藥品委托生產(chǎn)加工合同范文3篇

藥品委托生產(chǎn)加工合同范文3篇委托方(?甲方):_?___制藥?有限公司?受托方(乙?方):__?__藥業(yè)集?團(tuán)股份有限?公司甲方?自主開發(fā)的?中藥小柴胡?顆粒(規(guī)格?：每袋裝1?0g。因甲?方生產(chǎn)中藥?提取能力、?規(guī)模較小，?乙方具備中?藥提取生產(chǎn)?設(shè)備、規(guī)模?較大。為了?有效的利用?生產(chǎn)資源，?實(shí)現(xiàn)企業(yè)間?優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，?經(jīng)友好協(xié)商?，就甲方委?托乙方加工?小柴胡顆粒?提取物等(?以下簡(jiǎn)稱提?取物)達(dá)成?以下協(xié)議：?一、甲?方的權(quán)利和?義務(wù)1、?負(fù)責(zé)提取物?的質(zhì)量、承?擔(dān)該產(chǎn)品質(zhì)?量的法律責(zé)?任，提取物?供生產(chǎn)小柴?胡顆粒藥品?使用，年委?托加工藥材?50噸?左右。2?、向乙方提?供提取物的?生產(chǎn)工藝和?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等?技術(shù)文件;?提供《藥品?生產(chǎn)許可證?》、營(yíng)業(yè)執(zhí)?照復(fù)印件。?并派出質(zhì)量?技術(shù)人員，?負(fù)責(zé)生產(chǎn)全?過(guò)程的質(zhì)量?監(jiān)控和技術(shù)?指導(dǎo)，確保?提取物的質(zhì)?量，保留提?取批生產(chǎn)記?錄原件以便?追溯。3?、按合同規(guī)?定(另訂)?支付委托加?工費(fèi)用。?4、提前向?受托方提供?生產(chǎn)計(jì)劃和?原藥材，原?藥材由甲方?檢驗(yàn)并出具?檢驗(yàn)報(bào)告，?確保各味原?料質(zhì)量符合?規(guī)定，并按?計(jì)劃及時(shí)到?位。5、?提取物由甲?方檢驗(yàn)，檢?驗(yàn)合格的提?取物由甲方?到乙方提貨?。6、甲?方負(fù)責(zé)最終?產(chǎn)品的銷售?，承擔(dān)該產(chǎn)?品的經(jīng)濟(jì)責(zé)?任，對(duì)產(chǎn)成?品的質(zhì)量負(fù)?責(zé)。二、?乙方的權(quán)利?和義務(wù)1?、提供《藥?品生產(chǎn)許可?證》、營(yíng)業(yè)?執(zhí)照復(fù)印件?和中藥提取?車間GMP?認(rèn)證證書復(fù)?印件。2?、按委托方?提供的原料?標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收原?料，按委托?方提供的生?產(chǎn)工藝和質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)組織?生產(chǎn)。3?、在生產(chǎn)過(guò)?程中應(yīng)按委?托方技術(shù)人?員的要求，?嚴(yán)格執(zhí)行生?產(chǎn)工藝，確?保產(chǎn)品質(zhì)量?達(dá)到委托方?要求，生產(chǎn)?批記錄原件?交委托方保?存。4、?按委托方生?產(chǎn)計(jì)劃組織?生產(chǎn)，按時(shí)?交貨。5?、不得向外?泄露委托方?提供的工藝?和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?等技術(shù)秘密?，不得將加?工業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)交?第三方。?三、結(jié)算方?式和委托期?限1、結(jié)?算方式：按?市場(chǎng)能源，?人工成本變?動(dòng)等情況另?行簽訂階段?性合同執(zhí)行?。2、委?托期限：自?____年?____月?____日?——___?_年___?_月___?_日，為期?二年，期滿?后可續(xù)訂合?同。四、?違約責(zé)任?1、受托方?因生產(chǎn)原因?導(dǎo)致質(zhì)量問(wèn)?