高中三年級(jí)生物復(fù)習(xí)專題三-生物的遺傳_第1頁
高中三年級(jí)生物復(fù)習(xí)專題三-生物的遺傳_第2頁
高中三年級(jí)生物復(fù)習(xí)專題三-生物的遺傳_第3頁
高中三年級(jí)生物復(fù)習(xí)專題三-生物的遺傳_第4頁
高中三年級(jí)生物復(fù)習(xí)專題三-生物的遺傳_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

...wd......wd......wd...專題四生物的遺傳本專題內(nèi)容包括必修二?遺傳與進(jìn)化?第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)、第二章基因和染色體的關(guān)系、第三章基因的本質(zhì)、第四章基因的表達(dá)等內(nèi)容。一高考預(yù)測遺傳內(nèi)容在高中生物中一向?qū)儆趯W(xué)習(xí)的重點(diǎn)和難點(diǎn),在高考中也常常成為學(xué)生的失分點(diǎn)。從近幾年的高考題分析可知,遺傳學(xué)往往在生物試題中占據(jù)較大比重,而且常常在簡答題中出現(xiàn),分值較高。這一局部內(nèi)容與細(xì)胞的化學(xué)成分、細(xì)胞的構(gòu)造和功能、生活實(shí)踐中有著廣泛的聯(lián)系,同時(shí),許多生物科技的最新成果和社會(huì)熱點(diǎn)問題也與本專題聯(lián)系密切,如人類的優(yōu)生優(yōu)育、試管嬰兒等。高考更加突出考察跨學(xué)科的綜合能力和學(xué)科知識(shí)的滲透能力,強(qiáng)調(diào)生物學(xué)知識(shí)的科學(xué)性,生物的整體性、社會(huì)性、多樣性和適應(yīng)性,以及生物學(xué)思想和方法論,會(huì)充分表達(dá)新課標(biāo)的基本指導(dǎo)思想。高考熱點(diǎn)可總結(jié)如下:〔1〕遺傳基本定律的細(xì)胞學(xué)根基、實(shí)質(zhì)和應(yīng)用;〔2〕DNA是遺傳物質(zhì)的主要證據(jù);〔3〕DNA的構(gòu)造特點(diǎn);DNA的復(fù)制;堿基的有關(guān)計(jì)算;〔4〕中心法那么內(nèi)容及應(yīng)用;〔5〕人類遺傳病的類型;遺傳系譜的分析與計(jì)算;遺傳病與優(yōu)生二考點(diǎn)歸納突破1.堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么及其拓展〔1〕堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么是指在DNA分子形成堿基對(duì)時(shí),A一定與T配對(duì),G一定與c配對(duì)的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。該原那么是核酸中堿基數(shù)量計(jì)算的根基。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么,可推知多條用于堿基計(jì)算的規(guī)律?!?〕堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么的一般規(guī)律A1A1A2G1C2T2T1G2C1DNAmRNAAˊTˊGˊCˊ12一個(gè)雙鏈DNA分子中,A=T、C=G、A+G=C+T,即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。規(guī)律二:在雙鏈DNA分子中,互補(bǔ)的兩堿基和〔A+T或C+G〕占全部堿基的比等于其任何一條單鏈中該種堿基比例的比值,且等于其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中該種比例的比值。規(guī)律三:DNA分于一條鏈中的〔A+G〕/〔C+T〕比值的倒數(shù)等于其互補(bǔ)鏈中該種堿基的比值。即:〔A1+G1〕/〔C1+T1〕=〔C2+T2〕/〔A2+G2〕規(guī)律四:DNA分子一條鏈中的〔A+T〕/〔G+C〕比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值。即:〔A1+T1〕/〔G1+C1〕=〔A2+T2〕/〔G2+C2〕=〔A1+A2+T1+T2〕/G1+G2+C1+C2〕2.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的相互關(guān)系復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期生長發(fā)育的連續(xù)過程中場所主要在細(xì)胞核,少局部在線粒體和葉綠體細(xì)胞核核糖體原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸模板DNA的兩條鏈DNA中的一條鏈mRNA條件特定的酶和ATP等過程DNA解旋,以兩條鏈為模板,按堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么,合成兩條子鏈,子鏈與對(duì)應(yīng)鏈螺旋化DNA解旋,以其一條鏈為模板,按堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么,形成mRNA單鏈,進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合以mRNA為模板,合成有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)模板去向分別進(jìn)入兩個(gè)子代DNA分子中恢復(fù)原樣,與非模板鏈重新組成雙螺旋構(gòu)造分解成單個(gè)核苷酸特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制,半保存復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄,DNA雙鏈全保存一個(gè)mRNA上可連續(xù)結(jié)合多個(gè)核糖體,順次合成多肽鏈產(chǎn)物兩個(gè)雙鏈DNA分于mRNA等蛋白質(zhì)〔多肽鏈〕意義復(fù)制遺傳信息,使遺傳信息從親代傳給子代表達(dá)遺傳信息,使生物體表現(xiàn)出各種遺傳性狀3.