黑龍江省雙鴨山重點(diǎn)中學(xué)2023學(xué)年高考化學(xué)四模試卷(含答案解析)_第1頁
黑龍江省雙鴨山重點(diǎn)中學(xué)2023學(xué)年高考化學(xué)四模試卷(含答案解析)_第2頁
黑龍江省雙鴨山重點(diǎn)中學(xué)2023學(xué)年高考化學(xué)四模試卷(含答案解析)_第3頁
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文檔簡介

2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、自然界中時刻存在著氮的轉(zhuǎn)化。實(shí)現(xiàn)氮按照一定方向轉(zhuǎn)化一直是科學(xué)領(lǐng)域研究的重要課題,如圖為N2分子在催化劑的作用下發(fā)生的一系列轉(zhuǎn)化示意圖:下列敘述正確的是A.N2NH3,NH3NO均屬于氮的固定B.催化劑a作用下氮原子發(fā)生了氧化反應(yīng)C.催化劑a、b表面均發(fā)生了極性共價鍵的斷裂D.使用催化劑a、b均可以提高單位時間內(nèi)生成物的產(chǎn)量2、常溫下,向20.00mL0.1mol?L-1BOH溶液中滴入0.1mol?L-1鹽酸,溶液中由水電離出的c(H+)的負(fù)對數(shù)[-lgc水(H+)]與所加鹽酸體積的關(guān)系如下圖所示,下列說法正確的是A.常溫下,BOH的電離常數(shù)約為1×10-4B.N點(diǎn)溶液離子濃度順序:c(B+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.a(chǎn)=20D.溶液的pH:R>Q3、下列化學(xué)用語使用正確的是()A.HF在水溶液中的電離方程式:HF+H2OF-+H3O+B.Na2S的電子式:C.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2=CH2D.重氫負(fù)離子(H-)的結(jié)構(gòu)示意圖:4、在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH<0。一段時間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如表,下列說法正確的是A.反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)<2.0×10?3mol·L-1·min-1B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前:v(逆)>v(正)C.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.32mol氣體X和0.32mol氣體Y,到達(dá)平衡時,c(Z)>0.24mol·L-1D.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù):K=1.445、下列反應(yīng)不能用劃線反應(yīng)物所具有的類別通性解釋的是()A.NaOH+HClO4→NaClO4+H2O B.H2CO3+Na2SiO3→H2SiO↓+Na2CO3C.Zn+FeSO4→ZnSO4+Fe D.2FeCl3+2NaI→2FeCl2+I2+NaCl6、水果、蔬菜中含有的維生素C具有抗衰老作用,但易被氧化成脫氫維生素C。某課外小組利用滴定法測某橙汁中維生素C的含量,其化學(xué)方程式如圖所示,下列說法正確的是A.脫氫維生素C分子式為C6H8O6B.維生素C中含有3種官能團(tuán)C.該反應(yīng)為氧化反應(yīng),且滴定時不可用淀粉作指示劑D.維生素C不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑7、W、X、Y、Z四種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的溶液,濃度均為0.1mol/L時的pH如表所示。下列說法正確的是元素對應(yīng)的溶液WXYZpH(25℃)1.013.00.71.0A.簡單離子半徑大小順序?yàn)椋篨>Y>Z>WB.Z元素的氧化物對應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸C.X、Z的簡單離子都能破壞水的電離平衡D.W、Y都能形成含18個電子的氫化物分子8、稀溶液一般具有依數(shù)性,即在一定溫度下,相同體積的溶液中溶質(zhì)粒子數(shù)目越多,蒸氣壓下降數(shù)值越大。濃度均為0.1mol?L-1的下列稀溶液中,其蒸氣壓最小的是()A.H2SO3溶液 B.NaCl溶液 C.C6H12O6溶液 D.NH3?H2O溶液9、除去FeCl2溶液中的FeCl3所需試劑是()A.Cl2 B.Cu C.Fe D.NaOH10、容量瓶上未必有固定的()A.溶液濃度 B.容量 C.定容刻度 D.配制溫度11、我國的科技發(fā)展改變著人們的生活、生產(chǎn)方式。下列說法中錯誤的是A.“甲醇制取低碳烯烴”技術(shù)可獲得聚乙烯原料B.“嫦娥四號”使用的SiC―Al材料屬于復(fù)合材料C.5G芯片“巴龍5000”的主要材料是SiO2D.“東方超環(huán)(人造太陽)”使用的氘、氚與氕互為同位素12、25℃下,向20mL0.1mol?L-1HA溶液中逐滴加入0.1mol?L-1

