第三章 烴的衍生物 單元測(cè)試-下學(xué)期高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page77頁，共=sectionpages88頁試卷第=page88頁，共=sectionpages88頁第三章《烴的衍生物》單元測(cè)試一、單選題1．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A．2.24L乙烷中含有C—H鍵的數(shù)目為0.6NAB．1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAC．15g甲基(-CH3)所含有的電子數(shù)是9NAD．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，44.8L丙三醇與足量金屬鈉反應(yīng)，生成氣體的分子數(shù)為3NA2．紫蘇醇可抑制腫瘤發(fā)生，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。有關(guān)紫蘇醇的描述錯(cuò)誤的是A．分子式為C10H16O B．具有兩種官能團(tuán)C．可發(fā)生消去反應(yīng) D．環(huán)上的一氯代物有五種3．某物質(zhì)結(jié)構(gòu)為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有①加成反應(yīng)

②水解反應(yīng)

③消去反應(yīng)

④取代反應(yīng)⑤與Na2CO3反應(yīng)

⑥加聚反應(yīng)A．①②④ B．①②③④⑤ C．③④⑤⑥ D．①②④⑤4．姜黃素是一種天然化合物，具有良好的抗炎和抗癌特性。下列關(guān)于該化合物的說法不正確的是A．屬于芳香烴 B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能發(fā)生取代反應(yīng) D．能發(fā)生加聚反應(yīng)5．我國科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒”致病蛋白。下列關(guān)于該分子說法正確的是A．分子式為 B．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng) D．分子中所有碳原子一定共平面6．下列有關(guān)敘述正確的是A．利用手性催化劑合成可只得到一種或主要得到一種手性分子B．氫鍵是一種特殊化學(xué)鍵，它廣泛地存在于自然界中C．互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像，且分子組成相同，性質(zhì)和用途也相同D．酸性7．有機(jī)物俗稱苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A．該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含氧官能團(tuán)是羥基和羰基B．在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C．該有機(jī)物的分子中共平面的原子最多有12個(gè)D．甲酸某酯與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該酯的結(jié)構(gòu)有13種8．下列名稱正確的是A．(NH4)2SO4：硫氨 B．[Ag(NH3)2]+：銀氨離子C．硬酯酸甘油酯 D．：2-甲基-1-丙醇9．下列說法不正確的是A．甘油和硝酸在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng) B．酚醛樹脂是一種人工合成的高分子材料C．乙醛可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色 D．可用NaOH溶液除去苯中混有的苯酚10．利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)ABCD裝置目的測(cè)定葡萄酒中SO2的含量制取少量干燥NH3測(cè)定Zn與硫酸的化學(xué)反應(yīng)速率證明非金屬性氯大于溴A．A B．B C．C D．D11．布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)如下。關(guān)于布洛芬，下列說法不正確的是A．分子式為B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．1mol布洛芬最多可與4mol發(fā)生加成反應(yīng)D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共面12．下列各組物質(zhì)中，最簡式相同，但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是A．丙烯和環(huán)丙烷 B．乙烯和己烯C．乙炔和苯 D．乙醇和乙酸13．下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識(shí)不相符的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A傳統(tǒng)工藝：手工制作陶瓷CaCO3是陶瓷主要成分B學(xué)農(nóng)活動(dòng)：使用復(fù)合肥料培育植物復(fù)合肥含N、P、K三種元素中的兩種或三種C自主探究：海帶提碘通過灼燒將有機(jī)碘轉(zhuǎn)化為碘離子D家務(wù)勞動(dòng)：烹煮魚時(shí)加入少量料酒和食醋可以去腥提鮮食醋與料酒發(fā)生酯化反應(yīng)，增加香味A．A B．B C．C D．D14．下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．用裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙烯并檢驗(yàn)產(chǎn)物B．用裝置乙實(shí)驗(yàn)室制溴苯并檢驗(yàn)產(chǎn)物中的HBrC．用裝置丙蒸干溶液獲得CuSO4·5H2OD．用裝置丁實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯并收集二、填空題15．寫出以2-丁烯為原料制備下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式，并分析反應(yīng)過程中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，體會(huì)鹵代烴在有機(jī)合成中的作用。(1)2-氯丁烷____________(2)2-丁醇____________(3)2，3-二氯丁烷____________(4)2，3-丁二醇____________16．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，它可能發(fā)生的反應(yīng)有：___________(填序號(hào))。①與Na反應(yīng)放出氫氣②與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)③一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)④一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)⑤一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)17．Ⅰ.A、B的結(jié)構(gòu)簡式如圖：(1)B物質(zhì)的名稱_______；A、B能否與NaOH溶液反應(yīng)：A_______(填“能”或“不能”，下同)，B_______。(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型是_______。(3)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是_______mol、_______mol。(4)下列關(guān)于B物質(zhì)的敘述中，正確的是_______。A．可以發(fā)生還原反應(yīng)