基因別離定律中的解題思路別離定律的習(xí)題主要有兩類:一類是正推類型,即雙親的基因型或表現(xiàn)型,推后代的基因型或表現(xiàn)型及比例,此類型比較簡單。二是逆推類型,即根據(jù)后代的表現(xiàn)型或基因型推雙親的基因型,這類題最多見也較復(fù)雜,下面結(jié)合實(shí)例談?wù)勍茖?dǎo)思路和方法?!?〕方法一:隱性純合突破法例如:綿羊的白色由顯性基因〔B〕控制,黑色由隱性基因〔b〕控制?,F(xiàn)有一只白色公羊與一只白色母羊,生了一只黑色小羊。試問:公羊和母羊的基因型分別是什么?它們生的那只小羊又是什么基因型①根據(jù)題意列出遺傳圖式:因?yàn)榘咨睟〕為顯性,黑色〔b〕為隱性。雙親為白羊,生下一只黑色小羊,有:②從遺傳圖式中出現(xiàn)的隱性純合子突破:因?yàn)樽哟鸀楹谏⊙?,基因型必為bb,它是由精子和卵細(xì)胞受精后發(fā)育形成的,所以雙親中都有一個(gè)b基因,因此雙親基因型均為Bb?!?〕方法二:根據(jù)后代別離比解題①假設(shè)后代性狀別離比為顯∶隱=3∶1,那么雙親一定都是雜合子。即Bb×Bb→3B∶1bb。②假設(shè)后代性狀別離比為顯性∶隱性=1∶1,那么雙親一定是測交類型。即Bb×bb→1Bb∶1bb。③假設(shè)后代性狀只有顯性性狀,那么雙親至少有一方為顯性純合子。即BB×BB→BB、BB×Bb→1BB∶1Bb或BB×bb→1Bb。4.用別離定律解決自由組合定律問題自由組合定律是以別離規(guī)律為根基的,因而可用別離定理的知識(shí)解決自由組合定律的問題,且用別離定律解決自由組合定律的問題顯得簡單易行。其基本策略是:〔1〕首先將自由組合問題轉(zhuǎn)化為假設(shè)干個(gè)別離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下,有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)別離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為:Aa×Aa、Bb×bb?!?〕用別離定律解決自由組合的不同類型的問題。①配子類型的問題例:某生物雄性個(gè)體的基因型為AaBbcc,這三對(duì)基因?yàn)楠?dú)立遺傳,那么它產(chǎn)生的精子的種類有:AaBbcc↓↓↓2×2×1=4種②基因型類型的問題例:AaBbCc與AaBBCc雜交,其后代有多少種基因型先將問題分解為別離定律問題:Aa×Aa→后代有3種基因型〔1AA∶2Aa∶1aa〕;Bb×BB→后代有2種基因型〔1BB∶1Bb〕;Cc×Cc→后代有3種基因型〔1CC∶2Cc∶1cc〕。因而AaBbCc與AaBBCc雜交,其后代有3×2×3=18種基因型。③表現(xiàn)型類型的問題例:AaBbCc與AabbCc雜交,其后代有多少種表現(xiàn)型先將問題分解為別離定律問題:Aa×Aa→后代有2種表現(xiàn)型;Bb×BB→后代有2種表現(xiàn)型;Cc×Cc→后代有2種表現(xiàn)型。因而AaBbCc與AabbCc雜交,其后代有2×2×2=8種表現(xiàn)型。5.遺傳系譜圖中遺傳病確實(shí)定〔1〕首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳:①“無中生有〞為隱性遺傳病。即雙親都正常,其子代有患者,那么一定是隱性遺傳病。②“有中生無〞為顯性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病,其子代有表現(xiàn)正常者,那么一定是顯性遺傳病?!?〕其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:①在已確定隱性遺傳病的系譜中:a.父親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳;b.母親患病,兒子正常,一定不是伴x染色體隱性遺傳,必定是常染色體隱性遺傳。②在已確定顯性遺傳病的系譜中:a.父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳;b.母親正常,兒子患病,一定不是伴x染色體顯性遺傳,必定是常染色體顯性遺傳。〔3〕人類遺傳病判定口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;隱性遺傳看女病,女病父正非伴性;顯性遺傳看男病,男病母正非伴性。6.減數(shù)分裂與遺傳基本規(guī)律間的關(guān)系對(duì)于真核生物而言,減數(shù)分裂是遺傳基本規(guī)律的根基,基因的別離定律、基因的自由組合定律都是減數(shù)分裂過程中,隨著染色體的規(guī)律性變化,染色體上的基因亦隨之進(jìn)展規(guī)律變化的結(jié)果。