分析化學名詞解釋1

第二章1絕對誤差Absoluteerro：測量值與真值之差。2相對誤差Relativeerro與真值的比值。3（Systematicerro（Determinateerror可定誤差4（Accidentalerror隨機誤差：由偶然因素引起的誤差。5準確度Accurac：指測量值與真值接近的程度。6精密度Precisio測量值之間互相接近的程度。偏差Deviation：單個測量值與測量平均值之差，可正可負。平均偏差Averagedeviatio：各單個偏差絕對值的平均值。（Relativeaveragedeviation值。（Coefficientofvariation變異系數(shù)）相對標準偏差Relativestandarddeviation,RS11有效數(shù)字Significantfigur：在分析工作中實際上能測量到的數(shù)字。重復性（Repeatabilit一試樣測定所得結果的接近程度。中間精密度Intermediateprecisio試樣測定結果的接近程度。Reproducibilit近程度。置信限confidencelimi：先選定一個置信水平P，并在總體平均值的估計值x各定出一個界限。置信區(qū)間confidenceinterva：兩個置信限之間的區(qū)間。tx落在μ±tS范圍內(nèi)的概率，稱為置（也稱置信度或置信概率Px落在μtS（P，稱為顯著性水平，用α表示。F檢驗：又稱精密度顯著性檢驗，通過比較兩組數(shù)據(jù)的方差S2否存在顯著性差異t即判斷少量實驗數(shù)據(jù)的平均值與標準試樣標準值之間是否存在顯著性差異第三章滴定分析概論滴定分析法Titrimetricanalysi：將一種已知準確濃度的試劑溶液（標準溶液加試劑溶液的濃度和體積，計算出被測物質的量。滴定（定劑）通過滴定管逐滴加到被測物質溶液中進行測定?；瘜W計量點Stoichiometricpoin化學反應式所表示的計量關系時，稱到達了化學計量點。指示劑Indicato兩種不同顏色的存在型體。終點)Titrationendpoint(endpoint定，這一點稱為滴定終點。滴定終點誤差Titrationendpointerro（titrationerror滴定誤差T學計量點不相符引起的相對誤差，屬于方法誤差，用TE%表示。(Titration（被滴定組分或滴定劑）體積作圖。滴定突躍Abruptchangeintitrationcurv：滴定過程中，溶液濃度及其相關參數(shù)如Ph突變。突躍范圍(Rangeofabruptchangeintitration顏色轉變?yōu)榱硪恍腕w顏色的溶液參數(shù)變化的范圍。理論變色點Colortransitionpoin渡顏色，這一點稱為指示劑的理論變色點。滴定常數(shù)TitrationconstanKt表示。直接滴定Directtitratio：用標準溶液直接滴定被測物質。返滴定Backtitratio（residuetitration剩余滴定：先準確地加入過量標準溶液，使與的待測物質或固體試樣進行反應15(Replacement間接滴定indirecttitratio反應以滴定法間接滴定?；鶞饰镔|Primarystandar：是用以直接配制標準溶液或標定標準溶液濃度的物質。Standardsolutio劑。Standardizatio用基準物質標定過的標準溶液來確定它的準確濃度。物質的量濃度Concentratio：單位體積標準溶液中所含溶質的物質的量。滴定度Tite：每毫升標準溶液相當于被測物質的質量。分析濃度Analyticalconcentratio：溶液中該溶質各種平衡濃度的總和。平衡濃度（Equilibriummolarit（speciesmolarity型體濃度型體的濃度。Distributionfractio質量平衡Massbalanc（materialbalance物料平衡度等于該組分各種型體的平衡濃度之和，這種關系稱為質量平衡。質量平衡方程Massbalanceequatio：質量平衡的數(shù)學表達式。Chargebalanc點所帶正電荷的總數(shù)等于荷負電質點所帶負電荷的總數(shù)，這種關系稱為電荷平衡。質子平衡Protonbalanc相等，這種關系稱為質子平衡。