有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較

第3章有機(jī)化合物

反應(yīng)活性及性質(zhì)比較最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較主要檢測(cè)內(nèi)容：◆物理性質(zhì)

◆反應(yīng)活性中間體

◆

酸堿性

◆

芳香性

◆

反應(yīng)活性

◆互變異構(gòu)

◆光譜性質(zhì)◆立體異構(gòu)最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較一、物理性質(zhì)1、熔點(diǎn)熔點(diǎn)增高的因素：◆分子量增大；

◆分子極性增強(qiáng)；

◆分子間作用力（氫鍵、范德華力、偶及作用等）增大；

◆分子對(duì)稱性高；

◆反式烯烴高于順式烯烴。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、將下列化合物按熔點(diǎn)高低排序：

C>D>A>B（對(duì)稱性、分子量）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、將下列化合物按熔點(diǎn)高低排序：

D>C>B>A（氫鍵、極性）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、下列化合物哪一個(gè)熔點(diǎn)最低？

D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、下列化合物哪一個(gè)熔點(diǎn)最高？

C（內(nèi)鹽）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、將下列化合物熔點(diǎn)由高到低排序：

D>C>B>A（極性）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、對(duì)氨基苯磺酸的熔點(diǎn)高達(dá)228℃，是由于（）。

A.對(duì)稱性好B.形成氫鍵C.分子量大D.生成內(nèi)鹽

D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、沸點(diǎn)沸點(diǎn)增高的因素：分子間引力◆分子量增大；

◆偶極矩增強(qiáng)；

◆范德華力增大；

◆氫鍵的形成；

◆一般順式烯烴高于反式烯烴。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、比較下列化合物沸點(diǎn)的高低。

A>B>C>D（分子量、支鏈）2-甲基庚烷B.庚烷C.2-甲基己烷D.2，3-二甲基戊烷最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、將下列化合物沸點(diǎn)由低到高排序。

A<B<C<D（氫鍵）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、將下列化合物沸點(diǎn)由高到低排序。

B>D>C>A（氫鍵）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、將下列化合物沸點(diǎn)由高到低排序。

D>A>B>C（分子間作用力）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、比較（Z）-1,2-二氯乙烯和（E）-1,2-二氯乙烯沸點(diǎn)的高低排序。

A>B（偶極矩）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（）。

A（分子間氫鍵）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、偶極矩μ=q×d影響偶極矩的因素：◆原子的電負(fù)性大小；

◆分子的對(duì)稱性。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、比較丙烷、丙烯、丙炔分子中C-H鍵偶極矩的大小。

C>B>A（電負(fù)性sp>sp2>sp3）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、下列化合物偶極矩大小排列順序是（）。

A>B>C>D（B、C誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)相反；D為對(duì)稱分子，μ=0）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、下列化合物偶極矩大小排列順序是（）。

C>B>A（矢量法則）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、標(biāo)出下列化合物偶極矩的方向。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、將下列化合物偶極矩的大小排列成序。

A>C>B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、下列化合物中哪一個(gè)偶極矩最??？

D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、比較下列化合物偶極矩的大小。

A>Ｄ＞Ｃ＞Ｂ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、溶解度“相似相溶”例，在水中的溶解度：①叔丁醇＞異丁醇＞正丁醇②正丙醇＞丙醛＞甲乙醚＞正丁烷③乙酸＞正丁醇＞正丁胺＞三甲胺④四氫呋喃＞乙醚最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較二、反應(yīng)活性中間體１、自由基影響自由基穩(wěn)定性的因素：◆誘導(dǎo)效應(yīng)：吸電子作用使穩(wěn)定性下降；

◆共軛效應(yīng)：共軛效應(yīng)增加穩(wěn)定性；

烷基數(shù)目增加，穩(wěn)定性增加；

◆

空間因素：空間位阻增加穩(wěn)定性。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較較大的空間效應(yīng)使該游離基不易受到進(jìn)攻而穩(wěn)定穩(wěn)定性：Ⅱ＞ⅠⅠⅡ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、將下列自由基穩(wěn)定性由大到小排序。

