兒童病毒性肺炎的診療策略

兒童病毒性肺炎的診療策略第一頁，共三十一頁，2022年，8月28日肺炎簡介兒童病毒性肺炎的病原學診斷兒童病毒性肺炎的藥物治療早期使用奧司他韋治療肺炎的獲益主要內容第二頁，共三十一頁，2022年，8月28日3肺炎簡介Aboutpneumonia1Virual

Pneumonia第三頁，共三十一頁，2022年，8月28日肺炎是全球5歲以下兒童死亡的首要病因腹瀉瘧疾創(chuàng)傷其他功能紊亂早產并發(fā)癥分娩并發(fā)癥肺炎18.3%據(jù)WHO最新統(tǒng)計：肺炎是全世界兒童因感染導致死亡最主要的單一原因[1]2015年肺炎造成了大約922,000名兒童的死亡[1]全球每年有156,000,000例兒童患肺炎[2][2]OlliRuuskanen,etal.lancet.2011,377:1264-75.[3]LiLiu,etal.thelancet.2012,379:2151-61.全球5歲以下兒童死亡病因[3]4第四頁，共三十一頁，2022年，8月28日根據(jù)結構分類010203實質性肺炎間質性肺炎根據(jù)患病環(huán)境分類CAP(社區(qū)獲得性肺炎)HAP(院內獲得性肺炎)根據(jù)病因分類感染性（細菌、病毒、真菌）非感染性（理化因素、變態(tài)反應）肺炎的分類5第五頁，共三十一頁，2022年，8月28日6肺炎常見病原體6細菌病毒真菌支原體立克次體寄生蟲第六頁，共三十一頁，2022年，8月28日7[4]2007美國成人社區(qū)獲得性肺炎管理指南[5]占揚清.成人社區(qū)獲得性肺炎的病毒病原學及臨床特征分析[D].廣州醫(yī)學院,2010.[6]曹彬,谷麗,王辰.病毒性肺炎:理解和困惑[A].呼吸與危重癥醫(yī)學（2010-2011）[C].2011;8.細菌病毒CAP病原譜已經變化濫用抗生素病原體演變檢測手段改進……臨床上，病毒性肺炎長期被忽視病毒檢測技術普及度低缺少安全、有效抗病毒藥物肺炎的致病原已發(fā)生變遷7第七頁，共三十一頁，2022年，8月28日8[7]SeemaJain,etal.Children.[J]NEnglJMed2015;372:835-45.美國CDC對2010~2012年的2358名年齡中位數(shù)為2歲患兒的一項研究顯示：感染CAP的兒童中，感染病毒的可能性遠遠高于感染細菌（73%vs15%）社區(qū)肺炎流行病學（EPIC）研究第八頁，共三十一頁，2022年，8月28日9[2]Viralpneumonia.OlliRuuskanenetal.Lancet2011;377:1264–75兒童病毒性肺炎病原分布99項兒童CAP研究(共4297例)通過PCR方法診斷病毒性肺炎。其中,7項研究在發(fā)達國家進行,2項研究在發(fā)展中國家[2]。11%呼吸道合胞病毒10%流感病毒8%副流感病毒3%腺病毒第九頁，共三十一頁，2022年，8月28日10我國兒童病毒性肺炎病原體分布與國際上大體相當。[8]陳慧中.病毒在兒童CAP中的病原地位.中國實用兒科雜志.2012,27(4):241-244.合胞病毒（RSV）流感病毒（IAV）腺病毒（ADV）副流感病毒（PIV）皰疹病毒（HSV）30%23.6-46.3%8.4-9.2%3.0-8.0%1.3-1.7%10兒童病毒性肺炎病原分布第十頁，共三十一頁，2022年，8月28日病毒和細菌的共同感染11兒童CAP病例中病毒-細菌混合感染高達45%,最常見的是肺炎鏈球菌和呼吸道病毒的共同感染，如肺炎鏈球菌和流感病毒的共同感染[6]通過重新評價1918年、1957年、1968年流感大流行資料,發(fā)現(xiàn)流行期間大多數(shù)死亡病例可能是由于繼發(fā)的細菌感染[9]研究顯示混合感染能誘導更嚴重的炎癥反應,臨床表現(xiàn)比單獨的細菌和單獨的病毒感染嚴重[6]123[6]曹彬,谷麗,王辰.病毒性肺炎:理解和困惑[A].呼吸與危重癥醫(yī)學（2010-2011）[C].2011;8.[9]MorensDM.JInfectDis,2008,198:962一970.11第十一頁，共三十一頁，2022年，8月28日流感導致肺炎的發(fā)病機制12病毒“搭臺”，細菌“唱戲”[10]NingLi,etal.PNAS.2015,112(1):238–243.細菌要在宿主身上“定居”的話，必須有“黏附因子”，才能黏附到細胞表面。而流感病毒的神經氨酸酶（NA）通過激活一種叫作TGF-β的人體細胞因子，會導致宿主細胞表面的黏附因子（如纖連蛋白和整合素）表達增高，導致黏附于肺中的細菌增加，繼發(fā)細菌性肺炎12第十二頁，共三十一頁，2022年，8月28日13病毒性肺炎的病原學診斷TheaetiologicaldiagnosisofViralpneumonia2Virual