題及收率未?達(dá)到工藝規(guī)?定，應(yīng)承擔(dān)?經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)?任，按該批?損失藥材全?額賠償，同?時(shí)委托方不?予支付該批?加工費(fèi)用。?2、委托?方下達(dá)生產(chǎn)?計(jì)劃后對(duì)生?產(chǎn)的產(chǎn)品承?擔(dān)經(jīng)濟(jì)責(zé)任?，若因市場(chǎng)?原因或其它?原因無(wú)法使?用計(jì)劃生產(chǎn)?的提取物，?委托方應(yīng)承?擔(dān)計(jì)劃量提?取物的加工?費(fèi)用。3?、委托方在?收到提取物?后應(yīng)于__?__個(gè)工作?日內(nèi)書面通?知受托方驗(yàn)?收情況，若?逾期則視作?驗(yàn)收合格，?并應(yīng)按合同?規(guī)定支付加?工費(fèi)用。?五、解決合?同糾紛方式?在合同履?行過(guò)程中雙?方發(fā)生爭(zhēng)議?時(shí)，應(yīng)友好?協(xié)商解決，?協(xié)商不成的?，向仲裁委?員會(huì)申請(qǐng)仲?裁。六、?合同一式八?份，甲方執(zhí)?七份，乙方?執(zhí)一份。未?盡事宜，雙?方另行協(xié)商?。甲方：?____制?藥有限公司?乙方：_?___藥業(yè)?集團(tuán)股份有?限公司代?表人簽字：??????代表?人簽字：?____年?____月?____日?____?年____?月____?日藥品委托生產(chǎn)加工合同范文3篇（二）委?托方：(?以下簡(jiǎn)稱“?甲方”)?受托方?：制藥有限?公司(以下?簡(jiǎn)稱“乙方?”)法定?代表人：?地址：依?據(jù)《中華人?民共和國(guó)合?同法》、《?藥品生產(chǎn)質(zhì)?量管理規(guī)范?(____?年修訂)》?和《藥品生?產(chǎn)監(jiān)督管理?辦法》的有?關(guān)規(guī)定，鑒?于甲方?jīng)Q定?委托乙方生?產(chǎn)【藥品】?，乙方同意?接受甲方委?托。為維護(hù)?甲、乙雙方?的合法利益?，經(jīng)雙方協(xié)?商，就委托?生產(chǎn)有關(guān)事?宜達(dá)成如下?協(xié)議，雙方?共同遵守。?第一條：?委托生產(chǎn)品?種及方式?1、甲方委?托乙方生產(chǎn)?(批準(zhǔn)文號(hào)?“國(guó)藥準(zhǔn)字?____”?)，甲方負(fù)?責(zé)本品的銷?售，乙方負(fù)?責(zé)本品的生?產(chǎn)和生產(chǎn)本?品所用的原?輔料、包裝?材料的購(gòu)進(jìn)?，以及原輔?料、包裝材?料、半成品?、成品的檢?驗(yàn)等事項(xiàng)，?并承擔(dān)由此?產(chǎn)生的一切?費(fèi)用。2?、乙方應(yīng)按?甲方提供包?裝標(biāo)簽式樣?、生產(chǎn)工藝?和法定標(biāo)準(zhǔn)?組織生產(chǎn)，?生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)?嚴(yán)格按照《?藥品生產(chǎn)質(zhì)?量管理規(guī)范?》要求進(jìn)行?，所采用的?原料、輔料?、包裝材料?應(yīng)符合國(guó)家?法定標(biāo)準(zhǔn)，?并有合法來(lái)?源。3、?甲方可以對(duì)?乙方進(jìn)行檢?查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)?量審計(jì)。?第二條：甲?乙雙方責(zé)任?和義務(wù)(?一)乙方責(zé)?任：1、?乙方必須保?證被委托生?產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)?量符合法定?標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)?標(biāo)準(zhǔn)。2?、委托生產(chǎn)?申請(qǐng)由甲方?在雙方達(dá)成?協(xié)議后負(fù)責(zé)?