《丙酮和水的分離》教學課件

《丙酮和水的分離》幻燈片本課件PPT僅供大家學習使用學習完請自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學習使用學習完請自行刪除，謝謝！《丙酮和水的分離》幻燈片本課件PPT僅供大家學習使用1一、信息收集一、信息收集2

丙酮理化性能

Acetone，一般工廠俗稱ACE又名二甲基甲酮，阿西通,醋酮,二甲酮,2-丙酮,2-Propanone.為最簡單的飽和酮。溶解性：易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑密度：在25℃時比重0.788

熔點：-94℃

沸點：56.48℃

飽和蒸氣壓(kPa)：53.32(39.5℃)

折光率：1.3588

閃點：-17.78℃(閉杯)

外觀與性狀：無色透明易流動液體，有芳香氣味，極易揮發(fā)

爆炸極限：2.6%~12.8%

自燃點：465℃

3最大爆炸壓力：87.3牛/平方厘米

最易引燃濃度：4.5

產(chǎn)生最大爆炸壓力濃度：6.3%

最小引燃能量：1.15毫焦(當4.97%濃度時)

燃燒熱值：1792千焦/摩爾(液體,25℃)

蒸氣壓：53.33千帕(39.5℃)

分子結構分子式：CH3COCH3

分子中羰基上的C原子以sp2雜化軌道成鍵，甲基C原子以sp3雜化軌道成鍵分子量：58.08最大爆炸壓力：87.3牛/平方厘米

分子結構4毒性丙酮主要是對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制、麻醉作用，高濃度接觸對個別人可能出現(xiàn)肝、腎和胰腺的損害。由于其毒性低，代謝解毒快，生產(chǎn)條件下急性中毒較為少見。急性中毒時可發(fā)生嘔吐、氣急、痙攣甚至昏迷。主要用途工業(yè)上主要作為溶劑用于炸藥、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業(yè)中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、環(huán)氧樹脂等物質的重要原料。儲藏與運輸

將丙酮儲藏于密封的容器內，置于陰涼干燥優(yōu)良好通風的地方，遠離熱源、火源和有禁忌的物質。所有容器都應放在地面上。160公斤/桶或槽車毒性主要用途儲藏與運輸5常見分離混合物的方法傾析：從液體中分離密度較大且不溶的固體分離沙和水

過濾：從液體中分離不溶的固體凈化食用水

溶解和過濾：分離兩種固體，一種能溶于某溶劑，另一種則不溶分離鹽和沙

離心分離法：從液體中分離不溶的固體分離泥和水

結晶法：從溶液中分離已溶解的溶質從海水中提取食鹽

分液：分離兩種不互溶的液體分離油和水

萃?。杭尤脒m當溶劑把混合物中某成分溶解及分離用庚烷提取水溶液中的碘

蒸餾：從溶液中分離溶劑和非揮發(fā)性溶質從海水中取得純水

分餾：分離兩種互溶而沸點差別較大的液體從液態(tài)空氣中分離氧和氮；石油的精煉

升華：分離兩種固體，其中只有一種可以升華分離碘和沙常見分離混合物的方法傾析：從液體中分離密度較大且不溶的固體6分離與提純的基本操作

蒸餾、分餾

沸點不同的液體混合物分離

石油中各餾分的分離，乙醇、乙酸、乙酸乙酯混合物中分離出乙酸乙酯

蒸餾燒瓶要墊石棉網(wǎng)，內部加碎瓷片，溫度計水銀球放在支管口略下的位置，冷卻水和蒸氣逆向萃取、分液

兩種互溶液體的分離、兩種不互溶液體的分離

用CCl4從碘水中分離出碘

分液漏斗裝液不超過容積的3/4；兩手握漏斗、倒轉、用力振蕩、反復，靜置分層，分液分離與提純的基本操作蒸餾、分餾

沸點不同的液體混合物分離7洗氣

氣氣分離(雜質氣體與試劑反應)

飽和食鹽水除去Cl2中的HCl；溴水除去CH4中的C2H2

混合氣通過洗氣瓶，長進短出滲析

膠體與溶液中溶質的分離

除去淀粉膠體中的NaCl

混合物裝入半透膜袋中浸入蒸餾水中適當時間加熱

雜質發(fā)生反應

除Na2CO3中NaHCO3；

除去MnO2中的C

玻璃棒攪拌使受熱均勻鹽析

膠體從混合物中分離

硬脂酸鈉溶液中加入食鹽細粒；蛋清中加入飽和(NH4)2SO4洗氣

氣氣分離(雜質氣體與試劑反應)

