
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文檔簡介
2023學年高一下化學期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在測試卷卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在測試卷卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物可用作制冷劑,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。X和Z為同主族元素,由X、Z兩種元素形成的化合物是形成酸雨的主要物質(zhì)。下列說法不正確的是()A.X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強B.Y的簡單離子與X的具有相同的電子層結(jié)構(gòu)C.Z與Y屬于同一周期D.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為202、C4H9Cl的所有同分異構(gòu)體數(shù)目為A.1B.2C.3D.43、最近醫(yī)學界通過用放射性14C標記C60,發(fā)現(xiàn)一種C60的羧酸衍生物在特定條件下可通過斷裂DNA殺死細胞,從而抑制艾滋病(AIDS)。下列有關14C的敘述正確的是A.14C與C60中普通碳原子的化學性質(zhì)不同B.14C與12C互為同位素C.14C是C60的同素異形體D.14C與14N含的中子數(shù)相同4、1L稀硝酸和稀硫酸的混合液,其物質(zhì)的量濃度分別為0.1mol/L和0.4mol/L。若向該混合溶液中加入足量的銅粉,從離子反應的角度分析,則最多能溶解銅粉的質(zhì)量為()A.9.6g B.6.4g C.3.2g D.2.4g5、下列變化中,不需要破壞化學鍵的是()A.氯化氫溶于水 B.加熱氯酸鉀使其分解 C.碘升華 D.氯化鈉熔化6、氯酸鉀是常見的氧化劑,用于制造火藥、煙火,工業(yè)上用石灰乳氯化法制備氯酸鉀的流程如下己知:氯化過程主要發(fā)生反應6Ca(OH)2+6Cl25CaCl2+Ca(ClO3)2+6H2O下列說法不正確的是A.工業(yè)生產(chǎn)氯氣的方法是電解飽和食鹽水B.由制備流程可知:KClO3的溶解度大于Ca(ClO3)2的溶解度C.向熱的濾液中加入稍過量的氯化鉀,溶解后進行冷卻,有大量氯酸鉀晶體析出D.氯化過程需要控制較高溫度,其目的是加快反應速率和減少Cl2與Ca(OH)2之間的副反應7、其他條件不變時,能使反應速率加快的是A.對于反應3Fe(s)+4H2O(g)?Fe3O4(s)+4H2(g),增加Fe的量B.對于N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),容器體積固定不變時,充入ArC.對于N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),容器體積固定不變時,充入N2D.對于N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),容器氣體壓強不變時,充入Ar8、實驗室用蓄電池電解飽和食鹽水制取氯氣,已知鉛蓄電池放電時發(fā)生如下反應:負極:Pb+SO42-=PbSO4+2e-,正極:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,今若制得0.05molCl2,這時電池內(nèi)消耗的H2SO4的物質(zhì)的量至少是()A.0.025mol B.0.050mol C.0.10mol D.0.20mol9、普通水泥在固化過程中其自由水分子減少并形成堿性溶液。根據(jù)這一物理化學特點,科學家發(fā)明了電動勢法測水泥的初凝時間。此法的原理如圖所示,反應的總方程式為:2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag。下列有關說法正確的是A.2molCu與1molAg2O的總能量低于1molCu2O與2molAg具有的總能量B.負極的電極反應式為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2OC.測量原理示意圖中,電流方向從Cu流向Ag2OD.電池工作時,OH-向Ag電極移動10、下列化學用語正確的是A.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖: B.甲烷分子的球棍模型:C.四氯化碳的電子式: D.氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CHCl11、關于堿金屬元素的下列敘述中,錯誤的是(