Pneumonia第十三頁，共三十一頁，2022年，8月28日CAP患兒臨床病原學診斷方法141.胸部X片2.病原培養(yǎng)分離3.免疫學特異性抗原和抗體檢測4.核酸檢測5.血常規(guī)經驗認為間質肺浸潤提示病毒型感染肺泡性浸潤提示細菌感染實際上X片征象區(qū)分細菌性與非細菌性肺炎很不敏感下呼吸道樣本采集太困難，被污染概率太大并且病毒感染低水平下不易檢出需多次抽血，耗時較長，臨床診療指導意義有限準確率、耗時比傳統(tǒng)方法提升不少但因價格原因，很多醫(yī)院無法配備單獨應用外周血WBC計數(shù)與中性粒細胞百分比作為細菌或病毒感染的篩查工具既不敏感，也非特異[11]中華醫(yī)學會兒科分學會呼吸組.中華兒科雜志;2013；51(10):745-859.14第十四頁，共三十一頁，2022年，8月28日1.通過C-反應蛋白（CRP）值判斷肺炎15CRP是一種應激蛋白，它可與肺炎球菌中的C-多糖反應產生一種復合體。當組織損傷或發(fā)生急性炎癥時，白介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子α（TNF-α）會刺激肝臟產生CRP。血清中高水平的CRP值可反映急性呼吸道感染向重癥進展的風險。單純依靠CRP值判斷的價值和顯著性是有限的，僅可作為臨床輔助判斷CAP的手段。中國CDC聯(lián)合蘭州大學、甘肅中醫(yī)藥大學、南京醫(yī)科大學進行的一項臨床研究（涉及862名住院急性呼吸道感染兒童）顯示[12]：CRP增高與重癥細菌性肺炎有關聯(lián)（P＜0.05），

但不能反映病毒性感染（P＞0.05）；CRP診斷細菌性肺炎的假陰性率為86.61%，專屬度為76.20%CRP高值水平僅可輔助判斷病情向重癥進展的

風險不能單獨作為CAP的診斷標準表I.CRP值與多因素關聯(lián)度分析[12]JianjunWu,etal.EXPERIMENTALANDTHERAPEUTICMEDICINE.2015,10:175-180,15第十五頁，共三十一頁，2022年，8月28日2.通過CR1的表達判斷細菌性/病毒性肺炎16[13]UllaHohenthal,etal.BMCInfectiousDisease.2006,6:11.入組對象：A：肺炎鏈球菌肺炎患者（13人）B：甲型流感肺炎患者（13人）C：不確定病原學肺炎患者（37人）D：健康對照組（63人）所有受試者在入院2天內采血檢驗試驗結果：細菌性肺炎及不明原因肺炎患者中CR1表達明顯高于病毒性肺炎患者。提示：CR1的表達僅能作為快速輔助判斷工具，不能區(qū)分細菌/病毒混合感染肺炎細胞的吞噬作用是機體消除外源性微生物的重要防御系統(tǒng)，而吞噬的第一步是通過噬細胞膜表面的補體受體（CR）或Fc受體粘附外源性顆粒，芬蘭學者[13]通過一項研究希望找到這些受體表達與肺炎病原判斷的聯(lián)系。16第十六頁，共三十一頁，2022年，8月28日3.通過降鈣素（PCT）水平輔助判斷病毒性/細菌性肺炎[1]17細菌性肺炎PCT表達較高，而病毒性肺炎PCT表達基本不增高原理：病毒入侵后會刺激巨噬細胞產生α-干擾素，進而抑制腫瘤壞死因子（TNF）的合成，而TNF的存在是組織合成PCT所必需的。而細菌入侵后會導致PCT的合成[14]GilbertDN.JOURNALOFCLINICALMICROBIOLOGY,2010,48（7）:2325–2329評估敗血癥患者死亡的可能性RISK高值PCT水平1-5ng/ml：90天死亡率為11%高值PCT水平51-100ng/ml：90天死亡率為42%指導是否需要經驗性抗菌治療指導CAP、慢性支氣管炎、敗血癥患者治療入院4-6h內兩次PCT檢測低水平較少需抗菌治療輔助判斷是否需進行抗菌治療結合其他臨床參數(shù)，輔助決定是否對患者進行經驗性抗菌治療決定是否需要停止抗菌治療連續(xù)PCT水平檢測（≤0.1ng/ml）決定是否需要對患者停止抗菌治療？PCT的臨床應用Application17第十七頁，共三十一頁，2022年，8月28日肺炎病原學診斷仍是難題18中國：20-60%CAP病例無法做出病原學診斷[8]美國：65-85%住院患者沒有明確的病原學信息[15][8]陳慧中.病毒在兒童CAP中的病原地位.中國實用兒科雜志.2012,27(4):241-244.[15]LeeKH,etal.Evolution,Medicine,andPublicHealth.2016,95-1091820-60%65-85%第十八頁，共三十一頁，2022年，8月28日CAP患兒初始經驗性治療已成必然19病原治療還是經驗治療？正確診斷、盡可能確立病原學是合理選用抗菌藥物的基礎。但是無論發(fā)達國家或發(fā)展中國家，初始治療均是經驗性的，不能因等待病原學檢測而延誤治療。兒童CAP管理指南（13版）[11]中華醫(yī)學會兒科分學會呼吸組.中華兒科雜志;2013；51(10):745-859.19第十九頁，共三十一頁，2022年，8月28日20如何區(qū)分病毒性還是細菌性感染[2][2]Viralpneumonia[J].Lancet2011;377:1264–75考慮病毒性感染考慮細菌性感染年齡小于5歲成人流行病學病毒流行期…臨床特點

