
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文檔簡介
有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和同分異構(gòu)體適用學(xué)科高中化學(xué)適用年級(jí)高中三年級(jí)適用區(qū)域魯科版課時(shí)時(shí)長(分鐘)60分鐘知識(shí)點(diǎn)同系物和同分異構(gòu)體表示有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的常用化學(xué)用語烷基的異構(gòu)體數(shù)目的推導(dǎo)思路烷烴的取代物數(shù)目的判斷技巧教學(xué)目標(biāo)知識(shí)與技能1.通過對典型實(shí)例的分析,了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象,能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。2.能辨別同分異構(gòu)體,并能書寫有機(jī)物同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。3.明確同分異構(gòu)體的異構(gòu)方式:位置異構(gòu),碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)。過程與方法通過同分異構(gòu)體的書寫練習(xí),通過綜合和全面分析問題的能力情感態(tài)度與價(jià)值觀物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì),物質(zhì)的性質(zhì)反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。本課時(shí)講述有機(jī)物中原子的成鍵特點(diǎn)及同分異構(gòu)現(xiàn)象,貫穿于后續(xù)各類同系物的學(xué)習(xí)中,并且有機(jī)物反應(yīng)時(shí)成鍵、斷鍵規(guī)律和同分異構(gòu)體的判斷及書寫是高考命題中的必考點(diǎn)。教學(xué)重點(diǎn)1.根據(jù)常見原子的成鍵特點(diǎn),書寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式或結(jié)構(gòu)式,電子式,正確使用化學(xué)用語。2.區(qū)分同系物、同分異構(gòu)體,并正確書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體。教學(xué)難點(diǎn)區(qū)分同系物、同分異構(gòu)體,并正確書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體。教學(xué)過程復(fù)習(xí)預(yù)習(xí)1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象3.有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法二、知識(shí)講解考點(diǎn)1:碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)碳原子最外層有4個(gè)電子,易跟多種原子形成4個(gè)共價(jià)鍵。(2)碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵和三鍵。(3)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成碳鏈,也可以結(jié)合成碳環(huán),可以帶有支鏈??键c(diǎn)2:有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。2.同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體,其特點(diǎn)是分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同,物理性質(zhì)不同。3.常見同分異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類別形成方式示例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH2=CH—CH2CH3與CCH3CH3CH2位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH2=CH—CH2CH3與CH3CH=CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)類別不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2OH與CH3—O—CH3考點(diǎn)3:同系物結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的化合物互稱同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3;CH2=CH2和CH2=CHCH3??