LC檢驗(yàn)科試劑管理制度

可修改編輯可修改編輯3.13.2有比對(duì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告，每批新試劑應(yīng)對(duì)其靈敏度特異性等主要性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。每次購(gòu)回或領(lǐng)回實(shí)3.13.2有比對(duì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告，每批新試劑應(yīng)對(duì)其靈敏度特異性等主要性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。每次購(gòu)回或領(lǐng)回實(shí)政策是檢驗(yàn)科人員必須熟悉、遵循的制度，對(duì)試劑的管理進(jìn)行系統(tǒng)地規(guī)定。目的通過(guò)規(guī)范試劑的選用、配制、鑒定和貯存，達(dá)到有效、合理、正確使用及管理試劑，保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)科根據(jù)醫(yī)院服務(wù)范圍、患者及臨床工作的需求，確定醫(yī)院必需的檢驗(yàn)試劑，并保證這劑隨時(shí)可以供應(yīng)。試劑、試劑盒和校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等，由科主任組織專(zhuān)門(mén)小組負(fù)責(zé)評(píng)價(jià)、選購(gòu)。非儀器配套產(chǎn)后要登記品名、數(shù)量、規(guī)格，并由專(zhuān)人妥善保管，定期檢查，在有效期內(nèi)使用。對(duì)于穩(wěn)定性能長(zhǎng)的未標(biāo)明有效期的化學(xué)商品試劑，有效期定為五年。3.3試劑入庫(kù)驗(yàn)收驗(yàn)收員對(duì)購(gòu)進(jìn)的試劑，要及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，特殊管理的和需冷藏的試劑應(yīng)隨到隨驗(yàn)。驗(yàn)收時(shí)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批次對(duì)來(lái)貨品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、量、試劑檢驗(yàn)報(bào)告單等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，并對(duì)其外觀性狀、包裝等進(jìn)行檢查。冷藏試劑需在涼處驗(yàn)收，并用測(cè)溫儀檢測(cè)其溫度，驗(yàn)收合格的試劑應(yīng)迅速將其轉(zhuǎn)到說(shuō)明書(shū)規(guī)定的貯藏環(huán)中，并向供貨方索取運(yùn)輸交接單或冷鏈單。在對(duì)劑驗(yàn)收中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑的試劑，應(yīng)拒收或單獨(dú)存放（放入不合格區(qū)或退貨在對(duì)區(qū)），并作好標(biāo)記及時(shí)報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人。驗(yàn)收合格后將試劑按相應(yīng)儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存，并在入庫(kù)登記本詳細(xì)逐項(xiàng)登記。精選資料精選資料45可修改編輯45可修改編輯3.43.5試ab3.6試ab3.7試a精選資料精選資料可修改編輯可修改編輯6職責(zé)6.16.26.36.46.57相關(guān)7.17.27.3069M480T480T06907580240T

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