CMA、CNAS實(shí)驗(yàn)室中各崗位職責(zé)知多少

頁(yè)腳內(nèi)容b熟悉所用儀器設(shè)備的原理、性能和操作方法，嚴(yán)格執(zhí)行儀器設(shè)備的使用、維護(hù)制度；c嚴(yán)格遵守質(zhì)量控制管理程序，保證檢測(cè)原始記錄和有關(guān)技術(shù)資料的真實(shí)性、完整性，對(duì)自己提供的檢測(cè)數(shù)據(jù)和記錄負(fù)責(zé)；d發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí)，要認(rèn)真進(jìn)行復(fù)查，并及時(shí)將情況向部門(mén)負(fù)責(zé)人報(bào)告；e接受專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，掌握所從事項(xiàng)目的檢測(cè)技能，做到持證上崗；f了解所從事的分析測(cè)試項(xiàng)目的國(guó)內(nèi)外動(dòng)向和技術(shù)水平，掌握本測(cè)試項(xiàng)目的最新技術(shù)，不斷提高分析測(cè)試能力和水平；g遵守規(guī)章制度，愛(ài)護(hù)儀器設(shè)備，保持室內(nèi)外清潔，做到文明操作；不隨意傾廢，把廢酸堿液、廢重金屬液和其他有毒有害物質(zhì)等分類(lèi)倒入收集器內(nèi)；h負(fù)責(zé)所操作儀器設(shè)備的期間核查,保證儀器設(shè)備處于完好狀態(tài)；i負(fù)責(zé)所從事的分析測(cè)試項(xiàng)目相關(guān)的試劑、耗材和儀器設(shè)備等物資的驗(yàn)收；j負(fù)責(zé)所操作儀器設(shè)備相關(guān)聯(lián)電腦、打印機(jī)的日常維護(hù)。K協(xié)助做好儀器設(shè)備、檢測(cè)試劑等驗(yàn)收工作。382739581閁283656ECD滍368498FF1迱35147894B襋|V273886AFC櫼322997E2B縫(8)設(shè)備管理員職責(zé)a負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的分類(lèi)、編號(hào)、登記管理；b負(fù)責(zé)組織所有儀器設(shè)備的建檔(包括名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、說(shuō)明書(shū)、主機(jī)和附件、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、保修單、檢修記錄、檢定周期和使用記錄等)和歸檔；c負(fù)責(zé)制定儀器設(shè)備的年度檢定/校準(zhǔn)計(jì)劃，并按計(jì)劃進(jìn)行檢定/校準(zhǔn)，避免漏檢和遲檢；負(fù)責(zé)對(duì)檢定/校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)，確保符合要求。d負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的標(biāo)識(shí)管理；e負(fù)責(zé)儀器設(shè)備購(gòu)置、驗(yàn)收、停用與報(bào)廢等工作。試劑及耗材管理員職責(zé)a負(fù)責(zé)建立試劑、耗材出入庫(kù)臺(tái)帳；b負(fù)責(zé)對(duì)本中心所有試劑、耗材按類(lèi)別、規(guī)格和性質(zhì)合理有序地?cái)[放；c對(duì)有毒試劑、危險(xiǎn)試劑、耗材和貴重試劑、耗材設(shè)專(zhuān)柜存放，并實(shí)行雙人雙鎖制度；d負(fù)責(zé)失效和變質(zhì)試劑、耗材的及時(shí)報(bào)廢處理，保證試劑、耗材的原有質(zhì)量，有毒試劑、耗材應(yīng)處理成低毒或無(wú)毒試劑后再?gòu)U棄；e保證試劑、耗材安全，對(duì)試劑、耗材庫(kù)要勤檢查和定時(shí)通風(fēng)，做到防火、防盜、防水；f參與重要試劑、耗材驗(yàn)收。樣品管理員職責(zé)a負(fù)責(zé)樣品的接收、登記、編碼；b負(fù)責(zé)樣品的流轉(zhuǎn)、貯存、發(fā)放；c負(fù)責(zé)對(duì)測(cè)試完畢的樣品進(jìn)行合理處置，并進(jìn)行記錄；d負(fù)責(zé)樣品室的防火、防潮、防盜等安全工作。e324687ED4绔a!O(11)檔案管理員職責(zé)a負(fù)責(zé)報(bào)告的編制和發(fā)放；負(fù)責(zé)本中心所有文件資料和記錄的分類(lèi)、編目和保管；b負(fù)責(zé)文件資料的借閱登記、復(fù)制工作；c負(fù)責(zé)并承辦文件資料的銷(xiāo)毀工作；d負(fù)責(zé)檔案室的環(huán)境條件、安全和衛(wèi)生，保證檔案資料完好無(wú)損；e檔案管理員要忠于職守，不失密、不泄密，如有工作變動(dòng)時(shí)要嚴(yán)格履行文件資料的移交手續(xù)。(12)抽樣員職責(zé)a負(fù)責(zé)各檢測(cè)項(xiàng)目的樣品采集；b抽樣出發(fā)前，根據(jù)任務(wù)需要準(zhǔn)備抽樣工具、樣品瓶、樣品箱、現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試儀器、記錄本等抽樣所需物品；c在抽樣現(xiàn)場(chǎng)，負(fù)責(zé)進(jìn)行各檢測(cè)項(xiàng)目樣品的采集,并嚴(yán)防樣品玷污和丟失，保證樣品的代表性、完整性和真實(shí)性；同時(shí)做好現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)項(xiàng)目的記錄，必要時(shí)，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境和抽樣過(guò)程進(jìn)行拍照與攝像；d抽樣完成后，負(fù)責(zé)將樣品安全運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室，防止樣品破損、玷污、變質(zhì)、丟失；e樣品交接后，負(fù)責(zé)抽樣工具和現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試儀器等的清潔和保養(yǎng)，并妥善存放待用；f對(duì)應(yīng)急監(jiān)測(cè)的樣品還需保證抽樣的時(shí)效性；g管理抽樣準(zhǔn)備室，保持抽樣工具、樣品瓶、樣品箱等的清潔和完備，負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試儀器的管理和維護(hù)，保證其性能正常。(13)授權(quán)簽字人職責(zé)a負(fù)責(zé)簽發(fā)授權(quán)范圍內(nèi)的檢驗(yàn)報(bào)告，對(duì)每份報(bào)告的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、合法性和適用性負(fù)全面責(zé)任；b當(dāng)檢驗(yàn)報(bào)告不符合規(guī)定要