B．遇FeCl3溶液紫色C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)

D．可與NaOH溶液反應(yīng)Ⅱ.肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：+CH3CHOH2O+(1)A物質(zhì)的名稱_______；請(qǐng)推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型：_______(任填兩種)(2)請(qǐng)寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______；(3)請(qǐng)寫出同時(shí)滿足以下條件，B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對(duì)二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。18．氟乙酸甲酯可以合成多種工業(yè)原料，是一種非常重要的有機(jī)化合物，用鹵素交換法合成氟乙酸甲酯的路線如下：回答下列問題：(1)A→B反應(yīng)類型為_________。(2)C→D反應(yīng)方程式為_________。(3)C也可以由乙酸與氯氣在光照條件下反應(yīng)得到，但工業(yè)上不使用這種方法的原因是_________。(4)下列選項(xiàng)中可以用來鑒別B與C的物質(zhì)是_________(填字母)。a.酸性高錳酸鉀溶液

b.溶液

c.溶液

d.的溶液(5)已知官能團(tuán)種類、數(shù)目相同且分子式相差n個(gè)的有機(jī)物互為同系物，甲醇的一種同系物F可以在、、加熱條件下反應(yīng)生成丙酮()，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_________；反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________；F的同分異構(gòu)體有_________種(不含立體異構(gòu))。19．回答下列問題：(1)根據(jù)核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和相對(duì)數(shù)目。①下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一組峰的物質(zhì)是_______(填字母)。A．

