同位素測(cè)年原理與方法

關(guān)于同位素測(cè)年原理與方法第一頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日同位素測(cè)年技術(shù)Rb—Sr法年齡測(cè)定--古人類(lèi)遷移U—Th--Pb法年齡測(cè)定Sm--Nd法年齡測(cè)定Pb—Pb等時(shí)線(xiàn)法普通Pb法--監(jiān)測(cè)環(huán)境污染第二頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日一；同位素基本概念1：同位素---具有相同質(zhì)子數(shù)和不同中子數(shù)的同一類(lèi)元素的不同原子。2：α衰變--α衰變是放射原子核所放出α粒子的過(guò)程，α粒子實(shí)際上是氦的原子核(4He2)是帶正電荷的兩個(gè)質(zhì)子和兩個(gè)中子單元。3：β-衰變--β-衰變是核內(nèi)放射出帶負(fù)電荷的電子流，在一定的條件下多余的中子轉(zhuǎn)變?yōu)橘|(zhì)子過(guò)程中產(chǎn)生電子。第三頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日4：鉛同位素---在自然界中鉛有四個(gè)同位素：

238U→8α+6β-→206Pb235U→7α+4β-→207Pb232Th→6α+4β-→208Pb204Pb5鍶同位素---在自然界中鉛有四個(gè)同位素：

88Sr

87Rb→β-→87Sr86Sr84Sr第四頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日二：化學(xué)處理1：化學(xué)分離前必須將巖石樣品轉(zhuǎn)化為溶液即溶樣。巖石、礦物樣品能否徹底溶解，是得到可信的析數(shù)據(jù)的先決條件。巖石中有相當(dāng)一部分微量元素，包括放射成因母子體元素，分布在難溶副礦物中，保證其全部溶解是十分重要的。此外，還要求溶礦過(guò)程中引入盡可能少的試劑和污染。第五頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日2、化學(xué)分析中常用的計(jì)量單位計(jì)量單位應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB3100～3201-1993《量和單位》的規(guī)定，使用法定計(jì)量單位，不再使用N(當(dāng)量濃度)、M(克分子濃度)、百分比濃度［%(V/V)、%(m/m)］等已廢除的非標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量單位和符號(hào)。

1)重量單體表示法用μg(微克-6)、ng(納克-9)、Pg(皮克-12)和fg(飛克-15)來(lái)表示組分含量。1μg＝10-6g,2)濃度單位表示法用μg/ml(ppm),ng/ml(ppb),pg/ml(ppt),mg/l,ng/l用μg/g,ng/g,pg/g來(lái)表示組分含量。第六頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日ppm表示一百萬(wàn)份重量的溶液中所含溶質(zhì)的重量(用溶質(zhì)質(zhì)量占全部溶液質(zhì)量的百萬(wàn)分比來(lái)表示的濃度，也稱(chēng)百萬(wàn)分比濃度)。百萬(wàn)分之幾，就叫幾個(gè)ppm。

ppm=mg/kg=mg/Lppm=溶質(zhì)的重量/溶液的重量*106。

1ppm可表示為1×10-6克

1升極稀的水溶液其密度可作為1，因此1升水的重量為106毫克。若1升極稀水溶液中含1毫克的某物質(zhì)，則其濃度相當(dāng)于1ppm。

1毫克=1000微克，因此該物質(zhì)的濃度又為1000ppb。第七頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日ppb表示十億分重量的溶液中所含溶質(zhì)的重量，十億分之幾就叫幾個(gè)ppb,ppb=溶質(zhì)的重量/溶液的重量*109。Ppmppb的概念現(xiàn)在不用，用法定計(jì)量單位。（mol·L-1）或質(zhì)量濃度單位（g·L-1）。