NaOH溶液,隨滴入NaOH溶液體積的變化混合溶液的pH的變化如圖所示。下列說法正確的是()A.A-的水解常數(shù)約為10-11B.水的電離程度:e>d>c>b>aC.c點(diǎn)和d點(diǎn)溶液中均符合c(Na+)=c(A-)D.b點(diǎn)溶液中粒子濃度關(guān)系:c(A-)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)13、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.4.0g由CO2和SO2組成的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)為2NAB.2.24LCl2與CH4在光照下反應(yīng)生成的HCl分子數(shù)為0.1NAC.常溫下,0.1mol環(huán)氧乙烷()中含有的共價鍵數(shù)為0.3NAD.4.2gCaH2與水完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA14、向某容積為2L的恒容密閉容器中充入2molX(g)和1molY(g),發(fā)生反應(yīng)2X(g)+Y(g)3Z(g)。反應(yīng)過程中,持續(xù)升高溫度,測得混合體系中X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是()A.M點(diǎn)時,Y的轉(zhuǎn)化率最大B.平衡后充入X,達(dá)到新平衡時X的體積分?jǐn)?shù)減小C.升高溫度,平衡常數(shù)減小D.W、M兩點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率相同15、下列反應(yīng)中,水作氧化劑的是()A.SO3+H2O→H2SO4 B.2K+2H2O→2KOH+H2↑C.2F2+2H2O→4HF+O2 D.2Na2O2+2H2O→4NaOH+O2↑16、0.1mol/L二元弱酸H2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液中的H2A、HA-、A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ(x)隨pH的變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.pH=1.9時,c(Na+)<c(HA-)+2c(A2-)B.當(dāng)c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)時,溶液pH>7C.pH=6時,c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)D.lg[Ka2(H2A)]=-7.2二、非選擇題(本題包括5小題)17、Ⅰ.元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途,請根據(jù)周期表中第三周期元素知識回答問題:(1)按原子序數(shù)遞增的順序(稀有氣體除外),以下說法正確的是_________。a.原子半徑和離子半徑均減小b.金屬性減弱,非金屬性增強(qiáng)c.氧化物對應(yīng)的水化物堿性減弱,酸性增強(qiáng)d.單質(zhì)的熔點(diǎn)降低(2)原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素為__________(填名稱);氧化性最弱的簡單陽離子是________________(填離子符號)。(3)P2O5是非氧化性干燥劑,下列氣體不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是_________(填字母)。a.NH3b.HIc.SO2d.CO2(4)KClO3可用于實(shí)驗(yàn)室制O2,若不加催化劑,400℃時分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數(shù)比為1∶1。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。Ⅱ.氫能源是一種重要的清潔能源。現(xiàn)有兩種可產(chǎn)生H2的化合物甲和乙,甲和乙是二元化合物。將6.00g甲加熱至完全分解,只得到一種短周期元素的金屬單質(zhì)和6.72LH2(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。甲與水反應(yīng)也能產(chǎn)生H2,同時還產(chǎn)生一種白色沉淀物,該白色沉淀可溶于NaOH溶液?;衔镆以诖呋瘎┐嬖谙驴煞纸獾玫紿2和另一種單質(zhì)氣體丙,丙在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為1.25g/L。請回答下列問題:(5)甲的化學(xué)式是___________________;乙的電子式是___________。(6)甲與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________。(7)判斷:甲與乙之間____________(填“可能”或“不可能”)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2。18、烯烴和酚類是兩種重要的有機(jī)化工原料。完成下列填空:(1)合成除苯乙烯外,還需要另外兩種單體,寫出這兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________、_________________________________。(2)由苯乙烯合成()需要三步,第一步選用的試劑為__________,目的是______________________________。(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H6O3,在一定條件下A自身能縮聚成B。B的結(jié)構(gòu)簡式_________。A與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________。(4)設(shè)計(jì)一條由制備A的合成路線(合成路線常用的表示方法為:MN……目標(biāo)產(chǎn)物)____________________。19、以黃銅礦(CuFeS2)、FeCl3和乳酸[CH3CH(OH)COOH]為原料可制備有機(jī)合成催化劑CuCl和補(bǔ)鐵劑乳酸亞鐵{[CH3CH(OH)COO]2Fe}。其主要實(shí)驗(yàn)流程如下:(1)FeCl3溶液與黃銅礦發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________。(2)向溶液1中加入過量鐵粉的目的是_____________。(3)過濾后得到的FeCO3固體應(yīng)進(jìn)行洗滌,檢驗(yàn)洗滌已完全的方法是___________。(4)實(shí)驗(yàn)室制備乳酸亞鐵的裝置如圖1所示。①實(shí)驗(yàn)前通入N2的目的是________。②某興趣小組用KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+含量進(jìn)而計(jì)算產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),結(jié)果測得產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總是大于111%,其原因可能是______________。(5)已知:①CuCl為白色晶體,難溶于水和乙醇,在空氣中易氧化;可與NaCl溶液反應(yīng),生成易溶于水的NaCuCl2。②NaCuCl2可水解生成CuCl,溫度、pH對CuCl產(chǎn)率的影響如圖2、3所示。由CuCl(s)、S(s)混合物提純CuCl的實(shí)驗(yàn)方案為:將一定量的混合物溶于飽和NaCl溶液中,______。(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:飽和NaCl溶液,1.1mol·L-1H2SO4、乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:真空干燥箱)。20、某小組選用下列裝置,利用反應(yīng),通過測量生成水的質(zhì)量來測定Cu的相對原子質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)中先稱取氧化銅的質(zhì)量為ag。(1)濃氨水滴入生石灰中能制得NH3的原因是______________。(2)甲同學(xué)按B-A-E-C-D的順序連接裝置,該方案是否可行__________,理由是_______________。(3)乙同學(xué)按B-A-D-E-C的順序連接裝置,則裝置C的作用是___________________________。(4)丙同學(xué)認(rèn)為乙同學(xué)測量的會偏高,理由是_____,你認(rèn)為該如何改進(jìn)?___(5)若實(shí)驗(yàn)中測得g,則Cu的相對原子質(zhì)量為_______。(用含a,b的代數(shù)式表示)。(6)若CuO中混有Cu,則該實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果_________。(選填“偏大”、“偏小”或“不影響”)21、氨是一種重要的化工產(chǎn)品,是氮肥工業(yè)及制造硝酸的原料。(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式_____。(2)工業(yè)上合成氨的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)過程中能量變化如圖所示。①該反應(yīng)是_____反應(yīng)。(填“放熱”或“吸熱”)②在反應(yīng)體系中加入催化劑,E2會_____。(填“增大”或“減小”或“不變”)③若要增大NH3產(chǎn)率,可采取的措施有_____。(填字母)a.升高溫度b.增大壓強(qiáng)c.不斷分離出NH3(3)利用如圖所示裝置探究NH3能否被NO2氧化。①C裝置中制取NO2反應(yīng)的離子方程式是_____。②某同學(xué)認(rèn)為NH3能被NO2氧化,且全部生成無毒物質(zhì),預(yù)期觀察到B裝置中紅棕色消失。下表為不同時間下觀察到的現(xiàn)象。時間1分鐘2分鐘3分鐘現(xiàn)象紅棕色未消失紅棕色未消失紅棕色未消失請分析沒有達(dá)到預(yù)期現(xiàn)象可能的原因(任寫兩條)_____、_____。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、D【答案解析】