向當(dāng)?shù)厥〖?jí)?食品藥品監(jiān)?督管理局藥?品安全監(jiān)管?處申報(bào)資料?及委托事項(xiàng)?的審批，得?到備案文件?后方可進(jìn)行?委托生產(chǎn)。?3、乙方?必須培訓(xùn)相?關(guān)人員，滿?足甲方所委?托的生產(chǎn)或?檢驗(yàn)工作的?要求。4?、乙方應(yīng)當(dāng)?確保所收到?甲方提供的?物料、中間?產(chǎn)品和待包?裝產(chǎn)品適用?于預(yù)定用途?。5、乙?方不得從事?對(duì)委托生產(chǎn)?或檢驗(yàn)的產(chǎn)?品質(zhì)量有不?利影響的活?動(dòng)，更不能?泄露委托方?技術(shù)秘密、?商業(yè)秘密，?以及其他違?反法律、法?規(guī)和規(guī)章的?行為。6?、乙方應(yīng)當(dāng)?按照《藥品?生產(chǎn)質(zhì)量管?理規(guī)范》進(jìn)?行生產(chǎn)，并?按照規(guī)定保?存所有受托?生產(chǎn)文件和?記錄。保存?的生產(chǎn)、檢?驗(yàn)和發(fā)運(yùn)記?錄及樣品，?甲方應(yīng)當(dāng)能?夠隨時(shí)調(diào)閱?或檢查;出?現(xiàn)投訴、懷?疑產(chǎn)品有質(zhì)?量缺陷或召?回時(shí)，甲方?應(yīng)當(dāng)能夠方?便地查閱所?有與評(píng)價(jià)產(chǎn)?品質(zhì)量相關(guān)?的記錄。?7、乙方負(fù)?責(zé)提供甲方?產(chǎn)品質(zhì)量回?顧性分析的?數(shù)據(jù)。(?二)甲方責(zé)?任：1、?乙方在取得?委托生產(chǎn)資?格以后，甲?方將為乙方?提供委托生?產(chǎn)產(chǎn)品的生?產(chǎn)工藝、標(biāo)?準(zhǔn)生產(chǎn)操作?規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)?檢驗(yàn)操作規(guī)?程、質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)等產(chǎn)品生?產(chǎn)、檢驗(yàn)的?相關(guān)資料。?2、甲方?委托生產(chǎn)評(píng)?估小組將負(fù)?責(zé)對(duì)乙方生?產(chǎn)過(guò)程、檢?驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行?監(jiān)督。3?、甲方應(yīng)當(dāng)?使乙方充分?了解與產(chǎn)品?或操作相關(guān)?的各種問(wèn)題?，包括產(chǎn)品?或操作對(duì)受?托方的環(huán)境?、廠房、設(shè)?備、人員及?其他物料或?產(chǎn)品可能造?成的危害。?4、甲方?應(yīng)當(dāng)確保物?料和產(chǎn)品符?合相應(yīng)的質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)。?5、甲方應(yīng)?當(dāng)對(duì)乙方進(jìn)?行評(píng)估，對(duì)?乙方的條件?、技術(shù)水平?、質(zhì)量管理?情況進(jìn)行現(xiàn)?場(chǎng)考核，確?認(rèn)其具有完?成受托工作?的能力，并?能保證符合?GMP的要?求。6、?甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)?品質(zhì)量的回?顧性分析。?7、甲方?負(fù)責(zé)委托生?產(chǎn)藥品的質(zhì)?量和銷售。?第三條：?驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)?1、本品的?驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為?【藥品】質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)。?2、本品的?包裝標(biāo)簽內(nèi)?容應(yīng)與甲方?提供的包裝?