在減數(shù)分裂第—次分裂過程中,聯(lián)會(huì)的同源染色體的非姐妹染色單體之間對(duì)應(yīng)片段的局部發(fā)生的穿插互換,結(jié)果會(huì)使每條染色體上都會(huì)有對(duì)方的染色體片段,這是基因互換的根基,后期,當(dāng)同源染色體被紡錘蝗絲牽引移向兩極時(shí),位于同源染色體上的等位基因,也隨著同源染色體分開而別離,分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞,這是基因別離定律的根基,在等位基因別離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的組合而自由組合,這是自由組合定律的根基。7.人類遺傳病的5種遺傳方式及其特點(diǎn)人類遺傳病的遺傳方式主要有5種:常染色體隱性遺傳、常顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳、伴X顯性遺傳和伴Y染色體遺傳。這5種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)見表。遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳,患者為隱性純合體白化病常染色體顯性遺傳病代代相傳,正常人為隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳,穿插遺傳,患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳,穿插遺傳,患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳遺傳方式除了上述5種外,還有兩種遺傳方式有必要在這里介紹一下:細(xì)胞質(zhì)遺傳和從性遺傳。細(xì)胞質(zhì)遺傳是由細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)控制的性狀遺傳方式。與核遺傳不同,不遵循遺傳的基本規(guī)律。細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀在遺傳中,后代總是表現(xiàn)出母本相似的性狀。其原因是受精卵細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都是來自卵細(xì)胞,即受精卵中的細(xì)胞質(zhì)都是來自母方,父方不提供細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì),只提供細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì),雄配子對(duì)此性狀不發(fā)生影響。在研究細(xì)胞質(zhì)遺傳時(shí),正交和反交的結(jié)果是不同的。如果假定甲品種作父本和乙品種作母本相交定為正交,那么以乙品種作父本和甲品種作母本相交那么為反交,如果正反交結(jié)果不同,可判斷為細(xì)胞質(zhì)遺傳。從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀,在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。如綿羊的有角和無角受常染色體上一對(duì)等位基因控制,有角基因H為顯性,無角基因h為隱性,在雜合體〔Hh〕中,公羊表現(xiàn)為有角,母羊那么無角,這說明在雜合體中,有角基因H的表現(xiàn)是受性別影響的。見下表。這種影響是通過性激素起作用的?;蛐凸虻谋憩F(xiàn)型母羊的表現(xiàn)型HH有角有角Hh有角無角Hh無角無角從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都同性別有著密切的聯(lián)系,但它們是兩種截然不同的遺傳方式,伴性遺傳的基因位于性染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上。三高考真題體驗(yàn)例1〔2004年全國卷Ⅰ〕一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí),有一對(duì)同源染色體不發(fā)生別離,所形成的次級(jí)精母細(xì)胞的第二次分裂正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常,減數(shù)第二次分裂時(shí),在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色體的姐妹染色單體沒有分開。以上兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子〔以下簡稱不正常配子〕。上述兩個(gè)初級(jí)減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是A.兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常B.前者產(chǎn)生一半不正常的配子,后者產(chǎn)生的配子都不正常C.兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子D.前者產(chǎn)生的配子都不正常,后者產(chǎn)生一半不正常的配子指點(diǎn)迷津要解答此題,最基本的是要掌握減數(shù)分裂的過程。初級(jí)精母細(xì)胞的減數(shù)分裂的第一次分裂過程,是同源染色體別離,分別進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。