A.氮的固定是指氮由游離態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榛蠎B(tài),N2NH3為氮的固定,但NH3NO不屬于氮的固定,A錯誤;B.催化劑a作用下氮原子發(fā)生了還原反應(yīng),B錯誤;C.催化劑a、b表面均發(fā)生了極性共價鍵的斷裂與形成,C錯誤;D.使用催化劑a、b可加快反應(yīng)速率,提高單位時間內(nèi)生成物的產(chǎn)量,D正確。故選D。2、D【答案解析】

BOH對水的電離起抑制作用,加入鹽酸發(fā)生反應(yīng)BOH+HCl=BCl+H2O,隨著鹽酸的加入,BOH電離的OH-濃度減小,對水電離的抑制作用減弱,而且生成的BCl水解促進(jìn)水的電離,水電離的H+濃度逐漸增大,兩者恰好完全反應(yīng)時水電離的H+濃度達(dá)到最大;繼續(xù)加入鹽酸,過量鹽酸電離出H+又抑制水的電離,水電離的H+又逐漸減小,結(jié)合相應(yīng)的點(diǎn)分析作答?!绢}目詳解】A.根據(jù)圖象,起點(diǎn)時-lgc水(H+)=11,c水(H+)=10-11mol/L,即0.1mol/L的BOH溶液中水電離的H+濃度為10-11mol/L,堿溶液中H+全部來自水的電離,則0.1mol/L的BOH溶液中c(H+)=10-11mol/L,溶液中c(OH-)=10-3mol/L,BOH的電離方程式為BOH?B++OH-,BOH的電離平衡常數(shù)為=≈10-5,A錯誤;B.N點(diǎn)-lgc水(H+)最小,N點(diǎn)HCl與BOH恰好完全反應(yīng)得到BCl溶液,由于B+水解溶液呈酸性,溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Cl-)>c(B+)>c(H+)>c(OH-),B錯誤;C.N點(diǎn)-lgc水(H+)最小,N點(diǎn)HCl與BOH恰好完全反應(yīng)得到BCl溶液,N點(diǎn)加入的鹽酸的體積為20.00mL,則a<20.00mL,C錯誤;D.N點(diǎn)-lgc水(H+)最小,N點(diǎn)HCl與BOH恰好完全反應(yīng)得到BCl溶液,R點(diǎn)加入的鹽酸不足、得到BOH和BCl的混合液,Q點(diǎn)加入的鹽酸過量、得到BCl和HCl的混合液,即R點(diǎn)加入的鹽酸少于Q點(diǎn)加入的鹽酸,Q點(diǎn)的酸性強(qiáng)于R點(diǎn),則溶液的pH:R>Q,D正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是理解水電離的H+濃度與加入的鹽酸體積間的關(guān)系,抓住關(guān)鍵點(diǎn)如起點(diǎn)、恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)等。3、A【答案解析】

