高中生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)

細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的檢測(cè)方法淀粉：碘液(越深濃度越大)還原糖:斐林試劑、班氏試劑。CO2：Ca（OH）2溶液、溴麝香草酚藍(lán)水溶液脂肪：蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液蛋白質(zhì)：雙縮脲試劑染色體：龍膽紫、醋酸洋紅溶液DNA：甲基綠；RNA：吡羅紅線粒體：健那綠實(shí)驗(yàn)藥品的用途用于汲取CO2或改變?nèi)芤旱膒H值2.Ca（OH）2：判定CO2：解離或改變?nèi)芤旱膒H值:供給CO2：配制生理鹽水及其余不一樣濃度的鹽溶液，可用于測(cè)定動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)液濃度或用于提取DNA6.酒精：用于洗去浮色(50%)、消毒辦理（70%)、色素提取（無(wú)水乙醇）、葉片脫色及配制解離液（95%）7.蔗糖：配制蔗糖溶液，用于測(cè)定植物細(xì)胞液濃度或觀察質(zhì)壁分別和還原不一樣濃度的酒精在高中生物實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用（一）體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精1、作用：洗去浮色。2、應(yīng)用：脂肪的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)（二）體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精1、作用：解離（15%鹽酸和95%酒精1∶1混雜）2、應(yīng)用①觀察植物細(xì)胞的有絲分裂（三）體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精1、作用：消毒殺菌2、應(yīng)用：微生物的培育技術(shù)、植物組培（四）無(wú)水酒精1、作用：提取色素2、應(yīng)用：葉綠體中色素的提取與分別（五）工業(yè)酒精（一般是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精）1、作用：燃燒加熱2、應(yīng)用：包含各種一定加熱的實(shí)驗(yàn)，(六)鹽酸①酶在不一樣pH下的活性：供給酸性環(huán)境15%的HCl和95%的酒精：解離③觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布中，改變細(xì)胞膜的通透性，加快染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分別，有益于DNA與染色劑聯(lián)合?研究點(diǎn)一顯微觀察類實(shí)驗(yàn)1．觀察類實(shí)驗(yàn)總結(jié)實(shí)驗(yàn)名稱細(xì)胞狀染色劑生物資料態(tài)觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的死細(xì)胞甲基綠、人的口腔分布吡羅紅上皮細(xì)胞觀察線粒體活細(xì)胞健那綠觀察細(xì)胞的死細(xì)胞無(wú)(為固蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂定裝片)改良苯低溫引誘植物染色體數(shù)量的死細(xì)胞酚變化品紅染液洋蔥根尖細(xì)胞龍膽紫觀察細(xì)胞的有絲分裂死細(xì)胞(或醋酸洋紅)觀察多種多樣的細(xì)胞活或酵母菌細(xì)胞、水綿細(xì)胞、葉的保衛(wèi)細(xì)胞、魚(yú)的紅死細(xì)胞細(xì)胞等無(wú)(無(wú)需觀察葉綠體活細(xì)胞蘚類的葉(或菠菜葉、黑藻葉)染色)觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分別與活細(xì)胞紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞還原1．光學(xué)顯微鏡的使用合用于觀察生物的微觀結(jié)構(gòu)，如觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)。(1)使用低倍鏡應(yīng)注意正確對(duì)光和調(diào)焦(粗、細(xì)準(zhǔn)焦螺旋的調(diào)理)。(2)高倍鏡的使用方法包含：①低倍鏡下找到清楚物像并移至視線中央。②轉(zhuǎn)動(dòng)變換器，使高倍物鏡正對(duì)通光孔。③調(diào)理細(xì)準(zhǔn)焦螺旋至物像清楚。