)A.堿金屬元素原子最外層都只有1個電子B.依Li、Na、K、Rb、Cs,單質(zhì)熔沸點升高,密度增大C.隨核電荷數(shù)遞增,氫氧化物堿性增強D.隨電子層數(shù)增加,原子半徑增大,金屬還原性增強12、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的元素,Y原子的最外層只有一個電子,Z位于元素周期表IIIA族,w與x屬于同一主族。下列說法正確的是()A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)B.由X、Y組成的化合物中均不含共價鍵C.X的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強D.Y的最高價氧化物的水化物的堿性比Z的弱13、下列關于元素周期表的敘述正確的是()A.周期表中有八個主族,八個副族B.目前使用的元素周期表中,最長的周期含有32種元素C.短周期元素是指1~20號元素D.原子的最外層電子數(shù)都等于該元素所在的族序數(shù)14、“綠色化學”提倡化工生產(chǎn)中應盡可能將反應物的原子全部利用,從根本上解決環(huán)境污染問題。在下列制備環(huán)氧乙烷的反應中,最符合“綠色化學”思想的是A.3HOCH2-CH2OH+HOCH2CH2-O-CH2CH2OH+2H2OB.CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2→+CaCl2+H2OC.CH2=CH2+(過氧乙酸)→+CH3COOHD.2CH2=CH2+O215、科學家設計出質(zhì)子膜H2S燃料電池
,實現(xiàn)了利用H2S廢氣資源回收能量并得到單質(zhì)硫。質(zhì)子膜H2S燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。下列說法不正確的是()A.電極a為電池的負極B.電極b上發(fā)生的電極反應為:O2+4H++4e-═2H2OC.電路中每流過2mol電子,在正極消耗22.4LH2SD.每34gH2S參與反應,有2molH+經(jīng)質(zhì)子膜進入正極區(qū)16、鋰海水電池常用在海上浮標等助航設備中,其示意圖如圖所示。電池反應為2Li+2H2O===2LiOH+H2↑。電池工作時,下列說法錯誤的是()A.金屬鋰作負極B.電子從鋰電極經(jīng)導線流向鎳電極C.可將電能轉(zhuǎn)化為化學能D.海水作為電解質(zhì)溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B是兩種有刺激氣味的氣體。試根據(jù)下列實驗事實填空。(1)寫出A~F各物質(zhì)的化學式:A__________、B__________、C__________、D__________、E__________、F__________。(2)寫出A、B跟水反應的離子方程式:______________________。18、某有機化合物A對氫氣的相對密度為29,燃燒該有機物2.9g,將生成的氣體通入過量的石灰水中充分反應,過濾,得到沉淀15克。
(1)求該有機化合物的分子式。
_______(2)取0.58g該有機物與足量銀氨溶液反應,析出金屬2.16g。寫出該反應的化學方程式。_________
(3)以A為原料合成丙酸丙酯,寫出合成路線________,合成路線表示方法如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO19、乙酸乙酯是一種非常重要的有機化工原料,可用作生產(chǎn)菠蘿、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的原料,用途十分廣泛。在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯?;卮鹣铝袉栴}:(1)乙醇、乙酸分子中的官能團名稱分別是_____、______。(2)下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態(tài)的有______(填序號)。①單位時間里,生成lmol乙酸乙能,同時生成lmol水②單位時間里,生成lmol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸③單位時間里,消耗lmol乙醇,同時消耗1mol乙酸④正反應的速率與逆反應的速率相等⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化(3)下圖是分離操作步驟流程圖,其中a所用的試劑是______,②的操作是______。(4)184g乙醇和120g乙酸反應生成106g的乙酸乙酯,則該反應的產(chǎn)率是_____(保留三位有效數(shù)字)。(5)比乙酸乙酯相對分子質(zhì)量大14的酯有_____種結(jié)構(gòu)。20、結(jié)合所學內(nèi)容回答下列問題:Ⅰ.某實驗小組以H2O2的分解為例,研究濃度、催化劑、溫度對化學反應速率的影響,按照如下方案設計實驗。實驗編號反應物催化劑溫度①10mL2%H2O2溶液無20℃②10mL5%H2O2溶液無20℃③10mL5%H2O2溶液1-2滴1mol/LFeCl3溶液20℃④10mL5%H2O2溶液無20℃⑤10mL5%H2O2溶液⑥無20℃(1)實驗①和②的目的是研究_______________對反應速率的影響。(2)實驗③和④測得生成氧氣的體積隨時間變化的關系如下圖所示。分析上圖能夠得出的實驗結(jié)論是________________________________________________。(3)實驗⑤和⑥是研究溫度相差10℃對反應速率的影響,請在上面表格空白處補齊對應的內(nèi)容_________。Ⅱ.某溫度時,在2L的容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。請通過計算回答下列問題:(4)反應開始至2min,Z的平均反應速率____________。