A.HF是弱酸,部分電離,用可逆號,HF+H2O?F-+H3O+可表示HF的電離方程式,故A正確;B.Na2S是離子化合物,由陰陽離子構(gòu)成,而不是共價化合物,電子式書寫不正確,故B錯誤;C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH2,故C錯誤;D.重氫負(fù)離子(H-)的質(zhì)子數(shù)是1,即核電荷數(shù)為1,故D錯誤;故選:A。4、D【答案解析】

A.反應(yīng)前2min內(nèi)Y的改變量為1.14mol,則Z改變量為1.18mol,2min內(nèi)Z的平均速率v(Z)=Δn/Δt==4×11?3mol·(L·min)?1,故A錯誤;B.其他條件不變,降低溫度,平衡向放熱方向移動,正向移動,反應(yīng)達(dá)到新平衡前:v(正)>v(逆),故B錯誤;C.充入氣體X和氣體Y各1.16mol,平衡時Y的物質(zhì)的的量為1.11mol,則改變量為1.16mol,此時Z的物質(zhì)的量為1.12mol,濃度為1.112mol?L?1,保持其他條件不變向容器中充入1.32mol氣體X和1.32mol氣體Y,用建模思想,相當(dāng)于兩個容器,縮小容器加壓,平衡不移動,濃度為原來2倍,即c(Z)=1.124mol·L?1,故C錯誤;D.平衡時,Y的物質(zhì)的量為1.1mol,X的物質(zhì)的量為1.1mol,Z的物質(zhì)的量為1.12mol,該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù),故D正確;答案選D。5、D【答案解析】

A項(xiàng)、NaOH與HClO4反應(yīng)屬于中和反應(yīng),堿能與酸發(fā)生中和反應(yīng),故A能解釋;B項(xiàng)、碳酸的酸性比硅酸強(qiáng),酸性比硅酸強(qiáng)的酸能制備硅酸,較強(qiáng)的酸能制備較弱的酸,故B能解釋;C項(xiàng)、活動性較強(qiáng)的金屬單質(zhì)能從活動性較弱的金屬的鹽溶液中置換出活動性較弱的金屬,故C能解釋;D項(xiàng)、FeCl3與NaI發(fā)生了氧化還原反應(yīng),這不是鹵化物通性,其他鹵化鈉大多數(shù)不能與氯化鐵發(fā)生類似的反應(yīng),故D不能解釋;故選D。6、B【答案解析】

A.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知脫氫維生素C的分子式為C6H6O6,A錯誤;B.根據(jù)維生素C結(jié)構(gòu)可知維生素C含有羥基、碳碳雙鍵、酯基三種官能團(tuán),B正確;C.1分子維生素C與I2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生1分子脫氫維生素C和2個HI分子,維生素C分子失去兩個H原子生成脫氫維生素C,失去H原子的反應(yīng)為氧化反應(yīng);碘遇淀粉變藍(lán),所以滴定時可用淀粉溶液作指示劑,終點(diǎn)時溶液由無色變藍(lán)色,C錯誤;D.羥基屬于親水基團(tuán),維生素C含多個羥基,故易溶于水,而在有機(jī)溶劑中溶解度比較小,D錯誤;故合理選項(xiàng)是B。7、D【答案解析】