標(biāo)簽式樣一?致。3、?生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)?格按照甲方?提供的生產(chǎn)?工藝和法定?標(biāo)準(zhǔn)。第?四條：生產(chǎn)?計(jì)劃及交貨?期限1、?甲方根據(jù)市?場(chǎng)需求向乙?方下達(dá)生產(chǎn)?計(jì)劃，生產(chǎn)?計(jì)劃中的數(shù)?量不得少于?乙方每批的?最少生產(chǎn)量?。2、乙?方收到甲方?的生產(chǎn)計(jì)劃?后，應(yīng)在收?到計(jì)劃后日?內(nèi)完成生產(chǎn)?。3、甲?乙雙方一致?確認(rèn)，甲方?為乙方生產(chǎn)?的【藥品】?的全球獨(dú)家?銷售商，除?甲方外，乙?方不得將該?藥品出售給?任何第三方?。第五條?：結(jié)算價(jià)格?及付款方式?1、甲方?以件為單位?，與乙方結(jié)?算委托生產(chǎn)?費(fèi)用，委托?生產(chǎn)費(fèi)用包?括材料、檢?驗(yàn)、人工等?費(fèi)用。每件?的委托生產(chǎn)?費(fèi)用由甲乙?兩方共同協(xié)?商決定，并?作為本同的?附件予以執(zhí)?行。2、?甲方在驗(yàn)收?合格后，應(yīng)?在____?日內(nèi)向乙方?付清該批委?托生產(chǎn)的全?部費(fèi)用。?3、由于市?場(chǎng)價(jià)格、包?裝規(guī)格變動(dòng)?等因素，經(jīng)?甲乙雙方協(xié)?商后達(dá)成的?其它結(jié)算價(jià)?，可作為本?條款的補(bǔ)充?規(guī)定被認(rèn)可?。第六條?：交貨地點(diǎn)?及方式1?、本品的交?貨地點(diǎn)為乙?方成品庫(kù)。?2、交貨?時(shí)乙方需向?甲方提供每?批號(hào)的成品?檢驗(yàn)報(bào)告書?原件三份。?第七條：?甲方質(zhì)量受?權(quán)人批準(zhǔn)放?行每批藥品?的程序每?批藥品應(yīng)進(jìn)?行質(zhì)量評(píng)價(jià)?，確保每批?產(chǎn)品都已按?照藥品注冊(cè)?的要求完成?生產(chǎn)和檢驗(yàn)?，甲方質(zhì)量?受權(quán)人才能?批準(zhǔn)放行。?保證藥品的?生產(chǎn)符合以?下各項(xiàng)要求?：1、該?批藥品及其?生產(chǎn)符合藥?品注冊(cè)批準(zhǔn)?或規(guī)定的要?求;2、?生產(chǎn)和質(zhì)量?控制文件齊?全;3、?按有關(guān)規(guī)定?完成了各類?驗(yàn)證;4?、按規(guī)定進(jìn)?行了質(zhì)量審?計(jì)、自檢或?現(xiàn)場(chǎng)檢查;?5、所有?必要的檢查?和檢驗(yàn)均已?進(jìn)行，生產(chǎn)?條件受控，?有關(guān)生產(chǎn)記?錄完整;?6、在產(chǎn)品?放行之前，?所有變更或?偏差均按程?序完成調(diào)查?及處理;?7、其它可?能影響產(chǎn)品?質(zhì)量的因素?均在受控范?圍內(nèi)。第?八條：本合?同經(jīng)甲乙雙?方簽字并蓋?章后生效。?合同有效期?至委托產(chǎn)品?的委托生產(chǎn)?批件有效期?到期為止。?第九條：?本合同終止?后，乙方不?得繼續(xù)生產(chǎn)?該藥品。?第十條：本?合同履行過(guò)?程中發(fā)生的?及與本合同?有關(guān)的一切?爭(zhēng)議，甲方?雙方應(yīng)友?好協(xié)商解決?，協(xié)商不成?的，任何一?方均可將爭(zhēng)?議提交中國(guó)?國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)?易仲裁委員?會(huì)以仲裁方?式解決，仲?裁裁決為終?局的，對(duì)雙?方均局約束?力。第十?一條：本合?同正本一式?五份,具有?同等法律效?力。甲方?：時(shí)間?：乙方：?YYYY制?藥有限公司?(章)法?定代表人：?時(shí)間：?藥品委托生產(chǎn)加工合同范文3篇（三）委托方?(甲方)：?____有?限公司受?托方(乙方?)：___?_有限公司?