檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全制度與檢驗(yàn)科工作人員健康管理制度

第第1頁(yè)共11頁(yè)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全制度與檢驗(yàn)科工作人員檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全制度與檢驗(yàn)科工作人員健康管理制度健康管理制度檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全制度檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全制度實(shí)驗(yàn)室要求：空間，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)劃分清潔區(qū)和污染區(qū)。實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面材料應(yīng)耐酸、耐堿，易清潔消毒，不滲漏液體。實(shí)驗(yàn)室有移動(dòng)的紫外線燈用于空氣消毒。備有消 ，消毒器材和設(shè)備?？谡?。清潔區(qū)（間）備有存放個(gè)人衣服、用品的設(shè)施。購(gòu)置免排放高壓蒸汽消毒爐進(jìn)行醫(yī)療廢物的消毒。20~25℃2.安全操作：人員要熟悉生物安全操作知識(shí)和消毒技術(shù)。作無(wú)關(guān)的行為。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的有關(guān)用品（包括工作服）人和無(wú)關(guān)的物品不可帶入實(shí)驗(yàn)室內(nèi)；新手套。發(fā)等。第第PAGE1111頁(yè)止用口吸任何物質(zhì)。試劑外濺時(shí)應(yīng)及時(shí)消毒；平時(shí)要保持環(huán)境的整潔。流動(dòng)水洗手。3.廢棄物品的消毒處理入銳器盒，按醫(yī)療廢物處理。痰、糞便標(biāo)本按醫(yī)療廢物處理。針頭、爛玻片、吸管等銳器，放在銳器盒內(nèi)?；厥盏妮斞瘁t(yī)療廢物處理。黃色的醫(yī)療垃圾袋，不用消毒水浸泡。開放置。健康監(jiān)護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員從事工作前必須進(jìn)行HIV等肝炎病毒標(biāo)記物的檢測(cè)。遇到職業(yè)暴露意外事故接觸者應(yīng)在接觸當(dāng)時(shí)接觸后周、第 周、第 周及 個(gè)月各采血檢查一次HIV抗體?；加衅つw疾患、皮膚潰爛、破損情況要及時(shí)診治。檢驗(yàn)科工作人員健康管理制度檢驗(yàn)科工作人員健康管理制度由于實(shí)驗(yàn)室工作中要接觸各種病人的血液、體液和分泌物等標(biāo)本，而這些標(biāo)本中可能含有各種病原微生物、病毒等危險(xiǎn)因子。病原為了了解工作人員健康狀況的變化情況，科室規(guī)定如下：檢驗(yàn)科全體員工每年例行一次健康查體，并建立個(gè)人健康檔b液分析。檢測(cè)；對(duì)從事hivhiv蹤，確保員工健康、安全；對(duì)高危人員必要時(shí)予以預(yù)防接種。實(shí)驗(yàn)室工作人員一旦出現(xiàn)與本實(shí)驗(yàn)室從事的病原微生物相關(guān)離防護(hù)措施。第二篇：檢驗(yàn)科人員健康監(jiān)護(hù)制度檢驗(yàn)科人員健康監(jiān)護(hù)制度1.風(fēng)險(xiǎn)受過培訓(xùn)。實(shí)驗(yàn)室必須指定專人負(fù)責(zé)健康監(jiān)測(cè)工作的身體健康狀況。凡進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的員工都要建立健康監(jiān)護(hù)檔案崗位情況表、體檢情況和免疫接種登記表。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定實(shí)驗(yàn)室人員年度體檢計(jì)劃并按時(shí)實(shí)施檢結(jié)果記入人員健康檔案，根據(jù)需要也可進(jìn)行臨時(shí)性體檢。預(yù)防手段，并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢不得從事相關(guān)工作。所有實(shí)驗(yàn)人員在開始工作前要留取血清樣品的生物因子接受免疫以預(yù)防感染。7.實(shí)驗(yàn)室工作人員出現(xiàn)與本實(shí)驗(yàn)室從事的病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)單位負(fù)責(zé)人報(bào)告，同時(shí)派專人陪同及時(shí)就診。