飽和食鹽水除去Cl8阿貝折射儀的根本構造和使用方法1.儀器應放在枯燥，空氣流通和溫度適宜的地方，以免儀器的光學零件受潮發(fā)霉。

2.儀器使用前后及更換樣品時，必須先清洗揩凈折射棱鏡系統(tǒng)的工作外表。

3.被測試樣品不準有固體雜摶，測試固體樣品時應防止折射棱鏡的工作外表拉毛或產(chǎn)生壓痕，本儀器嚴禁測試腐蝕性較強的樣品。

4.儀器應防止強烈振動或撞擊，防止光學零件震碎、松動而影響精度。

5.如聚光照明系統(tǒng)中燈泡損壞，可將聚光鏡筒沿軸取下，換上新燈泡，并調節(jié)燈泡左右位置〔松開旁邊的緊定螺釘〕、使光線聚光在折射棱鏡的進光外表上，并不產(chǎn)生明顯偏斜。

6.儀器聚光鏡是塑料制成的，為了防止帶有腐蝕性的樣品對它的外表破壞，使用時用透明塑料罩將聚光鏡罩住。

7.儀器不用時應用塑料罩將儀器蓋上或將儀器放入箱內。

8.使用者不得隨意拆裝儀器，如儀器發(fā)生故障，或達不到精度要求時，應及時送修。阿貝折射儀的根本構造和使用方法1.儀器應放在枯燥，空氣流9數(shù)字阿貝折射儀WYA－2S

特點：測定液體或固體的折射率nD和糖水溶液中干固物的百分含量即Brix，采用目視瞄準，數(shù)顯讀數(shù)，測定錘度進可進展溫度修數(shù)字阿貝折射儀WYA－2S特點：測定液體或固體的折射率n10測定半透明固體：

用上法將被測半透明固體上拋光面粘在折射棱鏡上，打開反射鏡并調整角度利用反射光束測量，具體操作方法同上。測量蔗糖溶液質量分數(shù)：

操作與測量液體折射率相同，此時讀數(shù)可直接從視場中示值上半部讀了，即為蔗糖溶液質量分數(shù)。測定平均色散值：

基本操作方法與測量折射率相同，只是以兩個不同方向轉動色散調節(jié)手輪時，使視場中明暗分界線無彩色為止，此時需記下每次在色散值刻度圈上指示的刻度值Z，取其中平均值，再記下其折射率nD。根據(jù)折射率nD值，在阿貝折射儀色散表的同一橫行中找出A和B值（若nD在表中二數(shù)值中間時用內插法示得）。再根據(jù)Z值在表中查出相應的a值，當Z＞30時a值取負值。當Z＜30時a取正值，按照所求出的A、B、a值代入色散值公式nF-nC=A+Ba就可求出平均色散值若需測量在不同溫度時的折射率，將溫度計旋入溫度計座中，接上恒溫器的通水管，把恒溫器的溫度調節(jié)到所需測量溫度，接通循環(huán)水，待溫度穩(wěn)定十分鐘后，即可測量。測定半透明固體：

用上法將被測半透明固體上拋光面粘在折11氣相色譜法測組分含量的基本原理。原理使混合物中各組分在兩相間進行分配,其中一相是不動的(固定相),另一相(流動相)攜帶混合物流過此固定相,與固定相發(fā)生作用,在同一推動力下,不同組分在固定相中滯留的時間不同,依次從固定相中流出,又稱色層法,層析法分類(1)氣相色譜和液相色譜(流動相)(2)柱色譜,紙(PC)色譜,薄層色譜(TLC)(固定相)(3)吸附色譜,分配色譜,離子交換色譜,排阻色譜(物理化學原理)(4)洗脫法,頂替法,迎頭法氣相色譜法測組分含量的基本原理。原理12常壓蒸餾和簡單分餾的

