《信息檢索與網(wǎng)絡(luò)資源利用》期末檢索報告樣例資料

中國石油大學(xué)（北京）2014—2015學(xué)年第二學(xué)期《信息檢索與網(wǎng)絡(luò)資源利用》期末檢索報告班級：姓名：學(xué)號：題號一課題分析二檢索過程三文獻(xiàn)綜述四參考文獻(xiàn)五檢索體會總分得分一．課題分析課題名稱：四硝基苯酚催化劑研究選題理由：四硝基苯酚在工業(yè)中有著極其重要的應(yīng)用，而且它還作為一種中間體在醫(yī)藥制造方面必不可少。但是大量四硝基苯酚會存在于廢水中。其極強(qiáng)的毒害作用已經(jīng)對環(huán)境造成了無法挽回的破壞，如何找到并制作催化其還原的催化劑迫在眉睫。涉及的學(xué)科及分類號\o"工業(yè)技術(shù)圖書分類號"工業(yè)技術(shù)>>\o"化學(xué)工業(yè)圖書分類號"化學(xué)工業(yè)>>\o"試劑與純化學(xué)品的生產(chǎn)圖書分類號"試劑與純化學(xué)品的生產(chǎn)>>\o"催化劑（觸媒）圖書分類號"催化劑（觸媒）[TQ426]檢索時間范圍、文獻(xiàn)類型檢索時間：1990-今（國內(nèi)）、1980-今（國外）文獻(xiàn)類型：期刊論文、學(xué)位論文、科技報告反映課題內(nèi)容的檢索詞及擴(kuò)展詞檢索詞擴(kuò)展詞（隱含詞、同義詞、近義詞、上下位詞等）四硝基苯酚四硝基苯酚催化劑催化觸媒（同義詞）研究研究檢索詞擴(kuò)展詞（隱含詞、同義詞、近義詞、上下位詞等）Fournitrophenoltetranitro-phenol（同義詞）catalystCatalyzer、catalyticagent（同義詞）researchresearch二．檢索過程1.選擇檢索工具或檢索系統(tǒng)（至少四種不同的檢索工具，其中有一外文數(shù)據(jù)庫。CNKI、萬方數(shù)據(jù)、谷粉搜搜三個國內(nèi)檢索工具，EngineeringIndex一個外文數(shù)據(jù)庫。2、實施檢索及篩選檢索結(jié)果（1）CNKI—中國期刊全文數(shù)據(jù)庫檢索過程次數(shù)檢索式檢索時間檢索結(jié)果數(shù)檢索結(jié)果評價1快速檢索四硝基苯酚催化劑研究1990-2015877文獻(xiàn)數(shù)量較多，比較全面，但查準(zhǔn)率還有待提高。2TI=（四硝基苯酚）ANDTI=（催化劑）ANDTI=（研究）1990-201510文獻(xiàn)查準(zhǔn)率很高，但是文獻(xiàn)數(shù)量太少。3SU=(四硝基苯酚)ANDSU=(催化劑+催化+觸媒)ANDSU=(研究)1990-201550對檢索詞進(jìn)一步進(jìn)行擴(kuò)展，文獻(xiàn)查全率比第2次檢索有了提高，查準(zhǔn)率也較為滿意檢索過程截圖：從檢索結(jié)果中找到幾篇代表性文獻(xiàn)，列出題錄信息（作者、題名、出處、文摘）。[1]徐力.MOFs為前驅(qū)體制備CuO/CeO_2催化劑在富氫條件下催化CO氧化及Au/MOFs催化對硝基苯酚還原的對比研究[D].南昌大學(xué),2014.摘要：金屬-有機(jī)骨架化合物（Metal-organicframeworks,MOFs）材料代表了一類雜合的有機(jī)-無機(jī)超分子材料，是通過有機(jī)橋聯(lián)配體和無機(jī)金屬離子的結(jié)合構(gòu)成的有序網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。MOFs呈現(xiàn)出目前最高的比表面積，最低的晶體密度以及可調(diào)節(jié)的孔尺寸和功能結(jié)構(gòu)，使MOFs可以實現(xiàn)一些特殊的應(yīng)用，包括氣體的存儲和分離，催化以及藥物緩釋等。1．Ce(1,3,5-BTC)(H2O)6為前驅(qū)體吸附Cu2+離子后焙燒得到CuO/CeO2催化劑，并應(yīng)用于富氫氣氛中CO優(yōu)先氧化反應(yīng)(CO-PROX)。通過與我們先前報道的CuO/CeO2催化劑A-600對比研究發(fā)現(xiàn)，MOFs前驅(qū)體的不同對催化劑銅活性物種的分散有很大影響。XRD、TEM、H2-TPR表征都證明該系列催化劑的表面銅有聚集現(xiàn)象進(jìn)而影響了其催化活性。但也正是由于這種聚集狀態(tài)的銅物種增加了催化劑的抗H2O抗CO2性能，使其更加具有燃料電池實用價值。2．采用MIL-101，UIO-66，MIL-101-NH2三種不同的MOFs材料作載體負(fù)載Au，并應(yīng)用于催化對硝基苯酚的還原反應(yīng)。根據(jù)TEM等表征可以看出MOFs載體對Au的尺寸有很大影響。