第八頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日3：不同樣品溶解

1、一般巖石樣品都用以HF為主的混合酸（HF+HCI+HNO3），加少量的HClO4溶解。

2、金屬礦物用以HCl為主的混合酸(HCl+HNO3），加少量的HF，再加少量HClO4溶解。第九頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日4：U-Th-Pb高壓釜溶樣

鋯石是一種非常難溶的礦物。一般酸是溶該礦物的。為保證溶礦完全采用特別設(shè)計(jì)的聚四氟乙烯“彈”，外加熱縮管套，然后整個(gè)放入不銹鋼外套中.并在“彈”內(nèi)造成高壓以利分解。這種裝置可以在較低溫度(～200℃)下溶樣。例如：鋯石，榍石，獨(dú)居石的分解。第十頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日5:離子交換

為了用同位素稀釋法測(cè)定放射性母體元素含量或測(cè)定放射成因子體同位素的比值，都要求先把純?cè)胤蛛x出來(lái)，同時(shí)制備成適于質(zhì)譜測(cè)定的型式(一般為C1-或NO-3)。離子交換分離是放射性母子體元素分離時(shí)最常用的方法。這是一種利用離子交換劑與溶液中離子之間發(fā)生交換反應(yīng)來(lái)進(jìn)行分離的方法。第十一頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日

分離Rb、Sr和REE時(shí)用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，活性基團(tuán)如--S03H，可交換離子為H+。