吸收相同比例值的光第四章酸堿滴定法酸堿滴定法Acid-basetitratio：以質子轉移反應為基礎的滴定分析方法。兩性物質（Amphotericsubstanc子。緩沖溶液（Buffersolutio：一種能對溶液的酸度起作用的溶液。酸堿指示劑（Acid-baseindicato結構，因而呈現(xiàn)不同的顏色。非水滴定法（Nonaqueous是在非水溶劑中進行的滴定分析方法。質子溶劑Protonicsolven：能給出質子或接受質子的溶劑。酸性溶劑Acidsolven：是給出質子能力較強的溶劑。堿性溶劑Basicsolven：是接受質子能力較強的溶劑。兩性溶劑Amphotericsolven其酸堿性與水相似。無質子溶劑Aproticsolven：是分子中無轉移性質子的溶劑。均化效應Levelingeffec：能將各種不同強度的酸（或堿）（陰離子）水平的效應。區(qū)分效應Differentiatingeffec：能區(qū)分酸（或堿）強弱的效應。區(qū)分性溶劑Differentiatingsolven第五章配位滴定法配位滴定法Complex-formationtitratio：以形成配位化合物反應為基礎的滴定分析法。螯合物ChelatecompounEDTA3副反應系數(shù)Sidereactioncoefficien：定量地表示副反應進行的程度。酸效應Acideffec：由于H的存在，在H與Y之間發(fā)生副反應，使Y力降低的現(xiàn)象。配位效應Complexeffec：其他配位劑L與M發(fā)生副反應，使金屬離子M與配位劑Y進行反應能力降低的現(xiàn)象。Conditionalstabilitycoefficien應進行的程度。金屬指示劑Metalionindicato來指示滴定過程中金屬離子濃度的變化。逐級穩(wěn)定常數(shù)和累積穩(wěn)定常數(shù)L逐級形成MLn型配位化合物的各級形成常數(shù)。將逐級穩(wěn)定常數(shù)相乘，得到累積穩(wěn)定常數(shù)。最高酸度：在配位滴定的條件下，溶液酸度的最高限度。最低酸度：金屬離子發(fā)生水解的酸度。封閉現(xiàn)象：某些金屬離子與指示劑生成極穩(wěn)定的配合物，過量的EDTAMIn中奪取出來，以致于在計量點附近指示劑也不變色或變色不敏銳的現(xiàn)象。第六章氧化還原滴定氧化還原滴定法Oxidation-reductiontitratio法。(Iodimetry)：利用I2的氧化性或的還原性進行氧化還原滴定的方法。3亞硝酸鈉法（Sodiumnitrite重氮化滴定法（Diazotizationtitration)：用亞硝酸鈉液滴定芳伯胺類化合物的方法。亞硝基化滴定法（Nitrosationtitration)：用亞硝酸鈉滴定芳仲胺類化合物的方法。（Potassiumpermanganate7重鉻酸鉀法（Potassiumdichromate條件電位（Conditionalpotential)：在一定條件下，氧化態(tài)與還原態(tài)的分析濃度均為1摩爾1時的實際電位。鹽效應：溶液中鹽類電解質對條件電位的影響。酸效應：溶液酸度對條件電位的影響（Self特殊指示劑indicator)特殊的顏色變化以指示滴定終點。外指示劑（Outsideindicator)氧化還原指示劑（Oxidation-reduction（Irreversible化，從而指示滴定終點的一類物質。第七章沉淀法和重量法沉淀滴定法（Precipitationtitration)：基于沉淀反應的滴定分析方法。銀量法（Argentimetry)：以銀鹽沉淀反應為基礎的沉淀滴定方法。重量分析法analysis測組分含量的一種定量分析方法。沉淀法（Precipitationmethod)：利用沉淀反應將待測組分以難溶化合物形式沉淀下來，經(jīng)分析方法。（Volatilization試樣中揮發(fā)逸出。（Extraction使被測組分從試樣中定量轉移至提取劑中而與其他組分分離。沉淀形式（Precipitation(Weighing9晶形沉淀Crystallineprecipitate：顆粒較大，沉淀致密，易于濾過、洗滌。