藥士相關(guān)專業(yè)知識

一、以下每一道題下面有A、B、C、D,E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案，并在$V+G(R)K#s._3W:p4I&R

答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

1.影響增溶的因素不包括

A．增溶劑的種類0d:P"Y8M$o5t(~/`9]

B．加入順序

C．增溶劑的用量

D．增溶劑的分子量&n2\/\.M+g.V#E.p1o

E．藥物的性質(zhì)

D*|0g;h-C9v

2.可用于靜脈注射用的乳化劑是+G*t,_:v%A%S;G!_#r:i

A．泊洛沙姆188

B．芐澤2C7f6|3m!z/t&Y

C．果膠

D．氫氧化鋁2H*n$L:S$A.f

E．脂肪酸山梨坦

A

3．固體分散技術(shù)中常用的難溶性載體材料是

A．聚乙二醇

B．PVP%a6Q*L*I/K8_

C．泊洛沙姆188

D．羥丙甲纖維素

E．乙基纖維素)_7~/\2v:X!d.\:Y

E$x6A3x&_/[!z"a'o,J:q

4．制備10%稀鹽酸溶液常用的方法為,{-y7f0N'W;v'P

A．溶解法"B;z

m3I+_,X-W4~

B．蒸餾法

C．稀釋法

D．化學(xué)反應(yīng)法

E．混合法

C

5．以下屬于高分子溶液劑的是$}%f,B8g'a'^(s!z4F;w

A．糖漿劑:f"@;I6v*S9s*T3`3B0r/}#V

B．芳香水劑

`*D'd2r6x5e0p7f

C．甘油劑"F4N6s(A"M4P:{+A3G

D．膠漿劑

E．醑劑#D"v"?;G'B

D,r0V$j/F!a%U4S(~

6．下列屬于均相液體制劑的是1m-K0v+j5Q1N

A．溶膠劑!P:n*o6\4v-c*Y

B．乳濁液

C．醑劑

D．混懸劑0Z*Z,U.S0~8M.^4C

E．乳劑

C'y*X%h7V7P.`'f4l"v

7．關(guān)于液體制劑的不足，下列描述錯(cuò)誤的是

A．藥物分散度大，易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效&K3o&k"S8x6@

B．水性液體制劑易霉變，需加人防腐劑)Q#L#?9f'k'D&g

C．?dāng)y帶、運(yùn)輸、貯存不方便

D．液體制劑服用不方便

E．非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題

D'b

Z0W2I"P'^8r;V-`

8．表面活性劑可作為靜脈乳劑的乳化劑的是:Z9A(i"A0q

j){0J

A．吐溫85

B．司盤40;T8b.?6u;\

X8S5W.]5C

C．月桂酸&y0A%n7Y'_:M.R

t*O

D．硬脂酸

E．泊洛沙姆

E+a7U6M2s6c0?

9．下列屬于陰離子型乳化劑的是8Y,L*X*F#C&R%[$L

A．單甘油脂肪酸酯4]"O0~$L+[

B．聚山梨酯

C．賣澤

D．十六烷基硫酸化蓖麻油:q&`2[!k6S;`.N7P8S

E．皂土

D

10．以下不能作為注射劑用非水溶劑的是:i.D+F2~9c1a(N

A．聚乙二醇6r(g"s.X(D

B．乙醇/N'w:}6c(w4|:l/_)b

C．苯甲醇1j$_5L'U(t8r

D．司盤80,X,t%b7g0z$i0H+{*_2c

E．二甲基乙酰胺

D

11.靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致%m:x$p8E.D6P

A．溶血現(xiàn)象

B．紅細(xì)胞皺縮

C．紅細(xì)胞聚集#F0}#S*O#G&K

D．紅細(xì)胞沉降

E．血漿蛋白質(zhì)沉淀

A

12.根據(jù)Stoke定律，混懸微粒的沉降速度與下列因素成反比的是*e6v!_8V)G#f#d

A．混懸微粒半徑的平方

B．混懸微粒的直徑

C．混懸微粒的粒度6G(x,?!K2`

D．混懸微粒的粉碎度

E．分散介質(zhì)的黏度8v:f7},I$c;O

E"{$K8|/R%J4F

13．如果a表示藥物溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)，b表示用以調(diào)節(jié)的等滲劑1%溶液的冰點(diǎn)1B1?-i*x8e&A)M&k;x%E