[2]黃衛(wèi)紅,楊丹,阮介兵,劉瑞,王晶博.光催化與Fenton試劑對硝基苯酚降解的研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2010,12:71-75.摘要：文章對光催化/Fenton試劑聯(lián)合降解硝基苯酚模擬廢水進(jìn)行了研究。探討了硝基苯酚溶液的初始濃度、pH、亞鐵離子濃度、雙氧水濃度、催化劑量等對對硝基苯酚降解效果影響。結(jié)果表明,對于200mL,濃度為100mg/L的硝基苯酚溶液,當(dāng)加入Fe2+為20mg/L,5mmol/LH2O2,催化劑TiO2為0.6g/L,紫外燈功率為250W且反應(yīng)40min后,對硝基苯酚的降解率達(dá)到約100%。通過對比試驗,發(fā)現(xiàn)光催化和Fenton試劑對對硝基苯酚的降解起協(xié)同作用,并通過GC/MS技術(shù)測定中間產(chǎn)物并給出了可能的降解途徑。

[3]侯婷婷.AuPd負(fù)載型催化劑的制備及在對硝基苯酚還原中的應(yīng)用研究[D].北京化工大學(xué),2013.摘要：芳香硝基化合物制備芳胺類物質(zhì)的反應(yīng)在精細(xì)化工、燃料、醫(yī)藥等很多領(lǐng)域的重要性越來越凸顯出來,用催化劑催化還原來制得芳胺是最常見的一種手段,以易操作,污染小等優(yōu)勢位居研究的焦點(diǎn)。其中,對硝基苯酚4-NP還原制備對氨基苯酚4-AP就是一個很重要的代表反應(yīng)。在本文中,主要制備了兩類負(fù)載型的貴金屬催化劑,并研究它們在這個代表反應(yīng)中的應(yīng)用情況,主要包括：一、通過對雙金屬膠體與載體的篩選過程,最終合成AuPd/MgO負(fù)載型催化劑,并研究了它在對硝基苯酚還原中的應(yīng)用。實驗表明：AuPd/MgO催化劑中,雙金屬顆粒粒徑為4.91nm,負(fù)載率為1.22%；并且具有一個較大的反應(yīng)速率常數(shù)6.41×10-2s-1,催化效果高于文獻(xiàn)報道的大多數(shù)催化劑；反應(yīng)溫度、還原劑的量、催化劑的量都會對反應(yīng)結(jié)果產(chǎn)生影響,但綜合經(jīng)濟(jì)與反應(yīng)速率兩個方面的考慮,它們均存在一個最適宜值。最后通過催化劑的循環(huán)性實驗,證實了催化劑的重復(fù)使用穩(wěn)定性二、選擇了石墨烯作為載體,來對Au、Pd進(jìn)行負(fù)載,得到了復(fù)合型的催化劑,并研究它在對硝基苯酚還原反應(yīng)中的應(yīng)用。（2）萬方數(shù)據(jù)庫①檢索過程次數(shù)檢索式檢索時間檢索結(jié)果數(shù)檢索結(jié)果評價1快速檢索四硝基苯酚催化劑研究1990-2015563文獻(xiàn)檢索數(shù)量多，查全率高，但有些文獻(xiàn)相關(guān)性較差。2主題:(四硝基苯酚)*主題:(催化劑+觸媒+催化)*主題:(研究)1990-201552文獻(xiàn)的數(shù)量和相關(guān)性均較為滿意②檢索過程截圖：③從檢索結(jié)果中找到幾篇代表性文獻(xiàn)，列出題錄信息（作者、題名、出處、文摘）。[1]梁宇,李麗,林茹等.納米級Cu2O的制備及其對四硝基苯酚的光催化性能[J].半導(dǎo)體光電,2011,32(4):525-528.摘要：以NaBH4為還原劑,采用成核晶化隔離法和還原-氧化法相結(jié)合制備了納米級Cu2O。