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名目第1篇某醫(yī)院藥物不良反應報告制度第2篇藥物不良反應報告制度范例第3篇藥物不良反應報告制度

【第1篇】某醫(yī)院藥物不良反應報告制度

人民醫(yī)院藥物不良反應報告制度

依據(jù)《藥品管理法》和《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理方法》,為了加強藥品管理,做好上市后藥品的平安監(jiān)測工作,保證病人用藥的有效和平安,特建立藥物不良反應報告制度。

1、醫(yī)院設立藥品不良反應監(jiān)測小組,小組成員由臨床醫(yī)學、護理和藥學專家組成,日常工作由藥劑科負責。

2、醫(yī)院建立藥品不良反應監(jiān)測網絡,在醫(yī)院各藥品使用相關科室設藥品不良反應監(jiān)測聯(lián)絡員,負責本科室藥品不良反應信息把握,準時仔細地填寫并上報藥品不良反應報告表,保持與藥劑科的親密聯(lián)系。

3、藥劑科詳細承辦對臨床上報的藥品不良反應報告表進行收集整理、分析鑒別,向臨床醫(yī)師供應藥品不良反應處理看法,負責匯總本院藥品不良反應資料,向市藥品不良反應監(jiān)測中心報告,另外負責轉發(fā)上級下發(fā)的藥品不良反應信息材料。

4、藥師接到臨床醫(yī)師填寫的藥品不良反應報告表后,必需馬上到病人床前詢問狀況、查閱病歷,與醫(yī)師一起共同進行因果關系評價,提出對藥品不良反應的處理看法。填報的藥品不良反應報告表由藥劑科專人負責存檔、上報。

5、藥品不良反應實行逐級、定期報告制度,嚴峻、罕見和新的不良反應病例,須用有效方式在15個工作日內向市藥品不良反應監(jiān)測中心報告。

藥品不良反應大事的處理程序:

1、發(fā)覺藥品不良反應/大事的有關工作人員(包括醫(yī)生、護士或藥師等)作相應記錄,匯報給本科室的藥品不良反應監(jiān)測員。

2、各科室的藥品不良反應監(jiān)測員收集、調查、分析和評價藥品不良反應/大事,并幫助發(fā)覺藥品不良反應/大事的有關工作人員填寫《藥品不良反應/大事報告表》,上報藥劑科藥品不良反應監(jiān)測的專職人員。

3、藥品不良反應監(jiān)測專職人員核實并統(tǒng)計上報的藥品不良反應/大事,發(fā)覺嚴峻、群發(fā)不良反應/大事,要準時做好觀看與記錄的同時,并要求準時上報市藥物不良反應監(jiān)測中心。

【第2篇】藥物不良反應報告制度范例

1.加強本院藥品的平安監(jiān)管工作,確保人體用藥平安有效。

2.藥品不良反應報告原則一可疑就報

3.鼓舞個人上報不良反應病例,收集上報藥品不良反應資料。

4.對嚴峻、罕見的新藥品不良反應病例,在15天內報市不良反應恤

測中心。

5.對防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品消失的不良反應群

體和個人病例,須隨時向藥品不良反應監(jiān)測中心報告

6.列未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應的個人將賜予批判及懲罰。

1.加強本院藥品的平安監(jiān)管工作,確保人體用藥平安有效。

2.藥品不良反應報告原則一可疑就報

3.鼓舞個人上報不良反應病例,收集上報藥品不良反應資料。

4.對嚴峻、罕見的新藥品不良反應病例,在15天內報市不良反應恤

測中心。

5.對防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品消失的不良反應群

體和個人病例,須隨時向藥品不良反應監(jiān)測中心報告

6.列未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應的個人將賜予批判及懲罰。

【第3篇】藥物不良反應報告制度

1.加強本院藥品的平安監(jiān)管工作,確保人體用藥平安有效。

2.藥品不良反應報告原則一可疑就報

3.鼓舞個人上報不良反應病例,收集上報藥品不良反應資料。

4.對嚴峻、罕見的新藥品不良反應病例,在15天內報市不良反應恤

測中心。

5.對防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品消失的不良反應群

體和個人病例,須隨時向藥品不良反應監(jiān)測中心報告

6.列未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應的個人將賜予批判及懲罰。

1.加強本院藥品的平安監(jiān)管工作,確保人體用藥平安有效。

2.藥品不良反應報告原則一可疑就報

3.鼓舞個人上報不良反應病例,收集上報藥品不良反應資料。

4.對嚴峻、罕見的新藥品不良反應病例,在15天內報市不良反應恤

測中心。

5.對防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品消失的不良反應群

體和個人病例,須隨時向藥品不良反應監(jiān)測中心報告

6.列未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應的個人將賜予批判及懲罰。

【導語】藥物不良報告制度怎么寫受歡迎?本為整理了3篇優(yōu)秀的藥物不良報告制度范文,為便于您查看,點擊下面《名目》可以快速到達對應范文。以下是我為大家收集的藥物不良報告制度,僅供參考,盼望對您有所關心。