下降度數(shù)，則配制等滲溶液需加入的等滲調(diào)節(jié)劑的百分含量W為

A．W=(0.25--a)/b

B．W=(O.25--b)/a

C．W=(O.52--a)/b

D．W=(O.51--b)/a

E．W=(O.58--a)/b4[,y8@#K$R4w!u.c3n.h2t%`

C

14.制備注射用水最經(jīng)典的方法是"h/s8U7U:s5y,r

A．離子交換法

B．純化法

C．電滲析法1Z5i+j$f$x/L5o-e)g

D．反滲透法0i!v#O.j1H$?

E．蒸餾法

E

15．關(guān)于微孔濾膜的敘述，正確的是+d,M2r3D

D)~-`7l

A．孔徑小，截留能力弱

B．加大壓力差就會出現(xiàn)微?！靶孤爆F(xiàn)象!Q-Z/z,j6l8`7L9L%z)^8\

C．孔徑小，濾速慢*P;o:|!I$B"w:J

D．濾膜容易滯留藥液!U*H*[!h6?&s.I

E．濾膜用后棄去，不會造成產(chǎn)品之間的交叉感染

E

16.在注射液中，氯化鈉等滲當(dāng)量是指

A．與19藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量/h(X3H:a6P"{

B．與19氯化鈉呈等滲的藥物質(zhì)量

C．與19藥物呈等滲的氯化鈉重量

D．與19氯化鈉呈等滲的藥物重量

E．氯化鈉與藥物的用量各占50%3s8S7~3p'?'c:M

H%b

A#D#i4Z6g"^:t:]&q.X

17.熱原中具有特別強(qiáng)的致熱活性的成分是4@1\;g2[9?'M(G%n

A．蛋白質(zhì)*T%z%q

C7s,V

B．脂多糖*a(M/R6M&D(J

u

C．多糖

D．單糖4f.L!y9M6D(g

E．多肽&I4i'T

H/r&J/d

B/v$g*X#_3V)I0O:g

18.不能用于靜脈注射的注射劑是

A．混懸型注射劑

B．水溶液型注射劑

C．乳劑型注射劑

D．油溶液型注射劑*f"h#f1T/~!]5`

E．粉針

D,E0w/g%S&E-]&c*B7p

19.下列方法不能提高溶出速度的是3f"Z2l7C"j$[

A．增加固體的表面積!D'u#}1_8D0M6`7}/R

B．升高溫度

C．減少溶出介質(zhì)的體積

D．增加攪拌速度

E．增加固體的孔隙率%f9s9U3c1v7z*l

C#n$[:O1f8L"y1`

20.以磷脂、膽固醇為膜材制成的劑型是*|4o-f,@0_3O:P5D%e"I'?6c

A．微囊

B．毫微囊#]!q*~&f2e0Q!O4h

C．超微囊)m+r!r7k4C%d'x$|

D．脂質(zhì)體9[,s%?(G2c0B$]

E．磁性微球:M4Z1r-x/^4a

D

21.下列有關(guān)脂質(zhì)體的描述，錯(cuò)誤的是5F

g&f.w1g;J4Y%I

A．脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束相同

B．脂質(zhì)體具有靶向性2v8[:Y;`8\5{

C．脂質(zhì)體可采用薄膜分散法制備8?3i.s*X/P

K3d

D．藥物被脂質(zhì)體包封后可降低毒性

E．脂質(zhì)體按照其結(jié)構(gòu)可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體:\%q8x*|6\,[7s!~

A(m1u:g%w;[+I1u:o7P.Y

22.表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為

A.MCC7A%e;Q,_

{;O(P/?$s/i

B.CMC3c-G'S1K&p4O

C.HLB

D.CMS

E.MAC

B

23.下列有關(guān)表面活性劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A．司盤為常用的水包油型乳化劑.}!d;X5L'v

X*w+h$?