采用XRD,SEM,EDS,UV-vis等方法對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、組成及光譜特征進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,與傳統(tǒng)方法相比,采用成核晶化隔離法和還原-氧化法相結(jié)合的方法制得的Cu2O具有形貌均一、粒徑小、分布窄等特點(diǎn)。光催化實驗表明,所得的Cu2O對四硝基苯酚有較高的光催化活性。[2]陳露,董寶霞,姚遠(yuǎn)等.多金屬氧酸鹽及其衍生物對廢水中對硝基苯酚催化降解的研究[J].大連交通大學(xué)學(xué)報,2014,35(z1):166-169.DOI:10.3969/j.issn.1673-9590.2014.z1.040.合成了HKUST和MIL-101四種化合物,對其比表面積進(jìn)行了表征,然后利用對硝基苯酚的還原反應(yīng)評價了PWCuBTC,PMoCuBTC它們的催化性能.結(jié)果表明,PWCuBTC具有最好的催化效果,循環(huán)使用13次后,該催化劑仍能在6min之內(nèi)完全降解對硝基苯酚溶液.由此可見,POMOF在降解對硝基苯酚這樣的有機(jī)污染物方面有潛在的應(yīng)用前景.[3]宋威,王旺銀,張宇等.NiB/C催化劑用于硝基苯加氫制備對氨基苯酚的研究[J].石油化工高等學(xué)校學(xué)報,2011,24(1):12-17.DOI:10.3969/j.issn.1006-396X.2011.01.003.摘要：以負(fù)載型非晶態(tài)合金NiB/C為催化劑、硫酸鋅溶液為酸性介質(zhì)進(jìn)行硝基苯催化加氫制備對氨基苯酚的反應(yīng).考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、反應(yīng)時間、NiB/C催化劑加入質(zhì)量和硫酸鋅加入質(zhì)量對反應(yīng)的影響,得到了對氨基苯酚取得較高選擇性的反應(yīng)條件.通過建立的五因素四水平的正交實驗,確定了較佳實驗方案:反應(yīng)溫度為120℃,反應(yīng)壓力為0.1MPa,反應(yīng)時間為3h,催化劑加入質(zhì)量為3g,硫酸鋅加入質(zhì)量為4g.分析結(jié)果顯示,硝基苯的轉(zhuǎn)化率達(dá)86.78%,對氨基苯酚和苯胺的選擇性分別為15.62%和76.02%.（三）中國國家數(shù)字圖書館①檢索過程次數(shù)檢索式檢索時間檢索結(jié)果數(shù)檢索結(jié)果評價1快速搜索四硝基苯酚催化劑研究1990-201586文獻(xiàn)數(shù)量合適，相關(guān)性一般2關(guān)鍵詞四硝基苯酚催化劑觸媒1990-201512查到一定數(shù)量相關(guān)性較好的外文文獻(xiàn)②檢索過程截圖③從檢索結(jié)果中找到幾篇代表性文獻(xiàn)，列出題錄信息（作者、題名、出處、文摘）。（1）作者：梁宇李麗林茹劉冰蘇天鵝論文題名：英文題名

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PreparationandPhotocatalyticActivityforDegradationofNanoscaledCu2Oby4-Nitrophenol