W與Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物的溶液,濃度均為0.1mol/L時pH=1(H+濃度為0.1mol/L),是一元強(qiáng)酸,則W為N(最高價氧化物對應(yīng)水化物為HNO3),Z為Cl(最高價氧化物對應(yīng)水化物為HClO4);Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物的溶液,濃度為0.1mol/L時pH=0.7(H+濃度為0.2mol/L),是二元強(qiáng)酸,則Y為S(最高價氧化物對應(yīng)水化物為H2SO4);X的最高價氧化物對應(yīng)水化物的溶液,濃度為0.1mol/L時pH=13(OH-濃度為0.1mol/L),是一元強(qiáng)堿,且X的原子序數(shù)介于N與S之間,可知X為Na(最高價氧化物對應(yīng)水化物為NaOH)?!绢}目詳解】A.S2-、Cl-的核外電子排布相同,其中S2-的核電荷數(shù)較小,半徑較大;N3-、Na+的核外電子排布相同,半徑比S2-、Cl-的小,其中N3-的核電荷數(shù)較小,半徑比Na+大,則簡單離子半徑大小順序?yàn)椋篠2->Cl->N3->Na+,即Y>Z>W(wǎng)>X,A項(xiàng)錯誤;B.Z為Cl,其氧化物對應(yīng)的水化物可能為強(qiáng)酸(如HClO4),也可能為弱酸(如HClO),B項(xiàng)錯誤;C.X的簡單離子為Na+,Z的簡單離子為Cl-,均不會破壞水的電離平衡,C項(xiàng)錯誤;D.W能形成N2H4,Y能形成H2S,均為18電子的氫化物分子,D項(xiàng)正確;答案選D。8、B【答案解析】

在一定溫度下,相同體積的溶液中溶質(zhì)粒子數(shù)目越多,蒸氣壓下降數(shù)值越大,亞硫酸和一水合氨都是弱電解質(zhì),電離程度很小,0.1mol?L-1的溶液中,其陰離子和陽離子的濃度都遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于0.1mol?L-1;葡萄糖是非電解質(zhì),不電離;氯化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,0.1mol?L-1氯化鈉溶液中,陰離子和陽離子濃度均為0.1mol?L-1,所以上述稀溶液中,氯化鈉溶液中溶質(zhì)粒子數(shù)目最多,其蒸氣壓最小,綜上所述,答案為B。9、C【答案解析】

Fe能與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,可用于除雜,以此解答該題。【題目詳解】因?yàn)殍F離子能和鐵反應(yīng)生成亞鐵離子,化學(xué)方程式為2FeCl3+Fe═3FeCl2,故可用鐵除去FeCl2溶液中的少量氯化鐵,故C確;如果加入金屬銅,氯化鐵與銅反應(yīng)會生成氯化銅,會向溶液中引入雜質(zhì)銅離子;加入氯氣,與氯化亞鐵反應(yīng),生成氯化鐵,加入NaOH溶液,會生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵沉淀,所以后三種方法都無法實(shí)現(xiàn)除雜的目的,故A、B、D均錯誤;故答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】根據(jù)原物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)某s劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質(zhì),同時被提純物質(zhì)不得改變;除雜質(zhì)至少要滿足兩個條件:(1)加入的試劑只能與雜質(zhì)反應(yīng),不能與原物質(zhì)反應(yīng);(2)反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì)。10、A【答案解析】

容量瓶上標(biāo)有:溫度、規(guī)格、刻度線,沒有溶液濃度,A項(xiàng)正確答案選A。11、C【答案解析】

A.“甲醇制取低碳烯烴”技術(shù)可生產(chǎn)乙烯,乙烯是制備聚乙烯的原料,故A正確;B.SiC―Al材料是SiC增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料,故B正確;C.計(jì)算機(jī)芯片的主要材料是單質(zhì)Si,故C錯誤;D.氕、氘、氚質(zhì)子數(shù)都是1,中子數(shù)分別是0、1、2,所以互為同位素,故D正確;選C。12、D【答案解析】

b點(diǎn)溶質(zhì)為等體積的NaA和HA,形成緩沖溶液,c點(diǎn)為中性點(diǎn),c(H+)=c(OH-),d點(diǎn)為中和點(diǎn),溶質(zhì)只有NaA,溶液顯堿性?!绢}目詳解】A.HAH++A-,其電離平衡常數(shù),A-+H2OHA+OH-,其水解平衡常數(shù),根據(jù)電離平衡常數(shù)與水的離子積常數(shù)可得,,A錯誤;B.d點(diǎn)恰好反應(yīng)生成NaA,A-水解,能水解的鹽溶液促進(jìn)水電離,水的電離程度最大,B錯誤;C.c點(diǎn)溶液顯中性,c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知:c(Na+)=c(A-),d點(diǎn)溶液顯堿性,c(H+)<c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知:c(Na+)>c(A-),C錯誤;D.b點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等體積的NaA和HA,溶液顯酸性,電離過程大于水解過程,粒子濃度關(guān)系:c(A-)>c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-),D正確;故答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】酸堿滴定時,中性點(diǎn)和中和點(diǎn)不一樣,離子濃度的大小關(guān)系,看該點(diǎn)上的溶質(zhì)成分以及pH。13、A【答案解析】