B．吐溫為常用的增溶劑

C．吐溫為常用的乳化劑

D．脂肪酸甘油酯主要用作w/o型輔助乳化劑

E．Poloxamer188可用作靜脈乳劑的乳化劑#{9M,h

o2n-O5o

A

24.已知Span-80的HLB值是4.3，Tween-80的HLB值是15，兩者等量混合后的HLB值為

A．9.652U-c)c&T;[0a+n

B．19.3

C．4.3.i!j1h9F)?"C:G2I

D．15

E．10.7!p9J0M0d

q+t2n"~+F

A

25.7～12/μm的微粒靜脈注射后第一個(gè)能貯留的靶位是

A．心

B．肝

r$m5}&\#o6v7|!{&C"@

C．脾.g!~'S-{+W;{3{1_%?

D．肺&K:~+x/y

S:G%z5B

E．腎

D$_/F2E.W/D7v0R1Q'g

26.常用的非極性溶劑是

A．脂肪油

B．水

C．乙醇

D．PEG

U3K8?+N(i!l7B

E．甘油

N'T

l#{2Y4Q3@

A

27.液體制劑中常用的防腐劑不包括6X+\+o(e1C

A．尼泊金

B．山梨酸

C．苯扎溴銨$u$b3T$L,M

z.{1\7|

D．聚乙二醇&M)U4P7Y"J+j

E．苯甲酸5r*^!_#X8U&L

D

28.下列有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是

A．耐熱性

B．過濾性"x$H%U&L"E6?*j4R

C．水溶性

D．揮發(fā)性

E．可被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞3~8e6z9c:T6Q-S

D

29．有關(guān)糖漿劑描述，錯(cuò)誤的是.v.?)C3`6^-h1r5o6B$r

A．單糖漿可用作矯味劑!Z7|1?4}&m"`"w

B．糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

C．冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物0D&N1?)~)v-@2R/f;R,g

D．制備糖漿劑應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行

E．糖漿劑自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐劑

E

30.以下有關(guān)散劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A．比表面積大、易分散、起效快,f/F4p9q$C5^6b$p'd&V

B．外用散的覆蓋面積大，可同時(shí)發(fā)揮保護(hù)及收斂等作用

C．制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

D．無吸濕性

E．貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便;G0o!Q%s7{9B#R+r*J

D

31.按混合原則，粒子粒徑不會成為導(dǎo)致分離的因素時(shí)，粒子粒徑應(yīng)為(Z%t:F!|0`&W9T0|2F5z1e+I!Z8k

A．粒子的粒徑<30μm%P,Q'o;D&K1?3P/K

B．粒子的粒徑>30μm

C．粒子的粒徑>40/μm

D．粒子的粒徑>50/μm;_8H6i9^8|/G#p-}:A9t

E．粒子的粒徑>60/μm7n

J2Z7u*d/X/R(h

A

32.按給藥途徑分類，在下列片劑劑型中，適用于肝臟首過作用較強(qiáng)的藥物的劑型是

A．咀嚼片-l4{9D8@4G-`

B．頰額片"f+D,R/\&i0`#G

C．泡騰片

D．控釋片,@$\7U9n9E5F

E．腸衣片2M6T,F8J(k3s%v

l

B

33.藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑是指)t"@%u-\

n%?

