有機化合物反應活性及性質比較

第3章有機化合物

反應活性及性質比較最新第3章有機化合物反應活性及性質比較主要檢測內容：◆物理性質

◆反應活性中間體

◆

酸堿性

◆

芳香性

◆

反應活性

◆互變異構

◆光譜性質◆立體異構最新第3章有機化合物反應活性及性質比較一、物理性質1、熔點熔點增高的因素：◆分子量增大；

◆分子極性增強；

◆分子間作用力（氫鍵、范德華力、偶及作用等）增大；

◆分子對稱性高；

◆反式烯烴高于順式烯烴。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、將下列化合物按熔點高低排序：

C>D>A>B（對稱性、分子量）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、將下列化合物按熔點高低排序：

D>C>B>A（氫鍵、極性）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、下列化合物哪一個熔點最低？

D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、下列化合物哪一個熔點最高？

C（內鹽）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、將下列化合物熔點由高到低排序：

D>C>B>A（極性）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、對氨基苯磺酸的熔點高達228℃，是由于（）。

A.對稱性好B.形成氫鍵C.分子量大D.生成內鹽

D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、沸點沸點增高的因素：分子間引力◆分子量增大；

◆偶極矩增強；

◆范德華力增大；

◆氫鍵的形成；

◆一般順式烯烴高于反式烯烴。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、比較下列化合物沸點的高低。

A>B>C>D（分子量、支鏈）2-甲基庚烷B.庚烷C.2-甲基己烷D.2，3-二甲基戊烷最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、將下列化合物沸點由低到高排序。

A<B<C<D（氫鍵）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、將下列化合物沸點由高到低排序。

B>D>C>A（氫鍵）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、將下列化合物沸點由高到低排序。

D>A>B>C（分子間作用力）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、比較（Z）-1,2-二氯乙烯和（E）-1,2-二氯乙烯沸點的高低排序。

A>B（偶極矩）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、下列化合物沸點最高的是（）。

A（分子間氫鍵）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、偶極矩μ=q×d影響偶極矩的因素：◆原子的電負性大??；

◆分子的對稱性。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、比較丙烷、丙烯、丙炔分子中C-H鍵偶極矩的大小。

C>B>A（電負性sp>sp2>sp3）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、下列化合物偶極矩大小排列順序是（）。

A>B>C>D（B、C誘導效應與共軛效應相反；D為對稱分子，μ=0）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、下列化合物偶極矩大小排列順序是（）。

C>B>A（矢量法則）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、標出下列化合物偶極矩的方向。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、將下列化合物偶極矩的大小排列成序。

A>C>B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、下列化合物中哪一個偶極矩最?。?/p>

D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、比較下列化合物偶極矩的大小。

A>Ｄ＞Ｃ＞Ｂ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、溶解度“相似相溶”例，在水中的溶解度：①叔丁醇＞異丁醇＞正丁醇②正丙醇＞丙醛＞甲乙醚＞正丁烷③乙酸＞正丁醇＞正丁胺＞三甲胺④四氫呋喃＞乙醚最新第3章有機化合物反應活性及性質比較二、反應活性中間體１、自由基影響自由基穩(wěn)定性的因素：◆誘導效應：吸電子作用使穩(wěn)定性下降；

◆共軛效應：共軛效應增加穩(wěn)定性；

烷基數(shù)目增加，穩(wěn)定性增加；

◆

空間因素：空間位阻增加穩(wěn)定性。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較較大的空間效應使該游離基不易受到進攻而穩(wěn)定穩(wěn)定性：Ⅱ＞ⅠⅠⅡ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、將下列自由基穩(wěn)定性由大到小排序。

Ｂ＞Ｃ>Ａ>Ｄ（ｐ－Π、σ－ｐ共軛）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較２、比較下列自由基的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｄ>Ｃ>Ｂ（ｐ－Π、σ－ｐ共軛）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較３、在卡賓與烯烴的加成反應中，三線態(tài)卡賓比單線態(tài)卡賓立體選擇性差的原因是（）。ＤＡ．三線態(tài)能量高，易發(fā)生副反應Ｂ．三線態(tài)能量低，不易發(fā)生副反應Ｃ．三線態(tài)易變化為單線態(tài)Ｄ．三線態(tài)的雙游離基分步進行反應最新第3章有機化合物反應活性及性質比較２、碳正離子影響碳正離子穩(wěn)定性的因素：正電荷的分散程度◆電子效應：分散正電荷的電子效應利于碳正離子的穩(wěn)定；