Ｂ＞Ｃ>Ａ>Ｄ（ｐ－Π、σ－ｐ共軛）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較２、比較下列自由基的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｄ>Ｃ>Ｂ（ｐ－Π、σ－ｐ共軛）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較３、在卡賓與烯烴的加成反應(yīng)中，三線態(tài)卡賓比單線態(tài)卡賓立體選擇性差的原因是（）。ＤＡ．三線態(tài)能量高，易發(fā)生副反應(yīng)Ｂ．三線態(tài)能量低，不易發(fā)生副反應(yīng)Ｃ．三線態(tài)易變化為單線態(tài)Ｄ．三線態(tài)的雙游離基分步進(jìn)行反應(yīng)最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較２、碳正離子影響碳正離子穩(wěn)定性的因素：正電荷的分散程度◆電子效應(yīng)：分散正電荷的電子效應(yīng)利于碳正離子的穩(wěn)定；

◆空間效應(yīng)：碳正離子越接近于理想的平面構(gòu)型越穩(wěn)定性?！綦s原子／芳香性：雜原子ｐ－Π共軛較之于芳香性碳正離子的穩(wěn)定。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｃ>Ｂ>Ｄ（越接近理想平面構(gòu)型越穩(wěn)定）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較２、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｂ>Ｃ（三元環(huán)－ｐ空間重疊分散正電荷）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較３、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｃ>Ｂ（Ｏ原子－ｐ共軛分散正電荷）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較４、將下列碳正離子的穩(wěn)定性由大到小排列。

Ａ＞Ｃ>Ｄ＞Ｂ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較５、將下列碳正離子的穩(wěn)定性由大到小排列。

Ａ＞Ｂ>Ｃ＞Ｄ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較６、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｂ>Ｃ＞Ｄ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較３、碳負(fù)離子影響碳負(fù)離子穩(wěn)定性的因素：

◆電子效應(yīng)：分散負(fù)電荷的電子效應(yīng)利于碳正離子的穩(wěn)定；

◆空間效應(yīng)：角型較平面型穩(wěn)定；

◆

芳香性：芳香性碳負(fù)離子較穩(wěn)定；

◆碳雜化狀態(tài)：含ｓ成分多的碳負(fù)離子穩(wěn)定。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較影響碳負(fù)離子穩(wěn)定性的因素很多：

◆（溶劑化效應(yīng)、供電子誘導(dǎo)效應(yīng)）

◆（雜化狀態(tài)）

◆

（電子效應(yīng)）

◆（電子效應(yīng)）

◆環(huán)戊二烯負(fù)離子>環(huán)戊基負(fù)離子（芳香性）

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、比較下列碳負(fù)離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｂ>Ｃ>Ｄ（供電子效應(yīng)使碳負(fù)離子不穩(wěn)定）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較２、比較下列碳負(fù)離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｂ>Ｃ>Ｄ（吸電子效應(yīng)使碳負(fù)離子穩(wěn)定）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較３、比較下列碳負(fù)離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｄ>Ｃ>Ｂ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較４、比較下列碳負(fù)離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｄ>Ｃ>Ｂ（芳香性、ｐ－Π、電子效應(yīng)）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較５、比較下列碳負(fù)離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｂ>Ｃ>Ｄ（ｐ－Π、電子效應(yīng)）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較６、比較下列碳負(fù)離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｃ>Ｂ>Ｄ（ｓ成分、電子效應(yīng)）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較７、比較下列碳負(fù)離子的穩(wěn)定性。

Ｄ＞Ｂ>Ｃ>Ａ（電子效應(yīng)）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較８、比較下列碳負(fù)離子的穩(wěn)定性。