A．軟膏劑與乳膏劑0z6l!N1?0q#c#b!B

B．凝膠劑

C．軟膠囊劑

T0d*i*^.[,P(f'k8N

D．硬膠囊劑;E6@(f-j#],v/e;x

a)k%a

E．栓劑%y%{3u:U+d

A

34.眼膏劑的制備必須在凈化條件下進(jìn)行，配制時(shí)可在

A．注射劑配制室

B．內(nèi)服藥品制劑配制室

C．外用藥品制劑配制室

D．生產(chǎn)控制區(qū)'h&v8p6h"Y&x5`

E．凈化操作室或臺

E;K%f(o;q)J*|/y!z._

35．一種雙層直腸栓，前端由溶解性高、后端由能迅速吸收水分膨脹形成凝膠塞組成。它具有如下多種作用，但下列錯(cuò)誤的是!d&L'J7\(v;Z3K

A．可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂靜脈繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)入大循環(huán)8N:M8^

L5\/t9u.S,y

B．可避免塞入的栓劑逐漸自動(dòng)進(jìn)入深部

C．可抑制該栓劑向上移動(dòng):n"f&A(Y2X*|)a5a

D．可達(dá)到避免肝首過效應(yīng)的目的

E．可有給藥總量的近50%的藥物不經(jīng)過肝臟而發(fā)揮藥效

E

36.氣霧劑中可作拋射劑的壓縮氣體是

A．一氧化氮、二氧化碳、氮?dú)?W6X'b7i!v

B．一氧化碳、氮?dú)?、空?/p>

C．二氧化碳、氮?dú)?、氫?/p>

D．氫氣、氮?dú)狻⒀鯕?V2n.C:w+M

E．一氧化碳、二氧化氮、氧氣9D(H.c7e7|

A

37.眼用散應(yīng)全部通過

A．5號篩0V1n,b;g/r9n#W

o8v/L

B．6號篩

C．7號篩

M+j!o([6H;T

D．8號篩*X,j6`1z2D6T2d"d;n#~']

E．9號篩

E!]2m(@.J&t8b

38.粉碎比或粉碎度是指.C3t;I0w2Q)X5Z

A．粉碎前的大粒子與小粒子之比!x+A-L2{;G.M:r:q$z

B．粉碎前的小粒子與大粒子之比2V&s&p'b(~6Q5r

C．粉碎后的大粒子與小粒子之比

D．粉碎后的小粒子與大粒子之比

b*Y5n(C!R"d

g

E．粉碎前的粒度與粉碎后的粒度之比

E!]#K"H*r.^0n:`,@/V9A

39.不屬于片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是

A．外觀性狀

B．裝量差異-S

\:Q)S.c)d5B)H:S

C．崩解時(shí)限

D．溶出度或釋放度

E．含量均勻度

B

40．在下列常用的片劑輔料中，可同時(shí)作片劑填充劑和崩解劑的是

A．淀粉

B．聚乙二醇6Z6D5\1W;N(]2A9J,x+z

C．硬脂酸鎂

D．羧甲基淀粉鈉

E．滑石粉8g6k*x;g:v:S

A3b

t$X3v)Z6S+a

41.在下列片劑中，能遇水迅速崩解并均勻分散的是;b5a$n$f+]){:G/[9J

A．緩釋片或控釋片

B．多層片

C．頰額片%Y2e(C)W!d7b

\

D．分散片0i#W"`1^&G'z

E．溶液片(C#H3y0K*O-B"b

E

42.在下列藥物制劑劑型中，對小劑量藥物需作含量均勻度檢查的是

A．散劑

B．顆粒劑

C．凝膠劑.w*Q%a7Q

g$e0\*~

D．軟膏劑

E．片劑!v-q.S'Q:?7u0y

E3O0v-a,A%W8J*Z4]

43.性質(zhì)穩(wěn)定，常以其重量作為栓模容納重量（如lg或2g重）的是/{8e;]4e&F8{+r2?