假設(shè)此過程中有一對(duì)同源染色體不發(fā)生別離,那么形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,一個(gè)會(huì)多一條染色體,一個(gè)會(huì)少一條染色體,最終形成的四個(gè)配子〔精子〕都不正常。次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)展的減數(shù)分裂第二次分裂,是姐妹染色單體的分開,平均分配到兩個(gè)配子〔精子〕中,假設(shè)此過程中有一條姐妹染色單體不發(fā)生分開,那么最終形成的兩配子〔精子〕都不正常。例2〔2005全國卷Ⅰ〕人體神經(jīng)細(xì)胞與肝細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造和功能不同,其基本原因是這兩種細(xì)胞的A、DNA堿基排列順序不同B、核糖體不同C、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不同D、信使RNA不同指點(diǎn)迷津人體神經(jīng)細(xì)胞和肝細(xì)胞都是由受精卵細(xì)胞分化而來的,因此這種細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)或基因及核糖體是一樣的,但在人體不同部位的細(xì)胞表現(xiàn)出的性狀不同,主要原因是DNA分子上的基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,即在兩類細(xì)胞中,雖含有一樣基因,但不同的細(xì)胞表達(dá)不同的基因,因而通過轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA也不同。例3〔2005江蘇生物〕以下有關(guān)遺傳信息的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A、遺傳信息可以通過DNA復(fù)制傳遞給后代B、遺傳信息控制蛋白質(zhì)的分子構(gòu)造C、遺傳信息是指DNA分子的脫氧核甘酸的排列順序D、遺傳信息全部以密碼于的方式表達(dá)出來例4〔2005全國卷Ⅰ〕牛的有角與無角為一對(duì)相對(duì)性狀,由常染色體上的等位基因A與a控制。在自由放養(yǎng)多年的一群牛中〔無角的基因頻率與有角的基因頻率相等〕,隨機(jī)選出1頭無角公牛和6頭有角母牛分別交配,每頭母牛只產(chǎn)了1頭小牛。在6頭小牛中,3頭有角,3頭無角?!?〕根據(jù)上述結(jié)果能否確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀請(qǐng)簡要說明推斷過程。〔2〕為了確定有角與無角這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,用上述自由放養(yǎng)的牛群〔假設(shè)無突變發(fā)生〕為實(shí)驗(yàn)材料,再進(jìn)展新的雜交實(shí)驗(yàn),應(yīng)該怎樣進(jìn)展〔簡要寫出雜交組合、預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論〕參考答案〔1〕不能確定①假設(shè)無角為顯性,那么公牛的基因型為Aa,6頭母牛的基因型都為aa,每個(gè)交配組合的后代或?yàn)橛薪腔驗(yàn)闊o角,概率各占1/2。6個(gè)組合后代合計(jì)出現(xiàn)3頭無角小牛,3頭有角小牛。②假設(shè)有角為顯性,那么公牛的基因型為aa,6頭母??赡苡袃煞N的基因型,即AA和Aa。AA的后代均為有角。Aa的后代或?yàn)闊o角或?yàn)橛薪?,概率各?/2。由于配子的隨機(jī)結(jié)合及后代數(shù)量少,實(shí)際別離比例可能偏離1/2。所以,只要母牛中含有Aa基因型的頭數(shù)大于或等于3頭,那么6個(gè)組合后代合計(jì)也會(huì)出現(xiàn)3頭無角小牛和3頭有角小牛。〔2〕從牛群中選擇多對(duì)有角牛與有角牛雜交〔有角?!劣薪桥!场H绻蟠霈F(xiàn)無角小牛,那么有角為顯性,無角為隱性;如果后代全部為有角小牛,那么無角為顯性,有角為隱性。四實(shí)驗(yàn)·探究·討論1.如以下列圖,在a、b試管內(nèi)都參加含30個(gè)堿基對(duì)的DNA,c、d試管中參加RNA,4只試管內(nèi)都有產(chǎn)物生成,請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問題:(1)a、d兩試管內(nèi)的產(chǎn)物是一樣的,但a試管內(nèi)模擬的是_______的過程,d試管內(nèi)模擬的是______的過程。(2)b、c試管內(nèi)的產(chǎn)物都是___________,但b試管的產(chǎn)物中最多含有_______個(gè)堿基,有________個(gè)密碼子。(3)d試管內(nèi)參加的酶比a試管參加的酶多了________。1.〔1〕復(fù)制逆轉(zhuǎn)錄〔2〕RNA轉(zhuǎn)錄RNA的復(fù)制3010〔3〕逆轉(zhuǎn)錄酶2.煙草花葉病毒〔TMV〕和車前草病毒〔HRV〕均為能感染煙葉使之出現(xiàn)感染斑的RNA病毒,都可因苯酚的處理而發(fā)生RNA和蛋白質(zhì)的別離,由于親緣關(guān)系很近,兩者能重組,其RNA分子和蛋白質(zhì)形成雜種“病毒感染葉〞如圖。請(qǐng)依圖答復(fù)以下問題:煙草被不同病毒成分感染圖解:(1)1與2、3與4的結(jié)果不同,說明_____________________。(2)2與4的結(jié)果不同,說明____________________________。