常壓蒸餾原理蒸餾和分餾的基本原理是一樣的，都是利用有機物質的沸點不同，在蒸餾過程中低沸點的組分先蒸出，高沸點的組分后蒸出，從而達到分離提純的目的。不同的是，分餾借助于分餾柱使一系列的蒸餾不需多次重復，一次得以完成（分餾即多次蒸餾），應用范圍也不同，蒸餾時混合液體中各組分的沸點要相差30℃以上，才可以進行分離，而要徹底分離沸點要相差110℃以上。分餾可使沸點相近的互溶液體混合物（甚至沸點僅相差1－2℃）得到分離和純化。工業(yè)上的精餾塔就相當于分餾柱。常壓蒸餾和簡單分餾的常壓蒸餾13簡單蒸餾操作（1）加料儀器安裝好后，取下溫度計套管和溫度計，在蒸餾頭上放一長頸漏斗，慢慢將蒸餾液體倒入蒸餾瓶中，注意漏斗下口處的斜面應超過蒸餾頭支管的下限。（2）加沸石為防止液體暴沸，加入2—3粒沸石。如果加熱中斷，再加熱時，須重新加入沸石。（3）加熱在加熱前，應檢查儀器裝配是否正確，原料、沸石是否加好，冷凝水是否通入，一切無誤后方可加熱。適當調節(jié)電壓，使溫度計水銀球上始終保持有液滴存在，此時溫度計讀數(shù)就是液體的沸點。蒸餾速度以每秒1—2滴為宜。（4）餾分收集收集餾分時，沸程越小餾出物越純，當溫度超過沸程范圍時，應停止接收。注意接收容器應預先干燥、稱重。（5）停止蒸餾維持加熱程度至不再有餾出液蒸出，而溫度突然下降時，應停止加熱，后停止通水，折卸儀器與裝配時相反。簡單蒸餾操作14簡單分餾操作（1）在100ml圓底燒瓶內放置25ml丙酮，25ml水及1-2粒沸石，按簡單分餾裝置安裝儀器。（2）開始緩緩加熱，當冷凝管中有蒸餾液流出時，迅速記錄溫度計所示的溫度。并控制加熱速度，使餾出液以每滴1-2滴/秒的速度蒸出。（3）收集餾出液，注意并記錄柱頂溫度及接受器A的餾出液總體積。繼續(xù)蒸餾，記錄餾出液的溫度及體積。將不同餾分分別量出體積，以餾出液體積為橫坐標，溫度為縱坐標，繪制分餾曲線。（4）當大部分乙醇和水蒸出后，溫度迅速上升，達到水的沸點，注意更換接收瓶。（5）停止分餾簡單分餾操作15實際生產(chǎn)中回收丙酮的先進工藝

從廢丙酮溶媒中磁化精餾回收丙酮（１）將廢丙酮溶媒置于釹鐵硼磁化器中，使其達到磁飽和狀態(tài)，貯存于進料罐；（２）在精餾釜外部設置有釹鐵硼磁場，將貯存于進料罐的部分廢丙酮溶媒輸入精餾釜，在常壓下，采用連續(xù)精餾方式操作，條件是：開始時全回流操作０．３ｈ～０．６ｈ，當精餾塔塔頂溫度達到５６．４℃穩(wěn)定后，以１０ｍＬ／ｈ～２０ｍＬ／ｈ向精餾塔內加入經(jīng)過步驟（１）處理的廢丙酮溶媒，以回流比為５～７，從精餾塔塔頂采出丙酮產(chǎn)品，廢水從塔底排放掉。利用鹽效應對丙酮溶媒回收方法實際生產(chǎn)中回收丙酮的先進工藝從廢丙酮溶媒中磁化精餾回收丙16二、方案設計

二、方案設計17方案二：簡單分餾步驟（1）在100ml圓底燒瓶內放置25ml丙酮與25ml水及1-2粒沸石，按簡單分餾裝置安裝儀器。（2）開始緩緩加熱，當冷凝管中有蒸餾液流出時，迅速記錄溫度計所示的溫度。并控制加熱速度，使餾出液以每２～３s一滴的速度蒸出。（3）收集餾出液，用量筒收集下列溫度范圍的各餾分（4）當大部分丙酮和水蒸出后，溫度迅速上升，達到水的沸點，注意更換接收瓶。（5）停止分餾方案二：簡單分餾步驟18三、方案實施

三、方案實施191.了解簡單蒸餾與簡單分餾的基本原理及意義2.初步掌握簡單蒸餾與簡單分餾的安裝與操作3.比較蒸餾與分餾分離液體混合物的效果實訓目的1.了解簡單蒸餾與簡單分餾的基本原理及意義實訓目的20實訓原理