A.4.0gCO2中含有的質(zhì)子數(shù)為,4.0gSO2中含有的質(zhì)子數(shù)為,因此4.0g由CO2和SO2組成的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)也為2NA,故A正確;B.未說標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法計(jì)算,故B錯誤;C.不要忽略C-H鍵,0.1mol環(huán)氧乙烷()中含有的共價鍵數(shù)應(yīng)該為7NA,故C錯誤;D.4.2gCaH2與水完全反應(yīng),化學(xué)方程式為CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.2mol,故D錯誤;答案:A【答案點(diǎn)睛】易錯選項(xiàng)C,忽略C-H鍵的存在。14、C【答案解析】

起始時向容器中充入2molX(g)和1molY(g),反應(yīng)從左到右進(jìn)行,結(jié)合圖像,由起點(diǎn)至Q點(diǎn),X的體積分?jǐn)?shù)減小;Q點(diǎn)之后,隨著溫度升高,X的體積分?jǐn)?shù)增大,意味著Q點(diǎn)時反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),溫度升高,平衡逆向移動,反應(yīng)從右向左進(jìn)行?!绢}目詳解】A.Q點(diǎn)之前,反應(yīng)向右進(jìn)行,Y的轉(zhuǎn)化率不斷增大;Q點(diǎn)→M點(diǎn)的過程中,平衡逆向移動,Y的轉(zhuǎn)化率下降,因此Q點(diǎn)時Y的轉(zhuǎn)化率最大,A項(xiàng)錯誤;B.平衡后充入X,X的體積分?jǐn)?shù)增大,平衡正向移動,根據(jù)勒夏特列原理,平衡移動只能減弱而不能抵消這個改變,達(dá)到新的平衡時,X的體積分?jǐn)?shù)仍比原平衡大,B項(xiàng)錯誤;C.根據(jù)以上分析,升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,C項(xiàng)正確;D.容器體積不變,W、M兩點(diǎn),X的體積分?jǐn)?shù)相同,Y的體積分?jǐn)?shù)及濃度也相同,但M點(diǎn)溫度更高,Y的正反應(yīng)速率更快,D項(xiàng)錯誤;答案選C。15、B【答案解析】

A、沒有化合價的變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B、H2O中H化合價由+1價→0價,化合價降低,因此H2O作氧化劑,故B正確;C、H2O中O由-2價→0價,化合價升高,即H2O作還原劑,故C錯誤;D、Na2O2既是氧化劑又是還原劑,H2O既不是氧化劑又不是還原劑,故D錯誤。故選B。16、B【答案解析】

A.根據(jù)圖像,pH=1.9時,溶液顯酸性,c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒,有c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-),因此c(Na+)<c(HA-)+2c(A2-),故A正確;B.根據(jù)圖像,當(dāng)溶液中的溶質(zhì)為NaHA,溶液顯酸性,pH<7,此時溶液中存在物料守恒,c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-),故B錯誤;C.根據(jù)圖像,pH=6時,c(HA-)>c(A2-),溶液中的溶質(zhì)為NaHA和Na2A,c(Na+)>c(HA-)>c(A2一)>c(H2A),故C正確;D.Ka2(H2A)=,根據(jù)圖像,當(dāng)pH=7.2時,c(HA-)=c(A2一),則Ka2(H2A)==c(H+)=10-7.2,因此lg[Ka2(H2A)]=-7.2,故D正確;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、b氬Na+b4KClO3KCl+3KClO4AlH32AlH3+6H2O═2Al(OH)3+6H2↑可能【答案解析】