◆空間效應：碳正離子越接近于理想的平面構型越穩(wěn)定性?！綦s原子／芳香性：雜原子ｐ－Π共軛較之于芳香性碳正離子的穩(wěn)定。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｃ>Ｂ>Ｄ（越接近理想平面構型越穩(wěn)定）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較２、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｂ>Ｃ（三元環(huán)－ｐ空間重疊分散正電荷）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較３、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｃ>Ｂ（Ｏ原子－ｐ共軛分散正電荷）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較４、將下列碳正離子的穩(wěn)定性由大到小排列。

Ａ＞Ｃ>Ｄ＞Ｂ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較５、將下列碳正離子的穩(wěn)定性由大到小排列。

Ａ＞Ｂ>Ｃ＞Ｄ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較６、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｂ>Ｃ＞Ｄ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較３、碳負離子影響碳負離子穩(wěn)定性的因素：

◆電子效應：分散負電荷的電子效應利于碳正離子的穩(wěn)定；

◆空間效應：角型較平面型穩(wěn)定；

◆

芳香性：芳香性碳負離子較穩(wěn)定；

◆碳雜化狀態(tài)：含ｓ成分多的碳負離子穩(wěn)定。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較影響碳負離子穩(wěn)定性的因素很多：

◆（溶劑化效應、供電子誘導效應）

◆（雜化狀態(tài)）

◆

（電子效應）

◆（電子效應）

◆環(huán)戊二烯負離子>環(huán)戊基負離子（芳香性）

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｂ>Ｃ>Ｄ（供電子效應使碳負離子不穩(wěn)定）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較２、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｂ>Ｃ>Ｄ（吸電子效應使碳負離子穩(wěn)定）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較３、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｄ>Ｃ>Ｂ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較４、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｄ>Ｃ>Ｂ（芳香性、ｐ－Π、電子效應）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較５、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｂ>Ｃ>Ｄ（ｐ－Π、電子效應）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較６、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｃ>Ｂ>Ｄ（ｓ成分、電子效應）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較７、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。

Ｄ＞Ｂ>Ｃ>Ａ（電子效應）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較８、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｃ>Ｂ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較９、下列碳負離子最穩(wěn)定的是（）。

Ｄ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較三、立體異構１、順反異構表示：◆Ｚ／Ｅ；

◆順／反。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較１、下列化合物屬于反式，同時又是Ｚ構型的是（）。

Ｃ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較２、對映異構要求：◆有關概念：手性、內（外）消旋、（非）對映等；◆Ｒ／Ｓ構型標記法；

◆幾種構型間的轉變：Ｆｉｓｃｈｅｒ式楔形式、透視式、紐曼式；◆對稱元素及操作；◆旋光物質和比旋光度。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較１、用Ｒ／Ｓ標記下列化合物的構型。

Ａ．２Ｒ，３Ｒ；Ｂ．２Ｓ，３Ｒ；Ｃ．１Ｓ，２Ｒ；Ｄ．２Ｒ，３Ｒ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較２、判斷下列各對化合物之間的關系。

Ａ．相同；Ｂ．非對映體；Ｃ．對映體；Ｄ．順反異構。最新第3章有機化合物反應活性及性質比較３、下列化合物屬于非手性分子的是（）。

Ａ、Ｂ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較４、下列化合物不屬于手性分子的是（）。

Ｂ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較５、指出下列化合物之間的關系。

Ａ／B同一化合物；Ａ／C或Ｂ／Ｃ非對映體。最新第3章有機化合物反應活性及性質比較６、判斷下列化合物有無手性。

Ａ、B無手性最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、下列化合物中屬于差向異構體，也是非對映體的是（）。