10無定形沉淀Amorphousprecipitate：顆粒較小，沉淀疏松，不易濾過、洗滌。11溶解度（Solubility)：平衡狀態(tài)下所溶解的MA的總濃度。同離子效應（Commonion難溶鹽溶解度降低的現(xiàn)象。酸效應（Acideffect)：溶液的酸度改變使難溶鹽溶解度改變的現(xiàn)象。配位效應（Complex金屬離子生成可溶性配合物的配位劑時，使難溶鹽溶解度增大的現(xiàn)象。鹽效應（Salteffect)：難溶鹽溶解度隨溶液中離子強度增大而增加的現(xiàn)象。共沉淀（Coprecipitation)雜在該沉淀中一起析出的現(xiàn)象。吸附共沉淀Adsorptioncoprecipitation：由于常常表面吸附引起的共沉淀?；炀Ч渤恋恚∕ixedcrystalcoprecipitation)相同的電荷或離子半徑，雜質離子可進入晶格排列引起的共沉淀。包埋共沉淀coprecipitation)母液來不及離開，被隨后長大的沉淀所覆蓋，包藏在沉淀內(nèi)部引起的共沉淀。Aging陳化：將沉淀與母液一起放置的過程。重量因數(shù)Gravimetricfactor（換算因數(shù)量之比，用F表示。粒大結構緊密易濾過洗滌的沉淀第八章電位法和永停滴定法electrochemicalanalysi來的一類分析方法。(electrolytic庫侖法，及庫侖滴定法。電位分析法potentiometr電位滴定法。(galvanicelectrolyticcel6液接界：兩溶液間的界面，亦稱為液接界面(liquidjunctionboundary)。(phaseboundary了雙電層，雙電層間的電位差稱為相界電位。(liquidjunctionpotential接觸的界面所產(chǎn)生的電位差，稱為液體接界電位，簡稱液接電位。鹽橋(saltbridge)的一種裝置。指示電極indicatorelectrod：是電極電位值隨被測離子的活（濃）類電極。參比電極referenceelectrod：在一定條件下，電位值已知且基本恒定的電極。potentiometrictitratio終點的一類滴定分析方法。永停滴定法（dead-stoptitratio流的變化確定滴定終點的方法，屬于電流滴定法。asymmetrypotentia0，這一電位差稱為不對稱電位。Ph玻璃電極測定Ph>9Ph的負誤差。酸差：是指用Ph玻璃電極測定Ph<1的溶液時，測得的Ph大于真實值而產(chǎn)生的正誤第九章 光譜分析法概論光學分析法opticalanalysi的輻射信號或發(fā)生的信號變化來測定物質的性質，含量和結構的一類儀器分析方法。吸收：是原子，分子或離子吸收光子的能量，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的過程發(fā)射：是物質從激發(fā)態(tài)躍遷回到基態(tài)，并以光的形式釋放出能量的過程。原子光譜法atomicspectroscop產(chǎn)生的原子光譜為基礎的成分分析方法。molecularspectroscop吸收光譜：是物質吸收相應的輻射能而產(chǎn)生的光譜。激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時以輻射的方式釋放能量，而產(chǎn)生的光譜。第十章 紫外可見分光光度法吸收光譜absorptionspectru：又稱吸收曲線，是以波長為橫坐標，以吸收度（光率T）為縱坐標所描繪的曲線。吸收峰：曲線上吸收度最大的地方，所對應的波長稱為對打吸收波長。谷：峰與峰之間吸光度最小的部位，該處的波長稱最小波長。肩峰shoulderpea：在一個吸收峰旁邊產(chǎn)生的一個曲折。末端吸收（endabsorption）:只在圖譜短波端呈現(xiàn)強吸收而不成峰形的部分。生色團chromophor（發(fā)色團：是有機化合物分子結構中含有或在紫外可見光范圍內(nèi)產(chǎn)生吸收的原子團。助色團（auxochrom相連時，能使該生色團或飽和烴的吸收峰向長波方向移動，并使吸收強度增加。（redshif（長移bathochromicshift引入助色團，以及改變?nèi)軇┑?，使吸收峰向長波方向移動的現(xiàn)象。