Ａ＞Ｃ>Ｂ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較９、下列碳負(fù)離子最穩(wěn)定的是（）。

Ｄ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較三、立體異構(gòu)１、順?lè)串悩?gòu)表示：◆Ｚ／Ｅ；

◆順／反。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較１、下列化合物屬于反式，同時(shí)又是Ｚ構(gòu)型的是（）。

Ｃ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較２、對(duì)映異構(gòu)要求：◆有關(guān)概念：手性、內(nèi)（外）消旋、（非）對(duì)映等；◆Ｒ／Ｓ構(gòu)型標(biāo)記法；

◆幾種構(gòu)型間的轉(zhuǎn)變：Ｆｉｓｃｈｅｒ式楔形式、透視式、紐曼式；◆對(duì)稱元素及操作；◆旋光物質(zhì)和比旋光度。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較１、用Ｒ／Ｓ標(biāo)記下列化合物的構(gòu)型。

Ａ．２Ｒ，３Ｒ；Ｂ．２Ｓ，３Ｒ；Ｃ．１Ｓ，２Ｒ；Ｄ．２Ｒ，３Ｒ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較２、判斷下列各對(duì)化合物之間的關(guān)系。

Ａ．相同；Ｂ．非對(duì)映體；Ｃ．對(duì)映體；Ｄ．順?lè)串悩?gòu)。最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較３、下列化合物屬于非手性分子的是（）。

Ａ、Ｂ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較４、下列化合物不屬于手性分子的是（）。

Ｂ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較５、指出下列化合物之間的關(guān)系。

Ａ／B同一化合物；Ａ／C或Ｂ／Ｃ非對(duì)映體。最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較６、判斷下列化合物有無(wú)手性。

Ａ、B無(wú)手性最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、下列化合物中屬于差向異構(gòu)體，也是非對(duì)映體的是（）。

Ａ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較8、下列化合物可拆分為光學(xué)活性的有（）。

B、D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較9、寫(xiě)出下列單糖的Haworth式。

A.α-D-吡喃葡萄糖B.β-D-呋喃果糖

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較10、α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖的立體化學(xué)關(guān)系是（）。

A.對(duì)映體B.構(gòu)象對(duì)映體C.非對(duì)映體D.構(gòu)象非對(duì)映體

D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、構(gòu)象異構(gòu)重點(diǎn)：

◆開(kāi)鏈化合物極限構(gòu)象：交叉式（優(yōu)勢(shì)）和重疊式；◆環(huán)己烷及其衍生物：椅式構(gòu)象；

◆一般情況下，對(duì)位交叉構(gòu)象為優(yōu)勢(shì)構(gòu)象；◆若分子內(nèi)能形成氫鍵，則構(gòu)象為優(yōu)勢(shì)構(gòu)象；

◆較大的基團(tuán)盡可能多的處于e-鍵，構(gòu)成穩(wěn)定構(gòu)象。最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較１、下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）。

Ｂ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）。

A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、畫(huà)出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、畫(huà)出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、畫(huà)出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象，并指出有無(wú)旋光性。5、畫(huà)出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象，并指出有無(wú)旋光性。

A.順-1-溴-2-氯環(huán)己烷B.順-1，3-二羥基環(huán)己烷

A有旋光性，B無(wú)旋光性。最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、畫(huà)出化合物最穩(wěn)定的構(gòu)象。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、3，5-二氧雜環(huán)己醇的穩(wěn)定構(gòu)象是（）。

B（氫鍵）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較8、畫(huà)出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象式。

A.α-D-吡喃半乳糖B.β-L-吡喃葡萄糖最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較9、畫(huà)出化合物的構(gòu)象。最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較10、寫(xiě)出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象。最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較四、芳香性的判斷判斷標(biāo)準(zhǔn)：◆由于Π電子離域（或共振）使結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定；◆通常易取代，不易加成；