Ａ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較8、下列化合物可拆分為光學活性的有（）。

B、D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較9、寫出下列單糖的Haworth式。

A.α-D-吡喃葡萄糖B.β-D-呋喃果糖

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較10、α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖的立體化學關系是（）。

A.對映體B.構象對映體C.非對映體D.構象非對映體

D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、構象異構重點：

◆開鏈化合物極限構象：交叉式（優(yōu)勢）和重疊式；◆環(huán)己烷及其衍生物：椅式構象；

◆一般情況下，對位交叉構象為優(yōu)勢構象；◆若分子內能形成氫鍵，則構象為優(yōu)勢構象；

◆較大的基團盡可能多的處于e-鍵，構成穩(wěn)定構象。最新第3章有機化合物反應活性及性質比較１、下列構象中最穩(wěn)定的構象是（）。

Ｂ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、下列構象中最穩(wěn)定的構象是（）。

A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、畫出下列化合物的穩(wěn)定構象。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、畫出下列化合物的穩(wěn)定構象。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、畫出下列化合物的穩(wěn)定構象，并指出有無旋光性。5、畫出下列化合物的穩(wěn)定構象，并指出有無旋光性。

A.順-1-溴-2-氯環(huán)己烷B.順-1，3-二羥基環(huán)己烷

A有旋光性，B無旋光性。最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、畫出化合物最穩(wěn)定的構象。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、3，5-二氧雜環(huán)己醇的穩(wěn)定構象是（）。

B（氫鍵）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較8、畫出下列化合物的穩(wěn)定構象式。

A.α-D-吡喃半乳糖B.β-L-吡喃葡萄糖最新第3章有機化合物反應活性及性質比較9、畫出化合物的構象。最新第3章有機化合物反應活性及性質比較10、寫出下列化合物的穩(wěn)定構象。最新第3章有機化合物反應活性及性質比較四、芳香性的判斷判斷標準：◆由于Π電子離域（或共振）使結構很穩(wěn)定；◆通常易取代，不易加成；

◆電子數(shù)符合4n+2，能形成閉環(huán)共平面的體系。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、下列化合物具有芳香性的是（）。A、B具有芳香性最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、下列化合物具有芳香性的是（）。B、C、D具有芳香性最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、判斷下列化合物是否具有芳香性。A、B、C、D具有芳香性最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、判斷下列化合物是否具有芳香性。C、D具有芳香性最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、判斷下列化合物是否具有芳香性。C、D、E具有芳香性最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、判斷下列化合物是否具有芳香性。A、B、C、D具有芳香性最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、判斷下列化合物是否具有芳香性。A、C、D具有芳香性最新第3章有機化合物反應活性及性質比較8、將下列化合物芳香性由大到小排列。A>D>C>BA.苯B.呋喃C.吡咯D.噻吩最新第3章有機化合物反應活性及性質比較9、判斷下列化合物是否具有芳香性。A、C、D具有芳香性最新第3章有機化合物反應活性及性質比較五、酸堿性比較影響因素：