第三篇：藥劑科人員健康管理制度藥劑科人員健康管理制度一、本制度適用于藥劑科內(nèi)所有直接接觸藥品的藥學(xué)人員管理二藥劑科主任負(fù)新員工體檢每年按要員工常規(guī)體檢，并對(duì)健康異常員工及時(shí)予以調(diào)換崗位。三、內(nèi)容（一）健康制度從事直接接觸藥品的現(xiàn)場(chǎng)管理的員工不得患有傳染病病、精神病、皮膚病以及其他有可能污染藥品的疾病。（二）體檢管理1.體檢項(xiàng)目（1）.呼吸系統(tǒng)及胸透（4）.視力（有無(wú)色盲2.體檢頻次查合格的藥學(xué)人員方可錄用。檢一次，體檢不合格者必須調(diào)離原工作崗位。3.工作程序新工作人員體檢由科主任負(fù)到醫(yī)院體檢中心體檢。體檢，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將嚴(yán)肅處理。存入本人健康檔案。4、藥學(xué)人員健康異常處理程序《藥學(xué)從業(yè)人員健康異常申報(bào)單》歸入員工個(gè)人檔案。立即停止患病員工的工作，調(diào)離原工作崗位，轉(zhuǎn)換至其他不直接接觸藥品的崗位或讓由醫(yī)院人事部門另行安排體恢復(fù)健康并經(jīng)體檢合格后，方可工作。均應(yīng)體檢確認(rèn)。即采取有效的消毒措施，并且對(duì)人員、環(huán)境、設(shè)施、用具等進(jìn)行特殊強(qiáng)化的監(jiān)控，以便有效地防止傳染病蔓延。（三）所有藥學(xué)人員需持體檢健康癥上崗。（四）健康檔案藥劑科負(fù)責(zé)建立員工的健康檔案。健康檔案的內(nèi)容包括體檢健康證。患有傳染病的員工康復(fù)后，醫(yī)院所出具的體檢證明。患有傳染病的員工離崗去向原始資料。檔案至少保存三年。第四篇：檢驗(yàn)科管理制市二院檢驗(yàn)基本制度一、人員崗位職責(zé)1.檢驗(yàn)科主任：工作。制訂本科工作計(jì)劃實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。督促本科各級(jí)人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核，搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的臨床教學(xué)。制定本科的科研規(guī)劃。2.科副主任協(xié)助科主任分管醫(yī)療及行政管理、教學(xué)、科研工作?？剖邑瀼貙?shí)施。一般事務(wù)的聯(lián)系和處理。努力完成科主任分配的任務(wù)。專業(yè)主管職責(zé)及行政管理工作。務(wù)，搞好本組室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)。副主任技師的主要職責(zé)在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。指導(dǎo)作好檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作。多的檢驗(yàn)信息。第五篇：檢驗(yàn)科管理制度檢驗(yàn)科管理制度一、檢驗(yàn)科工作制度1、實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級(jí)管理制。加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，堅(jiān)持以患者為中心，提高檢驗(yàn)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。申報(bào)科研課題，開展方法學(xué)研究，不斷增加檢驗(yàn)新項(xiàng)目，積極開展檢驗(yàn)繼續(xù)教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科的聯(lián)系，聽取意見，改正工作。2、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、安靜，每天工作前后進(jìn)行衛(wèi)生大掃和整理。3相關(guān)的注意事項(xiàng)。對(duì)不符合檢驗(yàn)要求的標(biāo)本，不得接收，并說明原因和采集要求，建義重新采集。4習(xí)人員所寫的報(bào)告，應(yīng)由帶教老師共同簽發(fā)。5動(dòng)檢驗(yàn)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。6、加強(qiáng)質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊(cè)。健全室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。