作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物課件

第一節(jié)腎素－血管緊張素系統(tǒng)第三節(jié)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥第四節(jié)血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）阻斷藥第二節(jié)腎素抑制藥第一節(jié)腎素－血管緊張素系統(tǒng)第三節(jié)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制重點難點熟悉了解掌握血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）拮抗藥的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。腎素－血管緊張素系統(tǒng)的構(gòu)成及其功能；血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）拮抗藥的代表藥物。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)與構(gòu)效關(guān)系；血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的活性藥與前藥。重點難點熟悉了解掌握血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體腎素－血管緊張素系統(tǒng)第一節(jié)腎素－血管緊張素系統(tǒng)第一節(jié)藥理學(xué)（第9版）腎素－血管緊張素系統(tǒng)藥理學(xué)（第9版）腎素－血管緊張素系統(tǒng)腎素抑制藥第二節(jié)腎素抑制藥第二節(jié)藥理學(xué)（第9版）可口服、非蛋白、低分子量的腎素抑制藥。廣泛分布于血管以外的組織中，主要以原形經(jīng)糞便排泄。阿利吉侖藥理學(xué)（第9版）可口服、非蛋白、低分子量的腎素抑制藥。阿利吉血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥第三節(jié)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥第三節(jié)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與分類藥理學(xué)（第9版）ACE抑制藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)與構(gòu)效關(guān)系含有巰基（—SH）：如卡托普利。含有羧基（—COOH）：如依那普利。含有次磷酸基（POO—）：如福辛普利。Zn2+HS—CH2CH—C—N——C—C=O卡托普利OH+OCH3一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與分類藥理學(xué)（第9版）ACE抑制藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)與二、藥理作用與應(yīng)用藥理學(xué)（第9版）藥理作用阻止Ang

Ⅱ的生成。保存緩激肽活性。保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞?？剐募∪毖c心肌保護(hù)。增敏胰島素受體。二、藥理作用與應(yīng)用藥理學(xué)（第9版）藥理作用阻止AngⅡ的生藥理學(xué)（第9版）血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）降壓作用機(jī)制示意圖藥理學(xué)（第9版）血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）降壓作用機(jī)二、藥理作用與應(yīng)用藥理學(xué)（第9版）臨床應(yīng)用治療高血壓。治療充血性心力衰竭。治療糖尿病性腎病和其他腎病。二、藥理作用與應(yīng)用藥理學(xué)（第9版）臨床應(yīng)用治療高血壓。三、不良反應(yīng)藥理學(xué)（第9版）主要不良反應(yīng)首劑低血壓?？人浴８哐?。低血糖。腎功能損傷。對妊娠與哺乳的影響。血管神經(jīng)性水腫。含-SH化學(xué)結(jié)構(gòu)的ACE抑制藥的不良反應(yīng)。三、不良反應(yīng)藥理學(xué)（第9版）主要不良反應(yīng)首劑低血壓。血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）阻斷藥第四節(jié)血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）阻斷藥第四節(jié)AT1受體阻斷藥藥理學(xué)（第9版）常用藥物：氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦。作用機(jī)制：選擇性阻斷AT1受體。臨床應(yīng)用：同ACEI。不良反應(yīng)：較少，無咳嗽。AT1受體阻斷藥藥理學(xué)（第9版）常用藥物：氯沙坦、纈沙坦、厄血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥通過阻止Ang

Ⅱ的生成和保存緩激肽活性而產(chǎn)生降壓作用，可用于高血壓、充血性心力衰竭、糖尿病性腎病和其他腎病的治療，易產(chǎn)生咳嗽等不良反應(yīng)。血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）拮抗藥通過選擇性阻斷AT1受體抑制Ang

Ⅱ的作用而產(chǎn)生降壓作用。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥通過阻止AngⅡ的生成和保存緩激肽活作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物課件第一節(jié)腎素－血管緊張素系統(tǒng)第三節(jié)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥第四節(jié)血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）阻斷藥第二節(jié)腎素抑制藥第一節(jié)腎素－血管緊張素系統(tǒng)第三節(jié)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制重點難點熟悉了解掌握血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）拮抗藥的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。腎素－血管緊張素系統(tǒng)的構(gòu)成及其功能；血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）拮抗藥的代表藥物。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)與構(gòu)效關(guān)系；血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的活性藥與前藥。重點難點熟悉了解掌握血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體腎素－血管緊張素系統(tǒng)第一節(jié)腎素－血管緊張素系統(tǒng)第一節(jié)藥理學(xué)（第9版）腎素－血管緊張素系統(tǒng)藥理學(xué)（第9版）腎素－血管緊張素系統(tǒng)腎素抑制藥第二節(jié)腎素抑制藥第二節(jié)藥理學(xué)（第9版）可口服、非蛋白、低分子量的腎素抑制藥。廣泛分布于血管以外的組織中，主要以原形經(jīng)糞便排泄。阿利吉侖藥理學(xué)（第9版）可口服、非蛋白、低分子量的腎素抑制藥。阿利吉血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥第三節(jié)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥第三節(jié)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與分類藥理學(xué)（第9版）ACE抑制藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)與構(gòu)效關(guān)系含有巰基（—SH）：如卡托普利。含有羧基（—COOH）：如依那普利。含有次磷酸基（POO—）：如福辛普利。Zn2+HS—CH2CH—C—N——C—C=O卡托普利OH+OCH3一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與分類藥理學(xué)（第9版）ACE抑制藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)與二、藥理作用與應(yīng)用藥理學(xué)（第9版）藥理作用阻止Ang

Ⅱ的生成。保存緩激肽活性。保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞?？剐募∪毖c心肌保護(hù)。增敏胰島素受體。二、藥理作用與應(yīng)用藥理學(xué)（第9版）藥理作用阻止AngⅡ的生藥理學(xué)（第9版）血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）降壓作用機(jī)制示意圖藥理學(xué)（第9版）血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）降壓作用機(jī)二、藥理作用與應(yīng)用藥理學(xué)（第9版）臨床應(yīng)用治療高血壓。治療充血性心力衰竭。治療糖尿病性腎病和其他腎病。二、藥理作用與應(yīng)用藥理學(xué)（第9版）臨床應(yīng)用治療高血壓。三、不良反應(yīng)藥理學(xué)（第9版）主要不良反應(yīng)首劑低血壓?？人?。高血鉀。低血糖。腎功能損傷。對妊娠與哺乳的影響。血管神經(jīng)性水腫。含-SH化學(xué)結(jié)構(gòu)的ACE抑制藥的不良反應(yīng)。三、不良反應(yīng)藥理學(xué)（第9版）主要不良反應(yīng)首劑低血壓。血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）阻斷藥第四節(jié)血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）阻斷藥第四節(jié)AT1受體阻斷藥藥理學(xué)（第9版）常用藥物：氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦。作用機(jī)制：選擇性阻斷AT1受體。臨床應(yīng)用：同ACEI。不良反應(yīng)：較少，無咳嗽。AT1受體阻斷藥藥理學(xué)（第9版）常用藥物：氯沙坦、纈沙坦、厄血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥通過阻止Ang

Ⅱ的生成和保存緩激肽活性而產(chǎn)生降壓作用，可用于高血壓、