◆分子結構：誘導效應、共軛效應、場效應、元素位置關系、氫鍵、立體化學、雜化作用等；◆溶劑、溫度。

◆雜環(huán)的堿性：脂肪胺>吡啶>喹啉>吡咯

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、將下列化合物按酸性強弱排列成序。A>D>B>E>C（誘導效應）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、將下列烷氧基負離子按堿性強弱排列成序。B>C>D>A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、將下列化合物按pKa值由小到大排列。A<D<C<B（羰基缺電子程度）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、下列化合物中pKa值最大的是（）。C（A中N-H酸性使得pKa減?。┳钚碌?章有機化合物反應活性及性質比較6、將下列化合物按酸性強弱順序排列。A>D>B>C（雜化、電子效應）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、將下列化合物按酸性強弱順序排列。A>C>B>D（誘導效應）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較8、將下列化合物按堿性強弱順序排列。D>C>B>A（誘導、共軛效應）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較9、化合物中哪一個氮原子堿性較強？吡啶環(huán)上的氮堿性較強（孤電子對未參與共軛效應）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較10、比較下列化合物的堿性。Ｅ>Ａ＞Ｃ＞Ｂ＞Ｄ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1１、比較下列化合物的酸性。C>A＞B＞Ｄ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較12、下列化合物酸性最強的是（）。A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較13、將下列化合物按酸性強弱排列。F>E>B>D>A>C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較14、將下列化合物在氣態(tài)時的堿性強弱排列成序。C>B>D>A（水溶液中：B>D>C>A）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較15、將下面箭頭所指的4類原子按酸性強弱排列。D>C>A>B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較16、將下面化合物按酸性強弱排列。ⅡⅠⅡⅠⅠ<ⅡⅠ>Ⅱ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較17、將下面化合物按堿性強弱排列。ⅡⅠⅠ>ⅡⅡⅠⅠ<Ⅱ最新第3章有機化合物反應活性及性質比較六、化學反應速率及產物的選擇關鍵：◆熟悉化學反應的分類（反應物、試劑、產物反應類型）；

◆了解反應條件、中間體、過渡態(tài)對產物的影響；

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較常見反應類型：◆加成：親電、親核、自由基；

◆取代：親電、親核、自由基；◆消除；

◆酯化和水解；◆周環(huán)反應；

◆氧化和還原；◆其他。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、親電加成1、下列化合物與Br2加成反應時反應速率的快慢順序是（）。A>B>C>D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、在過氧化物存在下，與HBr反應產物符合反馬氏規(guī)則的是（）。A、DA.1-戊烯B.2，3-二甲基-2-丁烯C.環(huán)己烯D.2-甲基-2-丁烯最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、下列化合物不能使KMnO4水溶液退色，而能使溴水退色的是（）。C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、1,2-二甲基環(huán)丙烷與HBr反應的主要產物是（）。A（C+中間體穩(wěn)定性）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、1-甲基環(huán)辛烯與Br2/CCl4溶液反應的主要產物是（）。A、C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、比較下列化合物與HCl反應的區(qū)域選擇性（）。A：反馬氏B、C：馬氏最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、3,3-二甲基-1-丁烯與HCl反應生成的主要產物是（）。B（C+中間體重排）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較8、tran-2-丁烯與Br2反應生成的主要產物是（）。B（tran-2-丁烯與Br2加成得內消旋體cis-2-丁烯與Br2加成得外消旋體）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較9、與HCl加成的主要產物是（）。A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較10、2，5-己二炔與Na/NH3反應的產物是（）。A（炔與Na/NH3反應得反式烯烴;與Lindlar催化得順式烯烴。Lindlar催化劑：H2/Pd-BaSO4、H2/Pd-C、H2/Pd-硅藻土、H2/Pd-Pb）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較11、將下列化合物按照與鹵素反應的速率大小次序排列。B>D>C>A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較12、用下列哪種方法可以由1-烯烴制得伯醇？CH2OB.H2SO4/H2OC.①B2H6/②H2O2/OH-D.稀冷KMnO4最新第3章有機化合物反應活性及性質比較13、己三烯與1molBr2加成，最不易形成的產物是（）。B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、親核加成類型：◆碳碳重鍵的親核加成；

◆碳氧雙鍵的親核加成；

◆羧酸衍生物中羰基的親核加成。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較（1）碳碳重鍵上的親核加成條件：雙鍵連強吸電子基三鍵最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、屬于的反應類型是（）。B親電加成B.親核加成C.親核取代D.自由基加成最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、的反應類型是（）。B親電加成B.親核加成C.親核取代D.自由基加成最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、屬于（）。B親電加成B.親核加成C.親核取代D.自由基加成最新第3章有機化合物反應活性及性質比較（2）碳氧雙鍵的親核加成影響因素：◆羰基碳上的電子云密度；