键c(diǎn)4:表示有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)和組成的方法種類表示方法實(shí)例分子式用元素符號(hào)表示物質(zhì)的分子組成CH4、C3H6最簡式(實(shí)驗(yàn)式)表示物質(zhì)組成的各元素原子的最簡整數(shù)比乙烯最簡式為CH2,C6H12O6最簡式為CH2O電子式用小黑點(diǎn)或“×”號(hào)表示原子最外層電子的成鍵情況結(jié)構(gòu)式用短線“—”來表示1個(gè)共價(jià)鍵,用“—”(單鍵)、“=”(雙鍵)或“≡”(三鍵)將所有原子連接起來結(jié)構(gòu)簡式①表示單鍵的“—”可以省略,將與碳原子相連的其他原子寫在其旁邊,在右下角注明其個(gè)數(shù)②表示碳碳雙鍵、碳碳三鍵的“”、“≡”不能省略③醛基(COH)、羧基(COOH)可簡化成—CHO、—COOHCH3CHCH2、CH3CH2OH、HCOCOOH鍵線式①進(jìn)一步省去碳?xì)湓氐姆?hào),只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)②圖式中的每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子,每個(gè)碳原子都形成四個(gè)共價(jià)鍵,不足的用氫原子補(bǔ)足CH3CHCHCHCH3CH3可表示為:球棍模型小球表示原子,短棍表示價(jià)鍵比例模型用不同體積的小球表示不同原子的大小考點(diǎn)5:同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷1.同分異構(gòu)體的書寫方法書寫時(shí),要盡量把主鏈寫直,不要寫得歪扭七八的,以免干擾自己的視覺;思維一定要有序,可按下列順序考慮:(1)主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排列鄰、間、對。(2)按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫,也可按官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)的順序書寫,不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。(書寫烯烴同分異構(gòu)體時(shí)要注意是否包括“順反異構(gòu)”)(3)若遇到苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí),可先定兩個(gè)的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)Γ缓笤賹Φ谌齻€(gè)取代基依次進(jìn)行定位,同時(shí)要注意哪些是與前面重復(fù)的。2.例題分析:(1)以烷烴C6H14為例,寫出所有同分異構(gòu)體。(烷烴只有碳鏈異構(gòu))四句話:主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布對、鄰、間。①CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3②CH3CH2CHCH3CH2CH3③CH3CHCH3CH2CH2CH3④CH3CCH3CH3CH2CH3⑤CH3CHCH3CHCH3CH3注意:①選擇最長的碳鏈為主鏈;②找出中心對稱線;③保證去掉碳后的鏈仍為主鏈。(2)烯烴、炔烴同分異構(gòu)體書寫①寫出相應(yīng)烷烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。②從相應(yīng)烷烴的結(jié)構(gòu)簡式出發(fā),變動(dòng)不飽和鍵的位置。烯烴、炔烴同分異構(gòu)體包括:位置異構(gòu)(或—C≡C—位置)、碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)。(3)常見的官能團(tuán)異構(gòu)烯烴與環(huán)烷烴,炔烴和二烯烴或環(huán)烯烴,醇和醚,醛和酮或烯醇,環(huán)醚和環(huán)醇,羧酸和酯,酚與芳香醇或芳香醚。有機(jī)物分子通式與其可能的類別如下表所示:組成通式可能的類別典型實(shí)例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CH2=CHCH3與CnH2n-2炔烴、二烯烴CH≡C—CH2CH3與CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O飽和一元醇、醚C2H5OH與CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH3與HO—CH2—CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2與H2NCH2—COOHCn(H2O)m單糖或雙糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)、蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)3.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法如丁基有4種同分異構(gòu)體,則丁醇有4種同分異構(gòu)體。(2)替代法如二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體,四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替代Cl);CH4的一氯代物沒有同分異構(gòu)體,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也沒有同分異構(gòu)體。(3)對稱法(又稱等效氫法)等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行:①同一甲基上的氫原子是等效的;②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的;③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí),物與像的關(guān)系)。