分離Pb和U，Th使用強(qiáng)堿性的陰離子交換樹(shù)脂，活性基團(tuán)為堿性基團(tuán)，可交換離子為Cl-或NO3-。

第十二頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日?qǐng)D4.1離子交換示意圖第十三頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日第十四頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日溶礦在溶礦中我們已不使用HCLO4,因?yàn)镠CLO4空白較高以及在侵析樣品時(shí)富集Al與Ca，當(dāng)往干燥的樣品中加入混合溶劑在干燥的樣品中CLO4-離子的存在引起了樣品的“膠化”。特別是當(dāng)殘?jiān)黾拥那闆r下往往會(huì)降低鉛在溶液中的含量。我們重新提純的16mol/LHNO2代替HCLO4，溶解樣品用HF和HFO3混合液（每ml樣品1：1的HNO2和HF混合液0.2ml）。首先準(zhǔn)確稱(chēng)量約0.50g樣品，加入HF與HNO3，浸泡6—10個(gè)小時(shí)，蓋上蓋在600C加溫2個(gè)小時(shí)左右，取下蓋子在800C情況下蒸干樣品，因?yàn)槟承┓镱?lèi)在稀酸中往往含沉淀，因此蒸干的樣品需要重溶在1mol/LHNO3中然后蒸干。此步驟反復(fù)幾次。（以上的步驟需要非常仔細(xì)，防止溶江中的丟失影響同位素結(jié)果的測(cè)定）。蒸干的樣品加入適量的超純水，在高靈敏度的天平上把藥品分成兩份。一份測(cè)定同位素組成，一份準(zhǔn)確的加入鉛與鈾的稀釋劑測(cè)定同位素的含量。等分后的樣品蒸發(fā)完全干燥，然后加入2ml94%CH2OH—6%16mol/LHNO2的混合液（CH2OH與Pb形成之陰離子），用已處理好的聚四氟乙小棒仔細(xì)搗碎殘?jiān)苑乐拱劂U和鈾。然后仔細(xì)的把燒杯中的溶液仔細(xì)的倒入石英離心管中，用少量的混合液洗一下燒杯把其溶液合并到石英離心管中，離心分離準(zhǔn)確過(guò)柱。2、化學(xué)分離1）陰離子交換柱高為10cm，直徑為0.5cm，底部用高純的石英作為濾板。把浸泡在94%CH2OH—16%mol/LHNO3，混合液的Dowexlx8陰離子交換樹(shù)脂裝到交換柱上，其樹(shù)脂高度為5cm。裝柱以后首先用3ml混合液洗一下樹(shù)脂床，流干。然后把離心管中的樣品液小心的倒入到交換柱中流干。用8ml70%CH2OH30%（3.3mol/L）HNO2混合液洗去干擾元素（此溶液要用已處理好的10ml石英燒杯接以便分析U）。最后用8ml0.5mol/LHNO2洗下鉛(用10ml石英燒杯接）。蒸干樣品，加入0.5ml1.5NCl，蒸干樣品。準(zhǔn)確的加入0.25ml1.5NHCl。準(zhǔn)備過(guò)陽(yáng)柱。2）陽(yáng)離子交換陽(yáng)離子交換柱的尺寸大小與陰離子交換柱一樣，浸泡在4mol/HCl中的Dowex50×8裝到交換柱上，樹(shù)脂高度為2.5cm。用5ml4mol/LHCl洗柱，然后用3ml1.5mol/LHCl淋洗樹(shù)脂，流干，把陰離子交換柱下來(lái)的溶液小心地倒入此交換柱中，流干，最后用2ml1.5mol/LHCl洗下Pb(用5ml石英燒杯)，蒸干樣品準(zhǔn)備上質(zhì)譜計(jì)。3)鈾的離子交換鈾是以氯形成絡(luò)陰離子吸附在陰離子樹(shù)脂上與其它元素分離的。只有一個(gè)主要的元素Fe與其一起吸附在樹(shù)脂上，加入抗壞血酸到HCl溶液中就是為了絡(luò)合第十五頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日這一元素以防止它被吸附在離子樹(shù)脂上。取由鉛陰離子樹(shù)脂柱淋洗下來(lái)的溶液。蒸發(fā)致干，加入2ml4NHCl，蒸干。然后加入5ml抗壞血酸江（1g+20ml4mol/LHCl）,靜止10分鐘左右直到黃色的三價(jià)鐵離子逐漸消去。準(zhǔn)備上柱。此交換柱的大小與分離鉛的離子交換柱大小一樣。以處理好的樹(shù)脂在1mol/LHCl中裝到交換柱上，樹(shù)脂（Dowexlx8）高為6cm。首先用10mlmol/LHCl液洗柱，流干。再用10ml抗壞血酸液洗除干擾元素，再用15ml4mol/LHCl洗去抗壞血酸。最后用8ml1mol/LHCl洗提鈾，蒸干，準(zhǔn)備上質(zhì)譜。以上的兩個(gè)流程均在超凈工作臺(tái)中進(jìn)行。（二）、黃鐵礦化學(xué)流程黃鐵礦在瑪瑙乳缽中被磨碎。取約0.1克的樣品。加入適量的HCl，待硫被趕盡后。加入適量的HNO3蒸干樣品。加入混合溶液（12ml1.5mol/LHBr+1ml2mol/LHCl）。然后該溶液在柱高2mlDowexlx8AG樹(shù)脂中進(jìn)行交換。（交換住首先用20ml9mol/LHCl和20mlH2O最后用6ml1mol/LHBr處理），樣品溶液在柱上流干。8ml1mol/LHBr，洗去柱上的雜質(zhì)。8ml2mol/LHCl洗去柱上的雜質(zhì)。最后鉛用6ml9mol/LHCl洗下。蒸干準(zhǔn)備上質(zhì)譜。（三）、方鉛礦化學(xué)流程取約0.1克的樣品。首先加入少量的濃HCl，趕盡硫后。加入少量的濃HNO3蒸干樣品。加入適量的高純水，準(zhǔn)備上質(zhì)譜計(jì)。三、質(zhì)譜測(cè)定鉛測(cè)定使用硅膠磷酸發(fā)射劑，單帶源。鈾測(cè)定使用磷酸上樣，三帶源。質(zhì)譜計(jì)測(cè)定使英國(guó)VG公司的1SOMASS54質(zhì)譜儀，離子束等效軌道半徑為54cm，偏轉(zhuǎn)900采用雙向質(zhì)量聚焦。接吸附如小型靜電分析器作為能量過(guò)濾。實(shí)現(xiàn)質(zhì)能雙聚焦。離子傳輸率為1/500鈾原子，質(zhì)量數(shù)范圍1~350，分析重現(xiàn)性0.05%儀器用HP9845B計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制。16個(gè)樣品以?xún)?nèi)的換樣發(fā)射聚焦，接收，磁場(chǎng)峰跳測(cè)試及數(shù)據(jù)積累和打印實(shí)現(xiàn)程序自動(dòng)操作。第十六頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日三：質(zhì)譜計(jì)質(zhì)譜計(jì)框圖計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)真空系統(tǒng)