(3)圖中5被雜交病毒感染后,在繁殖子代病毒過程中合成蛋白質(zhì)的模板來自________,合成蛋白質(zhì)的原料氨基酸由___________提供。(4)圖中6被雜交病毒感染后,繁殖出的子代病毒將具有來自________的RNA和來自_____的蛋白質(zhì)組成。2.〔1〕RNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)〔2〕TMV的RNA和HRV的RNA所攜帶的遺傳信息是不同的〔3〕TMV的RNA煙草細(xì)胞提供〔4〕HRV的RNAHRV的RNA指導(dǎo)合成的?專題四生物的遺傳?練習(xí)一1.生物遺傳的物質(zhì)根基和生物性狀的表達(dá)者分別是 A.DNA和蛋白質(zhì)B.RNA和ATPC.DNA和RNAD.RNA和蛋白質(zhì)2.從肺炎雙球菌的S型活菌中提取DNA,將S型活菌DNA與R型活菌混合培養(yǎng)時(shí),R型活菌繁殖的后代中有少量S型菌體,這些S型菌體的后代均為S型菌體。這個(gè)實(shí)驗(yàn)說明DNAA.分子構(gòu)造相對(duì)穩(wěn)定B.能夠自我復(fù)制C.能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成D.能引起遺傳的變異3.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因4.水稻高稈〔T〕對(duì)矮稈〔t〕為顯性,抗病〔R〕對(duì)感病〔r〕為顯性,這兩對(duì)基因在非同源染色體上。現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型一樣的植株,所得后代表現(xiàn)型是高稈∶矮稈=3∶1,抗病∶感病=3∶1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.以上后代群體的表現(xiàn)型有4種B.以上后代群體的基因型有9種

C.以上兩株親本可以分別通過不同雜交組合獲得D.以上兩株表現(xiàn)型一樣的親本,基因型不一樣5.肺炎雙球菌中的S型具有多糖類莢膜,R型那么不具有。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A.培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌的多糖類物質(zhì),能夠產(chǎn)生一些具有莢膜的細(xì)菌B.培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌DNA的完全水解產(chǎn)物,不能夠產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌C.培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌的DNA,能夠產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌D.培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌的蛋白質(zhì),不能夠產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌6.人類21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中,第21號(hào)染色體沒有別離。假設(shè)女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其子女患該病的概率為 A.0 B.1/4C.1/2 D.17.原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近,再發(fā)生以下哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)構(gòu)造影響最小 A.置換單個(gè)堿基對(duì) B.增加4個(gè)堿基對(duì)C.缺失3個(gè)堿基對(duì) D.缺失4個(gè)堿基對(duì)8.基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)展雜交,這三對(duì)等位基因分別位于非同源染色體上,F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是A.4和9B.4和27C.8和27D.32和819.調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究說明白化病由一對(duì)等位基因控制。判斷以下有關(guān)白化病遺傳的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A.致病基因是隱性基因B.如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出白化病患兒的概率是1/4C.如果夫婦一方是白化病患者,他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚,所生子女表現(xiàn)正常的概率是110.桃的果實(shí)成熟時(shí),果肉與果皮粘連的稱為粘皮,不粘連的稱為離皮;果肉與果核粘連的稱為粘核,不粘連的稱為離核。離皮〔A〕對(duì)粘皮〔a〕為顯性,離核〔B〕對(duì)粘核〔b〕為顯性?,F(xiàn)將粘皮、離核的桃〔甲〕與離皮、粘核的桃〔乙〕雜交,所產(chǎn)生的子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。