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文檔簡介
第三章水溶液中的離子平衡第四節(jié)難溶電解質的溶解平衡整理ppt化學式溶解度/g化學式溶解度/gAgCl1.5×10-4Ba(OH)23.89AgNO3222BaSO42.4×10-4AgBr8.4×10-6Ca(OH)20.165Ag2SO40.796CaSO40.21Ag2S1.3×10-16Mg(OH)29×10-4BaCl235.7Fe(OH)33×10-9幾種電解質的溶解度(20℃)整理ppt①有沒有絕對不溶的電解質?②同是難溶電解質,溶解度是否相同?③易溶電解質做溶質時是否存在溶解平衡?④生成沉淀的離子反應能否真正進行到底?問題整理ppt①絕對不溶的電解質是沒有的。②同是難溶電解質,溶解度差別也很大。易溶電解質做溶質時只要是飽和溶液也可
存在溶解平衡。④生成沉淀的離子反應其實并不能真正進行到底結論整理ppt10易溶可溶1微溶0.01難溶S/g
習慣上,將溶解度小于0.01克的電解質稱為難溶電解質。難溶電解質的溶解度盡管很小,但不會等于0,沒有絕對不溶的物質?;瘜W上通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于10-5mol/L時,沉淀達到完全。整理ppt
溶解
AgCl(s)
Ag+(aq)+Cl-(aq)
沉淀
Ag+Cl-AgCl在水中溶解平衡盡管AgCl固體難溶于水,但仍有部分Ag+和Cl-離開固體表面進入溶液,同時進入溶液的Ag+和
Cl-又會在固體表面沉淀下來,當這兩個過程速率相等時,Ag+和Cl-的沉淀與AgCl固體的溶解達到平衡狀態(tài)即達到沉淀溶解平衡狀態(tài).固體AgCl在水中的沉淀溶解平衡可表示為:整理ppt
溶解
AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)
沉淀
初始狀態(tài):V(溶解)>V(沉淀)溶解平衡:V(溶解)=V(沉淀)AgCl在水中溶解平衡整理ppt一、沉淀溶解平衡
一定溫度下,當沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等時,形成電解質的飽和溶液,達到
平衡狀態(tài),我們把這種平衡稱為沉淀溶解平衡。
2、表達式:1、概念:Mg(OH)2
(s)Mg2+
(aq)+2OH-
(aq)
整理ppt沉淀溶解平衡表達式:PbI2(s)Pb2+(aq)
+2I-(aq)AgCl(s)Ag+(aq)
+Cl-(aq)Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)
+2OH-(aq)PbI2:AgCl:Cu(OH)2:注:標明物質狀態(tài)和可逆符號CaCO3(s)Ca2+(aq)
+CO32-(aq)
CaCO3
整理ppt
動:動態(tài)平衡,溶解和沉淀仍在進行
等:V溶解=V沉淀定:溶液中各離子濃度保持不變
變:當條件改變時,溶解平衡將發(fā)生移動逆:溶解和沉淀互為可逆過程
逆、動、等、定、變3、特征:整理ppt在含AgCl固體的混合液中,存在平衡當改變條件時,填寫下表:改變條件(恒溫)溶解平衡c(Ag+)c(Cl-)加NaCl(s)再加AgCl固體加水(仍有固體)升溫左移增大不移動不變不變右移不變不變減小AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)右移增大增大思考整理ppt4、影響難溶電解質溶解平衡的因素a、濃度:加水,平衡向溶解方向移動。b、溫度:升溫,多數(shù)平衡向溶解方向移動。c、同離子效應:增加與難溶電解質相同的離子,平衡
向沉淀方向移動。d、化學反應:反應消耗難溶電解質的離子,平衡向溶
解方向移動。②外因:MmAn(s)mMn+(aq)+nAm-(aq)沉淀溶解①內因:電解質本身的性質
整理ppt1.向有固體Mg(OH)2存在的飽和溶液中,分別加
入固體醋酸鈉,氯化銨時固體Mg(OH)2的質量
有什么變化?加入固體醋酸鈉,固體Mg(OH)2的質量增加;加入固體氯化銨,固體Mg(OH)2的質量減少.練一練整理ppt既然難溶電解質中存在溶解平衡,為什么通常情況下,可以認為生成沉淀的反應可以進行到底呢?化學上通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于10-5mol/L時,沉淀達到完全。思考討論整理ppt1、當氫氧化鈣固體在水中達到溶解平衡Ca(OH)2(S)Ca2+(aq)+2OH-(aq)時,
為使氫氧化鈣固體的量減少,需加入少量的
(雙選)()
ANH4NO3BNaOHCCaCl2DNaHSO4AD當堂訓練整理ppt2、下列有關AgCl沉淀的溶解平衡的說法中,
正確的是
(
)A.AgCl沉淀的生成和溶解在不斷進行,但速
率相等B.AgCl難溶于水,溶液中沒有Ag+和Cl-C.升高溫度,AgCl的溶解度增大D.向AgCl沉淀的溶解平衡體系中加入NaCl固
體,AgCl的溶解度不變AC當堂訓練整理ppt3、下列對沉淀溶解平衡的描述正確的
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