◆電子數(shù)符合4n+2，能形成閉環(huán)共平面的體系。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、下列化合物具有芳香性的是（）。A、B具有芳香性最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、下列化合物具有芳香性的是（）。B、C、D具有芳香性最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、判斷下列化合物是否具有芳香性。A、B、C、D具有芳香性最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、判斷下列化合物是否具有芳香性。C、D具有芳香性最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、判斷下列化合物是否具有芳香性。C、D、E具有芳香性最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、判斷下列化合物是否具有芳香性。A、B、C、D具有芳香性最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、判斷下列化合物是否具有芳香性。A、C、D具有芳香性最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較8、將下列化合物芳香性由大到小排列。A>D>C>BA.苯B.呋喃C.吡咯D.噻吩最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較9、判斷下列化合物是否具有芳香性。A、C、D具有芳香性最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較五、酸堿性比較影響因素：

◆分子結(jié)構(gòu)：誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、場(chǎng)效應(yīng)、元素位置關(guān)系、氫鍵、立體化學(xué)、雜化作用等；◆溶劑、溫度。

◆雜環(huán)的堿性：脂肪胺>吡啶>喹啉>吡咯

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、將下列化合物按酸性強(qiáng)弱排列成序。A>D>B>E>C（誘導(dǎo)效應(yīng)）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、將下列烷氧基負(fù)離子按堿性強(qiáng)弱排列成序。B>C>D>A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、將下列化合物按pKa值由小到大排列。A<D<C<B（羰基缺電子程度）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、下列化合物中pKa值最大的是（）。C（A中N-H酸性使得pKa減小）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、將下列化合物按酸性強(qiáng)弱順序排列。A>D>B>C（雜化、電子效應(yīng)）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、將下列化合物按酸性強(qiáng)弱順序排列。A>C>B>D（誘導(dǎo)效應(yīng)）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較8、將下列化合物按堿性強(qiáng)弱順序排列。D>C>B>A（誘導(dǎo)、共軛效應(yīng)）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較9、化合物中哪一個(gè)氮原子堿性較強(qiáng)？吡啶環(huán)上的氮堿性較強(qiáng)（孤電子對(duì)未參與共軛效應(yīng)）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較10、比較下列化合物的堿性。Ｅ>Ａ＞Ｃ＞Ｂ＞Ｄ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1１、比較下列化合物的酸性。C>A＞B＞Ｄ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較12、下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）。A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較13、將下列化合物按酸性強(qiáng)弱排列。F>E>B>D>A>C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較14、將下列化合物在氣態(tài)時(shí)的堿性強(qiáng)弱排列成序。C>B>D>A（水溶液中：B>D>C>A）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較15、將下面箭頭所指的4類原子按酸性強(qiáng)弱排列。D>C>A>B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較16、將下面化合物按酸性強(qiáng)弱排列。ⅡⅠⅡⅠⅠ<ⅡⅠ>Ⅱ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較17、將下面化合物按堿性強(qiáng)弱排列。ⅡⅠⅠ>ⅡⅡⅠⅠ<Ⅱ最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較六、化學(xué)反應(yīng)速率及產(chǎn)物的選擇關(guān)鍵：◆熟悉化學(xué)反應(yīng)的分類（反應(yīng)物、試劑、產(chǎn)物反應(yīng)類型）；

◆了解反應(yīng)條件、中間體、過(guò)渡態(tài)對(duì)產(chǎn)物的影響；

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較常見(jiàn)反應(yīng)類型：◆加成：親電、親核、自由基；