(5)保持容器容積不變,在第2min時改變下列條件時,化學反應速率的變化是:①向其中充入1molX氣體,化學反應速率_______(填“加快”“減慢”或“不變”,下同);②向其中充入1molN2(g)(N2不參加反應),化學反應速率_______________;③同時加入0.9molX、0.7molY和0.2molZ,化學反應速率________________。21、Ⅰ:用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應研究影響反應速率的因素,離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一實驗小組欲通過測定單位時間內(nèi)生成CO2的速率,探究某種影響化學反應速率的因素,設計實驗方案如下(KMnO4溶液已酸化),實驗裝置如圖甲所示:實驗序號A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)該實驗探究的是_________________________________因素對化學反應速率的影響。(2)若實驗①在2min末收集了4.48mLCO2(標準狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=________mol·L-1(假設混合溶液的體積為50mL)。(3)小組同學發(fā)現(xiàn)反應速率變化如圖乙,其中t1~t2時間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:①產(chǎn)物Mn2+是反應的催化劑,②_______________________________Ⅱ:當溫度高于500K時,科學家成功利用二氧化碳和氫氣合成了乙醇,這在節(jié)能減排、降低碳排放方面具有重大意義。回答下列問題:(1)該反應的化學方程式為___________________________________(2)在恒溫恒容密閉容器中,判斷上述反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是________________a.體系壓強不再改變b.H2的濃度不再改變c.氣體的密度不隨時間改變d.單位時間內(nèi)消耗H2和CO2的物質(zhì)的量之比為3∶1
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】根據(jù)“Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的”可知Y為Na,根據(jù)“W的簡單氫化物可用作制冷劑”可知W為N,根據(jù)“X和Z為同主族元素,由X、Z兩種元素形成的化合物是形成酸雨的主要物質(zhì)”可知X為O、Z為S。A項,X的簡單氫化物為H2O,W的簡單氫化物為NH3,H2O的熱穩(wěn)定性比NH3強,A正確;B項,Y的簡單離子為Na+,X的簡單離子為O2-,Na+與O2-離子結(jié)構(gòu)相同,B正確;C項,S與Na屬于同一周期,C正確;D項,N、O、Na、S原子的核外最外層電子數(shù)的總和為5+6+1+6=18,D錯誤。2、D【答案解析】本題考查同分異構(gòu)體。詳解:C4H10為丁烷,丁烷有正丁烷和異丁烷(2-甲基丙烷)兩種,正丁烷有1-氯丁烷、2-氯丁烷兩種一氯代物,2-甲基丙烷有2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷兩種,共有4種。故選D。3、B【答案解析】分析:A.碳原子的化學性質(zhì)相同;B.質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的原子互為同位素;C.由同種元素形成的不同種單質(zhì)互為同素異形體;D.中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)。詳解:A.14C與C60中普通碳原子,為同種元素的碳原子,則碳原子的化學性質(zhì)相同,故A錯誤;B.14C與12C的質(zhì)子數(shù)均為6,中子數(shù)分別為8、6不同,互為同位素,所以B選項是正確的;
C.14C是原子,不是單質(zhì),與C60單質(zhì)不是同素異形體,故C錯誤;
D.14C的中子數(shù)為14-6=8,14N的中子數(shù)為14-7=7,二者不同,故D錯誤;
所以B選項是正確的。4、A【答案解析】
1L稀H2SO4和稀HNO3的混合液,其物質(zhì)的量濃度分別為0.4mol?L-1和0.1mol?L-1,則n(H+)=1L×0.4mol/L×2+1L×0.1mol/L=0.9mol,n(NO3-)=1L×0.1mol/L=0.1mol,發(fā)生3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O3820.9mol0.1mol可知H+過量,NO3-完全反應,則消耗銅的質(zhì)量為0.1mol××64g/mol=9.6g,故A項正確。5、C【答案解析】測試卷分析:氯化氫溶于水,電離出離子,共價鍵被破壞;加熱氯酸鉀分解生成氧氣和氯化鉀,離子鍵、共價鍵均被破壞;碘升華,是物理變化,破壞的是分子間作用力;氯化鈉熔化,電離出離子,破壞的是離子鍵,答案選C??键c:考查物質(zhì)變化、化學鍵的判斷點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的測試卷。