起病緩慢起病急促生物指標白細胞總量<10×109CellsperL>15×109CellsperLC反應蛋白<20mg/L>60mg/L降鈣素<0.1μg/L>0.5μg/L胸片間質性肺炎大葉性肺炎對抗生素治療的反應反應不佳反應迅速第二十頁，共三十一頁，2022年，8月28日21兒童病毒性肺炎的藥物治療TheantiviraltreatmentofViralpneumonia3Virual

Pneumonia第二十一頁，共三十一頁，2022年，8月28日兒童CAP不論在診斷還是治療方面均不同于成人CAP，即使致病菌相同，其臨床過程也不同22TheManagementofCommunity-AcquiredPneumoniainInfantsandChildrenOlderThan3MonthsofAge:ClinicalPracticeGuidelinesbythePediatricInfectiousDiseasesSocietyandtheInfectiousDiseasesSocietyofAmerica

IDSAGUIDELINES[16]ClinicalInfectiousDiseasesAdvanceAccesspublishedAugust31,2011美國IDSA和美國兒科感染病協(xié)會聯(lián)合編撰發(fā)布因此，IDSA專門為兒童制定了一套治療CAP的方案，旨在降低CAP的發(fā)病率和死亡率，提高患兒生活質量首個兒科CAP指南——嬰兒及＞3個月兒童的社區(qū)獲得性肺炎（CAP）處理指南22第二十二頁，共三十一頁，2022年，8月28日年齡段懷疑細菌性肺炎懷疑非典型性肺炎懷疑流感病毒性肺炎<5歲(學齡前兒童)阿莫西林或阿莫西林/克拉維酸首選阿奇霉素或克拉霉素或紅霉素奧司他韋≥5歲兒童阿莫西林；當臨床癥狀、實驗室和影像學檢查均不能區(qū)分細菌性肺炎還是非典型性肺炎時，選擇大環(huán)內酯類+β-內酰胺類抗菌素；或阿莫西林/克拉維酸首選阿奇霉素；或克拉霉素，年齡>7歲兒童可選紅霉素，強力霉素奧司他韋或扎那米韋(年齡≥7歲)或帕拉米韋，奧司他韋，扎那米韋，扎那米韋需在患者知情的情況下使用懷疑是流感病毒性肺炎者，首選奧司他韋進行抗病毒治療23在門診CAP患者的經驗性治療中：[16]ClinicalInfectiousDiseasesAdvanceAccesspublishedAugust31,201123第二十三頁，共三十一頁，2022年，8月28日24懷疑細菌性肺炎懷疑非典型性肺炎懷疑流感病毒性肺炎接種乙型流感嗜血桿菌和肺炎鏈球菌結合疫苗；當?shù)胤窝祖溓蚓鷮η嗝顾啬退幝首畹桶逼S西林或青霉素或頭孢曲松、頭孢噻肟；CA-MRSA：加萬古霉素或克拉霉素阿奇霉素+β-內酰胺類