B．

C．

D．②化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氫譜如下圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜上有_______組峰。③若用核磁共振氫譜來研究的結(jié)構(gòu)，請(qǐng)簡要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來確定分子結(jié)構(gòu)的方法是_______。(2)有機(jī)物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量中充分燃燒，將所得的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為。①C分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是_______，則C的分子式是_______。②C能與溶液發(fā)生反應(yīng)生成，C一定含有的官能團(tuán)名稱是_______。③C分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1：1：1：3，則C的結(jié)構(gòu)簡式是_______。④0.1molC與足量Na反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生的體積是_______L。20．下列物質(zhì)中，能夠與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的是____，能夠與溴水發(fā)生反應(yīng)的是____。(填序號(hào))①②③④⑤NaHSO321．金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：2請(qǐng)回答下列問題：(1)金剛烷的分子式為___________，其分子中的基團(tuán)有___________個(gè)；(2)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_______寫出反應(yīng)①的產(chǎn)物與溶液共熱的化學(xué)方程式：______；(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：，請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：_____；(4)是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提示：苯環(huán)上的烷基()或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基，寫出所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：_____。22．按照組成元素可將有機(jī)物分為烴和烴的衍生物。I.丙烯(CH3CH=CH2)是一種重要的化工原料，它存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：（1）等質(zhì)量的甲烷、丙烷和丙烯，完全燃燒時(shí)耗氧量最多的物質(zhì)是___。（2）在120℃、1.01×105Pa條件下時(shí)，取一定體積的丙烯和足量的氧氣混合點(diǎn)燃，相同條件下測(cè)得反應(yīng)前后氣體體積將___（填“變大”“變小”或“不變”)。（3）丙烯能使溴水褪色，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為___，反應(yīng)類型為___。（4）CH3CHBrCH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___。II.由丙烯可以制得多種重要的衍生物，如丙烯酸(CH2=CHCOOH)、乳酸[CH3CH(OH)COOH]等。（1）丙烯酸中含有的無氧官能團(tuán)的名稱是___。（2）丙烯酸與CH318OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。（3）0.2mol乳酸與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2___L。23．回答下列問題：(1)分子中有10個(gè)氫原子的烷烴的分子式是____。(2)已知下列三種有機(jī)物：A．苯B．乙醇C．乙酸。回答下列問題：①寫出苯的結(jié)構(gòu)簡式____。②能使紫色石蕊溶液變紅的是____(填字母代號(hào))。③醫(yī)療上常用體積分?jǐn)?shù)為75%的____(填字母代號(hào))作消毒劑。24．回答下列問題：(1)醛基的電子式為___________。(2)的系統(tǒng)命名是___________。(3)立方烷()的二氯代物有___________種。(4)寫出乙炔與水反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。(5)常溫下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺，原因是___________。答案第=page1919頁，共=sectionpages1111頁答案第=page1818頁，共=sectionpages1111頁參考答案：1．C【詳解】A．沒有標(biāo)明是標(biāo)準(zhǔn)狀況，無法利用氣體摩爾體積計(jì)算乙烷物質(zhì)的量，故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)不含碳碳雙鍵，1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA，故B錯(cuò)誤；C．15g甲基即為1mol－CH3，含電子數(shù)是9NA，故C正確；D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，丙三醇是液態(tài)，無法利用氣體摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤；答案選A。2．C【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可確定分子式為C10H16O，A正確；B．分子中有碳碳雙鍵和醇羥基兩種官能團(tuán)，B正確；C．與羥基相連的C的鄰位C上沒有，無法發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．該分子中環(huán)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，有5種氫原子，所以環(huán)上的一氯代物有5種，D正確；答案選C。3．D【詳解】由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物分子的官能團(tuán)為羥基和酯基，分子中含有的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)、能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)取代苯環(huán)鄰對(duì)位的氫原子，含有的酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)，則能發(fā)生的反應(yīng)為①②④⑤，故選D。4．A【詳解】A．姜黃素分子中含有C、H、O，且含有苯環(huán)，屬于芳香烴的衍生物，故A錯(cuò)誤；B．姜黃素分子中碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．姜黃素分子中酚羥基，能與濃溴水等發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．姜黃素分子中碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故D正確；故選A。5．B【詳解】A．根據(jù)圖示可知，分子式為C15H10O4，A錯(cuò)誤；B．該分子中含有苯環(huán)、酚羥基、碳碳雙鍵和酯基，酚羥基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．該分子中有2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基水解生成1個(gè)酚羥基和羧基，所以1mol該物質(zhì)最多能與4molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．苯分子、乙烯分子、-COO-中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該分子中所原子可能共平面，D錯(cuò)誤；故選B。6．A【詳解】A．利用手性催化劑合成可只得到一種或主要得到一種手性分子，稱為手性合成，故A正確；B．氫鍵不是化學(xué)鍵，是一種比較強(qiáng)的分子間作用力，它廣泛地存在于自然界中，故B錯(cuò)誤；C．互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像，且分子組成和原子排列都完全相同，但性質(zhì)和用途不相同，故C錯(cuò)誤；D．F和Cl都是吸電子基，且F的電負(fù)性更大，其吸電子能力更強(qiáng)，取代了乙酸分子中甲基上的H后，使得FCH2COOH中羧基里的羥基極性更大，所以酸性最大，所以酸性FCH2COOH＞ClCH2COOH＞CH3COOH，故D錯(cuò)誤；故選A。7．D【詳解】A．該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含氧官能團(tuán)是羥基和羧基，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，“”為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使兩個(gè)平面共面，旋轉(zhuǎn)羧基中的O—H鍵可以使H原子在該平面內(nèi)，故該有機(jī)物分子中最多有16個(gè)原子在同一平面，C錯(cuò)誤；D．甲酸某酯能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子中不僅含有酯基，還含有苯環(huán)與酚羥基，當(dāng)苯環(huán)上有2個(gè)取代基(—OH、—CH2OOCH)時(shí)，2個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；當(dāng)苯環(huán)上有3個(gè)取代基(—OH、—CH3、—OOCH)時(shí)，3個(gè)取代基在苯環(huán)上有10種位置關(guān)系，故該酯的結(jié)構(gòu)有13種，D正確；故答案為：D。8．B【詳解】A．(NH4)2SO4為硫酸銨，簡稱硫銨，A錯(cuò)誤；B．[Ag(NH3)2]+名稱為銀氨離子，B正確；C．該物質(zhì)名稱為硬脂酸甘油酯，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)正確名稱為2-丁醇，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為B。9．C【詳解】A.甘油和硝酸在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成三硝基甘油酯和水，選項(xiàng)A正確；B．酚醛樹脂是第一種完全由人工合成的樹脂材料，是在1909年由美國人貝克蘭(LeoBaekeland)用苯酚和甲醛制造的，選項(xiàng)B正確；C．溴水具有較強(qiáng)氧化性，能將乙醛氧化而反應(yīng)而使溴水褪色，選項(xiàng)C不正確；D．苯與水互不相溶，苯酚和氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的苯酚鈉，可分離，選項(xiàng)D正確；答案選C。10．A【詳解】A．葡萄酒中含有酚類物質(zhì)和醇類等，這些物質(zhì)也能和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，故無法測(cè)定葡萄酒中SO2的含量，A錯(cuò)誤；B．碳酸氫銨受熱分解產(chǎn)生氨氣、二氧化碳和水蒸氣，其中二氧化碳和水蒸氣被堿石灰吸收，氨氣不會(huì)被堿石灰吸收，故可以用該裝置制取少量干燥NH3，B正確；C．該裝置中針筒帶有刻度，且有秒表，鋅和硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，通過讀取針筒上的刻度得出產(chǎn)生氣體的體積，根據(jù)秒表的讀數(shù)得知反應(yīng)時(shí)間，從而計(jì)算出反應(yīng)速率，C正確；D．氯水能與溴化鈉發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生Br2，CCl4能萃取NaBr溶液中的Br2從而變色，故可以證明非金屬性氯大于溴，D正確；故答案選A。11．C【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知分子式為，A選項(xiàng)正確；B．苯環(huán)上連烷基，則可使溶液褪色，B選項(xiàng)正確；C．該物質(zhì)只有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，則可與3molH2加成，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D．布洛芬分子中含有類似于四面體結(jié)構(gòu)的碳原子，所有碳原子不可能共面，D選項(xiàng)正確；答案選C。12．C【詳解】A．分子式都為C3H6，但它們一個(gè)屬于烯烴，另一個(gè)屬于環(huán)烷烴，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；