Ⅰ.(1)根據(jù)同周期元素性質(zhì)遞變規(guī)律回答;(2)第三周期的元素,次外層電子數(shù)是8;(3)濃硫酸是酸性干燥劑,具有強(qiáng)氧化性,不能干燥堿性氣體、還原性氣體;P2O5是酸性氧化物,是非氧化性干燥劑,不能干燥堿性氣體;(4)根據(jù)題干信息可知該無氧酸鹽為氯化鉀,再根據(jù)化合價變化判斷另一種無氧酸鹽,最后根據(jù)化合價升降相等配平即可;Ⅱ.甲加熱至完全分解,只得到一種短周期元素的金屬單質(zhì)和H2,說明甲是金屬氫化物,甲與水反應(yīng)也能產(chǎn)生H2,同時還產(chǎn)生一種白色沉淀物,該白色沉淀可溶于NaOH溶液,說明含有鋁元素;化合物乙在催化劑存在下可分解得到H2和另一種單質(zhì)氣體丙,則乙是非金屬氣態(tài)氫化物,丙在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度1.25g/L,則單質(zhì)丙的摩爾質(zhì)量M=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol,丙為氮?dú)?,乙為氨氣?!绢}目詳解】(1)a.同周期的元素從左到右,原子半徑依次減小,金屬元素形成的陽離子半徑比非金屬元素形成陰離子半徑小,如r(Na+)<r(Cl-),故a錯誤;b.同周期的元素從左到右,金屬性減弱,非金屬性增強(qiáng),故b正確;c.同周期的元素從左到右,最高價氧化物對應(yīng)的水化物堿性減弱,酸性增強(qiáng),故c錯誤;d.單質(zhì)的熔點(diǎn)可能升高,如鈉的熔點(diǎn)比鎂的熔點(diǎn)低,故d錯誤。選b。(2)第三周期的元素,次外層電子數(shù)是8,最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素為氬;元素金屬性越強(qiáng),簡單陽離子的氧化性越弱,所以第三周期元素氧化性最弱的簡單陽離子是Na+;(3)濃硫酸是酸性干燥劑,具有強(qiáng)氧化性,不能用濃硫酸干燥NH3、HI;P2O5是酸性氧化物,是非氧化性干燥劑,不能干燥NH3;所以不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是HI,選b;(4)若不加催化劑,400℃時分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數(shù)比為1:1,則該無氧酸為KCl,KCl中氯元素化合價為-1,說明氯酸鉀中氯元素化合價降低,則另一種含氧酸鹽中氯元素化合價會升高,由于氯酸鉀中氯元素化合價為+5,則氯元素化合價升高只能被氧化成高氯酸鉀,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價升降相等配平該反應(yīng)為:4KClO3KCl+3KClO4。(5)根據(jù)以上分析,甲是鋁的氫化物,Al為+3價、H為-1價,化學(xué)式是AlH3;乙為氨氣,氨氣的電子式是。(6)AlH3與水反應(yīng)生成氫氧化鋁和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是2AlH3+6H2O═2Al(OH)3+6H2↑。(7)AlH3中含-1價H,NH3中含+1價H,可發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生H2。18、CH2=CH-CNCH2=CH-CH=CH2HBr(或HCl)保護(hù)碳碳雙鍵防止被加成或氧化【答案解析】

(1)鏈節(jié)主鏈為碳原子,且含有碳碳雙鍵,應(yīng)是烯烴、1,3﹣丁二烯之間發(fā)生的加聚反應(yīng),除苯乙烯外,還需要另外兩種單體為:CH2=CH﹣CN、CH2=CH﹣CH=CH2,故答案為CH2=CH﹣CN、CH2=CH﹣CH=CH2;(2)苯乙烯先與HBr發(fā)生加成反應(yīng),然后再催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng),最后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到,第一步的目的是:保護(hù)碳碳雙鍵防止被加成,故答案為HBr;保護(hù)碳碳雙鍵防止被加成;(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H6O3,則A為,A發(fā)生縮聚反應(yīng)得到B,B的結(jié)構(gòu)簡式為:,A與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,故答案為;;(4)在堿性條件下水解得到,然后發(fā)生催化氧化得到,再氧化得到,最后用酸酸化得到,合成路線流程圖為:。19、CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++CuCl+2S除去溶液中的Fe3+,提高產(chǎn)品的純度取最后一次洗滌后的濾液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀,則洗滌完全排盡裝置中的空氣,防止Fe2+被氧化KMnO4具有強(qiáng)氧化性,可將Fe2+和乳酸根離子中的羥基一同氧化過濾,控制溫度61℃左右,向?yàn)V液中滴加1.1mol·L-1H2SO4,控制溶液的pH為2.1~2.5左右,攪拌、趁熱過濾。用乙醇洗凈所得固體,置于真空干燥箱中干燥【答案解析】