名目第1篇某醫(yī)院藥物不良反應報告制度第2篇藥物不良反應報告制度范例第3篇藥物不良反應報告制度

【第1篇】某醫(yī)院藥物不良反應報告制度

人民醫(yī)院藥物不良反應報告制度

依據(jù)《藥品管理法》和《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理方法》,為了加強藥品管理,做好上市后藥品的平安監(jiān)測工作,保證病人用藥的有效和平安,特建立藥物不良反應報告制度。

1、醫(yī)院設立藥品不良反應監(jiān)測小組,小組成員由臨床醫(yī)學、護理和藥學專家組成,日常工作由藥劑科負責。

2、醫(yī)院建立藥品不良反應監(jiān)測網絡,在醫(yī)院各藥品使用相關科室設藥品不良反應監(jiān)測聯(lián)絡員,負責本科室藥品不良反應信息把握,準時仔細地填寫并上報藥品不良反應報告表,保持與藥劑科的親密聯(lián)系。

3、藥劑科詳細承辦對臨床上報的藥品不良反應報告表進行收集整理、分析鑒別,向臨床醫(yī)師供應藥品不良反應處理看法,負責匯總本院藥品不良反應資料,向市藥品不良反應監(jiān)測中心報告,另外負責轉發(fā)上級下發(fā)的藥品不良反應信息材料。

4、藥師接到臨床醫(yī)師填寫的藥品不良反應報告表后,必需馬上到病人床前詢問狀況、查閱病歷,與醫(yī)師一起共同進行因果關系評價,提出對藥品不良反應的處理看法。填報的藥品不良反應報告表由藥劑科專人負責存檔、上報。

5、藥品不良反應實行逐級、定期報告制度,嚴峻、罕見和新的不良反應病例,須用有效方式在15個工作日內向市藥品不良反應監(jiān)測中心報告。

藥品不良反應大事的處理程序:

1、發(fā)覺藥品不良反應/大事的有關工作人員(包括醫(yī)生、護士或藥師等)作相應記錄,匯報給本科室的藥品不良反應監(jiān)測員。

2、各科室的藥品不良反應監(jiān)測員收集、調查、分析和評價藥品不良反應/大事,并幫助發(fā)覺藥品不良反應/大事的有關工作人員填寫《藥品不良反應/大事報告表》,上報藥劑科藥品不良反應監(jiān)測的專職人員。

3、藥品不良反應監(jiān)測專職人員核實并統(tǒng)計上報的藥品不良反應/大事,發(fā)覺嚴峻、群發(fā)不良反應/大事,要準時做好觀看與記錄的同時,并要求準時上報市藥物不良反應監(jiān)測中心。

【第2篇】藥物不良反應報告制度范例

1.加強本院藥品的平安監(jiān)管工作,確保人體用藥平安有效。

2.藥品不良反應報告原則一可疑就報

3.鼓舞個人上報不良反應病例,收集上報藥品不良反應資料。

4.對嚴峻、罕見的新藥品不良反應病例,在15天內報市不良反應恤

測中心。

5.對防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品消失的不良反應群

體和個人病例,須隨時向藥品不良反應監(jiān)測中心報告

6.列未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應的個人將賜予批判及懲罰。

1.加強本院藥品的平安監(jiān)管工作,確保人體用藥平安有效。

2.藥品不良反應報告原則一可疑就報

3.鼓舞個人上報不良反應病例,收集上報藥品不良反應資料。

4.對嚴峻、罕見的新藥品不良反應病例,在15天內報市不良反應恤

測中心。

5.對防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品消失的不良反應群

體和個人病例,須隨時向藥品不良反應監(jiān)測中心報告

6.列未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應的個人將賜予批判及懲罰。

【第3篇】藥物不良反應報告制度

1.加強本院藥品的平安監(jiān)管工作,確保人體用藥平安有效。

2.藥品不良反應報告原則一可疑就報

3.鼓舞個人上報不良反應病例,收集上報藥品不良反應資料。

4.對嚴峻、罕見的新藥品不良反應病例,在15天內報市不良反應恤

測中心。

5.對防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品消失的不良反應群

體和個人病例,須隨時向藥品不良反應監(jiān)測中心報告

6.列未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應的個人將賜予批判及懲罰。

1.加強本院藥品的平安監(jiān)管工作,確保人體用藥平安有效。

2.藥品不良反應

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