B．乙烯和己烯均含有1個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差4個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類有機(jī)物的，互稱為同系物，不符合題意，故B錯(cuò)誤；C．乙炔和苯最簡式都是CH，二者結(jié)構(gòu)不同，分子式不同，二者即不是同系物，又不是同分異構(gòu)體，故C正確；

D．乙醇分子式C2H6O，乙酸分子式C2H4O2，分子式不同結(jié)構(gòu)不同，不符合題意，故D錯(cuò)誤；答案選C。13．A【詳解】A．硅酸鹽是陶瓷主要成分，而不是碳酸鈣，A錯(cuò)誤；B．復(fù)合肥含N、P、K三種元素中的兩種或三種，B正確；C．通過灼燒將有機(jī)碘轉(zhuǎn)化為碘離子，然后將碘離子氧化為碘單質(zhì)提取出來，C正確；D．食醋與料酒發(fā)生酯化反應(yīng)生成具有具有香味的酯類物質(zhì)，可增加香味，D正確；故選A。14．B【詳解】A．乙醇易揮發(fā)，制備的乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，A錯(cuò)誤；B．B中液溴易揮發(fā)，發(fā)生取代反應(yīng)得到的HBr中混有Br2，CCl4可吸收Br2，硝酸銀溶液用來檢驗(yàn)生成的HBr，B正確；C．蒸干硫酸銅溶液得到的是硫酸銅固體，要想得到五水硫酸銅晶體，應(yīng)采用冷卻結(jié)晶，C錯(cuò)誤；D．乙酸與乙醇應(yīng)在濃硫酸的催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，該裝置不能實(shí)現(xiàn)制備乙酸乙酯，D錯(cuò)誤；故選B。15．(1)CH3CH=CHCH3+HClCH3CHClCH2CH3；(2)CH3CH=CHCH3+H2OCH3CH(OH)CH2CH3；(3)CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHClCHClCH3；(4)CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHClCHClCH3，CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl；【解析】(1)2-丁烯可以和HCl之間發(fā)生加成反應(yīng)得到2-氯丁烷，反應(yīng)方程式：CH3CH=CHCH3+HClCH3CHClCH2CH3；(2)2-丁烯與水加成可以得到2-丁醇，反應(yīng)方程式：故答案為：CH3CH=CHCH3+H2OCH3CH(OH)CH2CH3；(3)2-丁烯與氯氣加成可以得到2，3-二氯丁烷，反應(yīng)方程式：CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHClCHClCH3；(4)2-丁烯與氯氣加成可以得到2，3-二氯丁烷，2，3-二氯丁烷水解生成2，3-丁二醇，方程式依次為：CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHClCHClCH3，CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl；16．①③⑤【詳解】①含羥基，可與Na反應(yīng)放出氫氣，正確；②不能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，錯(cuò)誤；③含有羥基，與HBr在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)，正確；④不含有不飽和官能團(tuán)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；⑤可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；故選：①③⑤。17．