藍（紫）移（blue亦稱短移（hypsochromic使吸收峰向短波方向移動的現(xiàn)象。增色效應：由于化合物結構改變或其他原因，使吸收強度增加稱增色效應或濃色效應hyperchromiceffec。減色效應：由于化合物結構改變或其他原因，使吸收強度減弱稱減色效應或淡色效應hypochromiceffec。強帶和弱帶（strongbandandweak104102的稱弱帶。吸收帶（absorption是說明吸收峰在紫外可見光譜中的位置。（band長的光和附近波長的光具有一定波長范圍的光，這一寬度稱譜帶寬度。透光率transmittance,：透射光強比入射光強。吸光度absorbanc：摩爾吸光系數(shù)百分吸光系數(shù)（比吸光系數(shù)第十一章熒光fluorescenc基態(tài)時發(fā)射出的光。熒光分析法fluoromet的方法。三重態(tài)或三線態(tài)tripletstat：當兩個電子自旋方向相同時，自旋量子數(shù)都為1/，其總自旋量子數(shù)s=1。電子能級的多重性用M=2s+1=3，即自旋方向相同的電子能級多重性為此時分子所處的電子能態(tài)稱為三重態(tài)或三線態(tài)，用T表示。單重態(tài)或單線態(tài)singlestat子數(shù)分別為1/2和-1/2，其總自旋量子數(shù)s=0。電子能級的多重性用M=2s+1=1，即自旋方向1。此時分子所處的電子能態(tài)稱為單重態(tài)或單線態(tài)，用S表示。5vibrationalrelaxatio將部分振動能量傳遞給溶劑分子，其電子則返回到同一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級的過程激發(fā)態(tài)的最低振動能級的過程。internalconversio程。外部能量轉換（externalconversio與其他溶質之間相互碰撞而失去能量，并以熱能的形式釋放能量的過程。體系間跨越intersystemcrossin性發(fā)生變化的過程。到基態(tài)的各個振動能級而發(fā)出光輻射，稱磷光。熒光壽命fluorescencelifetim1/e所需的時間。熒光效率fluorescenceefficienc(fluorescencequantumyield發(fā)態(tài)分子發(fā)射熒光的光子數(shù)與基態(tài)分子吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比。fluorescencequenc劑分子相互作用引起熒光強度降低的現(xiàn)象。熒光熄滅法（fluorescencequenching光強度的減弱和熒光熄滅劑的呈線性關系，利用這一性質測定熒光熄滅劑的含量。Rayleighscatteringligh僅僅是光子運動方向發(fā)生改變，這種散射光叫做銳利光，波長與入射波長相同。RamanscatteringlighStokes位移與激發(fā)或吸收波長相比熒光發(fā)射波長更長稱為Stokes第十二章(infraredabsorptionspectroscopy;量及測定分子結構的方法。振動自由度：是分子基本振動的數(shù)目，即分子的獨立振動數(shù)。簡并：以CO2紅外活性振動：引起偶極矩變化的振動。5振動。基頻峰：分子吸收一定頻率的紅外線，若振動能及由基態(tài)躍遷至第一振動激發(fā)態(tài)（V=1）時，所產(chǎn)生的吸收峰。分別稱為二倍頻峰三倍頻峰，總稱為倍頻峰。泛頻峰：倍頻峰，合頻峰及差頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰。電子效應（electron由化學鍵的電子分布不均引起。包括誘導效應和共軛效應。（inductive共軛效應：是吸收峰向低頻方向移動。費米共振（fermiresonanc使泛頻峰的強度增加或發(fā)生分裂。指紋區(qū)：1300-400很強。特征吸收峰characteristicabsorptionban：是能用于鑒別基團存在的吸收峰相關吸收峰（correlationabsorption吸收峰，簡稱相關峰。