A．可可豆脂

B．半合成椰油脂4O-]

f+C)r

C．甘油明膠;t$^+t(S1}({/i

D．聚乙二醇!S3{9z:L0Y)Y

p$J0Q3|

E．泊洛沙姆"t-h!U'e(n;~%s

A8z;O)?(`$d-R:j9S'r

44．關(guān)于非處方藥，正確的敘述有$^;a)i)?%H!W

A．在國外又稱為可在柜臺上買到的藥物'M)F;}6k(Z

B．又稱為OCT.s;i'a4F*r9V

C．必須在醫(yī)師的指導(dǎo)下使用&l0V)l0S;v6b*X+|7k

D．藥物本身的屬性決定/Y8}!g#E)Q

E．安全性無保障)\;w-t

i$~2I

A

45．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫為

A．GFP7s7C*t#[4\4t

B．GLP1|%~#d4v

G"_2i0i

C．GMP

D．GCP

E．GVP

C

46．關(guān)于糖漿劑制備的敘述，錯(cuò)誤的是!a.i7A3?8B

O"Z(s

A．糖漿劑的制備方法有溶解法和混合法*~(v0R+i%u7|!E,R

B．冷溶法所需時(shí)間較長但不易污染微生物

C．糖漿劑應(yīng)在避菌環(huán)境中制備

D．混合法系將藥物與糖漿均勻混合制備而成8B2G6~5@6f%P7g*~)u$F

E．一般含藥糖漿的含糖量較低，要注意防腐1U1M&n.a0M/Y,J*@)a$t

B![/}2@;@#F7K

47.下列特別適合用流能磨粉碎的物料是'S

f2S.K7l1^4l5f-O7R

A．高熔點(diǎn)物料!{8i"e*x!T*n/a

B．低熔點(diǎn)物料

C．劇毒物料#R-V-q;x0v7};`

D．韌性物料

E．揮發(fā)性物料

B7_;M8w6W%a8@

48.關(guān)于散劑混合的原則及其敘述，正確的是4A2c'N&r:[1a

A．量少組分應(yīng)先加入

B．液體組分可克服藥物粉末的摩擦起電

C．混合時(shí)允許出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象8o/v*w3l-s$f

D．各組分密度差異較大時(shí)，應(yīng)先加密度小組分后加密度大組分

E．易黏附組分應(yīng)先加入

?)F.E*`&M)t&G-F-j1q

D

49．下列起效最快的片劑是,r7S#M+e2A:s

A．咀嚼片'C9r0[6c/F5?4c

B．舌下片

C．口含片

l!})B.x(J0v-J3O

D．頰額片)R2o3S%@8`,V1d!L

E．分散片.a0G!H.P5x

b(J3I

B

50.在片劑中作崩解劑的是1L,a"\7d,L'l3u

A．交聯(lián)聚維酮

B．甘露醇

a#P:\/r*z's#u&f"u

C．羧甲基纖維素鈉0G1u/y(z.P1l;?

D．滑石粉6[%N6D'u9k

E．HPMC

A'E$l2o&T6o

V

51.羥丙基甲基纖維素(HPMC)在片劑中用作.k*J.b)w:Q/D

A．乳化劑

B．混懸劑.m&z&I(v1L+F*s1N

C．填充劑

D．黏合劑$u)m"Z!D$v;M7c#U0p

E．崩解劑

D$y9W8v4V'F6Z

52.下列關(guān)于軟膏的水包油型乳劑基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是8S:C7d!C6e%R:h6a

A．有較強(qiáng)的吸水性

B．易發(fā)霉

C．可能產(chǎn)生反向吸收

D．易用水洗除

E．需加人防腐劑

A8D(D(l&t6H

53．下列關(guān)于栓劑全身作用的敘述，正確的是8[!O!u)r

r,z.V

A．一般要求緩慢釋放藥物*f+Y#o;W0?*k&W

B．水溶性藥物應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)