◆試劑的親核性。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、下列化合物發(fā)生親核加成反應的活性大小次序是（）。D>E>C>B>A（供電子效應：-NH2>OH>OR>R>H）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、比較下列羰基化合物與HCN加成的反應活性大小。C>A>B>D（羰基碳正電性增加，空間位阻減小，利于親核加成）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、比較下列羰基化合物與NaHSO3加成反應速率大小。A>B>C>D（酮羰基空間位阻減小，利于親核加成）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、羰基化合物被NaBH4還原后水解得到的主要反應產物是（）。A（Cram規(guī)則）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、下列化合物水解難易次序是（）。A>C>B>D（正離子越穩(wěn)定，形成越快，水解越容易）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、能被NaBH4還原的化合物是（）。B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、下列化合物能在酸性條件下水解還原成羰基化合物的是（）。A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較8、通過Michacl加成可以合成下列哪類化合物？A1，5-二羰基化合物B.1，3-二羰基化合物C.1，6-二羰基化合物D.1，4-二羰基化合物最新第3章有機化合物反應活性及性質比較9、(s)-α-苯基丁醛與CH3MgI反應后水解所獲得的主要產物是（）。C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較10、反應屬于（）。B親電反應B.親核反應C.周環(huán)反應D.自由基反應最新第3章有機化合物反應活性及性質比較11、化合物用NaBH4還原得到的主要產物是（）。A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較（3）羧酸衍生物中羰基的親核加成1、比較下列化合物親核加成反應的速率大小。D>B>C>A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、能與格式試劑反應制備3-戊醇的酯是（）。B乙酸乙酯B.丙酸乙酯C.丁酸乙酯D.甲酸乙酯最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、自由基加成加成方向：取決于自由基中間體的穩(wěn)定性。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、化合物與CCl4在過氧化物存在下的主要加成產物是（）。A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、化合物與BrCCl3在光照下加成的產物是（）。A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、與??CCl2加成的產物是（）。B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、下列卡賓的反應活性大小次序是（）。B>D>C>A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、與HBr在過氧化物存在下的主要產物是（）。B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、親電取代影響因素：芳環(huán)上的電子云密度

◆電子云密度增加：有利于鄰對位取代；供電子能力：-O->-NR2>-NH2>-OH>-OR>-NHCOR>-OCOR>-R>-Ar>-X◆電子云密度降低：有利于間位取代；間位定位能力：-NH4+>-NO2>-CN>-SO3H>-CHO>-COR>COOH

◆第三取代基取決于定位能力較強的取代基。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、比較下列試劑親電性的大小。A>C>B>D（銨離子離苯環(huán)越遠，親電性越強）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、下列化合物中最易發(fā)生親電取代反應的是（）。C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、下列化合物發(fā)生鹵代反應的活性次序是（）。A>E>C>B>D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、下列化合物進行親電取代的活性次序是（）。A>B>E>C>D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、下列化合物進行親電取代的活性次序是（）。B>C>D>A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、α-萘酚進行磺化反應生成的主要產物是（）。B（萘環(huán)鄰對位基在α-位時，第二取代基進入同環(huán)另一α-位；萘環(huán)上連間位基時，第二取代基進入異環(huán)α-位。）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、下列化合物能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反應的是（）。C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較8、下列化合物不能發(fā)生Fridel-Crafts反應的是（）。C,D吡咯B.噻吩C.吡啶D.硝基苯E.苯最新第3章有機化合物反應活性及性質比較9、下列哪個化合物在硝化時主要得到間位產物。A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較10、硝化時主要產物是（）。C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較11、苯與(CH3)2CHCH2Cl在無水AlCl3作用下主要產物是（）。B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較12、由苯合成對氯間硝基苯磺酸可由下列哪個三步反應完成較好？B磺化/硝化/氯化B.氯化/磺化/硝化C.硝化/磺化/氯化D.氯化/硝化/磺化最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、親核取代影響因素：

◆烴基結構：SN1反應活性與碳正離子穩(wěn)定性一致；SN2反應隨α-C、β-C上取代基增加而下降；◆離去基團：反比于堿性；離去能力：PhSO3->p-CH3PhSO3->-I>H2O>-Br>-Cl>-F;