◆取代：親電、親核、自由基；◆消除；

◆酯化和水解；◆周環(huán)反應(yīng)；

◆氧化和還原；◆其他。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、親電加成1、下列化合物與Br2加成反應(yīng)時(shí)反應(yīng)速率的快慢順序是（）。A>B>C>D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、在過(guò)氧化物存在下，與HBr反應(yīng)產(chǎn)物符合反馬氏規(guī)則的是（）。A、DA.1-戊烯B.2，3-二甲基-2-丁烯C.環(huán)己烯D.2-甲基-2-丁烯最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、下列化合物不能使KMnO4水溶液退色，而能使溴水退色的是（）。C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、1,2-二甲基環(huán)丙烷與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。A（C+中間體穩(wěn)定性）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、1-甲基環(huán)辛烯與Br2/CCl4溶液反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。A、C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、比較下列化合物與HCl反應(yīng)的區(qū)域選擇性（）。A：反馬氏B、C：馬氏最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、3,3-二甲基-1-丁烯與HCl反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是（）。B（C+中間體重排）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較8、tran-2-丁烯與Br2反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是（）。B（tran-2-丁烯與Br2加成得內(nèi)消旋體cis-2-丁烯與Br2加成得外消旋體）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較9、與HCl加成的主要產(chǎn)物是（）。A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較10、2，5-己二炔與Na/NH3反應(yīng)的產(chǎn)物是（）。A（炔與Na/NH3反應(yīng)得反式烯烴;與Lindlar催化得順式烯烴。Lindlar催化劑：H2/Pd-BaSO4、H2/Pd-C、H2/Pd-硅藻土、H2/Pd-Pb）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較11、將下列化合物按照與鹵素反應(yīng)的速率大小次序排列。B>D>C>A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較12、用下列哪種方法可以由1-烯烴制得伯醇？CH2OB.H2SO4/H2OC.①B2H6/②H2O2/OH-D.稀冷KMnO4最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較13、己三烯與1molBr2加成，最不易形成的產(chǎn)物是（）。B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、親核加成類型：◆碳碳重鍵的親核加成；

◆碳氧雙鍵的親核加成；

◆羧酸衍生物中羰基的親核加成。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較（1）碳碳重鍵上的親核加成條件：雙鍵連強(qiáng)吸電子基三鍵最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、屬于的反應(yīng)類型是（）。B親電加成B.親核加成C.親核取代D.自由基加成最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、的反應(yīng)類型是（）。B親電加成B.親核加成C.親核取代D.自由基加成最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、屬于（）。B親電加成B.親核加成C.親核取代D.自由基加成最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較（2）碳氧雙鍵的親核加成影響因素：◆羰基碳上的電子云密度；

◆試劑的親核性。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性大小次序是（）。D>E>C>B>A（供電子效應(yīng)：-NH2>OH>OR>R>H）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、比較下列羰基化合物與HCN加成的反應(yīng)活性大小。C>A>B>D（羰基碳正電性增加，空間位阻減小，利于親核加成）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、比較下列羰基化合物與NaHSO3加成反應(yīng)速率大小。A>B>C>D（酮羰基空間位阻減小，利于親核加成）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、羰基化合物被NaBH4還原后水解得到的主要反應(yīng)產(chǎn)物是（）。A（Cram規(guī)則）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、下列化合物水解難易次序是（）。A>C>B>D（正離子越穩(wěn)定，形成越快，水解越容易）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、能被NaBH4還原的化合物是（）。B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、下列化合物能在酸性條件下水解還原成羰基化合物的是（）。A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較8、通過(guò)Michacl加成可以合成下列哪類化合物？A1，5-二羰基化合物B.1，3-二羰基化合物C.1，6-二羰基化合物D.1，4-二羰基化合物最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較9、(s)-α-苯基丁醛與CH3MgI反應(yīng)后水解所獲得的主要產(chǎn)物是（）。C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較10、反應(yīng)屬于（）。B親電反應(yīng)B.親核反應(yīng)C.周環(huán)反應(yīng)D.自由基反應(yīng)最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較11、化合物用NaBH4還原得到的主要產(chǎn)物是（）。A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較（3）羧酸衍生物中羰基的親核加成1、比較下列化合物親核加成反應(yīng)的速率大小。D>B>C>A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、能與格式試劑反應(yīng)制備3-戊醇的酯是（）。B乙酸乙酯B.丙酸乙酯C.丁酸乙酯D.甲酸乙酯最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、自由基加成加成方向：取決于自由基中間體的穩(wěn)定性。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、化合物與CCl4在過(guò)氧化物存在下的主要加成產(chǎn)物是（）。A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、化合物與BrCCl3在光照下加成的產(chǎn)物是（）。A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、與??CCl2加成的產(chǎn)物是（）。B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、下列卡賓的反應(yīng)活性大小次序是（）。B>D>C>A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、與HBr在過(guò)氧化物存在下的主要產(chǎn)物是（）。B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、親電取代影響因素：芳環(huán)上的電子云密度