測試卷基礎性強,側(cè)重對學生基礎知識的鞏固和訓練,有利于培養(yǎng)學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力。該題的關鍵是明確物質(zhì)變化的實質(zhì),以及變化時是如何改變化學鍵的。6、B【答案解析】A.工業(yè)生產(chǎn)氯氣的方法是電解飽和食鹽水,A正確;B.熱的氯酸鈣與氯化鉀反應生成溶解度更小的氯酸鉀,因此由制備流程可知:KClO3的溶解度小于Ca(ClO3)2的溶解度,B錯誤;C.由于KClO3的溶解度小于Ca(ClO3)2的溶解度,所以向熱的濾液中加入稍過量的氯化鉀,溶解后進行冷卻,有大量氯酸鉀晶體析出,C正確;D.氯化過程需要控制較高溫度,其目的是加快反應速率和減少Cl2與Ca(OH)2之間的副反應,D正確,答案選B。7、C【答案解析】
A、鐵是固體,改變固體質(zhì)量,反應速率不變,A錯誤;B、容器體積固定不變時,充入Ar,反應物濃度不變,反應速率不變,B錯誤;C、容器體積固定不變時,充入N2,氮氣濃度增大,反應速率加快,C正確;D、容器氣體壓強不變時,充入Ar,容器容積增大,反應物濃度降低,反應速率減小,D錯誤,答案選C?!敬鸢更c睛】明確壓強對反應速率的影響實質(zhì)是解答的關鍵,注意壓強對反應速率的影響是通過改變體積而使?jié)舛雀淖儊韺崿F(xiàn)的,因此要注意壓強對反應速率的影響只能適用于氣體,另外需要注意惰性氣體對反應速率的影響需要看如何引起濃度的變化。8、C【答案解析】
設生成0.050mol氯氣需轉(zhuǎn)移的電子為xmol,根據(jù)2Cl--2e-=Cl2↑可知x=0.01,設消耗硫酸的物質(zhì)的量為ymol,放電時,鉛蓄電池的電池反應式為:PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,消耗2mol硫酸轉(zhuǎn)移2mol電子,則y=0.1,即消耗硫酸0.1mol。故選C。9、B【答案解析】
由電池反應方程式2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag知,較活潑的金屬銅失電子發(fā)生氧化反應,所以銅作負極,較不活潑的金屬銀作正極,原電池放電時,溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動;根據(jù)原電池的構(gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應分析反應物與生成物的總能量大小?!绢}目詳解】A.因為原電池的構(gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應,所以該反應為放熱反應,則2molCu與1molAg2O的總能量高于1molCu2O與2molAg具有的總能量,A項錯誤;B.負極發(fā)生失電子的氧化反應,電極反應為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O,B項正確;C.測量原理示意圖中,電流方向從正極流向負極,即從Ag2O流向Cu,C項錯誤;D.原電池工作時,陰離子向負極移動,陽離子向正極移動,即OH-向Cu電極移動,D項錯誤;答案選B。【答案點睛】難點是B選項,電極反應式的書寫遵循氧化還原反應的基本規(guī)律,同時要考慮電解質(zhì)溶液的酸堿性。10、D【答案解析】
A.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為:,故A不選;B.甲烷分子的球棍模型為:,是甲烷分子的比例模型,故B不選;C.四氯化碳的電子式為:,故C不選;D.氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCl,故D選。故選D。【答案點睛】球棍模型和比例模型都能表示出分子的空間結(jié)構(gòu),但球棍模型中有短線連接各個原子,還有注意的是不管是球棍模型還是比例模型,代表各原子的球的相對大小要符合實際情況。共價化合物的電子式的書寫,除了要寫出共用電子對外,還要表示出沒有共用的電子。11、B【答案解析】A.堿金屬的最外層電子數(shù)=主族序數(shù)=1,故A正確;B.按照Li、Na、K、Rb、Cs的順序,單質(zhì)熔沸點逐漸降低,密度增大,故B錯誤;C.同主族元素的原子隨核電荷數(shù)遞增,氫氧化物堿性增強,故C正確;D.同主族元素隨電子層數(shù)增加,原子半徑增大,金屬還原性增強,故D正確;故選B。12、C【答案解析】
X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的元素,X是O元素;Y原子的最外層只有一個電子,Y是Na元素;Z位于元素周期表ⅢA族,Z是Al元素;w與x屬于同一主族,W是S元素?!绢}目詳解】A.同周期元素從左到右半徑減小,原子半徑:r(Na)>r(Al)>r(S),故A錯誤;B.由O、Na組成的化合物Na2O2中含共價鍵,故B錯誤;C.非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,所以H2O的熱穩(wěn)定性比H2S強,故C正確;D.金屬性越強最高價氧化物的水化物的堿性越強,堿性:NaOH>Al(OH)3,故D錯誤?!敬鸢更c睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,把握元素周期表的結(jié)構(gòu)、原子結(jié)構(gòu)來推斷元素為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應用。13、B【答案解析】