第十三章原子吸收分光光度法（atomicabsorption子對特征電磁輻射的吸收來測定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。自然寬度（natural在無外界條件的影響下，譜線的固有的寬度。多普勒變寬（Dopplerbroadening）:由無規(guī)則的熱運動產(chǎn)生的變化，所以又稱為熱變寬。壓力變寬pressurebroadenin小變化，使發(fā)射或吸收的光量子頻率改變而導致的變寬。(Holtsmarkbroadening):的變寬，隨原子蒸汽濃度增加而增加，又稱共振變寬。(lorentzbroadening)：指被測元素原子與其他外來粒子（子靈敏度：一定濃度時，測量值的增量與相應的待測元素濃度的增量之比。特征濃度characteristicconcentratio：在火焰原子吸收法中，能產(chǎn)生0.0044應的被測元素的濃度。特征質量characteristicmas：在石墨爐原子吸收法中，能產(chǎn)生0.0044被測元素的質量。第十四章 核磁共振波譜法自旋晶格弛豫：處于高能態(tài)的核自旋體系將能量傳遞給周圍環(huán)境（晶格或溶劑）到低能態(tài)的過程。也稱縱向弛豫。自旋又稱橫向弛豫?；瘜W位移chemicalshif稱化學位移。(shielding):核外電子及其他因素對抗外加磁場的現(xiàn)象稱為屏蔽5去屏蔽效應(localshielding)：是氫核核外成鍵電子云產(chǎn)生的抗磁屏蔽效應。磁各向異性magneticanisotrop：或稱遠程屏蔽效應，是化學鍵尤其是π鍵產(chǎn)生的感應不同的現(xiàn)象。8自旋偶合spincouplin-自旋偶合。自旋分裂spinsplittin自旋分裂(chemicalequivalence)：有相同化學位移的核稱為化學等價。磁等價（magneticequivalence）:相同強弱的偶合，則這組核為磁等價或稱磁全同。第十五章 質譜法質譜分析法（massspectrometry或massspectroscopy;MS）:質分子轉化為離子，按其質核比的差異分離測定，從而進行物質成分和結構分析的方法。分子離子moleculario正電荷的離子稱為分子離子。碎片離子(fragment離子。均裂（homolyticcleavage）:化學鍵開裂后，兩個成鍵電子分別保留在各自的碎片上。異裂heterolyticcleavag：化學鍵開裂后，兩個成鍵電子全部轉移到某一碎片上。單純開裂cleavageonl7(hemi-heterolytic是指已離子化的鍵的開裂過程。8rearrangementcleavag第十六章色譜分析法概論中各組分在兩相分配系數(shù)的不同進行分離，而后逐個分析?；€(baseline):色譜流出曲線：是由檢測器輸出的信號強度對時間作圖所繪制的曲線，又稱色譜圖chromatogra。對稱因子symmetryfacto：用于平衡色譜峰對稱與否，又稱拖尾因子tailingfacto。5保留時間retentiontime,t：從進樣到某組分柱后出現(xiàn)濃度極大時所經(jīng)過的時間，即從進樣開始到某組分色譜峰頂點的時間。死時間（deadtime,t間。調(diào)整保留時間（adjustedretentiontime,t：是某組分由于溶解（或被吸附）比不溶解或不被吸附的組分在色譜柱中多停留的時間。保留體積retentionvolume;V流動相體積死體積deadvolume;V10調(diào)整保留體積adjustedretentionvolume,V：是由保留體積扣除死體積后的體積。相對保留值relativeretention;：是兩組分的調(diào)整保留值之比。保留指數(shù)retentioninde用兩個保留時間緊鄰待測組分的基準物質來標定組分的保留，這個相對值稱為保留指數(shù)。13峰高（peakheight,：在組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時的檢測信號，即色譜峰頂至基線的距離峰面積peakarea,：是某色譜曲線與基線間包圍的面積。(peakwidth,W):通過色譜峰兩側拐點做切線在基線上所截得的距離。