由實(shí)驗(yàn)流程可知,向黃銅礦(CuFeS2)中加入FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成FeCl2、CuCl固體和硫單質(zhì),經(jīng)過濾得到固體為CuCl和S,進(jìn)一步分離可得CuCl;溶液1中含有FeCl2和FeCl3,加入過量的鐵粉除去溶液中的Fe3+得到溶液2為純度較高的FeCl2溶液,向溶液2中加入碳酸鈉溶液生成FeCO3沉淀,過濾后加乳酸得到乳酸亞鐵{[CH3CH(OH)COO]2Fe}。亞鐵離子容易被氧氣氧化,制備過程中應(yīng)在無氧環(huán)境中進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前通入N2排盡裝置中的空氣,裝置中FeCO3和乳酸發(fā)生反應(yīng)制備乳酸亞鐵{[CH3CH(OH)COO]2Fe},據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可以知道,F(xiàn)eCl3溶液與黃銅礦發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++CuCl+2S。因此,本題正確答案是:CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++CuCl+2S;

(2)溶液1中含有FeCl3,向溶液1中加入過量鐵粉的目的是除去溶液中的Fe3+,提高產(chǎn)品的純度。因此,本題正確答案是:除去溶液中的Fe3+,提高產(chǎn)品的純度;(3)FeCO3固體會吸附溶液中的Cl-,所以檢驗(yàn)洗滌已完全應(yīng)檢驗(yàn)是否含有Cl-,方法為:取最后一次洗滌后的濾液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀,則洗滌完全,因此,本題正確答案是:取最后一次洗滌后的濾液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀,則洗滌完全;(4)①亞鐵離子容易被氧氣氧化,實(shí)驗(yàn)前通入N2的目的是排盡裝置中的空氣,防止Fe2+被氧化。因此,本題正確答案是:排盡裝置中的空氣,防止Fe2+被氧化;②乳酸根中含有羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導(dǎo)致消耗高錳酸鉀的增大,計(jì)算中按亞鐵離子被氧化,故計(jì)算所得乳酸亞鐵的質(zhì)量偏大,產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會大于111%,

因此,本題正確答案是:KMnO4具有強(qiáng)氧化性,可將Fe2+和乳酸根離子中的羥基一同氧化。(5)根據(jù)題給信息,將一定量的混合物溶于飽和NaCl溶液中,CuCl與NaCl溶液反應(yīng),生成易溶于水的NaCuCl2,過濾后除去S;將NaCuCl2水解生成CuCl,根據(jù)溫度、pH對CuCl產(chǎn)率的影響的曲線,應(yīng)選擇溫度61℃左右,控制溶液的pH為2.1~2.5左右,具體的操作為:過濾,控制溫度61℃左右,向?yàn)V液中滴加1.1mol·L-1H2SO4,控制溶液的pH為2.1~2.5左右,攪拌、趁熱過濾。最后用乙醇洗凈所得固體,置于真空干燥箱中干燥,因此,本題正確答案是:過濾,控制溫度61℃左右,向?yàn)V液中滴加1.1mol·L-1H2SO4,控制溶液的pH為2.1~2.5左右,攪拌、趁熱過濾。用乙醇洗凈所得固體,置于真空干燥箱中干燥。20、氨水中存在平衡NH3+H2ONH3.H2ONH4++OH-,生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量,生成OH-均能使平衡向左移動,從而得到氨氣不可行C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收,無法測量出生成水的質(zhì)量吸收未反應(yīng)的NH3,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置B生成的氨氣有混有水,故m(H2O)會偏高可在裝置B和A之間增加裝置D偏大【答案解析】

(1)生石灰和水反應(yīng)生成Ca(OH)2且放出大量熱,放出的熱量導(dǎo)致溶液溫度升高,抑制氨氣溶解,氫氧根離子濃度增大抑制一水合氨電離;(2)甲同學(xué)按B-A-E-C-D的順序連接裝置,過程中生成的水和過量氨氣會被裝置C吸收;(3)乙同學(xué)按B-A-D-E-C的順序連接裝置,裝置C可以吸收多余氨氣和防止空氣中水蒸氣進(jìn)入D影響測定結(jié)果;(4)丙同學(xué)認(rèn)為乙同學(xué)測量的m(H2O)會偏高,可能是氨氣中水蒸氣進(jìn)入裝置D被吸收,可以用堿石灰吸收水蒸氣,干燥的氨氣再和氧化銅反應(yīng);(5)2NH3+3CuO=N2+3Cu+3H2O,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算;(6)若CuO中混有Cu,氧元素質(zhì)量減小,測定水質(zhì)量減小,結(jié)合計(jì)算定量關(guān)系判斷結(jié)果誤差?!绢}目詳解】(1)生石灰和水反應(yīng)生成Ca(OH)2且放出大量熱,放出的熱量導(dǎo)致溶液溫度升高,溫度越高,

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