A.周期表中7個主族、7個副族,1個0族、1個第Ⅷ族,共16個族,選項A錯誤;B.一至七周期元素的種類為2、8、8、18、18、32、32,則目前使用的元素周期表中,最長的周期含有32種元素,選項B正確;C.短周期為一至三周期,短周期元素是指1-18號元素,選項C錯誤;D.主族元素的最外層電子數(shù)都等于該元素所在的族序數(shù),副族元素不一定,選項D錯誤。答案選B。【答案點睛】本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)及應用,把握元素的位置、各周期元素的種類為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意周期表的結(jié)構(gòu),周期表中7個主族、7個副族;一至七周期元素的種類為2、8、8、18、18、32、32;短周期為一至三周期;主族元素的最外層電子數(shù)都等于該元素所在的族序數(shù)。14、D【答案解析】
原子利用率為100%,符合綠色化學的要求?!绢}目詳解】A.該制備反應的生成物除了環(huán)氧乙烷還存在HOCH2CH2-O-CH2CH2OH和H2O,原子利用率沒有達到100%,不符合綠色化學思想,故A不選;B.該制備反應的生成物除了環(huán)氧乙烷還存在CaCl2和H2O,原子利用率沒有達到100%,不符合綠色化學思想,故B不選;C.該制備反應的生成物除了環(huán)氧乙烷還存在CH3COOH,原子利用率沒有達到100%,不符合綠色化學思想,故C不選;D.該制備反應的生成物只有環(huán)氧乙烷,原子利用率達到100%,符合綠色化學思想,故D選;答案選D。【答案點睛】一般來說,化合反應和加成反應最符合“綠色化學”的要求。15、C【答案解析】
A.a(chǎn)極上硫化氫失電子生成S2和氫離子,發(fā)生氧化反應,則a為負極,故A正確;B.b極上O2得電子發(fā)生還原反應,酸性條件下,氧氣得電子生成水,則電極b上發(fā)生的電極反應為:O2+4H++4e-=2H2O,故B正確;C.氣體存在的溫度和壓強未知,不能確定氣體的體積大小,故C錯誤;D.2H2S(g)+O2(g)═S2(s)+2H2O,每34gH2S即1molH2S參與反應,則消耗0.5mol氧氣,則根據(jù)O2+4H++4e-=2H2O,所以有2molH+經(jīng)質(zhì)子膜進入正極區(qū),故D正確;答案選C?!敬鸢更c睛】根據(jù)圖示正確判斷正負極是解題的關鍵。本題的易錯點為B,書寫電極反應式或總反應方程式時,要注意電解質(zhì)溶液的酸堿性。16、C【答案解析】
原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經(jīng)導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.鋰是活潑的金屬,因此金屬鋰作負極,A正確;B.鋰是負極,失去電子,電子從鋰電極經(jīng)導線流向鎳電極,B正確;C.該裝置是原電池,可將化學能轉(zhuǎn)化為電能,C錯誤;D.海水中含有氯化鈉等電解質(zhì),因此海水作為電解質(zhì)溶液,D正確。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Cl2SO2H2SO4HClBaSO3BaSO4Cl2+SO2+2H2O===4H++SO42-+2Cl-【答案解析】
(1)由A、B是兩種有刺激氣味的氣體。且A、B和水反應的產(chǎn)物能與Ba(OH)2和AgNO3均產(chǎn)生沉淀,B能與Ba(OH)2產(chǎn)生沉淀,由此可知A為Cl2;B為SO2;A、B與H2O反應的化學方程式為:Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl;B與Ba(OH)2反應的化學方程式為:Ba(OH)2+SO2===BaSO3↓+H2O;含C、D的無色溶液與Ba(OH)2反應的化學方程式為:H2SO4+Ba(OH)2===BaSO4↓+2H2O;溶液D與AgNO3溶液反應的化學方程式為:HCl+AgNO3===AgCl↓+HNO3;故C為H2SO4;D為HCl;E為BaSO3;F為BaSO4?!敬鸢更c睛】熟記物質(zhì)的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)是解決本題的關鍵,本題的突破口為:A、B是兩種有刺激氣味的氣體。等物質(zhì)的量與水反應。結(jié)合后面沉淀現(xiàn)象,能推知由反應:Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl。18、C3H6O;CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O;;【答案解析】