蒸餾和分餾的基本原理是一樣的，都是利用有機物質的沸點不同，在蒸餾過程中低沸點的組分先蒸出，高沸點的組分后蒸出，從而達到分離提純的目的。不同的是，分餾借助于分餾柱使一系列的蒸餾不需多次重復，一次得以完成（分餾即多次蒸餾），應用范圍也不同，蒸餾時混合液體中各組分的沸點要相差30℃以上，才可以進行分離，而要徹底分離沸點要相差110℃以上。分餾可使沸點相近的互溶液體混合物（甚至沸點僅相差1－2℃）得到分離和純化。工業(yè)上的精餾塔就相當于分餾柱。實訓原理蒸餾和分餾的基本原理是一樣的，都是利用21儀器圓底燒瓶(100ml)蒸餾頭溫度計直形冷凝管尾接管接受瓶刺型分餾柱量筒（10ml.25ml)酒精燈溫度計（１００℃）長頸玻璃漏斗電熱套藥品純丙酮(參數(shù))和蒸餾水所用儀器、藥品的規(guī)格、用量及相關物理常數(shù)

實訓步驟

儀器所用儀器、藥品的規(guī)格、用量及相關物理常數(shù)實訓步驟22所用儀器及完整的裝置圖

所用儀器及完整的裝置圖23蒸餾操作數(shù)據(jù)紀錄分餾操作數(shù)據(jù)紀錄溫度范圍/℃餾出液體積/mL折射率/溫度范圍/℃餾出液體積/mL折射率/T0~T0+1

T0~T0+1

T0+1~62

T0+1~62

62~70

62~70

70~80

70~80

80~95

80~95

剩余物

剩余物

蒸餾操作數(shù)據(jù)紀錄分餾操作數(shù)據(jù)紀錄溫度范圍餾出液體積/mL折射24《丙酮和水的分離》幻燈片本課件PPT僅供大家學習使用學習完請自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學習使用學習完請自行刪除，謝謝！《丙酮和水的分離》幻燈片本課件PPT僅供大家學習使用25一、信息收集一、信息收集26

丙酮理化性能

Acetone，一般工廠俗稱ACE又名二甲基甲酮，阿西通,醋酮,二甲酮,2-丙酮,2-Propanone.為最簡單的飽和酮。溶解性：易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑密度：在25℃時比重0.788

熔點：-94℃

沸點：56.48℃

飽和蒸氣壓(kPa)：53.32(39.5℃)

折光率：1.3588

閃點：-17.78℃(閉杯)

外觀與性狀：無色透明易流動液體，有芳香氣味，極易揮發(fā)

爆炸極限：2.6%~12.8%

自燃點：465℃

27最大爆炸壓力：87.3牛/平方厘米

最易引燃濃度：4.5

產(chǎn)生最大爆炸壓力濃度：6.3%

最小引燃能量：1.15毫焦(當4.97%濃度時)

燃燒熱值：1792千焦/摩爾(液體,25℃)

蒸氣壓：53.33千帕(39.5℃)

分子結構分子式：CH3COCH3

分子中羰基上的C原子以sp2雜化軌道成鍵，甲基C原子以sp3雜化軌道成鍵分子量：58.08最大爆炸壓力：87.3牛/平方厘米

分子結構28毒性丙酮主要是對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制、麻醉作用，高濃度接觸對個別人可能出現(xiàn)肝、腎和胰腺的損害。由于其毒性低，代謝解毒快，生產(chǎn)條件下急性中毒較為少見。急性中毒時可發(fā)生嘔吐、氣急、痙攣甚至昏迷。主要用途工業(yè)上主要作為溶劑用于炸藥、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業(yè)中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、環(huán)氧樹脂等物質的重要原料。儲藏與運輸

將丙酮儲藏于密封的容器內，置于陰涼干燥優(yōu)良好通風的地方，遠離熱源、火源和有禁忌的物質。所有容器都應放在地面上。160公斤/桶或槽車毒性主要用途儲藏與運輸29常見分離混合物的方法傾析：從液體中分離密度較大且不溶的固體分離沙和水