加速區(qū)進(jìn)樣系統(tǒng)離子源質(zhì)量分析器檢測(cè)器

第十七頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日

質(zhì)譜計(jì)的構(gòu)造示意圖第十八頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日第十九頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日1、進(jìn)樣系統(tǒng)

指把樣品引入離子源的裝置。分析放射性母子體元素時(shí)，采用表面熱電離源。把樣品涂在金屬載樣帶上，金屬載樣帶則連在玻璃座上或金屬架上。這些玻璃座或金屬架裝在樣品盤(pán)上，一次可裝13-16個(gè)樣品。每盤(pán)樣品分析結(jié)束須打開(kāi)離子源，使之暴露大氣，更換樣品盤(pán)后，再次蓋上密封蓋抽至真空。第二十頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日第二十一頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日離子源表面電離示意圖第二十二頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日第二十三頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日2、離子源1：離子源的作用在于把涂在樣品帶上的中性原子或分子電離成離子（借助于樣品帶或電離帶的灼熱高溫電離）。2：然后通過(guò)離子光學(xué)系統(tǒng)，離子被拉出、聚焦和加速，形成具有一定能量和幾何形狀的離子束，進(jìn)入質(zhì)量分析器。第二十四頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日第二十五頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日3．質(zhì)量分析器

單聚焦磁場(chǎng)質(zhì)量分析器是根據(jù)離子光學(xué)原理精心設(shè)計(jì)的磁鐵和置于磁鐵之間的金屬分析管道所組成的。所設(shè)計(jì)的磁鐵兩極的形狀和位置保證了磁力線(xiàn)垂直于離子運(yùn)動(dòng)方向；且能使按荷質(zhì)比分離后的離子束在離開(kāi)磁場(chǎng)后最后分別聚焦到離子接收器所在的平面上。60度扇形場(chǎng)單聚焦是近代單聚焦儀器的基本類(lèi)型，聚焦性能好，結(jié)構(gòu)輕便靈活。第二十六頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日第二十七頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日理論原理1、在電場(chǎng)中，一個(gè)離子的勢(shì)能（ev）等于它完成加速后的動(dòng)能（1/2mv2）e:電子電荷；V：離子的加速電壓υ:離子的線(xiàn)速度；

m：離子的質(zhì)量第二十八頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日2、在磁場(chǎng)中，離子受到兩個(gè)相互平衡的力，向心力和離心力H：磁場(chǎng)強(qiáng)度；R：曲率半徑（偏轉(zhuǎn)半徑）將⑴、⑵式中的υ消去，得到：⑴保持H磁場(chǎng)強(qiáng)度恒定變化，V電掃描⑵保持V恒定變化，H磁掃描（本室用）第二十九頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日由上式可知：當(dāng)磁場(chǎng)強(qiáng)度H及儀器電壓V不變時(shí)，離子的偏轉(zhuǎn)半徑R與荷質(zhì)比m/e成正比，即荷質(zhì)比越大，離子的偏轉(zhuǎn)半徑越大。如我室為磁掃描質(zhì)譜計(jì)，當(dāng)電壓V固定在8000伏時(shí)，改變磁場(chǎng)H強(qiáng)度，則離子的偏轉(zhuǎn)半徑取決于m/e的比。如Pb有四個(gè)同位素：208Pb,207Pb,206Pb,204Pb。偏轉(zhuǎn)半徑208Pb＞207Pb＞206Pb＞204Pb由此可將Pb的四個(gè)同位素分開(kāi)。第三十頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日4、離子接收器