本合同是?根據(jù)甲乙雙?方之前簽訂?的《委托生?產(chǎn)協(xié)議書》?(已經(jīng)在南?通市公證處?取得公證并?在江蘇省食?品藥品監(jiān)督?管理局備案?)而簽訂的?有關(guān)委托生?產(chǎn)的具體實(shí)?施細(xì)則，甲?乙雙方本著?友好協(xié)商、?互惠互利、?共同發(fā)展的?原則簽訂本?合同。合同?的具體條款?如下：一?：加工的范?圍1、加?工僅限于甲?方的產(chǎn)品_?___顆粒?(批準(zhǔn)文號(hào)?為國(guó)藥準(zhǔn)字?Z20__?__00_?___)。?2、加工?的工藝范圍?僅限于該產(chǎn)?品整個(gè)生產(chǎn)?工藝中的提?取物濃縮浸?膏部分。?3、乙方交?付甲方的加?工產(chǎn)品定名?為“___?_顆粒中藥?提取物浸膏?”，以下簡(jiǎn)?稱“提取物?浸膏。二?：提取物浸?膏的質(zhì)量要?求1、提?取物浸膏的?質(zhì)量要求以?甲方提供給?乙方的《_?___顆粒?中藥提取物?浸膏》要求?為準(zhǔn)，詳見?《附件一》?。2、乙?方根據(jù)甲方?提供的生產(chǎn)?工藝生產(chǎn)，?生產(chǎn)工藝詳?見《附件二?》，乙方必?須交付符合?《附件一》?質(zhì)量要求的?提取物浸膏?給甲方。?3、乙方生?產(chǎn)時(shí)應(yīng)通知?甲方，甲方?可派人指導(dǎo)?乙方生產(chǎn)，?直到生產(chǎn)結(jié)?束。三：?提取物浸膏?的包裝要求?1、提取?物浸膏內(nèi)包?裝采用雙層?塑料袋扎口?包裝。2?、提取物浸?膏的外包裝?采用不銹鋼?桶(由甲方?提供)包裝?。四：價(jià)?格加工費(fèi)?用按照加工?時(shí)的工資狀?況、能源及?溶劑價(jià)格單?獨(dú)測(cè)算，藥?材加工從提?取到提取物?浸膏的加工?費(fèi)以每公斤?生藥材壹?拾陸元五角?人民幣計(jì)?算。本次?加工藥材?kg，合計(jì)?元人民幣?。五：付?款方式1?、甲方采購(gòu)?藥材到乙方?，乙方將在?收到甲方的?檢驗(yàn)合格的?藥材后組織?生產(chǎn)。2?、乙方生產(chǎn)?結(jié)束后通知?甲方取樣，?甲方對(duì)提取?物浸膏進(jìn)行?檢驗(yàn)，合格?后將所有加?工費(fèi)付給乙?方同時(shí)提貨?。六：交?貨期限1?、乙方將在?收到甲方通?知后的30?—____?天之內(nèi)完成?甲方提取物?浸膏的生產(chǎn)?。2、甲?方在下定單?時(shí)可以標(biāo)明?期望的交貨?日期，乙方?在生產(chǎn)允許?的情況下盡?快安排生產(chǎn)?，以滿足甲?方的需求。?3、乙方?將在完成甲?方提取物浸?膏的生產(chǎn)后?由甲方自行?提貨。甲方?收到乙方交?付的提取物?浸膏和發(fā)票?后，應(yīng)對(duì)提?取物浸膏品?名、數(shù)量和?發(fā)票金額進(jìn)?行核對(duì)并簽?字認(rèn)可。?七：違約責(zé)?任1、甲?方收到乙方?交付的提取?物浸膏、并?且對(duì)乙方出?具驗(yàn)收合格?的報(bào)告后，?甲方將對(duì)整?個(gè)提取物浸?膏的質(zhì)量負(fù)?責(zé)。2、?甲方采購(gòu)?并檢驗(yàn)藥材?，乙方只負(fù)?責(zé)生產(chǎn)。如?果乙方按照?甲方提供的?工藝生產(chǎn)的?提取物浸膏?未能達(dá)到甲?方要求的質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)，原?則上甲方對(duì)?提取物浸膏?質(zhì)量負(fù)主要?責(zé)任，但乙?方有責(zé)任協(xié)?助甲方進(jìn)行?處理，直到?提取物浸膏?合格。若乙?方生產(chǎn)過(guò)程?嚴(yán)格執(zhí)行甲?方監(jiān)督人員?要求進(jìn)行，?甲方須支付?乙方全額的?加工費(fèi);若?乙方生產(chǎn)過(guò)?程未嚴(yán)格按?照甲方監(jiān)督?人員要求操?作，甲方可?以拒付乙方?加工費(fèi)。?3、若由于?乙方未能按?時(shí)交貨而造?成甲方經(jīng)濟(jì)?損失的，可?