量子點(diǎn)中期匯報(bào)

匯報(bào)內(nèi)容選題背景1近期工作后續(xù)工作參考文獻(xiàn)基于CdTe量子點(diǎn)的光學(xué)傳感器用于trypsin活性的檢測(cè)基于碳量子點(diǎn)的光學(xué)傳感器用于ALP活性的檢測(cè)12342CompanyLogo

選題背景熒光分析法優(yōu)點(diǎn)信息量多

包括物質(zhì)激發(fā)光譜、發(fā)射光譜、光強(qiáng)、熒光量子效率、熒光壽命等。選擇性強(qiáng)：既可依據(jù)特征發(fā)射光譜，又可根據(jù)特征激發(fā)光譜。靈敏度高：分析物濃度范圍：10-5-10-8M,檢測(cè)下限也要比紫外-可見分光光度法高2-4個(gè)數(shù)量級(jí)。試樣量少，方法簡(jiǎn)單根據(jù)物質(zhì)的熒光譜線位置及其強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)鑒定和含量測(cè)定的方法。熒光成像CompanyLogo測(cè)初始反應(yīng)速率

使引起熒光信號(hào)與熒光體濃度不呈線性關(guān)系的效應(yīng)降低

較高的分析物濃度下仍能獲得線性的響應(yīng)

不受散射光、背景熒光的干擾熒光分析法分類常規(guī)的熒光分析法同步熒光分析法三維熒光光譜分析法時(shí)間分辨和相分辨熒光分析法熒光偏振測(cè)定低溫?zé)晒夥治龇ü腆w表面熒光分析法動(dòng)力學(xué)熒光分析法空間分辨熒光分析技術(shù)單分子熒光檢測(cè)導(dǎo)數(shù)熒光分析法熒光免疫分析法酶催化法催化法非催化法酶的活性底物活化劑抑制劑靈敏度高特異性強(qiáng)動(dòng)態(tài)線性范圍較寬CompanyLogo探針的制備

構(gòu)建的過程基底的選擇熒光法監(jiān)測(cè)酶動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)單、低成本、非標(biāo)記的路線實(shí)現(xiàn)對(duì)酶活性的檢測(cè)

CompanyLogo----Cyt.cTrypsin----+----++++CdTeCdTeCdTe-GSH=第一章基于CdTe量子點(diǎn)的光學(xué)傳感器用于trypsin活性的檢測(cè)CompanyLogoGSH-CdTe的制備與表征CompanyLogoBPeng

經(jīng)驗(yàn)公式：D=(9.8127×10-7)×λ3–(1.7147×10-3)×λ2+(1.0064)×λ–194.84(λ為第一吸收峰值)由該peng經(jīng)驗(yàn)公式可得該量子點(diǎn)的直徑為：D=4.3nmACompanyLogo條件優(yōu)化ABCompanyLogoA注：圖c中:a為QDs的熒光峰；b,c分別為加入550nM和140nMcyt.c時(shí)的熒光峰；d,e分別為b,c中加入375nMtrypsin后的熒光峰140nM550nMBCCyt.c

濃度的優(yōu)化CompanyLogoAa

b

cBTrysin回升及選擇性測(cè)定CompanyLogoABTrysin催化的動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)CompanyLogoABC動(dòng)力學(xué)常數(shù)測(cè)定kcat/Km=6150M-1s-1

Lineweaver–BurkplotKm=2.3μM

Michaelis–Menten

檢測(cè)范圍：1.25-375nM檢測(cè)限0.42nMCompanyLogoA酶抑制劑的監(jiān)測(cè)BCCompanyLogo監(jiān)測(cè)胰腺炎病人及正常人血清中trypsin的含量CompanyLogo應(yīng)用于人胰腺癌細(xì)胞PANC-1成像CompanyLogo第二章基于碳量子點(diǎn)的光學(xué)傳感器用于ALP活性的檢測(cè)PPiCu2+ALPCompanyLogo碳量子點(diǎn)的表征BACompanyLogo條件優(yōu)化BCACompanyLogoCu2+濃度優(yōu)化BAC注：112μMCu2+→6%750μMCu2+

→4%CompanyLogoPPi濃度優(yōu)化ABCompanyLogoALP活性監(jiān)測(cè)BA檢測(cè)范圍：1-60×10-8M檢測(cè)限：3nMCompanyLogoALP動(dòng)力學(xué)常數(shù)測(cè)定CompanyLogo繼續(xù)完善實(shí)驗(yàn)體系嘗試改進(jìn)碳量子點(diǎn)的性質(zhì)，做更廣泛的應(yīng)用。第四章后續(xù)工作CompanyLogo1.K.M.Sun,C.K.McLaughlin,D.R.LanteroandR.A.Manderville,J.Am.Chem.Soc.,2007,129,1894–1895.2.M.S.Briggs,D.D.Burns,M.E.CooperandS.J.Gregory,Chem.Commun.,2000,2323–2324.3.J.A.Thomas,R.N.Buchsbaum,A.ZimniakandE.Racker,Biochemistry,1979,18,2210–2218.4.A.H.LeeandI.F.Tannock,CancerRes.,1998,58,1901–1908.5.M.A.Ramirez,R.Toriano,M.ParisiandG.Malnic,J.Membr.Biol.,2000,177,149–157.6.R.PalandD.Parker,Chem.Commun.,2007,474–476.7.H.-J.Lin,P.Herman,J.S.KangandJ.R.Lakowicz,Anal.Biochem.,2001,294,118–125.8.F.Galindo,M.I.Burguete,L.Vigara,S.V.Luis,N.Kabir,J.GavrilovicandD.A.Russell,Angew.Chem.,Int.Ed.,2005,44,6504–6508.9.Burda,C.;Chen,X.;Narayanan,R.;E