作者機(jī)構(gòu)：新鄉(xiāng)學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院,河南新鄉(xiāng)453003摘要以NaBH4為還原劑,采用成核晶化隔離法和還原-氧化法相結(jié)合制備了納米級Cu2O。采用XRD,SEM,EDS,UV-vis等方法對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、組成及光譜特征進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,與傳統(tǒng)方法相比,采用成核晶化隔離法和還原-氧化法相結(jié)合的方法制得的Cu2O具有形貌均一、粒徑小、分布窄等特點(diǎn)。光催化實驗表明,所得的Cu2O對四硝基苯酚有較高的光催化活性。（2）作者：論文作者張俊卿;馮德榮

英文論文作者ZHANGJunqing,FENGDerong(MaterialEngineeringSchool,UISTInnerMongolia.Baotou014010.China;BaotouTomorrowTechnologyCo.,Ltd,Baotou014010,China)文章題名：英文論文題名

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Studyonthephotocatalysisefficiencyofdegradationofp-nitraphenolbyapraseodymium-dopednanometerTiO_2

作者機(jī)構(gòu)：內(nèi)蒙古科技大學(xué)材料工程學(xué)院;包頭明天科技股份有限公司摘要以鈦酸丁醇為原料,用溶膠-凝膠(Sol-gel)法制備了摻雜鐠的納米TiO2粉末。采用X光衍射儀對粉體的物相進(jìn)行了表征．樣品經(jīng)500℃焙燒2h后,0.5%(摩爾分?jǐn)?shù))Pr3+-TiO2納米粉末為單一的銳鈦型結(jié)構(gòu)。通過粉體對對硝基苯酚的降解情況對其光催化活性進(jìn)行了測試,結(jié)果表明與純TiO2相比,Pr3+-TiO2的光催化活性有較大提高,當(dāng)Pr3+的摻入量為摩爾比0.5％時催化活性最高。以高壓汞燈為光源,對硝基苯酚的初始濃度為50mg·L-1、催化劑0．5％(摩爾分?jǐn)?shù)))Pr3+-TiO2投加量為1．0g·L-1時,對硝基苯酚的光催化降解效果最好。（三）EngineeringIndex①檢索過程次數(shù)檢索式檢索時間檢索結(jié)果數(shù)檢索結(jié)果評價1({Fournitrophenol}ABTI)AND(catalystABTI)AND(researchABKY)1990-20155查到了一些相關(guān)文獻(xiàn)，但文獻(xiàn)數(shù)量太少2(({Fournitrophenol}OR{tetranitro-phenol})ABKY)AND(catalystABKY)AND(researchABKY)1990-201561通過擴(kuò)展字段范圍提高，文獻(xiàn)數(shù)量有一定增加，查全率和查準(zhǔn)率都較為滿意②檢索過程截圖③從檢索結(jié)果中找到幾篇代表性文獻(xiàn)，列出題錄信息（作者、題名、出處、文摘）。[1]作者：A.Y.Atta,

B.Y.Jibril,

T.K.Al-Waheibi,

Y.M.Al-Waheibi作者單位：1PetroleumandChemicalEngineeringDepartment,SultanQaboosUniversity,POBox33,AlKhoud,PC123,Muscat,Oman刊名：CatalysisCommunications,2012,Vol.26,pp.112-116來源數(shù)據(jù)庫：ElsevierJournalDOI：10.1016/j.catcom.2012.04.033關(guān)鍵詞：2-nitrophenol;

Copperoxide;

Catalyst;

Microwave-enhanced;

Wastewater;

英文摘要：Copperoxides/aluminacatalystwaspreparedusingimpregnationmethod.ItwascharacterizedbyXRD,SEMandFTIR.Thecrystallographyofthecatalystindicatedpresenceofbulkcopperoxideinthecatalystmatrix.SEMshoweddifferentsizesofensemblesoftheactivecomponentonthesupport.Thecatalystwastestedindegradationof2-nitrophenolfromitsaqueoussolution(200mg/l)usinghydrogenperoxideasanoxidantundermicrowaveirradiationobtainedat2450MHzand300W.Theeffectsofcatalystdosage(0–30g/l),hydrogenperoxide(0–30mM),pH(4or10)andtemperature(40–60°C)onthedegradationwerestudied.[2]文章名稱Kineticsofhydrogenationof4‐chloro‐2‐nitrophenolcatalyzedbyPt/carboncatalyst作者：SBHalligudi,