C．一般要求迅速釋放藥物*J-G*C4`+o"[

D．應(yīng)塞人距肛門口6cm處

E．脂溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)$V#H;y6Q1D6w%s

C

54．生物利用度指

A．制劑中藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量$z9m5F6Q3L

B．制劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度2g*O:G1?;\%i

C．制劑中藥物崩解的速度與程度

D．制劑中藥物在體內(nèi)起效的程度$l9J1o:y+v%K+A8R

E．制劑中藥物溶出的速度與程度

B

55.在下列劑型中，藥物吸收速度最慢的是

A．散劑

^0O0E.t3w;a4`

B．片劑

C．包衣片劑

D．混懸液

E．膠囊劑

C

56.關(guān)于注射給藥吸收的敘述，正確的是+r3z3N8v0i9Y.D.E%[)[

A．皮下注射吸收較快

B．血流速度是藥物吸收的限速因素

C．動(dòng)脈內(nèi)給藥可使藥物靶向特殊組織或器官

D．淋巴吸收速度比血液快

E．腹腔注射藥物無肝首過效應(yīng)8b"^

l,B"k

C

57.下列關(guān)于組織分布的敘述，錯(cuò)誤的是2l#F.b)w5L2x#e-?!g

A．組織分布關(guān)系藥物組織蓄積和毒副作用等安全性問題:?.L5i"{6p,t

B．藥效強(qiáng)弱與組織分布有關(guān)7z&y/v.Q,H8M3R,y)x

C．血藥濃度與藥效呈正比關(guān)系:p)`+D1f0\5w

D．藥物體內(nèi)分布后的血藥濃度與藥理作用有密切關(guān)系6|4U7o$K)[7Q;@3P

E．藥效起始時(shí)間與組織分布有關(guān)$U+A7\5A-x/]

l7f

C

58.下列不屬于藥物的代謝反應(yīng)類型是

A．氧化反應(yīng)

B．水解反應(yīng)

C．結(jié)合反應(yīng)

D．取代反應(yīng)

E．還原反應(yīng)2m

l+j1O-~6y7]

D

59．國家基本藥物的遴選原則是.o%u0j7U'{.P%d7^:V3j&{

A．臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重,W1j5@"H5@-k

V

B．臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)9h&u.p.B;k6}"E3W%e1_

C．臨床必需、安全有效、價(jià)格最低、使用方便、中西藥并重,d'r$k9h%D$Q#h#\)J5z'?

D．臨床必需、安全有效、價(jià)格最低、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)&A"],q#|9O;c

E．臨床必需、安全高效、價(jià)格最低、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)

A

60.目前醫(yī)院藥學(xué)工作關(guān)注的目標(biāo)應(yīng)是

A．藥品的質(zhì)量'P3I3]&t%c

}&E

O#I

B．藥品供應(yīng)的及時(shí)性#B.p:G%I3[3j*`

C．生命的質(zhì)量"k8A+{2_/K&^)u

D．生命的延長

E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)的效益6f0S.s-i(D#H*e)t

C2{3F8N-^(|"G3c8f-u!u

61.麻醉藥品和毒性藥品原料藥的經(jīng)濟(jì)管理要求最正確的是1W;K:K6M.]5c

A．處方單獨(dú)存放、每日清點(diǎn)、賬物相符

B．專柜專放、專賬登記

C．專柜專放、專賬登記、每日清點(diǎn)

D．專柜專放、專賬登記、定期清點(diǎn)4n6]4W#y9k;A.m;W)P

E．金額管理、季度盤點(diǎn)、以存定銷.D3o$D,J/P*B*T&M

A

62.下列關(guān)于藥品監(jiān)督管理目的的描述中，錯(cuò)誤的是$?/N.}0X+]!F#s*~

A．保證藥品質(zhì)量*F,U&m6\7V-^5b+?8m$q

B．保障用藥安全

C．維護(hù)公眾身體健康

D．維護(hù)用藥者的合法權(quán)益;Z-S+B#Z/\5{'^"a

E．保護(hù)合法醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)權(quán)益

E$u1I7e

m0Y0B0?

