抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用培訓(xùn)題目及答案_第1頁
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抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用培訓(xùn)題目及答案一、單選題1、生物烷化劑以什么方式與DNA結(jié)合而使其失活或分子斷裂()A、氫鍵B、離子鍵C、配位鍵D、共價(jià)鍵2、只能用5%葡萄糖做溶媒的化療藥是()A、吉西他濱B、奈達(dá)鉑C、依托泊苷D、奧沙利鉑3、不能加入含有電解質(zhì)的水溶液的藥物是()A、吉西他濱B、奈達(dá)鉑C、依托泊苷D、水溶性維生素4、關(guān)于化療藥物的用藥順序,以下說法錯(cuò)誤的是()A、先用多柔比星后用紫杉醇B、先用亞葉酸鈣后用氟尿嘧啶C、先用培美曲塞后用順鉑D、先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶5、異環(huán)磷酰胺引起的出血性膀胱炎,需預(yù)防性使用的特效解毒劑是()A、氟尿嘧啶B、美司鈉C、美法侖D、美司坦6、氟尿嘧啶主要不良反應(yīng)是()A、血尿、蛋白尿B、過敏反應(yīng)C、心臟毒性D、胃腸道反應(yīng)7、伊立替康引起的腹瀉可以使用()治療A、蒙脫石散B、洛哌丁胺C、雙歧桿菌D、匹維溴銨8、關(guān)于鉑類藥物的描述,下列說法錯(cuò)誤的是()A、作用機(jī)制是破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能B、細(xì)胞增殖周期非特異性抑制劑C、廣譜抗腫瘤藥物D、順鉑是結(jié)、直腸癌的首選藥之一E、奧沙利鉑與順鉑、卡鉑無交叉耐藥性9、患者診斷非鱗非小細(xì)胞肺癌,使用培美曲塞+順鉑方案,以下正確的是()A、培美曲塞主要不良反應(yīng)是血液學(xué)毒性,患者不需要預(yù)處理B、患者發(fā)生疼痛時(shí)謹(jǐn)慎給予布洛芬等非甾體抗炎藥C、培美曲塞常用劑量500mg/m2;每周一次,28天一個(gè)周期D、培美曲塞是高致吐化療藥物10、以下關(guān)于化療藥物引起的不良反應(yīng)說法錯(cuò)誤的是()A、長(zhǎng)春新堿和奧沙利鉑易引起手足麻木等周圍神經(jīng)損害B、多柔比星等蒽環(huán)類藥物易引起心臟毒性C、平陽霉素和博來霉素易引起肺纖維化D、卡鉑比順鉑引起胃腸道反應(yīng)的幾率更大,更嚴(yán)重11、屬于前藥的是()A、環(huán)磷酰胺B、白消安C、多柔比星D、順鉑12、易透過血-腦屏障,適用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的藥物是()A、環(huán)磷酰胺B、卡莫司汀C、噻替哌D、白消安13多西他賽不常與()聯(lián)合用藥于治療乳腺癌A、曲妥珠單抗B、蒽環(huán)類C、環(huán)磷酰胺D、鉑類14、治療膀胱癌的首選藥是()A、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、噻替哌D、順鉑15、紫杉醇脂質(zhì)體的常規(guī)劑量是()A、135-175mg/m2,靜脈滴注3小時(shí)B、75-135mg/m2,靜脈滴注3小時(shí)C、135-175mg/m2,靜脈滴注2小時(shí)D、75-135mg/m2,靜脈滴注2小時(shí)16、根據(jù)醫(yī)院抗《腫瘤藥物分級(jí)管理目錄》,伊馬替尼、吉非替尼等小分子絡(luò)氨酸激酶抑制劑屬于()級(jí)別抗腫瘤藥物A、一般使用級(jí)B、限制使用級(jí)C、特殊使用級(jí)D、以上都不是17、一般使用級(jí)抗腫瘤藥物是指有明確的臨床使用適應(yīng)癥()A、已列入《國(guó)家基本藥物目錄》、《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》和國(guó)家談判藥品的抗腫瘤藥物品種B、未列入《國(guó)家基本藥物目錄》或《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》或國(guó)家談判藥品的抗腫瘤藥物品種C、已列入《國(guó)家基本藥物目錄》、和國(guó)家談判藥品的抗腫瘤藥物品種D、已列入國(guó)家談判藥品的抗腫瘤藥藥物品種18、()是本機(jī)構(gòu)抗腫瘤藥臨床應(yīng)用管理的一負(fù)責(zé)人A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)第一負(fù)責(zé)人B、醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)人C、藥學(xué)部負(fù)責(zé)人D、腫瘤中心負(fù)責(zé)人19、以下哪個(gè)是利妥昔單抗的作用靶點(diǎn)()A、EGFRB、CD20C、HER-2D、CD52E、VEGF20、HER-2陽性患者可以使用的新型抗腫瘤藥物()A、利妥昔單抗B、西妥昔單抗C、曲妥珠單抗D、帕博利珠單抗21、僅對(duì)K-RAS野生型的晚期轉(zhuǎn)移性直腸癌有效的分子靶向藥物是()A、利妥昔單抗B、西妥昔單抗C、曲妥珠單抗D、厄洛替尼22、關(guān)于酪氨酸激酶小分子抑制劑的描述,錯(cuò)誤的是()A、不良反應(yīng)以皮膚毒性和腹瀉最為常見B、皮疹的嚴(yán)重程度可以預(yù)示其療效C、治療期間有發(fā)生間質(zhì)性肺炎的可能D、主要通過CYP1A2酶代謝23、同時(shí)作用于HER-2和EGFR兩個(gè)靶點(diǎn)的藥物是()A、拉帕替尼B、貝伐珠單抗C、吉非替尼D、帕尼單抗24、對(duì)于有明確靶點(diǎn)的藥物,須遵循基因檢測(cè)后方可使用的原則,以下敘述錯(cuò)誤的是()A、病種肺癌,厄洛替尼、埃克替尼需要檢測(cè)靶點(diǎn),貝伐珠單抗不需要檢測(cè)靶點(diǎn)B、病種胃癌,需要檢測(cè)靶點(diǎn)的藥物是曲妥珠單抗,甲磺酸拉帕替尼不需要檢測(cè)靶點(diǎn)C、病種白血病,達(dá)沙替尼、尼洛替尼需要檢測(cè)靶點(diǎn),伊布替尼不需要檢測(cè)靶點(diǎn)D、病種乳腺癌,需要檢測(cè)靶點(diǎn)的藥物包括曲妥珠單抗,甲磺酸拉帕替尼不需要檢測(cè)靶點(diǎn)25、下列哪項(xiàng)()不屬于《抗腫瘤藥物臨床合理應(yīng)用管理指標(biāo)(2021版)》規(guī)定的抗腫瘤藥物檢測(cè)指標(biāo)?A、限制使用級(jí)抗腫瘤藥物使用率B、抗腫瘤藥物使用金額占比C、抗腫瘤藥物不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量和報(bào)告率D、特殊使用級(jí)抗腫瘤藥物使用率二、多選題1、培美曲塞的適應(yīng)癥包括()A、與順鉑聯(lián)合,用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞型非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療B、單藥用于經(jīng)4各周期以鉑類為基礎(chǔ)的一線化療后未出現(xiàn)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞型非小細(xì)胞肺癌患者的維持治療C、單藥用于既往接受一線化療后出現(xiàn)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞型非小細(xì)胞肺癌患者的治療D、用于組織學(xué)以鱗狀細(xì)胞癌為主的非小細(xì)胞肺癌患者E、聯(lián)合順鉑用于治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤2、根據(jù)《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2021版)》,抗腫瘤藥物使用基本原則包括()A、病理組織學(xué)確診后方可使用B、靶點(diǎn)檢測(cè)后方可使用C、嚴(yán)格遵循適應(yīng)癥用藥D、體現(xiàn)患者治療價(jià)值,有限選擇具有藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)勢(shì)證據(jù)的品種E、重視藥物相關(guān)性不良反應(yīng),及時(shí)上報(bào)3、根據(jù)《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2021版)》,新增需要進(jìn)行基因檢測(cè)后方可使用的藥物是()A、阿美替尼B、普拉替尼C、恩沙替尼D、阿伐替尼E、達(dá)拉非尼4、從事病理組織學(xué)和分子病理學(xué)診斷的科室,應(yīng)該具備以下條件()A、檢測(cè)項(xiàng)目涵蓋病理形態(tài)學(xué)診斷、免疫組化(IHC)、RT-PCR、FISH等,有條件的可開展高通量基因測(cè)序;配備相應(yīng)設(shè)備及專業(yè)技術(shù)人員B、制定細(xì)胞或組織病理學(xué)診斷各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制流程規(guī)范C、使用國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的儀器設(shè)備和診斷試劑D、加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制,定期參加國(guó)家或省級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)5、以下關(guān)于國(guó)內(nèi)上市的免疫檢查點(diǎn)抑制劑說法正確的是()A、截至2022年11月,中國(guó)上市的免疫檢查點(diǎn)抑制劑有16款,其中10個(gè)PD-1抑制劑,4個(gè)PD-L1抑制劑,1個(gè)CTLA-4抑制劑,1個(gè)PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體B、卡度尼利單抗是全球首款獲批的PD-1/CTLA-4雙抗C、斯魯利單抗新獲NMPA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥:連個(gè)卡鉑和白蛋白紫杉醇一線治療不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌D、澤帕博利珠單抗新獲NMPA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥:聯(lián)合化療新輔助治療并在手術(shù)后繼續(xù)帕博利珠單抗單藥輔助治療,用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估腫瘤表達(dá)PD-L1(CPS≥20)的早期高危三陰性乳腺癌(TNBC)患者的治療三、判斷題1、紫杉醇脂質(zhì)體本品只能用0.9%生理鹽水注射液溶解和稀釋,不可用葡萄糖或其他溶液溶解、稀釋,一面發(fā)生脂質(zhì)體聚集。()2、多柔比星與柔紅霉素存在交叉耐藥性。()3、阿替利珠單抗是第一個(gè)被批準(zhǔn)用于乳腺癌的免疫治療藥物。()4、一旦藥物外滲應(yīng)立即停止注藥,盡量吸出滲出的藥液,滲出部位局部皮下注射1ml透明質(zhì)酸酶(250IU/ml)和采用冷敷措施有助于減輕嚴(yán)重刺激癥狀,余藥從另一靜脈輸入。()5、比魯卡胺顯示有一只細(xì)胞色素P450(CYP3A4)的活性,因此當(dāng)與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。()答案單選題1D2D3D4C5B6D

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