由此推斷,甲、乙兩株桃的基因型分別是A.AABB、aabbB.a(chǎn)aBB、AabbC.a(chǎn)aBB、AabbD.a(chǎn)aBb、Aabb11.下述哪項(xiàng)不是孟德爾在遺傳學(xué)上獲得成功的因素 A.選用純系作為試驗(yàn)材料 B.應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法處理試驗(yàn)數(shù)據(jù)C.重視基因?qū)Φ鞍踪|(zhì)的決定作用 D.遺傳因子都剛好不在一條染色體上12.在一個(gè)生物群體中,假設(shè)僅考慮一對(duì)等位基因,可有多少種不同的交配類型 A.2種 B.3種 C.4種 D.6種14.如圖是某家系中一罕見的遺傳病系譜。問A個(gè)體與無親緣關(guān)系的另一男人婚配時(shí),第一個(gè)孩子有病的概率為多少A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/1615. A.甲管中長翅果蠅自交繁殖 B.乙管中長翅果蠅與異性殘翅果蠅交配 C.乙管中全部長翅果蠅互交 D.甲管中長翅與乙管中長翅交配16.假設(shè)A與a、B與b、C與c分別代表3對(duì)同源染色體。以下哪一組精子中的4個(gè)精子來自同一個(gè)精原細(xì)胞 A.ABC、abc、Abc、aBc B.Abc、aBC、aBc、AbCC.AbC、aBc、aBc、AbC D.a(chǎn)bc、Abc、abC、Abc17.家兔的黑色基因(B)對(duì)褐色基因(b)是顯性,短毛基因(D)對(duì)長毛基因(d)呈顯性,這兩對(duì)基因位于不同對(duì)染色體上。兔甲與一只黑色短毛(BbDd)兔子雜交共產(chǎn)仔26只,其中黑短9只,黑長3只,褐短10只,褐長4只。按理論推算,兔甲的表現(xiàn)型應(yīng)為 A.黑色短毛 B.黑色長毛 C.褐色短毛 D.褐色長毛18.一位正常指聾啞人的父親是短指癥,母親為正常,父母都會(huì)說話。短指(B)對(duì)于正常指(b)是顯性;會(huì)說話(D)對(duì)聾啞(d)是顯性。問正常指聾啞人父母的基因型和正常指聾啞人是由哪種精子和卵細(xì)胞結(jié)合而來的 A.父BBDd、母bb和Bd精子、bD卵細(xì)胞 B.父BBDD、母bbDd和BD精子、bd卵細(xì)胞C.父BbDd、母bbDd和bd精子、bd算細(xì)胞 D.父BbDd、母bbDD和bD精子、bD卵細(xì)胞19.人體耳垂離生(A)對(duì)連生(a)為顯性,眼睛棕色(B)對(duì)藍(lán)色(b)為顯性。一位棕色眼離生耳垂的男人與一位藍(lán)色眼離生耳垂的女人婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼耳垂連生的孩子,倘假設(shè)他們?cè)偕?,未來子女為藍(lán)眼離生耳垂,藍(lán)眼連生耳垂的幾率分別是 A.1/4、1/8 B.1/8、1/8 C.3/8、1/8 D.3/8、1/220.在一些性狀的遺傳中,具有某種基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育,導(dǎo)致后代中不存在該基因型的個(gè)體,從而使性狀的別離比例發(fā)生變化。小鼠毛色的遺傳就是一個(gè)例子。一個(gè)研究小組,經(jīng)大量重復(fù)實(shí)驗(yàn),在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn):A.黑色鼠與黑色鼠雜交,后代全部為黑色鼠。B.黃色鼠與黃色鼠雜交,后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為2:1C.黃色鼠與黑色鼠雜交,后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為1:1根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,答復(fù)以下問題:〔控制毛色的顯性基因用A表示,隱性基因用a表示〕①黃色鼠的基因型是,黑色鼠的基因型是。②推測不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是。③寫出上述B、C兩個(gè)雜交組合的遺傳圖解。21、〔1〕下表是豌豆五種雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù):親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型高莖紅花高莖白花矮莖紅花矮莖白花甲高莖紅花×矮莖紅花627203617212乙高莖紅花×高莖白花724750243262丙高莖紅花×矮莖紅花95331700丁高莖紅花×矮莖白花1251013030戊高莖白花×矮莖紅花517523499507據(jù)上表答復(fù):①上述兩對(duì)相對(duì)性狀中,顯性性狀為、。②寫出每一雜交組合中兩個(gè)親本植株的基因型,以A和a分別表示株高的顯、隱性基因,B和b分別表示花色的戲那、隱性基因。甲組合為×。乙組合為×。丙組合為×。丁組合為×。戊組合為×。③為最容易獲得雙隱性個(gè)體,應(yīng)采取的雜交組合是?!?〕假設(shè)某一種酶是合成豌豆紅花色素的關(guān)鍵酶,那么在基因工程中,獲得編碼這種酶的基因的兩條途徑是和人工合成基因。如果已經(jīng)得到能翻譯成該酶的信使RNA,那么利用該信使RNA獲得基因的步驟是,然后。2.〔1〕①高莖紅花②AaBb×aaBbAaBb×AabbAABb×aaBbAaBB×aabbAabb×aaBb③戊〔2〕從供體細(xì)胞的DNA中直接別離基因以酶的信使RNA為模板,反轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的單鏈DNA在有關(guān)酶的作用下合成雙鏈DNA,從而獲得所需要的基因。