63.國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品范圍，錯(cuò)誤的是0c$r4Y'l6]0B$H1[&X

A．肌肉注射劑*Q2d6s

h9@

J:h"X4B

B．靜脈注射劑

C．放射性藥品

D．特殊管理藥品0G1k"|(P;g3f6p

E．國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品'[:U)l%f

~;N

D6F-~8H0V3c!l-@7`

64．城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售中藥材以外的藥品，錯(cuò)誤的是

A．必須由當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)出售7Y:i3o,r2N&i-p

B．由縣（市）級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)5O-V*y!w%S

f'Y,S6u

C．必須經(jīng)工商部門登記注冊&B(x3S,V9C,T+V

D．可以出售處方藥,~(L!\6o(q#O2d+o4D2M(^,E7~

E．只能設(shè)點(diǎn)出售'b)E(h!f0D

Q$q

D

65.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑#~

?.].b)|2d#\

A．必須是市場供應(yīng)不足的品種，可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間任意調(diào)劑&[7m:Z.v"i5A!P'{

B．必須是市場供應(yīng)不足的品種，但不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間任意調(diào)劑0['{'p)]8@:q"m

r:Z

C．必須是市場沒有供應(yīng)的品種，可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間任意調(diào)劑2Z+n8O'J6i1R6}/F0?0?

D．必須是市場沒有供應(yīng)的品種，可以在市場上銷售

E．必須是市場沒有供應(yīng)的品種，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

E

66.經(jīng)指定藥檢機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才可以上市銷售或進(jìn)口的藥品是9}

r&y-p:l/M$h

A．首次在中國銷售的藥品;Y2Y8r6E/D.G%J7P

B．注射劑

C．靜脈注射劑'o%{4?2i8v

D．靶向制劑

E．腫瘤治療藥物

A0W&~.a9F;L

j

67.根據(jù)再評價(jià)的結(jié)果，對不良反應(yīng)大或其他原因危害人體健康的藥品應(yīng)$B'O-o7A%F1X

A．要求修改說明書

c*[#S+N:v

b-u;j-K-r0B;m

B．暫停生產(chǎn)、銷售

C．暫停使用

D．撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

E．吊銷生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》)G;Z5M5`:D,V(j&K6W

n$b

D&Z%a7B"P!K(z-?7B

68．已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，省級以上藥品監(jiān)督管理部門可采取

A．查封、扣押的行政強(qiáng)制措施"O'P/q0D:m2^

B．沒收、罰款的行政強(qiáng)制措施+[%j9a3K'|/`3b.[,b;{8n

C．停止生產(chǎn)、銷售和使用的行政強(qiáng)制措施

D．停止生產(chǎn)、銷售和使用的緊急控制措施

E．沒收、罰款的行政處罰措施;s9o8K-N,q%l:I)k

D5j)u3e

F1j'^

69.《中華人民共和國計(jì)量法》的立法目的的表述，錯(cuò)誤的是:X:?0Z+}9z)S-m;c3I

A．加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理

B．保障國家計(jì)量單位制的多元化

C．保障國家計(jì)量量值的準(zhǔn)確可靠;@#b;{)n"u'w2W!s

D．有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展+W5|#z4B3~-}9h;]$Y

E．維護(hù)國家、人民的利益!v7_7H(_#L:r)H%F,M"]

B&@0g#P1B$D#c$I:]0w$w

70．《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定的從重處罰的行為不包括-n/?.X*U:@&S:g+U