7、健全登記統(tǒng)計(jì)制度，對(duì)各項(xiàng)工作的數(shù)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì)，填寫要完整、準(zhǔn)確，妥善保管，存放二年以上。8制定全員在職教育計(jì)劃并 實(shí)施有條件的科室應(yīng)積科研選題的論證和申報(bào)工作攻關(guān)，發(fā)表論文。9、建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。二、安全管理制度（一）醫(yī)療安全1醫(yī)院、科室規(guī)章及實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范（范本）2、加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量的監(jiān)督和管理。3、一旦發(fā)生差錯(cuò)或醫(yī)療事故爭(zhēng)議，必須立即報(bào)告科主任匯報(bào)情況，及時(shí)查找原因，采取措施，盡量減少損失和后果。同時(shí)報(bào)告科室安全醫(yī)療專管員，并詳細(xì)記錄。4、每月一次，召開安全醫(yī)療工作會(huì)議，全科室人員參加，羅列出月里發(fā)生的差錯(cuò)或醫(yī)療事故爭(zhēng)議事件和醫(yī)療安全隱患事件，總結(jié)分析不安全因素，提出整改措施。（二）實(shí)驗(yàn)室安全1、科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。2、專人保管易燃和 藥品，建立易燃、 藥品的使用登記制度。3、易燃藥品的貯存，應(yīng)有專用的危險(xiǎn)品庫(kù)，并符合危險(xiǎn)的管理要求藥品應(yīng)由兩人保管，存放于保險(xiǎn)箱內(nèi)。4、普通化學(xué)試劑庫(kù)設(shè)在檢驗(yàn)科內(nèi)，由專人負(fù)責(zé)，并建立試劑使用登記制度。5、各種電器設(shè)備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實(shí)驗(yàn)室為單位，由專人保管，并建立儀器卡片。6、做好電腦網(wǎng)絡(luò)安全工作，防止病毒侵入，防。7、使用煤氣的實(shí)驗(yàn)室，要防止煤氣中毒或失火事件的發(fā)生。8、每天下班時(shí)，各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)檢查水、電安全，關(guān)好門窗。值班人員要做好安全保衛(wèi)工作，防火防盜防水。9、發(fā)現(xiàn)有不安全因素，應(yīng)及時(shí)報(bào)告，迅速處理。三、檔案管理制度（一、目的。檢驗(yàn)科資料是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量證明資料及質(zhì)量體系運(yùn)訂本制度。（二、范圍。①病人信息資料；②樣本資料；③檢測(cè)數(shù)據(jù)；④⑧省地市及文件等受本制度的管理控制。（三實(shí)負(fù)責(zé)，科主任對(duì)管理措施的檢查和監(jiān)督負(fù)責(zé)。（四、記錄內(nèi)容：1、病人信息資料記錄。病人的姓名、性別、年齡，住院號(hào)、病區(qū)、床號(hào)或門診號(hào)。2、樣本資料的記錄。樣本種類、接收日期和時(shí)間、檢測(cè)項(xiàng)目、接收者、檢測(cè)項(xiàng)目操作者。3、檢測(cè)數(shù)據(jù)資料記錄。檢測(cè)中室內(nèi)的溫度、濕度、檢測(cè)項(xiàng)目、樣本數(shù)、質(zhì)控、儀器運(yùn)行情況、操作前后消毒情況、操作者姓名等。4、檢測(cè)結(jié)果的記錄。檢測(cè)項(xiàng)目產(chǎn)生的每份樣本產(chǎn)生的數(shù)值。5、人事資料。姓名、性別、出生日期，畢業(yè)院校、時(shí)間，專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格、時(shí)間等。6、儀器資料記錄：儀器原件資料、存放位置，儀器復(fù)件資料存放位置及保管人，儀及調(diào)試記錄（包括：儀器名稱、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)地、數(shù)量、啟用日期、儀器原值、所處位置等。7、室間室內(nèi)質(zhì)控資料。質(zhì)控品發(fā)放部門，質(zhì)控品數(shù)值資料，質(zhì)控檢測(cè)原始資料及質(zhì)控圖（一年內(nèi)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人）保存；一年后檔保存 年以上。8省地市及醫(yī) 文件各級(jí)文件分（行政性文件業(yè)務(wù)文件。（專家授課資料、科內(nèi)講座資料保存。（五、記錄方法：1、手工記錄。以書面表格形式記錄病人信息資料、樣本資料、檢