2．玻片標(biāo)本的制作合用于顯微觀察，凡需在顯微鏡下觀察的生物資料，一定先制成玻片標(biāo)本。包含：(1)壓片法(如洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂)。壓片的一般過(guò)程是：取材→固定→解離(對(duì)不易分其余資料用HCl辦理)→漂洗→染色→壓片→觀察。(2)裝片法(如高倍鏡下觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng))。其過(guò)程是：將資料放在載玻片水滴中展平→放蓋玻片刻應(yīng)從一側(cè)慢慢蓋在水滴上，防范氣泡產(chǎn)生→對(duì)資料染色或改變?nèi)芤簼舛取^察。3．觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)辦理實(shí)驗(yàn)該實(shí)驗(yàn)需要加強(qiáng)細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)性，一般有三種方法可加快細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)，一是光照15～20min，二是提升盛放黑藻的水溫，三是切傷一小部分葉片。4．觀察細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)(1)注意取材：觀察對(duì)象應(yīng)選擇分裂旺盛的部位(根尖、莖尖分生區(qū))，取材一定選擇在分裂旺盛的時(shí)期，這樣才能保證制作的裝片可觀察到許多的細(xì)胞分裂圖像。(2)本實(shí)驗(yàn)所用試劑及作用：①解離液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的HCl和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精按1∶1混雜，目的是使組織中的細(xì)胞分別開(kāi)；②染色劑：g/mL或g/mL的龍膽紫(或醋酸洋紅)。(3)實(shí)驗(yàn)步驟：取材、解離、漂洗、染色、制片、觀察。(4)以致實(shí)驗(yàn)成敗的因素：一是取材，盡量取生長(zhǎng)點(diǎn)部位；二是解離時(shí)間要適合，不然細(xì)胞不簡(jiǎn)單分別開(kāi)；三是漂洗一定完全，不然鹽酸會(huì)影響染色；四是染色時(shí)間要適合，過(guò)深或過(guò)淺，染色體的形態(tài)和數(shù)量不易觀察清楚。5．觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分別和還原實(shí)驗(yàn)取材：采用成熟的植物細(xì)胞(含有大的液泡)。試劑：質(zhì)量濃度為g/mL的蔗糖溶液；質(zhì)量濃度為g/mL的氯化鈉溶液；質(zhì)量濃度為g/mL的硝酸鉀溶液。?研究點(diǎn)二判定類實(shí)驗(yàn)1．生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的判定NaOH和CuSO構(gòu)成，但兩者有以下不一樣：要特別注意的是斐林試劑與雙縮脲試劑都由4(1)溶液濃度不一樣；(2)使用原理不一樣[斐林試劑作用原理：還原糖中的醛基在加熱條件下能將Cu(OH)2中的Cu2還原成Cu＋，從而生成磚紅色的CuO積淀；雙縮脲試劑作用原理：雙縮脲在堿性溶液中2能與Cu2＋聯(lián)合生成紫色絡(luò)合物，蛋白質(zhì)分子中含有雙縮脲結(jié)構(gòu)相似的肽鍵]；(3)使用方法不一樣(見(jiàn)下表)。3．葉綠體中色素的提取和分別(1)劃分色素提取和分其余原理色素提取的原理——丙酮提取法：綠葉中的色素可以溶解在有機(jī)溶劑丙酮中，因此，可以用丙酮提取綠葉中的色素。色素分其余原理——紙層析法：色素在層析液中的溶解度不一樣，溶解度高的色素隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快；反之則慢。(2)注意事項(xiàng)①濾液細(xì)線要畫(huà)得細(xì)且直，以防范色素帶重疊而影響分別成效；待濾液干燥后要再畫(huà)一兩次，目的是累積更多的色素，使分別后的色素帶顯然；②分別色素時(shí)層析液不可以沒(méi)及濾液細(xì)線，以防范色素溶解于層析液中而沒(méi)法分別；覆蓋燒杯或試管加棉塞，以防范層析液揮發(fā)。4．實(shí)驗(yàn)條件的控制方法①增添水中氧氣：泵入空氣或吹氣或放入綠色植物；②減少水中氧氣：容器密封或油膜覆蓋或用涼開(kāi)水；③除去容器中CO2：密閉實(shí)驗(yàn)裝置中放入NaOH溶液或KOH溶液；④除去葉片中原有淀粉：置于黑暗環(huán)境一