Q1_

A．生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥)c#[%h.e&K

B．生產(chǎn)、銷售的注射劑屬于假藥、劣藥

C．生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果0H9c!e+Z-Z8y

D．偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料

j,\0j*h5A

E．以特殊管理藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充特殊管理藥品*_4O9A4|*G)K

B,d/d;J6C7y#o

71．《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》將精神藥品分為:E9t2[!Y!L

A．處方類和非處方類*V!r#d'F&?0a%s%D%a7G8f

B．第一類和第二類*x9a;`*R4s#z+O5}

C．非零售類和零售類$a2E(Q9j%]&I%h"h6\

D．甲類和乙類

E．外用類和內(nèi)服類

B

72.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供麻醉藥品和第一類精神藥品.a#i*l2|/Q

A．經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

B．經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)*J&_9W"L(e1O)W

C．經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)7l#V%l5Z-|%N1d"R#].T

D．經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

E．經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

A

73．頒發(fā)麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的是

A．由國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)5G(J)C9x/]-L

B．由省級藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)

C．由省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)"S9A2I2C8D6I$Y;y!l

D．由設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)$x/D0`#W8T%A-u%{

E．由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)7F-v-e4f"r0M:a&c;a9U

E#J

n.]"{9m#\'Q5`!D

74.下列中藥品種一定是毒性藥品的是

A．巴豆3J,v9j4A&w4?)b!f-J2j!M

B．附子

C．蟾酥

D．狼毒

E．川烏3^,u2i0j

W2S%_-x"C$?9a

C!E+^8h2O4M

75.第一類精神藥品除注射劑和緩控釋劑型外的其他劑型處方量不得超過

A．一日用量-B"Q'L2Y%f+g*e

B．兩日用量"g-L3D;m:A1G

C．三日用量

D．五日用量&@2w%o

R7t7n"P-r:N0F

Z

E．七日用量:R*b9j,|&d+g-T-X&e*t

C

76．毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近的藥品是:N$F"`*_0A3v

A．麻醉藥品

B．精神藥品

C．醫(yī)療用毒性藥品+k,q-[%i.}5U(m

D．放射性藥品$G-a)K(f4q:g!c(i

E．戒毒藥品#E.K*f+C%U+n

C

77．非處方藥英文縮寫是/U$W7j)T2^"Z%B#B/]

A．OAT

B．OCT

C.OTA

D.OTB

E.OTC

E

78．說明書必須列出全部輔料名稱藥品類別，最正確的是

A．處方藥

B．化學(xué)藥品

C．生物制品5J6k,I%@!j

D．非處方藥

E．乙類非處方藥,Y9{.L+f%r!l/a2K!G

D

79．藥品說明書和標(biāo)簽上的藥品通用名，錯(cuò)誤的是

A．橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出)I*v%V,F2M7H)D3r,_'S

B．豎版標(biāo)簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出:L3[0b)W5b/w"I4G

C．除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫2[2@%e0q1d-G4v:_7L

D．字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差

E．可選用草書、篆書等字體，也可使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾

E!P

t3N6J1w2F&b,O

80．有關(guān)取得處方權(quán)的表述，最正確的是

A．經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)

B．經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)#w5|3C;a'u(^(s

C．經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在縣級以上醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)

D．經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在縣、鄉(xiāng)醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)

E．經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在市級以下醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)

A

81．有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告總體要求，最正確的是.Y3m8l(y,T6F"y9f/M/}2G

A．只能逐級、定期報(bào)告，禁止越級報(bào)告#W)^)S8v0`

B．應(yīng)逐級、定期報(bào)告，必要時(shí)可越級報(bào)告/y

R1n'`!N6U

f.C

C．應(yīng)按國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心要求不定期報(bào)告

D．應(yīng)按省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心要求不定期報(bào)告

E．應(yīng)不定期的逐級報(bào)告

B+s-l(k'H7o$o3I+h

82．負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)的是,B+o!b%@1g$l+d5x)`

A．執(zhí)業(yè)藥師:k'S

Y1[.|:g

B．藥師以上專業(yè)技術(shù)人員

C．藥士以上專業(yè)技術(shù)人員3u(R8}(u%\3@&Y