◆電子云密度增加：有利于鄰對(duì)位取代；供電子能力：-O->-NR2>-NH2>-OH>-OR>-NHCOR>-OCOR>-R>-Ar>-X◆電子云密度降低：有利于間位取代；間位定位能力：-NH4+>-NO2>-CN>-SO3H>-CHO>-COR>COOH

◆第三取代基取決于定位能力較強(qiáng)的取代基。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、比較下列試劑親電性的大小。A>C>B>D（銨離子離苯環(huán)越遠(yuǎn)，親電性越強(qiáng)）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、下列化合物中最易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是（）。C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、下列化合物發(fā)生鹵代反應(yīng)的活性次序是（）。A>E>C>B>D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、下列化合物進(jìn)行親電取代的活性次序是（）。A>B>E>C>D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、下列化合物進(jìn)行親電取代的活性次序是（）。B>C>D>A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、α-萘酚進(jìn)行磺化反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是（）。B（萘環(huán)鄰對(duì)位基在α-位時(shí)，第二取代基進(jìn)入同環(huán)另一α-位；萘環(huán)上連間位基時(shí)，第二取代基進(jìn)入異環(huán)α-位。）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、下列化合物能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的是（）。C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較8、下列化合物不能發(fā)生Fridel-Crafts反應(yīng)的是（）。C,D吡咯B.噻吩C.吡啶D.硝基苯E.苯最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較9、下列哪個(gè)化合物在硝化時(shí)主要得到間位產(chǎn)物。A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較10、硝化時(shí)主要產(chǎn)物是（）。C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較11、苯與(CH3)2CHCH2Cl在無(wú)水AlCl3作用下主要產(chǎn)物是（）。B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較12、由苯合成對(duì)氯間硝基苯磺酸可由下列哪個(gè)三步反應(yīng)完成較好？B磺化/硝化/氯化B.氯化/磺化/硝化C.硝化/磺化/氯化D.氯化/硝化/磺化最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、親核取代影響因素：

◆烴基結(jié)構(gòu)：SN1反應(yīng)活性與碳正離子穩(wěn)定性一致；SN2反應(yīng)隨α-C、β-C上取代基增加而下降；◆離去基團(tuán)：反比于堿性；離去能力：PhSO3->p-CH3PhSO3->-I>H2O>-Br>-Cl>-F;

