稀土摻雜對LiEuW2O8熒光粉的發(fā)光性能影響課件_第1頁
稀土摻雜對LiEuW2O8熒光粉的發(fā)光性能影響課件_第2頁
稀土摻雜對LiEuW2O8熒光粉的發(fā)光性能影響課件_第3頁
稀土摻雜對LiEuW2O8熒光粉的發(fā)光性能影響課件_第4頁
稀土摻雜對LiEuW2O8熒光粉的發(fā)光性能影響課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

稀土摻雜對LiEuW2O8熒光粉的發(fā)光性能影響目錄1.引言2實驗3結果和討論4結論

1.引言隨著LED效率的迅速提高和成本的不斷下降,特別是白光LED的問世,使得LED的應用由顯示、指示領域迅速向照明領域擴展。與傳統(tǒng)照明相比,白光LED具有耗電量小、壽命長、環(huán)保、響應速度快等優(yōu)點,將成為繼白熾燈,熒光燈之后的新一代照明光源,它將成為21世紀最具發(fā)展前景的高新技術領域。1引言

LiEuW2O8是近幾年出現(xiàn)的新型紅色熒光粉,作為一種潛力巨大的紅色熒光粉,LiEuW2O8熒光粉目前最大的問題是發(fā)光效率偏低。本文研究了稀土離子摻雜對LiEuW2O8熒光粉的性能的影響2實驗本實驗采用高溫固相法制備了LiEu1-xRExW2O8(RE=La和Sm)系列紅色熒光粉。試劑:LiCO3(99.5%)、Eu2O3(99.99%)、WO3(99.5%)、La2O3(99.9%)、Sm2O3(99.9%)。2實驗試驗方法按一定的化學計量比稱取以上材料,在瑪瑙研缽中研磨均勻后,置于氧化鋁坩堝內(nèi),放入溫度設為800~900℃的高溫爐中灼燒3h。冷卻后取出爐料,經(jīng)過球磨即可得到所需的樣品。測試方法晶體結構采用日本的RigakuDmaxX射線衍射儀進行分析。X射線管是Cu靶Kα線,衍射儀所需要電流、電壓為35mA、40kV。測試方法熒光粉的光譜分析采用的是DongNan98B熒光粉測試系統(tǒng),所用激發(fā)光源為氙燈,測試結果系統(tǒng)可自動修正處理。3.1La3+摻雜對LiEuW2O8熒光粉的性能影響設該熒光粉的化學式為LiEu1-xLaxW2O8,討論La3+離子的摻雜含量x變化對實驗結果的影響。x的值從0.01開始,增長幅度為0.01,逐漸增加到0.06,所得到的樣品在850℃下煅燒3小時,測定其發(fā)光光譜的變化。表3-1LiEu1-xLaxW2O8熒光粉光譜變化特點熒光粉化學式發(fā)光強度發(fā)射主峰色坐標(x,y)LiEuW2O8210615nm0.6678,0.3315LiEu0.99La0.01W2O8214615nm0.6674,0.3318LiEu0.98La0.02W2O8219615nm0.6672,0.3315LiEu0.97La0.03W2O8225615nm0.6678,0.3322LiEu0.96La0.04W2O8212615nm0.6675,0.3321LiEu0.95La0.05W2O8207615nm0.6678,0.3315LiEu0.94La0.06W2O8204615nm0.6675,0.3312圖3-2La3+摻雜的LiEu1-xLaxW2O8發(fā)射光譜圖3.1La3+摻雜對LiEuW2O8熒光粉的性能影響從圖中可以看出,摻雜La3+離子后樣品的激發(fā)和發(fā)射峰的位置保持不變,樣品被395nm的紫光有效激發(fā),發(fā)出波長為615nm的紅光。隨著La3+離子摻雜量的增加,LEW熒光粉的發(fā)射峰強度有所增強。位于615nm的主發(fā)射峰隨著La3+離子濃度的增加而增強,當x等于0.03,即La3+濃度為3mol%時發(fā)射強度達到最大,而當x大于0.05時,發(fā)射強度下降明顯。3.2Sm3+摻雜對LiEuW2O8熒光粉性能的影響設該熒光粉的化學式為LiEu1-xSmxW2O8,討論Sm3+離子的摻雜含量x變化對實驗結果的影響。x的值從0.01開始,增長幅度為0.01,逐漸增加到0.07,所得到的樣品在850℃下煅燒3小時,測定其發(fā)光光譜的變化。表3-2LiEu1-xSmxW2O8熒光粉光譜變化特點熒光粉化學式發(fā)光強度發(fā)射主峰色坐標(x,y)LiEuW2O8210615nm0.6672,0.3317LiEu0.99Sm0.01W2O8212615nm0.6671,0.3315LiEu0.98Sm0.02W2O8214615nm0.6682,0.3311LiEu0.97Sm0.03W2O8217615nm0.6667,0.3327LiEu0.96Sm0.04W2O8223615nm0.6670,0.3315LiEu0.95Sm0.05W2O8219615nm0.6657,0.3321LiEu0.94Sm0.06W2O8211615nm0.6664,0.3319LiEu0.93Sm0.07W2O8205615nm0.6672,0.3317圖3-5Sm3+摻雜的LiEu1-xSmxW2O8激發(fā)光譜圖3.2Sm3+摻雜對LiEuW2O8熒光粉性能的影響摻雜Sm3+離子后樣品的激發(fā)和發(fā)射峰的位置保持不變,樣品被395nm的紫光有效激發(fā),發(fā)出波長為615nm的紅光。樣品的最強發(fā)射峰位置也沒有發(fā)生變化,但摻雜后樣品的發(fā)射峰強度顯著增強。位于615nm的主發(fā)射峰隨著Sm3+濃度的增加而增強,當Sm3+濃度為4mol%時,主發(fā)射峰強度達到最大,超過4mol%強度開始降低。3.3稀土摻雜后樣品的XRD圖圖3-6摻雜La3+和Sm3+的LiEuW2O8熒光粉XRD圖4結論采用高溫固相法制備了LiEu1-xRExW2O8(RE=La和Sm)系列紅色熒光粉,La3+和Sm3+取代LiEuW2O8中的Eu3+,La3+和Sm3+通過再吸收的方式將能量傳遞給Eu3+,實現(xiàn)La3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論