3.如圖是果蠅體細(xì)胞染色體圖解,請(qǐng)根據(jù)圖答復(fù):(1)此果蠅的性染色體為_______,這是______性果蠅。其性別決定方式屬于______型。(2)該果蠅體細(xì)胞中含有____對(duì)同源染色體,有_____個(gè)染色體組,是______倍體。(3)此果蠅體細(xì)胞中,有_____對(duì)常染色體,______對(duì)等位基因,1和3是____染色體,A和a是_____基因,A和B是_______基因。(4)果蠅在產(chǎn)生的配子中,含ABCD基因的配子占_______。〔5〕圖中A與a基因在遺傳中應(yīng)遵循基因的_______規(guī)律;A、a與B、b兩對(duì)等位基因同時(shí)遺傳時(shí)應(yīng)遵循基因的_______規(guī)律;D與d基因在遺傳中不光遵守基因的_______規(guī)律,還屬于_______遺傳;D、d與B、b基因在遺傳時(shí)遵守基因的_______規(guī)律,這是因?yàn)開______。3.〔1〕5和6雄XY〔2〕42二〔3〕34非同源等位非等位〔4〕1/16〔5〕別離自由組合別離伴性自由組合兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上4.家兔的灰毛(A)對(duì)白毛(a)為顯性,短毛(b)對(duì)長毛(b)為顯性,控制這兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳?,F(xiàn)將長毛灰兔與短毛白兔兩純種雜交,再讓F1的短毛灰兔交配獲得F2,分析答復(fù):(1)F2中出現(xiàn)純合體的幾率是_______。(2)F2中純合體的類型最多有_______種。(3)F2的短毛灰免中,純合體的幾率為_______。(4)在F2中短毛灰兔占的比例為_______,雌性長毛灰兔的比例為_______。(5)在F2中表現(xiàn)型為非親本類型占的比例為_______。4.〔1〕1/4〔2〕4〔3〕1/9〔4〕9/163/32〔5〕5/85.有一種腳很短的雞,叫短腳雞,是由顯性基因B控制,在遺傳實(shí)驗(yàn)中得到以下結(jié)果:①短腳雞×短腳雞→5800只短腳雞:1900只正常雞;②短腳雞×正常雞→3210只短腳雞:3215只正常雞。請(qǐng)答復(fù):(1)第①組兩個(gè)親本的基因型是_______。(2)第②組兩個(gè)親本的基因型是_______,子代短腳雞的基因型是_______,正常雞的基因型是_______。5.〔1〕BbBb〔2〕BbbbBbbb?專題四生物的遺傳?練習(xí)二1.將3H標(biāo)記的脫氧核糖核苷酸引入某類綠色植物細(xì)胞內(nèi),然后設(shè)法獲得各種構(gòu)造,其中最能測到含3H的一組構(gòu)造是A.細(xì)胞核、核仁和中心體B.細(xì)胞核、核糖體、線粒體和葉綠體C.細(xì)胞核、線粒體和葉綠體D.細(xì)胞核、核糖體和高爾基體2.美國德克薩斯州科學(xué)家在2002年2月14日宣布,他們已經(jīng)培育出世界上第一只克隆貓。這只名為CC的小貓毛色花白,看上去完全不像生養(yǎng)它的花斑貓媽媽,也不完全像為它提供細(xì)胞核的基因媽媽。對(duì)該克隆貓毛色的解釋合理的是〔1〕發(fā)生了基因重組所造成的結(jié)果〔2〕提供卵細(xì)胞的雌貓細(xì)胞質(zhì)基因表達(dá)的結(jié)果〔3〕表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果〔4〕生養(yǎng)它的花斑貓媽媽的基因表達(dá)的結(jié)果A.〔1〕B.〔2〕〔3〕C.〔2〕〔3〕〔4〕D.〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕3.用15N標(biāo)記某噬菌體DNA。然后再侵染細(xì)菌,設(shè)細(xì)菌破裂后共釋放出16個(gè)噬菌體,那么這些噬菌體中有幾個(gè)不含15NA.8B.12C.14D.164.某一DNA分子中,A為200個(gè),復(fù)制數(shù)次后,消耗周圍環(huán)境中含A的脫氧核苷酸3000個(gè),該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次A.4次B.3次C.5次D.6次5.如果雙鏈DNA中全部核甘酸和某種堿基的數(shù)量,就能推斷出該DNA中A.各種堿基的數(shù)量和氫鍵數(shù)量B.各種堿基的種類和排列順序C.各種堿基的比例和堿基對(duì)序列D.各種堿基對(duì)數(shù)量和排列順序6.某基因中堿基A和C共有180個(gè),那么經(jīng)轉(zhuǎn)錄和翻譯形成的多肽最多可以有多少個(gè)肽鍵A.60B.59C.61D.1197.用15N標(biāo)記某種堿基,讓其進(jìn)入分裂旺盛的細(xì)胞中,起初出現(xiàn)在細(xì)胞核中,然后逐漸轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和核糖體上。一般地說,不被標(biāo)記的堿基可能是A.腺嘌呤B.鳥嘌呤C.胸腺嘧啶D.尿嘧啶8.從理論上來說,每一個(gè)動(dòng)物個(gè)體內(nèi)的表皮細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)所含有的DNA的質(zhì)和量是一樣的,但它們所含有的蛋白質(zhì)的質(zhì)和量是不一樣的。