◆親核試劑的親核性：RO->HO->ArO->RCOO->ROH>H2O;NH2->HO->F-;R3C->R2N->RO->F-;RS->RO-;RSH>ROH;◆溶劑：極性增加利于SN1;質子溶劑中親核性：I->Br->Cl->F-;非質子溶劑中：F->Cl->Br->I-.最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、比較下列負離子的親核性強弱。A>B>D>C（中心原子相同時，親核性正比于堿性）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、比較下列負離子的親核性強弱。D>C>A>B（親核性正比于堿性）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、將下列化合物與AgNO3的醇溶液反應的活性排列成序。E>A>B>D>C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、將下列化合物與AgNO3的醇溶液反應的活性排列成序。A>D>B>C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、將下列化合物與AgNO3的醇溶液反應的活性排列成序。A>D>B>C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、將下列化合物與AgNO3的醇溶液反應的活性排列成序。D>C>B>A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、比較下列化合物進行SN1反應的活性大小。A>D>B>C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較8、下列化合物與CH3COO-進行SN2反應的活性大小。C>B>A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較9、下列化合物能與鎂的乙醚溶液反應生成格式試劑的是（）。C（A、B有活潑氫，D為乙烯基鹵）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較10、比較下列化合物作為離去基時離去能力的大小。A>B>C>D（堿性越弱，越易離去）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較11、比較下列化合物與C2H5ONa反應的活性大小。B>A>C（芳環(huán)上電子云密度降低，利于親核取代）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較12、下列化合物按SN1機理進行堿性水解的速率大小是（）。A>C>B（碳正離子穩(wěn)定性）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較13、下列各異構體中，不與AgNO3醇溶液反應的是（）。B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較14、(R)-2-苯基-2-己醇與HBr作用得到的主要產物是（）。D（SN1反應）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較15、下列化合物與NaOH水溶液反應時，哪一個速度最快？D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、自由基取代影響因素：

◆自由基中間體越穩(wěn)定，反應速度越快。

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、2-甲基丁烷在室溫下光溴代含量最高的是（）。B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、乙苯在室溫下一元光溴代的主要產物是（）。D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、2-戊烯與NBS反應的主要產物是（）。B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、消除反應β-消除反應活性影響因素：

◆反應物的結構；E1:叔>仲>伯鹵代烷；E2:叔<仲<伯鹵代烷；β-支鏈增加的仲鹵代烷消除速率增加；

◆試劑的堿性：堿性越強，濃度越大，E2消除速率越大；堿性：NH2->RO->HO->CH3COO->I-

◆溶劑的極性：極性增加利于取代，不利于消除；◆E2消除的立體化學：同面反式利于消除。最新第3章有機化合物反應活性及性質比較熱消除反應：

◆羧酸酯、磺原酸酯、氧化叔胺、季銨堿等均可發(fā)生；

◆季銨堿熱消除主要生成Hofmann烯烴；

◆當季銨堿β-C上連有苯基、乙烯基或羰基時，消除反應不按Hofmann烯烴規(guī)則進行。最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、將下列化合物按E1反應的速率大小排列。D>B>A>C（-OTs是很好的離去基）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、將下列化合物按E2反應的速率大小排列。B>E>C>A>D>F（吸電子能力增強，利于β-H離去）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、將下列化合物按E2反應的速率大小排列。A>BC>D（反式消除對過渡態(tài)能量有利）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、將下列化合物按分子內脫水的活性順序排列。D>A>B>C（反式消除對過渡態(tài)能量有利）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、下列化合物在酸催化下脫水的難易次序是（）。C>A>B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、化合物CH3CHClCHClCH2CH3在叔丁醇鉀的叔丁醇溶液中脫去HCl生成的主要產物是（）。A（叔丁醇鉀體積大，優(yōu)先進攻位阻小的β-H，生成Hofmann烯烴）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、在加熱條件下發(fā)生消除反應生成的主要產物是（）。A（β-C上連苯環(huán)、乙烯基、羰基等吸電子基時，反應不按Hofmann規(guī)則）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較8、酯化和水解反應影響反應速率的因素：