3.定一移二法對于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定,可固定一個(gè)取代基位置,再移動(dòng)另一取代基,以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。三、例題精析【例題1】大多數(shù)有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是()A.形成4對共用電子對B.通過非極性鍵C.通過2個(gè)共價(jià)鍵D.通過離子鍵和共價(jià)鍵【答案】A【解析】碳原子有4個(gè)價(jià)電子,所以可形成4對共用電子對,A正確,C不正確;碳原子與其他原子形成的鍵是極性鍵,B、D不正確?!纠}2】有機(jī)物的表示方法多種多樣,下面是常用的有機(jī)物的表示方法:①COOH②③CH4④COCHCH3O⑤⑥⑦SHCCHSCCSCHCHS⑧⑨⑩HCHOHCHOHCHOHCHOHCHOHCOH(1)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)簡式的為:______;屬于結(jié)構(gòu)式的為:________;屬于鍵線式的為________;屬于比例模型的為:________;屬于球棍模型的為________。(2)寫出⑨的分子式:________。(3)寫出⑩中官能團(tuán)的電子式:________、________。(4)②的分子式為________,最簡式為________?!敬鸢浮?1)①③④⑦⑩②⑥⑨⑤⑧(2)C11H18O2(3)·eq\o(O,\s\up6(),\s\do4()):H·C:eq\o(O,\s\up6(,\o(\s\up15(),\s\do15()))):,:H(4)C6H12CH2【解析】①③④⑦是結(jié)構(gòu)簡式;②⑥⑨是鍵線式,所有拐點(diǎn)和端點(diǎn)都有一個(gè)碳原子,碳原子不滿足四個(gè)價(jià)鍵的由氫原子補(bǔ)充;⑤是CH4的比例模型;⑧是正戊烷的球棍模型;⑩是葡萄糖的結(jié)構(gòu)式,其官能團(tuán)有—OH和;②的分子式為C6H12,所以最簡式為CH2?!纠}3】(2013·南京高二質(zhì)檢)下列五組物質(zhì),其中一定互為同分異構(gòu)體的組是()①淀粉和纖維素②硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH③乙酸和乙二酸④二甲苯和苯乙烯⑤2-戊烯和環(huán)戊烷A.①② B.②③④C.①③⑤ D.②⑤【答案】D【解析】①淀粉和纖維素均為有機(jī)高分子,屬于混合物,二者不是同分異構(gòu)體;②CH3CH2NO2與NH2CH2COOH分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體;③CH3COOH與分子式不同;④二甲苯(C8H10)與苯乙烯(C8H8)分子式不同;⑤2-戊烯和環(huán)戊烷分子式均為C5H10。【例題4】1.(2012·新課標(biāo)全國卷,10)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu)) ()A.5種 B.6種 C.7種 D.8種【答案】D【解析】首先判斷出C5H12O的類別,然后判斷出同分異構(gòu)體。C5H12O能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,可確定該有機(jī)物是醇,故C5H12O可看作是戊烷中的H被—OH取代的產(chǎn)物。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體,正戊烷對應(yīng)的醇有3種,異戊烷對應(yīng)的醇有4種,新戊烷對應(yīng)的醇有1種,故共有8種。【例題5】2,2,4-三甲基戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),生成的一氯代物可能有 ()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種【答案】C【解析】2,2,4-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為,該有機(jī)物中有4種位置不同的氫原子,因此其一氯代物也有4種。四、課堂運(yùn)用【基礎(chǔ)】1.下列關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解中正確的是()A.飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵C.具有六個(gè)碳原子的苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不同D.五個(gè)碳原子最多只能形成四個(gè)碳碳單鍵【答案】C【解析】不飽和碳原子比飽和碳原子活潑,但并不是飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),如甲烷可以發(fā)生取代反應(yīng),A錯(cuò);碳原子也可以與氧原子形成碳氧雙鍵,與氮原子形成碳氮三鍵等,B錯(cuò);苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),而環(huán)己烷中的六個(gè)碳原子為飽和碳原子,碳原子之間呈折線結(jié)構(gòu)不能共面,C對;五個(gè)碳原子可以呈環(huán),環(huán)狀結(jié)構(gòu)為5個(gè)碳碳單鍵。2.(2013·南京高二質(zhì)檢)下列化學(xué)用語正確的是()A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2—CH2—CH2B.丙烷分子的比例模型:C.