過濾：從液體中分離不溶的固體凈化食用水

溶解和過濾：分離兩種固體，一種能溶于某溶劑，另一種則不溶分離鹽和沙

離心分離法：從液體中分離不溶的固體分離泥和水

結晶法：從溶液中分離已溶解的溶質從海水中提取食鹽

分液：分離兩種不互溶的液體分離油和水

萃?。杭尤脒m當溶劑把混合物中某成分溶解及分離用庚烷提取水溶液中的碘

蒸餾：從溶液中分離溶劑和非揮發(fā)性溶質從海水中取得純水

分餾：分離兩種互溶而沸點差別較大的液體從液態(tài)空氣中分離氧和氮；石油的精煉

升華：分離兩種固體，其中只有一種可以升華分離碘和沙常見分離混合物的方法傾析：從液體中分離密度較大且不溶的固體30分離與提純的基本操作

蒸餾、分餾

沸點不同的液體混合物分離

石油中各餾分的分離，乙醇、乙酸、乙酸乙酯混合物中分離出乙酸乙酯

蒸餾燒瓶要墊石棉網(wǎng)，內部加碎瓷片，溫度計水銀球放在支管口略下的位置，冷卻水和蒸氣逆向萃取、分液

兩種互溶液體的分離、兩種不互溶液體的分離

用CCl4從碘水中分離出碘

分液漏斗裝液不超過容積的3/4；兩手握漏斗、倒轉、用力振蕩、反復，靜置分層，分液分離與提純的基本操作蒸餾、分餾

沸點不同的液體混合物分離31洗氣

氣氣分離(雜質氣體與試劑反應)

飽和食鹽水除去Cl2中的HCl；溴水除去CH4中的C2H2

混合氣通過洗氣瓶，長進短出滲析

膠體與溶液中溶質的分離

除去淀粉膠體中的NaCl

混合物裝入半透膜袋中浸入蒸餾水中適當時間加熱

雜質發(fā)生反應

除Na2CO3中NaHCO3；

除去MnO2中的C

玻璃棒攪拌使受熱均勻鹽析

膠體從混合物中分離

硬脂酸鈉溶液中加入食鹽細粒；蛋清中加入飽和(NH4)2SO4洗氣

氣氣分離(雜質氣體與試劑反應)

飽和食鹽水除去Cl32阿貝折射儀的根本構造和使用方法1.儀器應放在枯燥，空氣流通和溫度適宜的地方，以免儀器的光學零件受潮發(fā)霉。

2.儀器使用前后及更換樣品時，必須先清洗揩凈折射棱鏡系統(tǒng)的工作外表。

3.被測試樣品不準有固體雜摶，測試固體樣品時應防止折射棱鏡的工作外表拉毛或產(chǎn)生壓痕，本儀器嚴禁測試腐蝕性較強的樣品。

4.儀器應防止強烈振動或撞擊，防止光學零件震碎、松動而影響精度。

5.如聚光照明系統(tǒng)中燈泡損壞，可將聚光鏡筒沿軸取下，換上新燈泡，并調節(jié)燈泡左右位置〔松開旁邊的緊定螺釘〕、使光線聚光在折射棱鏡的進光外表上，并不產(chǎn)生明顯偏斜。

6.儀器聚光鏡是塑料制成的，為了防止帶有腐蝕性的樣品對它的外表破壞，使用時用透明塑料罩將聚光鏡罩住。

7.儀器不用時應用塑料罩將儀器蓋上或將儀器放入箱內。

8.使用者不得隨意拆裝儀器，如儀器發(fā)生故障，或達不到精度要求時，應及時送修。阿貝折射儀的根本構造和使用方法1.儀器應放在枯燥，空氣流33數(shù)字阿貝折射儀WYA－2S

特點：測定液體或固體的折射率nD和糖水溶液中干固物的百分含量即Brix，采用目視瞄準，數(shù)顯讀數(shù)，測定錘度進可進展溫度修數(shù)字阿貝折射儀WYA－2S特點：測定液體或固體的折射率n34測定半透明固體：

用上法將被測半透明固體上拋光面粘在折射棱鏡上，打開反射鏡并調整角度利用反射光束測量，具體操作方法同上。測量蔗糖溶液質量分數(shù)：

操作與測量液體折射率相同，此時讀數(shù)可直接從視場中示值上半部讀了，即為蔗糖溶液質量分數(shù)。測定平均色散值：

基本操作方法與測量折射率相同，只是以兩個不同方向轉動色散調節(jié)手輪時，使視場中明暗分界線無彩色為止，此時需記下每次在色散值刻度圈上指示的刻度值Z，取其中平均值，再記下其折射率nD。根據(jù)折射率nD值，在阿貝折射儀色散表的同一橫行中找出A和B值（若nD在表中二數(shù)值中間時用內插法示得）。再根據(jù)Z值在表中查出相應的a值，當Z＞30時a值取負值。當Z＜30時a取正值，按照所求出的A、B、a值代入色散值公式nF-nC=A+Ba就可求出平均色散值若需測量在不同溫度時的折射率，將溫度計旋入溫度計座中，接上恒溫器的通水管，把恒溫器的溫度調節(jié)到所需測量溫度，接通循環(huán)水，待溫度穩(wěn)定十分鐘后，即可測量。測定半透明固體：