根據(jù)A對氫氣的相對密度推斷,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,所以A的摩爾質(zhì)量為292=58g/mol,將生成的氣體通入過量的石灰水中,得到碳酸鈣沉淀,碳酸鈣的摩爾質(zhì)量為100g/mol,所以15g沉淀等于是生成了0.15mol碳酸鈣,2.9g的A物質(zhì)是0.05mol,根據(jù)碳原子守恒,0.05mol的A物質(zhì)中含有0.15mol的碳原子,所以A的分子式中含有3個碳原子,設化學式為C3HxOy,36+x+16y=58,當y=1時,x=6,當y=2時,x=-12,不可能為負數(shù),因此A化學式為C3H6O;【題目詳解】(1)A的分子式為C3H6O;(2)根據(jù)該物質(zhì)能與銀氨溶液反應,證明該物質(zhì)為丙醛,0.58g該有機物是0.01mol,生成2.16g金屬銀,2.16g金屬銀是0.02mol,所以0.01mol的丙醛與0.02mol的銀氨溶液反應,反應方程式為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O(3)先將醛基氧化變成羧基,再與丙醇發(fā)生酯化反應生成丙酸丙酯,合成路線如下:。19、羥基羧基②④⑤飽和Na2CO3溶液蒸餾60.2%9【答案解析】分析:(1)根據(jù)官能團的結(jié)構(gòu)分析判斷;(2)根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征分析解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變;(3)根據(jù)乙酸乙酯與乙醇、乙酸的性質(zhì)的差別,結(jié)合分離和提純的原則分析解答;(4)根據(jù)方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O進行計算即可;(5)乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,比乙酸乙酯相對分子質(zhì)量大14的酯的分子式為C5H10O2,根據(jù)酯的結(jié)構(gòu)分析解答。詳解:(1)醇的官能團為羥基,乙醇中含有的官能團是羥基;羧酸的官能團是羧基,故乙酸中含有的官能團是羧基,故答案為羥基;羧基;(2)①單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水,反應都體現(xiàn)正反應方向,未體現(xiàn)正與逆的關系,故不選;②單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,等效消耗1mol乙酸,同時生成1mol乙酸,正逆反應速率相等,故選;③單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸,只要反應發(fā)生就符合這一關系,故不選;④正反應的速率與逆反應的速率相等,達平衡狀態(tài),故選;⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化,說明正反應的速率與逆反應的速率相等,達平衡狀態(tài),故選;②④⑤。(3)加入飽和碳酸鈉溶液a,溶解乙醇和乙酸反應生成醋酸鈉溶液,乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中不溶分層分液后將乙酸乙酯分離出來,蒸餾混合溶液分離出乙醇,然后向剩余混合液中加入稀硫酸b,稀硫酸與醋酸鈉反應生成醋酸和硫酸鈉混合溶液,蒸餾將醋酸分離出來,故答案為飽和碳酸鈉;蒸餾;(4)n(CH3COOH)==2moln(C2H5OH)==4mol,所以乙醇過量,應以乙酸計算,2mol乙酸完全酯化可生成乙酸乙酯2mol×88g/mol=176g,故該反應的產(chǎn)率為:×100%=60.2%,故答案為60.2%.(5)乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,比乙酸乙酯相對分子質(zhì)量大14的酯的分子式為C5H10O2,結(jié)構(gòu)中含有—COO—,因為—C4H9有4種,則HCOOC4H9有4種;因為—C3H7有2種,則CH3COOC3H7有2種;CH3CH2COOCH2CH3;因為—C3H7有2種,則C3H7COOCH3有2種;共9種,故答案為9。點睛:本題綜合考查了乙酸乙酯的制備,涉及化學平衡狀態(tài)的判斷,物質(zhì)的分離和提純、產(chǎn)率的計算、同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷等。本題的易錯點為(1)(5),(1)中解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài);(5)中書寫時要按照一定的順序書寫,防止多寫、漏寫。20、濃度FeCl3溶液是過氧化氫分解的催化劑,加快反應速率⑤無10℃或30℃⑥10mL5%H2O2溶液0.05mol/(L·min)加快不變加快【答案解析】分析:(1)根據(jù)實驗①和②的濃度不同分析;(2)由圖可知,③的反應速率大,④的反應速率最小,以此來解答;(3)要探究溫度對反應速率的影響,除了溫度以外,其它變量均是相同的;(4)根據(jù)反應速率是濃度的變化量與時間的比值計算;(5)根據(jù)濃度、壓強等外界條件對反應速率的影響分析解答。詳解:(1)實驗①和②的濃度不同,則該實驗的目的為探究濃度對化學反應速率的影響;(2)由圖可知,③的反應速率大,④的反應速率小,結(jié)合實驗方案可知,③中加入了氯化鐵溶液,說明氯化鐵起催化劑的作用,因此能夠得出的實驗結(jié)論是FeCl3溶液是過
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