四氯化碳分子的電子式:D.1-丁烯分子的鍵線式:【答案】D【解析】A項(xiàng),應(yīng)為CH2—CHCH3;B項(xiàng),為丙烷分子的球棍模型;C項(xiàng),CCl4的電子式為:eq\o(Cl,\s\up6(),\s\do4()):C:eq\o(Cl,\s\up6()):,:eq\o(Cl,\s\do4())::eq\o(Cl,\s\up6(),\s\do4()):。3.(2013·石家莊高二質(zhì)檢)的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的結(jié)構(gòu)有()A.1種 B.2種C.3種 D.4種【答案】B【解析】鄰甲乙苯的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的一氯代物有兩種結(jié)構(gòu)的有:4.下列各組物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體的是()A.CH3CHCH2CH2CH3CH3和CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3B.H2N—CH2—COOH和H3C—CH2—NOC.CH3—CH2—CH2—COOH和H3C—CH2—CH2—CH2D.H3C—CH2—O—CH2—CH3和CH3CHCH3CH【答案】B【解析】A項(xiàng),二者互為同系物;C項(xiàng),二者互為同系物;D項(xiàng),二者所含元素不同,故分子式不同?!眷柟獭?.(2013·長沙高二質(zhì)檢)一氯代物有2種,二氯代物有4種的烴是()A.丙烷B.2-甲基丙烷(CH3CHCH3CH3)C.丙烯(CH2=CH—CH3)D.苯【答案】A【解析】丙烷的一氯代物有CH3CH2CH2Cl和CH3CHCH3Cl兩種;二氯代物有CH3CH2CHCl2、CH3C(Cl)2CH3、CH3CHCH2ClCl、CH2ClCH2CH2Cl42.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C9H12,其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)) ()A.6種 B.7種 C.10種 D.12種【答案】C【解析】苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C9H12共有、、3種,其苯環(huán)上的一氯代物分別有4種、4種、2種,故總共有10種。3.(2013·甘肅古浪高二質(zhì)檢)一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4,分子結(jié)構(gòu)如圖所示,將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照,生成的鹵代烴的種類共有()A.2B.4C.5D.6【答案】B【解析】題給有機(jī)物與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)可生成一氯、二氯、三氯、四氯四種取代物?!景胃摺?.如圖表示4個(gè)碳原子相互結(jié)合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化學(xué)鍵,假如碳原子上其余的化學(xué)鍵都是與氫結(jié)合。(1)圖中屬于烷烴的是________(填字母)。(2)在上圖的有機(jī)化合物中,碳原子與碳原子之間不僅可以形成共價(jià)單鍵,還可以形成________和________;不僅可以形成________,還可以形成碳環(huán)。(3)上圖中互為同分異構(gòu)體的是:A與__________。B與________;D與________(填字母)。【答案】(1)A、C(2)雙鍵三鍵碳鏈(3)CEFHG【解析】(1)據(jù)烷烴的定義:碳碳原子之間僅以單鍵互相結(jié)合,剩余的價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合,圖中8種分子中只有A、C為烷烴。(2)據(jù)圖中8種分子看出,A、C中碳碳原子間全為單鍵,B、E、F分子中含有雙鍵,D與G分子中含有三鍵,除H分子形成碳環(huán),其余均為直鏈。(3)據(jù)同分異構(gòu)體的概念不難推知A與C互為同分異構(gòu)體,B與E、F、H互為同分異構(gòu)體,D與G互為同分異構(gòu)體。2.某僅含C、H、O三種元素的有機(jī)物A7.4g與足量O2點(diǎn)燃后,所得產(chǎn)物依次通過盛有濃H2SO4和堿石灰的儀器,兩儀器分別增重9g、17.6g;同溫同壓下,A蒸汽的密度是H2的37倍,則能夠與鈉反應(yīng)放出H2的A的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(不考慮立體異構(gòu))()A.8 B.6 C.4 D.2【答案】C【解析】n(H2O)=eq\f(9g,18g·mol-1)=0.5moln(CO2)=eq\f(17.6g,44g·mol-1)=0.4moln(A)=eq\f(7.4g,74g·mol-1)=0.1moln(O)=eq\f(7.4g-1g-4.8g,16g·mol-1)=0.1mol該有機(jī)物的分子式為C4H10O,能與Na反應(yīng)生成H2的是醇,由于丁基有4種,所以丁醇也有4種。課程小結(jié)1.5種常見原子的成鍵特點(diǎn)H—1個(gè)共價(jià)鍵,C—4個(gè)共價(jià)鍵,N—3個(gè)共價(jià)鍵,O—2個(gè)共價(jià)鍵,Cl—1個(gè)共價(jià)鍵。2.同分異構(gòu)體的3種類別(1)碳鏈異構(gòu);(2)官能團(tuán)位置異構(gòu);(3)官能團(tuán)類別異構(gòu)。3.