SurekhaSKhaire刊名：J.Chem.Technol.Biotechnol.,2001,Vol.77(1)來源數(shù)據(jù)庫：WileyJournalDOI：10.1002/jctb.523原始語種摘要：Abstract10.1002/jctb.523.absHydrogenationof4‐chloro‐2‐nitrophenol(CNP)wascarriedoutatmoderatehydrogenpressures,7–28?atm,andtemperaturesintherange298–313?KusingPt/carbonandPd/γ‐Al2O3ascatalystsinastirredpressurereactor.HydrogenationofCNPundertheaboveconditionsgave4‐chloro‐2‐aminophenol(CAP).Dechlorinationtoform2‐aminophenoland2‐nitrophenolisobservedwhenhydrogenationofCNPiscarriedoutabove338?K,particularlywithPd/γ‐Al2O3catalyst.Amongthecatalyststested,1%Pt/CwasfoundtobeaneffectivecatalystforthehydrogenationofCNPtoformCAP,exclusively.Toconfirmtheabsenceofgas–liquidmasstransfereffectsonthereaction,[3]文章標(biāo)題CuFe2O4magneticnanoparticles:Asimpleandefficientcatalystforthereductionofnitrophenol作者：JieFeng,

LiSu,

YanhuaMa,

CuilingRen,

QingGuo,

XingguoChen作者單位：1StateKeyLaboratoryofAppliedOrganicChemistry,LanzhouUniversity,Lanzhou730000,China

2DepartmentofChemistry,LanzhouUniversity,Lanzhou730000,China

3KeyLaboratoryofNonferrousMetalChemistryandResourcesUtilizationofGansuProvince,Lanzhou730000,China刊名：ChemicalEngineeringJournal,2013,Vol.221,pp.16-24來源數(shù)據(jù)庫：ElsevierJournalDOI：10.1016/j.cej.2013.02.009關(guān)鍵詞：CuFe2O4magneticnanoparticles;

4-Nitrophenol;

Catalyticreduction;

Pseudo-first-orderreaction;