◆親核試劑的親核性：RO->HO->ArO->RCOO->ROH>H2O;NH2->HO->F-;R3C->R2N->RO->F-;RS->RO-;RSH>ROH;◆溶劑：極性增加利于SN1;質(zhì)子溶劑中親核性：I->Br->Cl->F-;非質(zhì)子溶劑中：F->Cl->Br->I-.最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、比較下列負(fù)離子的親核性強(qiáng)弱。A>B>D>C（中心原子相同時(shí)，親核性正比于堿性）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、比較下列負(fù)離子的親核性強(qiáng)弱。D>C>A>B（親核性正比于堿性）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、將下列化合物與AgNO3的醇溶液反應(yīng)的活性排列成序。E>A>B>D>C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、將下列化合物與AgNO3的醇溶液反應(yīng)的活性排列成序。A>D>B>C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、將下列化合物與AgNO3的醇溶液反應(yīng)的活性排列成序。A>D>B>C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、將下列化合物與AgNO3的醇溶液反應(yīng)的活性排列成序。D>C>B>A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、比較下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)的活性大小。A>D>B>C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較8、下列化合物與CH3COO-進(jìn)行SN2反應(yīng)的活性大小。C>B>A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較9、下列化合物能與鎂的乙醚溶液反應(yīng)生成格式試劑的是（）。C（A、B有活潑氫，D為乙烯基鹵）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較10、比較下列化合物作為離去基時(shí)離去能力的大小。A>B>C>D（堿性越弱，越易離去）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較11、比較下列化合物與C2H5ONa反應(yīng)的活性大小。B>A>C（芳環(huán)上電子云密度降低，利于親核取代）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較12、下列化合物按SN1機(jī)理進(jìn)行堿性水解的速率大小是（）。A>C>B（碳正離子穩(wěn)定性）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較13、下列各異構(gòu)體中，不與AgNO3醇溶液反應(yīng)的是（）。B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較14、(R)-2-苯基-2-己醇與HBr作用得到的主要產(chǎn)物是（）。D（SN1反應(yīng)）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較15、下列化合物與NaOH水溶液反應(yīng)時(shí)，哪一個(gè)速度最快？D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、自由基取代影響因素：

◆自由基中間體越穩(wěn)定，反應(yīng)速度越快。

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、2-甲基丁烷在室溫下光溴代含量最高的是（）。B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、乙苯在室溫下一元光溴代的主要產(chǎn)物是（）。D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、2-戊烯與NBS反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、消除反應(yīng)β-消除反應(yīng)活性影響因素：

◆反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)；E1:叔>仲>伯鹵代烷；E2:叔<仲<伯鹵代烷；β-支鏈增加的仲鹵代烷消除速率增加；

◆試劑的堿性：堿性越強(qiáng)，濃度越大，E2消除速率越大；堿性：NH2->RO->HO->CH3COO->I-

◆溶劑的極性：極性增加利于取代，不利于消除；◆E2消除的立體化學(xué)：同面反式利于消除。最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較熱消除反應(yīng)：

◆羧酸酯、磺原酸酯、氧化叔胺、季銨堿等均可發(fā)生；

◆季銨堿熱消除主要生成Hofmann烯烴；

◆當(dāng)季銨堿β-C上連有苯基、乙烯基或羰基時(shí)，消除反應(yīng)不按Hofmann烯烴規(guī)則進(jìn)行。最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、將下列化合物按E1反應(yīng)的速率大小排列。D>B>A>C（-OTs是很好的離去基）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、將下列化合物按E2反應(yīng)的速率大小排列。B>E>C>A>D>F（吸電子能力增強(qiáng)，利于β-H離去）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、將下列化合物按E2反應(yīng)的速率大小排列。A>BC>D（反式消除對(duì)過(guò)渡態(tài)能量有利）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、將下列化合物按分子內(nèi)脫水的活性順序排列。D>A>B>C（反式消除對(duì)過(guò)渡態(tài)能量有利）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、下列化合物在酸催化下脫水的難易次序是（）。C>A>B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、化合物CH3CHClCHClCH2CH3在叔丁醇鉀的叔丁醇溶液中脫去HCl生成的主要產(chǎn)物是（）。A（叔丁醇鉀體積大，優(yōu)先進(jìn)攻位阻小的β-H，生成Hofmann烯烴）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、在加熱條件下發(fā)生消除反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是（）。A（β-C上連苯環(huán)、乙烯基、羰基等吸電子基時(shí)，反應(yīng)不按Hofmann規(guī)則）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較8、酯化和水解反應(yīng)影響反應(yīng)速率的因素：