離子檢測(cè)器用于收集、放大和記錄經(jīng)分離后的離子束，視離子束強(qiáng)弱的不同，采用法拉第筒檢測(cè)器、二次電子倍增器檢測(cè)器及閃爍計(jì)數(shù)器等。第三十一頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日1、法拉第筒檢測(cè)器

不同質(zhì)量數(shù)的離子流分別通過(guò)狹縫逐個(gè)進(jìn)行接受，接收器直接獲得的離子流強(qiáng)度是極其微弱的，一般小于10-8--10-9A。金屬杯通過(guò)個(gè)高阻(10-9—10-10Ω)后轉(zhuǎn)化成為電位差信號(hào)接入記錄儀或轉(zhuǎn)換成數(shù)字輸出。通過(guò)調(diào)節(jié)加速電壓或磁場(chǎng)電流?？墒贡环珠_(kāi)的離子束依次到達(dá)接受器，記錄儀得到的是一系列峰和谷，這就是被分析樣品的質(zhì)譜圖。對(duì)于單電荷離子來(lái)說(shuō)，每個(gè)峰代表一個(gè)質(zhì)量數(shù)的離子。第三十二頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日2：光電倍增管探測(cè)系統(tǒng)

有電子倍增器或帶有轉(zhuǎn)換電極結(jié)構(gòu)的光電倍增管探測(cè)系統(tǒng)(又稱(chēng)Daly探測(cè)系統(tǒng))，其電流放大倍數(shù)為107左右，能探測(cè)到10-19A的微弱離子流。第三十三頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日第三十四頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日5．真空和電氣部件

質(zhì)譜分析一般都在微克(10-6克)數(shù)量級(jí)以下進(jìn)行分析，要求離子流運(yùn)動(dòng)均勻而不遭受到能量損失。因此，從離子流的發(fā)生直到被接收的整個(gè)通道中必須處于高真空狀態(tài)。質(zhì)譜儀器都在高真空(10-6～10-8Pa)下運(yùn)行，配備有真空獲得和檢測(cè)系統(tǒng)。除了記錄、放大、供電等一系列電氣部件外，現(xiàn)代質(zhì)譜計(jì)都與計(jì)算機(jī)相聯(lián)，由計(jì)算機(jī)直接采集、處理數(shù)據(jù)、監(jiān)測(cè)分析流程，使分析質(zhì)量大為提高。第三十五頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日第三十六頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日第三十七頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日第三十八頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日6：質(zhì)譜計(jì)的主要技術(shù)指標(biāo)1．質(zhì)量數(shù)范圍質(zhì)量數(shù)范圍說(shuō)明質(zhì)譜計(jì)·能夠測(cè)量的最輕和最重離子之間的質(zhì)量范圍，通常以質(zhì)量數(shù)或質(zhì)荷比(m／e)或原子質(zhì)量單位表示，它限制了被分析物質(zhì)質(zhì)量的上、下限。如VG54-E的質(zhì)量數(shù)范圍為1-280。第三十九頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日2．精密度和準(zhǔn)確度