(懷疑非典型性肺炎)或克拉霉素或紅霉素；年齡>7歲：強力霉素；成熟期的兒童或對大環(huán)內酯類不耐受：左氧氟沙星奧司他韋或扎那米韋(年齡≥7歲)或帕拉米韋，扎那米韋需在患者知情的情況下使用沒有全部接種乙型流感嗜血桿菌和肺炎鏈球菌結合疫苗；肺炎鏈球菌對青霉素耐藥率明顯頭孢曲松、頭孢噻肟；CA-MRSA：應加萬古霉素或克拉霉素或左氧氟沙星+萬古霉素或克林霉素阿奇霉素+β-內酰胺類

(診斷不確定時)或克拉霉素或紅霉素；年齡>7歲：強力霉素；成熟期的兒童或對大環(huán)內酯類不耐受：左氧氟沙星同上懷疑是流感病毒性肺炎者，首選奧司他韋進行抗病毒治療[16]ClinicalInfectiousDiseasesAdvanceAccesspublishedAugust31,201124在住院CAP患者的經驗性治療中：第二十四頁，共三十一頁，2022年，8月28日25[11]陸權.兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(2013修訂）[J].中華兒科雜志,2013,51（10）:745-751.兒童CAP管理指南（13版）25懷疑病毒性肺炎流感病毒:奧司他韋(osehamivir)、扎那米韋(zanamivir)和帕那米韋(peramivir)是神經氨酸酶的抑制劑，對流感病毒A型、B型均有效。兒童口服奧司他韋2mg/(kg·次)，每日2次，連服5d。兒童口服奧司他韋耐受性好，最常見的不良反應是輕度惡心和嘔吐，要警惕可能引起的精神障礙等不良反應。強調在發(fā)病36～48h內用藥，但病情嚴重或正在進行性惡化者在癥狀出現(xiàn)48h后進行治療仍有效。金剛烷胺（amantadine）和金剛乙胺（rimantadine）是M2膜蛋白離子通道阻滯劑，僅對A型流感病毒有效。呼吸道合胞病毒：利巴韋林對RSV有體外活性，但吸人利巴韋林治療RSV所致CAP嬰兒的有效性仍存在爭議，考慮到氣溶膠管理、該藥對健康護理提供者潛在的毒性作用及其療效等問題，不推薦用于RSV肺炎治療。第二十五頁，共三十一頁，2022年，8月28日264Virual

Pneumonia使用奧司他韋的臨床獲益TheclinicalbenefitofOseltamivir第二十六頁，共三十一頁，2022年，8月28日流感病毒和肺炎鏈球菌之間的致命合作27[17]RoleofNeuraminidaseinLethalSynergismbetweenInfluenzaVirusandStreptococcusPneumoniae.[J]TheJournalofInfectiousDiseases2003;187:1000–9流感病毒和肺炎鏈球菌之間存在致命的合作，這導致了流感流行期間的超額死亡。流感病毒的神經氨酸酶通過去除肺部組織表面的唾液酸，暴漏肺炎鏈球菌粘附的受體，這增強了肺炎的感染幾率。而奧司他韋通過抑制流感病毒的神經氨酸酶受體，切斷了這一合作機制，從而改善感染的生存率。一項研究[17]在流感高發(fā)季節(jié)采用發(fā)光鏈球菌使小鼠被感染，然后對其損傷的肺組織進行實時成像。結果顯示，奧司他韋小鼠的肺損傷程度遠小于安慰劑組小鼠。也就是說流感病毒的存在讓患者更易被鏈球菌感染而導致肺炎，而奧司他韋能夠有效治療病毒性肺炎健康小鼠感染后服用安慰劑（水）小鼠感染后服用奧司他韋小鼠

A.B.C.繼發(fā)細菌性肺炎感染的小鼠成像圖27第二十七頁，共三十一頁，2022年，8月28日顯著降低肺炎患者住院率重癥肺炎發(fā)生率及死亡率[18]Anjarathetal.PlosONE(2011)6(7):e21838開始治療時間≤2天3-7天8-14天＞14天P＜0.001P=0.00428奧司他韋Oseltamivir墨西哥一項研究[18]對2009年H1N1流行期間442名肺炎患者進行病歷回顧性審查：入組對象：71（16.1%）為嚴重肺炎191（43.2%）輕、中度肺炎180（40%）無肺炎分析方法：按發(fā)病≤2天，3-7天，8-14天及＞14天開始使用奧司他韋治療分為四組，分析其住院率、重癥肺炎發(fā)生率及死亡率研究結論：早期使用奧司他韋可顯著降低肺炎發(fā)生及嚴重程度，降低住院率，降低死亡率。即使＞48h用藥也可降低肺炎發(fā)生第二十八頁，共三十一頁，2022年，8月28日奧司他韋治療病毒性肺炎效果顯著29[19]王莉,許惠利,吳曉.奧司他韋和利巴韋林治療白細胞減少的肺炎比較(附40例分析)[J].醫(yī)學信息(上旬刊),2010,06:183