對(duì)甲基苯酚

能

不能

消去

1

2

ABD

苯甲醛

加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)

2CH3CHO

CH3CH=CHCHO+H2O

【詳解】(1)B物質(zhì)的名稱為對(duì)甲基苯酚；A有醇羥基，不能與NaOH溶液反應(yīng)，B含有酚羥基，能和氫氧化鈉反應(yīng)。(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型是醇的消去反應(yīng)。(3)1molA中碳碳雙鍵和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，消耗1mol溴，B含有酚羥基，兩個(gè)鄰位碳上的氫可以發(fā)生取代反應(yīng)，所以1molB完全反應(yīng)后消耗2mol單質(zhì)溴。(4)B含有苯環(huán)和酚羥基，能發(fā)生還原反應(yīng)和與氯化鐵反應(yīng)生成紫色C.1mol該有機(jī)物最多可與3molH2反應(yīng)，能與NaOH溶液反應(yīng)，故選ABD。Ⅱ.肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：+CH3CHOH2O+(1)A物質(zhì)的名稱為苯甲醛；B側(cè)鏈上有碳碳雙鍵和醛基，可能發(fā)生反應(yīng)的類型：加成反應(yīng)或氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)。(2)兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：2CH3CHO

CH3CH=CHCHO+H2O；(3)B的同分異構(gòu)體中分子中不含羰基和羥基，氧原子形成醚鍵，根據(jù)不飽和度分析，還應(yīng)有碳碳三鍵，是苯的對(duì)二取代物，除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則結(jié)構(gòu)可能是，。18．(1)加成反應(yīng)；(2)；(3)乙酸與氯氣在光照條件下反應(yīng)為取代反應(yīng)，副產(chǎn)物多且產(chǎn)率低；(4)abd(5)

；

；

2【詳解】（1）根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)，A中含有三鍵，B中含有雙鍵，所以A→B反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；（2）C→D反應(yīng)為酸和醇發(fā)生的酯化反應(yīng)，方程式為：；（3）若由乙酸和發(fā)生取代反應(yīng)生成C，副產(chǎn)物多，產(chǎn)率低；（4）B中含有雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能使的溶液褪色，a、d正確；C中含有羧基，能與反應(yīng)生成氣體，b正確；B為鹵代烴，C為羧酸，都能與溶液反應(yīng)，故選abd。（5）根據(jù)題意，F(xiàn)為甲醇的同系物，可以在、、加熱條件下反應(yīng)生成丙酮(），故F為，反應(yīng)方程式為：；F的同分異構(gòu)體中，屬于醇的有，屬于醚類的有，只有2種。19．(1)

AD

2

通過其核磁共振氫譜中峰的數(shù)目可以判斷：有3組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為；有1組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為(2)

