分辨率可達(dá)0.001nm；②直接探測(cè)樣品的表面結(jié)構(gòu)：可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像；③可以在真空、大氣、液體（接近于生理環(huán)境的離子強(qiáng)度）等多種條件下工作；④非破壞性測(cè)量：由于沒(méi)有高能電子束，對(duì)表現(xiàn)沒(méi)有破壞作用（如輻射、熱損傷等），能對(duì)生理狀態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜表面的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，樣品不會(huì)受到損傷而保持完好；⑤掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間短，成像快。六、論述題1、試比較光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答案要點(diǎn)：光學(xué)顯微鏡是以可見(jiàn)光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學(xué)儀器；而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過(guò)電子流對(duì)樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不同在于：①照明源不同：光鏡的照明源是可見(jiàn)光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長(zhǎng)遠(yuǎn)短于光波波長(zhǎng)，因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。②透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。③分辨率及有效放大本領(lǐng)不同：光鏡的分辨率為0.2口0左右，放大倍數(shù)為1000倍；電鏡的分辨率可達(dá)0.2nm,放大倍數(shù)106倍。④真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。⑤成像原理不同：光鏡是利用樣品對(duì)光的吸收形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是利用樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗反差成像。⑥生物樣品制備技術(shù)不同：光鏡樣品制片技術(shù)較簡(jiǎn)單，通常有組織切片、細(xì)胞涂片、組強(qiáng)壓片和細(xì)胞滴片等；而電鏡樣品的制備較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。第四章參考答案一、名詞解釋1、生物膜：把細(xì)胞所有膜相結(jié)構(gòu)稱(chēng)為生物膜。2、脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。3、雙型性分子（兼性分子）：像磷子分子即含親水性的頭部、又含疏水性的尾部，這樣的分子叫雙性分子。4、內(nèi)在蛋白：分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結(jié)合，結(jié)合力較強(qiáng)。只有用去垢劑處理，使膜崩解后，才能將它們分離出來(lái)。5、外周蛋白：為水溶性蛋白，靠離子鍵或其它弱鍵與膜表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性頭部非共價(jià)結(jié)合，易分離。6、細(xì)胞外被：細(xì)胞外被（cellcoat）：又稱(chēng)糖萼，細(xì)胞膜外表面覆蓋的一層粘多糖物質(zhì)，實(shí)際上是細(xì)胞表面與質(zhì)膜中的蛋白或脂類(lèi)分子共價(jià)結(jié)合的寡糖鏈，是膜正常的結(jié)構(gòu)組分，對(duì)膜蛋白起保護(hù)作用，在細(xì)胞識(shí)別中起重要作用。7、細(xì)胞連接：細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過(guò)細(xì)胞膜相互聯(lián)系、協(xié)同作用的重要組織方式，在結(jié)構(gòu)上常包括質(zhì)膜下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細(xì)胞間幾個(gè)部分，對(duì)于維持組織的完整性非常重要，有的還具有細(xì)胞通訊作用。8、緊密連接：緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。9、橋粒：又稱(chēng)點(diǎn)狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白（鈣粘素）通過(guò)附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點(diǎn)。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時(shí)還通過(guò)橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。10、膜骨架：細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持，協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。11、血影：紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。12、間隙連接：是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu)，允許無(wú)機(jī)離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過(guò)，從而溝通細(xì)胞達(dá)到代謝與功能的統(tǒng)一。13、細(xì)胞粘附分子：細(xì)胞粘附分子是細(xì)胞表面分子，多為糖蛋白，是一類(lèi)介導(dǎo)細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間粘