◆醇或酸的烴基結(jié)構(gòu)：烴基結(jié)構(gòu)越大，反應(yīng)速率越小；

◆酯的羰基碳所連的烴基上有吸電子基時(shí)，能加快水解；

◆酯的羰基碳所連的烴基上有供電子基時(shí)，水解速度變慢。最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、比較下列化合物與乙醇酯化反應(yīng)的活性大小。A>B>D>C乙酸B.丙酸C.α,α-二甲基乙酸

D.α-甲基丙酸最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、比較下列化合物與苯甲酸酯化反應(yīng)的活性大小。C>B>A>D正丙醇B.乙醇C.甲醇

D.2-丁醇最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、比較下列化合物與苯甲醇酯化反應(yīng)的活性大小。A>B>C苯甲酸B.鄰甲基苯甲酸C.2，6-二甲基苯甲酸最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、比較下列化合物堿性水解反應(yīng)的速率大小。C>D>B>A（吸電子作用加快堿性水解速度）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、比較下列化合物堿性水解反應(yīng)的速率大小。D>A>B>C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、比較下列化合物堿性水解反應(yīng)的速率大小。C>A>B>D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、比較下列化合物水解反應(yīng)的速率大小。A>D>C>B

RCOClB.RCONH2C.RCOOR’

D.(RCO)2O

最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較9、烯醇式含量影響因素：◆

α-H的酸性越大，烯醇式含量越多。最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較1、將下列化合物按烯醇式含量多少排列成序。D>B>A>C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、下列化合物烯醇式含量最少的是（）。C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、比較下列化合物烯醇式含量。B>C>D>A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、下列化合物中烯醇式含量最高的是（）。A（羰基活性越大，烯醇式傾向越大）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較10、氧化還原及其它反應(yīng)1、與濃NaOH水溶液反應(yīng)，除生成外，還生成有（）。C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較2、能用乙酰乙酸乙酯合成的化合物是（）。D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較3、下列糖中屬于還原糖的是（）。D淀粉B.纖維素C.蔗糖D.果糖最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較4、下列戊醛糖用硝酸氧化，氧化產(chǎn)物是內(nèi)消旋體的是（）。A、D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較5、下列化合物不能和茚三酮反應(yīng)形成蘭紫色的是（）。C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較6、下列化合物和土倫試劑呈陽(yáng)性反應(yīng)的是（）。A麥芽糖B.α-D-葡萄糖甲苷C.蔗糖D.維生素A最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較7、油脂的主要化學(xué)成分是（）。C甘油硝酸酯B.高級(jí)烷烴C.脂肪酸甘油酯D.高級(jí)脂肪酸高級(jí)脂肪醇酯最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較8、下列化合物能與亞硝酸反應(yīng)，放出氮?dú)獾氖牵ǎ?。B二乙胺B.苯乙胺C.N,N-二甲基甲酰胺D.丁二酰亞胺最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較8、Fe+NaOH還原硝基苯可以得到（）。D苯胺B.氧化偶氮苯C.N-羥基苯胺D.偶氮苯最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較9、將的合適氧化體系是（）。D最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較10、屬于萜類化合物的是（）。B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較11、屬于甾族化合物的是（）。B最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較12、下列化合物屬于非質(zhì)子極性溶劑的是（）。D環(huán)己烷B.環(huán)己醇C.四甲基硅烷D.環(huán)丁砜最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較13、下列化合物可用作相轉(zhuǎn)移催化劑的是（）。A、D冠醚B.瑞尼鎳C.分子篩D.季銨鹽最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較14、在PCl3影響下重排后再水解，產(chǎn)物是（）。A（羥基反式的基團(tuán)優(yōu)先重排）最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較15、石油醚是一種常用的有機(jī)溶劑，它的成分是（）。A一定沸程的烷烴混合物B.一定沸程的芳烴混合物C.醚類混合物D.烷烴和醚的混合物最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較16、與亞硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物中，下列哪個(gè)烯烴不會(huì)出現(xiàn)？C最新第3章有機(jī)化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較七、周環(huán)反應(yīng)Diels-A