原始語種摘要：GraphicalabstractCuFe2O4MNPspossessexcellentcatalyticactivityforthereductionof4-nitrophenolto4-aminophenolinthepresenceofNaBH4withthebleachingoftheyellowcolorofthereactionsolution.Highlights?CuFe2O4MNPsisanoutstandingcatalystforthereductionofnitrophenol.?CuFe2O4MNPspossesshighercatalyticactivitythanothernanocatalysts.?Therateconstantkappforthereductionof4-NPbyCuFe2O4MNPsis0.12s?1.AbstractInthispaper,wediscoveredthatCuFe2O4magneticnanoparticles(MNPs)possessedhighcatalyticperformanceinthereductionofnitrophenolforthefirsttime.Theas-preparedCuFe2O4MNPsexhibitedseveraladvantagessuchasstability,monodispersity通過閱讀原文，歸納各家觀點(diǎn)，并做簡要評述（內(nèi)容中的引用要求精確標(biāo)注參考文獻(xiàn))硝基苯電解還原法由于技術(shù)難度高，生產(chǎn)控制要求嚴(yán)格，且耗電量大，我國尚未實現(xiàn)工業(yè)化；硝基苯催化加氫法是較為重要的工藝，但反應(yīng)是在強(qiáng)酸介質(zhì)下進(jìn)行，反應(yīng)過程非常復(fù)雜，產(chǎn)物中存在大量的苯胺及少量的其它雜質(zhì)[1]，影響了此工藝生產(chǎn)效率及產(chǎn)品質(zhì)量。對硝基苯酚催化加氫所用催化劑一般為骨架鎳催化劑，雖然骨架鎳催化劑生產(chǎn)已工業(yè)化，但在骨架鎳的制備處理過程中，殘存的一些雜質(zhì)及催化劑用苛性堿處理時出現(xiàn)了大量微孔[2]，成為影響反應(yīng)選擇性的主要因素，并且存在催化劑易中毒、失活等問題。針對這些問題，國內(nèi)外學(xué)者開發(fā)了系列對硝基苯酚加氫催化劑，包括非貴金屬鎳基催化劑、貴金屬催化劑。針對納米鎳易團(tuán)聚的特性，研究人員嘗試在制備過程中添加穩(wěn)定劑改善納米鎳的分散，提高其催化性能。Singla等[3]使用溴化烷基胺混合物作為穩(wěn)定劑制備了具有球形、呈單分散分布、平均粒徑為15nm的鎳催化劑，催化劑顆?？梢苑€(wěn)定90天之上，并具有良好的催化性能，重復(fù)使用6次后仍幾乎具有相同催化活性，研究者預(yù)測此催化劑可工業(yè)化生產(chǎn)并應(yīng)用于催化加氫中。Wang等[4]添加不同穩(wěn)定劑制得不同結(jié)構(gòu)和粒徑的納米鎳催化劑，其催化性能優(yōu)于常規(guī)的骨架鎳，且催化活性隨著顆粒粒徑的減小而增大。大量的研究表明，微量的ⅤA族（N、P、As、Sb）和ⅥA族（O、S、Se、Te）非金屬元素的存在可以引起Ni催化劑中毒而失活[18]。氨或部分有機(jī)胺是常見金屬催化劑的毒物[5]。為了研究納米鎳催化劑的抗氮中毒性能，Du等[6]在對硝基苯酚加氫制備對氨基苯酚的反應(yīng)中，考察了微量氨以及某些有機(jī)含氮化合物對納米鎳催化性能的影響，試圖為納米鎳催化劑的改性及其推廣應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。研究發(fā)現(xiàn)，微量的氨就可以導(dǎo)致納米鎳催化劑的不可逆中毒，其原因可能是氨與鎳催化劑、原料對硝基苯酚絡(luò)合，同時由于硝基化合物對金屬鎳的氧化及氨的溶解而使催化劑有效成分喪失。某些有機(jī)胺同樣可以引起鎳催化劑的失活，其機(jī)理主要是通過氮的孤對電子吸附在加氫活性位上使納米催化劑失活納米催化劑雖可提高催化性能，但其與產(chǎn)品分離的問題更為突出。納米催化劑若不能與產(chǎn)品徹底分離，不僅造成催化劑流失，還影響產(chǎn)品質(zhì)量。磁分離技術(shù)[7]與膜分離技術(shù)[8]都可實現(xiàn)納米催化劑與產(chǎn)品分離。磁分離技術(shù)要求催化劑具有高度飽和磁化強(qiáng)度，具有一定局限性。建立在材料基礎(chǔ)上的膜分離技術(shù)可實現(xiàn)納米催化劑與產(chǎn)品的原位分離，從而開發(fā)出納米催化-陶瓷膜分離耦合[9]制備對氨基苯酚的新工藝[10]。Chen等[11]將膜組件置于反應(yīng)器內(nèi)部構(gòu)建了一體式陶瓷膜反應(yīng)器，并在其中進(jìn)行了納米鎳催化對硝基苯酚加氫反應(yīng)，實現(xiàn)了納米鎳的循環(huán)使用。參考文獻(xiàn)（按參考文獻(xiàn)的格式編寫最終的檢索結(jié)果，至少要有6篇中文期刊論文）[1]WangSF，MaYH，WangYJ，etal.Synthesisofp-aminophenolfromthehydrogenationofnitrobenzeneovermetal-solidacidbifunctionalcatalyst[J].J.Chem.Technol.Biotechnol.，2008，83：1466-1471.[2]DuY，ChenHL，ChenRZ，etal.Synthesisofp-aminophenolfromp-nitrophenolovernano-sizednickelcatalysts[J].Appl.Catal.A：Gen.，2004，277：259-264.[3]陳日志，杜艷，陳長林，等.納米鎳與骨架鎳催化性能比較[J].化工學(xué)報，2003（5）