碳鏈異構(gòu)體書寫的4個(gè)步驟主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布對、鄰、間。課后作業(yè)【基礎(chǔ)】1. 下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有 ()①乙烷②甲苯③氟苯④四氯乙烯A.①② B.①③ C.②③ D.③④【答案】D【解析】—CH3為四面體結(jié)構(gòu),乙烷和甲苯分子中都含有—CH3,分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)。苯和乙烯均為平面形結(jié)構(gòu),氟苯可看作苯分子中的一個(gè)H原子被F原子取代形成的,四氯乙烯可看作乙烯分子中的四個(gè)H原子被四個(gè)Cl原子取代形成的,則氟苯和四氯乙烯分子中所有原子均處于同一平面內(nèi)。2. 下列說法正確的是 ()A.丙烷是直鏈烴,所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上B.丙烯所有原子均在同一平面上C.所有碳原子一定在同一平面上D.至少有16個(gè)原子共平面【答案】D【解析】A項(xiàng),直鏈烴是鋸齒形的,錯(cuò)誤;B項(xiàng),CH3—CH=CH2中甲基上至少有一個(gè)氫不和它們共平面,錯(cuò)誤;C項(xiàng),因?yàn)榄h(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu),所以所有碳原子不可能在同一平面上,錯(cuò)誤;D項(xiàng),該分子中在同一條直線上的原子有8個(gè)(),再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的8個(gè)原子,所以至少有16個(gè)原子共平面。【鞏固】1.有機(jī)物乙苯溴取代物的同分異構(gòu)體有 ()A.5種 B.6種 C.7種 D.8種【答案】A【解析】乙苯的一溴取代物的同分異構(gòu)體有5種,分別是2.分子式為C5H11Cl,在NaOH溶液中加熱反應(yīng),生成的有機(jī)物在Cu的催化作用下加熱反應(yīng),氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有(不考慮立體異構(gòu)) ()A.2種 B.4種 C.6種 D.8種【答案】B【解析】與—OH相連的C原子上含有兩個(gè)H的能被氧化成醛基,分別是CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—Cl、3.分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu)) ()A.7種 B.8種 C.9種 D.10種【答案】C【解析】分子式為C5H10O2的酯有:【拔高】1. 氯吡格雷(clopidogrel,1)是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據(jù)原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下:(1)分子D中的官能團(tuán)名稱為________________。X的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(2)分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個(gè)六元環(huán),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)D→E的反應(yīng)類型是________反應(yīng)。(4)寫出A屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________。(5)已知:COeq\o(→,\s\up7(ROH),\s\do5(H+))COROHeq\o(→,\s\up7(ROH),\s\do5(H+))COROR則由乙醇、甲醇為有機(jī)原料制備化合物,需要經(jīng)歷的反應(yīng)類型有__________(填寫編號(hào))。①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③取代反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤還原反應(yīng),寫出制備化合物的最后一步反應(yīng)_______________________________________________?!敬鸢浮?1)氨基、酯基、氯原子(2)(3)取代(4)ClCHO、ClCHO、COCl(5)①②③④HOCH2CH2OH+HCHOeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))+H2O【解析】(1)D中應(yīng)注意苯基不是官能團(tuán),根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式,X應(yīng)為。(2)根據(jù)信息,應(yīng)是兩分子C脫去兩分子水形成的。即:NH2COOHCl+ClNH2HOOCeq\o(→,\s\up7(一定條件))(3)D→E的反應(yīng)脫去1分子HBr,—NH2中的H原子被一個(gè)基團(tuán)所代替,應(yīng)屬于取代反應(yīng)。(4)該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)含有—Cl、—CHO或基團(tuán)。(5)由CH3CH2OH,CH3OH生成的流程圖為CH3CH2OH→CH2=CH2→,經(jīng)歷的反應(yīng)類型
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