分離度resolution,：相鄰兩組分色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。分配系數(shù)（distributioncoefficient,固定相與流動相中的濃度比。保留因子retentionfactor,流動相中的質量之比，又稱為質量分配系數(shù)或分配比。保留比：組分的移動速度比流動相的線速度。（partitionchromatograph別，即在兩相間分配系數(shù)的差別而實現(xiàn)的分離的方法。吸附色譜法adsorptionchromatograph力差別，即吸附系數(shù)的差別而實現(xiàn)的分離的方法。離子交換色譜法ionexchangechromatograph：利用被分離組分離子交換能力的差別，或選擇性系數(shù)的差別而實現(xiàn)分離。分子排阻色譜法（molecularexclusionchromatography,MEC：也稱空間排阻色譜法（stericexclusionchromatograph，SE大小不同而進行分離的方法。渦流擴散eddydiffusio致色譜峰展寬?？v向擴散longitudinaldiffusio：也稱分子擴散moleculardiffusio）組分進入色譜柱26傳質阻抗masstransferresistanc：是組分分子與固定相或流動相分子間相互作用的結果。第十七章 氣相色譜法gaschromatography,G揮發(fā)的物質。(noise,N)線起伏稱為噪音。檢測限detectabilit：也稱敏感度，某組分的峰高恰為噪音的2進入檢測器中該組分的質量或單位體積載氣中所含該組分的量稱為檢測限。熱導檢測器：利用被檢測組分與載氣之間熱導率的差異來檢測組分的濃度變化。度進行檢測。電子捕獲檢測器：對含有強電負性元素的物質有響應。相對極性：用來表征固定液的分離特征，規(guī)定氧二丙腈相對極性為1000，其他固定液的相對極性與它們比較，在0-100間。麥氏常數(shù)：濃度型檢測器：濃度型檢測器的響應值與載氣中組分濃度成正比。質量型檢測器：質量檢測器的響應值與單位時間內(nèi)進入檢測器的組分質量成正比。靈敏度sensitivit：又稱相應值或應答值，濃度型檢測器用S，質量型檢測器用Sc1ml1mgSm1g的某組分通過檢測器時產(chǎn)生的電壓。splitrati一般等于通過色譜柱的載氣流量與放空流量之比。(drift;d)：通常指基線在單位時間內(nèi)單方向緩慢變化的幅值，單位為mV/h。相對校正因子：被測物質i與標準物質s的絕對校正因子之比。得到分離。涂壁毛細管柱wallcoatedopencolumn,WCO：把固定液涂在毛細管內(nèi)壁第十八章 高效液相色譜法高效液相色譜法HPL方法?；瘜W鍵合相色譜法：以化學鍵合相為固定相的色譜法，簡稱鍵合相色譜法（bondedphasechromatography,BPC）.化學鍵合相：是通過化學反應將有機基團鍵合在載體表面構成的固定相，簡稱鍵合相。等度洗脫：在一個分析周期內(nèi)流動相組成保持恒定。等10調(diào)整保留體積（adjustedretentionvolume,V11相對保留值relativeretention;兩組分的調(diào)整保留值之比。12保留指數(shù)retentioninde用兩個保留時間緊鄰待測組分的基準物質來標定組分的保留，這個相對值稱為保留指數(shù)。13峰高（peakheight,：在組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時的檢測信號，即色譜峰頂至基線的距離14峰面積peakarea,：是某色譜曲線與基線間包圍的面積。(peakwidth,W):通過色譜峰兩側拐點做切線在基線上所截得的距離。分離度resolution,：相鄰兩組分色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。分配系數(shù)（distributioncoefficient,固定相與流動相中的濃度比。保留因子retentionfactor,流動相中的質量之比，又稱為質量分配系數(shù)或分配比。20partit