◆醇或酸的烴基結構：烴基結構越大，反應速率越?。?/p>

◆酯的羰基碳所連的烴基上有吸電子基時，能加快水解；

◆酯的羰基碳所連的烴基上有供電子基時，水解速度變慢。最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、比較下列化合物與乙醇酯化反應的活性大小。A>B>D>C乙酸B.丙酸C.α,α-二甲基乙酸

D.α-甲基丙酸最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、比較下列化合物與苯甲酸酯化反應的活性大小。C>B>A>D正丙醇B.乙醇C.甲醇

D.2-丁醇最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、比較下列化合物與苯甲醇酯化反應的活性大小。A>B>C苯甲酸B.鄰甲基苯甲酸C.2，6-二甲基苯甲酸最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、比較下列化合物堿性水解反應的速率大小。C>D>B>A（吸電子作用加快堿性水解速度）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、比較下列化合物堿性水解反應的速率大小。D>A>B>C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、比較下列化合物堿性水解反應的速率大小。C>A>B>D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、比較下列化合物水解反應的速率大小。A>D>C>B

RCOClB.RCONH2C.RCOOR’

D.(RCO)2O

最新第3章有機化合物反應活性及性質比較9、烯醇式含量影響因素：◆

α-H的酸性越大，烯醇式含量越多。最新第3章有機化合物反應活性及性質比較1、將下列化合物按烯醇式含量多少排列成序。D>B>A>C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、下列化合物烯醇式含量最少的是（）。C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、比較下列化合物烯醇式含量。B>C>D>A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、下列化合物中烯醇式含量最高的是（）。A（羰基活性越大，烯醇式傾向越大）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較10、氧化還原及其它反應1、與濃NaOH水溶液反應，除生成外，還生成有（）。C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較2、能用乙酰乙酸乙酯合成的化合物是（）。D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較3、下列糖中屬于還原糖的是（）。D淀粉B.纖維素C.蔗糖D.果糖最新第3章有機化合物反應活性及性質比較4、下列戊醛糖用硝酸氧化，氧化產物是內消旋體的是（）。A、D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較5、下列化合物不能和茚三酮反應形成蘭紫色的是（）。C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較6、下列化合物和土倫試劑呈陽性反應的是（）。A麥芽糖B.α-D-葡萄糖甲苷C.蔗糖D.維生素A最新第3章有機化合物反應活性及性質比較7、油脂的主要化學成分是（）。C甘油硝酸酯B.高級烷烴C.脂肪酸甘油酯D.高級脂肪酸高級脂肪醇酯最新第3章有機化合物反應活性及性質比較8、下列化合物能與亞硝酸反應，放出氮氣的是（）。B二乙胺B.苯乙胺C.N,N-二甲基甲酰胺D.丁二酰亞胺最新第3章有機化合物反應活性及性質比較8、Fe+NaOH還原硝基苯可以得到（）。D苯胺B.氧化偶氮苯C.N-羥基苯胺D.偶氮苯最新第3章有機化合物反應活性及性質比較9、將的合適氧化體系是（）。D最新第3章有機化合物反應活性及性質比較10、屬于萜類化合物的是（）。B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較11、屬于甾族化合物的是（）。B最新第3章有機化合物反應活性及性質比較12、下列化合物屬于非質子極性溶劑的是（）。D環(huán)己烷B.環(huán)己醇C.四甲基硅烷D.環(huán)丁砜最新第3章有機化合物反應活性及性質比較13、下列化合物可用作相轉移催化劑的是（）。A、D冠醚B.瑞尼鎳C.分子篩D.季銨鹽最新第3章有機化合物反應活性及性質比較14、在PCl3影響下重排后再水解，產物是（）。A（羥基反式的基團優(yōu)先重排）最新第3章有機化合物反應活性及性質比較15、石油醚是一種常用的有機溶劑，它的成分是（）。A一定沸程的烷烴混合物B.一定沸程的芳烴混合物C.醚類混合物D.烷烴和醚的混合物最新第3章有機化合物反應活性及性質比較16、與亞硝酸反應的產物中，下列哪個烯烴不會出現(xiàn)？C最新第3章有機化合物反應活性及性質比較七、周環(huán)反應Diels-A