不同細(xì)胞所含蛋白質(zhì)的質(zhì)和量不一樣的原因可能是A.不同細(xì)胞的基因經(jīng)過不同的重組B.不同細(xì)胞的基因數(shù)量不一樣多C.不同細(xì)胞被轉(zhuǎn)錄的基因不一樣D.不同細(xì)胞的基因復(fù)制速度不同9.在山羊中,甲狀腺先天缺陷是由隱性基因〔b〕控制的常染色體遺傳病。基因型為bb的山羊,會(huì)因?yàn)槿狈谞钕偌に囟l(fā)育不良;含有顯性基因B的山羊,如果后天缺碘,同樣會(huì)因?yàn)槿狈谞钕偌に囟l(fā)育不良。以下說法不正確的選項(xiàng)是A.缺少甲狀腺激素的山羊,其雙親的甲狀腺可以是正常的B.生物的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果C.對(duì)因缺乏甲狀腺激素而發(fā)育不良的個(gè)體,假設(shè)在食物中添加碘,可確保其生長發(fā)育正常D.甲狀腺正常的個(gè)體,可能具有不同的基因型10.豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性,現(xiàn)進(jìn)展高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,假設(shè)后代全部高莖進(jìn)展自交,那么所有自交后代的表現(xiàn)型比為 A.3∶1∶5B.5∶1C.9∶6 D.1∶111.基因A、B、C與它們的等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上,A、B、C分別控制酶1、酶2和酶3的合成,且通過酶1、酶2和酶3作用完成以下物質(zhì)的轉(zhuǎn)化從而形成黑色素。即無色物質(zhì)X物質(zhì)Y物質(zhì)黑色素。那么基因型為AaBbCc的兩個(gè)個(gè)體交配,出現(xiàn)黑色子代的概率為A.1/64B.3/64C.27/64D.9/6412.果蠅產(chǎn)生眼色素B和D的反響如下:底物A在酶X作用下變成色素B;底物C在酶Y作用下變成色素D;野生型〔顯性純合〕有2種色素呈紅褐眼,缺B為鮮紅眼,缺D為褐眼,缺B和D為白眼。現(xiàn)將一純合白眼果蠅與一野生型果蠅雜交,問子一代中酶存在的情況及性狀分別是A.只有一種酶X,鮮紅眼B.只有一種酶Y,褐眼C.酶X和酶Y均有,紅褐眼D.酶X和酶Y都沒有,白眼13.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在以下雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.純合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅14.以下有關(guān)色盲遺傳的表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然女兒正常兒子患病D.男患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因15.在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí),某校局部學(xué)生對(duì)高度近視的家系進(jìn)展調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表,請(qǐng)據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視,父方正常51435父方高度近視,母方正常41243雙方高度近視41247總計(jì)842354747A.X染色體隱性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.常染色體顯性遺傳16.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.水稻〔2n=24〕一個(gè)染色體組有12條染色體,水稻單倍體基因組有12條染色體B.普通小麥的花藥離體培養(yǎng)后,長成的植株細(xì)胞中含三個(gè)染色體組,但不是三倍體C.番茄和馬鈴薯體細(xì)胞雜交形成雜種植株含兩個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組都包含番茄和馬鈴薯的各一條染色體D.馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體,而雄蜂是可育的單倍體17.1970年以前,未發(fā)現(xiàn)植物對(duì)除草劑有抗性,但到目前為止已發(fā)現(xiàn)有百余種植物至少對(duì)一種除草劑產(chǎn)生了抗性。下表表示莧菜葉綠體基因pbsA抗“莠去凈〞〔一種除草劑,“莠〞:狗尾草〕品系和敏感品系的局部DNA堿基序列和氨基酸所在位置。請(qǐng)分析選擇有關(guān)莧菜能抗“莠去凈〞的正確說法是A.由于基因突變,導(dǎo)致228號(hào)位的脯氨酸被絲氨酸取代B.其抗性性狀的遺傳遵循基因的別離定律C.其基本原因是密碼子由AGT變成GGTD.其抗性產(chǎn)生的基本原因是DNA模板鏈上決定228號(hào)位氨基酸的有關(guān)堿基中的A被G取代②③④①18.用純種的高稈〔D〕抗銹病〔T〕小麥與矮稈〔d〕易染銹?、冖邰堍俑叨捒逛P病×矮稈易染銹病F1雄配子幼苗選出符合要求的品種,以下有關(guān)此育種方法的表達(dá)中,錯(cuò)誤的A.此育種方法叫單倍體育種B.過程④最常用且最有效的試劑是秋水仙素C.從F1→幼苗過程中采用的方法是花藥離體培養(yǎng)法D.該育種方法的最

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論