90

羧基

CH3CH(OH)COOH

2.24【解析】（1）①在有機(jī)物分子中，根據(jù)核磁共振氫譜中能信號(hào)可以確定：有機(jī)物分子中氫原子的種類和相對(duì)數(shù)目。、均只有一種氫原子，也只有一種氣原子，、、均有兩種氫原子，有三種氣原子，故選AD；②根據(jù)譜圖可知，A含有1種環(huán)境的4個(gè)H，A的結(jié)構(gòu)簡式為：BrCH2CH2Br；B為A的同分異構(gòu)題體，B的結(jié)構(gòu)簡式為：CHBr2CH3，核磁共振氫譜上有2種環(huán)境的H，故B的核磁共振氫譜上有2個(gè)峰；③可以根據(jù)核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)來推斷其結(jié)構(gòu)簡式，具體方法為：通過其核磁共振氫譜中峰的數(shù)目可以判斷：有3組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為；有1組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為；（2）①有機(jī)物質(zhì)譜圖中，最右邊的峰表示有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，因此該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90；濃吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收，則是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物質(zhì)的量是，此有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為，又因其相對(duì)分子質(zhì)量為90，所以C的分子式為；②C能與溶液發(fā)生反應(yīng)生成，則C中含有羧基；③根據(jù)氫原子的種類及個(gè)數(shù)之比可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH；④C的1個(gè)分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，所以0.1molC與Na反應(yīng)能生成，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是2.24L。20．

②③⑤

②③⑤【詳解】酚羥基、酸能和氫氧化鈉反應(yīng)，故能夠與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的是②③⑤；能夠與溴水發(fā)生反應(yīng)的是還原性物質(zhì)、酚類物質(zhì)，故選②③⑤。21．(1)

C10H16

6(2)

一氯環(huán)戊烷

+NaOH+NaCl(3)OHCCH2CHO+OHCCHO(4)、、【詳解】（1）金剛烷的分子式是C10H16；其分子中與2個(gè)C原子相連的C原子即是-CH2結(jié)構(gòu)，所以含有的CH2基團(tuán)的個(gè)數(shù)是6個(gè)；（2）環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，則反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是：一氯環(huán)戊烷；一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴環(huán)戊烷，所以反應(yīng)③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；一氯環(huán)戊烷與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)戊醇和氯化鈉，化學(xué)方程式是：+NaOH+NaCl；（3）根據(jù)所給烯烴發(fā)生的反應(yīng)判斷，環(huán)戊二烯中的碳碳雙鍵斷裂，生成醛，其他不變，則環(huán)戊二烯與臭氧、水、Zn反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是：OHCCH2CHO+OHCCHO；（4）二聚環(huán)戊二烯的分子式是C10H12，其同分異構(gòu)體經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸，說明含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上存在2個(gè)對(duì)位取代基，能被高錳酸鉀氧化；能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明還含有1個(gè)碳碳雙鍵，則該同分異構(gòu)體中的取代基可能是甲基、丙烯基；乙基、乙烯基，所以共3種符合題意的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式分別是：、、。22．

甲烷（或CH4)

變大

CH3—CH=CH2+Br2

加成反應(yīng)

CH3CH2CH2Br

碳碳雙鍵

CH2=CHCOOH+CH318OH+H2O（或CH2=CHCOOH+CH318OHCH2=CHCO18OCH3+H2O）

4.48【分析】I.（1）由C～O2～CO2，4H～O2～2H2O進(jìn)行比較可知，等質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的量取決于CHx中x的值，x值越大，耗氧量越多；（2）丙烯在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2C3H6+9O26CO2+6H2O，由方程式可知在120℃、1.01×105

Pa下時(shí)，反應(yīng)前的氣體體積小于反應(yīng)后氣體體積；（3）丙烯含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色；（4）丙烷結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中含有2類氫原子，一溴代物有2種；II.（1）丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH，官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵；（2）在濃硫酸作用下，丙烯酸與CH318OH共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成和H2O；（3）CH3CH(OH)COOH含有1個(gè)羧基和1個(gè)羥基，羧基能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，羥基與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)?！驹斀狻縄.（1）由C～O2～CO2，4H～O2～2H2O進(jìn)行比較可知，等質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的量取決于CHx中x的值，x值越大，耗氧量越多，甲烷、丙烷和丙烯中x值分別為4、、2，則甲烷的耗氧量最高，故答案為：甲烷（或CH4)；（2）丙烯在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2C3H6