精密度表示儀器所進(jìn)行的重復(fù)測(cè)量的符合程度，常以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)表示，準(zhǔn)確度表示測(cè)量結(jié)果與真值的偏差程度。這些指標(biāo)不是孤立的而是互相制約的，分辨本領(lǐng)、靈敏度和精密度三者，是互相聯(lián)系的。例如，加寬離子源出口縫和接受器入口縫，可以提高靈敏度，但分辨率卻要下降，同時(shí)精度常有所改善。反之，也可犧牲靈敏度和精度換取分辨能力的提高。因此實(shí)際工作中，質(zhì)譜儀器的各項(xiàng)性能指標(biāo)，一般都是折衷選取的。第四十頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日NBS98788Sr/86Sr87Sr/86Sr84Sr/86Sr84Sr/88Sr8.37861±0.003250.71034±0.000260.05655±0.000140.00674±0.00016NBS981207Pb/206Pb208Pb/204Pb207Pb/204Pb206Pb/204Pb0.91464±0.0003336.724215.4918716.93709同位素?cái)?shù)據(jù)處理在測(cè)試Pb同位素?cái)?shù)據(jù)時(shí)每一批樣品都用NBS981和NBS987進(jìn)行監(jiān)控以保證樣品的真實(shí)性。其公式如下：

N/C=TN:國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定值C：

熱表面電離質(zhì)譜測(cè)定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)值T：校正系數(shù)如：某次質(zhì)譜測(cè)定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)值為：207Pb/206Pb：0.91524±0.00033其校正系數(shù)：T=0.91464/0.91524=0.999344。用該T校正該批樣品的同位素?cái)?shù)據(jù)。第四十一頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日四：同位素定年1：鉛年齡公式207Pb/235U=еλ2t—1206Pb/238U=еλ1t—12：銣-鍶年齡公式第四十二頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日3：鉛同位素1600120080040000.00.10.20.30.4012345207Pb/235U206Pb/238Udata-pointerrorellipsesare68.3%conf.Lowerintercept:38519MaUpperintercept:172627MaMSWD=3.2QJ96-5第四十三頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日02040600.6300.7300.9301.1301.250●●●●●35124a=0.7360b=0.0092t=659Ma珠穆朗瑪峰地區(qū)變質(zhì)巖系Rb—Sr等時(shí)線(xiàn)年齡圖87Sr/86Sr87Sr/87Rb4：銣-鍶同位素第四十四頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日優(yōu)化與革新7500系列的設(shè)計(jì)保留了4500系列的最佳功能,更根據(jù)用戶(hù)反饋添加了更多有用功能,使得全球最佳的ICPMS更上一層樓Agilent7500系列電感耦合等離子體質(zhì)譜儀第四十五頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日什么是ICP-MS?ICP-InductivelyCoupledPlasma電感耦合等離子體

作為質(zhì)譜的高溫離子源樣品在高溫中心通道中進(jìn)行蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過(guò)程MS-MassSpectrometer,質(zhì)譜四極桿快速掃描質(zhì)譜儀和臺(tái)式

GC-MS相類(lèi)似掃描質(zhì)量范圍從2到260amu(LitoU...)通過(guò)高速順序掃描分離測(cè)定所有元素通過(guò)高速雙通道模式檢測(cè)器對(duì)四極桿分離后的離子進(jìn)行檢測(cè)濃度線(xiàn)性動(dòng)態(tài)范圍達(dá)9個(gè)數(shù)量級(jí)，從ppt到ppm直接測(cè)定可獲得元素同位素信息一種強(qiáng)有力的無(wú)機(jī)元素分析技術(shù)+第四十六頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日第四十七頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日Agilent7500ICPMS使用

Peltier電子制冷裝置冷卻霧室電子制冷-制冷速度快且溫度穩(wěn)定(-5至20攝氏度)無(wú)須額外水循環(huán)制冷裝置與管道進(jìn)入ICP的水蒸氣量越小，消耗熱量小，中心通道溫度降低越少，多原子干擾如氧化物分解得越完全,離子產(chǎn)生效率越高

低流速霧化器,可承受高濃度溶液樣品溶液Ar載氣Peltier冷卻系統(tǒng)循環(huán)水鋁殼隔熱層Ar混合氣大水滴流向廢水管(1)霧室的設(shè)計(jì)第四十八頁(yè)，共五十四頁(yè)，2