用上法將被測半透明固體上拋光面粘在折35氣相色譜法測組分含量的基本原理。原理使混合物中各組分在兩相間進行分配,其中一相是不動的(固定相),另一相(流動相)攜帶混合物流過此固定相,與固定相發(fā)生作用,在同一推動力下,不同組分在固定相中滯留的時間不同,依次從固定相中流出,又稱色層法,層析法分類(1)氣相色譜和液相色譜(流動相)(2)柱色譜,紙(PC)色譜,薄層色譜(TLC)(固定相)(3)吸附色譜,分配色譜,離子交換色譜,排阻色譜(物理化學原理)(4)洗脫法,頂替法,迎頭法氣相色譜法測組分含量的基本原理。原理36常壓蒸餾和簡單分餾的

常壓蒸餾原理蒸餾和分餾的基本原理是一樣的，都是利用有機物質的沸點不同，在蒸餾過程中低沸點的組分先蒸出，高沸點的組分后蒸出，從而達到分離提純的目的。不同的是，分餾借助于分餾柱使一系列的蒸餾不需多次重復，一次得以完成（分餾即多次蒸餾），應用范圍也不同，蒸餾時混合液體中各組分的沸點要相差30℃以上，才可以進行分離，而要徹底分離沸點要相差110℃以上。分餾可使沸點相近的互溶液體混合物（甚至沸點僅相差1－2℃）得到分離和純化。工業(yè)上的精餾塔就相當于分餾柱。常壓蒸餾和簡單分餾的常壓蒸餾37簡單蒸餾操作（1）加料儀器安裝好后，取下溫度計套管和溫度計，在蒸餾頭上放一長頸漏斗，慢慢將蒸餾液體倒入蒸餾瓶中，注意漏斗下口處的斜面應超過蒸餾頭支管的下限。（2）加沸石為防止液體暴沸，加入2—3粒沸石。如果加熱中斷，再加熱時，須重新加入沸石。（3）加熱在加熱前，應檢查儀器裝配是否正確，原料、沸石是否加好，冷凝水是否通入，一切無誤后方可加熱。適當調節(jié)電壓，使溫度計水銀球上始終保持有液滴存在，此時溫度計讀數(shù)就是液體的沸點。蒸餾速度以每秒1—2滴為宜。（4）餾分收集收集餾分時，沸程越小餾出物越純，當溫度超過沸程范圍時，應停止接收。注意接收容器應預先干燥、稱重。（5）停止蒸餾維持加熱程度至不再有餾出液蒸出，而溫度突然下降時，應停止加熱，后停止通水，折卸儀器與裝配時相反。簡單蒸餾操作38簡單分餾操作（1）在100ml圓底燒瓶內放置25ml丙酮，25ml水及1-2粒沸石，按簡單分餾裝置安裝儀器。（2）開始緩緩加熱，當冷凝管中有蒸餾液流出時，迅速記錄溫度計所示的溫度。并控制加熱速度，使餾出液以每滴1-2滴/秒的速度蒸出。（3）收集餾出液，注意并記錄柱頂溫度及接受器A的餾出液總體積。繼續(xù)蒸餾，記錄餾出液的溫度及體積。將不同餾分分別量出體積，以餾出液體積為橫坐標，溫度為縱坐標，繪制分餾曲線。（4）當大部分乙醇和水蒸出后，溫度迅速上升，達到水的沸點，注意更換接收瓶。（5）停止分餾簡單分餾操作39實際生產(chǎn)中回收丙酮的先進工藝

從廢丙酮溶媒中磁化精餾回收丙酮（１）將廢丙酮溶媒置于釹鐵硼磁化器中，使其達到磁飽和狀態(tài)，貯存于進料罐；（２）在精餾釜外部設置有釹鐵硼磁場，將貯存于進料罐的部分廢丙酮溶媒輸入精餾釜，在常壓下，采用連續(xù)精餾方式操作，條件是：開始時全回流操作０．３ｈ～０．６ｈ，當精餾塔塔頂溫度達到５６．４℃穩(wěn)定后，以１０ｍＬ／ｈ～２０ｍＬ／ｈ向精餾塔內加入經(jīng)過步驟（１）處理的廢丙酮溶媒，以回流比為５～７，從精餾塔塔頂采出丙酮產(chǎn)品，廢水從塔底排放掉。利用鹽效應對丙酮溶媒回收方法實際生產(chǎn)中回收丙酮的先進工藝從廢丙酮溶媒中磁化精餾回收丙4